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17 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 静岡県菊川市, 静岡県

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    • 静岡, 静岡県
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    • ¥6,500,000 - ¥11,000,000, per year, 年収650 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。【業務内容】・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規評価系の構築・申請業務(国内・海外)求められる経験・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験・申請業務の経験・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験・多様な専門性を持ったメン
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。【業務内容】・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規評価系の構築・申請業務(国内・海外)求められる経験・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験・申請業務の経験・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験・多様な専門性を持ったメン
    • 静岡, 静岡県
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    • ¥6,000,000 - ¥9,500,000, per year, 年収600 ~ 950万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【本ポジションの魅力】本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事担当者と連携しながら、開発候補品目毎に薬事戦略を策定し、研究開発部門等の関係部署と開発計画を作っていく役割を担っています。また、薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していると実感することができます。Brosumab, mogamulizumab及びIstradefyllineの欧米上市を通じて、グローバルスペシャリティファーマとしてさらなる成長過程にあり、特にRA Functionとしては、海外担当者と規制差異、当局へのアプローチの差異を理解し、お互いに尊重しながらフラットに意見交換を行います。これらの業務活動を通じて、事業の発展や組織の成長のみならず個々のスキル向上にも繋げられることができます。【業務内容】・ 欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【本ポジションの魅力】本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事担当者と連携しながら、開発候補品目毎に薬事戦略を策定し、研究開発部門等の関係部署と開発計画を作っていく役割を担っています。また、薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していると実感することができます。Brosumab, mogamulizumab及びIstradefyllineの欧米上市を通じて、グローバルスペシャリティファーマとしてさらなる成長過程にあり、特にRA Functionとしては、海外担当者と規制差異、当局へのアプローチの差異を理解し、お互いに尊重しながらフラットに意見交換を行います。これらの業務活動を通じて、事業の発展や組織の成長のみならず個々のスキル向上にも繋げられることができます。【業務内容】・ 欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策
    • 愛知 静岡ほか, 静岡県
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    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容某外資系医療機器メーカー・同社では業界で注目されている独占製品をもっており、さらなる拡販のため営業の方を募集しております。・現在の従業員数は多くはありませんが、成長するスピード感は他社と比較しても非常に高く、 また、患者様の治療にとって画期的な製品となるため、その点に共感いただける方に是非お越しいただきたいと思っております。求められる経験・英語不要・営業経験マスト ・医療機器/製薬業界での経験者限定・明るくモチベーション高く営業を行う方・契約に関してのコンプライアンス意識の高い方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ~ 800万円賞与500000
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容某外資系医療機器メーカー・同社では業界で注目されている独占製品をもっており、さらなる拡販のため営業の方を募集しております。・現在の従業員数は多くはありませんが、成長するスピード感は他社と比較しても非常に高く、 また、患者様の治療にとって画期的な製品となるため、その点に共感いただける方に是非お越しいただきたいと思っております。求められる経験・英語不要・営業経験マスト ・医療機器/製薬業界での経験者限定・明るくモチベーション高く営業を行う方・契約に関してのコンプライアンス意識の高い方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ~ 800万円賞与500000
    • 静岡, 静岡県
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    • ¥9,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収900 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる【業務内容】(1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析(2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営(3) 外部研究機関との共同研究・委託研究の主導(4) 関連テーマ推進(テーマリーダー、コアメンバー)求められる経験・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)・ケミカルバイオロジー手法を
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる【業務内容】(1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析(2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営(3) 外部研究機関との共同研究・委託研究の主導(4) 関連テーマ推進(テーマリーダー、コアメンバー)求められる経験・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)・ケミカルバイオロジー手法を
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収600 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管②国内外当局に対する申請資料の作成③新規分析技術の構築求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方?英語ビジネ
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管②国内外当局に対する申請資料の作成③新規分析技術の構築求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方?英語ビジネ
