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33 jobs found in 神奈川県横浜市旭区, 神奈川県

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    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容日系大手医療機器メーカーの同社では、国内での製品開発から販売までを一気通貫で行っております。国産製品を海外へ輸出し、日本の技術力をグローバルへと展開しております。優秀な技術者も集まっており、近い距離で協業をしながらビジネスを進めることができます。求められる経験1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方2. 円滑なコミュニケーションができる方3. 新しい技術、分野への関心が高い方4. 病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当メモ】世帯手当、早出残業手当、休日出勤手当、転勤別居手当、交通費補助手当、新幹線通勤補助手当、帰宅交通費ほか【待遇・福利厚生メモ】【施設】社宅、独身寮、保養所 など【制度】社会保険、年金、共済制度、各種生活保障、新幹線通勤補助、 財形貯蓄制度、アクティブライフ休暇制度、 住宅融資制度、育児休暇制度、介護休暇制度、ボランティア休職制度、 看護休暇制度、介護休暇制度、 短時間勤務制度、出産一時金 など語学力英語:中級前後休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 発生月】入社ヶ月後【年間休日】123【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始給与年収500 ~ 900万円賞与年2回【賞与月・賞与メモ】有
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容日系大手医療機器メーカーの同社では、国内での製品開発から販売までを一気通貫で行っております。国産製品を海外へ輸出し、日本の技術力をグローバルへと展開しております。優秀な技術者も集まっており、近い距離で協業をしながらビジネスを進めることができます。求められる経験1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方2. 円滑なコミュニケーションができる方3. 新しい技術、分野への関心が高い方4. 病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当メモ】世帯手当、早出残業手当、休日出勤手当、転勤別居手当、交通費補助手当、新幹線通勤補助手当、帰宅交通費ほか【待遇・福利厚生メモ】【施設】社宅、独身寮、保養所 など【制度】社会保険、年金、共済制度、各種生活保障、新幹線通勤補助、 財形貯蓄制度、アクティブライフ休暇制度、 住宅融資制度、育児休暇制度、介護休暇制度、ボランティア休職制度、 看護休暇制度、介護休暇制度、 短時間勤務制度、出産一時金 など語学力英語:中級前後休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 発生月】入社ヶ月後【年間休日】123【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始給与年収500 ~ 900万円賞与年2回【賞与月・賞与メモ】有
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥10,000,000 - ¥17,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容※限定公開Confidential案件にて詳細は直接お伝えできればと存じます。≪企業概要≫ヨーロッパ発、感染・予防診断メーカーである同社は、事業領域でトップシェア(シェア70%以上)を誇り、コロナ禍に起因する予防診断及び健康意識の高まりから、マーケット自体もさらなる成長を遂げております。三大検査センターが主たる顧客となりますが、検査数増加により世界で初めて完全自動化を実現する製品の導入が決まっており、こちらの導入PJをリード頂ける方を探しております。●ポジション:Strategy Director(Report to GM)●サラリー:~17M程度(ご経験に応じて優遇)●勤務地:神奈川求められる経験≪必須要件≫●医療機器のマーケティング、SFE等の経験※英語力ビジネスレベル以上保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■通勤手当■外勤手当■残業手当■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収1,000 ~ 1,700万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容※限定公開Confidential案件にて詳細は直接お伝えできればと存じます。≪企業概要≫ヨーロッパ発、感染・予防診断メーカーである同社は、事業領域でトップシェア(シェア70%以上)を誇り、コロナ禍に起因する予防診断及び健康意識の高まりから、マーケット自体もさらなる成長を遂げております。三大検査センターが主たる顧客となりますが、検査数増加により世界で初めて完全自動化を実現する製品の導入が決まっており、こちらの導入PJをリード頂ける方を探しております。●ポジション:Strategy Director(Report to GM)●サラリー:~17M程度(ご経験に応じて優遇)●勤務地:神奈川求められる経験≪必須要件≫●医療機器のマーケティング、SFE等の経験※英語力ビジネスレベル以上保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■通勤手当■外勤手当■残業手当■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収1,000 ~ 1,700万円賞与年2回
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥7,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収700 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【職種の目的および職務内容】細胞治療のエコシステムを活用した取り組みの中で、iPS 細胞治療 CMC 部門のマネージャーとして、実務経験に応じて、以下の業務を担当頂きます。⚫ 細胞製造プロセスの開発・最適化、CMO への技術移管、製造のレギュラトリー対応、GMP 製造オペレーション⚫ 製剤化プロセスの開発・最適化、CMO への技術移管、製剤化のレギュラトリー対応、GMP 製剤化オペレーション求められる経験⚫ 製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験。(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい。)⚫ バイオ医薬品での下記の経験がある方。⁃ 製造法開発、製造法移管、製造オペレーション、製造のレギュラトリー対応等。⁃ 製剤化プロセス、製剤化プロセスの移管、製剤化オペレーション、製剤化のレギュラトリー対応等。(注射剤での経験があるとより望ましい。)⚫ 医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する方。保険あり語学力⚫ 英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける。業務に必要な定型文書の理解と対応には支障がないレベルの英語力。口頭でのコミュニケーション (会議等) が可能なレベルであるとより好ましい。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収700 ~ 1,400万円賞与原則年 2 回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【職種の目的および職務内容】細胞治療のエコシステムを活用した取り組みの中で、iPS 細胞治療 CMC 部門のマネージャーとして、実務経験に応じて、以下の業務を担当頂きます。⚫ 細胞製造プロセスの開発・最適化、CMO への技術移管、製造のレギュラトリー対応、GMP 製造オペレーション⚫ 製剤化プロセスの開発・最適化、CMO への技術移管、製剤化のレギュラトリー対応、GMP 製剤化オペレーション求められる経験⚫ 製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験。(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい。)⚫ バイオ医薬品での下記の経験がある方。⁃ 製造法開発、製造法移管、製造オペレーション、製造のレギュラトリー対応等。⁃ 製剤化プロセス、製剤化プロセスの移管、製剤化オペレーション、製剤化のレギュラトリー対応等。(注射剤での経験があるとより望ましい。)⚫ 医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する方。保険あり語学力⚫ 英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける。業務に必要な定型文書の理解と対応には支障がないレベルの英語力。口頭でのコミュニケーション (会議等) が可能なレベルであるとより好ましい。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収700 ~ 1,400万円賞与原則年 2 回
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容職務内容GMP関連SOPの新規作成サプライヤー管理(認定、GMP監査、品質契約の締結を含む)治験薬出荷関連業務(製造記録照査を含む)治験薬製造における逸脱・OOS/OOT・変更の管理継続的な品質システムの改善開発プロジェクトのGxP順守状況の監視社内GxPレベルの向上(トレーニングの実施)■採用背景来年の秋頃にGMP製造がはじまります。それにともないGMP製造の立ち上げと開始後の管理をQAとして行うための増員となります。■お薦めポイントゼロからSOPの立ち上げを経験することが出来ます求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある方・医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務・医薬品(または治験薬)の製造法もしくは試験法開発業務・医薬品(または治験薬)の製造もしくは試験業務・医薬品(または治験薬)の承認プロセス等に関する業務・分化細胞の製造法もしくは試験法開発業務・分化細胞の製造もしくは試験業務・無菌関連業務保険あり語学力英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書けるレベルの英語力。 口頭でのコミュニケーションが可能なレベルであるとより好ましい休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収600 ~ 1,200万円賞与原則年 2 回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容職務内容GMP関連SOPの新規作成サプライヤー管理(認定、GMP監査、品質契約の締結を含む)治験薬出荷関連業務(製造記録照査を含む)治験薬製造における逸脱・OOS/OOT・変更の管理継続的な品質システムの改善開発プロジェクトのGxP順守状況の監視社内GxPレベルの向上(トレーニングの実施)■採用背景来年の秋頃にGMP製造がはじまります。それにともないGMP製造の立ち上げと開始後の管理をQAとして行うための増員となります。■お薦めポイントゼロからSOPの立ち上げを経験することが出来ます求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある方・医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務・医薬品(または治験薬)の製造法もしくは試験法開発業務・医薬品(または治験薬)の製造もしくは試験業務・医薬品(または治験薬)の承認プロセス等に関する業務・分化細胞の製造法もしくは試験法開発業務・分化細胞の製造もしくは試験業務・無菌関連業務保険あり語学力英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書けるレベルの英語力。 口頭でのコミュニケーションが可能なレベルであるとより好ましい休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収600 ~ 1,200万円賞与原則年 2 回
