34 biotechnology & pharmaceutical jobs found in Écully, Auvergne-Rhône-Alpes

descriptif du posteÊtes-vous passionné(e) par l'assistanat à l'international et prêt(e) à relever le défi en tant qu'Assistant(e) Export (F/H) ?Nous sommes à la recherche d'une personne dédiée pour revoir et gérer des contrats, maintenir des données de base, et collaborer étroitement avec les responsables pour gérer les prévisions mensuelles des clients.- Examiner les contrats en collaboration avec le responsable commercial et enregistrer les données corre

descriptif du postePoste en 5X8Réaliser les activités de production de vaccin : Purification des antigènes de la coqueluche au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Préparer l'installation en r

descriptif du posteRattaché(e) à l'Ingénieur Amélioration Continue et Exploitation, vous assurez l'optimisation du fonctionnement de l'outil de production en participant à l'analyse des dysfonctionnements de l'unité et à la préparation des travaux d'arrêt tout en assurant le retour d'expérience (rapports sur grands arrêts). De plus, vous assistez les équipes Opérations si nécessaire en proposant, participant à la préparation et en supervisant les divers es

descriptif du postePréparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les produitsRéaliser la fabrication de milieux, solutions, PVC, PFV en mettant en œuvre les techniques suivantes :PeséesPu

descriptif du postePoste en horaires 5X8K175 (2091.62€) + forfait posté + prime de transport + panier de nuit + prime mensuelle + tickets restaurantConduite des installations chimiquesSuivi des installations, Contrôle des process et lancement des pompesfabrication de siliceprofil recherchéBAC PRO PCEPC / mini 3 ans d'expérienceVous êtes titulaire d'un bac pro chimie / papier cartonVous avez 3 ans d'expérience dans le domaine de la chimie.à propos de notre

descriptif du posteRattaché au responsable des opérations Qualité, le responsable Qualité Maintenance et Expertises transverses est en charge du management de l'-équipe en attendant l'-organisation définitive des opérations qualité. Il/elle a la charge de garantir la bonne application des processus qualité au sein du secteur Maintenance et de garantir la maitrise qualité des processus qualification &- validation et de la Biocompliance sur l'ensemble du sit

descriptif du posteVos missions : - Conduire la mise en œuvre des plans de formation dans le respect des délais, - Gérer en autonomie la planification et l'administration des sessions de formation,- Choisir les organismes de formation, respecter le timing pour l'envoi des convocations,- Elaborer les demandes de financement auprès des OPCO, et élaborer le plan prévisionnel, Suivre les coûts de formation et rechercher les financements potentielAssurer la fi

descriptif du posteHoraires 8h-16h30 / salaire à partir de 12€/h + Tickets restaurant 8€ Vous aurez pour missions :- Réceptionner les livraisons fournisseurs- Effectuer des contrôles à la réception des produits et avant expédition- Préparer, conditionner et expédier les marchandises chez les clients (nettoyage, colisage, étiquetage…)- Réaliser les mouvements de stock au moyen de BL,…- Rester informé régulièrement de l'évolution du système informatique- Vo

descriptif du posteMission générale :Prendre en charge les analyses et les activités quotidiennes du laboratoire CQ Physico-Chimie afin d'assurer le rendu de résultats fiables, dans les délais impartis.Respecter les procédures applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie ainsi que les exigences qualité de l'entreprise (BPF européennes, cGMP, …).Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et de sûreté applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer

descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le

descriptif du posteAu sein de l'APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des info

descriptif du posteAu sein du service qualité Partenaires et Prestations, vous prenez en charge les missions suivantes, en lien avec les activités de gestion qualité des prestataires de service :Les missions du poste· Rédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA

descriptif du posteRédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA associés.· Participer à la rédaction des documents qualité du service (plan annuel d'audit, plan annuel des contrats qualité).· Être l'interface entre les prestataires de service et les donneurs d'or

descriptif du posteSurveiller et évaluer les processus métier afin d'-assurer l'-alignement avec le système Core Model ERP défini Évaluer les indicateurs d'-utilisation du système (MySUA, SUIs) et des tableaux de bord pertinents et prendre des actions d'amélioration continue S'-assurer que les données de base et données fonctionnelles sont correctement configurées pour chaque domaine Fournir un support continu aux Key Users sur l'-utilisation de l'-applica

descriptif du posteEn étant intégré(e) à l'équipe Gestion documentaire de l'UO MSFP, vous apporterez votre support à la gestion documentaire des secteurs Formulation, Répartition, Mirage et conditionnement du site de Marcy L'Etoile de Sanofi Pasteur.Vous assurez la gestion documentaire des secteurs- Passage en draft- Lancement des workflows de relecture et d'approbation- Mise à disposition des documents (renommage / reformatage…)- Impression des documents

