- descriptif du posteAprès une période d'intégration et de formation complète, vous deviendrez un pilier des activités transverses, essentielles au bon fonctionnement des laboratoires de développement de Procédés et Analytique, au sein de l'organisation Product Development Science & Technology (PDS&T).Votre rôle commencera par la réception des prélèvements de produits directement issus de la production. Par la suite, vous procéderez à la répartition du produdescriptif du posteAprès une période d'intégration et de formation complète, vous deviendrez un pilier des activités transverses, essentielles au bon fonctionnement des laboratoires de développement de Procédés et Analytique, au sein de l'organisation Product Development Science & Technology (PDS&T).Votre rôle commencera par la réception des prélèvements de produits directement issus de la production. Par la suite, vous procéderez à la répartition du produ
- descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'
- descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous intégrerez l'équipe USP en charge des étapes de culture de protéines recombinantes devant être produit à grande échelle dans de respect des BPF.Vous participez à la préparation des activités de culture, en passant par la qualification des équipements, la vérification de la disponibilité des tampons, matières, montages. Vous videz la ligne, participez au rangdescriptif du posteAu sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous intégrerez l'équipe USP en charge des étapes de culture de protéines recombinantes devant être produit à grande échelle dans de respect des BPF.Vous participez à la préparation des activités de culture, en passant par la qualification des équipements, la vérification de la disponibilité des tampons, matières, montages. Vous videz la ligne, participez au rang
- descriptif du posteAprès une période de formation dédiée, votre rôle consiste à prendre en charge les activités de purification pour les projets de downstream processing au sein du service Product Development Science & Technology, sous la responsabilité du manager de développement DSP. En tant que référent scientifique sur des projets en développement ou caractérisation de procédés, l'organisation et la planification des tâches vous incombe à des échellesdescriptif du posteAprès une période de formation dédiée, votre rôle consiste à prendre en charge les activités de purification pour les projets de downstream processing au sein du service Product Development Science & Technology, sous la responsabilité du manager de développement DSP. En tant que référent scientifique sur des projets en développement ou caractérisation de procédés, l'organisation et la planification des tâches vous incombe à des échelles
- descriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisiodescriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisio
- descriptif du posteVos missions : Déchargement des camions et vérification de la conformité des marchandises.Chargement des véhicules avec précision et soin.Entrée/sortie des produits, suivi et rangement en zone de stockage.Possibilités de manutentionHoraires : 8h30 - 16h15 (avec 45 min de pause déjeuner).Rémunération : 12,68 €/h + Titres-restaurant de 9,50 €profil recherchéVous possédez les CACES R489 catégories 1B, 3 et 5 + VM en cours de validité.Vous jdescriptif du posteVos missions : Déchargement des camions et vérification de la conformité des marchandises.Chargement des véhicules avec précision et soin.Entrée/sortie des produits, suivi et rangement en zone de stockage.Possibilités de manutentionHoraires : 8h30 - 16h15 (avec 45 min de pause déjeuner).Rémunération : 12,68 €/h + Titres-restaurant de 9,50 €profil recherchéVous possédez les CACES R489 catégories 1B, 3 et 5 + VM en cours de validité.Vous j
- descriptif du posteVotre rôle consiste à contribuer activement à l'implémentation des dossiers de lots électroniques, au sein d'une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et sous la responsabilité du superviseur AQ opérationnel. Vous assurez la revue et l'approbation de l'enchaînement des étapes dans le logiciel de gestion des dossiers de lots, tout en contrôlant l'exécution précise de ces étapes. En parallèdescriptif du posteVotre rôle consiste à contribuer activement à l'implémentation des dossiers de lots électroniques, au sein d'une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et sous la responsabilité du superviseur AQ opérationnel. Vous assurez la revue et l'approbation de l'enchaînement des étapes dans le logiciel de gestion des dossiers de lots, tout en contrôlant l'exécution précise de ces étapes. En parallè
- descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité ddescriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité d
- descriptif du posteIntégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.Vdescriptif du posteIntégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.V
