376 jobs found for biotechnology pharmaceutical

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    • caen, basse-normandie
    • temporary
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur Spécialiste Validation (F/H).Descriptif du posteVos principales missions seront de conduire l'activité relevant de la spécialité Validation: vous participez au Change Control, vérifiez l'avancement et la clôture des actions, rédigez les plans de validations ainsi que les protocoles et rapports de validation, vous planifiez et organisez aussi les essais validation, réalisez concrètement les tests validation et assurez le suivi de la validation sur le terrain.Vous investiguez les déviations, définissez les plans d'améliorations / CAPA, gérez l'anomalie jusqu'à sa clôture Archiver la documentation Définir les argumentaires Répondre aux auditeurs et inspecteurs des autoritésVous êtes garant de la stratégie d'exercice périodique validation des process de radio stérilisation.Profil recherchéDe formation Bac+5 Ingénieur généraliste, process, chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous avez des connaissances pharmaceutiques axées sur les produits, les procédés de production et de conditionnement primaire ainsi qu'en procédé pharmaceutique et chimie organiqueVous faites preuve d'autonomie et de rigueur ainsi que de capacité d'adaptation.Vous avec un anglais technique correct.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur Spécialiste Validation (F/H).Descriptif du posteVos principales missions seront de conduire l'activité relevant de la spécialité Validation: vous participez au Change Control, vérifiez l'avancement et la clôture des actions, rédigez les plans de validations ainsi que les protocoles et rapports de validation, vous planifiez et organisez aussi les essais validation, réalisez concrètement les tests validation et assurez le suivi de la validation sur le terrain.Vous investiguez les déviations, définissez les plans d'améliorations / CAPA, gérez l'anomalie jusqu'à sa clôture Archiver la documentation Définir les argumentaires Répondre aux auditeurs et inspecteurs des autoritésVous êtes garant de la stratégie d'exercice périodique validation des process de radio stérilisation.Profil recherchéDe formation Bac+5 Ingénieur généraliste, process, chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous avez des connaissances pharmaceutiques axées sur les produits, les procédés de production et de conditionnement primaire ainsi qu'en procédé pharmaceutique et chimie organiqueVous faites preuve d'autonomie et de rigueur ainsi que de capacité d'adaptation.Vous avec un anglais technique correct.
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, UN RESPONSABLE FORMATION (F/H)Descriptif du postePour le pôle formation composé de 4 personnes et en lien avec la Direction des Ressources Humaines, vous avez notamment les missions suivantes :Piloter le plan de formation •Participer à l'amélioration continue des processus et outils mis en place •Participer à l'élaboration du plan de formation et du budget•Assurer l'optimisation et le suivi du budget•Organiser, piloter et suivre les parcours d'intégration formation des nouveaux entrants•Assurer l'organisation et le suivi administratif des formations planifiées•Evaluer et analyser la pertinence des actions de formation•Assurer le reporting et le suivi des KPI Assurer l'ingénierie pédagogique et la gestion de projets•Participer à la conception de module E-learning •Participer au pilotage et à l'analyse de la GPEC (campagnes d'entretien individuel annuel et entretien professionnel)•Participer à l'élaboration d'un projet de certification et au développement des organismes de formation interne.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est de 35 000 € euros à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 7 ans sur un poste similaire. Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet de formation et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital.Rigueur, organisation, proactivité, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel, PPT est indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, UN RESPONSABLE FORMATION (F/H)Descriptif du postePour le pôle formation composé de 4 personnes et en lien avec la Direction des Ressources Humaines, vous avez notamment les missions suivantes :Piloter le plan de formation •Participer à l'amélioration continue des processus et outils mis en place •Participer à l'élaboration du plan de formation et du budget•Assurer l'optimisation et le suivi du budget•Organiser, piloter et suivre les parcours d'intégration formation des nouveaux entrants•Assurer l'organisation et le suivi administratif des formations planifiées•Evaluer et analyser la pertinence des actions de formation•Assurer le reporting et le suivi des KPI Assurer l'ingénierie pédagogique et la gestion de projets•Participer à la conception de module E-learning •Participer au pilotage et à l'analyse de la GPEC (campagnes d'entretien individuel annuel et entretien professionnel)•Participer à l'élaboration d'un projet de certification et au développement des organismes de formation interne.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est de 35 000 € euros à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 7 ans sur un poste similaire. Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet de formation et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital.Rigueur, organisation, proactivité, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel, PPT est indispensable.
    • la ferte bernard, pays de la loire
    • permanent
    • €27,000 - €27,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe international dans l'industrie pharmaceutique un Technicien de maintenance (F/H).Descriptif du posteEn respectant les procédures internes et externes, les principales missions du technicien de maintenance sont :- Procéder à l'entretien courant des machines, des équipements de production, des matériels annexes ou bâtiments situés sur les sitesusine et expédition- Diagnostiquer les pannes, les anomalies ou les dysfonctionnements d'origine hydraulique, électrique, mécanique ou pneumatique- Remettre en état les équipements ou organes défectueux par échanges ou par réparation de pièces,- Effectuer des réglages, mises au point ou essais,- Rédiger une fiche technique d'intervention individuelle ou sur équipements- Connaître et respecter les consignes et procédures Hygiène-Sécurité-EnvironnementProfil recherchéTitulaire d'un BTS maintenance vous avez une expérience de plusieurs années dans un poste similaire avec une orientation mécanique et électrotechnique. Cette fonction requiert de la rigueur, de l'organisation, de l'autonomie et un bon relationnel avec les équipes de production.Horaires en 2x8.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe international dans l'industrie pharmaceutique un Technicien de maintenance (F/H).Descriptif du posteEn respectant les procédures internes et externes, les principales missions du technicien de maintenance sont :- Procéder à l'entretien courant des machines, des équipements de production, des matériels annexes ou bâtiments situés sur les sitesusine et expédition- Diagnostiquer les pannes, les anomalies ou les dysfonctionnements d'origine hydraulique, électrique, mécanique ou pneumatique- Remettre en état les équipements ou organes défectueux par échanges ou par réparation de pièces,- Effectuer des réglages, mises au point ou essais,- Rédiger une fiche technique d'intervention individuelle ou sur équipements- Connaître et respecter les consignes et procédures Hygiène-Sécurité-EnvironnementProfil recherchéTitulaire d'un BTS maintenance vous avez une expérience de plusieurs années dans un poste similaire avec une orientation mécanique et électrotechnique. Cette fonction requiert de la rigueur, de l'organisation, de l'autonomie et un bon relationnel avec les équipes de production.Horaires en 2x8.
    • caen, basse-normandie
    • permanent
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur Spécialiste Validation (F/H).Descriptif du posteVos principales missions seront de conduire l'activité relevant de la spécialité Validation: vous participez au Change Control, vérifiez l'avancement et la clôture des actions, rédigez les plans de validations ainsi que les protocoles et rapports de validation, vous planifiez et organisez aussi les essais validation, réalisez concrètement les tests validation et assurez le suivi de la validation sur le terrain.Vous investiguez les déviations, définissez les plans d'améliorations / CAPA, gérez l'anomalie jusqu'à sa clôture Archiver la documentation Définir les argumentaires Répondre aux auditeurs et inspecteurs des autorités Vous êtes garant de la stratégie d'exercice périodique validation des process de radio stérilisation.Profil recherchéDe formation Bac+5 Ingénieur généraliste, process, chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous avez des connaissances pharmaceutiques axées sur les produits, les procédés de production et de conditionnement primaire ainsi qu'en procédé pharmaceutique et chimie organique Vous faites preuve d'autonomie et de rigueur ainsi que de capacité d'adaptation.Vous avec un anglais technique correct.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Ingénieur Spécialiste Validation (F/H).Descriptif du posteVos principales missions seront de conduire l'activité relevant de la spécialité Validation: vous participez au Change Control, vérifiez l'avancement et la clôture des actions, rédigez les plans de validations ainsi que les protocoles et rapports de validation, vous planifiez et organisez aussi les essais validation, réalisez concrètement les tests validation et assurez le suivi de la validation sur le terrain.Vous investiguez les déviations, définissez les plans d'améliorations / CAPA, gérez l'anomalie jusqu'à sa clôture Archiver la documentation Définir les argumentaires Répondre aux auditeurs et inspecteurs des autorités Vous êtes garant de la stratégie d'exercice périodique validation des process de radio stérilisation.Profil recherchéDe formation Bac+5 Ingénieur généraliste, process, chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous avez des connaissances pharmaceutiques axées sur les produits, les procédés de production et de conditionnement primaire ainsi qu'en procédé pharmaceutique et chimie organique Vous faites preuve d'autonomie et de rigueur ainsi que de capacité d'adaptation.Vous avec un anglais technique correct.
