13 jobs found in Bahnstock, Baden-Württemberg

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    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €55,000 - €60,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten Quality Officer. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungKompetente Ansprechpartner vor OrtIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenGewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen (ICH, FDA, OCP etc.)Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der FF Drug Product sowie Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden Durchführen von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und somit Sichern der Quality OversightFungieren als primärer Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliance-bezogene FragenFungieren als QA-Repräsentant in internationalen ProjektteamsErstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs sowie weiteren DokumentenErstellung von APQRs und Supply-Chain-DiagrammenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil, oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungErfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnErfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von VorteilGute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vorallem EU, USA, JP)Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten Quality Officer. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungKompetente Ansprechpartner vor OrtIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenGewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen (ICH, FDA, OCP etc.)Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der FF Drug Product sowie Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden Durchführen von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und somit Sichern der Quality OversightFungieren als primärer Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliance-bezogene FragenFungieren als QA-Repräsentant in internationalen ProjektteamsErstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs sowie weiteren DokumentenErstellung von APQRs und Supply-Chain-DiagrammenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil, oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungErfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnErfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von VorteilGute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vorallem EU, USA, JP)Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €41,000 - €42,000 per year
    • 37.5
    Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as a project manager with one of our customers a healthcare company in Biberach. A fair compensation, personal support and representation by our workers council are of course included. You are hardworking, motivated and ambitious? Then you are a perfect match for us - we look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenAttractive salary based on the BAP/DGB collective agreementExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 30 days vacation per yearRepresentation by a nationwide central works councilFree personal protective equipmentUse of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)Ihre AufgabenAs Project Manager you are responsible for global Supply Chain activities of Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area OncologyIn this role you represent Global CTSU as the main point of contact to R&D Project management and Clinical Operations teams for assigned projects, ensuring the timely and cost-efficient provision of the various global clinical supplies assignedAs our new colleague you perform as primary contact and sub-team member for various projects and as a member on international development project teamsYou provide expertise to clinical trial protocols and bulk demands including comparator and non-IMP commercial products.To round off your profile you are responsible for cost estimations and innovationsUnsere AnforderungenMaster's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials and development ProjectsSeveral years of (international) expertise in clinical trial supplies, as well as team leading and project management experienceA solid knowledge and understanding of regulatory and GMP/GCP requirements for IMPs would be of advantageGood software skills, MS OfficeAbility to interpret complex protocol and project requirementsStrong negotiation and proactive problem-solving capabilities with the willingness to make decisions and the ability to drive resultsVery good communication, negotiation, and presentation skills in English, as well as the ability to work both independently an in Global Teams Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.
    Our mission: We bring people together! We are currently offering an attractive position as a project manager with one of our customers a healthcare company in Biberach. A fair compensation, personal support and representation by our workers council are of course included. You are hardworking, motivated and ambitious? Then you are a perfect match for us - we look forward to hearing from you!Das dürfen Sie erwartenAttractive salary based on the BAP/DGB collective agreementExtensive social benefits, incl. Christmas and holiday bonusesUp to 30 days vacation per yearRepresentation by a nationwide central works councilFree personal protective equipmentUse of the Randstad App (leave requests online, payroll viewable at any time and much more)Ihre AufgabenAs Project Manager you are responsible for global Supply Chain activities of Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area OncologyIn this role you represent Global CTSU as the main point of contact to R&D Project management and Clinical Operations teams for assigned projects, ensuring the timely and cost-efficient provision of the various global clinical supplies assignedAs our new colleague you perform as primary contact and sub-team member for various projects and as a member on international development project teamsYou provide expertise to clinical trial protocols and bulk demands including comparator and non-IMP commercial products.To round off your profile you are responsible for cost estimations and innovationsUnsere AnforderungenMaster's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials and development ProjectsSeveral years of (international) expertise in clinical trial supplies, as well as team leading and project management experienceA solid knowledge and understanding of regulatory and GMP/GCP requirements for IMPs would be of advantageGood software skills, MS