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49 jobs found in Marseille 10, Provence-Alpes-Cote d'Azur - Page 1

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    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
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    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €3,700 - €3,700, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €1,764 - €1,764, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des opérateurs de fabrication (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions :Fabrication de lots de principes actifs chimiques.Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures.Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes.Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité).Applique les BPF à chacune des opérations.Réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau , signale tous les dysfonctionnements et anomaliesContributions communes : HSE . Respecte les procédures et utilise les EPI adaptés. Détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques.Est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail .Réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélèvements .S'assure de la phase préparatoire de l'appareil.Met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité. respecte et applique les BPF à chaque opération .Est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . Réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélèvementsProfil recherchéVous êtes titulaire CAP/BEP ICTE ET/OU Bac pro PCEPC ,CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2Expérience exigée sur un poste opérateur industrie chimie/pétrochimie ou pharmaceutique ou industrie chimie agroalimentaireLes CACES 3 ET 5 sont un plus
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client des opérateurs de fabrication (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions :Fabrication de lots de principes actifs chimiques.Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures.Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes.Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité).Applique les BPF à chacune des opérations.Réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau , signale tous les dysfonctionnements et anomaliesContributions communes : HSE . Respecte les procédures et utilise les EPI adaptés. Détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques.Est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail .Réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélèvements .S'assure de la phase préparatoire de l'appareil.Met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité. respecte et applique les BPF à chaque opération .Est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . Réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélèvementsProfil recherchéVous êtes titulaire CAP/BEP ICTE ET/OU Bac pro PCEPC ,CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2Expérience exigée sur un poste opérateur industrie chimie/pétrochimie ou pharmaceutique ou industrie chimie agroalimentaireLes CACES 3 ET 5 sont un plus
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €3,696 - €3,696, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable assurance qualité systèmes (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions- Assurer la responsabilité du contrôle des principes actifs, du contrôle et de l'acceptation des matières premières, produits Semi-Ouvrés, du suivi de Stabilité et des contrôles de nettoyage- Participer à la conception, définition, organisation et mise en œuvre des différentes procédures garantissant la qualité des produits- Assurer l'application des BPF dans le service- Respecter et fait respecter la politique HSE- Garantir la mobilisation de tous les acteurs de son secteur pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement Participer à la définition de la politique de qualité dans l'entreprise- Proposer des améliorations Qualité. au travers du PAQ et assurer le suivi des actions engagées- S'impliquer dans les inspections des autorités réglementaires (audit FDA, PAI, Agence du Médicament …)- Proposer des améliorations H.S.E. au travers du PASS et assurer le suivi des actions engagées, …Profil recherché- Bac +5 spécialisé en ingénieur assurance qualité- Bonnes connaissances des systèmes de qualité•Débutant accepté.- Méthodique- Bonne aisance en anglais : Lu écrit parlé : pré-requis indispensable- Bonne gestion du stress- Travailler en équipe- Savoir prioriser les tâches
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable assurance qualité systèmes (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions- Assurer la responsabilité du contrôle des principes actifs, du contrôle et de l'acceptation des matières premières, produits Semi-Ouvrés, du suivi de Stabilité et des contrôles de nettoyage- Participer à la conception, définition, organisation et mise en œuvre des différentes procédures garantissant la qualité des produits- Assurer l'application des BPF dans le service- Respecter et fait respecter la politique HSE- Garantir la mobilisation de tous les acteurs de son secteur pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement Participer à la définition de la politique de qualité dans l'entreprise- Proposer des améliorations Qualité. au travers du PAQ et assurer le suivi des actions engagées- S'impliquer dans les inspections des autorités réglementaires (audit FDA, PAI, Agence du Médicament …)- Proposer des améliorations H.S.E. au travers du PASS et assurer le suivi des actions engagées, …Profil recherché- Bac +5 spécialisé en ingénieur assurance qualité- Bonnes connaissances des systèmes de qualité•Débutant accepté.- Méthodique- Bonne aisance en anglais : Lu écrit parlé : pré-requis indispensable- Bonne gestion du stress- Travailler en équipe- Savoir prioriser les tâches
