descriptif du posteRattaché au responsable des opérations Qualité, le responsable Qualité Maintenance et Expertises transverses est en charge du management de l'-équipe en attendant l'-organisation définitive des opérations qualité. Il/elle a la charge de garantir la bonne application des processus qualité au sein du secteur Maintenance et de garantir la maitrise qualité des processus qualification &- validation et de la Biocompliance sur l'ensemble du sit
descriptif du posteRattaché au responsable des opérations Qualité, le responsable Qualité Maintenance et Expertises transverses est en charge du management de l'-équipe en attendant l'-organisation définitive des opérations qualité. Il/elle a la charge de garantir la bonne application des processus qualité au sein du secteur Maintenance et de garantir la maitrise qualité des processus qualification &- validation et de la Biocompliance sur l'ensemble du sit
descriptif du postePréparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les produitsRéaliser la fabrication de milieux, solutions, PVC, PFV en mettant en œuvre les techniques suivantes :PeséesPu
descriptif du postePréparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les produitsRéaliser la fabrication de milieux, solutions, PVC, PFV en mettant en œuvre les techniques suivantes :PeséesPu
descriptif du posteÊtes-vous passionné(e) par l'assistanat à l'international et prêt(e) à relever le défi en tant qu'Assistant(e) Export (F/H) ?Nous sommes à la recherche d'une personne dédiée pour revoir et gérer des contrats, maintenir des données de base, et collaborer étroitement avec les responsables pour gérer les prévisions mensuelles des clients.- Examiner les contrats en collaboration avec le responsable commercial et enregistrer les données corre
descriptif du posteÊtes-vous passionné(e) par l'assistanat à l'international et prêt(e) à relever le défi en tant qu'Assistant(e) Export (F/H) ?Nous sommes à la recherche d'une personne dédiée pour revoir et gérer des contrats, maintenir des données de base, et collaborer étroitement avec les responsables pour gérer les prévisions mensuelles des clients.- Examiner les contrats en collaboration avec le responsable commercial et enregistrer les données corre
descriptif du postePoste en horaires 5X8K175 (2091.62€) + forfait posté + prime de transport + panier de nuit + prime mensuelle + tickets restaurantConduite des installations chimiquesSuivi des installations, Contrôle des process et lancement des pompesfabrication de siliceprofil recherchéBAC PRO PCEPC / mini 3 ans d'expérienceVous êtes titulaire d'un bac pro chimie / papier cartonVous avez 3 ans d'expérience dans le domaine de la chimie.à propos de notre
descriptif du postePoste en horaires 5X8K175 (2091.62€) + forfait posté + prime de transport + panier de nuit + prime mensuelle + tickets restaurantConduite des installations chimiquesSuivi des installations, Contrôle des process et lancement des pompesfabrication de siliceprofil recherchéBAC PRO PCEPC / mini 3 ans d'expérienceVous êtes titulaire d'un bac pro chimie / papier cartonVous avez 3 ans d'expérience dans le domaine de la chimie.à propos de notre
descriptif du posteRattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien(ne) de Production réalise les étapes de production pharmaceutique planifiées en horaires 2x8. PRINCIPALES RESPONSABILITÉS Réaliser les étapes de production et activités annexes en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son
descriptif du posteRattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien(ne) de Production réalise les étapes de production pharmaceutique planifiées en horaires 2x8. PRINCIPALES RESPONSABILITÉS Réaliser les étapes de production et activités annexes en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son
descriptif du posteSurveiller et évaluer les processus métier afin d'-assurer l'-alignement avec le système Core Model ERP défini Évaluer les indicateurs d'-utilisation du système (MySUA, SUIs) et des tableaux de bord pertinents et prendre des actions d'amélioration continue S'-assurer que les données de base et données fonctionnelles sont correctement configurées pour chaque domaine Fournir un support continu aux Key Users sur l'-utilisation de l'-applica
