12 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 神奈川県横浜市都筑区, 神奈川県

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容最先端医療機器メーカーで、グローバルな活躍の場！成長著しい企業で、世界市場を開拓する海外営業ポジション！■ご紹介する企業について革新的な医療機器の開発・製造・販売を手掛ける、成長著しい企業です。高度な技術力と高い倫理観を誇り、世界中の人々の健康に貢献することを目指しています。活気があり、チームワークを重視する社風で、社員一人ひとりの成長をサポートする環境が整っています。■ポジション概要医療機器の海外販売戦略の立案から実行まで、幅広く携わっていただきます。既存顧客への営業活動はもちろんのこと、自ら市場調査を行い、新規顧客開拓にも挑戦するポジションです。世界を舞台に、最先端医療技術を届ける、大きな責任とやりがいを感じられます。■業務内容・海外顧客への営業活動（既存顧客への拡販、新規顧客開拓）・海外市場調査、競合分析・販売戦略の立案・実行・医療機器展示会への参加・代理店との連携ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Onsite#LI-K

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容教育系スタートアップ企業フレンドリーで協調性のある職場求められる経験■応募要件・製薬、バイオテック業界での営業或いは政策渉外 ・として5年以上の経験 ・全般的なヘルスケアビジネスへの理解と興味があること ・次世代治療(再生医療、細胞治療等)研究開発に対す ・る理解と興味があること ・医療健康関連政策に関する理解・興味があること ・日本語が流暢で、かつ英語はビジネスレベル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与原則年 2 回雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容新設するクリニカルオペレーション機能の基盤づくりから参画できます。立ち上げメンバーとして、今後も中心的な役割を果たしていただけます。求められる経験・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上・部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメントの経験・CROまたは外部ベンダーを管理／監督した実務経験（進捗管理、予算管理、リスクマネジメント含む）・英語ビジネスレベル以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医療機器開発をリードし、成長著しい企業にてプロジェクトをマネジメントするポジションです。■ご紹介する企業について企業理念に掲げ、ホワイトニング業界におけるリーディングカンパニーを目指している急成長企業です。歯科医院向けのプロユース製品から家庭用オーラルケア製品まで、幅広い製品開発を手掛けており、革新的な技術と製品で市場をリードしています。■ポジション概要医療機器・医療製品開発プロジェクトの推進を担うプロジェクトマネージャーとして、構想から量産まで、プロジェクトの全フェーズをリードします。製品開発戦略の立案から、関係各部署との調整、ステークホルダーマネジメントまで、幅広い業務に携わり、製品開発を成功に導く重要な役割を担います。世界を舞台に活躍できるチャンスです！■業務内容・プロダクト施策の考案、仕様策定・関係各部署との調整、プロジェクト進行管理・ステークホルダーマネジメント（OEM会社との連携を含む）・製品リリース後のモニタリングと改善ご興味がございましたら、

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験・製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品のCMC研究部門で少なくとも1年以上のCMC経験。(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい。)・バイオ医薬品での下記の経験があるとより望ましい。- 試験法開発、試験法移管、規格規定および出荷試験、特性解析、不純物試験、安定性試験などの各種試験の実施。・医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する方。保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収500 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ペプチド創薬の世界的リーダー企業国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携わることができるバラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ）求められる経験・理系修士以上・有機合成のご経験（職務経歴問わない）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある、もしくは、同等の潜在能力があると評価できる方・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の開発、承認プロセス等に関する業務・細胞関連の製造法もしくは試験法開発業務・無菌関連業務・GMP における最新の規制要件やガイドラインの知識を活用した業務保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収400 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容お客様製造工場における弊社装置のField Service Enginner業務をご担当いただきます。立ち上げ、トラブルシューティングのほかに、改善、サービスコントラクト等幅広いエンジニアの活動が求められております。1. 自社装置の稼働改善a)稼働データからトラブル内容の分析と改善アクションの構築b)突発トラブルの現地トラブルシュートc)装置の改造や、立ち上げ 生産能力をあげ、先進技術の品質を提供してシェアを向上させる求められる経験※他業界・未経験の方歓迎・なにかしら機械・機器・装置等のメンテナンス経験もしくはエンジニアリング経験・英語を今後学んでいく意欲のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ペプチド創薬の世界的リーダー企業です。国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携わることができます。幅広い疾患領域のプロジェクトがあり未経験の疾患領域にもチャレンジできます。求められる経験・製薬系企業での薬理研究経験（文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成）※疾患領域は問わない・修士以上・周囲と協調して成果を追求できる方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容・Work with senior engineers and customers to understand customer technology roadmaps, process flow, inflection points, requirements and business issues/ challenges.・Develop new processes for small variants to existing customer applications.・Performs application related Project Management, which includes:・Plan, conduct and technically direct moderately complex projects.・Define problems and objectives, develop approach, a

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容様々なバックグラウンドを持つ社員が、立場にとらわれず発言・ディスカッションすることが出来る社風です求められる経験・製薬会社での5年以上の開発研究実務経験（特に研究開発プロジェクトのマネジメント経験があれば尚可）・薬理、薬物動態、安全性に対する基礎知識・疾患に対する深い理解（対象となる疾患は１つでも構わない）・中級以上の英語能力（ビジネスレベルでのプレゼンテーションおよびディスカッションが可能）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携わることができます。あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。求められる経験・理系修士以上【薬物動態ポジションの場合】・製薬企業での経験（5年程度以上）また、下記のいずれかの経験を有する方・プロジェクトにおける動態責任者としての経験・in vivo又はin vitroの実務経験・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発・代謝物構造推定・同定・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析薬物動態に加えて、安全性に関するご経験や資格を有する方も歓迎・安全性・毒性評価・日本毒性学会認定トキシコロジスト【初期物性・製剤ポジションの場合】・製薬企業での経験（10年程度以上）また、下記のいずれかの経験を有する方・物性スクリーニング・非