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■業務内容・顧客向けへトレーニングを実施。 同社の営業向けへのトレーニングをグローバルと連携し、現場に落とし込み、更なる売上UPに寄与頂きます。 また、販売促進資料および臨床教育資料を活用したアプローチや、顧客要望に対応しアプローチ頂きます。求められる経験・医療業界において、営業向けのトレーニング業務を行っている方。※未経験でもトレーニングに興味のある営業マネージャーの方でも可。・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで臨床情報やトレーニング方法を調べ、自身で考え組織に貢献できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■業務内容・顧客向けへトレーニングを実施。 同社の営業向けへのトレーニングをグローバルと連携し、現場に落とし込み、更なる売上UPに寄与頂きます。 また、販売促進資料および臨床教育資料を活用したアプローチや、顧客要望に対応しアプローチ頂きます。求められる経験・医療業界において、営業向けのトレーニング業務を行っている方。※未経験でもトレーニングに興味のある営業マネージャーの方でも可。・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで臨床情報やトレーニング方法を調べ、自身で考え組織に貢献できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥4,800,000 - ¥9,000,000, per year, 年収480 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:製品・サービスのプロモーション(資材、Web、イベント等)企画・運営。営業部との連携受託試験サービスビジネスのプロダクトマネジャーOncology領域およびその他領域の受託試験サービスの事業計画策定 / 実行PDX(Patient-Derived Xenograft)/ Immuno-Oncology事業の拡大戦略策定 / 実行求められる経験マーケティング職もしくは営業職経験者生命科学研究に関する基礎知識を有すること保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)語学力英語:ネイティブレベル(業務経験のある方を希望)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収480 ~ 900万円賞与あり
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:製品・サービスのプロモーション(資材、Web、イベント等)企画・運営。営業部との連携受託試験サービスビジネスのプロダクトマネジャーOncology領域およびその他領域の受託試験サービスの事業計画策定 / 実行PDX(Patient-Derived Xenograft)/ Immuno-Oncology事業の拡大戦略策定 / 実行求められる経験マーケティング職もしくは営業職経験者生命科学研究に関する基礎知識を有すること保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)語学力英語:ネイティブレベル(業務経験のある方を希望)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収480 ~ 900万円賞与あり
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:マーケティング部のプロモーション関連業務スタッフプロモーションイベント、マテリアルの企画、作成WEBサイトの管理、更新製品/サービス知識を習得後、プロダクトマネジャーを目指す求められる経験マーケティング職もしくは営業職経験者生命科学研究に関する基礎知識を有すること保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)語学力英語:日常会話(業務経験のある方を希望)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収400 ~ 600万円賞与あり
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:マーケティング部のプロモーション関連業務スタッフプロモーションイベント、マテリアルの企画、作成WEBサイトの管理、更新製品/サービス知識を習得後、プロダクトマネジャーを目指す求められる経験マーケティング職もしくは営業職経験者生命科学研究に関する基礎知識を有すること保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)語学力英語:日常会話(業務経験のある方を希望)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収400 ~ 600万円賞与あり
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥5,000,000, per year, 年収400 ~ 500万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容※期間限定 遠方の方向けキャンペーン中となります。遠方の方も振るってご参加下さい。詳細は別途お伝え致します。※■業務内容 歯科医師からの指示に基づき、CADシステムを使用して、歯科矯正器具(クリアアライナー)を用いた治療計画を作成する。■コア業務について・同社が提供する研修を通して学んだ知識・経験を用いて、ソフトウェア上で印象、治療内容等の調整を行う。・上記作業は、歯科医師の指示および当社の治療プロトコルに基づき、当社独自のツールを用いて実施する・スーパーバイザーによって各自に振り分けられた症例を担当する。・データベース内の歯科医師および患者のデータを、必要に応じてアップデートもしくは修正する。・サービスおよび顧客満足度向上のために、手順やプロセスに改善点が見つかれば改善案を提案する。・商品やサービスの品質を大切にしながら、効率的に業務を進める。・スーパーバイザーからの指示に従って適宜対応する。求められる経験・歯科技工士資格・一般歯科もしくは矯正歯科業務に関する理解やPCスキルがあれば尚良保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 500万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容※期間限定 遠方の方向けキャンペーン中となります。遠方の方も振るってご参加下さい。詳細は別途お伝え致します。※■業務内容 歯科医師からの指示に基づき、CADシステムを使用して、歯科矯正器具(クリアアライナー)を用いた治療計画を作成する。■コア業務について・同社が提供する研修を通して学んだ知識・経験を用いて、ソフトウェア上で印象、治療内容等の調整を行う。・上記作業は、歯科医師の指示および当社の治療プロトコルに基づき、当社独自のツールを用いて実施する・スーパーバイザーによって各自に振り分けられた症例を担当する。・データベース内の歯科医師および患者のデータを、必要に応じてアップデートもしくは修正する。・サービスおよび顧客満足度向上のために、手順やプロセスに改善点が見つかれば改善案を提案する。・商品やサービスの品質を大切にしながら、効率的に業務を進める。・スーパーバイザーからの指示に従って適宜対応する。求められる経験・歯科技工士資格・一般歯科もしくは矯正歯科業務に関する理解やPCスキルがあれば尚良保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 500万円
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥3,500,000 - ¥5,500,000, per year, 年収350 ~ 550万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:薬理研究スペシャリストグループの海外拠点が提供する非臨床試験受託、規制対応サービスを日本国内の医薬、農薬、化学品メーカー等へ、訪問、電話、ウェブ会議、イベントなどを通じて紹介し、売り上げ目標を達成する(営業方針、方法は上長の指示、話し合いにより決定する)。業務管理はシステム(Salesforce.com)への入力、ウィークリーミーティングでの上長への報告による。担当顧客からの問い合わせ、見積もり依頼、契約手続きを海外拠点の担当者と連携して対応試験進捗管理、顧客と海外拠点の担当者のコミュニケーションサポート契約書、請求書などの関連書類をアシスタントと連携して管理海外拠点からの来日者の顧客訪問、イベント参加等のアテンドイベント企画・運営の補助求められる経験・営業経験(対外折衝経験)保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収350 ~ 550万円賞与あり
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:薬理研究スペシャリストグループの海外拠点が提供する非臨床試験受託、規制対応サービスを日本国内の医薬、農薬、化学品メーカー等へ、訪問、電話、ウェブ会議、イベントなどを通じて紹介し、売り上げ目標を達成する(営業方針、方法は上長の指示、話し合いにより決定する)。業務管理はシステム(Salesforce.com)への入力、ウィークリーミーティングでの上長への報告による。担当顧客からの問い合わせ、見積もり依頼、契約手続きを海外拠点の担当者と連携して対応試験進捗管理、顧客と海外拠点の担当者のコミュニケーションサポート契約書、請求書などの関連書類をアシスタントと連携して管理海外拠点からの来日者の顧客訪問、イベント参加等のアテンドイベント企画・運営の補助求められる経験・営業経験(対外折衝経験)保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収350 ~ 550万円賞与あり
