社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます求められる経験●CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方●臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む）●グローバルスタディの実務経験●臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます求められる経験●CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方●臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む）●グローバルスタディの実務経験●臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーでの市販後品質保証業務のポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内外の苦情調査・分析・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション・推進品質情報に関する現品の解析、原因調査故障モード、原因区分の特定品質情報のリスクアセスメントに対する知識及びリスクコントロール確認市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動是正予防処置の必要性判断市販後の安全性を監視する業務 等求められる経験必須要件業界未経験者の応募を歓迎します。完成品機器の品質保証業務、設計業務（メカ・エレキ）のご経験英語スキル（メールでのやり取り経験）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件英語スキル（会議や電話でのやり取り経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーでの市販後品質保証業務のポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。国内外の苦情調査・分析・改善および解決に向けた関係部門とのコミュニケーション・推進品質情報に関する現品の解析、原因調査故障モード、原因区分の特定品質情報のリスクアセスメントに対する知識及びリスクコントロール確認市販後情報のデータ分析および改善に向けた活動是正予防処置の必要性判断市販後の安全性を監視する業務 等求められる経験必須要件業界未経験者の応募を歓迎します。完成品機器の品質保証業務、設計業務（メカ・エレキ）のご経験英語スキル（メールでのやり取り経験）チーム・他部署と協働し円滑なコミュニケーションを行えること臨床・取扱製品に関する知識を積極的に吸収する意欲があること歓迎要件英語スキル（会議や電話でのやり取り経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make ne
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make ne
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容Full remote/flex workWork with global teams求められる経験・5+ years of SAP implementation or maintenance experience in warehouse management or logistics・Business English (TOEIC 750+) and Business Japanese (JLPT N2+)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与Yes雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容Full remote/flex workWork with global teams求められる経験・5+ years of SAP implementation or maintenance experience in warehouse management or logistics・Business English (TOEIC 750+) and Business Japanese (JLPT N2+)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与Yes雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます求められる経験【必須経験】以下のような経験が必要・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。もしくは、疫学、公衆衛生学の学位（修士）の場合は、薬剤疫学に関して２年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有するまた、以下に示すスキルを有する・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する・分析力・コミュ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます求められる経験【必須経験】以下のような経験が必要・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。もしくは、疫学、公衆衛生学の学位（修士）の場合は、薬剤疫学に関して２年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有するまた、以下に示すスキルを有する・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する・分析力・コミュ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社の製品シェアの拡大を図るため、この職務では、以下のことを行っていただきます。- 効果的な営業戦略を立案・実施し、会社の営業目標達成に向けて、全国営業組織をリードする。- 営業部隊の効果的な活動を可能にする再現可能な営業プロセスを開発する。- 効果的なビジョンの伝達、積極的なコーチング、能力開発を通じてリーダーシップを発揮し、販売結果を目標と比較し、必要に応じて適切な是正措置を講じる。- アナリティクスを活用し、販売予測と戦略策定能力を強化する。- 売上管理と予算管理を含む事業計画プロセスを推進する。- 営業スタッフの効果的な採用、オリエンテーション、トレーニング、能力開発、定着化を図る。- 週次、月次、四半期ごとの売上予測プロセスを管理し、優れた予測を推進する。- 主要な戦略的顧客関係管理を構築する。- 他部門と連携し、、ビジネス上の重要な問題や機会に対処する。- 必要に応じて顧客の問題や懸念を特定し、解決する。求められる経験医療機器業界で
