358 jobs found in Bern

filter2
  • job category
    working in
    show 358 jobs
    clear filter
  • location2
    location & range
    show 358 jobs
    clear filter
  • job types
    job types
    show 358 jobs
    clear filter
  • language
    language
    show 358 jobs
    clear filter
clear all
    • bern, bern
    • permanent
    Für die Welt sorgen… beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Die Quality Control Raw Materials Abteilung ist an der Freigabe von Rohstoffen für mehrere laufende Projekte verantwortlich. Die intern angewendeten Analysemethoden reichen von FTIR, Optischer Rotation, DC, Titrationen, pH, Refraktometrie, Dichte, Appearance, Ionen Test, Leitfähigkeit und Osmolalität.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführen von Rohstoffen Freigabe TestsSicherstellung, dass alle durchgeführten Tests nach anwendbaren Vorgaben und unter Einhaltung der GMP Anforderungen ausgeführt werden Unterhalt der Laborgeräte und Bedienung der InstrumenteUnterstützung bei Verbesserungsprojekten in QC in Bezug auf die Effizienz und GMP ComplianceUnterstützung bei zeitlichem und effizientem Abschluss von Labor-Events, Investigation, Change Controls und CAPAsBeschaffung der notwendigen Materialien und Proben für die zugewiesenen Tests, inklusive der Bestellung von Verbrauchsmaterial in den entsprechenden SystemenUnterstützung bei der Verifizierung und Validierung von Methoden welche in der QC Raw Materials angewendet werden Einhalten aller anwendbaren Regulierungen, Prozesse und Richtlinien im Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und UmweltUnterstützung bei der regelmässigen Überprüfung von Dokumenten wie z.B. Test Methoden, Arbeitsanweisungen und unterstützenden Dokumenten im Labor Unterstützung bei Projekten innerhalb der QC Raw Materials Umgang und Entsorgung von Chemikalien unter Einhaltung der vorgegebenen SOPs (Standard Operating Procedures)Ausführen weiterer Tätigkeiten nach Vorgaben des QC Raw Materials ManagementsUnterstützung anderer Abteilungen wie z.B. QC Release & Stability
    Für die Welt sorgen… beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Die Quality Control Raw Materials Abteilung ist an der Freigabe von Rohstoffen für mehrere laufende Projekte verantwortlich. Die intern angewendeten Analysemethoden reichen von FTIR, Optischer Rotation, DC, Titrationen, pH, Refraktometrie, Dichte, Appearance, Ionen Test, Leitfähigkeit und Osmolalität.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführen von Rohstoffen Freigabe TestsSicherstellung, dass alle durchgeführten Tests nach anwendbaren Vorgaben und unter Einhaltung der GMP Anforderungen ausgeführt werden Unterhalt der Laborgeräte und Bedienung der InstrumenteUnterstützung bei Verbesserungsprojekten in QC in Bezug auf die Effizienz und GMP ComplianceUnterstützung bei zeitlichem und effizientem Abschluss von Labor-Events, Investigation, Change Controls und CAPAsBeschaffung der notwendigen Materialien und Proben für die zugewiesenen Tests, inklusive der Bestellung von Verbrauchsmaterial in den entsprechenden SystemenUnterstützung bei der Verifizierung und Validierung von Methoden welche in der QC Raw Materials angewendet werden Einhalten aller anwendbaren Regulierungen, Prozesse und Richtlinien im Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und UmweltUnterstützung bei der regelmässigen Überprüfung von Dokumenten wie z.B. Test Methoden, Arbeitsanweisungen und unterstützenden Dokumenten im Labor Unterstützung bei Projekten innerhalb der QC Raw Materials Umgang und Entsorgung von Chemikalien unter Einhaltung der vorgegebenen SOPs (Standard Operating Procedures)Ausführen weiterer Tätigkeiten nach Vorgaben des QC Raw Materials ManagementsUnterstützung anderer Abteilungen wie z.B. QC Release & Stability
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.The Downstream Process (DSP) development department is developing, transferring and validating various purification strategies and processes for a vaccine candidate. The Scientist DSP conducts research directed toward the development of manufacturing processes on a large research and development project or a number of small projects with many complex features under minimal supervision using established and novel technology.Main Responsibilities:Work toward identification, assessment and development of new scientific concepts and technologies.Work independently to perform research of a complex nature where analysis of situations or data requires an in-depth evaluation of various identifiable factors in one or more areas.Plan and participate in daily and weekly activities based on goals and project timetables and ensure timelines are met throughout development on assigned projects in line with established procedures (SOPs, WIs) and regulations (GLP, EHS) in the process development laboratories.Coordinate and support technology transfer of projects within the Development organization and cross functional with Supply Chain or external.Plan, write & execute studies for development activities utilizing skills in QbD, DoE and data analysis to contribute to characterization studies, CMC enabling and regulatory submission documentation, clinical research reports and other documentation for internal use.Ensure quality conduct of projects, including design, data summary and interpretation, report and manuscript preparation and review and adherence to applicable regulations.Define, supervise and execute documentation, records, data management and data integrity upkeep tasks in-line with defined applicable standards (SOPs, WIs, internal standards).Make decisions regarding analyzing and interpreting data, drawing conclusions, and arriving at timely technical decisions.Modify methodology to improve the quality, accuracy, and usefulness of data. Accurately record information obtained in projects.Ensure records and raw data are properly retained.Practice continuous improvement in the development of new or refined materials, processes, products and/or scientific procedures.
