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10 Interim Science & research jobs found in Montrouge, Île-de-France

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    • gentilly, île-de-france
    • interim
    • €32,000 per year
    descriptif du poste- Contribue à la fabrication de lots de substance active d'anticorps monoclonaux à usage clinique ou technique, selon les Bonnes Pratiques de fabrication (BPF): met en œuvre le procédé de fabrication pour la partie USP. - Assure la conformité BPF des données de fabrication générées basée sur le respect des procédures opératoires- Doit être disponible pour participer aux astreintes (surveillance des équipements procédés lors des productio
    descriptif du poste- Contribue à la fabrication de lots de substance active d'anticorps monoclonaux à usage clinique ou technique, selon les Bonnes Pratiques de fabrication (BPF): met en œuvre le procédé de fabrication pour la partie USP. - Assure la conformité BPF des données de fabrication générées basée sur le respect des procédures opératoires- Doit être disponible pour participer aux astreintes (surveillance des équipements procédés lors des productio
    • gentilly, île-de-france
    • interim
    • €42,000 per year
    descriptif du posteVous êtes en charge de : - Participer à l'évaluation et à la mise en place des changements notifiés par les fournisseurs- Réaliser et suivre les actions réglementaires relatives au Module 3.2.S dans le cadre des activités internes- Gérer les demandes réglementaires des clients- Participer à la rédaction des procédures dans le cadre de la création du service- Mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des soumissions, rédaction des
    descriptif du posteVous êtes en charge de : - Participer à l'évaluation et à la mise en place des changements notifiés par les fournisseurs- Réaliser et suivre les actions réglementaires relatives au Module 3.2.S dans le cadre des activités internes- Gérer les demandes réglementaires des clients- Participer à la rédaction des procédures dans le cadre de la création du service- Mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des soumissions, rédaction des
    • gentilly, île-de-france
    • interim
    • €42,000 per year
    descriptif du poste- Assurer la conformité réglementaire des produits Non-Drug commercialisés au moyen de la gestion de l'ensemble des activités réglementaires associées à son périmètre.- Préparer les dossiers techniques (CMC module 3) en accord avec les réglementations applicables en vigueur- Participer à la préparation des dossiers pour les enregistrements dans le cadre des lancements de nouveaux produits- Assurer la préparation des dossiers de renouvell
    descriptif du poste- Assurer la conformité réglementaire des produits Non-Drug commercialisés au moyen de la gestion de l'ensemble des activités réglementaires associées à son périmètre.- Préparer les dossiers techniques (CMC module 3) en accord avec les réglementations applicables en vigueur- Participer à la préparation des dossiers pour les enregistrements dans le cadre des lancements de nouveaux produits- Assurer la préparation des dossiers de renouvell
    • gentilly, île-de-france
    • interim
    • €49,000 per year
    descriptif du posteAu sein du pôle PV Excellence de la Direction Pharmacovigilance (PV) de la filiale Sanofi Aventis France (SAF), vous serez en charge de la planification des rapports périodiques de PV pour le portfolio de la filiale, du suivi de la conformité réglementaire des délais de soumissions concernant les données France et de la mise à disposition d'indicateurs qualité permettant au responsable PV France d'avoir une visibilité adéquate sur les ac
    descriptif du posteAu sein du pôle PV Excellence de la Direction Pharmacovigilance (PV) de la filiale Sanofi Aventis France (SAF), vous serez en charge de la planification des rapports périodiques de PV pour le portfolio de la filiale, du suivi de la conformité réglementaire des délais de soumissions concernant les données France et de la mise à disposition d'indicateurs qualité permettant au responsable PV France d'avoir une visibilité adéquate sur les ac
    • paris 12, île-de-france
    • interim
    descriptif du posteMissions principales :Gestion des flux des contrevenants pour les DEA (Déchets d'Eléments d'Ameublement) : identification des contrevenants, relance par courrier pour la mise en conformité, préparation des dossiers et envoi au Ministère le cas échéant.Traitement des requêtes liées à l'ouverture de la période des déclarations des metteurs en marchés de mobiliers, couettes, matelas et oreillers. (Qui sont caractérisés de DEA)Autres mission
    descriptif du posteMissions principales :Gestion des flux des contrevenants pour les DEA (Déchets d'Eléments d'Ameublement) : identification des contrevenants, relance par courrier pour la mise en conformité, préparation des dossiers et envoi au Ministère le cas échéant.Traitement des requêtes liées à l'ouverture de la période des déclarations des metteurs en marchés de mobiliers, couettes, matelas et oreillers. (Qui sont caractérisés de DEA)Autres mission
