社名
社名非公開
職種
技術系（機械・電気・電子・化学）その他
業務内容
■部門紹介複数の外資系保険会社向けに、ITインフラサービスおよびプロジェクトデリバリーを担当している部門です。■プロジェクト紹介約50名の社員を統括するデリバリーヘッド職です。複数顧客向けのインフラサービス提供を監督し、営業活動にも関与します。■ポジションの魅力海外拠点との連携が多く、グローバルな知見を活かした提案ができます。自社がグローバルで提供する最新ソリューションに触れる機会も豊富です。■将来のキャリアパス将来的には、ユニットヘッドやデリバリーパートナーといった、さらに上位のポジションへのキャリアパスが拓かれています。■仕事内容デリバリー部門の責任者として、サービス提供、財務、チーム管理、事業開発など全般を統括します。品質向上や組織成長に責任を持ちます。ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid
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delivery head（グローバル保険業界）.
- posted 8 october 2025
- closes 7 october 2026
experience
【必要要件】 ・複数のプロジェクトの統括管理経験 ・30～50名規模のチームマネジメント経験 ・英語での円滑なコミュニケーション能力（ビジネスレベル以上） 【歓迎要件】 ・ビジネス拡大を率先して推進
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- 社名社名非公開職種回路設計、制御設計業務内容キーデバイス開発業務・キーデバイスの動作原理の理解・顧客価値から要件定義まで対応・機能や性能を決める「構想設計」・構想に基づいて図面化していく「基本設計」・基本設計を基に材料や形、サイズなどを固めていく「詳細設計」・部品の組み立て図などを作成する「生産設計」求められる経験＜必須スキル＞・微弱なセンサー電圧、電流を信頼性高くA/D変換する回路の設計経験・上記電気回路の設計から量産までの経験・必要な機能や要求をまとめる要件定義経験＜歓迎スキル＞・高度な小規模システムをメカ、ファームなどのメンバーと共同で開発した経験・ファームウェア開発経験・PSE、電波法など各種規格への対応業務＜求める人物像＞・非常に重要な水の安全を司るセンサーの開発を責任を持って進められる人物・世界の水問題の解決を通じて世界に貢献したい方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生■社会保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険■通勤費1ヶ月50,000円を上限として全額支給休日休暇社名社名非公開職種回路設計、制御設計業務内容キーデバイス開発業務・キーデバイスの動作原理の理解・顧客価値から要件定義まで対応・機能や性能を決める「構想設計」・構想に基づいて図面化していく「基本設計」・基本設計を基に材料や形、サイズなどを固めていく「詳細設計」・部品の組み立て図などを作成する「生産設計」求められる経験＜必須スキル＞・微弱なセンサー電圧、電流を信頼性高くA/D変換する回路の設計経験・上記電気回路の設計から量産までの経験・必要な機能や要求をまとめる要件定義経験＜歓迎スキル＞・高度な小規模システムをメカ、ファームなどのメンバーと共同で開発した経験・ファームウェア開発経験・PSE、電波法など各種規格への対応業務＜求める人物像＞・非常に重要な水の安全を司るセンサーの開発を責任を持って進められる人物・世界の水問題の解決を通じて世界に貢献したい方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生■社会保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険■通勤費1ヶ月50,000円を上限として全額支給休日休暇
- 社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容製造所や海外部門と連携し、医薬品の安定供給を支える品質保証（テクニカルサービス）担当。■ご紹介する企業欧州に本社を置くグローバル製薬企業。市販製品の安定供給と品質維持に注力し、複数の変更管理プロジェクトが稼働中の、技術革新を推進する企業です。■ポジション概要GQP関連業務を技術面・規制面から推進していただきます。当チームに所属し、製造所や海外技術部門と連携。技術移管、GMP適合性、CMC関連業務を管理し、医薬品の安定供給を確保します。■業務内容・製造委託先（CMO）との製品に関する連携（技術移管および移管後の維持管理を含む）・医薬品開発プロジェクトおよび変更管理の進捗管理・海外技術部門とのCMC業務に関する連携窓口・新規・定期のGMP適合性調査の調整・MFおよびFMAに関する外部委託先との交渉・連携ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験■応募要件- CMC関連業務における製造委託または受託の経験 - ガン社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容製造所や海外部門と連携し、医薬品の安定供給を支える品質保証（テクニカルサービス）担当。■ご紹介する企業欧州に本社を置くグローバル製薬企業。市販製品の安定供給と品質維持に注力し、複数の変更管理プロジェクトが稼働中の、技術革新を推進する企業です。■ポジション概要GQP関連業務を技術面・規制面から推進していただきます。当チームに所属し、製造所や海外技術部門と連携。技術移管、GMP適合性、CMC関連業務を管理し、医薬品の安定供給を確保します。■業務内容・製造委託先（CMO）との製品に関する連携（技術移管および移管後の維持管理を含む）・医薬品開発プロジェクトおよび変更管理の進捗管理・海外技術部門とのCMC業務に関する連携窓口・新規・定期のGMP適合性調査の調整・MFおよびFMAに関する外部委託先との交渉・連携ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験■応募要件- CMC関連業務における製造委託または受託の経験 - ガン