    • caen, basse-normandie
    • temporary
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, Ingénieur Spécialiste Qualité Opérationnelle (F/H).Descriptif du posteVous avez pour mission de s'assurer que la production, le contrôle, la qualification/validation, et la conduite des projets ont été réalisées conformément aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), GMP, CGMP, aux dossiers d'enregistrement des produits et aux référentiels internes. Vous réalisez des revues annuelles de la qualité des produits. Vous contribuez au suivi de la qualité sur le terrain et êtes le référent qualité pour le secteur & réaliser des auditsProfil recherchéDe formation Bac+5 Ingénieur généraliste, process, chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous avez des connaissances dans la réalisation d'audits, BPF et libération de lots.Vous faites preuve d'autonomie et de rigueur ainsi que de capacité d'adaptation.Vous avec un anglais technique correct.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, Ingénieur Spécialiste Qualité Opérationnelle (F/H).Descriptif du posteVous avez pour mission de s'assurer que la production, le contrôle, la qualification/validation, et la conduite des projets ont été réalisées conformément aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), GMP, CGMP, aux dossiers d'enregistrement des produits et aux référentiels internes. Vous réalisez des revues annuelles de la qualité des produits. Vous contribuez au suivi de la qualité sur le terrain et êtes le référent qualité pour le secteur & réaliser des auditsProfil recherchéDe formation Bac+5 Ingénieur généraliste, process, chimie, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutique.Vous avez des connaissances dans la réalisation d'audits, BPF et libération de lots.Vous faites preuve d'autonomie et de rigueur ainsi que de capacité d'adaptation.Vous avec un anglais technique correct.
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un gestionnaires de paies (F/H).Descriptif du posteA ce titre, vous aurez notamment pour missions :•Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)•Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail•Gestion des soldes de tout compte•Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)•Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Gestionnaire de Paie, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Rigueur, discrétion, organisation, autonomie, goût des chiffres, et sens du relationnel sont des atouts pour ce poste.La maîtrise de Word et Excel est indispensable.Idéalement, vous possédez des connaissances du logiciel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un gestionnaires de paies (F/H).Descriptif du posteA ce titre, vous aurez notamment pour missions :•Traitement et contrôle des paies (environ 350 bulletins de paie)•Saisie et gestion des éléments variables, des congés payés, des arrêts maladie et des accidents du travail•Gestion des soldes de tout compte•Déclaration des charges sociales mensuelles, trimestrielles et annuelles (DSN)•Contrôle du calcul de paie (Fillon, tranche de cotisation…)Vous aurez également en charge diverses missions liées à l'administration du personnel (contrat de travail, avenant, divers courriers…).Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +3 type Gestionnaire de Paie, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 2 ans sur un poste similaire. Rigueur, discrétion, organisation, autonomie, goût des chiffres, et sens du relationnel sont des atouts pour ce poste.La maîtrise de Word et Excel est indispensable.Idéalement, vous possédez des connaissances du logiciel
    • lyon 04, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, UN GESTIONNAIRE FORMATION (F/H).Descriptif du posteA ce titre et en lien avec la Direction des Ressources Humaines, vous aurez notamment les missions suivantes :•Organiser, piloter et suivre les parcours d'intégration formations des nouveaux entrants•Assurer l'organisation et le suivi administratif des formations planifiées (saisie des actions de formation, convocations, réservations des nuitées, restauration…) •Gérer les inscriptions et le suivi aux formations•Suivre les présences•Evaluer et analyser la pertinence des actions de formation•Participer à la conception de module E-learning Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2/3 type Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 3 ans sur un poste similaire. Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital.Rigueur, organisation, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel, PPT est indispensable.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, UN GESTIONNAIRE FORMATION (F/H).Descriptif du posteA ce titre et en lien avec la Direction des Ressources Humaines, vous aurez notamment les missions suivantes :•Organiser, piloter et suivre les parcours d'intégration formations des nouveaux entrants•Assurer l'organisation et le suivi administratif des formations planifiées (saisie des actions de formation, convocations, réservations des nuitées, restauration…) •Gérer les inscriptions et le suivi aux formations•Suivre les présences•Evaluer et analyser la pertinence des actions de formation•Participer à la conception de module E-learning Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac +2/3 type Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience réussie de minimum 3 ans sur un poste similaire. Vous possédez de solides compétences dans la gestion de projet et êtes à l'aise dans un environnement pédagogique digital.Rigueur, organisation, autonomie, et sens du relationnel seront des atouts indispensables pour réussir à ce poste.La maîtrise des outils bureautique Word, Excel, PPT est indispensable.
    • saint priest, rhone-alpes
    • temporary
    • €27,600 - €27,600, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Technicien(ne) de maintenance. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteMaintenance :- Réaliser des opérations de maintenance préventive ;- Faire les diagnostics et gérer les actions de maintenance curative ;- Fiabiliser les équipements dont il a la charge dans une démarche d'amélioration continue- Résoudre des problèmes complexes impliquant plusieurs technologies ;- Apporter/proposer des solutions innovantes ;- Organiser et suivre les travaux de maintenance :-Planifier ses interventions en fonction du plan de maintenance et des contraintes de fonctionnement (disponibilité des équipements, ressources, planning de production, etc.),- Superviser un portefeuille de travaux effectués dans son domaine par un ou plusieurs sous-traitants- Assurer le suivi de la bonne application terrain des contrats de sous-traitance présents dans son champ d'action (respect des clauses du contrat : délais, résultats obtenus conformes, obligations etc.)- Participer aux divers points de pilotage de l'équipe maintenance et du flux de production sur lequel le technicien est référent ;- Suivre ses indicateurs de pilotage (adhérence au plan de maintenance, suivi des demandes d'intervention, etc) ;- Participer aux tours terrain avec les producteurs.Gestion documentaire :- Renseigner les outils de suivi (GMAO, fichiers de suivi) en garantissant la qualité et la traçabilité des interventions ;- Mettre à jour ou faire mettre à jour les dossiers techniques, le stock de pièces de rechange, etc.- Rédiger les modes opératoires d'intervention et de qualifications, ainsi que les gammes de maintenance.Etudes techniques :- Participer activement aux opérations de réception et de qualification, en contrôlant les fonctionnalités, la documentation et les pièces de rechange ;- Apporter un avis technique de spécialiste aux Chefs de projets (Cdc, offres techniques, levée de réserves etc.) : valider la pertinence des choix proposés dans son domaine d'expertise ;- S'assurer de la qualité des prestations et le respect des règles de l'art (les connaitre et savoir vérifier leur bonne application). Communication :- Tracer l'ensemble de ses interventions dans les outils de suivi (GMAO et autre) ;- Tenir le client final informé de l'avancement de ses actions ;- Relayer toutes les informations pertinentes vers son management, ses collègues ou ses clients.HSE :- Connaitre et respecter les consignes en matière de santé, sécurité et environnement, et contribuer à l'amélioration de la politique HSE de BIAH;- Consigner et mettre en sécurité les installations pour permettre la réalisation des travauxPeut être amené à organiser, faire ou faire faire le contrôle du matériel soumis à réglementation dans son périmètre.Qualité :- Appliquer les procédures ;- S'assurer que les interventions se font dans le respect des procédures qualité ;- Rédiger ou mettre à jour les procédures ou modes opératoires (enregistrés GDT) ;- Renseigner l'ensemble des documents nécessaires dans le cadre des demandes de modification (change control), afin d'assurer la traçabilité des actions réalisées. 5 lignes de répartition aseptiques automatisées (remplisseuses, capsuleuses, four de dépyrogénisation, laveuses) ;6 autoclaves ;8 lyophilisateurs ;4 ateliers de formulation (~50 cuves fixes ou mobile de 200L à 6000L)3 boucles d'eau pharmaProfil recherchéBAC+ 2 BTS électrotechnique, maintenance industrielle, système automatisés, ou équivalentUne première expérience en Industrie pharmaceutique serait un plus. Bonne utilisation de l'informatique
