8 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 静岡, 静岡県

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容最先端技術でEV開発をリード！成長著しい企業で、未来のモビリティ社会を共に創造するポジションです。■ご紹介する企業について電力システム、産業システム、交通システム分野で革新的な技術開発をリードする企業です。持続可能な社会の実現に貢献する、やりがいのある環境です。■ポジション概要次世代電気自動車（EV）の開発において、ソフトウェア/システム開発、構造設計、または電気設計のいずれかの分野で中核的な役割を担います。顧客との緊密な連携を通して、製品開発の全工程に携わり、革新的な技術を世に送り出すやりがいを味わえます。■業務内容・顧客との仕様協議・設計・開発・試作・評価・量産化への移行・技術文書の作成・関係各部署との連携ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Onsite求められる経験■期待される経験・電気系、機械系、情報系いずれかの分野における3年以上の開発経験・EV関連機器開発経験（インバーター、モーター等）のある方歓迎・チームで

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容自ら研究プロジェクトをリードすることができる。多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。求められる経験求める人材像・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方必要な業務スキル、経験・製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験が6年以上【必須条件】・骨・ミネラルに関する専門性を有すると望ましい・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい・若手研究員の育成経験を有すると望ましい保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができるグローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。薬物の生体内動態を追うにあたり、分析・解析スキル向上及び最先端技術の導入検討等を経験することができる。求められる経験求める人材像・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方必要な業務スキル、経験・製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上【必須要件】・低分子以外のモダリティー業務経験を有する【必須要件】・低分子医薬品の薬物動態研究又は開発経験を有すると望ましい・薬物動態解析ソフトウェアの使用経験を有すると望ましい・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい・メンバーの

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できる多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる求められる経験求める人材像・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方必要な業務スキル、経験・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上【必須要件】・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を有すると望ましい・メンバーのマネジメントや育成経験を有すると望ましい・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関す

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる求められる経験・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。・承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務に必要なITシステム（VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール　等）を利用して業務ができること。保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収655 ～ 916万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【中部・北陸】成長中の医療機器メーカーで患者様のQOL向上に貢献する営業職！■ご紹介する企業革新的な医療技術で患者様のQOL向上に貢献するグローバル企業です。世界をリードする製品開発力と高い成長性で日本市場を牽引。社会貢献性の高いフィールドで、人々の健康な未来を共に創りませんか。■ポジション概要中部・北陸エリアを担当するセールスレップとして、既存顧客との関係を深めながら、新規顧客開拓にも挑戦します。製品の専門知識を活かし、顧客ニーズに最適なソリューションを提供することで、高い顧客満足度を実現します。チームメンバーと連携しながら、エリア全体の売上目標達成に貢献します。■業務内容・既存顧客への定期的な訪問と関係構築・新規顧客開拓のための営業活動・製品に関する専門知識を用いた顧客への提案・顧客ニーズの把握とソリューション提供・売上目標の達成・営業活動に関する報告書作成・営業戦略立案への参画■担当エリア・北陸三県含む中部エリア(新潟県、富山県、石川県、