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社の製品シェアの拡大を図るため、この職務では、以下のことを行っていただきます。- 効果的な営業戦略を立案・実施し、会社の営業目標達成に向けて、全国営業組織をリードする。- 営業部隊の効果的な活動を可能にする再現可能な営業プロセスを開発する。- 効果的なビジョンの伝達、積極的なコーチング、能力開発を通じてリーダーシップを発揮し、販売結果を目標と比較し、必要に応じて適切な是正措置を講じる。- アナリティクスを活用し、販売予測と戦略策定能力を強化する。- 売上管理と予算管理を含む事業計画プロセスを推進する。- 営業スタッフの効果的な採用、オリエンテーション、トレーニング、能力開発、定着化を図る。- 週次、月次、四半期ごとの売上予測プロセスを管理し、優れた予測を推進する。- 主要な戦略的顧客関係管理を構築する。- 他部門と連携し、、ビジネス上の重要な問題や機会に対処する。- 必要に応じて顧客の問題や懸念を特定し、解決する。求められる経験医療機器業界で
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研修が充実しておりますので、未経験の方も安心して入社をしていただくことができます。英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。求められる経験医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00）、在宅制度(週2給与年収500 ～ 530万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研修が充実しておりますので、未経験の方も安心して入社をしていただくことができます。英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。求められる経験医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00）、在宅制度(週2給与年収500 ～ 530万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインの豊富な外資系製薬メーカーとなります社内JOBローテ―ションも活発に行っており、長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識：オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識：論文や企業主導研究／医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識：オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE（選定にあたって）の知識：オンコロジー領域にお
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインの豊富な外資系製薬メーカーとなります社内JOBローテ―ションも活発に行っており、長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識：オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識：論文や企業主導研究／医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識：オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE（選定にあたって）の知識：オンコロジー領域にお
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます求められる経験下記のいづれかのご経験をお持ちの方・血液内科医として臨床経験3年以上・製薬企業にてメディカルアフェアーズまたは臨床開発部門にてプロトコルの作成を経験した方・臨床研究の企画・立ち上げ・運用を経験した方保険健康保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日／完全週休2日制（土、日）、祝日、年末年始6日、年間122日（2014年実績） 休暇／年次有給休暇（入社年12日、2年目より20日）、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます求められる経験下記のいづれかのご経験をお持ちの方・血液内科医として臨床経験3年以上・製薬企業にてメディカルアフェアーズまたは臨床開発部門にてプロトコルの作成を経験した方・臨床研究の企画・立ち上げ・運用を経験した方保険健康保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日／完全週休2日制（土、日）、祝日、年末年始6日、年間122日（2014年実績） 休暇／年次有給休暇（入社年12日、2年目より20日）、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。主な責任:• アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。• アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。• ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。• 社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。• 現在および将来の診断に関する制約を理解する。このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。主な責任:• アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。• アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。• ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。• 社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。• 現在および将来の診断に関する制約を理解する。このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネ
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・20カ国以上からエンジニアやデザイナーが集まる高いダイバーシティ環境・ 常に新しいプロダクトが立ち上がるリーンな環境で裁量権ある関わりができる・入社後のキャリアステップとして、Tech Leadとして技術領域でキャリアを積んでいく他、Engineering Manager(EM)やProduct Manager(PdM)としてマネジメントの経験を積むこともできます。求められる経験・自然言語処理用いた開発業務経験・ビジネスレベル以上の日本語能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・20カ国以上からエンジニアやデザイナーが集まる高いダイバーシティ環境・ 常に新しいプロダクトが立ち上がるリーンな環境で裁量権ある関わりができる・入社後のキャリアステップとして、Tech Leadとして技術領域でキャリアを積んでいく他、Engineering Manager(EM)やProduct Manager(PdM)としてマネジメントの経験を積むこともできます。求められる経験・自然言語処理用いた開発業務経験・ビジネスレベル以上の日本語能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容市販後情報課では、Covid-19治療薬をはじめ感染症領域やワクチン領域等のがん領域以外の幅広い領域の製品を担当しています。また、個別症例の安全性情報を取り扱っている部署として、製販後調査、安全対策、薬事、品質管理などのステークホルダーと連携しています。私たちは、コンプライアンス違反なく症例報告を進めるとともに、ステークホルダーと連携し、承認された製品を安全に使用していただくために日々取り組んでいます。市販品に関する有害事象等情報の処理業務（国内・海外個別症例・文献・学会情報・措置情報の収集、評価、PMDAおよび米国本社への報告）症例処理に関するベンダー管理GPSP適合性調査 実地調査対応（有害事象関連）提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整求められる経験・3年以上の有害事象等の症例処理経験および安全性データベースに関する知識(市販薬の処理経験があれば尚可)・安全性に関する法律、規制に対する知識・薬学・医学に関する基本的知識（薬学・医学分
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容市販後情報課では、Covid-19治療薬をはじめ感染症領域やワクチン領域等のがん領域以外の幅広い領域の製品を担当しています。また、個別症例の安全性情報を取り扱っている部署として、製販後調査、安全対策、薬事、品質管理などのステークホルダーと連携しています。私たちは、コンプライアンス違反なく症例報告を進めるとともに、ステークホルダーと連携し、承認された製品を安全に使用していただくために日々取り組んでいます。市販品に関する有害事象等情報の処理業務（国内・海外個別症例・文献・学会情報・措置情報の収集、評価、PMDAおよび米国本社への報告）症例処理に関するベンダー管理GPSP適合性調査 実地調査対応（有害事象関連）提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整求められる経験・3年以上の有害事象等の症例処理経験および安全性データベースに関する知識(市販薬の処理経験があれば尚可)・安全性に関する法律、規制に対する知識・薬学・医学に関する基本的知識（薬学・医学分
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・業界唯一の製品をもつ同社では、今後の拡大を見込み人員強化を行っております。・QA全般の業務、ならびにチームマネジメントを実施頂ける方を募集しております。求められる経験・医療機器業界のご経験・QA業務全般のご経験・ビジネスレベルの英語力(Reading/Writing)・マネジメントのご経験【尚可】・総括資格の保持者、あるいは資格要件を満たしている方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・業界唯一の製品をもつ同社では、今後の拡大を見込み人員強化を行っております。・QA全般の業務、ならびにチームマネジメントを実施頂ける方を募集しております。求められる経験・医療機器業界のご経験・QA業務全般のご経験・ビジネスレベルの英語力(Reading/Writing)・マネジメントのご経験【尚可】・総括資格の保持者、あるいは資格要件を満たしている方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容当社製品の品質管理に関する実務業務を行うポジション。当社製品の品質管理に関する実務業務を行うポジション医療機器のQMSに基づいて、歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)の受入から出荷に係る品質管理業務を行う。・製品の検査、分析を通じて品質評価を行い、関連部門に報告する。・関連部署と連携し、品質管理体制及び工程管理体制を現場に浸透させる。・製造拠点において、QMSに係る業務を担当する。＜主なコミュニケーション先＞ 本社（欧州・米州）品質保証、製造部門担当者 当社品質保証部門、製造部門、マーケティング、サービス部門担当者求められる経験製造業での品質保証・品質管理経験英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの読書き医療機器責任技術者要件を有する方ISO9001、ISO13485の知識保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ～ 500万円賞与--