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Technicien(ne) de maintenance. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.Descriptif du posteMaintenance :- Réaliser des opérations de maintenance préventive ;- Faire les diagnostics et gérer les actions de maintenance curative ;- Fiabiliser les équipements dont il a la charge dans une démarche d'amélioration continue- Résoudre des problèmes complexes impliquant plusieurs technologies ;- Apporter/proposer des solutions innovantes ;- Organiser et suivre les travaux de maintenance :-Planifier ses interventions en fonction du plan de maintenance et des contraintes de fonctionnement (disponibilité des équipements, ressources, planning de production, etc.),- Superviser un portefeuille de travaux effectués dans son domaine par un ou plusieurs sous-traitants- Assurer le suivi de la bonne application terrain des contrats de sous-traitance présents dans son champ d'action (respect des clauses du contrat : délais, résultats obtenus conformes, obligations etc.)- Participer aux divers points de pilotage de l'équipe maintenance et du flux de production sur lequel le technicien est référent ;- Suivre ses indicateurs de pilotage (adhérence au plan de maintenance, suivi des demandes d'intervention, etc) ;- Participer aux tours terrain avec les producteurs.Gestion documentaire :- Renseigner les outils de suivi (GMAO, fichiers de suivi) en garantissant la qualité et la traçabilité des interventions ;- Mettre à jour ou faire mettre à jour les dossiers techniques, le stock de pièces de rechange, etc.- Rédiger les modes opératoires d'intervention et de qualifications, ainsi que les gammes de maintenance.Etudes techniques :- Participer activement aux opérations de réception et de qualification, en contrôlant les fonctionnalités, la documentation et les pièces de rechange ;- Apporter un avis technique de spécialiste aux Chefs de projets (Cdc, offres techniques, levée de réserves etc.) : valider la pertinence des choix proposés dans son domaine d'expertise ;- S'assurer de la qualité des prestations et le respect des règles de l'art (les connaitre et savoir vérifier leur bonne application). Communication :- Tracer l'ensemble de ses interventions dans les outils de suivi (GMAO et autre) ;- Tenir le client final informé de l'avancement de ses actions ;- Relayer toutes les informations pertinentes vers son management, ses collègues ou ses clients.HSE :- Connaitre et respecter les consignes en matière de santé, sécurité et environnement, et contribuer à l'amélioration de la politique HSE de BIAH;- Consigner et mettre en sécurité les installations pour permettre la réalisation des travauxPeut être amené à organiser, faire ou faire faire le contrôle du matériel soumis à réglementation dans son périmètre.Qualité :- Appliquer les procédures ;- S'assurer que les interventions se font dans le respect des procédures qualité ;- Rédiger ou mettre à jour les procédures ou modes opératoires (enregistrés GDT) ;- Renseigner l'ensemble des documents nécessaires dans le cadre des demandes de modification (change control), afin d'assurer la traçabilité des actions réalisées. 5 lignes de répartition aseptiques automatisées (remplisseuses, capsuleuses, four de dépyrogénisation, laveuses) ;6 autoclaves ;8 lyophilisateurs ;4 ateliers de formulation (~50 cuves fixes ou mobile de 200L à 6000L)3 boucles d'eau pharmaProfil recherchéBAC+ 2 BTS électrotechnique, maintenance industrielle, système automatisés, ou équivalentUne première expérience en Industrie pharmaceutique serait un plus. Bonne utilisation de l'informatique
    • saint priest, rhone-alpes
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un Logisticien (F/H) en intérim (poste sur du long terme).Descriptif du posteVotre mission principale est d'assurer l'organisation des tournées de votre secteur et la satisfaction des clients et la performance logistique. Premièrement, vous êtes en charge d'organiser et d'optimiser les tournées de livraisons des gaz liquides dans le respect de la réglementation relative aux matières dangereuses, des règle de sécurité et des engagements contractuels. Par la suite, vous examinez la disponibilité du matériel roulant et vous veillez au respect du planning d'arrêt de maintenance des semi-remorques. Aussi, vous optimisez les coûts de transports et validez les kilométrages, les heures et les prestations de services confirmés par les transporteurs lors du retour des tournées dans l'outil de distribution. Egalement, vous contrôlez et suivez le indicateurs de votre activité, vous les analysez et faites des propositions. Vous réalisez mensuellement la revue du secteur et le suivi de la performance logistique. Enfin, vous pouvez être amenés à assurer des permanence le week-end : gestion, traitement et enregistrement de tous les appels clients et conducteurs.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+4, vous avez une expérience significative d'au moins deux ans dans le transport et la logistique. Vous êtes à l'aise sur l'outil informatique. Vous êtes organisé(e), vous êtes doté(e) d'un très bon relationnel et vous aimez le travail en équipe. Votre gestion du stress est votre point fort. Vous avez envie de vous investir dans une entreprise à dimension humaine, nous vous invitons à postuler.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un Logisticien (F/H) en intérim (poste sur du long terme).Descriptif du posteVotre mission principale est d'assurer l'organisation des tournées de votre secteur et la satisfaction des clients et la performance logistique. Premièrement, vous êtes en charge d'organiser et d'optimiser les tournées de livraisons des gaz liquides dans le respect de la réglementation relative aux matières dangereuses, des règle de sécurité et des engagements contractuels. Par la suite, vous examinez la disponibilité du matériel roulant et vous veillez au respect du planning d'arrêt de maintenance des semi-remorques. Aussi, vous optimisez les coûts de transports et validez les kilométrages, les heures et les prestations de services confirmés par les transporteurs lors du retour des tournées dans l'outil de distribution. Egalement, vous contrôlez et suivez le indicateurs de votre activité, vous les analysez et faites des propositions. Vous réalisez mensuellement la revue du secteur et le suivi de la performance logistique. Enfin, vous pouvez être amenés à assurer des permanence le week-end : gestion, traitement et enregistrement de tous les appels clients et conducteurs.Profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac+4, vous avez une expérience significative d'au moins deux ans dans le transport et la logistique. Vous êtes à l'aise sur l'outil informatique. Vous êtes organisé(e), vous êtes doté(e) d'un très bon relationnel et vous aimez le travail en équipe. Votre gestion du stress est votre point fort. Vous avez envie de vous investir dans une entreprise à dimension humaine, nous vous invitons à postuler.
    • saint priest, rhone-alpes
    • temporary
    • €24,557 - €24,557, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Technicien de production Biogenerateurs.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) de production Biogénérateurs doit réaliser la production et les contrôles en cours de production des Principes Actifs viraux et bactériens produits en Biogénérateurs, dans le respect des techniques, des procédures et des consignes, notamment dans le cadre des BPF.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, fiches écarts, saisies des temps, gestion des échantillons (LIMS), carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité, en collaboration avec la Centrale Cellule, et la DCQ (département contrôle qualité) ainsi que des demandes de prestations des contrôles, commandes des cellules).- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité,- Réaliser les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, l'AQ, la sécurité, la logistique (JDE), les Pilotes, expert, amélioration continue, support technique.- Assurer les opérations de maintenance et de qualification à la charge de l'utilisateur,- Participer à l'entretien du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien des locaux rangés propres et opérationnels), avec l'équipe de production, la maintenance, l'AQ,- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,- Participer à la formation du personnel nouveau, en collaboration avec le Responsable d'équipe et le formateur.Profil recherchéBac +2 en Biologie / Biotechnologies ou équivalentUne première expérience en industrie pharmaceutiqueCompétences :- Compétences dans la prise en charge des opérations de maintenance à la charge de l'exploitant et qualité de l'intervention.- Polyvalent(e),- Rigoureux(se),- Force de proposition,- Investi(e),- Autonome,- Esprit d'équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires, un(e) Technicien de production Biogenerateurs.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.Descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) de production Biogénérateurs doit réaliser la production et les contrôles en cours de production des Principes Actifs viraux et bactériens produits en Biogénérateurs, dans le respect des techniques, des procédures et des consignes, notamment dans le cadre des BPF.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, fiches écarts, saisies des temps, gestion des échantillons (LIMS), carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité, en collaboration avec la Centrale Cellule, et la DCQ (département contrôle qualité) ainsi que des demandes de prestations des contrôles, commandes des cellules).- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité,- Réaliser les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, l'AQ, la sécurité, la logistique (JDE), les Pilotes, expert, amélioration continue, support technique.- Assurer les opérations de maintenance et de qualification à la charge de l'utilisateur,- Participer à l'entretien du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien des locaux rangés propres et opérationnels), avec l'équipe de production, la maintenance, l'AQ,- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,- Participer à la formation du personnel nouveau, en collaboration avec le Responsable d'équipe et le formateur.Profil recherchéBac +2 en Biologie / Biotechnologies ou équivalentUne première expérience en industrie pharmaceutiqueCompétences :- Compétences dans la prise en charge des opérations de maintenance à la charge de l'exploitant et qualité de l'intervention.- Polyvalent(e),- Rigoureux(se),- Force de proposition,- Investi(e),- Autonome,- Esprit d'équipe
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,556 - €2,556, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Systèmes informatisés avec une expérience en gestion/administration informatique avec compétences sur Office 365 voir sur le système SAP serait un plus.Descriptif du posteVérifier la cohérence Rôle/Demandeur - A partir de l'identification du demandeur (Service/Centre de Coûts),Vérifier la cohérence Rôles/Métiers : - A partir de l'identification de l'utilisateur (Service/Centre de Coûts) - A partir de la liste des rôles de la règle de gestion autorisationsVérifier la nature de la demande (création, ajout, suppression, réactivation) et sa cohérence à partir des données utilisateurs de SAP et de l'Active Directory.Vérifier la présence et la cohérence des preuves de formationsVérifier les éventuelles données complémentaires nécessaires liées aux demandes spécifiques.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience en gestion et administration informatique avec connaissance de SAP et office 365.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Gestionnaire Systèmes informatisés avec une expérience en gestion/administration informatique avec compétences sur Office 365 voir sur le système SAP serait un plus.Descriptif du posteVérifier la cohérence Rôle/Demandeur - A partir de l'identification du demandeur (Service/Centre de Coûts),Vérifier la cohérence Rôles/Métiers : - A partir de l'identification de l'utilisateur (Service/Centre de Coûts) - A partir de la liste des rôles de la règle de gestion autorisationsVérifier la nature de la demande (création, ajout, suppression, réactivation) et sa cohérence à partir des données utilisateurs de SAP et de l'Active Directory.Vérifier la présence et la cohérence des preuves de formationsVérifier les éventuelles données complémentaires nécessaires liées aux demandes spécifiques.Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience en gestion et administration informatique avec connaissance de SAP et office 365.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Adjoint(e) de Maintenance. Maîtrise confirmée de Excel, SAP serait un plus.- Connaissances des technologies de production et des métiers de la maintenance- Connaissance des BPFDescriptif du posteSuivi des en-cours et des plans d'actions de fiabilisation technique/HSE/qualité, suivi des coûts- Planification des interventions techniques programmées (préventif, métrologie, VT, HVAC …) pour chacun des secteurs NP3/P3- Assurer le pilotage quotidien de l'activité technique du bâtiment, de la prise en charge des Demandes d'intervention jusqu'à leur clôture, ainsi que les autres activités de l'équipe (CAPA, exploitation, administratif…) ;- Coordonner les interventions, notamment avec les utilisateurs, les pôles métiers centralisés de la DTI et les prestations de maintenance ;- Planifier les interventions avec les utilisateurs des équipements en s'appuyant notamment sur l'ordonnancement des équipes Métiers - Assurer au quotidien un support aux techniciens de l'équipe ( gestion des imprévus, priorisation, méthodologie de résolution de problème, compétences techniques )Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en Maintenance et avoir au moins 3 années d'expérience dans un secteur de maintenance industrielle avec une capacité Capacité à organiser des activités, d'animation, de communication et travail en transverse.- Capacité d'adaptation- Maîtrise confirmée de Excel, SAP serait un plus.- Connaissances des technologies de production et des métiers de la maintenance- Connaissance des BPF
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi pasteur spécialisé dans le secteur de la vaccinologie humaine un(e) Adjoint(e) de Maintenance. Maîtrise confirmée de Excel, SAP serait un plus.- Connaissances des technologies de production et des métiers de la maintenance- Connaissance des BPFDescriptif du posteSuivi des en-cours et des plans d'actions de fiabilisation technique/HSE/qualité, suivi des coûts- Planification des interventions techniques programmées (préventif, métrologie, VT, HVAC …) pour chacun des secteurs NP3/P3- Assurer le pilotage quotidien de l'activité technique du bâtiment, de la prise en charge des Demandes d'intervention jusqu'à leur clôture, ainsi que les autres activités de l'équipe (CAPA, exploitation, administratif…) ;- Coordonner les interventions, notamment avec les utilisateurs, les pôles métiers centralisés de la DTI et les prestations de maintenance ;- Planifier les interventions avec les utilisateurs des équipements en s'appuyant notamment sur l'ordonnancement des équipes Métiers - Assurer au quotidien un support aux techniciens de l'équipe ( gestion des imprévus, priorisation, méthodologie de résolution de problème, compétences techniques )Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en Maintenance et avoir au moins 3 années d'expérience dans un secteur de maintenance industrielle avec une capacité Capacité à organiser des activités, d'animation, de communication et travail en transverse.- Capacité d'adaptation- Maîtrise confirmée de Excel, SAP serait un plus.- Connaissances des technologies de production et des métiers de la maintenance- Connaissance des BPF
    • évreux, haute-normandie
    • temporary
    • €10.25 - €10.25, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, activité industrielle, un Magasinier Cariste possédant les CACES 1-3-5.Contrat d'une semaine renouvelable.Descriptif du posteLe magasinier cariste est chargé de réceptionner et déplacer des palettes de marchandises, ou de préparer leur expédition.Sur le quai de déchargement, il réceptionne les produits entrants en vérifiant la bonne conformité de la livraison avec le bon de commande.A l'aide d'un transpalette ou d'un chariot élévateur, il les déplace jusqu'à leur lieu d'entreposage. Il range les cartons et les palettes en les plaçant au centimètre prés, même à plusieurs mètres de hauteur, afin d'optimiser l'espace de stockage.Dans tous les cas, il fait preuve d'une attention constante pour préserver la sécurité des personnes qui évoluent dans son environnement direct.Le magasinier cariste prend connaissance des expéditions à préparer. Il réunit les produits, les emballe, les dispose éventuellement sur palettes et les confie au transporteur.Il tient à jour l'état des stocks en notant toutes les entrées et les sorties de marchandises, et peut vérifier ses résultats en réalisant un inventaire.Profil recherchéLe magasinier cariste fait preuve d'organisation et de précision :- être titulaire du CACES cariste 1-3-5 (et habile au maniement de l'engin de manutention)- savoir mettre en place une organisation rigoureuse- maîtriser les outils de gestion informatique- être capable de faire face à la pression des pics d'activité (période des fêtes pour les commerces par exemple)savoir travailler en équipe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, activité industrielle, un Magasinier Cariste possédant les CACES 1-3-5.Contrat d'une semaine renouvelable.Descriptif du posteLe magasinier cariste est chargé de réceptionner et déplacer des palettes de marchandises, ou de préparer leur expédition.Sur le quai de déchargement, il réceptionne les produits entrants en vérifiant la bonne conformité de la livraison avec le bon de commande.A l'aide d'un transpalette ou d'un chariot élévateur, il les déplace jusqu'à leur lieu d'entreposage. Il range les cartons et les palettes en les plaçant au centimètre prés, même à plusieurs mètres de hauteur, afin d'optimiser l'espace de stockage.Dans tous les cas, il fait preuve d'une attention constante pour préserver la sécurité des personnes qui évoluent dans son environnement direct.Le magasinier cariste prend connaissance des expéditions à préparer. Il réunit les produits, les emballe, les dispose éventuellement sur palettes et les confie au transporteur.Il tient à jour l'état des stocks en notant toutes les entrées et les sorties de marchandises, et peut vérifier ses résultats en réalisant un inventaire.Profil recherchéLe magasinier cariste fait preuve d'organisation et de précision :- être titulaire du CACES cariste 1-3-5 (et habile au maniement de l'engin de manutention)- savoir mettre en place une organisation rigoureuse- maîtriser les outils de gestion informatique- être capable de faire face à la pression des pics d'activité (période des fêtes pour les commerces par exemple)savoir travailler en équipe
    • sarreguemines, lorraine
    • temporary
    • €11.36 - €11.36, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, des opérateurs H/F.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- dépalletisation et défilmage si défaut qualité.- Sur ligne : approvisionnement des trémies en conditionnement (flacons par exemple). Pose des pompes sur flacons, emballage des bouteilles en carton, palettisation, nettoyage du poste de travail.Poste à pourvoir rapidement en 3x8.Mission renouvelable.Profil recherchéIdéalement, vous avez une première expérience significative en milieu industriel.Doté(e) d'une forte conscience sécuritaire, vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).Vous pouvez travailler selon une cadence importante et avez envie de vous investir pour une entreprise.L'entreprise, en fort développement, vous propose une mission de longue durée avec un salaire attractif. Contactez-nous!
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, des opérateurs H/F.Descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- dépalletisation et défilmage si défaut qualité.- Sur ligne : approvisionnement des trémies en conditionnement (flacons par exemple). Pose des pompes sur flacons, emballage des bouteilles en carton, palettisation, nettoyage du poste de travail.Poste à pourvoir rapidement en 3x8.Mission renouvelable.Profil recherchéIdéalement, vous avez une première expérience significative en milieu industriel.Doté(e) d'une forte conscience sécuritaire, vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).Vous pouvez travailler selon une cadence importante et avez envie de vous investir pour une entreprise.L'entreprise, en fort développement, vous propose une mission de longue durée avec un salaire attractif. Contactez-nous!
    • grasse, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €2,000 - €2,000, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé sur le bassin grassois, spécialisé dans le secteur des arômes et parfums, un technicien de laboratoire application (F/H) pour une mission d'intérim d'un mois.Descriptif du posteAu sein du laboratoire, vous réalisez l'ensemble des opérations techniques et analyses associées pour accompagner le processus créatif, lorsque le brief implique que le parfum soit intégré dans un support cosmétique, de détergence ou d'ambiance.Vous mettez en application les concentrés de parfums dans les supports cosmétiques, de détergence ou d'ambiance.Vous contrôlez leurs compatibilités avec les supports (solubilité, coloration, etc.…) et résolvez les problèmes en collaboration avec les responsables de la demande et le support éventuel du responsable du laboratoire.Vous contrôlez la validité des produits utilisés (concentrés de parfums, matières premières, supports cosmétiques) : contrôle visuel, vérification de la DLUO.Horaires 8h-17h30Profil recherchéTitulaire d'un Bac + 2 scientifique ou expérience équivalente, vous disposez de connaissances en fabrication de formules cosmétiques. Anglais A2 exigé.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client situé sur le bassin grassois, spécialisé dans le secteur des arômes et parfums, un technicien de laboratoire application (F/H) pour une mission d'intérim d'un mois.Descriptif du posteAu sein du laboratoire, vous réalisez l'ensemble des opérations techniques et analyses associées pour accompagner le processus créatif, lorsque le brief implique que le parfum soit intégré dans un support cosmétique, de détergence ou d'ambiance.Vous mettez en application les concentrés de parfums dans les supports cosmétiques, de détergence ou d'ambiance.Vous contrôlez leurs compatibilités avec les supports (solubilité, coloration, etc.…) et résolvez les problèmes en collaboration avec les responsables de la demande et le support éventuel du responsable du laboratoire.Vous contrôlez la validité des produits utilisés (concentrés de parfums, matières premières, supports cosmétiques) : contrôle visuel, vérification de la DLUO.Horaires 8h-17h30Profil recherchéTitulaire d'un Bac + 2 scientifique ou expérience équivalente, vous disposez de connaissances en fabrication de formules cosmétiques. Anglais A2 exigé.