descriptif du posteSurveiller et évaluer les processus métier afin d'-assurer l'-alignement avec le système Core Model ERP défini Évaluer les indicateurs d'-utilisation du système (MySUA, SUIs) et des tableaux de bord pertinents et prendre des actions d'amélioration continue S'-assurer que les données de base et données fonctionnelles sont correctement configurées pour chaque domaine Fournir un support continu aux Key Users sur l'-utilisation de l'-applica
descriptif du posteRédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA associés.· Participer à la rédaction des documents qualité du service (plan annuel d'audit, plan annuel des contrats qualité).· Être l'interface entre les prestataires de service et les donneurs d'or
descriptif du posteRédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA associés.· Participer à la rédaction des documents qualité du service (plan annuel d'audit, plan annuel des contrats qualité).· Être l'interface entre les prestataires de service et les donneurs d'or
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteAu sein de l'APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des info
descriptif du posteAu sein de l'APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des info
descriptif du posteAu sein du service qualité Partenaires et Prestations, vous prenez en charge les missions suivantes, en lien avec les activités de gestion qualité des prestataires de service :Les missions du poste· Rédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA
descriptif du posteAu sein du service qualité Partenaires et Prestations, vous prenez en charge les missions suivantes, en lien avec les activités de gestion qualité des prestataires de service :Les missions du poste· Rédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA
descriptif du posteDésirez-vous piloter l'avenir en tant que Gestionnaire des marchés (F/H)?Au cœur du service d'appel d'offres, vos missions consistent à assurer le suivi administratif, collaborer étroitement avec divers services, et préparer des offres de prix pour les établissements publics et privés. - Collaboration avec les assistantes à la réponse aux appels d'offres et assurer leur suivi administratif durant la durée du marché- Établir des offres de
descriptif du posteDésirez-vous piloter l'avenir en tant que Gestionnaire des marchés (F/H)?Au cœur du service d'appel d'offres, vos missions consistent à assurer le suivi administratif, collaborer étroitement avec divers services, et préparer des offres de prix pour les établissements publics et privés. - Collaboration avec les assistantes à la réponse aux appels d'offres et assurer leur suivi administratif durant la durée du marché- Établir des offres de
descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients défini. Cette responsabilité implique de servir les clients du Laboratoire, les tiers (distributeurs, ministères de la santé, ONG, …) et internes (filiales, sites industriels), par la coordination des activités suivantes : opérations avant-vente, gestion des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opéra
descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients défini. Cette responsabilité implique de servir les clients du Laboratoire, les tiers (distributeurs, ministères de la santé, ONG, …) et internes (filiales, sites industriels), par la coordination des activités suivantes : opérations avant-vente, gestion des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opéra
descriptif du posteEn étant intégré(e) à l'équipe Gestion documentaire de l'UO MSFP, vous apporterez votre support à la gestion documentaire des secteurs Formulation, Répartition, Mirage et conditionnement du site de Marcy L'Etoile de Sanofi Pasteur.Vous assurez la gestion documentaire des secteurs- Passage en draft- Lancement des workflows de relecture et d'approbation- Mise à disposition des documents (renommage / reformatage…)- Impression des documents
descriptif du posteEn étant intégré(e) à l'équipe Gestion documentaire de l'UO MSFP, vous apporterez votre support à la gestion documentaire des secteurs Formulation, Répartition, Mirage et conditionnement du site de Marcy L'Etoile de Sanofi Pasteur.Vous assurez la gestion documentaire des secteurs- Passage en draft- Lancement des workflows de relecture et d'approbation- Mise à disposition des documents (renommage / reformatage…)- Impression des documents
descriptif du posteRYTHME : JournéeDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité liées aux techniques et équipements utilisés, réceptionne les matières premières biologiques et assure l'approvisionnement des consommables auprès des hôpitaux, en termes de quantité, qualité, coût et délai.Effectue les opérations de réception des fragments thymiques, des sérums de lapins, des globules rouges humains en s'-appuyant sur, et en respec