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.The Downstream Process (DSP) development department is developing, transferring and validating various purification strategies and processes for a vaccine candidate. The Scientist DSP conducts research directed toward the development of manufacturing processes on a large research and development project or a number of small projects with many complex features under minimal supervision using established and novel technology.Main Responsibilities:Work toward identification, assessment and development of new scientific concepts and technologies.Work independently to perform research of a complex nature where analysis of situations or data requires an in-depth evaluation of various identifiable factors in one or more areas.Plan and participate in daily and weekly activities based on goals and project timetables and ensure timelines are met throughout development on assigned projects in line with established procedures (SOPs, WIs) and regulations (GLP, EHS) in the process development laboratories.Coordinate and support technology transfer of projects within the Development organization and cross functional with Supply Chain or external.Plan, write & execute studies for development activities utilizing skills in QbD, DoE and data analysis to contribute to characterization studies, CMC enabling and regulatory submission documentation, clinical research reports and other documentation for internal use.Ensure quality conduct of projects, including design, data summary and interpretation, report and manuscript preparation and review and adherence to applicable regulations.Define, supervise and execute documentation, records, data management and data integrity upkeep tasks in-line with defined applicable standards (SOPs, WIs, internal standards).Make decisions regarding analyzing and interpreting data, drawing conclusions, and arriving at timely technical decisions.Modify methodology to improve the quality, accuracy, and usefulness of data. Accurately record information obtained in projects.Ensure records and raw data are properly retained.Practice continuous improvement in the development of new or refined materials, processes, products and/or scientific procedures.
    • bern, bern
    • permanent
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Die Quality Control Abteilung verantwortet die Validierung und den Transfer diverser Testmethoden. Zusätzlich führt sie Routine Release- und Stabilitätstests durch für klinisches Material. Die Mikrobiologischen Methoden welche intern ausgeführt werden sind Sterilitätstests, Bioburden, mikrobiologische Reinheits- und Endotoxin-Tests sowie die Identifikation von Mikroorganismen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführen von Stabilitäts-, In-Prozess-Kontroll, release- Rohmaterial- und Umweltmonitoring-TestsSicherstellung das alle durchgeführten Tests nach anwendbaren Vorgaben und unter Einhaltung der GMP Anforderungen ausgeführt werden Unterstützung bei der Validierung und Verifizierung von analytischen Methoden welche in der Mikrobiologie angewendet werden Unterstützung anderer Abteilungen wie z.B. Analytische Entwicklung oder Prozessentwicklung Unterhalt der Laborgeräte und Bedienung der (analytischen) InstrumenteUnterstützung bei der Verbesserungsprojekten in QC in Bezug auf die Effizienz und GMP ComplianceUnterstützung bei zeitlichem und effizientem Abschluss von Labor-Events, Investigation, change controls und CAPAsBeschaffung der notwendigen Materialien und Proben für die zugewiesenen