3 jobs found in antony, ile de france

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    • antony, ile-de-france
    • temporary
    • €23,000 - €23,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur d'activité de la fabrication d'autres machines d'usage général qui propose une large gamme de produits et de services destinés à la protection incendie aéronautique civile et militaire, un Monteur Assembleur (F/H), pour son site basé en Hauts-de-Seine (92).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 10 personnes, vous serez responsable du démontage, assemblage et montage des pièces mécaniques dans le domaine de la protection et d'entretien des équipements sous pression.Vous devrez être capable de : ¿ Lire un plan, une nomenclature et suivre une gamme de montage/démontage¿ Remplir des documents réglementaires¿ Utiliser un poste informatique¿ Avoir une connaissance en petit usinage¿ Comprendre les documents rédigés en Anglais.Profil recherchéVous devez être titulaire d'une Formation mécanique aéronautique ou générale de niveau Bac Pro ou Formation aéronautique reconnue et avoir une expérience de 3 ans.Anglais : compréhension écriteVous êtes ponctuel, minutieux, rigoureux, autonome, avec un bon esprit d'équipe, une capacité d'adaptation et le sens de la disponibilité.Vous vous reconnaissez ? Alors, n'hésitez pas à postuler !
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur d'activité de la fabrication d'autres machines d'usage général qui propose une large gamme de produits et de services destinés à la protection incendie aéronautique civile et militaire, un Monteur Assembleur (F/H), pour son site basé en Hauts-de-Seine (92).Descriptif du posteAu sein d'une équipe de 10 personnes, vous serez responsable du démontage, assemblage et montage des pièces mécaniques dans le domaine de la protection et d'entretien des équipements sous pression.Vous devrez être capable de : ¿ Lire un plan, une nomenclature et suivre une gamme de montage/démontage¿ Remplir des documents réglementaires¿ Utiliser un poste informatique¿ Avoir une connaissance en petit usinage¿ Comprendre les documents rédigés en Anglais.Profil recherchéVous devez être titulaire d'une Formation mécanique aéronautique ou générale de niveau Bac Pro ou Formation aéronautique reconnue et avoir une expérience de 3 ans.Anglais : compréhension écriteVous êtes ponctuel, minutieux, rigoureux, autonome, avec un bon esprit d'équipe, une capacité d'adaptation et le sens de la disponibilité.Vous vous reconnaissez ? Alors, n'hésitez pas à postuler !
    • antony, ile-de-france
    • permanent
    • €38,000 - €38,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader des implants orthopédiques.Descriptif du posteMaintien du système d'assurance qualité en conformité avec la politique qualité de la société et les réglementations en vigueur, afin de commercialiser des dispositifs médicaux efficaces et fiables pour la sécurité des patients et des utilisateurs. Informer les autorités compétentes en cas de matériovigilance ou rappel en tant que suppléant si nécessaire.S'assurer que le système qualité mis en place par l'entreprise est complet, constamment respecté par l'ensemble des services, du personnel, des fournisseurs, des filiales et distributeurs, conformément aux référentiels du manuel qualitéMaintenir le système d'assurance qualité en conformité avec la politique qualité de la société et les réglementations en vigueur. S'assurer que le système d'Assurance Qualité de l'entreprise intègre les exigences réglementaires européennes et internationales qui s'appliquent (marquage CE, QSR, RIM, Canada …) S'assurer que chaque salarié au sein de l'organisation est sensibilisé aux exigences règlementaires et des clients. Assurer la gestion documentaire du système qualité (rédaction, distribution)Traitement des rapports de matériovigilance dans les délais en cas d'absence du correspondant matériovigilance en enregistrant, analysant et validant tout incident ou risque d'incident signalé susceptible d'être dû à un dispositif médical ; recommandant, le cas échéant, les mesures conservatoires à prendre à la suite d'une déclaration d'incident ; sensibilisant l'ensemble des utilisateurs aux problèmes de matériovigilance et en aidant à l'évaluation des données concernant la sécurité d'utilisation des dispositifs médicaux Remplacement sur le suivi et validation des non-conformités – dérogations - demande de retouche en partenariat avec le service Contrôle Qualité et le Service R&D en cas d'absence de la responsable AQAR Réaliser des audits fournisseurs sous la supervision de