Page 7 - 365 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区, 東京都

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容日系とはいえグローバル企業であるため、世界のR&D・RA組織と直接プロジェクトに関わり、仕事を進めていくことができます。ビジネス的にも需要がとても見込める領域です。求められる経験必須要件医療機器業界(薬事[RA]またはQA）での業務経験英語力：TOEIC700点以上（実務での使用経験必須）歓迎要件医理工学系のバックグラウンド医療機器の海外規制対応経験求める人物像コミュニケーション能力が高く、他部署および社外との良好な関係構築ができる方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所　等休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与あり

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境。Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能。求められる経験【職務経験】・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験（3年以上）・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方（海外対応があれば尚可）【必要な能力】・GVP省令等の規制関連情報に対する知識（海外規制関連情報に精通していれば尚可）・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有する方・マトリックスなリモート組織及び国際的なクロスファンクショナルチームでの業務遂行能力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収650 ～

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【職務内容】主要なビジネスの優先事項やニーズに基づき必要な学習ソリューションを設計・提供し、学習介入を通じて望ましいパフォーマンスとビジネス成果を実現する。主要部門と強力なビジネス関係を構築および維持し、統合された学習ネットワークからの洞察を通じて、パフォーマンスのニーズとギャップを特定する。成人学習理論を適用し、関係者と協力してインパクトのある学習ソリューションを設計および提供する。 セールストレーニングプログラムの設計：営業部門に必要なニーズやギャップを特定し、トレーニングプログラムを設計する。製品知識、製品周辺知識（疾患、診断、治療など）、セリングスキル、スキルコーチングについてトレーニングコンテンツを作成する。トレーニングの目標や成果を定義し測定する。 トレーニングの実施：トレーニングセッションやワークショップを通じて、必要な知識やスキルを伝える。ロールプレイやグループディスカッションを活用し、実践的なトレーニングを提供する。フィードバ

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・Salesforceの運用全般・Salesforce利用上に関する問い合わせ対応・SalesforceをはじめとするCRMツールを統合的に活用し、幅広い業務改善を担当求められる経験・SalesforceなどのCRMシステム活用・運用経験・ITエンジニア経験3年以上（プログラマーまたはSEなど、職種は問わない）・日本語(ビジネスレベル)2級以上・保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職務範囲／職務責任MCS（脳神経外科領域等）、OPT（眼科領域）の担当地域内（自テリトリー）における事業目標を達成し、顧客満足度を最大化させること。セントラルディスパッチの下、機器のトラブルを迅速に解決する。営業と協力しメンテナンス契約を推進し、顧客の機器が可能な限りベストな状態であるようにする。職務（業務）内容1. ビジネスKPI定量的目標とし、セントラルディスパッチの下、機器のトラブルを迅速に解決する 2. OPTIME契約推進。目標とした契約率に到達すべく営業と協働する。 3. 公正競争規約等の社外ルールの順守、またワーキングインストラクション等で定められた社内のオペレーションルールを順守し、規律正しい活動の徹底を行う。 4. 活動目標達成のために必要なエンジニアスキルを取得し、継続的にスキルを向上させる。求められる経験【必須】・顕微鏡の操作経験・生命科学/生物学あるいはそれに類する分野での研究や分析の経験・生物系試料（

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Outline: To provide analytical support to the Sales department by sourcing, creating, developing & implementing data collection & management tools to enhance the sales effectiveness of the field force, identify opportunities & improve sales strategies & outcomes. Providing analysis & insight of data collected to track & monitor performance.Responsibilities: - Maintain up-to-date & accurate knowledge & records of analy

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Primary purpose/function of the job:Manage third party manufacturers located in this region. Products are for local market and export markets. Perform regular monitoring and assessment of contracted GMPs activities.Serve as functional quality representative of external manufacturing Japan for CMOs in work scope. Ensure that manufacturing operations are conducted, and products are manufactured in accordance with GMP, the marketin

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容SUMMARY/POSITION OBJECTIVE:The Manager, Commercial Training will report to the Director Commercial Operations and is responsible for coordination of product training plan, and development and delivery of Immunology specific training materials with a strong focus on the Respiratory and Rhinology spaces. Areas of focus include commercial operation and the delivery of Customer interaction skills and Coaching skills for the Resp

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルカウンターパートとの協業を通し、全体的な開発工程の戦略立案やプロジェクト管理(タイムライン/マイルストーン設定)を行っていただきます。またPMDAとの折衝をリード致します。※開発オペレーション業務ではなく開発組織やその他の組織も含めた全体管理をしつつグローバルとのアラインを推進して頂きます。求められる経験・臨床開発分野においてクロスファンクショナルにチームをリードしたことがある。・PMDAとの折衝経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,500 ～ 2,200万円賞与1500000

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【キャリアパス】「薬効評価に医用画像を用いる」上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。【やりがい】先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。医師や研究者との情報交換も多く、専門性を磨く機会は数多くあります。求められる経験・3年以上の就業経験・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方（基本イメージは看護師）・英語力のある方　例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休暇制度：時間休制度（年間40時間）労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）そ の 他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教室法人契約