Tests, inklusive der Bestellung von Verbrauchsmaterial in den entsprechenden SystemenEinhalten aller anwendbaren Regulierungen, Prozesse und Richtlinien im Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und UmweltUnterstützung bei der regelmässigen Überprüfung von Dokumenten wie z.B. Test Methoden, Arbeitsanweisungen und unterstützenden Dokumenten im MikrobiologielaborUnterstützung bei Projekten in der QC MikrobiologieUmgang und Entsorgung von Bio-Gefahrengut unter Einhaltung der vorgegebenen SOPs (Standard Operating Procedures)Ausführen weiterer Tätigkeiten nach Vorgaben des QC Mikrobiologie Managements
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Die Quality Control Abteilung verantwortet die Validierung und den Transfer diverser Testmethoden. Zusätzlich führt sie Routine Release- und Stabilitätstests durch für klinisches Material. Die Mikrobiologischen Methoden welche intern ausgeführt werden sind Sterilitätstests, Bioburden, mikrobiologische Reinheits- und Endotoxin-Tests sowie die Identifikation von Mikroorganismen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführen von Stabilitäts-, In-Prozess-Kontroll, release- Rohmaterial- und Umweltmonitoring-TestsSicherstellung das alle durchgeführten Tests nach anwendbaren Vorgaben und unter Einhaltung der GMP Anforderungen ausgeführt werden Unterstützung bei der Validierung und Verifizierung von analytischen Methoden welche in der Mikrobiologie angewendet werden Unterstützung anderer Abteilungen wie z.B. Analytische Entwicklung oder Prozessentwicklung Unterhalt der Laborgeräte und Bedienung der (analytischen) InstrumenteUnterstützung bei der Verbesserungsprojekten in QC in Bezug auf die Effizienz und GMP ComplianceUnterstützung bei zeitlichem und effizientem Abschluss von Labor-Events, Investigation, change controls und CAPAsBeschaffung der notwendigen Materialien und Proben für die zugewiesenen Tests, inklusive der Bestellung von Verbrauchsmaterial in den entsprechenden SystemenEinhalten aller anwendbaren Regulierungen, Prozesse und Richtlinien im Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und UmweltUnterstützung bei der regelmässigen Überprüfung von Dokumenten wie z.B. Test Methoden, Arbeitsanweisungen und unterstützenden Dokumenten im MikrobiologielaborUnterstützung bei Projekten in der QC MikrobiologieUmgang und Entsorgung von Bio-Gefahrengut unter Einhaltung der vorgegebenen SOPs (Standard Operating Procedures)Ausführen weiterer Tätigkeiten nach Vorgaben des QC Mikrobiologie Managements
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Als Sachbearbeiter:in Einkauf wirst du die Beschaffung von Waren und Dienstleistungen für die Produktion und R&D-Aktivitäten am Standort Bern unterstützen.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Initiieren der termin-, qualitäts- und mengengerechten Beschaffung von Waren und Dienstleistungen.Verantwortlich für das Erstellen und Verfolgen der Einkaufsbestellungen, sowie die Handhabung von Mengen-, Qualitäts- oder Terminabweichungen.Unterstützen bei Change-Projekten der Lieferanten.Unterstützen der internen Stakeholder in der Suche nach neuen Beschaffungsquellen.Ausführen von Standardberichten und Pflegen von Kennzahlen (KPI).Unterstützen des lokalen Beschaffungsteams bei Lieferanten bezogenen Fragen.Unterstützung bei der Erstellung neuer Verträge mit internen Stakeholdern und der Rechtsabteilung.Einhaltung des Procurement Code of Conduct und der Einkaufsrichtlinien.Fördert das gute Kaufverhalten am Standort.Stellt eine gute Beziehung mit den internen Kunden sicher.
