3 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 北京, Beijing

 Location: Beijing or ShanghaiEmployment Type: ContractExperience Level: 3–5 years Role OverviewThe Clinical Research Associate (CRA) plays a fundamental role in the drug development process.   You will be responsible for overseeing the progress of clinical trials and ensuring they are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulatory requirements

工作职责1)执行公司的销售政策，完成负责地区DI和CVi产品的区域销售目标；2)拓展区域市场的销售渠道；3)制定所辖区域的市场推广方案，有效实施公司的各类市场推广活动；4)建立并维护与学术带头人，重点客户和院方非临客户的关系；5)完成对经销商的培训、管理、技术支持、以及医院客户的拓展；6)参与区域性的招投标工作；7)及时收集并整理和公司业务相关的市场信息；8)处理客户投诉问题。任职要求1) 5年以上中型医疗设备的销售经验,有放射科和导管室设备销售经验者优先；2）3年以上渠道销售和管理经验；3）统招本科以上学历；

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。about the job.1. 全面负责所负责项目的注册资料准备和提交；负责及时订购注册样品、资料和证书；2. 参与与本地和全球团队就注册计划进行的讨论；3. 确保按时提交和批准；4. 跟踪药品审评中心 (CDE) 和国家药品监督管理局 (NMPA) 的注册状态，并及时向相关部门经理汇报；5. 组织解答药品注册部门 (HA) 提出的技术问题；6. 协调与药品注册部门 (HA) 的面对面讨论会议；7. 与总部沟通与所负责产品注册相关的问题；例如，处理药品注册部门实验室药品质量检测的相关问题；8. 负责确保所负责品牌的合规性，例如 CMC、CDS、PSUR、R