OfficeAbility to interpret complex protocol and project requirementsStrong negotiation and proactive problem-solving capabilities with the willingness to make decisions and the ability to drive resultsVery good communication, negotiation, and presentation skills in English, as well as the ability to work both independently an in Global Teams Unhappy with your job? We can offer you a good work-life balance. Sounds interesting? See what we can offer.As a subsidiary of Randstad NV, founded in Amsterdam in 1960, Randstad is Germany's number one recriuitment agency and a guarantee of competence and security. In more than 550 branches in Germany we are driving customers and candidates to success.Randstad is a trustworthy and technology-driven partner but at the same time very personal. We help companies and applicants realize their true potential. Because we know from experience that real connections do not arise from data and algorithms - they need human interaction, empathy and intuition.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €4,500 - €5,200 per month
    • 37.5
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Specialist bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldGehaltsabrechnung direkt auf das HandyBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Konfliktlösung, Arbeiten im TeamSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrIhre AufgabenEigenständige Betreuung verschiedener GMP FragestellungenOrganisation, Auswertung und Bewertung der durchgeführten GMP-Rundgänge inkl. Aufbereitung der ErgebnisseUnterstützung bei der Anfertigung bereichs- und bereichsübergreifender RisikobewertungenKommunikation mit Kunden und Lieferanten Vorbereitung und Koordination zu fachspezifischen Themen im eigenen FachbereichMitarbeit an Quality und Compliance ProjektenKontinuierliche Optimierung der ProjekteUnsere AnforderungenEin absolviertes Studium der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazeutika, Biologie, Chemie oder PharmazieLangjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsgebiet Kenntnisse in Produktion, Qualitätssicherung/ -kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienVersierter Umgang mit MS-Office und MS-Teams von Vorteil Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentEigeninitiative, Kommunikationsstärke und TeamfähigkeitSehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Specialist bei unserem Kunden aus der Pharmabranche in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams!Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldGehaltsabrechnung direkt auf das HandyBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratMehr als 200 kostenlose Online-Kurse, z.B. Konfliktlösung, Arbeiten im TeamSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrIhre AufgabenEigenständige Betreuung verschiedener GMP FragestellungenOrganisation, Auswertung und Bewertung der durchgeführten GMP-Rundgänge inkl. Aufbereitung der ErgebnisseUnterstützung bei der Anfertigung bereichs- und bereichsübergreifender RisikobewertungenKommunikation mit Kunden und Lieferanten Vorbereitung und Koordination zu fachspezifischen Themen im eigenen FachbereichMitarbeit an Quality und Compliance ProjektenKontinuierliche Optimierung der ProjekteUnsere AnforderungenEin absolviertes Studium der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazeutika, Biologie, Chemie oder PharmazieLangjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsgebiet Kenntnisse in Produktion, Qualitätssicherung/ -kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten UmfeldSehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-RegularienVersierter Umgang mit MS-Office und MS-Teams von Vorteil Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes Organisations- und KoordinationstalentEigeninitiative, Kommunikationsstärke und TeamfähigkeitSehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls größter Personaldienstleister Deutschlands mit bundesweiter Präsenz in über 300 Niederlassungen hat Randstad beste Kontakte zu attraktiven Unternehmen und Top-Bewerbern. Überzeugen Sie uns und unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €29.00 - €30.00 per hour
    • 40
    Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Qualitätsmanager und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach für ein Gesundheitsunternehmen? Wir haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrElektronische ArbeitszeiterfassungPersönliche Betreuung und Begleitung durch einen fachkundigen Randstad-Mitarbeiter vor OrtIhre AufgabenErster Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliancebezogene FragenGarantie der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen QualitätssystemenKoordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der FF Drug Products sowie Änderungen an Master Dokumenten und TestmethodenSicherung der Quality Oversight durch GMP-Rundgänge und Prozessbeobachtungen in den HerstellbereichenErstellung, Review und Qualitätssicherungsfreigabe von Standardarbeitsanweisungen sowie weiteren DokumentenQualitätssicherungsrepräsentant in internationalen ProjektteamsErstellung von APQRs und Supply Chain DiagrammenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungPraxiskenntnisse in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnIdealerweise Erfahrung mit Prozessen der aseptischen AbfüllungGute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien, vor allem für Europa, USA und JapanRoutinierter Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten. Wir möchten Sie fordern und fördern! Mit spannenden Einsätzen bei unseren Kunden sowie individuellen Weiterbildungen bringen wir Sie voran und eröffnen Ihnen neue berufliche Perspektiven.
    Zeit für Veränderungen - Zeit für einen neuen Job! Sie sind Qualitätsmanager und auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Biberach für ein Gesundheitsunternehmen? Wir haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldVertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrElektronische ArbeitszeiterfassungPersönliche Betreuung und Begleitung durch einen fachkundigen Randstad-Mitarbeiter vor OrtIhre AufgabenErster Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliancebezogene FragenGarantie der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen QualitätssystemenKoordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der FF Drug Products sowie Änderungen an Master Dokumenten und TestmethodenSicherung der Quality Oversight durch GMP-Rundgänge und Prozessbeobachtungen in den HerstellbereichenErstellung, Review und Qualitätssicherungsfreigabe von Standardarbeitsanweisungen sowie weiteren DokumentenQualitätssicherungsrepräsentant in internationalen ProjektteamsErstellung von APQRs und Supply Chain DiagrammenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungPraxiskenntnisse in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnIdealerweise Erfahrung mit Prozessen der aseptischen AbfüllungGute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien, vor allem für Europa, USA und JapanRoutinierter Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten. Wir möchten Sie fordern und fördern! Mit spannenden Einsätzen bei unseren Kunden sowie individuellen Weiterbildungen bringen wir Sie voran und eröffnen Ihnen neue berufliche Perspektiven.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €28,000 - €30,000 per year