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €3,700 - €3,700, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable ressources humaines (F/M), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : - Mettre en œuvre la politique RH pour une population dédiée- Décliner les programmes RH définis par le groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews- S'assurer de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en œuvre les actions d'adaptation- Être garant du respect de la législation et de la mise en œuvre des politiques du groupe Accompagner le Changement Implémenter des projets contribuant au développement d'une culture du résultat- Contribuer au suivi des Relations Sociales sur le Site Accompagnement du management- Accompagner le déploiement des transformations de l'activité au sein de son entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des RPS- Utilise les outils nécessaires à un suivi optimal de la population (contrats, effectifs, absentéisme)- Partager ces éléments de décision avec ses interlocuteurs au quotidien…Profil recherchéEtre titulaire d'un Bac +5 avec une expérience de 2 ans : spécialisé en gestion des ressources humaines, Droit du travail ou école de commerce avec des expériences significatives en ressources humaines ou titulaire d'un Bac +3 peuvent être avec une expérience de 10 ans sur un poste similaire.Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Pack office- Anglais : Lu et ecrit- Autonomie- Confidentialité- Ecoute- Intégrité- Investit- Bonne gestion des priorités- Bonne gestion du stressMerci de prendre contact avec Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €2,164 - €2,164, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués soient en conformité avec les standards Qualité du Groupe.- Analyser, la documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réaliser des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistrer et traiter les échantillons Gèrer des réactifs, des substances de référence Réaliser les analyses des études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles - Réaliser les analyses des validations de méthodes et participer à la rédaction des protocoles- Participer aux transferts analytiques- Saisir les résultats dans le système informatique (LIMS) - Rendre compte de son activité complète et saisir les données du dossier analytique- Assurer la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours- Participer aux transferts analytiques- Préparer les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.- Appliquer les plans d'actions relatifs à son labo- Respecter les directives qualité dans son labo par approbation des consignes- Proposer des modifications en vue d'améliorer les CRIS Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Proposer et/ou rédiger les procédures/consignes- Appliquer les BPFProfil recherchéBAC + 2/3 Chimie/bio-chimie.Première expérience réussie en laboratoire d'analyse/Contrôle de fabrication sur les domaines pharmaceutique, chimie, agroalimentaire.Merci de prendre contact avec l'agence Randstad de Manosque.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués soient en conformité avec les standards Qualité du Groupe.- Analyser, la documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réaliser des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistrer et traiter les échantillons Gèrer des réactifs, des substances de référence Réaliser les analyses des études de stabilité et participer à la rédaction des protocoles - Réaliser les analyses des validations de méthodes et participer à la rédaction des protocoles- Participer aux transferts analytiques- Saisir les résultats dans le système informatique (LIMS) - Rendre compte de son activité complète et saisir les données du dossier analytique- Assurer la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours- Participer aux transferts analytiques- Préparer les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.- Appliquer les plans d'actions relatifs à son labo- Respecter les directives qualité dans son labo par approbation des consignes- Proposer des modifications en vue d'améliorer les CRIS Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Proposer et/ou rédiger les procédures/consignes- Appliquer les BPFProfil recherchéBAC + 2/3 Chimie/bio-chimie.Première expérience réussie en laboratoire d'analyse/Contrôle de fabrication sur les domaines pharmaceutique, chimie, agroalimentaire.Merci de prendre contact avec l'agence Randstad de Manosque.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
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    • €1,856 - €1,856, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un opérateur de fabrication (F/H), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : Fabrication de lots de principes actifs chimiques . Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures . Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes . Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) . applique les BPF à chacune des opérations . réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau . signale tous les dysfonctionnements et anomalies Contributions communes : HSE . respecte les procédures et utilise les EPI adaptés . détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail . réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélévements . s'assure de la phase préparatoire de l'appareil . met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité . respecte et applique les BPF à chaque opération . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélévements Relations transverses . participe à la mise à disposition des installations en vue des interventions effectuées par le département technique Rend compte de son activité . prend et passe les consignes à l'écrit et à l'oral . renseigne les données brutes sur les documents de fabricationProfil recherchéCAP/BEP ICTE . Bac pro PCEPC . CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2 Bac pro maxi et mini CAIC avec CASES 3 si possible et connaissances chimie obligatoire.Merci de contacter l'agence de Randstad Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un opérateur de fabrication (F/H), une entreprise spécialisée dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise a vu le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la Production.Descriptif du posteVos missions sont : Fabrication de lots de principes actifs chimiques . Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures . Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes . Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité) . applique les BPF à chacune des opérations . réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau . signale tous les dysfonctionnements et anomalies Contributions communes : HSE . respecte les procédures et utilise les EPI adaptés . détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail . réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélévements . s'assure de la phase préparatoire de l'appareil . met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent Qualité . respecte et applique les BPF à chaque opération . est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail et de son secteur . réalise l'autocontrôle du process et effectue, dans certaines conditions, des campagnes de mesures et de prélévements Relations transverses . participe à la mise à disposition des installations en vue des interventions effectuées par le département technique Rend compte de son activité . prend et passe les consignes à l'écrit et à l'oral . renseigne les données brutes sur les documents de fabricationProfil recherchéCAP/BEP ICTE . Bac pro PCEPC . CQP opérateur de fabrication . AFPIC 2 Bac pro maxi et mini CAIC avec CASES 3 si possible et connaissances chimie obligatoire.Merci de contacter l'agence de Randstad Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimie / Génie des Procédés (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois, basée sur Sisteron, au sein des équipes R&D dans un laboratoire Génie des Procédés qui développe de nouveaux procédés et met en œuvre des technologies innovantes, plus particulièrement des procédés continus. L'objectif est le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire (nouveaux procédés issus du route scouting ou amélioration de procédés existants) dans l'optique d'une industrialisation (à l'échelle pilote ou directement à l'échelle industrielle).La mission proposée sera principalement axée sur: - La caractérisation des réacteurs continus (DTS, mélange, transfert thermique, simulation).- La mise en œuvre de techniques d'analyse en ligne (MIR, NIR, UV, …). - Le développement de procédés continus à l'échelle du laboratoire.- Interaction avec les laboratoires de développement chimique.- Manipuler du matériel de laboratoire (installations batch et continue) et des réactifs chimiquesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Des connaissances en logiciels de simulation de procédés seraient un plus- Anglais : Lu, écrit, parlé- Pack Office- Rigoureux- Autonome- Ouvert d'esprit
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Préleveur / Magasinier cariste (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 8 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer l'ensemble des prélèvements des matières premières et principes actifs- Assurer les prélèvements d'eau purifiée.- Renseigner les indicateurs nécessaires à la mesure de son activité- S'organiser en fonction du planning et des priorités.- Récupérer dans les stocks les matières premières que vous serez amené à préleverLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac orientée logistique, laboratoire de contrôle ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire voire comme Opérateur de Fabrication (en étant intervenu sur les sujets de prélèvements)Compétences attendues : - Rigueur- Autonomie- Force de proposition- Polyvalence- Travail en équipe- Sens de l'organisation.- Notion d'HSE et de BPF souhaités- Caces 3 / 5 idéalement
    • roquebrune sur argens, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    • roquebrune sur argens, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €10.53 - €10.53, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé depuis 1964 dans la valorisation les richesses et le potentiel de la mer pour développer des produits de beauté, des soins et des compléments nutritionnels, un(e) Opérateur de fabrication h/f.Descriptif du postePOSTE A POURVOIR DE SUITEEnvie d'un nouveau challenge ?Au sein de l'atelier de fabrication (cires), vous aurez pour missions de procéder aux mélanges des matières premières, surveillance du bon déroulement de la production, contrôle qualité de la fabrication...Travail de journée ou en 3x8, 38h/semaine.Tickets restaurant, prime d'équipe...Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac pro ou équivalent en maintenance ou conduite de ligne et avoir au moins 2 années d'expérience dans le domaine industriel.Esprit d'équipe, rigueur et organisation seront vos atouts pour mener à bien votre mission.Merci de nous contacter rapidement !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé depuis 1964 dans la valorisation les richesses et le potentiel de la mer pour développer des produits de beauté, des soins et des compléments nutritionnels, un(e) Opérateur de fabrication h/f.Descriptif du postePOSTE A POURVOIR DE SUITEEnvie d'un nouveau challenge ?Au sein de l'atelier de fabrication (cires), vous aurez pour missions de procéder aux mélanges des matières premières, surveillance du bon déroulement de la production, contrôle qualité de la fabrication...Travail de journée ou en 3x8, 38h/semaine.Tickets restaurant, prime d'équipe...Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac pro ou équivalent en maintenance ou conduite de ligne et avoir au moins 2 années d'expérience dans le domaine industriel.Esprit d'équipe, rigueur et organisation seront vos atouts pour mener à bien votre mission.Merci de nous contacter rapidement !