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:マーケティング部のプロモーション関連業務スタッフプロモーションイベント、マテリアルの企画、作成WEBサイトの管理、更新製品/サービス知識を習得後、プロダクトマネジャーを目指す求められる経験マーケティング職もしくは営業職経験者生命科学研究に関する基礎知識を有すること保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)語学力英語:日常会話(業務経験のある方を希望)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収400 ~ 600万円賞与あり
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■企業概要:・米国世界的実験動物供給メーカーの完全出資企業で、新薬開発における受託試験、 受託飼育、微生物検査などのサービスをワンストップで提供できる唯一の世界的企業です。・新薬開発に必要不可欠な研究材料(実験動物)を高品質で長期的安定的に提供することを可能にし、国内外の医療の発展に貢献しています。・世界的な医学雑誌に掲載される研究成果においても同社の製品が多く使用されており、前臨床(安全性・毒性)試験」「品質試験」のリーディングカンパニーとして名を馳せています。■業務内容:マーケティング部のプロモーション関連業務スタッフプロモーションイベント、マテリアルの企画、作成WEBサイトの管理、更新製品/サービス知識を習得後、プロダクトマネジャーを目指す求められる経験マーケティング職もしくは営業職経験者生命科学研究に関する基礎知識を有すること保険リモートワーク可(全従業員利用可)出産・育児支援制度(全従業員利用可)社員食堂・食事補助(全従業員利用可)確定拠出年金制度従業員報奨金制度入社時赴任交通費引越代支慶弔祝金・見舞金会社行事補助制度福利厚生倶楽部確定拠出年金制度、従業員報奨金制度借り上げ社宅制度(本人負担50%)語学力英語:日常会話(業務経験のある方を希望)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間 125日 土曜 日曜 祝日年末年始6日その他(連続休暇制度あり)入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※採用後3ヶ月経過時点で10日付与給与年収400 ~ 600万円賞与あり
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容DNAやRNAの抽出・精製顧客からの依頼に対しての対応実施求められる経験CPCでの勤務経験保険社会保険完備待遇・福利厚生・有給休暇制度(7ヶ月後から)・フレックスタイム制・引っ越しサポート(<20万)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 600万円賞与なし
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容DNAやRNAの抽出・精製顧客からの依頼に対しての対応実施求められる経験CPCでの勤務経験保険社会保険完備待遇・福利厚生・有給休暇制度(7ヶ月後から)・フレックスタイム制・引っ越しサポート(<20万)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 600万円賞与なし
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容職務内容低分子化合物やニューモダリティーなど、多岐にわたる研究プロジェクトを推進する。日本申請に向けた医薬品製造販売承認申請資料を作成し、照会事項対応や書面調査などの承認審査対応を着実に遂行する。レピュテーションを向上させる社外との協働に積極的に参画する。業務の進捗や問題について、タイムリーに責任者に報告し、同僚に情報共有を行う。グローバル組織において生産性を最大化するために全てのステークホルダーと協業する。柔軟性に富み、かつプロアィティブな文化を創り出すことに貢献する。求められる経験薬物動態、薬物代謝、生体試料分析、トランスレーショナルサイエンスや生物学等において修士課程修了以上の資格国内外の医薬品開発に関するガイダンス/ガイドラインの深い知識ニューモダリティーの分野での新たな開発戦略を構築していく気概にあふれる研究者医薬品規制当局や社内外のパートナーとのコミュニケーションを効果的に進めていくためのプロアクティブなマインドセットと対人スキル論理的思考、戦略的計画立案、自己マネージメント等のビジネススキルとマナー英語による口頭、文面でのコミュニケーションスキル安全衛生、行動規範、コンプライアンスの順守マイクロソフトワード、エクセル等のアプリケーションに習熟していること日本語による高度な文書作成能力保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力研究結果を英語で報告出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収500 ~ 800万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容職務内容低分子化合物やニューモダリティーなど、多岐にわたる研究プロジェクトを推進する。日本申請に向けた医薬品製造販売承認申請資料を作成し、照会事項対応や書面調査などの承認審査対応を着実に遂行する。レピュテーションを向上させる社外との協働に積極的に参画する。業務の進捗や問題について、タイムリーに責任者に報告し、同僚に情報共有を行う。グローバル組織において生産性を最大化するために全てのステークホルダーと協業する。柔軟性に富み、かつプロアィティブな文化を創り出すことに貢献する。求められる経験薬物動態、薬物代謝、生体試料分析、トランスレーショナルサイエンスや生物学等において修士課程修了以上の資格国内外の医薬品開発に関するガイダンス/ガイドラインの深い知識ニューモダリティーの分野での新たな開発戦略を構築していく気概にあふれる研究者医薬品規制当局や社内外のパートナーとのコミュニケーションを効果的に進めていくためのプロアクティブなマインドセットと対人スキル論理的思考、戦略的計画立案、自己マネージメント等のビジネススキルとマナー英語による口頭、文面でのコミュニケーションスキル安全衛生、行動規範、コンプライアンスの順守マイクロソフトワード、エクセル等のアプリケーションに習熟していること日本語による高度な文書作成能力保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力研究結果を英語で報告出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収500 ~ 800万円賞与原則年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥3,500,000 - ¥0, per year, 年収350万円 ~
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】◎新規医薬品の薬物動態研究通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーマンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。東レは「科学によるイノベーション」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し、化学系研究者、薬理研究者と切磋琢磨しながら探索研究を推進できる薬物動態研究者を求めています。知識・経験を活かし、積極果敢に研究を推進できる研究者の応募を期待しています。求められる経験・薬物動態に関する専門性。機器分析の知識・経験があれば、薬理の専門家でも可。・機器分析(特に質量分析)の知識・経験。・企業、大学、公的研究機関で薬物動態研究に携わった経験のある者。企業での経験がある者が最も望ましい。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当■家族手当【待遇・福利厚生メモ】住宅・宅地融資制度 従業員持株会 確定拠出年金 グループ生命保険 独身寮・社宅 社員クラブ 診療所 保養所、他休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社07ヶ月後【年間休日】120【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収350万円 ~賞与年2回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】◎新規医薬品の薬物動態研究通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーマンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。東レは「科学によるイノベーション」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し、化学系研究者、薬理研究者と切磋琢磨しながら探索研究を推進できる薬物動態研究者を求めています。知識・経験を活かし、積極果敢に研究を推進できる研究者の応募を期待しています。求められる経験・薬物動態に関する専門性。機器分析の知識・経験があれば、薬理の専門家でも可。・機器分析(特に質量分析)の知識・経験。・企業、大学、公的研究機関で薬物動態研究に携わった経験のある者。企業での経験がある者が最も望ましい。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当■家族手当【待遇・福利厚生メモ】住宅・宅地融資制度 従業員持株会 確定拠出年金 グループ生命保険 独身寮・社宅 社員クラブ 診療所 保養所、他休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社07ヶ月後【年間休日】120【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収350万円 ~賞与年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥7,500,000 - ¥10,000,000, per year, 年収750 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容職務内容:・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進(IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価)期待する役割:・近い将来,この分野において会社を代表する存在(マネジャー・スペシャリスト)になることを期待します求められる経験・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進(IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価)・上記職務に関して海外関係会社やCRO等と業務を行った経験を有する方・数名の部下をもちながら成果を創出したリーダー経験があれば尚可.*専門外の協働者との合意形成を導く調整力,説明力を期待します保険通勤手当、住宅補助、単身赴任手当、転勤手当(当社規定あり)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収750 ~ 1,000万円賞与年2回個人の経験・スキル・パフォーマンスにより決定