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ユニークなパイプラインで製剤の研究開発の機会を提供します。グローバルにCMC開発を進めますので、活躍の場は世界に広がります。フレックス、在宅などWLBの保てる制度がございます。求められる経験①製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)【必須】②点眼剤の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)③放射線滅菌において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)【②または③いずれか必須】保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 900万円賞与1000000
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ユニークなパイプラインで製剤の研究開発の機会を提供します。グローバルにCMC開発を進めますので、活躍の場は世界に広がります。フレックス、在宅などWLBの保てる制度がございます。求められる経験①製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)【必須】②点眼剤の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)③放射線滅菌において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)【②または③いずれか必須】保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 900万円賞与1000000
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な大手企業です。ワークライフバランスのとりやすい制度が充実しています。穏やかな社風のもとで他部署のメンバーと協働することで、チームワークやリーダーシップを身に付けることができる。求められる経験・製薬企業にて薬物動態分野の実務経験3年以上・基本的な薬物動態解析(ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析)ができること・LC-MSを用いた定量分析ができること【歓迎要件】・モデリング&シミュレーション(PK/PD解析、薬物相互作用予測等)の経験・LC-MS等を用いた低分子医薬品候補化合物の代謝物構造推定の経験・低分子医薬品プロジェクトに参画し、当該プロジェクトの薬物動態研究全般をリードした経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 900万円賞与1000000
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な大手企業です。ワークライフバランスのとりやすい制度が充実しています。穏やかな社風のもとで他部署のメンバーと協働することで、チームワークやリーダーシップを身に付けることができる。求められる経験・製薬企業にて薬物動態分野の実務経験3年以上・基本的な薬物動態解析(ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析)ができること・LC-MSを用いた定量分析ができること【歓迎要件】・モデリング&シミュレーション(PK/PD解析、薬物相互作用予測等)の経験・LC-MS等を用いた低分子医薬品候補化合物の代謝物構造推定の経験・低分子医薬品プロジェクトに参画し、当該プロジェクトの薬物動態研究全般をリードした経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 900万円賞与1000000
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な企業です。在宅、フレックス等働き易い制度が充実しております。新たな創薬モダリティのグローバル開発に取り組める。求められる経験・医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方【尚可要件】・承認申請書等の作成経験がある方・技術移転業務の経験がある方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 900万円賞与1000000
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な企業です。在宅、フレックス等働き易い制度が充実しております。新たな創薬モダリティのグローバル開発に取り組める。求められる経験・医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方【尚可要件】・承認申請書等の作成経験がある方・技術移転業務の経験がある方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 900万円賞与1000000
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,500,000, per year, 年収500 ~ 850万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。パイプラインが豊富で且つでWLBのとりやすい制度が充実しています。求められる経験【必須要件】・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【あれば尚可】・認定トキシコロジストの資格を有する・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有する保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 850万円賞与1500000
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。パイプラインが豊富で且つでWLBのとりやすい制度が充実しています。求められる経験【必須要件】・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【あれば尚可】・認定トキシコロジストの資格を有する・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有する保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 850万円賞与1500000
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な企業です。様々なモダリティを用いて創薬研究に取り組めます。将来的にチームマネジメントの経験を積むことができます。求められる経験・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,金曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 700万円賞与-
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な企業です。様々なモダリティを用いて創薬研究に取り組めます。将来的にチームマネジメントの経験を積むことができます。求められる経験・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,金曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 700万円賞与-
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。求められる経験・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績【歓迎要件】・難治性希少疾患(主に中枢神経領域)に対する創薬に興味のある方・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方・海外勤務、留学経験者だとなおよい保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 700万円賞与1000000
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容難治性希少疾患に苦しむ患者様に貢献できる。社外研究者と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来る。新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができる。求められる経験・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績【歓迎要件】・難治性希少疾患(主に中枢神経領域)に対する創薬に興味のある方・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方・海外勤務、留学経験者だとなおよい保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 700万円賞与1000000