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €18.00 - €18.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Opérateur de fabrication (Industrie Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 4 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Fabrication de lots de principes actifs chimiques.- Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures.- Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes.- Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité).- Applique les BPF à chacune des opérations.- Réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau.- Signale tous les dysfonctionnements et anomalies- Détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques- Être responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail.- Réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélèvements. - S'assure de la phase préparatoire de l'appareil- Met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent- Rend compte de son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation CAP, BEP, BAC Pro orientée Production, Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire comme Opératrice / Opérateur de Production en Industrie (ex: Pharmaceutique, Chimie, Pétrochimie, Agroalimentaire)--> CACES 3 et 5 sont un plus--> Poste susceptible d'être en 3x8, 5x8 ou 2x12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Opérateur de fabrication (Industrie Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 4 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Fabrication de lots de principes actifs chimiques.- Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures.- Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes.- Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de quantité et de qualité).- Applique les BPF à chacune des opérations.- Réalise, dans certaines conditions et selon l'habilitation, la maintenance de premier niveau.- Signale tous les dysfonctionnements et anomalies- Détecte et identifie les dysfonctionnements et les risques- Être responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail.- Réalise l'auto-contrôle du process et effectue, dans certaines conditions des campagnes de mesures et de prélèvements. - S'assure de la phase préparatoire de l'appareil- Met en sécurité les installations si nécessaire, en cas de danger imminent- Rend compte de son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation CAP, BEP, BAC Pro orientée Production, Chimie, Génie des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire comme Opératrice / Opérateur de Production en Industrie (ex: Pharmaceutique, Chimie, Pétrochimie, Agroalimentaire)--> CACES 3 et 5 sont un plus--> Poste susceptible d'être en 3x8, 5x8 ou 2x12
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Contrôleur de gestion (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois (possibilité qu'elle soit renouvelée), basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Gérer les immobilisations et les stocks ainsi que la partie "compliance" pour les sites Mourenx et Sisteron.- Etre en charge du management et au reporting des stocks et des CAPEX sur un périmètre multi-site- Focus sur les mises en service d'investissements sur 2021- Coordonner les exercices de contrôle interne avec les responsables de contrôle- Travailler étroitement avec le Service technique pour le suivi des investissements et du reporting en accord avec les procédures Groupe- Etre en charge / coordonne les analyses et les écritures de dépréciation, destructionLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Finance, Contrôle de gestion ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages ou alternances acceptées).--> Compétences attendues:- Bonne maitrise d'Excel- Connaissances SAP seraient un plus- Autonomie- Facilité d'adaptation- Polyvalent- Force de proposition
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Contrôleur de gestion (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 6 mois (possibilité qu'elle soit renouvelée), basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Gérer les immobilisations et les stocks ainsi que la partie "compliance" pour les sites Mourenx et Sisteron.- Etre en charge du management et au reporting des stocks et des CAPEX sur un périmètre multi-site- Focus sur les mises en service d'investissements sur 2021- Coordonner les exercices de contrôle interne avec les responsables de contrôle- Travailler étroitement avec le Service technique pour le suivi des investissements et du reporting en accord avec les procédures Groupe- Etre en charge / coordonne les analyses et les écritures de dépréciation, destructionLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Finance, Contrôle de gestion ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages ou alternances acceptées).--> Compétences attendues:- Bonne maitrise d'Excel- Connaissances SAP seraient un plus- Autonomie- Facilité d'adaptation- Polyvalent- Force de proposition
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €18.00 - €18.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteL'infirmier du travail peut être en charge du suivi médical dans l'entreprise ainsi que de la prévention sur les risques liés aux pratiques dans l'entreprise. Il/elle dispense également les soins auprès des salariés.Les spécificités du postes sont les suivantes :- Assister le médecin du travail en organisant les visites médicales et recevoir le public (l'écouter, le conseiller,...)- Effectuer les soins infirmiers ou orienter la personne vers une prise en charge extérieure.- Détecter les situations à risques au sein de l'entreprise (harcèlement, maladies professionnelles, accidents,...)- Assister aux réunions CHSCT et concevoir et mettre en place les actions de prévention et d'éducation à la santé (postures au travail,...)- Détecter les facteurs de risques sanitaires ou environnementaux présents dans l'entreprise.Profil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    • roquebrune sur argens, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    A propos de notre clientNous sommes à la recherche d'un(e) technicien SAV H/F pour un de nos clients , leader mondial de l'esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques dans le circuit professionnel des thalassothérapies, spas et instituts de beauté. Il exploite directement certains de ces centres et intervient également dans la formation des esthéticiennes.Dans le cadre de sa stratégie de croissance, notre client recherche son Technicien(ne) SAV.Descriptif du posteRattaché(e) au Responsable SAV Groupe, vous aurez pour missions :- Assurer la maintenance et le suivi du matériel mis à disposition chez nos clients- Poser un diagnostic et évaluer les possibilités de réparation du matériel- Assurer le suivi des échanges de pièces- Etablir les rapports d'intervention via les outils internes- Gérer le suivi du stock de matériel nécessaire à la maintenance- Accompagner et conseiller les clients selon leurs besoins (préconisations techniques,optimisation etc.)- Garantir la qualité des interventions et de la satisfaction des clientsProfil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 3 années d'expérience.Pour réussir à ce poste, vous êtes autonome, réactif, et orienté solution. D'un naturel curieux, vouspossédez un goût prononcé pour la technique.Poste à pourvoir d'une durée de 6 mois, dès que possible Avantages: carte TR RTT Mutuelle participation aux bénéfices, chèques vacances avantages CSE.PERMIS B Obligatoire possibilité de déplacements environ 3 fois par mois sur la région PACA .avantages CSE.