    • vitry sur seine, île-de-france
    • interim
    • €40,000 per year
    descriptif du posteVotre mission : - Développement des procédés de fabrication des produits biologiques- Réalisation des activités de laboratoire pour la conduite des études de développement pharmaceutique (développement des procédés de fabrication avec les caractérisations associées).- Support au transfert des procédés de fabrication aux sites industriels.- Rédaction des protocoles et rapports scientifiques pour les projets en développement ainsi que des
    descriptif du posteVotre mission : - Développement des procédés de fabrication des produits biologiques- Réalisation des activités de laboratoire pour la conduite des études de développement pharmaceutique (développement des procédés de fabrication avec les caractérisations associées).- Support au transfert des procédés de fabrication aux sites industriels.- Rédaction des protocoles et rapports scientifiques pour les projets en développement ainsi que des
    • vitry sur seine, île-de-france
    • interim
    • €35,000 per year
    descriptif du posteParticiper à la coordination des activités Support Qualité à la fabrication de principes actifs biologiques selon les bonnes pratiques de fabrication.Vos principales Missions seront : Il s'agira dans un 1er temps de la vérification des documents rédiger par les équipes de production comme les plans de fabrication. Cette vérification s'effectue avec une check list. Puis il faudra enregistrer les documents dans un logiciel (outil de gestio
    descriptif du posteParticiper à la coordination des activités Support Qualité à la fabrication de principes actifs biologiques selon les bonnes pratiques de fabrication.Vos principales Missions seront : Il s'agira dans un 1er temps de la vérification des documents rédiger par les équipes de production comme les plans de fabrication. Cette vérification s'effectue avec une check list. Puis il faudra enregistrer les documents dans un logiciel (outil de gestio
    • vitry sur seine, île-de-france
    • interim
    • €40,000 per year
    descriptif du posteIl s'agira dans un 1er temps de la vérification des documents rédiger par les équipes de production comme les plans de fabrication. Cette vérification s'effectue avec une check list. Puis il faudra enregistrer les documents dans un logiciel (outil de gestion) et lancer le circuit de validation auprès des signataires directement dans l'outil. Après la validation, il faudra imprimer les documents pour les équipes de production.Dans un 2ème
    descriptif du posteIl s'agira dans un 1er temps de la vérification des documents rédiger par les équipes de production comme les plans de fabrication. Cette vérification s'effectue avec une check list. Puis il faudra enregistrer les documents dans un logiciel (outil de gestion) et lancer le circuit de validation auprès des signataires directement dans l'outil. Après la validation, il faudra imprimer les documents pour les équipes de production.Dans un 2ème
    • chatenay malabry, île-de-france
    • interim
    • €28,500 per year
    descriptif du posteAu sein du service et sous l'autorité du chef de service, l'assistant est chargé de : -Gestion administrative ; -Gestion des mails et appels destinés au service ;-Gestion des documents dans l'outil de gestion administrative électronique ;-Support du service ; mise en forme et envoi de proposition commerciale par mail, archivage dans l'outil de gestion administrative électronique ;-Contrôle et saisie des demandes d'enlèvements dans l'outi
    descriptif du posteAu sein du service et sous l'autorité du chef de service, l'assistant est chargé de : -Gestion administrative ; -Gestion des mails et appels destinés au service ;-Gestion des documents dans l'outil de gestion administrative électronique ;-Support du service ; mise en forme et envoi de proposition commerciale par mail, archivage dans l'outil de gestion administrative électronique ;-Contrôle et saisie des demandes d'enlèvements dans l'outi
    • chatenay malabry, île-de-france
    • interim
    descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service et la supervision du responsable de la trésorerie, vos principales missions sont les suivantes : Opérations de mise en paiement :- Valider les coordonnées bancaires des tiers fournisseurs et salariés dans SAP et saisir les coordonnées bancaires des tiers salariés dans le logiciel SAGE,- Traiter les propositions de paiement émises par la comptabilité : vérifier les factures à payer, les coordonnée
    descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service et la supervision du responsable de la trésorerie, vos principales missions sont les suivantes : Opérations de mise en paiement :- Valider les coordonnées bancaires des tiers fournisseurs et salariés dans SAP et saisir les coordonnées bancaires des tiers salariés dans le logiciel SAGE,- Traiter les propositions de paiement émises par la comptabilité : vérifier les factures à payer, les coordonnée

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