    • le grand quevilly, haute-normandie
    • temporary
    • €10.91 - €10.91, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Opérateur de Production f/h dans le cadre d'une mission longue.Descriptif du posteEn binôme avec un pilote d'installation,vous avez en charge la conduite de l'ensemble des installations et la surveillance du site. Les principales activités sont listées ci-dessous :· Contrôle permanent du fonctionnement dans les conditions de sécurité, de fiabilité et de qualité des installations, des équipements et du process.· Réalisation de relevés et mesures (inventaires des stocks, paramètres procédés…)· Prise d'échantillon et contrôle qualité des produits· Trouble shooting et réalisation d'enregistrements, de relevés et d'analyses spécifiques des paramètres de fonctionnement en vue d'optimisation du process et des performances de l'atelier· Préparation et mise à disposition des installations (consignation produits, fluides et énergie) préalable aux interventions de maintenance et vérification en fin de travaux.· Maintenance de 1er niveau et maintien en état de propreté et de rangement des ateliers et postes de travail· Supervision des dépotages de soufre liquide et réalisation des déchargements de fournitures et équipements· Signalement et rapport formalisé de tout incident, accident ou non-conformité et participation à leurs analyses· Surveillance du site et contrôle des accèsPoste en équipe 5*813è moisTickets restaurantProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 2 années d'expérience en tant qu'opérateur de production, idéalement dans le secteur de la chimie.Des connaissances de base en informatique sont requises.Vous travaillez en autonomie.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Opérateur de Production f/h dans le cadre d'une mission longue.Descriptif du posteEn binôme avec un pilote d'installation,vous avez en charge la conduite de l'ensemble des installations et la surveillance du site. Les principales activités sont listées ci-dessous :· Contrôle permanent du fonctionnement dans les conditions de sécurité, de fiabilité et de qualité des installations, des équipements et du process.· Réalisation de relevés et mesures (inventaires des stocks, paramètres procédés…)· Prise d'échantillon et contrôle qualité des produits· Trouble shooting et réalisation d'enregistrements, de relevés et d'analyses spécifiques des paramètres de fonctionnement en vue d'optimisation du process et des performances de l'atelier· Préparation et mise à disposition des installations (consignation produits, fluides et énergie) préalable aux interventions de maintenance et vérification en fin de travaux.· Maintenance de 1er niveau et maintien en état de propreté et de rangement des ateliers et postes de travail· Supervision des dépotages de soufre liquide et réalisation des déchargements de fournitures et équipements· Signalement et rapport formalisé de tout incident, accident ou non-conformité et participation à leurs analyses· Surveillance du site et contrôle des accèsPoste en équipe 5*813è moisTickets restaurantProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 2 années d'expérience en tant qu'opérateur de production, idéalement dans le secteur de la chimie.Des connaissances de base en informatique sont requises.Vous travaillez en autonomie.
    • cernay, alsace
    • temporary
    • €15.00 - €15.00, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) technicien(ne) production et HSE (F/H)Descriptif du posteVous assisterez l'ingénieur de production dans la conduite et la supervision des opérations de production.Vous assisterez également la responsable HSE pour assurer le respect des règles et définir des plans d'action en matière de sécurité, hygiène et environnement.Vos missions : -L'assistance dans la conduite de la production : vous serez le garant de lamise en œuvre des moyens (personels, organisations et installations) permettantla fabrication du produit en respectant les règles de sécurité, de qualité et lesdélais (planning, gestion des matières premières, vérification des stocks, gestiondes déchets, modification des procédures).- Le management des opérateurs de production (gestion du planning,management d'équipe, formation des opérateurs).- La mise en œuvre de la politique hygiène sécurité et environnement de lasociété : vous serez chargé du suivi et du respect des règles HSE, ainsi que dela mise en œuvre.- Participation à l'élaboration du planning de fabrication en fonction desbesoins des clients,- Effectuer des visites de terrain quotidiennes et signaler les anomalies- Participer à l'évolution du Document Unique- Participer au développement et à la mise en œuvre de divers projets- Participer aux analyses incidents/accidentsProfil recherchéVous êtes issu d'une formation BTS ou DUT dans le domaine HSE, et vous avez au moins 2 années d'expérience dans l'industrie chimique de préférence.- Avoir travaillé dans des ateliers de production serait un réel atout- Maîtrise des outils informatiques- Qualité rédactionnelle- Bon relationnel- Communication pédagogique- Très bonne orthographe et grammaireRémunération selon expérience
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) technicien(ne) production et HSE (F/H)Descriptif du posteVous assisterez l'ingénieur de production dans la conduite et la supervision des opérations de production.Vous assisterez également la responsable HSE pour assurer le respect des règles et définir des plans d'action en matière de sécurité, hygiène et environnement.Vos missions : -L'assistance dans la conduite de la production : vous serez le garant de lamise en œuvre des moyens (personels, organisations et installations) permettantla fabrication du produit en respectant les règles de sécurité, de qualité et lesdélais (planning, gestion des matières premières, vérification des stocks, gestiondes déchets, modification des procédures).- Le management des opérateurs de production (gestion du planning,management d'équipe, formation des opérateurs).- La mise en œuvre de la politique hygiène sécurité et environnement de lasociété : vous serez chargé du suivi et du respect des règles HSE, ainsi que dela mise en œuvre.- Participation à l'élaboration du planning de fabrication en fonction desbesoins des clients,- Effectuer des visites de terrain quotidiennes et signaler les anomalies- Participer à l'évolution du Document Unique- Participer au développement et à la mise en œuvre de divers projets- Participer aux analyses incidents/accidentsProfil recherchéVous êtes issu d'une formation BTS ou DUT dans le domaine HSE, et vous avez au moins 2 années d'expérience dans l'industrie chimique de préférence.- Avoir travaillé dans des ateliers de production serait un réel atout- Maîtrise des outils informatiques- Qualité rédactionnelle- Bon relationnel- Communication pédagogique- Très bonne orthographe et grammaireRémunération selon expérience
    • pegomas, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €10.50 - €10.50, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, parfumerie Grassoise, un magasinier cariste (F/H) pour une mission d'intérim de 6 mois renouvelable.Descriptif du posteTitulaire du CACES R489 3 et expérimenté dans le magasinage, ce poste est basé sur Cannes et Grasse.Vous serez en charge de la gestion des stocks, de la réception des marchandises et de l'expédition des produits finis. Une connaissance des matières premières serait un plus. Manutention manuelle.Profil recherchéVous devez avoir au moins 1 an d'expérience en magasinage et /ou préparation de commandes, vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et disposez d'une bonne maîtrise du chariot élévateur.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, parfumerie Grassoise, un magasinier cariste (F/H) pour une mission d'intérim de 6 mois renouvelable.Descriptif du posteTitulaire du CACES R489 3 et expérimenté dans le magasinage, ce poste est basé sur Cannes et Grasse.Vous serez en charge de la gestion des stocks, de la réception des marchandises et de l'expédition des produits finis. Une connaissance des matières premières serait un plus. Manutention manuelle.Profil recherchéVous devez avoir au moins 1 an d'expérience en magasinage et /ou préparation de commandes, vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et disposez d'une bonne maîtrise du chariot élévateur.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    • €4,574 - €4,574, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Directeur Ressources Humaines (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la ProductionDescriptif du posteVous managez une équipe de HRBP dont vous coordonnez l'activité et avec qui vous collaborez pour la mise en oeuvre de la politique RH Vous êtes en charge du suivi de la performance du site, ainsi que de la mise en oeuvre des programmes RH, afin d'accompagner les collaborateurs dans leur développement. Aussi, vous assurez la déclinaison de la stratégie RH du groupe : politique salariale, entretien deperformance, talent reviews, succession plannings, strategic workforce planning…etc ;Grâce à votre expertise en relations sociales, vous assurez un dialogue social de qualité sur le site, préparez et animez les instances, et participez aux négociations des organisations du travail ; Vous animez les relations sociales du site (organisation desélections, animation/participation réunions CSE, négociations collectives, suivi des élus) ;Vous êtes garant du respect de la législation et de la mise en oeuvre des politiques du groupe, de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en oeuvre les actions d'adaptation et en garantissant une gestion efficace des talents ;Vous êtes garant de la mise en oeuvre des accords ou plan d'action Groupe ou locaux ;Vous implémentez des projets contribuant au développement d'une culture d'orientation résultat et accompagnez l'équipe de direction et les responsables des unités dans leur posture de manager / leader.Profil recherchéExpérience réussie de 10 ans sur un site de production Master RHMaîtrise de l'AnglaisCapacité à accompagner le changement, autonomie, intégrité et engagement? travailler en transversal dans un environnement matriciel / complexe
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Directeur Ressources Humaines (F/H), entreprise qui s'inscrit dans le secteur d'activité pharmaceutique. Cette entreprise occupe le sixième rang mondial dans le secteur de la santé et a un important impact financier pour la France. L'une des firme de cette grande entreprise à vue le jour dans les vallées de la Durance à Sisteron dans les années 60.Le site de Sisteron s'étend sur plus de 31 hectares et fabrique des principes actifs et des produits intermédiaires de synthèse organique pour l'ensemble du Groupe. La spécificité est un des atouts du site résident dans la complémentarité de ses deux activités : le Développement des Procédés Chimiques et la ProductionDescriptif du posteVous managez une équipe de HRBP dont vous coordonnez l'activité et avec qui vous collaborez pour la mise en oeuvre de la politique RH Vous êtes en charge du suivi de la performance du site, ainsi que de la mise en oeuvre des programmes RH, afin d'accompagner les collaborateurs dans leur développement. Aussi, vous assurez la déclinaison de la stratégie RH du groupe : politique salariale, entretien deperformance, talent reviews, succession plannings, strategic workforce planning…etc ;Grâce à votre expertise en relations sociales, vous assurez un dialogue social de qualité sur le site, préparez et animez les instances, et participez aux négociations des organisations du travail ; Vous animez les relations sociales du site (organisation desélections, animation/participation réunions CSE, négociations collectives, suivi des élus) ;Vous êtes garant du respect de la législation et de la mise en oeuvre des politiques du groupe, de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en oeuvre les actions d'adaptation et en garantissant une gestion efficace des talents ;Vous êtes garant de la mise en oeuvre des accords ou plan d'action Groupe ou locaux ;Vous implémentez des projets contribuant au développement d'une culture d'orientation résultat et accompagnez l'équipe de direction et les responsables des unités dans leur posture de manager / leader.Profil recherchéExpérience réussie de 10 ans sur un site de production Master RHMaîtrise de l'AnglaisCapacité à accompagner le changement, autonomie, intégrité et engagement? travailler en transversal dans un environnement matriciel / complexe