    • lardier et valenca, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €19,074 - €19,074, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    • l isle sur la sorgue cedex, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €50,000 - €50,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM). Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM). Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    • lardier et valenca, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €19,074 - €19,074, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le développement et la fabrication d'extraitsvégétaux biologique (phytothérapie, gemmothérapie, etc.) et des produits finis pour sa marque propre et pourles professionnels des secteurs alimentaires, diététiques, cosmétiques et vétérinaires.Descriptif du posteVous serez principalement chargé(e) de :- Assurer la bonne fabrication de l'ensemble des produits (mise en macération, pressage, filtration,conditionnement, colisage, palettisation...) dans le respect des procédures qualité et des délais- Organiser et assurer la bonne mise en place des lignes de fabrication et conditionnement- Régler et faire l'entretien de base quotidien des outils de production- Assurer le contrôle organoleptique et physico-chimique des produits- Remplir les dossiers de fabrication et assurer la traçabilité des matières premières et emballages- Faire remonter toute anomalie (produit, process, qualité, défaut machine...) au responsable production- Nettoyer les outils de production et les infrastructuresProfil recherchéVous avez au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire. - Savoir utiliser les outils de production (pasteurisateur, presse hydraulique, filtre plaque,distillateur/concentrateur, pompe...)- Savoir suivre rigoureusement un protocole de fabrication et compléter les dossiers de fabrication- Savoir manipuler les engins de levage (transpalette, gerbeur électrique)- Être force de proposition dans l'amélioration continue des process et postes de travailMerci de contacter l'agence Randstad de Manosque
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimiste / Projet en Contrôle Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 13 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Participer aux activités liées à l'internalisation des nouveaux produits et transferts analytiques au sein du service Contrôle Qualité- Assurer l'application des BPF dans le cadre des projets et le respect des processus qualité- Garantir la mobilisation de tous les acteurs du Contrôle Qualité pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement- Assurer la communication interne et externe au service sur l'avancement des actions projets- Respecter et fait respecter la politique HSE Responsabilités particulières- Rédiger la documentation projet (protocole, rapport de transfert, prise en main, monographie…)- Fournir les dérivables projets dans les délais (respect du planning)- Alerter en cas de point bloquant pour le projet, déclencher des réunions d'experts pour résolution des anomalies- Participer aux réunions projets- Assurer l'interface avec les services impliqués dans les projets ainsi que les externesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie analytique, pharmaceutique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages, alternances compris) sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Expérience en gestion de projet- Anglais nécessaire- Compétences : Rigueur, organisation, qualité relationnelle et force de persuasion, travail en équipe, anticipation et autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Ingénieur Chimiste / Projet en Contrôle Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnelDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 13 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Participer aux activités liées à l'internalisation des nouveaux produits et transferts analytiques au sein du service Contrôle Qualité- Assurer l'application des BPF dans le cadre des projets et le respect des processus qualité- Garantir la mobilisation de tous les acteurs du Contrôle Qualité pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement- Assurer la communication interne et externe au service sur l'avancement des actions projets- Respecter et fait respecter la politique HSE Responsabilités particulières- Rédiger la documentation projet (protocole, rapport de transfert, prise en main, monographie…)- Fournir les dérivables projets dans les délais (respect du planning)- Alerter en cas de point bloquant pour le projet, déclencher des réunions d'experts pour résolution des anomalies- Participer aux réunions projets- Assurer l'interface avec les services impliqués dans les projets ainsi que les externesLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Chimie analytique, pharmaceutique ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum (stages, alternances compris) sur un poste similaire.--> Compétences attendues :- Expérience en gestion de projet- Anglais nécessaire- Compétences : Rigueur, organisation, qualité relationnelle et force de persuasion, travail en équipe, anticipation et autonomie.
