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岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；4、完成临床试验数据录入。 要求：1、大专及以上学历，医药相关专业；2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5、 能熟练应用office等办公软件。

公司介绍我的客户是一家由国家顶级科研机构深度孵化的“大国重器”领军企业，代表着国产高端医疗装备自主创新的最高水平。该公司依托全球领先的加速器物理技术，专注于填补国内空白的重离子癌症治疗系统及核药产业链的研发与制造。目前，公司正在苏州高新区全力打造总投资达十亿元的华东总部及现代化生产基地，标志着其从科研成果转化正式迈向大规模产业化的关键跨越。这一标志性项目涉及高度复杂的GMP洁净空间、放射性核素工作场所及精密电磁屏蔽工程，为具备专业深度的工程合规人才提供了极具挑战性的实战平台。加入该项目将深度参与国家级战略装备从建设到投产的全生命周期，是在硬核医疗科技赛道实现个人职业价值与履历升华的绝佳契机。岗位核心目标负责苏州基地从“蓝图设计”到“正式投产”全过程的GMP合规管理。确保厂房设计、设备选型、系统验证（IQ/OQ/PQ）及质量管理体系（QMS）完全符合国家药监局（NMPA）对放射性药品的监管要求，并最终通过GMP符合性检查。关键职责描述一、建设与验证期设计合规审查（DQ）： 参与工厂概念设计及详细设计评审，确保

Für unseren renommierten Kunden in Graz sind wir auf der Suche nachProduktionsmitarbeiter (m/w/d) in der PharmaIhr AufgabengebietMitarbeit im gesamten ProduktionsprozessBedienung von ProduktionsanlagenDurchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des ProduktionsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im Reinraum und im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlossene Ausbildung (LAP, Mei

Für unseren Kunden Famar am Standort Homburg suchen wir im Rahmen der direkten Personalvermittlung engagierte Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Sterilproduktion. In diesem verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich sind Sie an der Herstellung steriler Arzneimittel beteiligt und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte. Wenn Sie zuverlässig arbeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen und gerne in e

Für unseren Kunden Famar, ein international tätiges Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, suchen wir im Rahmen der direkten Personalvermittlung am Standort Homburg (Saar) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mechatroniker (m/w/d). In dieser Position übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem modernen Produktionsumfeld mit hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards.

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable d'équipe production, vous allez :- piloter une ligne de production (conditionnement et bottel pack)- respecter les différentes étapes de production garantissant la stérilité du produit- participer à l'améliration continue dans l'usine- contrôler le bon déroulement des opérations- veiller au respect des consignes de sécurité, d'hygiène, d'environnement et des BPF- garantir la conformité et la qualité

descriptif du posteRattaché au responsable de zone de production multi-dose, vous avez pour missions:Piloter une ligne de production de remplissage aseptique en isolateur:- Gérer l'approvisionnement des articles de conditionnement pour assurer la continuité de la production- Réaliser les démarrages de l'isolateur et de la ligne de conditionnement dans les délais- Respecter les différentes étapes garantissant la stérilité du produit- savoir diagnostiquer et

descriptif du posteIntégré à l'équipe R&D du site, vous assurez le lien direct entre l'innovation (R&D) et la réalité industrielle (Production). Votre mission est de garantir que les solutions développées en laboratoire sont parfaitement transposables à l'outil de fabrication local.Vos missions : * Interface R&D / Production : Fabriquer les compositions d'essais en intégrant strictement les contraintes industrielles liées à la fabrication à grande échelle.

descriptif du posteRattaché à la Direction QHSE, vous pilotez plusieurs axes stratégiques du site :Amélioration de la performance industrielle : animation de la « Cost Road Map » de l'usine, identification et suivi des leviers de réduction des coûts (coûts fixes et variables), coordination des actions correctives avec les équipes opérationnelles et le contrôle de gestion.Qualité Système et Produit : garantir la conformité aux référentiels ISO 9001 et EN910

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous serez un élément clé de la performance de nos lignes de production. Votre mission consistera à assurer la maintenance préventive et curative des équipements industriels pour garantir leur fonctionnement optimal.Vos responsabilités principales incluront :Le diagnostic et la résolution des pannes sur les équipements de production et de conditionnement (remplisseuses, visseuses, étiqueteuses, etc.).