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容職務内容:・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進(IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価)期待する役割:・近い将来,この分野において会社を代表する存在(マネジャー・スペシャリスト)になることを期待します求められる経験・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進(IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価)・上記職務に関して海外関係会社やCRO等と業務を行った経験を有する方・数名の部下をもちながら成果を創出したリーダー経験があれば尚可.*専門外の協働者との合意形成を導く調整力,説明力を期待します保険通勤手当、住宅補助、単身赴任手当、転勤手当(当社規定あり)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収750 ~ 1,000万円賞与年2回個人の経験・スキル・パフォーマンスにより決定
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容以下の品質保証業務を担当頂きます。開発プロジェクトのGMP遵守状況の監視製造方法・試験方法の承認治験薬出荷(製造記録照査を含む)治験薬製造における変更管理治験薬製造における逸脱・OOS/OOT・苦情の調査サプライヤーに対するGMP監査ならびに品質契約の締結継続的な品質システムの改善求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある方原薬または製剤に関する品質保証もしくは品質管理業務原薬または製剤の製造法もしくは試験法開発業務原薬または製剤の製造もしくは試験業務保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力口頭及びメールで円滑にコミュニケーションできるレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収600 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容以下の品質保証業務を担当頂きます。開発プロジェクトのGMP遵守状況の監視製造方法・試験方法の承認治験薬出荷(製造記録照査を含む)治験薬製造における変更管理治験薬製造における逸脱・OOS/OOT・苦情の調査サプライヤーに対するGMP監査ならびに品質契約の締結継続的な品質システムの改善求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある方原薬または製剤に関する品質保証もしくは品質管理業務原薬または製剤の製造法もしくは試験法開発業務原薬または製剤の製造もしくは試験業務保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力口頭及びメールで円滑にコミュニケーションできるレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収600 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容・顧客向けへトレーニングを実施し、ソフトウェア/ハードウェアのトラブルシューティングも実施。 同社の営業向けへのトレーニングにも責任を持ち、更なる売上UPに寄与頂きます。 また、販売促進資料および臨床教育資料を活用したアプローチや、顧客要望に対応しアプローチ頂きます。求められる経験・医療業界において、トレーニング業務を行っている方。(歯科領域であれば尚可)・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで臨床情報やトレーニング方法を調べ、自身で考え組織に貢献できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容・顧客向けへトレーニングを実施し、ソフトウェア/ハードウェアのトラブルシューティングも実施。 同社の営業向けへのトレーニングにも責任を持ち、更なる売上UPに寄与頂きます。 また、販売促進資料および臨床教育資料を活用したアプローチや、顧客要望に対応しアプローチ頂きます。求められる経験・医療業界において、トレーニング業務を行っている方。(歯科領域であれば尚可)・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで臨床情報やトレーニング方法を調べ、自身で考え組織に貢献できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 900万円
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容・顧客向けへトレーニングを実施し、ソフトウェア/ハードウェアのトラブルシューティングも実施。 同社の営業向けへのトレーニングにも責任を持ち、更なる売上UPに寄与頂きます。 また、販売促進資料および臨床教育資料を活用したアプローチや、顧客要望に対応しアプローチ頂きます。求められる経験・歯科領域にて医療業界において、営業向けのトレーニング業務を行っている方。・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで臨床情報やトレーニング方法を調べ、自身で考え組織に貢献できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容・顧客向けへトレーニングを実施し、ソフトウェア/ハードウェアのトラブルシューティングも実施。 同社の営業向けへのトレーニングにも責任を持ち、更なる売上UPに寄与頂きます。 また、販売促進資料および臨床教育資料を活用したアプローチや、顧客要望に対応しアプローチ頂きます。求められる経験・歯科領域にて医療業界において、営業向けのトレーニング業務を行っている方。・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで臨床情報やトレーニング方法を調べ、自身で考え組織に貢献できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【仕事内容】低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出【募集の背景】中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のため求められる経験【職務経験】・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験・自ら研究テーマを立案し、推進した経験・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【仕事内容】低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出【募集の背景】中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のため求められる経験【職務経験】・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験・自ら研究テーマを立案し、推進した経験・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収500 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容募集部門の紹介バイオロジクスマニュファクチュアリング&テクノロジージャパン(BMTJ)は、バイオプロセス研究開発と抗体治験原薬製造の機能を有し、ラボスケールのプロセス検討から生産スケールの工業化検討そして承認申請まで一貫してバイオ医薬品に責任を持ち、携わる部門です。BMTJでは、日進月歩のバイオロジックス分野において、常に新技術に意識を向け、Innovativeに挑戦していくマインドをもつ研究者を求めています。ボストンとウイーンにある研究所と密に連携しグローバルなバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。 職務内容1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の精製法開発2.精製法のスケールアップ研究、さらには治験原薬の製造と供給3.ボストン、ウイーンの研究所との連携した研究開発を推進求められる経験次の要件をいくつか満たす人材を募集します。1.遺伝子組換え技術により産生される抗体等の蛋白を精製し分析する技術を有する。2.蛋白あるいは蛋白精製に関する研究において、国内外の研究機関と活発に連携し、積極的にイノベーションを推進する。3.バイオ医薬品製造法(特にその精製法)のスケールアップ研究、さらには治験原薬の製造・供給に携わる。4.バイオ医薬品の治験原薬製造において、生産性向上を図るために先端技術、最新設備、デジタル化に携わる。5.ボストン、ウイーンの研究所との会話、業務連絡、技術連携を厭わない。保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力・英語に興味を持ち、学んでいる方 TOEIC 700以上が望ましい・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指している方休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収500 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容募集部門の紹介バイオロジクスマニュファクチュアリング&テクノロジージャパン(BMTJ)は、バイオプロセス研究開発と抗体治験原薬製造の機能を有し、ラボスケールのプロセス検討から生産スケールの工業化検討そして承認申請まで一貫してバイオ医薬品に責任を持ち、携わる部門です。BMTJでは、日進月歩のバイオロジックス分野において、常に新技術に意識を向け、Innovativeに挑戦していくマインドをもつ研究者を求めています。ボストンとウイーンにある研究所と密に連携しグローバルなバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。 職務内容1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の精製法開発2.精製法のスケールアップ研究、さらには治験原薬の製造と供給3.ボストン、ウイーンの研究所との連携した研究開発を推進求められる経験次の要件をいくつか満たす人材を募集します。1.遺伝子組換え技術により産生される抗体等の蛋白を精製し分析する技術を有する。2.蛋白あるいは蛋白精製に関する研究において、国内外の研究機関と活発に連携し、積極的にイノベーションを推進する。3.バイオ医薬品製造法(特にその精製法)のスケールアップ研究、さらには治験原薬の製造・供給に携わる。4.