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of production equipment and related computer system validation including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external subcontractorsOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification and CSV
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) and Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of production equipment and related computer system validation including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external subcontractorsOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification and CSV
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of GMP manufacturing systems including but not limited to, Qualification/Validation plans, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new manufacturing systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external suppliersOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification topics
    Caring for the world … one person at a time inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that is anchored in the internationally applicable Credo. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people.Janssen Vaccines in Bern (Switzerland) belongs to the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Janssen is an organization of over 40,000 professionals working passionately to prevent, treat, cure and stop some of the most devastating and complex diseases of our time. In Bern, about 400 people of over 25 nationalities work together with the wider Janssen organization and partners on the development, manufacturing and analytical testing of novel vaccines and bacteria-based pharmaceutical products.Main ResponsibilitiesIn charge of commissioning and qualification (C&Q) activities for Technical Services department in order to ensure that: - Qualification/Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities- Qualification/Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsPlan, coordinate and execute all phases for qualification of GMP manufacturing systems including but not limited to, Qualification/Validation plans, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities for new manufacturing systems in collaboration with internal and external partnersCoordination and oversight of external suppliersOperational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to qualification topics
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Das Upstream Prozess (USP) Entwicklungsteam hat als Hauptaufgaben die Entwicklung, den Transfer und die Validierung verschiedener Zellkultur-, Fermentations- sowie Zellaufschlussprozessen für die Herstellung von Impfstoffen oder viralen Vektoren. Diese USP Sr Technician Position beinhaltet die Unterstützung des bestehenden Teams in verschiedenen Aktivitäten von praktischen Laborarbeiten, Dokumentation von Laborversuchen und Unterhaltung der Labore und Laborgeräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Durchführung projektrelevanter USP Laborarbeit in einem GxP regulierten Umfeld entsprechend Studien Plan und/oder Batch ProtokollDokumentation und Überprüfung von experimentellen Daten entsprechend GDPDurchführung Fermentationprozess von Bakterien- und Säugerzellen im LabormassstabDurchführung von Aufreinigungsprozessen im LabormassstabVorbereitung für Laborversuche (Dokumentation, Material, Probenbeschriftung und -abgabe)Ansprechperson für Laborgeräte bei Wartung, Kalibration und FehlfunktionErstellung von Geräte- und DurchführungsvorschriftenUnterhaltung der Labore entsprechend 5SVerantwortlich für die Bestellung, Lagerung und Wiederbeschaffung von VerbrauchmaterialienDurchführung der Arbeiten entsprechend internen Sicherheitsvorgaben
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesDevelop technical solutions in SQL, Microsoft Office and SharePointTransfer shared office files into database solutionsDevelop web interfaces for database entries and queriesStreamline data gathering, measurement and analysis from different databases, developing routines that can be automated and easily modified for reuseDesign meaningful dashboards for easy and clear data visualization for stakeholdersSharePoint integration of developed solutions using PowerApp and PowerAutomateComplete requests within established timeframes and keeps the requestor notified of statusEnsure data accuracy, validity, and completeness in resultsCreate and develop reports according to business requirements
    • bern, bern
    • temporary