    • saint priest, rhone-alpes
    • temporary
    • €11.56 - €11.56, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingemheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) de Production Mo,olayerDescriptif du posteParticiper à la production des Principes Actifs vivant ou inactivés et des vaccins confiés à l'unité de production Monolayer/Ovoculure,Participer aux taches communes de la logistique interne du bâtiment.Participer à l'ensemble des productions confiées à son secteur en respectant les procédures dans le cadre des BPF et collaborer aux productions des autres secteurs,Réaliser les contrôles en cours de production pour livrer des produits de qualité requise,Participer à la gestion des prévisions de matières premières et de matériels nécessaires à la production (logiciels informatiques, communication avec les fournisseurs internes – milieux, matériels, cellules, …),Participer à la gestion des stocks, en particulier grâce à la consommation en ligne des articles utilisés en production et à la réalisation d'inventaire.Compléter en temps réel, des documents de suivi de production :Dossier de lotGestion industrielle informatiqueØ Document de suivi mensuelRéaliser la compilation et la vérification des dossiers de lot et de validationAppliquer rigoureusement les consignes HSERédiger et mettre à jour les documents qualité (modes opératoires, dossiers de lot, …),Entretenir l'outil de travail : zone de production et matériel dans le cadre des BPF, incluant la maintenance préventive.Participer à des résolutions de problèmes et proposer des solutions innovantes permettant d'améliorer de productivité des produits existantsRéaliser des auto-inspections HSE et traiter les actions identifiéesParticiper aux sujets de développement éventuellement confiés au pôle (travail avec la R&D, réalisation d'essais, travail sur des sujets AQ et HSE, …)Former les nouveaux techniciens intégrant le flux (tutorat).Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 6 mois d'expérience en biologie dans un secteur de production dans un environnement pharmaceutique industriel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingemheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) de Production Mo,olayerDescriptif du posteParticiper à la production des Principes Actifs vivant ou inactivés et des vaccins confiés à l'unité de production Monolayer/Ovoculure,Participer aux taches communes de la logistique interne du bâtiment.Participer à l'ensemble des productions confiées à son secteur en respectant les procédures dans le cadre des BPF et collaborer aux productions des autres secteurs,Réaliser les contrôles en cours de production pour livrer des produits de qualité requise,Participer à la gestion des prévisions de matières premières et de matériels nécessaires à la production (logiciels informatiques, communication avec les fournisseurs internes – milieux, matériels, cellules, …),Participer à la gestion des stocks, en particulier grâce à la consommation en ligne des articles utilisés en production et à la réalisation d'inventaire.Compléter en temps réel, des documents de suivi de production :Dossier de lotGestion industrielle informatiqueØ Document de suivi mensuelRéaliser la compilation et la vérification des dossiers de lot et de validationAppliquer rigoureusement les consignes HSERédiger et mettre à jour les documents qualité (modes opératoires, dossiers de lot, …),Entretenir l'outil de travail : zone de production et matériel dans le cadre des BPF, incluant la maintenance préventive.Participer à des résolutions de problèmes et proposer des solutions innovantes permettant d'améliorer de productivité des produits existantsRéaliser des auto-inspections HSE et traiter les actions identifiéesParticiper aux sujets de développement éventuellement confiés au pôle (travail avec la R&D, réalisation d'essais, travail sur des sujets AQ et HSE, …)Former les nouveaux techniciens intégrant le flux (tutorat).Profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 6 mois d'expérience en biologie dans un secteur de production dans un environnement pharmaceutique industriel.
    • carquefou cedex, pays de la loire
    • temporary
    • €10.50 - €10.50, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour notre client, leader mondial des peintures / revêtements et fabricant majeur de produits chimiques de spécialité, un(e) préparateur(rice) - aide coloristeDescriptif du posteAu sein d'une équipe de 3 personnes, vous participez à la fabrication de peinture,gérez le stock de finition des liquides, le remplissage d'aérosols, tenant compte des bons de commandes et cahier des charges clients vous créez des nuances de couleurs personnalisées. Vous serez également amener à seconder le service fabrication Gros volumes. Vous aimez la polyvalence, le travail en équipe avec une bonne autonomie.Une formation est prévue à votre arrivée qui vous permettra d'exercer votre poste de manière optimale.Le travail s'effectue du lundi au vendredi sur des horaires de journée.taux horaire 10.50€ + 13ème et la prime de vacancesProfil recherchéVous possédez une expérience dans un domaine similaire, vous êtes à l'aise avec l'outil informatique et vous êtes prêt(e) à développer vos connaissances et vos compétences.Vous êtes autonome, assidu et avez l'esprit d'équipe.Le caces 3 serait un plushoraire /Lundi au jeudi : 8H15 – 12h00 / 13H30 – 17H30Vendredi matin : 8h15 – 12H15 fermé l'après midi
    A propos de notre clientNous recherchons pour notre client, leader mondial des peintures / revêtements et fabricant majeur de produits chimiques de spécialité, un(e) préparateur(rice) - aide coloristeDescriptif du posteAu sein d'une équipe de 3 personnes, vous participez à la fabrication de peinture,gérez le stock de finition des liquides, le remplissage d'aérosols, tenant compte des bons de commandes et cahier des charges clients vous créez des nuances de couleurs personnalisées. Vous serez également amener à seconder le service fabrication Gros volumes. Vous aimez la polyvalence, le travail en équipe avec une bonne autonomie.Une formation est prévue à votre arrivée qui vous permettra d'exercer votre poste de manière optimale.Le travail s'effectue du lundi au vendredi sur des horaires de journée.taux horaire 10.50€ + 13ème et la prime de vacancesProfil recherchéVous possédez une expérience dans un domaine similaire, vous êtes à l'aise avec l'outil informatique et vous êtes prêt(e) à développer vos connaissances et vos compétences.Vous êtes autonome, assidu et avez l'esprit d'équipe.Le caces 3 serait un plushoraire /Lundi au jeudi : 8H15 – 12h00 / 13H30 – 17H30Vendredi matin : 8h15 – 12H15 fermé l'après midi
    • gournay en bray, haute-normandie
    • temporary
    • €10.25 - €10.25, per hour, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) manutentionnaire Industrie.Descriptif du posteAu sein d'un atelier de reconditionnement, vous serez chargé(e) :- du déballage des produits,- de la dépose et du repositionnement d'étiquettes - de la remise en cartons de produits et du formage des palettesProfil recherchéVous justifiez idéalement d'une première expérience réussie en milieu industriel vous permettant de fournir un travail rapide et soigne en toute autonomie.Vous travaillerez en horaires de journée.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) manutentionnaire Industrie.Descriptif du posteAu sein d'un atelier de reconditionnement, vous serez chargé(e) :- du déballage des produits,- de la dépose et du repositionnement d'étiquettes - de la remise en cartons de produits et du formage des palettesProfil recherchéVous justifiez idéalement d'une première expérience réussie en milieu industriel vous permettant de fournir un travail rapide et soigne en toute autonomie.Vous travaillerez en horaires de journée.
    • castres, midi-pyrenees
    • temporary
    • €35,000 - €35,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Chargé(e) de logistique et planification industrielle (F/H).Descriptif du posteVous assurez la maintenance des données permettant la bonne description des flux logistiques. Vous élaborez les flux prévisionnels de produits, contrôler et garantir leur cohérence en termes d'évolution et de complétude. Vous assurez la bonne adéquation des ressources nécessaires à la réalisation des flux prévisionnels dans le cadre des objectifs de performance (service, coûts, stocks). Vous identifiez les contraintes à la bonne exécution des flux prévisionnels, conduire la recherche de solutions permettant de lever ces contraintes avec les différents acteurs et contrôler la mise en œuvre de ces solutions. Vous mesurez la performance et effectuer le reporting nécessaire.Ce poste, basé à Castres est à pourvoir dans le cadre d'un remplacement.La rémunération brute annuelle comprise entre 35 et 50 k €, sera à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issus d'une formation Bac +5 (Master, Ecole d'Ingénieur ou équivalent) avec une spécialisation en logistique industrielle, planification. Vous maîtriser les processus Supply Chain et la gestion des flux. Vous justifiez d'un bon niveau d'anglais et maîtrisez SAP. Vous faites preuve d'exigence dans l'atteinte des résultats (coûts, qualité, délais) et êtes en mesure de créer des feedbacks constructifs. Vous favorisez la promotion et la collaboration au sein des équipes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Chargé(e) de logistique et planification industrielle (F/H).Descriptif du posteVous assurez la maintenance des données permettant la bonne description des flux logistiques. Vous élaborez les flux prévisionnels de produits, contrôler et garantir leur cohérence en termes d'évolution et de complétude. Vous assurez la bonne adéquation des ressources nécessaires à la réalisation des flux prévisionnels dans le cadre des objectifs de performance (service, coûts, stocks). Vous identifiez les contraintes à la bonne exécution des flux prévisionnels, conduire la recherche de solutions permettant de lever ces contraintes avec les différents acteurs et contrôler la mise en œuvre de ces solutions. Vous mesurez la performance et effectuer le reporting nécessaire.Ce poste, basé à Castres est à pourvoir dans le cadre d'un remplacement.La rémunération brute annuelle comprise entre 35 et 50 k €, sera à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous êtes issus d'une formation Bac +5 (Master, Ecole d'Ingénieur ou équivalent) avec une spécialisation en logistique industrielle, planification. Vous maîtriser les processus Supply Chain et la gestion des flux. Vous justifiez d'un bon niveau d'anglais et maîtrisez SAP. Vous faites preuve d'exigence dans l'atteinte des résultats (coûts, qualité, délais) et êtes en mesure de créer des feedbacks constructifs. Vous favorisez la promotion et la collaboration au sein des équipes.
    • sisteron, provence-alpes-cote d'azur
    • temporary
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Directeur des ressources humaines (secteur Pharmaceutique) - Anglais courant (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 3 mois (possibilité d'être renouvelée), basée sur Sisteron, le DRH a pour rôle d'accompagner la direction des sites de Sisteron et Mourenx dans la réalisation de ses enjeux stratégiques. Vous êtes positionné comme un « leader » et véritable « coach » auprès de la direction des sites.Vous êtes garant de l'élaboration de la stratégie RH, en collaborant en transversal, dans un environnement matriciel et international, avec les Centres de Services Partagés et les centres d'Expertises RH.Vos missions :- Vous managez une équipe de HRBP dont vous coordonnez l'activité et avec qui vous collaborez pour la mise en oeuvre de la politique RH ;- Vous êtes garant de la construction d'une collaboration transversale au sein de votre périmètre ;- Vous êtes en charge du suivi de la performance du site, ainsi que de la mise en oeuvre des programmes RH, afin d'accompagner les collaborateurs dans leur développement. Aussi, vous assurez la déclinaison de la stratégie RH du groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews, succession plannings, strategic workforce planning…etc ;- Grâce à votre expertise en relations sociales, vous assurez un dialogue social de qualité sur le site, préparez et animez les instances, et participez aux négociations des organisations du travail ; Vous animez les relations sociales du site (organisation des élections, animation/participation réunions CSE, négociations collectives, suivi des élus) ;- Vous êtes garant du respect de la législation et de la mise en oeuvre des politiques du groupe, de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en oeuvre les actions d'adaptation et en garantissant une gestion efficace des talents ;- Vous êtes garant de la mise en oeuvre des accords ou plan d'action Groupe ou locaux ;- Vous implémentez des projets contribuant au développement d'une culture d'orientation résultat et accompagnez l'équipe de direction et les responsables des unités dans leur posture de manager / leader.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Ressources Humaines ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 10 années minimum sur un site de production avec une dimension relations sociales marquée.--> Compétences attendues:- Maîtrise de l'Anglais ;- Capacité à accompagner le changement, autonomie, intégrité et engagement ;- Capacité à travailler en transversal dans un environnement matriciel / complexe ;- Autonomie et capacité à développer les talents.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un Directeur des ressources humaines (secteur Pharmaceutique) - Anglais courant (F/H)Descriptif du posteDans le cadre de cette mission de 3 mois (possibilité d'être renouvelée), basée sur Sisteron, le DRH a pour rôle d'accompagner la direction des sites de Sisteron et Mourenx dans la réalisation de ses enjeux stratégiques. Vous êtes positionné comme un « leader » et véritable « coach » auprès de la direction des sites.Vous êtes garant de l'élaboration de la stratégie RH, en collaborant en transversal, dans un environnement matriciel et international, avec les Centres de Services Partagés et les centres d'Expertises RH.Vos missions :- Vous managez une équipe de HRBP dont vous coordonnez l'activité et avec qui vous collaborez pour la mise en oeuvre de la politique RH ;- Vous êtes garant de la construction d'une collaboration transversale au sein de votre périmètre ;- Vous êtes en charge du suivi de la performance du site, ainsi que de la mise en oeuvre des programmes RH, afin d'accompagner les collaborateurs dans leur développement. Aussi, vous assurez la déclinaison de la stratégie RH du groupe : politique salariale, entretien de performance, talent reviews, succession plannings, strategic workforce planning…etc ;- Grâce à votre expertise en relations sociales, vous assurez un dialogue social de qualité sur le site, préparez et animez les instances, et participez aux négociations des organisations du travail ; Vous animez les relations sociales du site (organisation des élections, animation/participation réunions CSE, négociations collectives, suivi des élus) ;- Vous êtes garant du respect de la législation et de la mise en oeuvre des politiques du groupe, de l'adéquation des compétences avec les besoins du site en mettant en oeuvre les actions d'adaptation et en garantissant une gestion efficace des talents ;- Vous êtes garant de la mise en oeuvre des accords ou plan d'action Groupe ou locaux ;- Vous implémentez des projets contribuant au développement d'une culture d'orientation résultat et accompagnez l'équipe de direction et les responsables des unités dans leur posture de manager / leader.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+5 orientée Ressources Humaines ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 10 années minimum sur un site de production avec une dimension relations sociales marquée.--> Compétences attendues:- Maîtrise de l'Anglais ;- Capacité à accompagner le changement, autonomie, intégrité et engagement ;- Capacité à travailler en transversal dans un environnement matriciel / complexe ;- Autonomie et capacité à développer les talents.
    • le pontet, provence-alpes-cote d'azur
    • permanent
    • €44,000 - €44,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société spécialisée dans l'extraction végétale et le développement d'ingrédients naturels et spécifiques pour les secteurs de l'alimentation, de la santé et de la beauté : un Responsable d'amélioration continue F/H - Responsable lean F/HDescriptif du posteVous interviendrez sur le site du Vaucluse (84)- Promouvoir de façon pérenne la culture et la démarche d'amélioration continue (A/C) et conduire le changement,- Déployer les méthodes, outils et bonnes pratiques de l'A/C (standardisation, résolution des problèmes, 5P, 6M, 5S, Management visuel de la performance), en mettant en oeuvre un programme de formation ou d'accompagnement adapté,- Mettre en oeuvre les bonnes pratiques A/C et plus généralement la démarche appropriée de progrès pour l'Amélioration Continue (Lean Manufacturing…),- Proposer des projets et chantiers d'A/C en cohérence avec l'ensemble des objectifs attendus du site,- Piloter des projets dans le cadre de groupes de travail transverse,- Animer un Comité de Pilotage pour le site centré sur l'A/C permettant de mesurer l'efficacité des actions,- Assurer une veille technologique permanente sur l'ensemble des procédés, techniques, outils, méthodes, afin d'améliorer sans cesse nos outils, méthodes et procédés et assurer une diffusion interne de ces informations.Profil recherchéTitulaire d'un diplôme d'ingénieur et/ou d'un master 2, vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire, idéalement acquise dans une entreprise en croissance ou en transformation ou un cabinet de conseil.Vous avez un bon niveau d'anglais.Vous avez idéalement une certification lean management (green belt / black belt)Vous êtes à même d'échanger avec tous les niveaux de l'organisation, de posséder un bon relationnel pour faciliter le changement,le développement. Vous devrez par ailleurs avoir une bonne connaissance du milieu industriel.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société spécialisée dans l'extraction végétale et le développement d'ingrédients naturels et spécifiques pour les secteurs de l'alimentation, de la santé et de la beauté : un Responsable d'amélioration continue F/H - Responsable lean F/HDescriptif du posteVous interviendrez sur le site du Vaucluse (84)- Promouvoir de façon pérenne la culture et la démarche d'amélioration continue (A/C) et conduire le changement,- Déployer les méthodes, outils et bonnes pratiques de l'A/C (standardisation, résolution des problèmes, 5P, 6M, 5S, Management visuel de la performance), en mettant en oeuvre un programme de formation ou d'accompagnement adapté,- Mettre en oeuvre les bonnes pratiques A/C et plus généralement la démarche appropriée de progrès pour l'Amélioration Continue (Lean Manufacturing…),- Proposer des projets et chantiers d'A/C en cohérence avec l'ensemble des objectifs attendus du site,- Piloter des projets dans le cadre de groupes de travail transverse,- Animer un Comité de Pilotage pour le site centré sur l'A/C permettant de mesurer l'efficacité des actions,- Assurer une veille technologique permanente sur l'ensemble des procédés, techniques, outils, méthodes, afin d'améliorer sans cesse nos outils, méthodes et procédés et assurer une diffusion interne de ces informations.Profil recherchéTitulaire d'un diplôme d'ingénieur et/ou d'un master 2, vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire, idéalement acquise dans une entreprise en croissance ou en transformation ou un cabinet de conseil.Vous avez un bon niveau d'anglais.Vous avez idéalement une certification lean management (green belt / black belt)Vous êtes à même d'échanger avec tous les niveaux de l'organisation, de posséder un bon relationnel pour faciliter le changement,le développement. Vous devrez par ailleurs avoir une bonne connaissance du milieu industriel.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,621 - €2,621, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Adjoint Technique Contrôle Qualité (F/H).Descriptif du posteCette mission s'exerce au sein du service Virologie Immunologie du Contôle Qualité (CQ) des Affaires Industrielles d'un site pharmaceutique. La mission s'exerce sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité des laboratoires dédiés aux tests de Virologie et d'Immunologie. Dans ce contexte, vous avez pour mission principale d'apporter votre support opérationnel, scientifique et technique sur des validations de méthodes, des qualifications de références et de réactifs critiques, des transferts de méthode et des projets d'optimisation de méthodes. Dans ce cadre, vous serez amené à réaliser les activités suivantes : mise à jour, création et rédaction de documents qualité (instructions, protocoles et rapports notamment). Vous vérifiez et approuvez les dossiers de contrôle, respectez le planning et les engagements dans la limite du périmètre défini. Vous collaborez avec d'autres départements du site de Marcy l'étoile et êtes représentant du laboratoire dans les différents groupes projet : participation aux réunions, organisation de réunions, identification des points de blocage et résolution efficace.