バイオ医薬品の治験原薬製造において、生産性向上を図るために先端技術、最新設備、デジタル化に携わる。5.ボストン、ウイーンの研究所との会話、業務連絡、技術連携を厭わない。保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力・英語に興味を持ち、学んでいる方 TOEIC 700以上が望ましい・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指している方休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収500 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容質量分析装置のアプリケーションエンジニアとして、下記のような業務をご担当頂きます。■分析機器を用いた依頼分析、デモンストレーション業務■担当機器のアプリケーション開発 ■学会、顧客先でのセミナー発表【会社について】医療、ライフサイエンス、創薬、材料科学、化合物のスクリーニング等の最先端研究分野に質量分析装置、その周辺機器、ソフトウェア、消耗品、アプリケーションサポート、及びそれらの最新情報とアフターサービスを提供しています。日進月歩で進化し続けるオミクス分野に対応する解析プラットフォームの開発やその医薬品開発や素材開発、食の安全や環境分析への応用を提案しています。求められる経験■LC-MSの分析業務の経験をお持ちの方■顧客に様々なソリューションを提案出来る方■プロテオミクスの知識・経験(歓迎)■化学系の学部、学科出身の方(歓迎)■職務にて英語(読み書き)を使用することにアレルギーの無い方(歓迎)保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生借り上げ社宅制度、財形、利子補給、退職金規定、語学研修補助制度、宿泊補助規定など休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日(土、日)、祝日、年末年始(6日)、夏季(3日)、有給休暇(初年度12日、最高20日)、慶弔休暇給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容質量分析装置のアプリケーションエンジニアとして、下記のような業務をご担当頂きます。■分析機器を用いた依頼分析、デモンストレーション業務■担当機器のアプリケーション開発 ■学会、顧客先でのセミナー発表【会社について】医療、ライフサイエンス、創薬、材料科学、化合物のスクリーニング等の最先端研究分野に質量分析装置、その周辺機器、ソフトウェア、消耗品、アプリケーションサポート、及びそれらの最新情報とアフターサービスを提供しています。日進月歩で進化し続けるオミクス分野に対応する解析プラットフォームの開発やその医薬品開発や素材開発、食の安全や環境分析への応用を提案しています。求められる経験■LC-MSの分析業務の経験をお持ちの方■顧客に様々なソリューションを提案出来る方■プロテオミクスの知識・経験(歓迎)■化学系の学部、学科出身の方(歓迎)■職務にて英語(読み書き)を使用することにアレルギーの無い方(歓迎)保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生借り上げ社宅制度、財形、利子補給、退職金規定、語学研修補助制度、宿泊補助規定など休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日(土、日)、祝日、年末年始(6日)、夏季(3日)、有給休暇(初年度12日、最高20日)、慶弔休暇給与年収600 ~ 1,000万円
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容 歯科医師との臨床的な症例相談やコミュニケーションをとり同社の製品の拡販に寄与頂きます。■コア業務について・製品(アップデート)情報の提供・各種プロモーションの案内・セミナー企画と運営・セミナー/コースの案内・学会、セミナー参加・KOLを含む先生との関係構築 等求められる経験・歯科医師免許取得者必須・矯正歯科業務に関する理解・経験のある方・PCスキルがあれば尚良保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力英語:初級~中級レベル※入社後に伸ばしたい方でも可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容 歯科医師との臨床的な症例相談やコミュニケーションをとり同社の製品の拡販に寄与頂きます。■コア業務について・製品(アップデート)情報の提供・各種プロモーションの案内・セミナー企画と運営・セミナー/コースの案内・学会、セミナー参加・KOLを含む先生との関係構築 等求められる経験・歯科医師免許取得者必須・矯正歯科業務に関する理解・経験のある方・PCスキルがあれば尚良保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力英語:初級~中級レベル※入社後に伸ばしたい方でも可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容QMSの維持・管理・不具合情報の収集・分析・管理製品の受入検査・出荷判定・保管等の管理プロセスオーナーとしてのSOPなどの文書作成、維持管理求められる経験3年以上の医療機器の品質保証業務の経験【歓迎経験】・医・理・工学系のバックグラウンド・行政(厚生労働省、PMDA, 地方自治体)、認証機関との折衝経験・監査員(内部・外部)の経験・ ISO13485、ISO15189、ISO14971、CAP(College of American Pathologists)とソフトウェアライフサイクルの知識・海外単独出張・スタートアップの会社(設立から5年以下)での勤務経験保険各種保険完備語学力テレカンが発生するため対応可能な英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容QMSの維持・管理・不具合情報の収集・分析・管理製品の受入検査・出荷判定・保管等の管理プロセスオーナーとしてのSOPなどの文書作成、維持管理求められる経験3年以上の医療機器の品質保証業務の経験【歓迎経験】・医・理・工学系のバックグラウンド・行政(厚生労働省、PMDA, 地方自治体)、認証機関との折衝経験・監査員(内部・外部)の経験・ ISO13485、ISO15189、ISO14971、CAP(College of American Pathologists)とソフトウェアライフサイクルの知識・海外単独出張・スタートアップの会社(設立から5年以下)での勤務経験保険各種保険完備語学力テレカンが発生するため対応可能な英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 900万円
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容・現在売上急成長中の同社では、同社製品に関するトラブルシューティングに関して対応頂ける方(’リモート主体)を募集しております。・顧客とトラブルに関して対応し、技術的な知見を元に解決に導いていただきます。・状況に応じて海外の部署と連携し、問題解決に対応頂きます。求められる経験・医療業界において、テクニカルサポート業務を行っている方。(歯科領域であれば尚可)・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで必要な技術情報を自ら取得できる方。・ネットワーク概念の基本的な理解。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■業務内容・現在売上急成長中の同社では、同社製品に関するトラブルシューティングに関して対応頂ける方(’リモート主体)を募集しております。・顧客とトラブルに関して対応し、技術的な知見を元に解決に導いていただきます。・状況に応じて海外の部署と連携し、問題解決に対応頂きます。求められる経験・医療業界において、テクニカルサポート業務を行っている方。(歯科領域であれば尚可)・ハードウェアだけでなく、ソフトウェア/システムの領域に関しても知見のある方。・海外とのやり取りを実施することで必要な技術情報を自ら取得できる方。・ネットワーク概念の基本的な理解。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 労災保険待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 900万円
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収900 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切なインプットが提供されるよう、部員に対してバランスのとれた監督と指導を行い、適切なCP業務のサポートを確実にするラインマネジャーとして部下のプロフェッショナル開発を担当し、CP、DOE、TDC-Jおよび会社に長期的な価値を提供するために、リテンションとエンゲージメントを高める方法を模索する全員のCPリードと他のチームメンバーに十分な訓練を与え、医薬品開発に係る専門知識とquantitative PK/PDアプローチの適用を通じて、開発チームに最大限貢献できるようにする。CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う社内におけるCPの開発および科学的戦略に貢献するとともに、必要に応じて、国内外のグローバルなCP部門の特定のイニシアチブを主導することにより、CPのグローバルヘッドを支援する。このことにより、社内および社外におけるCP業務の継続的な効用と評判を確実にする開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得られた幅広い開発専門知識を活用し、社内の各分野における協働的で情報に通じた専門家となること。その際、必要に応じて、会社の目標を支援するために、職能横断的かつ部門横断的なイニシアチブに意欲的に参画・利用可能する。支援を要請されるプロジェクトについて、品質関連文書が作成されていることを確認する医薬品開発におけるCP業務に関するメッセージをガイドし、影響を与えるために、専門協会外部の医薬品開発団体と連携する機会を模索する次のような会社主催の会議体において、チームメンバーがプレゼンテーションを通じ、SMEとしてグローバルな治験専門医コミュニティとインターフェースをとる機会を与えられよう、コーチおよびメンターを行う。科学アドボード、一流のアカデミック専門医およびKOLのパネル会議や刊行物を通じて、クリニカルファーマコロジーの対外的な顔となる部門横断的かつ地域横断的なリーダー/同業者と交流し、自社のイニシアチブや開発プロジェクトの援助決定を支援する。そうした同業他社との強力な協力関係を構築する。また、外部会議やJPMAのような業界フォーラムのような場面において、他の医薬業界の同僚とインターフェースを取る場合もある。チームメンバーをDDチームの期待/要件に従事させ、彼らを支援することにより、高度に占有的な性格を有する技術的議論に対して科学的・戦略的リーダーシップを提供する。資産価値、リスク、技術的・規制上の成功確率に関する意思決定などの主要な評価を行うために、後輩スタッフと協働し、戦略的投資に関するビジネス上の意思決定に情報を提供する。CP関連の国際的な規制ガイドラインについての優れた知識を発揮する。そのような専門知識が地域内に確実に定着するようにする。