descriptif du posteNous recrutons un Responsable des Arrêts Techniques en CDI pour notre site industriel classé Seveso Seuil Haut. Rattaché directement au Directeur de Site et en étroite collaboration avec le Responsable Maintenance, vous serez le chef d'orchestre des opérations de maintenance planifiées et des grands arrêts techniques. Vous assurez la bonne conduite des projets de rénovation et de mise à niveau de nos installations, dans le respect des co

descriptif du posteL'Ingénieur Affaires Réglementaires est la référence de l'entreprise pour la conformité mondiale des produits chimiques.Le but est de faire un suivi des nouvelles réglementations (REACH, FDA, …) et négocier les changements de réglementations avec les divers organismes réglementaires.Veille et Stratégie :- Assurer une veille réglementaire constante et exhaustive (REACH, CLP, FDA, TSCA, etc.).- Analyser l'impact de ces évolutions sur les o

descriptif du posteRattaché à la Directrice Qualité du site, vous êtes chargé de définir, piloter et contrôler la mise en œuvre du Système Assurance Qualité du site.Vous encadrez une équipe de collaborateurs et veillez au suivi de l'activité.Ainsi, vous intervenez sur les volets suivants :1) Gestion du Système Qualité :Vous élaborez les instruments d'évaluation et de pilotage de l'efficacité du Système Qualité.Vous gérez les plateformes clés du SQ, notamme

descriptif du posteNous recherchons un Acheteur F/H pour renforcer l'équipe Achats. Rattaché au Responsable Achats , votre mission principale est d'acheter les matières premières ou autres selon les besoins de l'entreprise, tout en assurant la continuité de notre business et en respectant la stratégie d'achats.Vous agirez comme un pivot essentiel dans l'entreprise, en gérant un portefeuille de fournisseurs dédié et en collaborant étroitement avec de nombre

descriptif du posteAfin d'accompagner sa croissance, HTL recherche son(sa) futur(e) Gestionnaire de Paie et Administration du Personnel.Rattaché(e) à la Responsable Ressources Humaines, vous prendrez en charge l'ensemble du cycle paie pour un portefeuille d'environ 300 collaborateurs, tout en étant impliqué(e) activement dans des projets RH structurants et innovants.À ce titre, vos principales missions seront de :- Gérer l'ensemble du cycle de vie administ

descriptif du posteRattaché au directeur qualité vous encadré l'équipe de 6 personnes et vos missions sont les suivantes : assurer le planning de la mise en stabilités des produits commercialisés (OGS, étude ICH en cas de CC, etc..) ,Tenir à jour le planning annuel de stabilités des produits commercialisés ,Assurer le lien avec les sous-traitants dans le cadre de la mise en stabilité des échantillons,Rédiger l'ensemble de la documentation analytique en lie

descriptif du posteVous pilotez les flux entrants et sortants via l'ERP SAP et coordonnez les expéditions avec l'ADV, les interlocuteurs internes, les transporteurs et les caristes.Vos missions annexes :Vous gérez les transports terrestres, maritimes et aériens à l'export ainsi que les procédures douanières associées. Vous établissez les déclarations de produits dangereux, les listes de colisage, les certificats d'origine, les documents douane et documents

descriptif du posteCe rôle n'est pas un poste de Customer Service, mais bien une fonction d'assistanat commercial complet visant à soutenir la croissance de l'activité en Europe.Vos missions principales se divisent en trois axes.1/Support à la Direction et aux Ventes :Gestion des listes de prix pour les clients OEM.Gestion des prévisions (forecasting) avec les équipes de vente et participation aux réunions S&OP.Gestion des produits à durée de conservation

descriptif du posteVos missions actuelles consistent à contrôler tous les jours les installations et réaliser des relevés de compteurs. Dans les installations, on trouve des chaufferies production de vapeur, production de chaleur, des compresseurs d'air et sécheurs, ... Vous réalisez la maintenance des équipements, préventive et curative. Suivre les sous-traitants et gérer la partie réglementaire font partie de votre périmètre.profil recherchéVous devez êt

Cégleírás / Organisation/DepartmentA  tisztítószerek, testápolási, illetve higiéniai termékek piacán vezető pozíciót elfoglaló nemzetközi Partnerünk számára keresünk Junior Grafikus kollégát részmunkaidős pozícióban, határozott időre.Ha szeretnél egy jó csapatban, nagyvállalatai környezetben, izgalmas márkákon és projekteken dolgozni, magabiztosan beszélsz angolul és szenvedélyed a grafikai tervezés, ez a lehetőség Neked szól! Pozíció leírása / Job descrip

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Comptable, vous avez pour missions:COMPTABILITÉ GÉNÉRALE:- Saisie de la banque, de la caisse et rapprochements bancaires- Comptabilisation des opérations des bureaux et établissements à l'étranger- Enregistrement et traitement des notes de frais- Gestion des créations des comptes, centres de coûts et des principaux paramétrages du système comptable- Enregistrement des immobilisations- Contrôle, saisie et valida