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesThe QC department is involved in the validation and transfer of various test methods as well as in performing of routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range from Western Blot, Capillary Western analysis, WES, gel based methods, qPCR, RP-HPLC, SEC and Ion chromatography.Perform timely and cost-effective testing of samples at required cGMP level resulting from operational activities, stability programs and monitoringCreate and process ETS records if neededMaintenance, care and GMP-compliant handling of the devices and technical aids used in the QCWrite technical reports and documents if requiredPerform laboratory duties to support department objectivesPeriodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines if neededWork in a clean and tidy manner to be ready for inspectionObtain the necessary materials and reagents for the assigned tests, including ordering laboratory consumables and reagents in the appropriate systems Support in planning activities if neededSupport continuous improvement projects within QC in operational efficiency and GMP compliance
    Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60 countries employing approximately 135,000 people. Our worldwide headquarters is in New Brunswick, New Jersey, USA.Janssen Vaccines, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, is a global biopharmaceutical company dedicated to bringing meaningful innovation to global health. We do this by discovering, developing, manufacturing and marketing products that combat major threats to the health of people worldwide. The Bern site, with its approx. 400 people of over 25 nationalities, acts as a center of expertise for development and manufacturing of innovative cell based viral- and bacterial vaccines and bacterial based therapeutic products.Main ResponsibilitiesThe QC department is involved in the validation and transfer of various test methods as well as in performing of routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range from Western Blot, Capillary Western analysis, WES, gel based methods, qPCR, RP-HPLC, SEC and Ion chromatography.Perform timely and cost-effective testing of samples at required cGMP level resulting from operational activities, stability programs and monitoringCreate and process ETS records if neededMaintenance, care and GMP-compliant handling of the devices and technical aids used in the QCWrite technical reports and documents if requiredPerform laboratory duties to support department objectivesPeriodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines if neededWork in a clean and tidy manner to be ready for inspectionObtain the necessary materials and reagents for the assigned tests, including ordering laboratory consumables and reagents in the appropriate systems Support in planning activities if neededSupport continuous improvement projects within QC in operational efficiency and GMP compliance
    • bern, bern
    • temporary
    Du hast die Arbeit als Logistiker von Grund auf gelernt und möchtest den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen? Bist du körperlich belastbar und willst in einem Schweizer Nahrungsmittelhersteller Unternehmen mitwirken? Dann suchen wir genau dich als: Stv. Teamleiter Logistik (m/w/d) Deine Aufgaben:Unterstützung bei der Lagerhaltung inklusive InventurWareneingang abladen, überprüfen, einlagern und verbuchen in der LagersoftwareKommissionieren, verpacken, bereitstellen und verladen von WarenausgängenEin- und Ausbuchen von Lagerbewegungen im SystemOrganisation und selbstständige Sicherstellung eines reibungslosen Tagesgeschäfts in Zusammenarbeit mit dem Teamleiter
    Du hast die Arbeit als Logistiker von Grund auf gelernt und möchtest den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen? Bist du körperlich belastbar und willst in einem Schweizer Nahrungsmittelhersteller Unternehmen mitwirken? Dann suchen wir genau dich als: Stv. Teamleiter Logistik (m/w/d) Deine Aufgaben:Unterstützung bei der Lagerhaltung inklusive InventurWareneingang abladen, überprüfen, einlagern und verbuchen in der LagersoftwareKommissionieren, verpacken, bereitstellen und verladen von WarenausgängenEin- und Ausbuchen von Lagerbewegungen im SystemOrganisation und selbstständige Sicherstellung eines reibungslosen Tagesgeschäfts in Zusammenarbeit mit dem Teamleiter
    • bern, bern
    • temporary
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.HaupttätigkeitenArchivierung GMP relevanter Dokumente:Ordnungsarbeiten (Sortieren und Ablegen von Dokumenten)Vorbereiten von Records zur Archivierung (Beschriften, Indexieren, registrieren per Barcode-Vergabe)Unterstützung bei der Übergabe von Records an den externen Records Retention Service Provider
    Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.HaupttätigkeitenArchivierung GMP relevanter Dokumente:Ordnungsarbeiten (Sortieren und Ablegen von Dokumenten)Vorbereiten von Records zur Archivierung (Beschriften, Indexieren, registrieren per Barcode-Vergabe)Unterstützung bei der Übergabe von Records an den externen Records Retention Service Provider
    • burgdorf, bern
    • temporary
    Du bist flexibel einsetzbar und bist körperlich fit? Du bist mobil und kannst verschiedene Schichten arbeiten? Dann bist DU unser gesuchter Mitarbeiter. Unser Kunde, ein nationales Unternehmen aus Burgdorf, sucht per sofort einenLagermitarbeiter (w/m) 100% So leistest du deinen Beitrag:Aus - und Einlagern von diversen WarenSortieren/ Kommissionieren von WarenKontrolle und Verpackung der WareAllgemeine Hilfsarbeiten im Lager
    Du bist flexibel einsetzbar und bist körperlich fit? Du bist mobil und kannst verschiedene Schichten arbeiten? Dann bist DU unser gesuchter Mitarbeiter. Unser Kunde, ein nationales Unternehmen aus Burgdorf, sucht per sofort einenLagermitarbeiter (w/m) 100% So leistest du deinen Beitrag:Aus - und Einlagern von diversen WarenSortieren/ Kommissionieren von WarenKontrolle und Verpackung der WareAllgemeine Hilfsarbeiten im Lager
    • region huttwil / willisau, bern
    • temp to perm
    Wir suchen ab sofort für unseren Partner, ein hochmodernes und innovatives Logistikzentrum, motivierte Staplerfahrer (w/m) 100%Aufgaben:Be- und Entladen von FahrzeugenWarenumschlagWaren ein- und auslagernKommissionierenAllgemeine Lagerarbeiten
    Wir suchen ab sofort für unseren Partner, ein hochmodernes und innovatives Logistikzentrum, motivierte Staplerfahrer (w/m) 100%Aufgaben:Be- und Entladen von FahrzeugenWarenumschlagWaren ein- und auslagernKommissionierenAllgemeine Lagerarbeiten
    • burgdorf, bern
    • temporary
    Du bist flexibel, motiviert und bist bereit neues zu lernen? Für unsere verschiedenen Partner in der Region Burgdorf suchen wir vielseitigeHilfsarbeiter (w/m) 100%So leistest du deinen Beitrag:Be- und Entladen der Ware Einfache Montage- und ReinigungsarbeitenUnterstützung in der Logistik
    Du bist flexibel, motiviert und bist bereit neues zu lernen? Für unsere verschiedenen Partner in der Region Burgdorf suchen wir vielseitigeHilfsarbeiter (w/m) 100%So leistest du deinen Beitrag:Be- und Entladen der Ware Einfache Montage- und ReinigungsarbeitenUnterstützung in der Logistik
    • burgdorf, bern
    • temporary
    Du bist motiviert und flexibel? Dann bist du bei uns genau richtig! Unser Partner aus Burgdorf sucht für den Zeitraum vom 04.10.2021 - 16.10.2021 einen Lager- / Umschlagmitarbeiter im SchichtbetriebDeine Aufgaben:Beladen und Entladen des LKW´sAllgemeine LagerarbeitenPflege des zugewiesenen Förderfahrzeuges
    Du bist motiviert und flexibel? Dann bist du bei uns genau richtig! Unser Partner aus Burgdorf sucht für den Zeitraum vom 04.10.2021 - 16.10.2021 einen Lager- / Umschlagmitarbeiter im SchichtbetriebDeine Aufgaben:Beladen und Entladen des LKW´sAllgemeine LagerarbeitenPflege des zugewiesenen Förderfahrzeuges
    • grossraum burgdorf, bern
    • temporary
    Bist du der Helfer in der Not? Unser Kunde, eine Garage aus dem Raum Burgdorf sucht per sofort einen Reifenpraktiker (w/m) 100%Deine Aufgaben:Räder wechselnReifen ersetzen und auswuchtenNiveaukontrollenKleine Reparaturarbeiten
    Bist du der Helfer in der Not? Unser Kunde, eine Garage aus dem Raum Burgdorf sucht per sofort einen Reifenpraktiker (w/m) 100%Deine Aufgaben:Räder wechselnReifen ersetzen und auswuchtenNiveaukontrollenKleine Reparaturarbeiten
    • grossraum burgdorf, bern
    • permanent
    Du hast Benzin im Blut und lebst für Autos? Du suchst die Abwechslung und bist bereit Neues zu lernen? Dann meld dich noch heute.Für unseren Kunden aus dem Grossraum Burgdorf suchen wir ab sofort einen Automobil-Fachmann (w/m)Deine Aufgaben:Service- und Reparaturarbeiten an FahrzeugenReifenserviceFehlersuche und DiagnosenWartung der Ersatz- und Occasionfahrzeugen
    Du hast Benzin im Blut und lebst für Autos? Du suchst die Abwechslung und bist bereit Neues zu lernen? Dann meld dich noch heute.Für unseren Kunden aus dem Grossraum Burgdorf suchen wir ab sofort einen Automobil-Fachmann (w/m)Deine Aufgaben:Service- und Reparaturarbeiten an FahrzeugenReifenserviceFehlersuche und DiagnosenWartung der Ersatz- und Occasionfahrzeugen
    • grossraum burgdorf, bern
    • temporary