薬学的・戦略的リーダーシップを提供するためのCP専門知識が確実に利用できるようにし、文書のレビューに活用する。また、グローバルレベルでの規制当局との折衝し、HA会議において他のCPのメンバーと協働して、この会議での科学的CPに関する決定と合意をするようメンバーを支援する。担当する治験に係る主要な提出文書(すなわち、CTDおよびCTN内のバイオファーマおよびCP要約)を検討し承認する。規制当局からの重要な問い合わせへの対応、および提案された用量の根拠などの主要な臨床開発側面に関するポジション・ステートメントをレビューし、承認する。社内外から認知された)経験豊富なリーダーであり、強力なCPサイエンティストであること。効果の高いコミュニケーターであり、医薬品開発を支援する上でCPの規律と効用を強く提唱している。研究開発部門では、CP分野の専門家/技術アドバイザーを務めながら、科学/規制の進歩を注視し、社内のベストプラクティスの開発に貢献しています。仕事のやりがい 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して優れた医薬品を提供することを実感できる。本職務で身につくスキル・経験ベンダーマネージメントスキル品質管理に関わるスキルクリニカルファーマコロジーに関わるスキルグローバルメンバーとのコミュニケーションスキル求められる経験少なくとも7年以上の臨床薬理の経験薬学の知識をお持ちの方プロジェクトマネジメントスキル保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力ビジネスレベル以上の英語および日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収900 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証部門にサポートされている開発プロジェクトに対して、適切なインプットが提供されるよう、部員に対してバランスのとれた監督と指導を行い、適切なCP業務のサポートを確実にするラインマネジャーとして部下のプロフェッショナル開発を担当し、CP、DOE、TDC-Jおよび会社に長期的な価値を提供するために、リテンションとエンゲージメントを高める方法を模索する全員のCPリードと他のチームメンバーに十分な訓練を与え、医薬品開発に係る専門知識とquantitative PK/PDアプローチの適用を通じて、開発チームに最大限貢献できるようにする。CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う社内におけるCPの開発および科学的戦略に貢献するとともに、必要に応じて、国内外のグローバルなCP部門の特定のイニシアチブを主導することにより、CPのグローバルヘッドを支援する。このことにより、社内および社外におけるCP業務の継続的な効用と評判を確実にする開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得られた幅広い開発専門知識を活用し、社内の各分野における協働的で情報に通じた専門家となること。その際、必要に応じて、会社の目標を支援するために、職能横断的かつ部門横断的なイニシアチブに意欲的に参画・利用可能する。支援を要請されるプロジェクトについて、品質関連文書が作成されていることを確認する医薬品開発におけるCP業務に関するメッセージをガイドし、影響を与えるために、専門協会外部の医薬品開発団体と連携する機会を模索する次のような会社主催の会議体において、チームメンバーがプレゼンテーションを通じ、SMEとしてグローバルな治験専門医コミュニティとインターフェースをとる機会を与えられよう、コーチおよびメンターを行う。科学アドボード、一流のアカデミック専門医およびKOLのパネル会議や刊行物を通じて、クリニカルファーマコロジーの対外的な顔となる部門横断的かつ地域横断的なリーダー/同業者と交流し、自社のイニシアチブや開発プロジェクトの援助決定を支援する。そうした同業他社との強力な協力関係を構築する。また、外部会議やJPMAのような業界フォーラムのような場面において、他の医薬業界の同僚とインターフェースを取る場合もある。チームメンバーをDDチームの期待/要件に従事させ、彼らを支援することにより、高度に占有的な性格を有する技術的議論に対して科学的・戦略的リーダーシップを提供する。資産価値、リスク、技術的・規制上の成功確率に関する意思決定などの主要な評価を行うために、後輩スタッフと協働し、戦略的投資に関するビジネス上の意思決定に情報を提供する。CP関連の国際的な規制ガイドラインについての優れた知識を発揮する。そのような専門知識が地域内に確実に定着するようにする。薬学的・戦略的リーダーシップを提供するためのCP専門知識が確実に利用できるようにし、文書のレビューに活用する。また、グローバルレベルでの規制当局との折衝し、HA会議において他のCPのメンバーと協働して、この会議での科学的CPに関する決定と合意をするようメンバーを支援する。担当する治験に係る主要な提出文書(すなわち、CTDおよびCTN内のバイオファーマおよびCP要約)を検討し承認する。規制当局からの重要な問い合わせへの対応、および提案された用量の根拠などの主要な臨床開発側面に関するポジション・ステートメントをレビューし、承認する。社内外から認知された)経験豊富なリーダーであり、強力なCPサイエンティストであること。効果の高いコミュニケーターであり、医薬品開発を支援する上でCPの規律と効用を強く提唱している。研究開発部門では、CP分野の専門家/技術アドバイザーを務めながら、科学/規制の進歩を注視し、社内のベストプラクティスの開発に貢献しています。仕事のやりがい 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより、患者に対して優れた医薬品を提供することを実感できる。本職務で身につくスキル・経験ベンダーマネージメントスキル品質管理に関わるスキルクリニカルファーマコロジーに関わるスキルグローバルメンバーとのコミュニケーションスキル求められる経験少なくとも7年以上の臨床薬理の経験薬学の知識をお持ちの方プロジェクトマネジメントスキル保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力ビジネスレベル以上の英語および日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収900 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定・規制当局との臨床開発に係る面談等準備およびリード・治験実施計画書の策定および実施管理  治験実施施設の選定,、契約および GCP に基づく被験者モニタリング等を担当するスタッ フの支援・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理・治験報告書の策定管理・臨床施設における、臨床研究(治験もしくは医師主導試験)の実施支援求められる経験医薬品、医療機器、再生医療品等の臨床開発業務8年以上の経験のある方保険あり語学力TOEIC750 点以上、もしくはそれに相当する英語力。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収800 ~ 1,300万円賞与原則年 2 回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定・規制当局との臨床開発に係る面談等準備およびリード・治験実施計画書の策定および実施管理  治験実施施設の選定,、契約および GCP に基づく被験者モニタリング等を担当するスタッ フの支援・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理・治験報告書の策定管理・臨床施設における、臨床研究(治験もしくは医師主導試験)の実施支援求められる経験医薬品、医療機器、再生医療品等の臨床開発業務8年以上の経験のある方保険あり語学力TOEIC750 点以上、もしくはそれに相当する英語力。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収800 ~ 1,300万円賞与原則年 2 回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥3,500,000 - ¥0, per year, 年収350万円 ~
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】◎新規医薬品の安全性研究病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。当社は「化学によるイノベーション」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し、化学系研究者、薬理研究者と切磋琢磨しながら探索研究を推進できる安全性研究者を求めています。知識・経験を活かし、積極果敢に研究を推進できる研究者の応募を期待しています。求められる経験・安全性評価、特に病理に関しての高い専門性(知識・経験)。・企業、大学、公的研究機関で安全性研究に携わった経験のある者。企業での経験がある者が最も望ましい。・病理観察のみでなく、創薬に興味を有する方。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当■家族手当【待遇・福利厚生メモ】住宅・宅地融資制度 従業員持株会 確定拠出年金 グループ生命保険 独身寮・社宅 社員クラブ 診療所 保養所、他休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社07ヶ月後【年間休日】120【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収350万円 ~賞与年2回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】◎新規医薬品の安全性研究病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。当社は「化学によるイノベーション」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。医薬研究所では、独創的な新薬創出を目指し、化学系研究者、薬理研究者と切磋琢磨しながら探索研究を推進できる安全性研究者を求めています。知識・経験を活かし、積極果敢に研究を推進できる研究者の応募を期待しています。求められる経験・安全性評価、特に病理に関しての高い専門性(知識・経験)。・企業、大学、公的研究機関で安全性研究に携わった経験のある者。企業での経験がある者が最も望ましい。・病理観察のみでなく、創薬に興味を有する方。