    • l isle sur la sorgue cedex, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €50,000 - €50,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM) et Tax Report. Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société industrielle, un RESPONSABLE COMPTABLE F/H.Descriptif du posteAu sein du service financier, vous assurez l'ensemble de la comptabilité générale et auxiliaire du site. Vous supervisez le pôle comptabilité et assurez les clôtures statutaires en normes françaises & US GAAPS.Vous validez la cohérence de la paie en relation avec le gestionnaire de paie site. Rattaché au RAF, vous contrôlez et justifiez les comptes et vous établissez les liasses fiscales et annexes.Vous intervenez dans la préparation des books (= reporting HFM) et Tax Report. Vous contrôlez le process comptabilité selon les règles SOx.Vous assistez les commissaires aux comptes lors de leurs interventions.Profil recherchéDe formation Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 8 années au moins sur une fonction similaire, en milieu industriel.La maîtrise des outils informatiques est requise. Vous avez la pratique d'un ERP (JDE, Oracle par exemple).Vous possédez une relationnel développé pour interagir avec de nombreuses interfaces internes et externes.Votre expérience en environnement international vous permet d'échanger en anglais avec fluidité.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Technicien de Laboratoire - Contrôle de Fabrication (secteur Pharmaceutique) (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 14 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par la Société ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.- Analyse, documentation et libération des lots à partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)- Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements ; Gère des réactifs, des substances de référence Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports- Participe aux transferts analytiques- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée- S'organise en fonction du planning et des priorités- S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements- S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)Optimisation et développement qualité :- Application des normes et BPF dans gestion de la documentation- Participe à la mise à jour de la documentation- Propose et/ou rédige les procédures/consignes- Applique les BPF Applique la réglementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2/+3 orientée Chimie analytique, biochimie, laboratoire, chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie (idéalement dans le secteur pharmaceutique)--> Poste à la journée (pendant la formation de deux mois) puis posté (équipe 2x8, Journée et Nuits ou WE).--> Compétences attendues :- Aisance sur l'outil informatique- Connaissances en HPLC et CPG souhaitées- Rigueur, Autonomie, Travail en équipe.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité (secteur Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courantDescriptif du posteDans le cadre de cette mission de 5 mois, basée sur Sisteron, rattaché au Responsable Qualité du site de Sisteron, vous aurez pour missions de :- Construire, mettre à niveau et manager le système qualité du Développement des Procédés (pilote et laboratoires)- Assurer le suivi et la coordination de toutes les activités Assurance Qualité liées à l'internalisation des nouveaux produits (en interne Sisteron site R&D et site industriel, en externe avec les sites R&D, Pharma et avec les CMOs)- Définir les stratégies qualité sur la base des informations mises à sa disposition et émanant de différentes sources (guidances Société, évolutions réglementaires, remontées terrain, partenaires externes) pour garantir la satisfaction des clients et la conformité aux cadres réglementaires internes & externe, contrôle l'application des BPF et autres réglementations Qualité sur le site et (indicateurs, proposition d'améliorations)- Assure la réalisation du plan d'actions défini suite aux audits internes et complète ce plan d'actions en intégrant ses remarques terrain et/ou les remarques des inspections internes à venir.- Coordonne l'équipe projet constituée.- Suit et conclut les essais industriels liés au «change control» dans les projets- Applique et décline le système de contrôle garantissant la conformité des lots cliniques ou commerciaux libérés- Gère les déviations et les réclamations, réalise les investigations complémentaires des écarts, approuve les actions correctives et assure leur suivi- Prépare et réalise les audits et inspections (clients ou réglementaires FDA, ANSM) dans son secteur d'activité, mène des groupes de travail spécifiques pour la préparation de PAI (Pre-Approval Inspection) dans le cadre des projets- Encadrement d'une équipe projet d'environ 50 personnes sur les sites de Sisteron et AramonLa rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Gestion de projets, Chimie, Contrôle Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire (notamment en gestion de projets ou/et audits)Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Expérience en développement (CMC – principes actifs), ou en gestion des audits (types ANSM et autoritées américaines)- Maitrise des BPF obligatoire- Prise de recul, gestion du stress- Expérience en management- Bonne communication écrite et orale- Capacité à absorber la charge de travail- Gestion du stress, prise de recul