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Opportunity to work in an innovative environment with cutting-edge IVD productsImpactful global reach, contributing to improving healthcare outcomes worldwideOpportunities for professional growth and career advancement in the IVD industry求められる経験Minimum Requirement● Licensed pharmacist ● +3 years of experienced in QA ● Business level Japanese / Conversational EnglishPreferred Requirement● Distinctive problem solving, organization

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ResponsibilitiesDevelop strategic NHI pricing strategies and gain endorsement of NHI pricing strategies and proposals of NHI prices with Country President and TA Leads through the Pricing CommitteeDevelop robust pricing dossiers and strategically manage price negotiationsBuild strong alignment & partnership among Japan Pricing Core members (New Asset & Access Strategy team, New Asset Analysis team, DJ, Medical, Launch Excellence

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容開発パイプランが豊富。WLBのとれる制度が充実している。社内公募制度等キャリアを構築しやすい制度が充実しております。求められる経験CRAとして3年以上の経験TOEICスコア650点以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容HQとして海外での開発にも積極的に取り組んでいる企業です。定年が72歳のため、長く働くことができます。求められる経験【必須条件】・製薬またはヘルスケア業界の経験（製薬企業の事業活動に関連する法規制及びその運用実態に対する実務的な知識を有し、常にアップデートしていること。）・日本法及び英米法における契約関連法に対する実務的な知識を有し、常にアップデートしていること。・訴訟への対応方法について実務的な知識を有していること。・優良な法律事務所との関係を構築し、案件に応じて適切な法律事務所を選択し、費用対効果の高いサービスを確保できるための経験があること。・デジタル化を含めた契約締結業務の効率化に対する知見を有していること。・ライセンス契約や事業提携契約などの戦略的な提携関係の基礎となる重要な契約について、ビジネススキームを含めたハイレベルの提案や考察ができること。・重要な契約の締結交渉に際して、戦略的な交渉ができること。【歓迎要件】・海外での業務経験・海外子

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容職務目的：このポジションは日本における品質部門の責任者となる。GMPおよび保健規制活動をカバーする、現地コマーシャル組織内の品質システムの確立と維持を指揮・監督する。品質プロセスおよび活動がグローバル品質基準および関連規制要件に合致していることを保証します。患者および顧客の安全へのコミットメントは最優先事項です。当社は、希少疾患領域において、安全で効率的かつ高品質の製品、情報、サービスを提供することに専念しています。この職務の責任には、GQP省令で定められたさまざまな品質保証業務への参加と管理が含まれます。本ポジションはグローバル本部に報告する。具体的には、品質情報管理システムによる製品クレーム対応、変更管理、市場リリース管理などを行います。直属の部下は1～2名。さらに、規制遵守と品質指令に基づく製造業者への適切な指示と措置の実施も重要です。また、自己点検の責任とともに、メーカーの監査も実施する。関連する手順書や報告書の作成は、この職務に不可欠な要素で

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容アジア・ラテンアメリカリージョン本部の一員としてアジア・ラテンアメリカリージョンでのニューロロジー領域メディカル活動を担い、アジア・ラテンアメリカリージョンのみならず、米国グローバルチームとの連携を通じて国際業務を経験することができます求められる経験・中枢神経領域におけるＭＳＬ、領域戦略担当経験または研究開発経験３年以上　（てんかん、認知症、不眠障害、パーキンソン病関連の経験尚可）・薬剤師、または理系修士号（博士号あれば尚可）・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力　　　　　　　　　　　　（アジアやグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度）・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収870 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容募集するポジションの主たる業務は、日本での事業を展開しているビジネスユニットで取り扱われる製品（クラスI～IV）に関して、次に掲げるものが含まれます。 ・日本国内への新製品導入や適応拡大などの薬事申請 ・既存製品の変更管理等を含む維持活動 ・海外製造元、ビジネス部門、臨床部門、品質管理部門等の社内ステークホルダーや社外パートナーと協業し、PMDAなどとの交渉を成功に導く。これによって承認取得から保険適用、製品発売、市販後の社内外のプロセスを完遂する求められる経験【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医療機器での薬事経験3年以上（クラスIII以上など、申請後にPMDAと交渉した経験を有すること） ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC730点以上） 【歓迎要件】 ▼医療機器での幅広い薬機法対応業務経験（薬事、臨床、品質）　合計5年以上 ▼新医療機器又は改良臨床ありの承認取得経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収50

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業ですグローバル組織の所属になるため、グローバル環境下でご活躍いただけます少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です求められる経験【必須要件】・理系学部卒業以上・臨床開発のご経験 (5年以上)・ビジネスレベルの英語力、日本語力【歓迎要件】・ベンダーのマネジメント経験・希少疾患領域におけるご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容：・セールス部門の戦略・戦術の策定に参画し、必要になるCRMプロセスを構築し、営業活動KPIを設定・導入する。CRMプロセスが適切に遂行されるように最適化を図る。・CRMプロセス周辺のSOPを必要に応じて改定する。・CRMプロセスを遂行するために必要なツール・アプリ・レポーティング等の構築・導入・最適化を実施する。・ビジネス形態に合ったセールスインセンティブプログラム・セールスプログラムの企画・集計をする。・CRMプロセスを理解し効果的な商談活動を遂行する為に必要なスキル習得・コーチング手法・バリューマインドセットを教育するトレーニングを企画・実施する。・フロントラインの業務効率化をプロセス改善・デジタル化・ツール導入・トレーニング実施等を通じて企画・実行する。・他部門に渡るプロジェクト等の会社のイニシアティブに参画する。求められる経験求める経験・スキル：・営業企画/コマーシャルエクセレンス/CRM部門での業務経験1年以上・SFE(Sa

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究開発に投資をしており、パイプラインが豊富フレックス在宅等、ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験【必須要件】　・ 製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方・ 国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方・ 日米欧亜の治験薬管理に関するレギュレーション(GMP, GCP, 薬品やサンプルの輸出入等)に精通している方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,100 ～ 1,260万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容同社新製品の増加に伴い、QA Specialistポジションを増員募集いたします。医療機器の品質保証業務全般1)　QMS省令に基づく品質マネジメントシステムの維持・管理業務（文書記録管理・変更管理・教育訓練管理・是正措置予防措置管理等）2)　QMS適合性調査・各業態許可・登録・更新の申請及び立入対応、取引先による監査対応3)　品質関連案件に関する海外製造所及び他社との調整業務4)　品質情報処理（苦情・回収·行政報告等の対応）5)　内部監査、供給者監査等の実施・管理業務6)　手順書・様式等の作成業務7）従業員に対するQMS教育8)　その他品質保証業務全般求められる経験【必要なスキル】 QMS省令、1S013485等の品質マネジメントシステム関連の知識薬機法下における品質保証、品質管理、製造管理等業務（医療機器業務経験歓迎、3年以上が望ましい）社内外及び海外製造元との折衝／コミュニケーション能力（英語：ビジネスレベル)パソコンのスキル(Word、Excel

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容当社製品の品質保証に関する実務業務及びチームマネジメントを行うポジション歯科用製品(機器類、歯科材料、インプラント、歯科麻酔薬等)に関して品質実務を行うとともに、部下4名規模のマネジメントを行う。・品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。・医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。・国内外製造業者との品質に関する取り決めを維持し、QMSの有効性を定期的に確認する。・当社製品の品質に関して、国内市場の情報を収集・分析し、製品サービスに反映する。・品質問題が生じた場合、海外等製造元に働きかけ、根本原因解明から再発防止まで一連の対応をトラッキングする。・お客様（BtoB、BtoC）に対し、当社製品の品質に関する件を適宜適切に解析・報告し、品質への信頼感を高め、安心して当社製品をお使いいただけるよう働きかける。・必要に応じお客様および当社サービスエンジニアに対し、品質情報および技術アドバイスを行う。・関連部

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容グローバル開発体制の構築に携わることができる。在宅、フレックス等WLB等の取りやすい制度が充実している。試験の立ち上げから申請対応までの経験を積むことができる。求められる経験・GCP領域でのデータマネジメント業務の実務経験が3年以上・社外担当者との窓口業務の経験がある・GCP領域のデータマネジメント業務にて、データマネジメント計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 900万円賞与1000000

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■企業概要臨床検査薬、基礎研究用試薬をメインに、医薬品・バイオ産業全体に幅広く事業を展開しているニッチトップシェアカンパニーです。確かな技術を活かし、グループ会社と連携した治療薬の創薬支援事業や、診断薬分野での新規事業に積極的に取り組んでおります。5年連続最高益を達成しており、今後の更なる成長に向け、下記のようなご経験者を積極的に探しております。■業務内容国内の大手検査センターに対して自己免疫疾患関連検査試薬等の営業活動、販売促進活動、販売後製品のアフターフォローを行っていただきます。求められる経験■必須要件・B2B営業のご経験・生命科学、生物分子学などの知見・自動車運転免許をお持ちの方■歓迎要件・検査センター向けの営業のご経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当　等休日休暇日曜日,土曜日,祝日年間年間13

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容研究開発に投資をするパイプラインの豊富な企業です。HQにおけるMSL業務に携わることができます。求められる経験【Qualifications】・MSの学位を有している方・MD, PhDの学位を有する方が望ましい【Required】・科学的情報を理解し、効果的なコミュニケーションを取ることができる方・業務遂行に必要なレベルの英語力を有する方・友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方・リーダーシップを発揮できる方・科学的情報を分析する能力を有する方【Preferred】・腎臓内科の専門知識を有する方・腎臓内科のメディカルアフェアーズ、研究あるいは臨床開発経験を有する方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1500000