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容当社製品の品質管理に関する実務業務を行うポジション。当社製品の品質管理に関する実務業務を行うポジション医療機器のQMSに基づいて、歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント等)の受入から出荷に係る品質管理業務を行う。・製品の検査、分析を通じて品質評価を行い、関連部門に報告する。・関連部署と連携し、品質管理体制及び工程管理体制を現場に浸透させる。・製造拠点において、QMSに係る業務を担当する。＜主なコミュニケーション先＞ 本社（欧州・米州）品質保証、製造部門担当者 当社品質保証部門、製造部門、マーケティング、サービス部門担当者求められる経験製造業での品質保証・品質管理経験英語でのコミュニケーション：ビジネスレベルでの読書き医療機器責任技術者要件を有する方ISO9001、ISO13485の知識保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ～ 500万円賞与--
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容CNS領域の知見を活かせる。少数精鋭の組織でグローバルに近い環境で働ける。求められる経験Medical Affairsとしての経験CNS領域の知見人材マネジメント経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,700 ～ 2,200万円賞与10000000
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容CNS領域の知見を活かせる。少数精鋭の組織でグローバルに近い環境で働ける。求められる経験Medical Affairsとしての経験CNS領域の知見人材マネジメント経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,700 ～ 2,200万円賞与10000000
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■企業概要研究用試薬ラインナップとその製品開発経験を元に、治療薬開発関連試薬の事業を立ち上げました。現在は、特にオルガノイド培養、再生医療や遺伝子細胞治療といった領域に着目して活動しています。学術部にて、創薬支援事業を学術面からサポートしていただける方を募集しています。■業務内容・製品上市に関連する製品データシートの準備・販売促進のための資料作成・市場把握のための文献調査・販売戦略の策定・KOLとの関係構築・学術情報の収集（マーケティング含む）・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成など）・協業しているグループ会社における学術サポートなど将来的には、新製品や新技術のシーズ探索もお任せしたいと考えております。求められる経験■必須要件・生化学、分子生物学、細胞生物学に関する知見やご経験・英語力（読み書きができる程度）■歓迎要件・学術担当のご経験・製品添付文書作成のご経験・販促資料案作成のご経験・査読付き論文投稿のご経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■企業概要研究用試薬ラインナップとその製品開発経験を元に、治療薬開発関連試薬の事業を立ち上げました。現在は、特にオルガノイド培養、再生医療や遺伝子細胞治療といった領域に着目して活動しています。学術部にて、創薬支援事業を学術面からサポートしていただける方を募集しています。■業務内容・製品上市に関連する製品データシートの準備・販売促進のための資料作成・市場把握のための文献調査・販売戦略の策定・KOLとの関係構築・学術情報の収集（マーケティング含む）・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成など）・協業しているグループ会社における学術サポートなど将来的には、新製品や新技術のシーズ探索もお任せしたいと考えております。求められる経験■必須要件・生化学、分子生物学、細胞生物学に関する知見やご経験・英語力（読み書きができる程度）■歓迎要件・学術担当のご経験・製品添付文書作成のご経験・販促資料案作成のご経験・査読付き論文投稿のご経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容リサーチャーは、特定分野における十分な研究遂行能力を有し、シニア・リサーチャーまたはPIの指示のもとに研究を行い、研究成果の実用化を担います。リサーチャーの業務には、当社および関連企業における開発現場の分析、研究計画書の作成、研究の実施、および、研究報告書の作成が含まれます。リサーチャーは、研究所所長ならびにプリンシパル・リサーチャーとシニア・リサーチャーを含む他の上級職員に、研究活動の正確でタイムリーな口頭および書面による報告を提供する責任があります。これらの職務と責任を遂行する上で、エンジニア、プランナー、ディレクター、プロデューサー、知財部門担当者、役員等と円滑にコラボレーションすることが求められます。また、外部の大学や研究機関等の様々な外部の代表者および研究者とも信頼関係を構築し、円滑にコラボレーションすることが求められます。また、リサーチャーは担当する分野ごとに、シニア・リサーチャーまたはPIの指示のもとに研究を行い、研究成果の特許化、および、論文化を担います
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容リサーチャーは、特定分野における十分な研究遂行能力を有し、シニア・リサーチャーまたはPIの指示のもとに研究を行い、研究成果の実用化を担います。リサーチャーの業務には、当社および関連企業における開発現場の分析、研究計画書の作成、研究の実施、および、研究報告書の作成が含まれます。リサーチャーは、研究所所長ならびにプリンシパル・リサーチャーとシニア・リサーチャーを含む他の上級職員に、研究活動の正確でタイムリーな口頭および書面による報告を提供する責任があります。これらの職務と責任を遂行する上で、エンジニア、プランナー、ディレクター、プロデューサー、知財部門担当者、役員等と円滑にコラボレーションすることが求められます。また、外部の大学や研究機関等の様々な外部の代表者および研究者とも信頼関係を構築し、円滑にコラボレーションすることが求められます。また、リサーチャーは担当する分野ごとに、シニア・リサーチャーまたはPIの指示のもとに研究を行い、研究成果の特許化、および、論文化を担います