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité / Ingénieur Qualité Systèmes (Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courant.Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de remplacement de 4 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer la responsabilité du contrôle des principes actifs, du contrôle et de l'acceptation des matières premières, produits Semi-Ouvrés, du suivi de Stabilité et des contrôles de nettoyage- Participer à la conception, définition, organisation et mise en œuvre des différentes procédures garantissant la qualité des produits- Assurer l'application des BPF dans le service- Respecter et fait respecter la politique HSE- Garantir la mobilisation de tous les acteurs de son secteur pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement Participer à la définition de la politique de qualité dans l'entreprise- Proposer des améliorations Qualité. au travers du PAQ et assurer le suivi des actions engagées- S'impliquer dans les inspections des autorités réglementaires (audit FDA, PAI, Agence du Médicament …)- Proposer des améliorations H.S.E. au travers du PASS et assurer le suivi des actions engagées, …La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Assusrance Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Bonne gestion du stress- Méthodique- Travailler en équipe- Savoir prioriser les tâches
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Responsable Assurance Qualité / Ingénieur Qualité Systèmes (Pharmaceutique) (F/H) - Anglais opérationnel / courant.Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de remplacement de 4 mois, basée sur Sisteron, vous êtes en charge de :- Assurer la responsabilité du contrôle des principes actifs, du contrôle et de l'acceptation des matières premières, produits Semi-Ouvrés, du suivi de Stabilité et des contrôles de nettoyage- Participer à la conception, définition, organisation et mise en œuvre des différentes procédures garantissant la qualité des produits- Assurer l'application des BPF dans le service- Respecter et fait respecter la politique HSE- Garantir la mobilisation de tous les acteurs de son secteur pour la réalisation des objectifs en termes de qualité, sécurité, protection de l'environnement Participer à la définition de la politique de qualité dans l'entreprise- Proposer des améliorations Qualité. au travers du PAQ et assurer le suivi des actions engagées- S'impliquer dans les inspections des autorités réglementaires (audit FDA, PAI, Agence du Médicament …)- Proposer des améliorations H.S.E. au travers du PASS et assurer le suivi des actions engagées, …La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Qualité, Assusrance Qualité ou équivalent , vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum sur un poste similaire.Compétences attendues :- Anglais courant / opérationnel- Bonne gestion du stress- Méthodique- Travailler en équipe- Savoir prioriser les tâches
    • berre l etang, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise industrielle, UN TECHNICIEN CHIMISTE (F/H)Descriptif du posteAu sein du laboratoire Environnement, vous êtes en charge de contrôler la qualité des eaux et des boues issues des différentes stations du site. Vous réalisez les essais dans le cadre d'études.Ce poste, basé à BERRE L ETANG est à pourvoir dans le cadre d'une mission de remplacement. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+3 en chimie, vous justifiez d'une première expérience réussie dans le contrôle de la qualité des eaux et des boues. Une expérience chromatographie en phase gazeuse, potentiométrie, FTIR…Vous êtes rigoureux, organisé, sachez travailler avec méthodes et précisions. On vous reconnaît une véritable capacité à travailler en équipe.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise industrielle, UN TECHNICIEN CHIMISTE (F/H)Descriptif du posteAu sein du laboratoire Environnement, vous êtes en charge de contrôler la qualité des eaux et des boues issues des différentes stations du site. Vous réalisez les essais dans le cadre d'études.Ce poste, basé à BERRE L ETANG est à pourvoir dans le cadre d'une mission de remplacement. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+3 en chimie, vous justifiez d'une première expérience réussie dans le contrôle de la qualité des eaux et des boues. Une expérience chromatographie en phase gazeuse, potentiométrie, FTIR…Vous êtes rigoureux, organisé, sachez travailler avec méthodes et précisions. On vous reconnaît une véritable capacité à travailler en équipe.
    • valensole, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €29,000 - €29,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant à façon de produits cosmétiques, un TECHNICIEN PLANIFICATION - ORDONNANCEMENT (F/H)Descriptif du posteEn véritable chef d'orchestre, vos missions auront pour but de synthétiser l'ensemble des informations des différents services de l'entreprise pour assurer la fluidité du fonctionnement de l'usine. Vous gérez la partie ordonnancement et suivi de production ; vous construisez notamment les plans de charge et les plannings de production hebdomadaires de l'usine et supervisez la gestion du pôle administratif de production.Plus précisément vous serez amené à :- Construction des plans de charge des lignes de production pour assurer une vision claire et précise de l'activité, du chiffre d'affaires et des moyens nécessaires à court et moyen terme.- Reporting et suivis des indicateurs de production.- Priorisation et suivi des commandes (gestion des priorités et prise en compte des contraintes clients)- Prise en compte des besoins en approvisionnement, de la disponibilité ou de l'arrivée prévue des composants et des outillages nécessaires à la production (MP, ADC)- Prise en compte des prérequis techniques pour l'optimisation du planning (formats, couleurs …etc.)