2 jobs found in vitry sur seine, ile de france

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    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,500 - €2,500, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le recherche et développement en oncologie moléculaire et en immuno-oncologie, un Planificateur (F/H) pour son site basé dans le département du val de marne.Descriptif du posteDans le cadre votre activité vos missions seront les suivantes: - Traduction de procédures d'anglais en français et coordination des revue avec les utilisateurs finaux- Contribuer au nettoyage et à la préparation des données (en particulier la création de matériaux dans le système GMID mais aussi la collecte de l'identification des données de base de fabrication pour mock1)- Participer aux worshops de travail - participer aux actions corrective identifiées- Prise en charge de l'écriture de scripts UAT- Contribuer à la collecte des données de base pour les objets de migration- Contribuer à analyser et décrire les non conformités des UAT et participer au re-tests - création des documents de formation animation de sessions en support du master KU- Contribuer à la rédaction de guides utilisateurs - accompagnement utilisateurs finaux lors de mise en service Pas de déplacement Poste en horaires de journéeProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 4 années d'expérience dans le secteur de la logistique ou l'industrie pharmaceutique Compétences requisesCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Organisé(e)- Méthodique- Connaissance en logistique et des flux industriels- L'expérience de l'industrie pharmaceutique serait un plus- Maitrise de l'anglais (compréhension écrite)- Connaissancede SAP- Maitrise du Pack office
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le recherche et développement en oncologie moléculaire et en immuno-oncologie, un Planificateur (F/H) pour son site basé dans le département du val de marne.Descriptif du posteDans le cadre votre activité vos missions seront les suivantes: - Traduction de procédures d'anglais en français et coordination des revue avec les utilisateurs finaux- Contribuer au nettoyage et à la préparation des données (en particulier la création de matériaux dans le système GMID mais aussi la collecte de l'identification des données de base de fabrication pour mock1)- Participer aux worshops de travail - participer aux actions corrective identifiées- Prise en charge de l'écriture de scripts UAT- Contribuer à la collecte des données de base pour les objets de migration- Contribuer à analyser et décrire les non conformités des UAT et participer au re-tests - création des documents de formation animation de sessions en support du master KU- Contribuer à la rédaction de guides utilisateurs - accompagnement utilisateurs finaux lors de mise en service Pas de déplacement Poste en horaires de journéeProfil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 4 années d'expérience dans le secteur de la logistique ou l'industrie pharmaceutique Compétences requisesCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :- Organisé(e)- Méthodique- Connaissance en logistique et des flux industriels- L'expérience de l'industrie pharmaceutique serait un plus- Maitrise de l'anglais (compréhension écrite)- Connaissancede SAP- Maitrise du Pack office
    • vitry sur seine, ile-de-france
    • temporary
    • €2,500 - €2,500, per month, Nombre de mois : 12
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client ,spécialisé dans le recherche et développement en oncologie moléculaire et en immuno-oncologie, un Technicien de Laboratoire (F/H) pour son site basé dans le département du val de marne.Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions vos missions seront les suivantes: -Assure les activités de fabrications des lots techniques et cliniques injectables (Phases I à III) au sein de l'équipe Pilote Injectable.- Contribue au fonctionnement opérationnel du Pilote BPF par un suivi régulier des zones, des équipements et un contrôle documentaire associé.- Coordonne la gestion des besoins et interagit avec les interfaces du Pilote BPF (demandes d'analyse, de nettoyages des équipements et des locaux, d'interventions de maintenance) -Contribue aux améliorations des procédés en cours et au développement de nouvelles technologies. Apporte et développe une expertise technique, en particulier dans les domaines du génie des Procédés, de l'automatisme, du digital et systèmes informatisés. Assure le rôle d'administrateur et de gestion des accès utilisateurs aux systèmes informatisés. -Réalise la fabrication en respectant les règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les consignes définies dans le plan de fabrication. Renseigne le plan de fabrication, rassemble et vérifie les documents pour constituer le dossier de lot Utilise tous les équipements de fabrication des Pilotes Injectables et les instruments associés selon les Standards Qualité et Sécurité du Groupe. Participe aux qualifications initiales ou périodiques des équipements et des locaux. Rédige en autonomie les documents qualité nécessaires à l'organisation et à l'utilisation du matériel -Assure les prélèvements pour contrôles et effectue les contrôles en cours de procédé. Réalise des pesées de matières. Respecte les règles d'habillage et les gestuelles de Zones classées liées aux Standards Sécurité et Qualité des activités Pilote Pharmaceutique. Rythme de travail en journéeFormation prévue au posteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un BTS ou DUT et avoir au moins 4 années d'expérience dans le secteur dans l'industrie pharmaceutique ou domaine similaire, idéalement sur des produits stériles fabriqués en zone à atmosphère contrôlée (classe C) et sous isolateur (classe A). FlexibilitéEtre capable de faire de la peséeCapacité rédactionnelle Habitude à travailler en zone stérileTravail en équipeRigueurEtre calmeMinutieuxRespect des consignes et des procéduresTracabilité
    A propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client ,spécialisé dans le recherche et développement en oncologie moléculaire et en immuno-oncologie, un Technicien de Laboratoire (F/H) pour son site basé dans le département du val de marne.Descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions vos missions seront les suivantes: -Assure les activités de fabrications des lots techniques et cliniques injectables (Phases I à III) au sein de l'équipe Pilote Injectable.- Contribue au fonctionnement opérationnel du Pilote BPF par un suivi régulier des zones, des équipements et un contrôle documentaire associé.- Coordonne la gestion des besoins et interagit avec les interfaces du Pilote BPF (demandes d'analyse, de nettoyages des équipements et des locaux, d'interventions de maintenance) -Contribue aux améliorations des procédés en cours et au développement de nouvelles technologies. Apporte et développe une expertise technique, en particulier dans les domaines du génie des Procédés, de l'automatisme, du digital et systèmes informatisés. Assure le rôle d'administrateur et de gestion des accès utilisateurs aux systèmes informatisés. -Réalise la fabrication en respectant les règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les consignes définies dans le plan de fabrication. Renseigne le plan de fabrication, rassemble et vérifie les documents pour constituer le dossier de lot Utilise tous les équipements de fabrication des Pilotes Injectables et les instruments associés selon les Standards Qualité et Sécurité du Groupe. Participe aux qualifications initiales ou périodiques des équipements et des locaux. Rédige en autonomie les documents qualité nécessaires à l'organisation et à l'utilisation du matériel -Assure les prélèvements pour contrôles et effectue les contrôles en cours de procédé. Réalise des pesées de matières. Respecte les règles d'habillage et les gestuelles de Zones classées liées aux Standards Sécurité et Qualité des activités Pilote Pharmaceutique. Rythme de travail en journéeFormation prévue au posteProfil recherchéVous devez être titulaire d'un BTS ou DUT et avoir au moins 4 années d'expérience dans le secteur dans l'industrie pharmaceutique ou domaine similaire, idéalement sur des produits stériles fabriqués en zone à atmosphère contrôlée (classe C) et sous isolateur (classe A). FlexibilitéEtre capable de faire de la peséeCapacité rédactionnelle Habitude à travailler en zone stérileTravail en équipeRigueurEtre calmeMinutieuxRespect des consignes et des procéduresTracabilité

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