社名
社名非公開
職種
研究、非臨床
業務内容
グローバルで通用する高度な専門キャリアの形成初期開発から上市、さらに製品ライフサイクルマネジメント（LCM）まで、バイオ医薬品開発の全工程に深く関与できます。国内外の規制当局への申請対応や、海外拠点・CMOとの協働を通じ、「世界基準のCMCリーダー」としての市場価値を飛躍的に高められる環境です。
新的なモノづくりへの挑戦と社会貢献の実感独自のバイオ技術を核に、新規精製技術の確立など「次世代の原薬製造」に挑戦できます。自らの研究成果が直接製品化され、グローバルに安定供給される過程を主導することで、「科学の力で患者さんに貢献する」手応えをダイレクトに実感できます。
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バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職：製薬企業.
- posted 20 april 2026
- closes 19 april 2027
experience
・製薬会社もしくは CDMOで、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。【必須要件】 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有
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see all jobs- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ハイブリッドな専門性の獲得低分子化学のコアスキルを活かしつつ、中分子や核酸などの新モダリティと融合した次世代創薬に携われます。化学の専門家として市場価値の高いキャリアを築ける希少な環境です。「創る」から「届ける」までをリード探索段階から治験、そして上市（製品化）まで、プロセス開発の全工程を一気通貫で経験できます。一部の工程だけでなく、薬が世に出るまでのダイナミズムを当事者として体感できます。グローバルな実行力と影響力国内外の外部委託先（CDMO）をコントロールする役割を担います。企業の成長フェーズにおいて、グローバルな供給体制の構築を主導する、ダイナミックな業務に挑戦可能です。求められる経験【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方（GMP等のレギュレーションを含む）・国内または国外の外部委託先への技術移社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ハイブリッドな専門性の獲得低分子化学のコアスキルを活かしつつ、中分子や核酸などの新モダリティと融合した次世代創薬に携われます。化学の専門家として市場価値の高いキャリアを築ける希少な環境です。「創る」から「届ける」までをリード探索段階から治験、そして上市（製品化）まで、プロセス開発の全工程を一気通貫で経験できます。一部の工程だけでなく、薬が世に出るまでのダイナミズムを当事者として体感できます。グローバルな実行力と影響力国内外の外部委託先（CDMO）をコントロールする役割を担います。企業の成長フェーズにおいて、グローバルな供給体制の構築を主導する、ダイナミックな業務に挑戦可能です。求められる経験【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方（GMP等のレギュレーションを含む）・国内または国外の外部委託先への技術移
- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容グローバルリーダーとしてのキャリア日本発のグローバルスペシャリティファーマとして、高崎から世界をリードする立場にあります。海外拠点との連携や海外赴任のチャンス、さらには入社後の博士号取得支援など、世界通用する専門性を磨ける環境が整っています。最先端モダリティへの挑戦と一気通貫の開発体制抗体医薬やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった次世代領域のCMC研究に携われます。研究所と工場が同キャンパスにある強みを活かし、初期開発から承認申請、上市後の製品ライフサイクルまで幅広く深く経験できます。「分析」を武器に新薬の価値を最大化する分析技術は品質確保の要です。プロセス開発やGMP部門と密に連携し、最新の評価技術（バイオアッセイや不純物評価など）を駆使しながら、革新的な製造プロセスや新薬の上市にダイレクトに貢献できる手応えがあります。求められる経験【必須要件】・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容グローバルリーダーとしてのキャリア日本発のグローバルスペシャリティファーマとして、高崎から世界をリードする立場にあります。海外拠点との連携や海外赴任のチャンス、さらには入社後の博士号取得支援など、世界通用する専門性を磨ける環境が整っています。最先端モダリティへの挑戦と一気通貫の開発体制抗体医薬やADCに加え、細胞・遺伝子治療といった次世代領域のCMC研究に携われます。研究所と工場が同キャンパスにある強みを活かし、初期開発から承認申請、上市後の製品ライフサイクルまで幅広く深く経験できます。「分析」を武器に新薬の価値を最大化する分析技術は品質確保の要です。プロセス開発やGMP部門と密に連携し、最新の評価技術（バイオアッセイや不純物評価など）を駆使しながら、革新的な製造プロセスや新薬の上市にダイレクトに貢献できる手応えがあります。求められる経験【必須要件】・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験
- 社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発、特に精製プロセス開発に関する経験を積むことができる海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる新しい精製方法の開発など新たな技術に関する研究開発にチャレンジできる求められる経験【必須要件】・バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する【歓迎要件】・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,260万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発、特に精製プロセス開発に関する経験を積むことができる海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる新しい精製方法の開発など新たな技術に関する研究開発にチャレンジできる求められる経験【必須要件】・バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する【歓迎要件】・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,260万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし