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容★外資系企業ですが、日系色が強い為社内サポート・福利厚生・手当等充実しております。★大手ならではの安定性があり、長く勤務される社員が多いです。★本国では特許も多く取得しており、日々新しい製品の研究開発が行われております。求められる経験1)医療業界における営業経験 2)普通自動車運転免許保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン、慶弔見舞金、前払い退職金/確定拠出年金制度、総合福祉団体定期保険、財形貯蓄制度、福利厚生補助、乳がん検査補助、社内クラブ活動、提携保育園(本社ビル内)休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 800万円賞与-
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容★外資系企業ですが、日系色が強い為社内サポート・福利厚生・手当等充実しております。★大手ならではの安定性があり、長く勤務される社員が多いです。★本国では特許も多く取得しており、日々新しい製品の研究開発が行われております。求められる経験1)医療業界における営業経験 2)普通自動車運転免許保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン、慶弔見舞金、前払い退職金/確定拠出年金制度、総合福祉団体定期保険、財形貯蓄制度、福利厚生補助、乳がん検査補助、社内クラブ活動、提携保育園(本社ビル内)休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 800万円賞与-
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥11,500,000, per year, 年収1,000 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験※下記、【1,2のうちいずれか1つと、3が必須】となります。1、生物系の研究または実験の経験がある 2、GLP試験または申請資料の信頼性の基準の試験を実施したことがある、または、その信頼性保証業務(QCまたはQA)の経験がある  3、人材マネジメント経験がある保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ~ 1,150万円賞与2000000
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる。グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験※下記、【1,2のうちいずれか1つと、3が必須】となります。1、生物系の研究または実験の経験がある 2、GLP試験または申請資料の信頼性の基準の試験を実施したことがある、または、その信頼性保証業務(QCまたはQA)の経験がある  3、人材マネジメント経験がある保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ~ 1,150万円賞与2000000
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収600 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルスペシャリティファーマとして、海外関連会社とも連携しながら医薬開発のプロセスを体験することで、医薬品のグローバル開発の経験を積むことができる・医薬品申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感できる・研究開発の品質管理をとおして品質マネジメントの重要性のみならずそのマネジメント手法に関する経験を積むことで、あらゆる業種・業務にも通底する品質マネジメント手法を習得することができる【業務内容】医薬品開発における主として、・非臨床部門における承認申請ならびに開発支援業務・非臨床部門における品質マネジメントシステムの管理と品質マネジメントプログラムの支援・上記の品質マネジメントシステムにおけるユーザーアカウント管理・非臨床試験の業務委託推進支援(契約の管理 等)求められる経験【業務スキル、経験】・医薬品開発業務領域の経験・医薬品開発に関する基礎知識がある
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルスペシャリティファーマとして、海外関連会社とも連携しながら医薬開発のプロセスを体験することで、医薬品のグローバル開発の経験を積むことができる・医薬品申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感できる・研究開発の品質管理をとおして品質マネジメントの重要性のみならずそのマネジメント手法に関する経験を積むことで、あらゆる業種・業務にも通底する品質マネジメント手法を習得することができる【業務内容】医薬品開発における主として、・非臨床部門における承認申請ならびに開発支援業務・非臨床部門における品質マネジメントシステムの管理と品質マネジメントプログラムの支援・上記の品質マネジメントシステムにおけるユーザーアカウント管理・非臨床試験の業務委託推進支援(契約の管理 等)求められる経験【業務スキル、経験】・医薬品開発業務領域の経験・医薬品開発に関する基礎知識がある
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収600 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①経口剤の処方・製造法の開発②生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善③国内外当局に対する申請資料の作成求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方?専門分野における研究及び開発業
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①経口剤の処方・製造法の開発②生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善③国内外当局に対する申請資料の作成求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方?専門分野における研究及び開発業
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収400 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容未経験で医療業界に就労できますPCR等検査受託・空港検疫運営など社会性の高い企業です求められる経験ヘルスケア業界における営業に興味がある方。※ヘルスケア業界未経験でも歓迎保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生--休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ~ 700万円賞与-
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容未経験で医療業界に就労できますPCR等検査受託・空港検疫運営など社会性の高い企業です求められる経験ヘルスケア業界における営業に興味がある方。※ヘルスケア業界未経験でも歓迎保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生--休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ~ 700万円賞与-
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容パイプラインの豊富な製薬メーカーです。様々なモダリティを扱うことができます。在宅フレックス等WLBのとりやすい制度が充実しております。求められる経験【必須要件】・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了・分子生物学、細胞生物学の知識を活用したin vitro細胞評価、評価系構築経験【歓迎条件】・製薬企業での研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は製薬企業での研究経験は必須ではない・腎創薬の基礎知識と研究経験があると望ましいが、専門領域は問わない保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 700万円賞与1000000
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