Sie sind Chemiefacharbeiter und suchen einen sicheren, dauerhaften Arbeitsplatz bei unserem Kunden Schülke & Mayr GmbH, ein Hersteller von chemischen Produkten für den Gesundheitssektor in Norderstedt? Dann kommen Sie zu uns! Randstad ist Deutschlands führender Personaldienstleister. Aber für uns zählt nicht nur Größe: Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter. Betriebliche Mitbestimmung ist bei uns genauso selbstverständlich wie tarifgebundene Entlohnung, Arbeitssicherheit und eine persönliche Betreuung.Das dürfen Sie erwartenLeistungsgerechte Bezahlung nach Tarifvertrag BAP/DGB ab 14,00 bis 18,00 Euro Brutto pro StundeAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldFlexible Arbeitszeiten und kostenloser Parkplatz Angenehme ArbeitsatmosphäreSteigendes Einkommen durch Branchenzuschläge der chemischen IndustrieÜbernahmemöglichkeit durch unseren GeschäftspartnerKostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige VorsorgeuntersuchungenZahlreiche WeiterbildungsmaßnahmenBetriebliche AltersvorsorgeLängerfristiger Einsatz bei unserem VertragspartnerIhre AufgabenBedienung der Prozessanlagen und Organisation der BelegungPrüfung von Roh-, Bulk- und FertigwarenAbwicklung der PrüfmittelüberwachungAusführung von DokumentationstätigkeitenUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine andere gleichwertige Ausbildung im chemischen UmfeldIdealerweise Berufserfahrung in einem ähnlichen AufgabengebietBereitschaft zum Schichtdienst (ggf. Früh- und Spätschicht)Chemisch-technisches VerständnisTeamfähigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls erfahrener und kompetenter Partner für Berufs-, Quer- und Wiedereinsteiger bietet Randstad sichere Arbeitsplätze, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Überzeugen Sie unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
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Robotics & Digital Solutions, part of our customer Johnson & Johnson family of companies, we are recruiting a Technical Writer, located in Norderstedt or Munich, Germany.Your employment begins as a temporary employee, a transfer by JnJ into a direct employment relationship is planned.Robotics & Digital Solutions is part of Ethicon, Inc., a global leader in surgery with products and solutions found in almost every operating room around the world. Ethicon has made significant contributions to surgery for more than 100 years from creating the first sutures, to revolutionizing surgery with minimally invasive procedures. Our continuing dedication to Shape the Future of Surgery is built on our commitment to help address the world's most pressing health care issues and improve and save more lives. Through Ethicon's surgical technologies and solutions including robotics, digital solutions, sutures, staplers, energy devices, trocars and hemostats and our commitment to treat serious medical conditions like obesity and cancer worldwide, we deliver innovation to make a life-changing impact. For more information, visit www.ethicon.com.Our customers software engineering team in Germany needs a Technical Writer. The engineering team needs to deliver documentation for the Software as Medical Device (SaMD), including software development plans, software architecture documents, software detailed description, SOUP assessment, testing reports, release notes, and other engineering/technical documents required for regulatory submission. All documentation is written in English, needs to be discussed in English, and then routed for approvals through our systems. We expect the technical writer to be native English speaker, bilingual, or at least proficient in technical conversation. Residence in Germany.As a Technical Writer you will be a key member of a team delivering cutting edge Digital Surgery software. The software is considered a medical device, and supports surgeons pre- and intra-operative. Therefore, the documentation follows the standards for medical device manufacturing. Your direct responsibility will be to support engineering teams in writing technical documentation, discussing the content with cross-functional stakeholders, and managing the approval and document release process.Das dürfen Sie erwartenAttractive salary based on the BAP/DGB collective agreementGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsUp to 30 days vacation per yearRepresentation of interests by a comprehensive works councilFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Use of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)Ihre AufgabenWork closely with software engineering, program management, regulatory affairs, and quality assurance teams to understand the requirements towards documentationAbility to communicate technical information (software) in a clear consistent manner is requiredLead documentation review and incorporate cross-functional feedbackLead the generation of documentation based on inputs from software engineering teamsWork independently and with foresight to move documentation to releaseAbility to communicate technical information in a clear consistent manner is requiredUnsere AnforderungenExperience with medical device documentation and design history filesExperience with technical documentation for regulatory submissionPreferred software engineering backgroundPreferred experience with Oracle Agile PLM for record release and management
Robotics & Digital Solutions, part of our customer Johnson & Johnson family of companies, we are recruiting a Technical Writer, located in Norderstedt or Munich, Germany.Your employment begins as a temporary employee, a transfer by JnJ into a direct employment relationship is planned.Robotics & Digital Solutions is part of Ethicon, Inc., a global leader in surgery with products and solutions found in almost every operating room around the world. Ethicon has made significant contributions to surgery for more than 100 years from creating the first sutures, to revolutionizing surgery with minimally invasive procedures. Our continuing dedication to Shape the Future of Surgery is built on our commitment to help address the world's most pressing health care issues and improve and save more lives. Through Ethicon's surgical technologies and solutions including robotics, digital solutions, sutures, staplers, energy devices, trocars and hemostats and our commitment to treat serious medical conditions like obesity and cancer worldwide, we deliver innovation to make a life-changing impact. For more information, visit www.ethicon.com.Our customers software engineering team in Germany needs a Technical Writer. The engineering team needs to deliver documentation for the Software as Medical Device (SaMD), including software development plans, software architecture documents, software detailed description, SOUP assessment, testing reports, release notes, and other engineering/technical documents required for regulatory submission. All documentation is written in English, needs to be discussed in English, and then routed for approvals through our systems. We expect the technical writer to be native English speaker, bilingual, or at least proficient in technical conversation. Residence in Germany.As a Technical Writer you will be a key member of a team delivering cutting edge Digital Surgery software. The software is considered a medical device, and supports surgeons pre- and intra-operative. Therefore, the documentation follows the standards for medical device manufacturing. Your direct responsibility will be to support engineering teams in writing technical documentation, discussing the content with cross-functional stakeholders, and managing the approval and document release process.Das dürfen Sie erwartenAttractive salary based on the BAP/DGB collective agreementGuaranteed punctual payment, possibility of installmentsUp to 30 days vacation per yearRepresentation of interests by a comprehensive works councilFree online courses, e.g. "German as a foreign language"Use of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)Ihre AufgabenWork closely with software engineering, program management, regulatory affairs, and quality assurance teams to understand the requirements towards documentationAbility to communicate technical information (software) in a clear consistent manner is requiredLead documentation review and incorporate cross-functional feedbackLead the generation of documentation based on inputs from software engineering teamsWork independently and with foresight to move documentation to releaseAbility to communicate technical information in a clear consistent manner is requiredUnsere AnforderungenExperience with medical device documentation and design history filesExperience with technical documentation for regulatory submissionPreferred software engineering backgroundPreferred experience with Oracle Agile PLM for record release and management