Page 10 - 284 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京都その他東京都, 東京都

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Key ResponsibilitiesPricing:As the Pricing lead for select inline brands and pipeline assets, work with internal partners and external stakeholders to establish and maintain optimal pricing and value of medicines.• Develop, lead and execute new drug price strategy as part of a broader Integrated Access Strategy including NHI drug price applications• In collaboration with Value, Access and Pricing (VAP) teams, co-develop and suppo

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Role Responsibilities・Collaborating with Japanese and Corporate leadership, the role sets the priorities for XXXXX’s activities to ensure alignment with business objectives, achieve focus and results, and leads XXXXX’s external footprint in Japan.・The role develops and executes a differentiated public affairs strategy that will protect and advance XXXXX’s interests, reputation and commercial objectives to meet XXXXX’s business go

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・メディカルデータレビュー・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応・デジタル技術を活用した開発戦略の策定求められる経験・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上）・KOLや規制当局との折衝・または，上記に2項目該当しない場合，医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し，プロジェクトの推進業務に従事してきた経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生制度／住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容最新の再生医療事業を社員全員で推進しているため、社員間での同志感も強く、やりがいを持って働ける環境です。フリーアドレスなので他部署との垣根がなく働きやすい環境です。求められる経験安全管理責任者経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,800万円賞与-

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Mandatory1. General Marketing Compliance Officer (SOKATSU-SEKININSHA)Responsible to assure compliance with GVP and GQP through supervision and instruction to safety manager and quality assurance manager. Must report issues and risks to the MAH.・Is the contact person dealing with the authorities for RA in Japan.・Checks the legal and regulatory compliance as well as the scientific content of the documentation sent by the Corporat

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• Serving as the appointed Safety Manager, ensuring adherence to relevant regulations outlined in GVP ordinance 135 of the PMDA Act.• Proactively taking steps to promptly and effectively implement any necessary Field Safety Corrective Actions.• Conducting timely and efficient reporting of complaints, as well as handling, reviewing, and submitting foreign adverse event reports to PMDA in accordance with GVP ordinance 135.• Prompt

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【職務内容】・営業組織の立ち上げ・営業計画の策定と実行・営業戦略の立案と実施・代理店体制の立ち上げとマネジメント求められる経験【応募資格】・医療機器業界経験者・セールス部門の管理経験(目安：１０年以上)・組織マネジメントのご経験があれば尚可※その他要件に関しては別途ご説明させて頂きます。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生無し-休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収1,000 ～ 1,800万円

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランス◎求められる経験プログラム言語を用いての実務経験、もしくは同水準のプログラム言語の知識【リーダーポジション】（上記に加えて）C++言語仕様についての知識/リーダー業、制作進行などのスタッフ管理経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与有り

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて、グローバルのサプライヤ管理を担当いただくポジションです。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等）、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約既存サプライヤのモニタリング業務サプライヤ変更管理サプライヤ品質問題（SCAR）サプライヤへの指導　等求められる経験必須要件理系バックグラウンド英語スキル(実務での読解経験）歓迎要件医療機器の品質管理のご経験もしくはサプライヤ管理のご経験 機械設計/製造工程の設計又は管理/品質保証いずれかのご経験(医療機器に限らず)ISO13485、または滅菌や生物安全に関する知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所　等休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収450 ～ 900万円賞与あり

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in the dental industry, offering a comprehensive lineup of dental aligner orthodontics and digital dental products.Work in a rapidly growing market with opportunities for long-term stability and career growth.Enjoy a flexible work environment, including the possibility of remote work, and a supportive company culture.求められる経験Qualifications:● Strong communication skills to collaborate, coordinate, and negotiate

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• QRCチームと協力して品質管理システムを維持する。• 製品実現に関連する作業（リリース製品のDMRや材料の管理など）を行う。• 製品のリリースを運営する（IQC、ラベル付け指示、市場リリース評価など）。• 不適合な製品を管理する。• リスク管理チームをリードし、関連する機能と協力して製品および下請け業者/サプライヤーの観点からリスク管理活動を実施する。• 本社および製造現場からの変更通知を評価し、関連する機能と協力して必要な措置を実施する。• データ分析およびCAPAに関連する作業を行う。求められる経験必須（MUST）• 製薬/医療機器/IVD業界での最低3年の経験 または 任意の製造業界での最低3年の品質に関連した経験• 英語と日本語の口頭および書面でのコミュニケーション能力• 基本的な品質管理システム（例：ISO 9001）/品質保証/品質管理手法の知識• 基本的なPCスキル（例：Microsoft Word/Excel/Powerpoint）

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。申請品目が多く、経験が豊富に積める環境がある。求められる経験CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容独自の製品と技術を駆使して、科学者や研究者が最先端の研究を進める手助けをしています。研究において先駆的な役割を果たし、革新的なアプローチが評価される環境が魅力です。従業員の個々の能力を最大限に活かし、成長を促進する仕組みが整っています。キャリアパスの透明性や研修機会などが提供され、従業員が自己実現を果たすサポートがあります。求められる経験Qualifications•生物学または関連分野の修士号または博士号•製薬およびバイオテクノロジー分野のライフサイエンス分野での5年以上の営業経験をお持ちの方•顧客・代理店のキーマンとの関係構築を管理する能力•組織横断的に働く能力•ソリューションおよびサービスの販売経験•プロジェクトマネジメント（ある程度の知識）•タンパク質研究、免疫学、免疫組織化学の経験があればなお可　•優れたコミュニケーション能力で、御客と社内でのコミュニケーションを大切にしビジネスにおける問題解決が可能•細部へのこだわり•担当エリアにお

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容- 開発対象疾患のトップ医師とネットワーキングすることができる。- XXXの開発品対象の疾患領域におけるナレッジやスキルが広がる・深まる。- 医学的見地から臨床試験をサポートするため、Globalの試験責任者とネットワーキングできる。- Globalの開発・試験計画を立てる役割（Clinical Research Director）になることもできる。- 日本における承認申請をリードするプロジェクトリーダーになれる- 治験の実施可能性を世界レベルで評価する担当者にもなれる。Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure