プロジェクトマネージャー（行政機関向け）【正社員／在宅あり】.

社名社名非公開職種プロジェクトマネージャー、ディレクター業務内容■ご紹介する企業急成長中のC2Cマーケットプレイスを展開する企業。技術とアイデアでサービスの流通を最適化し、誰もが安心して頼める仕組みを創ります。■ポジション概要エンジニア組織のマネジメントおよび技術的負債の解消を推進。チームビルディング、評価制度の見直し、採用、技術的課題の進捗管理等を通じ、高品質なプロダクトを迅速に提供する組織作りを担います。■業務内容・エンジニア組織のマネジメント全般・採用、育成、評価制度の見直し・チームビルディングと目標設定・技術的負債の把握と解消の推進・負債解消に向けた議論と進捗管理・開発組織のアウトプット最大化■ポジションの魅力・将来のCTO、テックリード、VPoEを目指せる環境・10万店を超える大規模サイトの組織改善をリード・決まりきった状態ではなく、試して決めていくフェーズ#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験【必須要件】・EMまたはPMの実務経験5年以上・Webまたはアプリの開発経験・プロジェクトリード

社名社名非公開職種プロジェクトマネージャー、ディレクター業務内容テレワークが主体の働き方！様々な業種業務に関わるAIを中心としたDX人材育成にチャレンジできます。人材育成に燃える小規模精鋭チームで活動しています。小規模であるが故、コミュニケーションを密に進めています。求められる経験【MUST】両方の条件を満たすこと・AI人材育成案件のプロジェクトデリバリ経験 3年以上・AI人材育成案件のプリセールス経験 3年以上【WANT】・データサイエンティストとして自社あるいは顧客のデータ活用業務に従事 1年以上保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種品質マネージャー, ディレクター, ヘッド業務内容ハイブリッドワーク環境の整備／ワークライフバランスの実現キャリア開発支援／グローバルの表彰制度や従業員リソースグループ活動求められる経験■業務経験および知識・製薬、バイオ医薬品、または医療機器などの規制業界における5年以上のQA（品質保証）経験・ICHガイドラインおよびGMP / GQP / QMS省令に関する知識・PMDA調査および業許可更新調査の手順に関する理解。・関連疾患の基盤となる科学的知識、およびそれが品質プロセスに与える影響についての理解・医薬品開発プロセスへの深い理解・法的、規制、およびコンプライアンスに関する方針への理解・PMDA調査の効率的な対応、規制当局との連携、および外部サプライヤー監査の実績■スキル・能力・優れたコミュニケーション能力およびプレゼンスキル（日本語・英語ともに口頭および書面）・厳しい期限を遵守し、効率的かつ細部まで注意を払い、柔軟に自ら主体となって行動できる能力・根本原因分析（RCA）などの手法を用いた