descriptif du posteRYTHME : JournéeDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité liées aux techniques et équipements utilisés, réceptionne les matières premières biologiques et assure l'approvisionnement des consommables auprès des hôpitaux, en termes de quantité, qualité, coût et délai.Effectue les opérations de réception des fragments thymiques, des sérums de lapins, des globules rouges humains en s'-appuyant sur, et en respec
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare en France, dans le respect de la réglementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers notamment de la gestion des cas incluant la collecte, la traduction des données source et l'enregistrement dans la base de données du groupe.De plus, vous vous chargez de la documentation scientifique des ca
descriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare en France, dans le respect de la réglementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers notamment de la gestion des cas incluant la collecte, la traduction des données source et l'enregistrement dans la base de données du groupe.De plus, vous vous chargez de la documentation scientifique des ca
descriptif du postePoste en journée ou 2X8Réalise les revues des dossiers de lot et de cahiers de route dans les délais définis Suit les corrections demandées à la production Réalise les retours demandés par l'-assurance qualité Rédige les QQOQCCP pour l'-ouverture des écarts Est force de proposition et piloter les actions d'amélioration continue.La mission est axée sur la partie revue de dossier de lots, comprendre et suivi du process, ouverture d'écarts.
descriptif du postePoste en journée ou 2X8Réalise les revues des dossiers de lot et de cahiers de route dans les délais définis Suit les corrections demandées à la production Réalise les retours demandés par l'-assurance qualité Rédige les QQOQCCP pour l'-ouverture des écarts Est force de proposition et piloter les actions d'amélioration continue.La mission est axée sur la partie revue de dossier de lots, comprendre et suivi du process, ouverture d'écarts.
descriptif du posteAu sein des équipes qualité, vous optimisez l'organisation de l'équipe et développez les collaborateurs. Vous préparer l'organisation définitive des opérations qualité: Vous portez et accompagnez le changement, développez l'amélioration continue, participez à la transformation et à la simplification des opérations qualité. Vous garantissez la bonne application des processus qualité et des BPF au sein du secteur de la maintenance.Vous ga
descriptif du posteAu sein des équipes qualité, vous optimisez l'organisation de l'équipe et développez les collaborateurs. Vous préparer l'organisation définitive des opérations qualité: Vous portez et accompagnez le changement, développez l'amélioration continue, participez à la transformation et à la simplification des opérations qualité. Vous garantissez la bonne application des processus qualité et des BPF au sein du secteur de la maintenance.Vous ga
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire dans la région lyonnaise, vous participez à l'élaboration et la mise en œuvre d'un ensemble d'expériences afin de contribuer à l'amélioration de vaccins existants et au développement de nouveaux vaccins (conception, caractérisation et/ou évaluation de leur potentiel). Le tout dans le cadre des axes de recherche donnés et de protocoles définis.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'un
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire dans la région lyonnaise, vous participez à l'élaboration et la mise en œuvre d'un ensemble d'expériences afin de contribuer à l'amélioration de vaccins existants et au développement de nouveaux vaccins (conception, caractérisation et/ou évaluation de leur potentiel). Le tout dans le cadre des axes de recherche donnés et de protocoles définis.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'un
descriptif du posteVos missions :- Saisir et vérifier les éléments de paie, - Contrôler les bulletins de paie,- Gérer les DNS, - Traiter les dossiers administratifs du personnel, - Etablir les contrats de travail et DPAE,- Gérer les affiliations/radiations aux caisses, - Établir les éléments d'entrées et sorties du personnel,Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire inoubliable.La rémunér