la Direction GénéraleLibération des lotsÊtre force de proposition dans le cadre des réponses techniques à soumettre à notre organisme de notification ainsi qu'aux différentes autorités compétentes en collaboration avec l'équipe R&D afin d'y apporter une assistance technique solide Mener la constitution des dossiers techniques pour le marquage CE des produits et maintenir ses dossiers à jour selon la réglementation en vigueur Capacités d'analyse, d'interprétation et d'exploitation d'informations réglementaires, scientifiques ou technologiquesContact avec les distributeurs et constituer des dossiers d'enregistrements pour l'exportProfil recherché- Secteur médical, biomédical, pharmaceutique - formation scientifiqueAnglais courant- BAC +5 dans le domaine réglementaire, qualité, biomédical ou biomatériel
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader des implants orthopédiques.Descriptif du posteMaintien du système d'assurance qualité en conformité avec la politique qualité de la société et les réglementations en vigueur, afin de commercialiser des dispositifs médicaux efficaces et fiables pour la sécurité des patients et des utilisateurs. Informer les autorités compétentes en cas de matériovigilance ou rappel en tant que suppléant si nécessaire.S'assurer que le système qualité mis en place par l'entreprise est complet, constamment respecté par l'ensemble des services, du personnel, des fournisseurs, des filiales et distributeurs, conformément aux référentiels du manuel qualitéMaintenir le système d'assurance qualité en conformité avec la politique qualité de la société et les réglementations en vigueur. S'assurer que le système d'Assurance Qualité de l'entreprise intègre les exigences réglementaires européennes et internationales qui s'appliquent (marquage CE, QSR, RIM, Canada …) S'assurer que chaque salarié au sein de l'organisation est sensibilisé aux exigences règlementaires et des clients. Assurer la gestion documentaire du système qualité (rédaction, distribution)Traitement des rapports de matériovigilance dans les délais en cas d'absence du correspondant matériovigilance en enregistrant, analysant et validant tout incident ou risque d'incident signalé susceptible d'être dû à un dispositif médical ; recommandant, le cas échéant, les mesures conservatoires à prendre à la suite d'une déclaration d'incident ; sensibilisant l'ensemble des utilisateurs aux problèmes de matériovigilance et en aidant à l'évaluation des données concernant la sécurité d'utilisation des dispositifs médicaux Remplacement sur le suivi et validation des non-conformités – dérogations - demande de retouche en partenariat avec le service Contrôle Qualité et le Service R&D en cas d'absence de la responsable AQAR Réaliser des audits fournisseurs sous la supervision de la Direction GénéraleLibération des lotsÊtre force de proposition dans le cadre des réponses techniques à soumettre à notre organisme de notification ainsi qu'aux différentes autorités compétentes en collaboration avec l'équipe R&D afin d'y apporter une assistance technique solide Mener la constitution des dossiers techniques pour le marquage CE des produits et maintenir ses dossiers à jour selon la réglementation en vigueur Capacités d'analyse, d'interprétation et d'exploitation d'informations réglementaires, scientifiques ou technologiquesContact avec les distributeurs et constituer des dossiers d'enregistrements pour l'exportProfil recherché- Secteur médical, biomédical, pharmaceutique - formation scientifiqueAnglais courant- BAC +5 dans le domaine réglementaire, qualité, biomédical ou biomatériel
    • antony, ile-de-france
    • permanent
    • €70,000 - €70,000, per year, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader des implants orthopédiques.Descriptif du posteOptimiser l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement, des achats à l'administration des ventes, pour répondre aux exigences de flexibilité et de fiabilité tout en maximisant le taux de service à la clientèle.Remplacement temporaire du Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires pour la gestion du Département Contrôle Qualité.- Analyser les processus existants dans tous les services, lors des étapes de fourniture, de stockage et de livraison, ainsi que les détails des flux entrants, internes et sortants. Réorganiser ou adapter la Supply Chain en fonction des limites observées et des nouveaux besoins apparus ou identifiés.- Définir les indicateurs pertinents pour le suivi des activités- Gérer et superviser le projet de réorganisation opérationnelle : ERP, CRM, services web pour la gestion et la fabrication des commandes, tableaux de bord, etc.