    Du bist handwerklich begabt und sucht eine neue Herausforderung? Dann meld dich noch heute...Wir suchen einen Automobil-Assistent EBA (w/m) 100%Deine Aufgaben:Räder wechselnReifen ersetzen und auswuchtenNiveaukontrollenKleine Reparaturarbeiten
    Du bist handwerklich begabt und sucht eine neue Herausforderung? Dann meld dich noch heute...Wir suchen einen Automobil-Assistent EBA (w/m) 100%Deine Aufgaben:Räder wechselnReifen ersetzen und auswuchtenNiveaukontrollenKleine Reparaturarbeiten
    • grossraum burgdorf, bern
    • temp to perm
    Du hast Benzin im Blut und lebst für Autos? Du suchst die Abwechslung und bist bereit Neues zu lernen? Dann meld dich noch heute.Für unseren Kunden aus dem Grossraum Burgdorf suchen wir per sofort einen Automobil-Mechatroniker (w/m)Deine Aufgaben:Service- und Reparaturarbeiten an FahrzeugenFehlersuche und DiagnosenEin- und Umbauarbeiten von FahrzeugsystemenPikettdienstUnterstützung der Werkstattleitung
    Du hast Benzin im Blut und lebst für Autos? Du suchst die Abwechslung und bist bereit Neues zu lernen? Dann meld dich noch heute.Für unseren Kunden aus dem Grossraum Burgdorf suchen wir per sofort einen Automobil-Mechatroniker (w/m)Deine Aufgaben:Service- und Reparaturarbeiten an FahrzeugenFehlersuche und DiagnosenEin- und Umbauarbeiten von FahrzeugsystemenPikettdienstUnterstützung der Werkstattleitung
    • grossraum burgdorf, bern
    • temp to perm
    Deine Leidenschaft ist es, Gebäude innen wie auch aussen zu verschönern und bist auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?Für unseren Kunden, ein Familienbetrieb aus dem Grossraum Burgdorf, suchen wir per sofort einenMaler/in EFZ (w/m) 100%Deine Aufgaben:Diverse Malerarbeiten in Neubauten, Renovationen und UmbautenSpritzen, streichen und lackieren von div. BauteilenTapeten aufziehenFassaden verputzenBearbeitung von sämtlichen Bausubstanzen
    Deine Leidenschaft ist es, Gebäude innen wie auch aussen zu verschönern und bist auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?Für unseren Kunden, ein Familienbetrieb aus dem Grossraum Burgdorf, suchen wir per sofort einenMaler/in EFZ (w/m) 100%Deine Aufgaben:Diverse Malerarbeiten in Neubauten, Renovationen und UmbautenSpritzen, streichen und lackieren von div. BauteilenTapeten aufziehenFassaden verputzenBearbeitung von sämtlichen Bausubstanzen
    • burgdorf, bern
    • temp to perm
    Du bist ein Allrounder, liebst die Abwechslung und bist bereit für eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig. Unser Partner, ein Familienunternehmen aus Burgdorf, sucht per sofort einen Allrounder Metall (w/m) 100%Deine Aufgaben:Selbstständige Montage von Baugruppen nach ZeichnungReinigen, entgraten der gefertigten TeileKlebe- und Bohrarbeiten an den BaugruppenAushilfe in den anderen AbteilungenAllgemeine Werkstattarbeiten
    Du bist ein Allrounder, liebst die Abwechslung und bist bereit für eine neue Herausforderung? Dann bist du bei uns genau richtig. Unser Partner, ein Familienunternehmen aus Burgdorf, sucht per sofort einen Allrounder Metall (w/m) 100%Deine Aufgaben:Selbstständige Montage von Baugruppen nach ZeichnungReinigen, entgraten der gefertigten TeileKlebe- und Bohrarbeiten an den BaugruppenAushilfe in den anderen AbteilungenAllgemeine Werkstattarbeiten
    • burgdorf, bern
    • temp to perm
    Du verfügst über eine sehr gutes räumliches Vorstellungsvermögen und arbeitest exakt? Dann haben wir den richtigen Job für dich.Für ein Familienunternehmen aus Burgdorf suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen CNC-Abkanter (w/m) 100%Deine Aufgaben:Programmieren und einreichten der AbkantpresseSelbstständige Durchführung der FertigungsaufträgenQualitätskontrolleWartung und Unterhalt der MaschinenUnterstützung der anderen Abteilungen
    Du verfügst über eine sehr gutes räumliches Vorstellungsvermögen und arbeitest exakt? Dann haben wir den richtigen Job für dich.Für ein Familienunternehmen aus Burgdorf suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen CNC-Abkanter (w/m) 100%Deine Aufgaben:Programmieren und einreichten der AbkantpresseSelbstständige Durchführung der FertigungsaufträgenQualitätskontrolleWartung und Unterhalt der MaschinenUnterstützung der anderen Abteilungen
    • oberwangen, bern
    • temporary
    Du verfügst über handwerkliches Geschick und arbeitest gerne im Team? Dann haben wir den richtigen Job für dich.Unser Kunde, ein junges und dynamisches Unternehmen aus der Region Bern, sucht ab sofort einenMitarbeiter Montage (w/m)Dein Aufgaben:Montage von Bauteilen und Baugruppen nach AnleitungDurchführen von QualitätskontrollenFunktionstestsUntersützung von anderen Abteilungen