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当■家族手当【待遇・福利厚生メモ】住宅・宅地融資制度 従業員持株会 確定拠出年金 グループ生命保険 独身寮・社宅 社員クラブ 診療所 保養所、他休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社07ヶ月後【年間休日】120【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収350万円 ~賞与年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収900 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・医療用医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(品質試験・安定性試験に関するCRO/CTOマネージメント、SOP作成、申請業務・開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェクトに参画・種々の創薬ニューモダリティ(例:核酸、ペプチド、タンパク等)等を医薬品として開発する上で必要となる開発分析業務(GMP試験マネージメントや新規社外試験サイトの立ち上げなど)や、レギュレーション関連業務(SOP/試験法/申請資料の文書作成等)  *ご本人の経験、適性等によりお任せする業務を判断致します。求められる経験以下の①又は②のご経験のある方① 治験薬/医薬品の分析に関する下記業務のいずれかにおいて、業務経験がある方(低分子医薬品の固形剤もしくは注射剤、核酸医薬、抗体・バイオ系の理化学試験)・CMC研究部門での分析業務、特に品質設計、試験法開発、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務の複数の実務経験・部門横断的な開発プログラム/プロジェクト、グローバルな開発プログラムへの参画経験② 医薬品のQA, QC部門でGMP業務経験があり、各種理化学試験を理解している方上述の①②に関し、GMPに関わる3年以上の業務経験を有することが望ましい医薬品試験に関する査察対応経験があればなお可保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力英語力:ビジネスレベル、TOEIC700点程度以上が望ましい休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収900 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・医療用医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(品質試験・安定性試験に関するCRO/CTOマネージメント、SOP作成、申請業務・開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェクトに参画・種々の創薬ニューモダリティ(例:核酸、ペプチド、タンパク等)等を医薬品として開発する上で必要となる開発分析業務(GMP試験マネージメントや新規社外試験サイトの立ち上げなど)や、レギュレーション関連業務(SOP/試験法/申請資料の文書作成等)  *ご本人の経験、適性等によりお任せする業務を判断致します。求められる経験以下の①又は②のご経験のある方① 治験薬/医薬品の分析に関する下記業務のいずれかにおいて、業務経験がある方(低分子医薬品の固形剤もしくは注射剤、核酸医薬、抗体・バイオ系の理化学試験)・CMC研究部門での分析業務、特に品質設計、試験法開発、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務の複数の実務経験・部門横断的な開発プログラム/プロジェクト、グローバルな開発プログラムへの参画経験② 医薬品のQA, QC部門でGMP業務経験があり、各種理化学試験を理解している方上述の①②に関し、GMPに関わる3年以上の業務経験を有することが望ましい医薬品試験に関する査察対応経験があればなお可保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力英語力:ビジネスレベル、TOEIC700点程度以上が望ましい休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収900 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容日系大手医療機器メーカーの同社では、国内での製品開発から販売までを一気通貫で行っております。国産製品を海外へ輸出し、日本の技術力をグローバルへと展開しております。優秀な技術者も集まっており、近い距離で協業をしながらビジネスを進めることができます。求められる経験1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方2. 円滑なコミュニケーションができる方3. 新しい技術、分野への関心が高い方4. 人、動物の病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当メモ】世帯手当、早出残業手当、休日出勤手当、転勤別居手当、交通費補助手当、新幹線通勤補助手当、帰宅交通費ほか【待遇・福利厚生メモ】【施設】社宅、独身寮、保養所 など【制度】社会保険、年金、共済制度、各種生活保障、新幹線通勤補助、 財形貯蓄制度、アクティブライフ休暇制度、 住宅融資制度、育児休暇制度、介護休暇制度、ボランティア休職制度、 看護休暇制度、介護休暇制度、 短時間勤務制度、出産一時金 など語学力英語休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 発生月】入社ヶ月後【年間休日】123【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始給与年収500 ~ 900万円賞与年2回【賞与月・賞与メモ】有
    社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容日系大手医療機器メーカーの同社では、国内での製品開発から販売までを一気通貫で行っております。国産製品を海外へ輸出し、日本の技術力をグローバルへと展開しております。優秀な技術者も集まっており、近い距離で協業をしながらビジネスを進めることができます。求められる経験1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方2. 円滑なコミュニケーションができる方3. 新しい技術、分野への関心が高い方4. 人、動物の病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当メモ】世帯手当、早出残業手当、休日出勤手当、転勤別居手当、交通費補助手当、新幹線通勤補助手当、帰宅交通費ほか【待遇・福利厚生メモ】【施設】社宅、独身寮、保養所 など【制度】社会保険、年金、共済制度、各種生活保障、新幹線通勤補助、 財形貯蓄制度、アクティブライフ休暇制度、 住宅融資制度、育児休暇制度、介護休暇制度、ボランティア休職制度、 看護休暇制度、介護休暇制度、 短時間勤務制度、出産一時金 など語学力英語休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 発生月】入社ヶ月後【年間休日】123【休暇】■GW■夏季休暇■年末年始給与年収500 ~ 900万円賞与年2回【賞与月・賞与メモ】有
    • 神奈川, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収500 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容職務内容ニューロサイエンス創薬ユニットにおいて、新薬候補をタイムリーに完成させるために、化合物をデザインし、合成ルートを立案し、実際に合成します。複数のプロジェクトに貢献し、科学のコンサルタントとして活動するほか、時にはプロジェクトチームのリーダーとして、プロジェクトチームに重要な技術的知識を提供します。ターゲット分子の合成を社内研究室で実施する、または国内外の外部CROチームを効果的に管理し実行させる。プロジェクトチームのリーダーまたはメンバーとして、社内の幅広い科学者グループや社外の協力者、外部のサービスプロバイダーと密接に協力する。関連する知的財産を創出し、特許のオーサーシップに貢献する。研究プロジェクトの進捗状況や問題点を上司に報告するとともに、同僚とタイムリーに共有する。科学論文のオーサーシップに貢献し、しばしば筆頭著者となる。合成に関する文献や方法論、特定の創薬プロジェクトに関連する科学文献を常に理解し、キャッチアップする。経験を積んだサイエンティストとして、同僚の研究員を指導することもある。自分の研究をシニア・リーダーシップに報告し、共同研究で議論し、または国際学会等で発表する。組織のサイエンスレベルを底上げすることに貢献する。安全衛生管理、行動規範、コンプライアンスに則って行動する。求められる経験有機化学(または関連分野)の博士を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する、または5年以上の経験を有する修士の方保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力研究結果を英語で報告出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収500 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容職務内容ニューロサイエンス創薬ユニットにおいて、新薬候補をタイムリーに完成させるために、化合物をデザインし、合成ルートを立案し、実際に合成します。複数のプロジェクトに貢献し、科学のコンサルタントとして活動するほか、時にはプロジェクトチームのリーダーとして、プロジェクトチームに重要な技術的知識を提供します。ターゲット分子の合成を社内研究室で実施する、または国内外の外部CROチームを効果的に管理し実行させる。プロジェクトチームのリーダーまたはメンバーとして、社内の幅広い科学者グループや社外の協力者、外部のサービスプロバイダーと密接に協力する。関連する知的財産を創出し、特許のオーサーシップに貢献する。研究プロジェクトの進捗状況や問題点を上司に報告するとともに、同僚とタイムリーに共有する。科学論文のオーサーシップに貢献し、しばしば筆頭著者となる。合成に関する文献や方法論、特定の創薬プロジェクトに関連する科学文献を常に理解し、キャッチアップする。経験を積んだサイエンティストとして、同僚の研究員を指導することもある。自分の研究をシニア・リーダーシップに報告し、共同研究で議論し、または国際学会等で発表する。組織のサイエンスレベルを底上げすることに貢献する。安全衛生管理、行動規範、コンプライアンスに則って行動する。求められる経験有機化学(または関連分野)の博士を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する、または5年以上の経験を有する修士の方保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力研究結果を英語で報告出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収500 ~ 1,000万円賞与原則年2回
    • 神奈川 大阪, 神奈川県