- En lien étroit avec les managers de l'équipe production, vous êtes en charge de l'optimisation du planning pour répondre aux besoins en tenant compte des moyens humains nécessaires et disponibles- Suivi quotidien de l'avancement du planning de production- Animation des améliorations ou des plans d'action pour répondre aux imprévus de production.Ce poste basé à Valensole (04) est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. Rémunération selon expérience et niveau de formation.Profil recherchéTitulaire d'un BTS, d'une licence ou diplôme équivalent en production industrielle ou domaine proche, vous justifiez d'une expérience d'environ 3 ans en planification / ordonnancement en milieu industriel (cosmétique, pharma, agroalimentaire...)Compétences Ordonnancement · Gestion de productionVous disposez d'une bonne maîtrise de Pack Office (Bon niveau d'Excel indispensable) et bonne utilisation d'un ERP de type SAPDe nature rigoureuse dans votre travail, vous faites preuve d'esprit de synthèse et d'adaptabilité pour tenir compte des impératifs de chaque service et faire face aux imprévus quotidiens. Le service client, la qualité produit et l'optimisation industrielle sont vos moteurs au quotidien. Votre curiosité, votre sens du relationnel et votre polyvalence vous permettront d'échanger avec tous les services de l'entreprise et de connaitre les exigences de l'entreprise.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant à façon de produits cosmétiques, un TECHNICIEN PLANIFICATION - ORDONNANCEMENT (F/H)Descriptif du posteEn véritable chef d'orchestre, vos missions auront pour but de synthétiser l'ensemble des informations des différents services de l'entreprise pour assurer la fluidité du fonctionnement de l'usine. Vous gérez la partie ordonnancement et suivi de production ; vous construisez notamment les plans de charge et les plannings de production hebdomadaires de l'usine et supervisez la gestion du pôle administratif de production.Plus précisément vous serez amené à :- Construction des plans de charge des lignes de production pour assurer une vision claire et précise de l'activité, du chiffre d'affaires et des moyens nécessaires à court et moyen terme.- Reporting et suivis des indicateurs de production.- Priorisation et suivi des commandes (gestion des priorités et prise en compte des contraintes clients)- Prise en compte des besoins en approvisionnement, de la disponibilité ou de l'arrivée prévue des composants et des outillages nécessaires à la production (MP, ADC)- Prise en compte des prérequis techniques pour l'optimisation du planning (formats, couleurs …etc.)- En lien étroit avec les managers de l'équipe production, vous êtes en charge de l'optimisation du planning pour répondre aux besoins en tenant compte des moyens humains nécessaires et disponibles- Suivi quotidien de l'avancement du planning de production- Animation des améliorations ou des plans d'action pour répondre aux imprévus de production.Ce poste basé à Valensole (04) est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. Rémunération selon expérience et niveau de formation.Profil recherchéTitulaire d'un BTS, d'une licence ou diplôme équivalent en production industrielle ou domaine proche, vous justifiez d'une expérience d'environ 3 ans en planification / ordonnancement en milieu industriel (cosmétique, pharma, agroalimentaire...)Compétences Ordonnancement · Gestion de productionVous disposez d'une bonne maîtrise de Pack Office (Bon niveau d'Excel indispensable) et bonne utilisation d'un ERP de type SAPDe nature rigoureuse dans votre travail, vous faites preuve d'esprit de synthèse et d'adaptabilité pour tenir compte des impératifs de chaque service et faire face aux imprévus quotidiens. Le service client, la qualité produit et l'optimisation industrielle sont vos moteurs au quotidien. Votre curiosité, votre sens du relationnel et votre polyvalence vous permettront d'échanger avec tous les services de l'entreprise et de connaitre les exigences de l'entreprise.
    • fos sur mer, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €14.00 - €14.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteVos missions : - Accueillir et orienter les salariés- Planifier et préparer les visites médicales, participer à la gestion des examens cliniques et paracliniques- Gérer en collaboration avec le médecin les premiers soins et les situations d'urgence- Participer à la mise à jour et à la gestion des dossiers médicaux- Peut réaliser des actions de prévention et des actions de sensibilisation en hygiène, santé et conditions de travailProfil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un infirmier (H/F) avec une expérience dans la santé au travail.Descriptif du posteVos missions : - Accueillir et orienter les salariés- Planifier et préparer les visites médicales, participer à la gestion des examens cliniques et paracliniques- Gérer en collaboration avec le médecin les premiers soins et les situations d'urgence- Participer à la mise à jour et à la gestion des dossiers médicaux- Peut réaliser des actions de prévention et des actions de sensibilisation en hygiène, santé et conditions de travailProfil recherchéVous êtes infirmier diplômé d'Etat (H/F). Vous êtes motivé(e), autonome et rigoureux(se).Vous avez de réelles qualités relationnelles, un grand sens de l'écoute et vous maîtrisez l'outil informatique.Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.
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