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容東京都港区芝大門 JR浜松町徒歩8分、都営大門駅徒歩4分、都営御成門駅徒歩3分フレックスタイム制、テレワーク勤務制度あり機能化学品（粘接着剤）の国内営業活動と海外輸出の営業活動をお任せいたします求められる経験■必須＜経験＞・商社での営業経験もしくは化学系メーカーでの営業経験・貿易実務（PO／invoice等輸出書類作成など）に長けた方＜語学＞英語（読み書き会話ビジネスレベル）＜PCスキル＞Excel,Word,PowerPointのビジネス使用経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生・フレックスタイム制あり。・テレワーク勤務制度あり・ライフサポート休暇（不妊治療、ボランティア活動）あり・リフレッシュ休暇あり・結婚休暇あり・配偶者出産休暇あり・産前産後休暇あり・育児休暇あり・裁判員休暇あり・看護休暇あり・介護休暇あり・カフェテリアプラン制度※申請内容に応じて毎年４月、上限１５万円支給/年等休日休暇日曜日,土曜日,祝日■年間
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容東京都港区芝大門 JR浜松町徒歩8分、都営大門駅徒歩4分、都営御成門駅徒歩3分フレックスタイム制、テレワーク勤務制度あり機能化学品（粘接着剤）の国内営業活動と海外輸出の営業活動をお任せいたします求められる経験■必須＜経験＞・商社での営業経験もしくは化学系メーカーでの営業経験・貿易実務（PO／invoice等輸出書類作成など）に長けた方＜語学＞英語（読み書き会話ビジネスレベル）＜PCスキル＞Excel,Word,PowerPointのビジネス使用経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生・フレックスタイム制あり。・テレワーク勤務制度あり・ライフサポート休暇（不妊治療、ボランティア活動）あり・リフレッシュ休暇あり・結婚休暇あり・配偶者出産休暇あり・産前産後休暇あり・育児休暇あり・裁判員休暇あり・看護休暇あり・介護休暇あり・カフェテリアプラン制度※申請内容に応じて毎年４月、上限１５万円支給/年等休日休暇日曜日,土曜日,祝日■年間
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容離職率の低い外資系企業となります。主力製品に近しい領域で新製品が発売され、新組織の増員ポジションです。企業未経験の方でも応募が可能、また英語を勉強したいという意欲のある方にぜひお越しいただければと思います。求められる経験・ICU治療室での勤務経験、あるいは循環器領域(心臓含む)3 年以上 ※企業でのクリニカルスペシャリストも可•臨床分野に関する知識、経験を持ち、課題を理解・解決する能力• 優れた英語力、あるいは今後英語を勉強したいという強いモチベーションのある方(海外トレーニングあり)・グローバル含め他の部署と連携できる方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生通勤手当、退職金制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 900万円賞与1M
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容離職率の低い外資系企業となります。主力製品に近しい領域で新製品が発売され、新組織の増員ポジションです。企業未経験の方でも応募が可能、また英語を勉強したいという意欲のある方にぜひお越しいただければと思います。求められる経験・ICU治療室での勤務経験、あるいは循環器領域(心臓含む)3 年以上 ※企業でのクリニカルスペシャリストも可•臨床分野に関する知識、経験を持ち、課題を理解・解決する能力• 優れた英語力、あるいは今後英語を勉強したいという強いモチベーションのある方(海外トレーニングあり)・グローバル含め他の部署と連携できる方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生通勤手当、退職金制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 900万円賞与1M
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リスクの高い製品（クラスⅢ）の臨床性能試験～薬事申請・保険適用までを担当するリーダーポジションの募集です。業務内容・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、申請資料の作成、当局対応・保険適用希望書の作成、当局対応求められる経験・医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発 又は・ 薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方（CROなどメーカー以外での経験でも可） ・英語を使った業務に抵抗がない方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当 等休日休暇日曜日,土曜日,祝日年間年間130日（2019年度） （内訳）完全週休二日制（土日）、祝日、夏季休暇5日、年末年始7日給与年収600 ～ 750万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リスクの高い製品（クラスⅢ）の臨床性能試験～薬事申請・保険適用までを担当するリーダーポジションの募集です。業務内容・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、申請資料の作成、当局対応・保険適用希望書の作成、当局対応求められる経験・医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発 又は・ 薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方（CROなどメーカー以外での経験でも可） ・英語を使った業務に抵抗がない方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当 等休日休暇日曜日,土曜日,祝日年間年間130日（2019年度） （内訳）完全週休二日制（土日）、祝日、夏季休暇5日、年末年始7日給与年収600 ～ 750万円賞与-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート・Issue Management支援・Global SOP体制整備支援求められる経験【必須要件】・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し）【歓迎要件】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社との協働、交渉経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 1,100万円賞与1500000