Es ist Zeit für einen Wechsel? Sparen Sie sich das Schreiben unzähliger Bewerbungen – eine reicht vollkommen aus, nämlich an Randstad professional solutions! Unsere sympathischen Kolleginnen und Kollegen finden für Sie in Direkteinstellung den neuen Job als Pharmawerker, den Sie sich wünschen, und öffnen Ihnen die Türen zu attraktiven Stellen in der Pharmaindustrie in Darmstadt. Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen und lassen Sie uns über Ihre beruflic

Wenn Sie als Laborant, Chemikant oder Pharmakant über einen beruflichen Neustart nachdenken, dann sollten wir uns unterhalten! Unsere Tochtergesellschaft Randstad professional solutions hat derzeit eine spannende Position als GMP Specialist bei einem Geschäftspartner aus der pharmazeutischen Industrie am Standort Berlin zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze in

descriptif du posteRattaché(e) au Service Informatique, votre rôle est essentiel pour garantir la fluidité de nos opérations. Vous faites le pont entre l'outil informatique et les métiers de l'entreprise.Vos responsabilités principales :- Assistance : Accompagner quotidiennement les utilisateurs sur la solution- Résolution & Paramétrage : Diagnostiquer les incidents, résoudre les anomalies et adapter le paramétrage pour coller aux besoins évolutifs du terr

Cégleírás / Organisation/DepartmentThe Company is looking for a proficient IT SAP FICO Expert, who will be responsible for the implementation and support of SAP application within his/her domain (FICO).Pozíció leírása / Job descriptionThe ITS SAP BW Expert is a member of the ITS Corporate Functions team and works transversely across Corporate Finance, Sales, Procurement, Supply Chain, and other functions.This role is responsible for the design, development

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容深層学習や機械学習を用いて、ビジネス課題を解決していく上場企業社会実装とコンサルティングを行い、ビジネスインパクトを生み出していきます。【業務内容】深層学習を中心とした機械学習，自然言語処理の知識を活かして，大手クライアントの抱える自然言語処理分野の問題解決に携わっていただきます。金融、小売、製造業など、幅広いクライアントの案件を扱うため，深層学習を中心として機械学習の幅広い分野に対するドメイン知識が要求されます。自然言語処理/機械学習への深い理解を有し、クライアントの課題をアルゴリズムで解決しながら、ビジネスインパクトを作り出していきたいエンジニアを募集します魅力ポイント・設計・実装したアルゴリズムが業界大手のプレーヤーを通じて多くの一般の方々に使われます（大手金融機関、総合商社、有名アパレルブランドなど）・優秀かつ様々な特技を持ったエンジニアと同じチームの一員として成長していけます・エンジニア以外のメンバーには、外資系戦略コンサルテ

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルプロジェクトが豊富である。キャリアオポチュニティが多く、長期的就業が可能である。フレックスや在宅などワークライフバランスの取れる制度がある。求められる経験大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経験等：必須要件】∙ 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ∙ 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベル のビジネス初級）【職務経歴等：歓迎要件】∙ シニア CRA や Lead CRA のご経験をお持ちの方∙ チームマネジメントやジュニア CRA メンター経験をお持ちの方 ∙ ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル）【専門性：望ましい要件】∙ 新しいことにチャレンジできる気概保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・Lead the successful implementation/roll-out of SAP Fi/Co・Manage team of about 5~7 people・Work closely with local senior leaders and global stakeholders (Asia, Europe, North America)求められる経験・7+ years of experience in SAP Fi/Co module・Team management experience・Business English (TOEIC 800+) Business Japanese (JLPT N2+)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,100 ～ 1,500万円賞与Yes雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容深層学習や機械学習を用いて、ビジネス課題を解決していく上場企業社会実装とコンサルティングを行い、ビジネスインパクトを生み出していきます。【業務内容】深層学習を中心とした機械学習，自然言語処理の知識を活かして，大手クライアントの抱える自然言語処理分野の問題解決に携わっていただきます。金融、小売、製造業など、幅広いクライアントの案件を扱うため，深層学習を中心として機械学習の幅広い分野に対するドメイン知識が要求されます。自然言語処理/機械学習への深い理解を有し、クライアントの課題をアルゴリズムで解決しながら、ビジネスインパクトを作り出していきたいエンジニアを募集します魅力ポイント・設計・実装したアルゴリズムが業界大手のプレーヤーを通じて多くの一般の方々に使われます（大手金融機関、総合商社、有名アパレルブランドなど）・優秀かつ様々な特技を持ったエンジニアと同じチームの一員として成長していけます・エンジニア以外のメンバーには、外資系戦略コンサルテ

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容企業が注力をしているバイオ医薬品の研究に携わっていただけます研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業ですアカデミアなど外部との共同研究にも力を入れています求められる経験【必須要件】・大卒以上，製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上・バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験・バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識【望ましい要件】・バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解・バイオ医薬品の製造工程の業務経験又は知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,100万円賞与‐雇用期間期間の定めなし