    Du verfügst über handwerkliches Geschick und arbeitest gerne im Team? Dann haben wir den richtigen Job für dich.Unser Kunde, ein junges und dynamisches Unternehmen aus der Region Bern, sucht ab sofort einenMitarbeiter Montage (w/m)Dein Aufgaben:Montage von Bauteilen und Baugruppen nach AnleitungDurchführen von QualitätskontrollenFunktionstestsUntersützung von anderen Abteilungen
    • burgdorf, bern
    • permanent
    Brauchst du eine Luftveränderung und willst den nächsten Schritt machen? Dann bist du bei uns genau richtig. Für unseren Partner, ein internationales Unternehmen aus Burgdorf, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Stv. Montageleiter (w/m) 100%Deine Aufgaben:Montage von Baugruppen und kompletten AnlagenFunktions- und Dichtheitskontrollen durchführenSchweisskonstruktionen erstellenFührung der Abteilung in Abwesenheit des MontageleitersInstallationen direkt beim Kunden durchführen
    Brauchst du eine Luftveränderung und willst den nächsten Schritt machen? Dann bist du bei uns genau richtig. Für unseren Partner, ein internationales Unternehmen aus Burgdorf, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Stv. Montageleiter (w/m) 100%Deine Aufgaben:Montage von Baugruppen und kompletten AnlagenFunktions- und Dichtheitskontrollen durchführenSchweisskonstruktionen erstellenFührung der Abteilung in Abwesenheit des MontageleitersInstallationen direkt beim Kunden durchführen
    • grossraum bern, bern
    • permanent
    Gesucht ist ein Spezialist der ein kleines Team mit seinen Fachkenntnissen tatkräftig unterstützen kann. Innerhalb des Verfahrens übernimmst du von der Beratung und Begleitung über Bedarfs- und Beschaffungsabklärungen bis hin zum Vertragsmanagement die volle Verantwortung.Folgende Vakanz ist zu besetzen:Projektleiter im Bereich Öffentliches Beschaffungswesen (m/w)Du begleitest die Kundschaft bei deren kompletten BeschaffungsprojektenÜbernimmst die Verantwortung bei Bedarfsabklärungen, Verfahrensauswahl, erstellst Ausschreibungen und begleitest aktiv dieses VerfahrenDu kennst dich auf dem Markt aus und kannst diesen fachkundig einschätzenDu besitzt Kenntnisse in gesetzlichen Grundlagen und Beschaffungsprozesse welche du gezielt einsetzt
    Gesucht ist ein Spezialist der ein kleines Team mit seinen Fachkenntnissen tatkräftig unterstützen kann. Innerhalb des Verfahrens übernimmst du von der Beratung und Begleitung über Bedarfs- und Beschaffungsabklärungen bis hin zum Vertragsmanagement die volle Verantwortung.Folgende Vakanz ist zu besetzen:Projektleiter im Bereich Öffentliches Beschaffungswesen (m/w)Du begleitest die Kundschaft bei deren kompletten BeschaffungsprojektenÜbernimmst die Verantwortung bei Bedarfsabklärungen, Verfahrensauswahl, erstellst Ausschreibungen und begleitest aktiv dieses VerfahrenDu kennst dich auf dem Markt aus und kannst diesen fachkundig einschätzenDu besitzt Kenntnisse in gesetzlichen Grundlagen und Beschaffungsprozesse welche du gezielt einsetzt
    • grossraum bern, bern
    • permanent
    Gesucht ist ein Spezialist der ein kleines Team mit seinen Fachkenntnissen tatkräftig unterstützen kann. Innerhalb des Verfahrens übernimmst du von der Beratung und Begleitung über Bedarfs- und Beschaffungsabklärungen bis hin zum Vertragsmanagement die volle Verantwortung.Folgende Vakanz ist zu besetzen:Bauverwalter als Fachspezialist im Öffentlichen Beschaffungswesen (m/w)Du begleitest die Kundschaft bei deren kompletten BeschaffungsprojektenÜbernimmst die Verantwortung bei Bedarfsabklärungen, Verfahrensauswahl, erstellst Ausschreibungen und begleitest aktiv dieses VerfahrenDu kennst dich auf dem Markt aus und kannst diesen fachkundig einschätzenDu besitzt Kenntnisse in gesetzlichen Grundlagen und Beschaffungsprozesse welche du gezielt einsetzt
    Gesucht ist ein Spezialist der ein kleines Team mit seinen Fachkenntnissen tatkräftig unterstützen kann. Innerhalb des Verfahrens übernimmst du von der Beratung und Begleitung über Bedarfs- und Beschaffungsabklärungen bis hin zum Vertragsmanagement die volle Verantwortung.Folgende Vakanz ist zu besetzen:Bauverwalter als Fachspezialist im Öffentlichen Beschaffungswesen (m/w)Du begleitest die Kundschaft bei deren kompletten BeschaffungsprojektenÜbernimmst die Verantwortung bei Bedarfsabklärungen, Verfahrensauswahl, erstellst Ausschreibungen und begleitest aktiv dieses VerfahrenDu kennst dich auf dem Markt aus und kannst diesen fachkundig einschätzenDu besitzt Kenntnisse in gesetzlichen Grundlagen und Beschaffungsprozesse welche du gezielt einsetzt
30 of 358 jobs seen

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.