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート・Issue Management支援・Global SOP体制整備支援求められる経験【必須要件】・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し）【歓迎要件】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社との協働、交渉経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ～ 1,100万円賞与1500000
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容第二新卒歓迎、業界、業種問わずキャリアチェンジも歓迎しております。しっかりとした研修期間もございます。大手日系企業傘下の企業になり、企業の業績は好調。海外出張もあるため、英語も実践的に活用いただけます。求められる経験【応募要件】・ライフサイエンス/食品/化学業界での製造/開発/QA・QC経験・ビジネスでの英会話ができること・或いは一年以上の留学経験※相談可：業界、業種問わずキャリアチェンジ可。英語力はビジネスレベルで必要になります。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 700万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容第二新卒歓迎、業界、業種問わずキャリアチェンジも歓迎しております。しっかりとした研修期間もございます。大手日系企業傘下の企業になり、企業の業績は好調。海外出張もあるため、英語も実践的に活用いただけます。求められる経験【応募要件】・ライフサイエンス/食品/化学業界での製造/開発/QA・QC経験・ビジネスでの英会話ができること・或いは一年以上の留学経験※相談可：業界、業種問わずキャリアチェンジ可。英語力はビジネスレベルで必要になります。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 700万円賞与-
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容外資系製薬企業求められる経験■At least 3 years prior experience with retrospective claims database analysis, healtheconomic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a soundunderstanding of how to successfully apply research principles to support business activities■Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop andimplement related strategic recommendations■Experience in Oncology is preferre
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容外資系製薬企業求められる経験■At least 3 years prior experience with retrospective claims database analysis, healtheconomic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a soundunderstanding of how to successfully apply research principles to support business activities■Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop andimplement related strategic recommendations■Experience in Oncology is preferre
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容医療機器リーダーカンパニーの1つである日系企業におけるポジション求められる経験■Required:- BS Degree in science or demonstrated equivalent professional experience.- Minimum of 10 years Quality Management System experience required with demonstrated experienceimproving and/or maintaining quality management system (medical device is preferred) and preparingQuality Management Reviews.- Minimum of 5 years of experience required in data analysis, trending and presenting dat
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容医療機器リーダーカンパニーの1つである日系企業におけるポジション求められる経験■Required:- BS Degree in science or demonstrated equivalent professional experience.- Minimum of 10 years Quality Management System experience required with demonstrated experienceimproving and/or maintaining quality management system (medical device is preferred) and preparingQuality Management Reviews.- Minimum of 5 years of experience required in data analysis, trending and presenting dat