- Définir la politique d'achat avec un souci constant du triptyque qualité/coût/délai- S'assurer que les prix des coûts industriels sont maintenus- Définir la politique boursière globale en accord avec la Direction générale- S'assurer que les ressources logistiques sont en adéquation avec les besoins de l'entreprise- Définir la politique de service clientManagement :- Établir et surveiller le budget annuel- Assurer le reporting mensuel- Participer aux comités de gestion- Coordonner l'activité Service Client et gérer les services correspondants : définir les objectifs de l'équipe et s'assurer qu'ils sont atteints en leur donnant les moyens de les atteindre- Participer aux audits internes et externes (fournisseurs)Qualité :- Contrôle de la sous-traitance ; ce poste a un impact direct sur la qualité du produit et sur le système qualité.- Veiller à ce que la traçabilité soit toujours respectée (principe de fonctionnement…).- Assurer la fiabilité, la sécurité et la disponibilité de l'informationHygiène/sécurité :- Veiller à ce que les règles de base soient respectées par vos équipes (port de blouses, gants, vaccinations, travail sur écran, règles de circulation, etc.) et, d'une manière générale, à ce que le Règlement Intérieur soit respecté.- Veiller au respect des règles de bonne pratique pour la manutention des charges.Profil recherché- Savoir négocier (prix, délais, gestion des conflits, etc.)- Bonne résistance au stress- Capacité de persuader tout en restant à l'écoute- Capacité à gérer la fermeté et la diplomatie- Compétences de gestion- Capacité à gérer le temps- Capacité d'analyser et de résumerAnglais courant- Connaissance du secteur médical ou biomédical- Connaissance de la législation internationale (logistique)
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader des implants orthopédiques.Descriptif du posteOptimiser l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement, des achats à l'administration des ventes, pour répondre aux exigences de flexibilité et de fiabilité tout en maximisant le taux de service à la clientèle.Remplacement temporaire du Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires pour la gestion du Département Contrôle Qualité.- Analyser les processus existants dans tous les services, lors des étapes de fourniture, de stockage et de livraison, ainsi que les détails des flux entrants, internes et sortants. Réorganiser ou adapter la Supply Chain en fonction des limites observées et des nouveaux besoins apparus ou identifiés.- Définir les indicateurs pertinents pour le suivi des activités- Gérer et superviser le projet de réorganisation opérationnelle : ERP, CRM, services web pour la gestion et la fabrication des commandes, tableaux de bord, etc.- Définir la politique d'achat avec un souci constant du triptyque qualité/coût/délai- S'assurer que les prix des coûts industriels sont maintenus- Définir la politique boursière globale en accord avec la Direction générale- S'assurer que les ressources logistiques sont en adéquation avec les besoins de l'entreprise- Définir la politique de service clientManagement :- Établir et surveiller le budget annuel- Assurer le reporting mensuel- Participer aux comités de gestion- Coordonner l'activité Service Client et gérer les services correspondants : définir les objectifs de l'équipe et s'assurer qu'ils sont atteints en leur donnant les moyens de les atteindre- Participer aux audits internes et externes (fournisseurs)Qualité :- Contrôle de la sous-traitance ; ce poste a un impact direct sur la qualité du produit et sur le système qualité.- Veiller à ce que la traçabilité soit toujours respectée (principe de fonctionnement…).- Assurer la fiabilité, la sécurité et la disponibilité de l'informationHygiène/sécurité :- Veiller à ce que les règles de base soient respectées par vos équipes (port de blouses, gants, vaccinations, travail sur écran, règles de circulation, etc.) et, d'une manière générale, à ce que le Règlement Intérieur soit respecté.- Veiller au respect des règles de bonne pratique pour la manutention des charges.Profil recherché- Savoir négocier (prix, délais, gestion des conflits, etc.)- Bonne résistance au stress- Capacité de persuader tout en restant à l'écoute- Capacité à gérer la fermeté et la diplomatie- Compétences de gestion- Capacité à gérer le temps- Capacité d'analyser et de résumerAnglais courant- Connaissance du secteur médical ou biomédical- Connaissance de la législation internationale (logistique)

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