    • 20
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten Quality Officer in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenRegelmäßige MitarbeitergesprächeAusbau von KompetenzenIhre AufgabenGewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen (ICH, FDA, OCP etc.)Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der Focused Factory Drug ProductÄnderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden Durchführen von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und Sichern der Quality OversightPrimärer Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliance-bezogene Fragen Fungieren als QA-Repräsentant in internationalen ProjektteamsErstellung, Review und QA-Freigabe von SOPen sowie weiteren DokumentenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungErfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnErfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von VorteilGute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vorallem EU, USA, JP)Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten Quality Officer in Teilzeit. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungTeamorientiertes ArbeitenRegelmäßige MitarbeitergesprächeAusbau von KompetenzenIhre AufgabenGewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen (ICH, FDA, OCP etc.)Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der Focused Factory Drug ProductÄnderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden Durchführen von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und Sichern der Quality OversightPrimärer Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliance-bezogene Fragen Fungieren als QA-Repräsentant in internationalen ProjektteamsErstellung, Review und QA-Freigabe von SOPen sowie weiteren DokumentenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik oder Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungErfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnErfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von VorteilGute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vorallem EU, USA, JP)Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen GULP Solution Services ist ein Tochterunternehmen des weltweit führenden Personaldienstleisters Randstad und fokussiert auf die Überlassung und Vermittlung qualifizierter Experten aus den Bereichen IT, Engineering und Finance. Mit GULP stehen Ihnen das umfassende Angebot und die vertrauensvollen Kontakte einer etablierten Konzerngesellschaft ebenso zur Verfügung, wie die agile Unternehmenskultur und die individuelle Karriereberatung eines dezentral organisierten Spezialisten-Teams. GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €75,000 - €85,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Project Manager. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenKoordination, Planung, Bearbeitung und Umsetzung von abteilungsinternen und -übergreifenden GMP-Themen mit komplexeren Zusammenhängen in der pharmazeutischen aseptischen AbfüllungSelbstständige Projektarbeit und Projektleitung von komplexen Quality-GMP-Projekten mit interdisziplinären TeamsSelbstständige Vorbereitung/Koordination von interdisziplinären komplexen Projekten sowie Verteilung der Aufgaben im ProjektteamSelbstständige Steuerung und Durchführung von Projekten in MatrixfunktionVorstellen von relevanten Projekten während Audits/Inspektionen sowie Vertretung des Head of AuditsOrganisation von Audits seitens Operations: zentraler Ansprechpartner in Vorbereitung und Durchführung von Produktionsseite für QualityPräsentation allgemeiner Prozesse während AuditsSicherstellung der zeitnahen Kommunikation von relevanten ThemenErstellen und Pflegen von Compliance-relevanten Kennzahlen sowie Kommunikation derselben an die relevanten SchnittstellenKoordination komplexer bereichsübergreifender Themen/Prozesse (z.B. als MSO)Fachliche Führung/Betreuung von komplexen übergreifenden Themen, Fragestellungen und Systemen (z.B. aus Auditbeobachtungen/Abweichungen heraus)Selbstständige Etablierung neuer und optimierter (FF-übergreifender) Prozesse im heterogenen UmfeldSelbstständige Organisation und Bearbeitung von vorwiegend komplexen Abweichungen (major deviations)Change Manager für komplexe bereichsübergreifende Changes über die Focus Factory hinweg (z.B. bei Implementierung globaler Richtlinien)Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung oder äquivalente Berufserfahrung im Produktions- und Quality-UmfeldErfahrung in der Leitung von interdisziplinären Projektteams und im interkulturellen Umgang mit internationalen KundenProjekt- und Konflikt-Management-Skills sowie ein starkes DurchsetzungsvermögenStrukturierter und lösungsorientierter Arbeitsstil sowie ausgeprägte PräsentationstechnikenAusgezeichnete Englisch- sowie Deutschkenntnisse in Wort und SchriftStarkes Commitment, um Abläufe, Prozesse und Qualität zu optimierenUmfassende GMP-Erfahrung mit Kenntnissen der Anforderungen von internationalen Behörden (EU, USA, Japan, China) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der praktischen Auslegung von VorgabenGutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfprozesse, speziell für Fill & Finish Sterile Drug ProductFähigkeit zum Abstrahieren komplexer DetailprozesseAusgeprägtes organisatorisches Geschick und soziale sowie interkulturelle Kompetenz im Umfeld von komplexen regulatorischen Themenstellungen GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Compliance Project Manager. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungOffene UnternehmenskulturTeamorientiertes ArbeitenDefinition von KarrierezielenIhre AufgabenKoordination, Planung, Bearbeitung und Umsetzung von abteilungsinternen und -übergreifenden GMP-Themen mit komplexeren Zusammenhängen in der pharmazeutischen aseptischen AbfüllungSelbstständige Projektarbeit und Projektleitung von komplexen Quality-GMP-Projekten mit interdisziplinären TeamsSelbstständige Vorbereitung/Koordination von interdisziplinären komplexen Projekten sowie Verteilung der Aufgaben im ProjektteamSelbstständige Steuerung und Durchführung von Projekten in MatrixfunktionVorstellen von relevanten Projekten während Audits/Inspektionen sowie Vertretung des Head of AuditsOrganisation von Audits seitens Operations: zentraler Ansprechpartner in Vorbereitung und Durchführung von Produktionsseite für QualityPräsentation allgemeiner Prozesse während AuditsSicherstellung der zeitnahen Kommunikation von relevanten ThemenErstellen und Pflegen von Compliance-relevanten Kennzahlen sowie Kommunikation derselben an die relevanten SchnittstellenKoordination komplexer bereichsübergreifender Themen/Prozesse (z.B. als MSO)Fachliche Führung/Betreuung von komplexen übergreifenden Themen, Fragestellungen und Systemen (z.B. aus Auditbeobachtungen/Abweichungen heraus)Selbstständige Etablierung neuer und optimierter (FF-übergreifender) Prozesse im heterogenen UmfeldSelbstständige Organisation und Bearbeitung von vorwiegend komplexen Abweichungen (major deviations)Change Manager für komplexe bereichsübergreifende Changes über die Focus Factory hinweg (z.B. bei Implementierung globaler Richtlinien)Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung oder äquivalente Berufserfahrung im Produktions- und Quality-UmfeldErfahrung in der Leitung von interdisziplinären Projektteams und im interkulturellen Umgang mit internationalen KundenProjekt- und Konflikt-Management-Skills sowie ein starkes DurchsetzungsvermögenStrukturierter und lösungsorientierter Arbeitsstil sowie ausgeprägte PräsentationstechnikenAusgezeichnete Englisch- sowie Deutschkenntnisse in Wort und SchriftStarkes Commitment, um Abläufe, Prozesse und Qualität zu optimierenUmfassende GMP-Erfahrung mit Kenntnissen der Anforderungen von internationalen Behörden (EU, USA, Japan, China) sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der praktischen Auslegung von VorgabenGutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfprozesse, speziell für Fill & Finish Sterile Drug ProductFähigkeit zum Abstrahieren komplexer DetailprozesseAusgeprägtes organisatorisches Geschick und soziale sowie interkulturelle Kompetenz im Umfeld von komplexen regulatorischen Themenstellungen GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €100,000 - €190,000 per year
    • 40
    Sie sind Compliance Expert und möchten sich beruflich verändern? Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbständig steuern und verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise - wir haben die richtige Position für Sie: Am Standort Biberach suchen wir für unseren Kunden, ein familiengeführter, forschender Pharmakonzern, derzeit einen Compliance Project Manager.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenKoordination, Planung, Bearbeitung und Umsetzung von abteilungsinternen und übergreifenden GMP Themen mit komplexeren Zusammenhängen in der pharmazeutischen aseptischen AbfüllungSelbstständige Projektarbeit und Projektleitung von komplexen Quality GMP-Projekten mit interdisziplinären TeamsVorbereitung und Koordination von interdisziplinären komplexen Projekten sowie Verteilung der Aufgaben im ProjektteamSteuerung und Durchführung von Projekten in MatrixfunktionVorstellung von relevanten Projekten während Audits Organisation von Audits seitens Operations: zentraler Ansprechpartner in Vorbereitung und Durchführung von Produktionsseite für QualitySicherstellung der zeitnahen Kommunikation von relevanten ThemenErstellung und Pflege von Compliance relevanten Kennzahlen sowie Kommunikation derselben an die relevanten SchnittstellenKoordinierung komplexer bereichsübergreifender Themen/Prozesse (z.B. als MSO)Fachliche Führung und Betreuung von komplexen übergreifenden Themen, Fragestellungen und Systemen Etablierung neuer und optimierter Prozesse im heterogenen UmfeldOrganisation und Bearbeitung von vorwiegend komplexen AbweichungenChange Manager für komplexe bereichsübergreifende Changes über die Focus Factory hinweg Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich z.B. Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung oder äquivalente Berufserfahrung im Produktions- und Quality-UmfeldErfahrung in der Leitung von interdisziplinären Projektteams und im interkulturellen Umgang mit internationalen KundenProjekt- und Konflikt Management Skills sowie ein starkes DurchsetzungsvermögenAusgezeichnete Englisch- sowie Deutsch-Kenntnisse in Wort und SchriftUmfassende GMP-Erfahrung mit Kenntnissen der Anforderungen von internationalen Behörden sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der praktischen Auslegung von VorgabenGutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfprozesse, speziell für Fill & Finish Sterile Drug ProductStarkes Commitment um Abläufe, Prozesse und Qualität zu optimierenFähigkeit zum Abstrahieren komplexer DetailprozesseAusgeprägtes organisatorisches Geschick und soziale sowie interkulturelle Kompetenz im Umfeld von komplexen regulatorischen ThemenstellungenStrukturierter und lösungsorientierter Arbeitsstil sowie ausgeprägte Präsentationstechniken Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls erfahrener und kompetenter Partner für Berufs-, Quer- und Wiedereinsteiger bietet Randstad sichere Arbeitsplätze, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Überzeugen Sie unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
    Sie sind Compliance Expert und möchten sich beruflich verändern? Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbständig steuern und verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise - wir haben die richtige Position für Sie: Am Standort Biberach suchen wir für unseren Kunden, ein familiengeführter, forschender Pharmakonzern, derzeit einen Compliance Project Manager.Das dürfen Sie erwartenAttraktives, übertarifliches Gehalt in Anlehnung an den Tarifvertrag (BAP/DGB)Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenKoordination, Planung, Bearbeitung und Umsetzung von abteilungsinternen und übergreifenden GMP Themen mit komplexeren Zusammenhängen in der pharmazeutischen aseptischen AbfüllungSelbstständige Projektarbeit und Projektleitung von komplexen Quality GMP-Projekten mit interdisziplinären TeamsVorbereitung und Koordination von interdisziplinären komplexen Projekten sowie Verteilung der Aufgaben im ProjektteamSteuerung und Durchführung von Projekten in MatrixfunktionVorstellung von relevanten Projekten während Audits Organisation von Audits seitens Operations: zentraler Ansprechpartner in Vorbereitung und Durchführung von Produktionsseite für QualitySicherstellung der zeitnahen Kommunikation von relevanten ThemenErstellung und Pflege von Compliance relevanten Kennzahlen sowie Kommunikation derselben an die relevanten SchnittstellenKoordinierung komplexer bereichsübergreifender Themen/Prozesse (z.B. als MSO)Fachliche Führung und Betreuung von komplexen übergreifenden Themen, Fragestellungen und Systemen Etablierung neuer und optimierter Prozesse im heterogenen UmfeldOrganisation und Bearbeitung von vorwiegend komplexen AbweichungenChange Manager für komplexe bereichsübergreifende Changes über die Focus Factory hinweg Unsere AnforderungenAbgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich z.B. Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung oder äquivalente Berufserfahrung im Produktions- und Quality-UmfeldErfahrung in der Leitung von interdisziplinären Projektteams und im interkulturellen Umgang mit internationalen KundenProjekt- und Konflikt Management Skills sowie ein starkes DurchsetzungsvermögenAusgezeichnete Englisch- sowie Deutsch-Kenntnisse in Wort und SchriftUmfassende GMP-Erfahrung mit Kenntnissen der Anforderungen von internationalen Behörden sowie Kenntnisse und Erfahrungen in der praktischen Auslegung von VorgabenGutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfprozesse, speziell für Fill & Finish Sterile Drug ProductStarkes Commitment um Abläufe, Prozesse und Qualität zu optimierenFähigkeit zum Abstrahieren komplexer DetailprozesseAusgeprägtes organisatorisches Geschick und soziale sowie interkulturelle Kompetenz im Umfeld von komplexen regulatorischen ThemenstellungenStrukturierter und lösungsorientierter Arbeitsstil sowie ausgeprägte Präsentationstechniken Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich willkommen.Über RandstadAls erfahrener und kompetenter Partner für Berufs-, Quer- und Wiedereinsteiger bietet Randstad sichere Arbeitsplätze, attraktive Entlohnung und den Einstieg bei interessanten Kundenunternehmen. Überzeugen Sie unsere Kunden von Ihren Fähigkeiten und nutzen Sie Randstad als Sprungbrett in eine Festanstellung.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €25.00 - €27.00 per hour
    • 18.75
    Im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen Quality Officer in Teilzeit am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenGewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen, z.B. ICH, FDA, OCP, etc.Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der Focused Factory Drug Product sowie die Änderungen an Master Dokumenten und TestmethodenDurchführung von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den HerstellbereichenAnsprechpartner der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen sowie QA Repräsentant in internationalen ProjektteamsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungKenntnisse in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von VorteilErfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersierter Umgang mit internationalen GMP-Richtlinien, insbesondere EU, USA, JPFundierte MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Powerpoint)Ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
    Im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen Quality Officer in Teilzeit am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenBezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratUrlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per AppIhre AufgabenGewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen, z.B. ICH, FDA, OCP, etc.Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der Focused Factory Drug Product sowie die Änderungen an Master Dokumenten und TestmethodenDurchführung von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den HerstellbereichenAnsprechpartner der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen sowie QA Repräsentant in internationalen ProjektteamsUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Promotion von Vorteil oder alternativ ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit der Fachrichtung Biotechnik, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender BerufserfahrungKenntnisse in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von VorteilErfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von ArzneimittelnSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersierter Umgang mit internationalen GMP-Richtlinien, insbesondere EU, USA, JPFundierte MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Powerpoint)Ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad heute Deutschlands führender Personaldienstleister. Der Erfolg unserer Bewerber und Kunden treibt uns an – gemeinsam vorankommen ist unsere Mission. Gehen Sie den nächsten Karriereschritt mit Randstad. Wir begleiten und beraten Sie persönlich auf Ihrem Weg in eine attraktive Festanstellung direkt bei unserem Kundenunternehmen.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €4,200 - €4,900 per month
    • 37.5
    Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden aus der Pharmabranche in Biberach suchen wir aktuell einen Specialist Quality Assurance mit der richtigen Portion Elan. Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIndividuelle WeiterbildungsmaßnahmenFlexible Arbeitszeiten und eine kollegiale ArbeitsatmosphäreIhre AufgabenBewertung und Bearbeitung von Qualitätsereignissen im Rahmen der Herstellung, Verpackung und Freigabe von chemischen PrüfpräparatenZusammenarbeit mit Entwicklungsfachbereichen und anderen Business Units sowie entsprechende KoordinationBeratung von Entwicklungsfachbereichen bei der Bearbeitung von produktspezifischen Qualitätsereignissen, z.B. Deviations, Investigations, CAPAs, ComplaintsPräsentation von produktspezifischen Qualitätsereignissen im Rahmen von Audits und Inspektionen auf Deutsch und EnglischErhebung von Kennzahlen und Mitarbeit beim Trending von QualitätsereignissenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. als Chemiker oder Pharmazeut, oder vergleichbare QualifikationSolide Kenntnisse in der Herstellung und Freigabe von chemischen Prüfpräparaten und den zugrundeliegenden cGMP-RegularienUmfassende Kenntnisse der Qualitätsprozesse bei Deviations, Investigations, CAPAs und der zugrundeliegenden internationalen cGMP-RegularienPraxiserfahrung im Umgang mit elektronischen Systemen zur Erfassung von Qualitätsereignissen, bevorzugt TrackWiseGute Kommunikations-, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    Jetzt mit neuem Schwung durchstarten: Sie sind stets mit Leidenschaft bei der Sache und geben immer 100%? Wir auch! Im Auftrag unseres Kunden aus der Pharmabranche in Biberach suchen wir aktuell einen Specialist Quality Assurance mit der richtigen Portion Elan. Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetAttraktive Sozialleistungen, wie z.B. Urlaubs- und WeihnachtsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratIndividuelle WeiterbildungsmaßnahmenFlexible Arbeitszeiten und eine kollegiale ArbeitsatmosphäreIhre AufgabenBewertung und Bearbeitung von Qualitätsereignissen im Rahmen der Herstellung, Verpackung und Freigabe von chemischen PrüfpräparatenZusammenarbeit mit Entwicklungsfachbereichen und anderen Business Units sowie entsprechende KoordinationBeratung von Entwicklungsfachbereichen bei der Bearbeitung von produktspezifischen Qualitätsereignissen, z.B. Deviations, Investigations, CAPAs, ComplaintsPräsentation von produktspezifischen Qualitätsereignissen im Rahmen von Audits und Inspektionen auf Deutsch und EnglischErhebung von Kennzahlen und Mitarbeit beim Trending von QualitätsereignissenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. als Chemiker oder Pharmazeut, oder vergleichbare QualifikationSolide Kenntnisse in der Herstellung und Freigabe von chemischen Prüfpräparaten und den zugrundeliegenden cGMP-RegularienUmfassende Kenntnisse der Qualitätsprozesse bei Deviations, Investigations, CAPAs und der zugrundeliegenden internationalen cGMP-RegularienPraxiserfahrung im Umgang mit elektronischen Systemen zur Erfassung von Qualitätsereignissen, bevorzugt TrackWiseGute Kommunikations-, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €50.00 - €100.00 per hour
    • 37.5
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Senior Quality Officer bei unserem Kunden, ein Gesundheitsunternehmen, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratNutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenBereichsübergreifende Koordination der Erstellung von Reviews für Eigen- und Kundenprodukte als MSOMatrixorganisation aller an der Berichtserstellung beteiligten BereicheVorstellung und Abstimmung aktueller Themen mit Projektteams und GremienVorbereitung von Audits und Inspektionen sowie Präsentation von zugeordneten ThemenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium der Fachrichtung Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Chemie oder eine vergleichbare Ausbildung mit fundierter BerufserfahrungSichere Praxiserfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von WirkstoffenKenntnisse von internationalen cGMP-Bestimmungen, insbesondere für die Bereiche Europa, USA und JapanSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenSehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchritIdealerweise Erfahrung mit Führen in der MatrixFreude an agilem und proaktivem Arbeiten in einem ProjektumfeldTeamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsstärke
    Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Senior Quality Officer bei unserem Kunden, ein Gesundheitsunternehmen, in Biberach. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Das dürfen Sie erwartenDiese Position wird übertariflich vergütetUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldInteressensvertretung durch einen flächendeckenden BetriebsratNutzung der Randstad App (Urlaubsanträge online, Abrechnung jederzeit einsehbar und vieles mehr)Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrPersönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen Ansprechpartner in der NiederlassungIhre AufgabenBereichsübergreifende Koordination der Erstellung von Reviews für Eigen- und Kundenprodukte als MSOMatrixorganisation aller an der Berichtserstellung beteiligten BereicheVorstellung und Abstimmung aktueller Themen mit Projektteams und GremienVorbereitung von Audits und Inspektionen sowie Präsentation von zugeordneten ThemenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium der Fachrichtung Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Chemie oder eine vergleichbare Ausbildung mit fundierter BerufserfahrungSichere Praxiserfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von WirkstoffenKenntnisse von internationalen cGMP-Bestimmungen, insbesondere für die Bereiche Europa, USA und JapanSicherer Umgang mit MS-Office AnwendungenSehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und SchritIdealerweise Erfahrung mit Führen in der MatrixFreude an agilem und proaktivem Arbeiten in einem ProjektumfeldTeamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsstärke
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €3,800 - €4,400 per month
    • 40
    Im Auftrag unseres Geschäftspartners, eines namhaften Pharmaunternehmens, suchen wir derzeit einen Compliance Specialist in Biberach. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, eine anschließende Weiterbeschäftigung auf einer anderen Stelle wird aber angestrebt.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenBearbeitung diverser Themen des GMP-Prozesses in Bezug auf die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables / Single-Use-SystemsUmsetzung von Änderungsanträgen im Rahmen des Change Control Procedures / Lifecycle-ManagementsVorbereitung und Durchführung von Startmeetings und AuditsBeachtung von regulatorischen Anforderungen sowie interner und externer BedarfeErstellung, Prüfung und Anpassung von GMP-Dokumenten, z.B. Spezifikationen und PrüfmethodenSchnittstellentätigkeit in Kooperation mit dem Supply-Chain-Management, der Produktion und der QualitätssicherungBearbeitung von Abweichungen und CAPAsUnterstützung der Laborleitung bei der Kommunikation mit Behörden, Kunden und BI-SitesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor Studium der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie oder Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Ausbildung als Laborant, BTA, oder CTA mit langjähriger Erfahrung im QualitätsmanagementFundiertes Fachwissen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie in der Überwachung, Umsetzung und Bewertung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmittel und Single-Use-Systems, z.B. USP, EP, JP, CPAusgeprägtes Wissen über QM-Systeme, wie SAP und TrackwiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse auf fachsprachlichem NiveauGute Präsentations- und ModerationsfähigkeitenSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt.Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, wertvolle Berufserfahrungen in verschiedenen Unternehmen zu sammeln. Zeigen Sie unseren Kunden, was Sie können und empfehlen Sie sich für eine Übernahme in eine Festanstellung!