descriptif du posteRYTHME : JournéeDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité liées aux techniques et équipements utilisés, réceptionne les matières premières biologiques et assure l'approvisionnement des consommables auprès des hôpitaux, en termes de quantité, qualité, coût et délai.Effectue les opérations de réception des fragments thymiques, des sérums de lapins, des globules rouges humains en s'-appuyant sur, et en respec

descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le

descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches. participe aux inspections en direct et/ou aide les équipes production et qualité à préparer la prése

descriptif du posteAu sein des équipes qualité, vous optimisez l'organisation de l'équipe et développez les collaborateurs. Vous préparer l'organisation définitive des opérations qualité: Vous portez et accompagnez le changement, développez l'amélioration continue, participez à la transformation et à la simplification des opérations qualité. Vous garantissez la bonne application des processus qualité et des BPF au sein du secteur de la maintenance.Vous ga

descriptif du posteCulture de patogène de classe 2 (aérobie / anaérobie : contribuer à développer des test de fonctionalités des anti-corps induit pas les candidats vaccins (séro neutralisation, inibition d'adhésion bactérisidie… )Détection d'antigène à la surface de bactérie vivante à sitométrie enflue.Activité hors labo :Lecture publications scientifiquesRédaction des activités sur cahier de laboratoire électroniquePrésentation des résultats sous PP en r

descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire dans la région lyonnaise, vous participez à l'élaboration et la mise en œuvre d'un ensemble d'expériences afin de contribuer à l'amélioration de vaccins existants et au développement de nouveaux vaccins (conception, caractérisation et/ou évaluation de leur potentiel). Le tout dans le cadre des axes de recherche donnés et de protocoles définis.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'un

descriptif du postePoste en horaires 5X8Poste en culture bactérienneRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, températu

descriptif du posteVos missions :- Saisir et vérifier les éléments de paie, - Contrôler les bulletins de paie,- Gérer les DNS, - Traiter les dossiers administratifs du personnel, - Etablir les contrats de travail et DPAE,- Gérer les affiliations/radiations aux caisses, - Établir les éléments d'entrées et sorties du personnel,Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire inoubliable.La rémunér

descriptif du postePoste en journée ou 2X8Réalise les revues des dossiers de lot et de cahiers de route dans les délais définis Suit les corrections demandées à la production Réalise les retours demandés par l'-assurance qualité Rédige les QQOQCCP pour l'-ouverture des écarts Est force de proposition et piloter les actions d'amélioration continue.La mission est axée sur la partie revue de dossier de lots, comprendre et suivi du process, ouverture d'écarts.

descriptif du poste- Réaliser des interventions de maintenances préventives et correctives sur les équipements automatisés des secteurs vracs et MSFP en réalisant les diagnostic avec un bon niveau d'expertise et en support aux équipes locales- Gérer des petits travaux d'améliorations pour fiabiliser les lignes de production, en respectant les règles BPF- Lire et étudier un programme, en se connectant directement sur les équipements pour apporter le support

descriptif du posteVOS MISSIONS =Vous êtes en charge de la gestion des stocks, transfert des marchandises et pré-alimentation des lignes de production. HORAIRES = du Lundi au Vendredi en horaire variable REMUNERATION = 13ème mois + indemnité transportprofil recherchéoVous possédez les CACES 1, 3 et 5o Vous possédez une expérience dans le domaine pharmaceutique, agroalimentaire ou cadence en salle blanche oVous êtes disponible du lundi au vendredi en J

descriptif du posteAu sein de la Direction du Site de Gerland et Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de

descriptif du posteAu sein du secteur conditionnement, le Coordinateur de production MSFP a pour missions :Piloter l'activité d'approvisionnement sur ligne de conditionnement (étapes Imprimerie et Magasiniers) tout en veillant à la bonne exécution des règles sur le terrain :Répartition des tâches au sein de ces équipes,Alerter en cas de dérive dans le respect du plan de charge,Respect des délais,Assurer du respect des standards Qualité du périmètre (respec

descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prél

descriptif du posteAu sein du service Maintenance de notre site de Feyzin, l'Electromécanicien (F/H) est rattaché au chef de service électricité/instrumentation. Ses missions sont les suivantes:- Assurer la maintenance corrective et préventive des installations dans le domaine de l'électricité, instrumentation, automatisme et mécanique ;- Contribuer à l'optimisation de la marche des équipements de production ;- Réaliser les opérations électriques et mécani