descriptif du posteVos missions :- Saisir et vérifier les éléments de paie, - Contrôler les bulletins de paie,- Gérer les DNS, - Traiter les dossiers administratifs du personnel, - Etablir les contrats de travail et DPAE,- Gérer les affiliations/radiations aux caisses, - Établir les éléments d'entrées et sorties du personnel,Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire inoubliable.La rémunér
descriptif du posteCulture de patogène de classe 2 (aérobie / anaérobie : contribuer à développer des test de fonctionalités des anti-corps induit pas les candidats vaccins (séro neutralisation, inibition d'adhésion bactérisidie… )Détection d'antigène à la surface de bactérie vivante à sitométrie enflue.Activité hors labo :Lecture publications scientifiquesRédaction des activités sur cahier de laboratoire électroniquePrésentation des résultats sous PP en r
descriptif du posteCulture de patogène de classe 2 (aérobie / anaérobie : contribuer à développer des test de fonctionalités des anti-corps induit pas les candidats vaccins (séro neutralisation, inibition d'adhésion bactérisidie… )Détection d'antigène à la surface de bactérie vivante à sitométrie enflue.Activité hors labo :Lecture publications scientifiquesRédaction des activités sur cahier de laboratoire électroniquePrésentation des résultats sous PP en r
descriptif du posteAu sein du secteur conditionnement, le Coordinateur de production MSFP a pour missions :Piloter l'activité d'approvisionnement sur ligne de conditionnement (étapes Imprimerie et Magasiniers) tout en veillant à la bonne exécution des règles sur le terrain :Répartition des tâches au sein de ces équipes,Alerter en cas de dérive dans le respect du plan de charge,Respect des délais,Assurer du respect des standards Qualité du périmètre (respec
descriptif du posteAu sein du secteur conditionnement, le Coordinateur de production MSFP a pour missions :Piloter l'activité d'approvisionnement sur ligne de conditionnement (étapes Imprimerie et Magasiniers) tout en veillant à la bonne exécution des règles sur le terrain :Répartition des tâches au sein de ces équipes,Alerter en cas de dérive dans le respect du plan de charge,Respect des délais,Assurer du respect des standards Qualité du périmètre (respec
descriptif du posteAu sein de la Direction du Site de Gerland et Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de
descriptif du posteAu sein de la Direction du Site de Gerland et Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de
descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prél
descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prél
descriptif du postePoste en horaires 3x8 ou 2X8Tâches principales :Préparer et vérifier les éléments nécessaires àla production (matières premières, articles deconditionnement)- Réaliser une ou plusieurs opération(s) deproduction dans le respect des BPF et de ladocumentation en place- Mettre en œuvre, conduire et arrêter l'ensembledes équipements- Assurer les vides de ligne, les contrôles encours de production et mettre en œuvre lesmesures correctivesRéali
descriptif du postePoste en horaires 3x8 ou 2X8Tâches principales :Préparer et vérifier les éléments nécessaires àla production (matières premières, articles deconditionnement)- Réaliser une ou plusieurs opération(s) deproduction dans le respect des BPF et de ladocumentation en place- Mettre en œuvre, conduire et arrêter l'ensembledes équipements- Assurer les vides de ligne, les contrôles encours de production et mettre en œuvre lesmesures correctivesRéali
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteA Marcy L'Etoile, au sein du Pôle Support Production du service de Formulation Répartition & Lyophilisation, dans le respect des règles BPF et HSES, le Technicien Environnement est garant:De la gestion et du suivi des Media Fill TestDes pratiques aseptiquesDu suivi de l'environnement des zones classéesDu suivi de la qualité des eaux pharmaceutiquesDu suivi du nettoyage du matériel et des locauxRYTHME DE TRAVAILTravail en journéeMISSIONSL
descriptif du posteA Marcy L'Etoile, au sein du Pôle Support Production du service de Formulation Répartition & Lyophilisation, dans le respect des règles BPF et HSES, le Technicien Environnement est garant:De la gestion et du suivi des Media Fill TestDes pratiques aseptiquesDu suivi de l'environnement des zones classéesDu suivi de la qualité des eaux pharmaceutiquesDu suivi du nettoyage du matériel et des locauxRYTHME DE TRAVAILTravail en journéeMISSIONSL