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 en Biologie / Biochimie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en milieu industriel pharmaceutique.Les profils Bac+5 junior sont aussi étudiés par le client. Vous avez le connaissance du milieu analytique et notamment en immunologie (méthodes Elisa,…). Vous avez des compétences en gestion de projet et une expérience dans un environnement de laboratoire de Contrôle Qualité Industriel BPF / GMP. Vous devez être adaptable et autonome afin de vous intégrer à une équipe déjà en place et sur projets déjà lancés. Des capacités d'analyses, de synthèse ainsi que rédactionnelles seront attendues pour réaliser cette mission.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Adjoint Technique Contrôle Qualité (F/H).Descriptif du posteCette mission s'exerce au sein du service Virologie Immunologie du Contôle Qualité (CQ) des Affaires Industrielles d'un site pharmaceutique. La mission s'exerce sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité des laboratoires dédiés aux tests de Virologie et d'Immunologie. Dans ce contexte, vous avez pour mission principale d'apporter votre support opérationnel, scientifique et technique sur des validations de méthodes, des qualifications de références et de réactifs critiques, des transferts de méthode et des projets d'optimisation de méthodes. Dans ce cadre, vous serez amené à réaliser les activités suivantes : mise à jour, création et rédaction de documents qualité (instructions, protocoles et rapports notamment). Vous vérifiez et approuvez les dossiers de contrôle, respectez le planning et les engagements dans la limite du périmètre défini. Vous collaborez avec d'autres départements du site de Marcy l'étoile et êtes représentant du laboratoire dans les différents groupes projet : participation aux réunions, organisation de réunions, identification des points de blocage et résolution efficace.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 en Biologie / Biochimie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en milieu industriel pharmaceutique.Les profils Bac+5 junior sont aussi étudiés par le client. Vous avez le connaissance du milieu analytique et notamment en immunologie (méthodes Elisa,…). Vous avez des compétences en gestion de projet et une expérience dans un environnement de laboratoire de Contrôle Qualité Industriel BPF / GMP. Vous devez être adaptable et autonome afin de vous intégrer à une équipe déjà en place et sur projets déjà lancés. Des capacités d'analyses, de synthèse ainsi que rédactionnelles seront attendues pour réaliser cette mission.
    • lyon 07, rhone-alpes
    • temporary
    • €1,923 - €1,923, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien assurance qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un site d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour missions, d'assurer la revue documentaire assurance qualité initiale des dossiers de lot de sérums, en vue de leur acceptation par l'AQ, et conformément aux techniques de revue des dossiers de sérums. Vous enclenchez les actions en cas d'anomalies, auprès des acteurs du process ( magasin/production/qualité).Et vous enregistrez les fiches de destruction, coordonnez le suivi d'avancement de ces fiches, et vous vous assurez de la réalisation effectives des destructions. Vous compilez les données en vous assurant du maintien de l'activité dans le flux.Puis, vous procédez au regroupement, à l'enregistrement des dossiers de lots sous Arpège, à leur mise en boite d'archive en vue de leur archivage.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée d'un mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation scientifique Bac ou Bac+2, vous avez une expérience de 2 à 5 ans en contrôle qualité, assurance qualité, ou support production en secteur pharmaceutique.Vous êtes rigoureux, autonome, et organisé dans la gestion de vos activités.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,071 - €2,071, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez assurez le rôle de Technicien Qualité Opérationnelle au sein de l'Unité Opérationnelle Mise sous Forme Pharmaceutique (MSFP) regroupant les activités opérationnelles de remplissage/lyophilisation, mirage et conditionnement, sous la direction du responsable Qualité Opérationnelle du bâtiment. Pour ce faire, vous réalisez la relecture des dossiers de lot de production (incluant la vérification du statut clos des anomalies mineures, majeures ou critiques), participez à la revue des données brutes sur le terrain : paramètres de suivi environnemental, tests d'intégrité des filtres, cycles autoclave, cycles de lyophilisation, …., réalisez des observations de pratiques aseptiques, visites terrain et contribuez à l'application des processus qualité et mesurez leur performance au travers d'indicateurs clés. Vous contribuez également à la prévention et à la gestion des écarts qualité par une présence terrain, participez aux projets qualité d'amélioration continue terrain, prenez des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqué et contribuez en étroit partenariat avec votre homologue Production aux démarches d'amélioration continue et de développement de la culture Qualité. De plus, vous analysez des récurrences de corrections et partagez avec les équipes production, réalisez la revue des données de suivi des boucles d'eau, analyses de tendances environnementales/eau/vapeur et participez à la mise à jour de la documentation qualité : décision de création, revue ou annulation de documents de son secteur, relecture et approbation documentaire. Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine scientifiques (Biotechnologie, Qualité), vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum au sein d'une fonction opérationnelle en Bioindustrie / Pharma / Dispositif Médical. Vous avez une expérience des BPF, GMP et une connaissance des normes ISO appliquées à l'industrie Pharmaceutique. Vous avez une culture de l'engagement, une capacité à prendre des décisions et les assumer. Vous êtes une personne rigoureuse, autonome et adaptable avec capacité à argumenter dans la prise de décision, un esprit d'analyse et de synthèse.
    • marcy l etoile, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,620 - €2,620, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Responsable Affaires Réglementaires (F/H).Descriptif du posteSur le site d'un grand groupe pharmaceutique, et dans le cadre des exigences réglementaires globales, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés. Et vous réalisez/pilotez les activités réglementaires de rédaction, relecture, liées aux soumissions aux autorités de santé qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations de mise sur le marché, et dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers d'AMM. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités spécifiques liées à un projet/produit:Vous créez une analyse réglementaire détaillée pour le projet en fonction du pays concerné. Et vous rédigez et pilotez la constitution, revue, pour soumission et approbation d'un CTD pour ce projet/produit dans plusieurs pays. Vous êtes l'interface avec de multiples acteurs internes et externes afin d'atteindre un CTD de qualité. Et vous contribuez aux relations avec les autorités de santé avant, pendant et après soumission afin d'assurer les approbations dans les meilleurs délais. De plus, vous intégrez une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarios de soumission.Activités générales:Vous mesurez l'impact de l'évolution de la réglementation, ou des modifications du procédé de production ou de contrôle sur la gestion et le contenu des dossiers. Vous devez construire la stratégie réglementaire et anticiper la réalisation des dossiers, afin de les mener à terme dans les délais impartis. Vous soutenez et intégrez la position réglementaire au sein de la société.Puis vous recueillez et analyser et validez les informations destinées aux dossiers d'AMM (variations/amendements, dossiers de réponses). Vous contribuez à la gestion des relations avec les Autorités de santé et vous gérez les informations concernant un portefeuille produits/projets (planification de tâches, revue de sous-sections, etc) sur des bases de données.Ce poste, basé à MARCY L'ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéVous avez validé une formation de pharmacien ou Bac+5 en biologie, chimie ou biochimie.Vous justifiez de 1 à 3 ans d'expérience dans le domaine Technico-réglementaire en industrie pharmaceutique.Vous être quelqu'un d'autonome, de rigoureux, et avez des capacités d'analyses. Et vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre excellente capacité relationnelle. Vous possédez également des compétences rédactionnelles.Vous avez un bon niveau d'anglais oral et écrit et vous avez une sensibilité à des cultures différentes.
    • chatillon sur chalaronne, rhone-alpes
    • temporary
    • €2,100 - €2,100, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour rôle d'approuver des recettes de conditionnement dans SAP, de vérifier et d'enregistrer des Status Information (statuts réglementaires du produit et/ou du pays). Vous suivez également les vérifications majeures réglementaires. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 en qualité, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie pharmaceutique et plus particulièrement dans un service qualité. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), et connaissez SAP. Vous êtes une personne rigoureuse avec un sens de l'organisation et une capacité à gérer les délais et priorités. Vous possédez un bon relationnel et une bonne communication.
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité (F/H).Descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous avez pour rôle d'approuver des recettes de conditionnement dans SAP, de vérifier et d'enregistrer des Status Information (statuts réglementaires du produit et/ou du pays). Vous suivez également les vérifications majeures réglementaires. Ce poste, basé à CHATILLON SUR CHALARONNE (01) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Profil recherchéDe formation Bac+2 en qualité, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en industrie pharmaceutique et plus particulièrement dans un service qualité. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint), et connaissez SAP. Vous êtes une personne rigoureuse avec un sens de l'organisation et une capacité à gérer les délais et priorités. Vous possédez un bon relationnel et une bonne communication.
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