    Im Auftrag unseres Geschäftspartners, eines namhaften Pharmaunternehmens, suchen wir derzeit einen Compliance Specialist in Biberach. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, eine anschließende Weiterbeschäftigung auf einer anderen Stelle wird aber angestrebt.Das dürfen Sie erwartenAttraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldZuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach ProbezeitendeVertretung durch einen bundesweiten GesamtbetriebsratMonatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehrRandstad Impf-Finder-App: Impftermine schnell und unkompliziert per Handy findenIhre AufgabenBearbeitung diverser Themen des GMP-Prozesses in Bezug auf die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables / Single-Use-SystemsUmsetzung von Änderungsanträgen im Rahmen des Change Control Procedures / Lifecycle-ManagementsVorbereitung und Durchführung von Startmeetings und AuditsBeachtung von regulatorischen Anforderungen sowie interner und externer BedarfeErstellung, Prüfung und Anpassung von GMP-Dokumenten, z.B. Spezifikationen und PrüfmethodenSchnittstellentätigkeit in Kooperation mit dem Supply-Chain-Management, der Produktion und der QualitätssicherungBearbeitung von Abweichungen und CAPAsUnterstützung der Laborleitung bei der Kommunikation mit Behörden, Kunden und BI-SitesUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Bachelor Studium der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie oder Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Ausbildung als Laborant, BTA, oder CTA mit langjähriger Erfahrung im QualitätsmanagementFundiertes Fachwissen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie in der Überwachung, Umsetzung und Bewertung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Packmittel und Single-Use-Systems, z.B. USP, EP, JP, CPAusgeprägtes Wissen über QM-Systeme, wie SAP und TrackwiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse auf fachsprachlichem NiveauGute Präsentations- und ModerationsfähigkeitenSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseAusgeprägte Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.Über RandstadVor über 60 Jahren wurde Randstad von zwei niederländischen Studenten gegründet, heute sind wir nicht nur in Deutschland der Personaldienstleister Nummer 1 und Arbeitgeber für tausende Menschen. Ein Erfolg, der verpflichtet und uns immer wieder anspornt.Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, wertvolle Berufserfahrungen in verschiedenen Unternehmen zu sammeln. Zeigen Sie unseren Kunden, was Sie können und empfehlen Sie sich für eine Übernahme in eine Festanstellung!
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €30.00 - €80.00 per hour
    • 37.5
    Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Qualitätskontrolleur für unseren Kunden aus der Pharmabranche in Biberach.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftKontinuierliche Erhöhung des Entgelts um bis zu 67% bei Einsatz in einem Betrieb der chemischen IndustrieUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrKostenlose persönliche SchutzausrüstungNotwendige Betriebsanweisungen einfach online durchführenGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenBetreuung des Dokumentenmanagementsystem und SchulungssystemPlanung und Durchführung von System- und SOP-SchulungenFertigung und Bearbeitung Standardarbeitsanweisungen, z.B SOPsArbeit in der Verwaltung von Dokumenten sowie fristgerechte Gültigsetzung interner VorgabedokumenteUmsetzung und Verfolgung von internen Maßnahmen Führung von Dokumentenreviews, vorallem Batch Record ReviewsEinhaltung der QualitätsstandardsUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium im Natur oder Ingenieurwissenschaftlichen Bereich, z.B Pharmakologie, Pharmatechnik oder ein vergleichbares StudiumAlternativ eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, z.B als Biologielaborant mit langjähriger Berufserfahrung Erfahrung in der Qualitätssicherung  und der Dokumentation Kenntnisse in GMP Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen, bestenfalls Erfahrungen mit elektronischen QM-Systemen, z.B TrackWise oder SuccessFactors.Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und SchriftOrganisationstalent Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinUnter Zeitdruck halten Sie stets Deadlines ein und erzielen dabei exzellente Ergebnisse Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse online bewerben - innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen Qualitätskontrolleur für unseren Kunden aus der Pharmabranche in Biberach.Das dürfen Sie erwartenEine attraktive und leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB TarifgemeinschaftKontinuierliche Erhöhung des Entgelts um bis zu 67% bei Einsatz in einem Betrieb der chemischen IndustrieUmfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und UrlaubsgeldBis zu 30 Tage Urlaub pro JahrSonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehrKostenlose persönliche SchutzausrüstungNotwendige