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収500 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容​ACCOUNTABILITIES: ・Manage and implement relationship management for one or more R&D strategic operational partners responsible for development functions in Japan with close collaboration with the global Strategic Partnership Management role of same partners・ Liaise with Partnership Office CRO leads and CRO Partners for the following:・ Monitor/trend overall performance metrics (delivery, quality, and cost) and identify opportunities for continuous improvement  ・ Proactively identify operational issue/trends across CRO partners・ Take ownership of key actions originating from regional governance meetings, make recommendation on enhancements, socialize with stakeholders and have an implementation plan.・ Facilitate alignment among R&D leaders as appropriate to address operational delivery topics and lessons learned・ Establish a robust and sustainable Strategic Partners for APAC Development Operation team aligned with global strategy・ Responsible for regional governance preparation and coordination activities (pre and post)  between Takeda and the Strategic CRO Partners in collaboration with Strategic CRO Partner leads・ Develop and execute strategic business processes within APAC region in alignment and/or independent of Global Strategic Partnership Management.  ・ Ensure alignment between global guidance and divisional requirements.・ Drive continuous improvement and innovation while ensuring compliance, and improving efficiencies and effectiveness.・ Establish and maintain strong relationships with key business partners while working closely with various stakeholder (GDO, TDC-J, TDC-Asia, Procurement, Finance, Legal and so on)・ Understand the challenges of the organization and awareness of Takeda’s future direction and business challenges to successfully adapting the appropriate strategies, structure and approach to cost-effectively support the evolving needs.求められる経験Bachelors degree required2+ years in-depth strategic and alliance management experience10+ years overall business experience, with at least 5 years in the clinical areaExperienced and knowledgeable about all key clinical operational functions (e.g. project management, clinical monitoring, data management process, regulatory affairs, pharmacovigilance, etc.)Documented experience leading alliance management experience or supplier relationship experience保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】住宅融資制度財形貯蓄制度持株制度社宅・住宅補助育児/介護休業制度退職金制度語学力Japanese and English language skill休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休暇】夏季休暇年末年始GW慶弔休暇特別休暇給与年収500 ~ 1,200万円賞与原則年2回経験・能力考慮の上、当社規定により優遇
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容​ACCOUNTABILITIES: ・Manage and implement relationship management for one or more R&D strategic operational partners responsible for development functions in Japan with close collaboration with the global Strategic Partnership Management role of same partners・ Liaise with Partnership Office CRO leads and CRO Partners for the following:・ Monitor/trend overall performance metrics (delivery, quality, and cost) and identify opportunities for continuous improvement  ・ Proactively identify operational issue/trends across CRO partners・ Take ownership of key actions originating from regional governance meetings, make recommendation on enhancements, socialize with stakeholders and have an implementation plan.・ Facilitate alignment among R&D leaders as appropriate to address operational delivery topics and lessons learned・ Establish a robust and sustainable Strategic Partners for APAC Development Operation team aligned with global strategy・ Responsible for regional governance preparation and coordination activities (pre and post)  between Takeda and the Strategic CRO Partners in collaboration with Strategic CRO Partner leads・ Develop and execute strategic business processes within APAC region in alignment and/or independent of Global Strategic Partnership Management.  ・ Ensure alignment between global guidance and divisional requirements.・ Drive continuous improvement and innovation while ensuring compliance, and improving efficiencies and effectiveness.・ Establish and maintain strong relationships with key business partners while working closely with various stakeholder (GDO, TDC-J, TDC-Asia, Procurement, Finance, Legal and so on)・ Understand the challenges of the organization and awareness of Takeda’s future direction and business challenges to successfully adapting the appropriate strategies, structure and approach to cost-effectively support the evolving needs.求められる経験Bachelors degree required2+ years in-depth strategic and alliance management experience10+ years overall business experience, with at least 5 years in the clinical areaExperienced and knowledgeable about all key clinical operational functions (e.g. project management, clinical monitoring, data management process, regulatory affairs, pharmacovigilance, etc.)Documented experience leading alliance management experience or supplier relationship experience保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】住宅融資制度財形貯蓄制度持株制度社宅・住宅補助育児/介護休業制度退職金制度語学力Japanese and English language skill休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休暇】夏季休暇年末年始GW慶弔休暇特別休暇給与年収500 ~ 1,200万円賞与原則年2回経験・能力考慮の上、当社規定により優遇
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