Page 2 - 34 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 大阪府大阪市西成区, 大阪府

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    • 大阪, 大阪府
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000 per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案,資料作成,当局対応等の業務全般を担当する. Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案,資料作成,当局対応等の業務全般を担当する. Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者
    • 愛知 静岡ほか, 大阪府
    • permanent
    • ¥4,800,000 - ¥8,000,000 per year, 年収480 ~ 800万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容FSEとして免疫蛍光分析装置の保守・メンテナンスをご担当いただきます。大阪・東海・九州・四国(徳島歓迎)にお住まいの方を歓迎いたします。求められる経験フィールドサービスエンジニアとしてのご経験(業界未経験可 / ライフサイエンス・医療領域経験者歓迎)※要運転免許※保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収480 ~ 800万円賞与あり
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容FSEとして免疫蛍光分析装置の保守・メンテナンスをご担当いただきます。大阪・東海・九州・四国(徳島歓迎)にお住まいの方を歓迎いたします。求められる経験フィールドサービスエンジニアとしてのご経験(業界未経験可 / ライフサイエンス・医療領域経験者歓迎)※要運転免許※保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収480 ~ 800万円賞与あり
    • 大阪, 大阪府
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥11,000,000 per year, 年収900 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者,英
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者,英
    • 大阪, 大阪府
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥11,000,000 per year, 年収900 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E

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