Betriebsanweisungen einfach online durchführenGehaltsabrechnung direkt auf das HandyIhre AufgabenBetreuung des Dokumentenmanagementsystem und SchulungssystemPlanung und Durchführung von System- und SOP-SchulungenFertigung und Bearbeitung Standardarbeitsanweisungen, z.B SOPsArbeit in der Verwaltung von Dokumenten sowie fristgerechte Gültigsetzung interner VorgabedokumenteUmsetzung und Verfolgung von internen Maßnahmen Führung von Dokumentenreviews, vorallem Batch Record ReviewsEinhaltung der QualitätsstandardsUnsere AnforderungenErfolgreich abgeschlossenes Studium im Natur oder Ingenieurwissenschaftlichen Bereich, z.B Pharmakologie, Pharmatechnik oder ein vergleichbares StudiumAlternativ eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, z.B als Biologielaborant mit langjähriger Berufserfahrung Erfahrung in der Qualitätssicherung  und der Dokumentation Kenntnisse in GMP Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen, bestenfalls Erfahrungen mit elektronischen QM-Systemen, z.B TrackWise oder SuccessFactors.Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und SchriftOrganisationstalent Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinUnter Zeitdruck halten Sie stets Deadlines ein und erzielen dabei exzellente Ergebnisse Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.Über RandstadAls Tochter der 1960 in Amsterdam gegründeten Randstad N.V. ist Randstad Deutschlands führender Personaldienstleister. Was uns in den über 550 Niederlassungen in Deutschland antreibt, ist der Erfolg unserer Kunden und Kandidaten! Wir helfen Bewerbern dabei, ihr wahres Potenzial auszuschöpfen. Neben attraktiven Sozialleistungen und einer leistungsgerechten Vergütung bieten wir Ihnen eine Vielzahl an kostenlosen Weiterbildungsmöglichkeiten.
    • bahnstock, baden-württemberg
    • temp to perm
    • €75,000 - €85,000 per year
    • 40
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten Quality Officer. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungKompetente Ansprechpartner vor OrtIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenBereichsübergreifende Koordination der Erstellung der Annual Product Reviews/Product Quality Reviews (APR/PQR) für BI-eigene und KundenprodukteMatrixführung aller an der Berichtserstellung beteiligten BereichePräsentation und Abstimmung aktueller Themen in relevanten Projektteams/GremienLokaler MSO APR/PQRVorbereitung von Audits und InspektionenPräsentation der zugeordneten ThemenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium der Fachrichtung Pharmazie, Biotechnologie, Biologie oder Chemie bzw. vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungMehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von WirkstoffenKenntnisse von internationalen cGMP-Bestimmungen (insb. EU, USA, JP)Teamplayer mit ausgeprägter KommunikationsstärkeSehr gute Englischkenntnisse (Sprache und Schrift) sowie sicherer Umgang mit MS-Office-AnwendungenFreude an agilem und proaktivem Arbeiten in einem ProjektumfeldErste Erfahrungen mit dem Führen der Matrix GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
    Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen versierten Quality Officer. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach.Das dürfen Sie erwartenIntensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem AuftraggeberAttraktive, leistungsgerechte VergütungKompetente Ansprechpartner vor OrtIndividuelle Trainings mit renommierten PartnernRegelmäßige MitarbeitergesprächeIhre AufgabenBereichsübergreifende Koordination der Erstellung der Annual Product Reviews/Product Quality Reviews (APR/PQR) für BI-eigene und KundenprodukteMatrixführung aller an der Berichtserstellung beteiligten BereichePräsentation und Abstimmung aktueller Themen in relevanten Projektteams/GremienLokaler MSO APR/PQRVorbereitung von Audits und InspektionenPräsentation der zugeordneten ThemenUnsere AnforderungenAbgeschlossenes Masterstudium der Fachrichtung Pharmazie, Biotechnologie, Biologie oder Chemie bzw. vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungMehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung bzw. Qualitätskontrolle von WirkstoffenKenntnisse von internationalen cGMP-Bestimmungen (insb. EU, USA, JP)Teamplayer mit ausgeprägter KommunikationsstärkeSehr gute Englischkenntnisse (Sprache und Schrift) sowie sicherer Umgang mit MS-Office-AnwendungenFreude an agilem und proaktivem Arbeiten in einem ProjektumfeldErste Erfahrungen mit dem Führen der Matrix GULP Solution Services ist innerhalb der Randstad Gruppe fokussiert auf die Vermittlung und Überlassung von Fachkräften in den Bereichen IT, Engineering, Life Science und Finance. Profitieren Sie sowohl von der Sicherheit und dem umfassenden Angebot einer führenden Konzerngesellschaft, als auch vom spezialisierten Know-how unseres Professional-Bereich. Wir öffnen Ihnen Türen: GULP - Experts United.Überzeugen Sie sich selbst und bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.

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