社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Opportunities for professional growth and development in a renowned clinical development environment.Collaboration with key opinion leaders and cross-functional teams in cutting-edge medical advancements.Access to state-of-the-art resources and technologies to drive impactful clinical research.求められる経験Skills & Qualifications:● 5+ years of experience in medical device, pharmaceuticals, or biopharmaceuticals - with preference to medic
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Opportunities for professional growth and development in a renowned clinical development environment.Collaboration with key opinion leaders and cross-functional teams in cutting-edge medical advancements.Access to state-of-the-art resources and technologies to drive impactful clinical research.求められる経験Skills & Qualifications:● 5+ years of experience in medical device, pharmaceuticals, or biopharmaceuticals - with preference to medic
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Join a dynamic team driving innovation and impact in the medical field.Collaborate with leading experts and key opinion leaders to shape healthcare strategies.Make a difference by ensuring the highest standards of medical compliance and scientific communication.求められる経験Education & Experience:● MD or PhD in a biomedical discipline preferred (not required)● 3+ years of experience in clinical medicine, lab medicine, clinical patholog
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Join a dynamic team driving innovation and impact in the medical field.Collaborate with leading experts and key opinion leaders to shape healthcare strategies.Make a difference by ensuring the highest standards of medical compliance and scientific communication.求められる経験Education & Experience:● MD or PhD in a biomedical discipline preferred (not required)● 3+ years of experience in clinical medicine, lab medicine, clinical patholog
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます求められる経験【必須経験】以下のような経験が必要・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。もしくは、疫学、公衆衛生学の学位（修士）の場合は、薬剤疫学に関して２年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有するまた、以下に示すスキルを有する・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する・分析力・コミュ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます求められる経験【必須経験】以下のような経験が必要・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。もしくは、疫学、公衆衛生学の学位（修士）の場合は、薬剤疫学に関して２年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有するまた、以下に示すスキルを有する・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する・分析力・コミュ
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容専門性を高める取り組み：専門知識を持った部員や外部講師による講義や、外部研修の報告などの社内外の手厚い研修を実施。柔軟な働き方：リモートワークが中心。対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときのみ出社。社内異動の豊富さ：PM、DM、薬事など幅広い職種に挑戦できる環境。求められる経験・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等給与年収420 ～ 550万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容専門性を高める取り組み：専門知識を持った部員や外部講師による講義や、外部研修の報告などの社内外の手厚い研修を実施。柔軟な働き方：リモートワークが中心。対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときのみ出社。社内異動の豊富さ：PM、DM、薬事など幅広い職種に挑戦できる環境。求められる経験・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等給与年収420 ～ 550万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインの豊富な外資系製薬メーカーとなります社内JOBローテ―ションも活発に行っており、長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識：オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識：論文や企業主導研究／医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識：オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE（選定にあたって）の知識：オンコロジー領域にお
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインの豊富な外資系製薬メーカーとなります社内JOBローテ―ションも活発に行っており、長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識：オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識：論文や企業主導研究／医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識：オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE（選定にあたって）の知識：オンコロジー領域にお
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます求められる経験下記のいづれかのご経験をお持ちの方・血液内科医として臨床経験3年以上・製薬企業にてメディカルアフェアーズまたは臨床開発部門にてプロトコルの作成を経験した方・臨床研究の企画・立ち上げ・運用を経験した方保険健康保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日／完全週休2日制（土、日）、祝日、年末年始6日、年間122日（2014年実績） 休暇／年次有給休暇（入社年12日、2年目より20日）、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます求められる経験下記のいづれかのご経験をお持ちの方・血液内科医として臨床経験3年以上・製薬企業にてメディカルアフェアーズまたは臨床開発部門にてプロトコルの作成を経験した方・臨床研究の企画・立ち上げ・運用を経験した方保険健康保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日／完全週休2日制（土、日）、祝日、年末年始6日、年間122日（2014年実績） 休暇／年次有給休暇（入社年12日、2年目より20日）、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収1,200 ～ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make ne
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make ne
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in the dental industry, offering a comprehensive lineup of dental aligner orthodontics and digital dental products.Work in a rapidly growing market with opportunities for long-term stability and career growth.Enjoy a flexible work environment, including the possibility of remote work, and a supportive company culture.求められる経験Qualifications:● Strong communication skills to collaborate, coordinate, and negotiate
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in the dental industry, offering a comprehensive lineup of dental aligner orthodontics and digital dental products.Work in a rapidly growing market with opportunities for long-term stability and career growth.Enjoy a flexible work environment, including the possibility of remote work, and a supportive company culture.求められる経験Qualifications:● Strong communication skills to collaborate, coordinate, and negotiate
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・ユーザー部門の要望ヒアリング、業務整理・分析・要望をもとにしたシステム企画・要件定義・開発・運用求められる経験・3年以上のSAP FIモジュール導入プロジェクト経験・SAP導入プロジェクトにおいての要件定義・設計・開発・テスト・移行・保守の一連のプロセス経験・日本語(JLPT2級)、英語(TOEIC750点～)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・ユーザー部門の要望ヒアリング、業務整理・分析・要望をもとにしたシステム企画・要件定義・開発・運用求められる経験・3年以上のSAP FIモジュール導入プロジェクト経験・SAP導入プロジェクトにおいての要件定義・設計・開発・テスト・移行・保守の一連のプロセス経験・日本語(JLPT2級)、英語(TOEIC750点～)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容難病・希少疾病を中心に、医療現場に新たなオプションを提供しており、現在はグローバル展開も積極的に進めております。コロナウイルスの流行を機に、出社義務を撤廃して在宅手当を新設、テレワークを常態とするなど、社員のために柔軟な変化を行う社風があります。成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。求められる経験【必須】■大卒以上■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験【歓迎】■ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者■英語でのコミュニケーション能力■契約管理の経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 900万円賞与-
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容難病・希少疾病を中心に、医療現場に新たなオプションを提供しており、現在はグローバル展開も積極的に進めております。コロナウイルスの流行を機に、出社義務を撤廃して在宅手当を新設、テレワークを常態とするなど、社員のために柔軟な変化を行う社風があります。成長を続ける弊社だからこそ、会社のコアメンバーとして働ける環境がございます。求められる経験【必須】■大卒以上■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験【歓迎】■ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者■英語でのコミュニケーション能力■契約管理の経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 900万円賞与-
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容アジア・ラテンアメリカリージョン本部の一員としてアジア・ラテンアメリカリージョンでのニューロロジー領域メディカル活動を担い、アジア・ラテンアメリカリージョンのみならず、米国グローバルチームとの連携を通じて国際業務を経験することができます求められる経験・中枢神経領域におけるＭＳＬ、領域戦略担当経験または研究開発経験３年以上 （てんかん、認知症、不眠障害、パーキンソン病関連の経験尚可）・薬剤師、または理系修士号（博士号あれば尚可）・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力 （アジアやグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度）・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収870 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容アジア・ラテンアメリカリージョン本部の一員としてアジア・ラテンアメリカリージョンでのニューロロジー領域メディカル活動を担い、アジア・ラテンアメリカリージョンのみならず、米国グローバルチームとの連携を通じて国際業務を経験することができます求められる経験・中枢神経領域におけるＭＳＬ、領域戦略担当経験または研究開発経験３年以上 （てんかん、認知症、不眠障害、パーキンソン病関連の経験尚可）・薬剤師、または理系修士号（博士号あれば尚可）・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力 （アジアやグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度）・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収870 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器（内視鏡システム）の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務（デザインレビュー、リスクマネジメント等）プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス（新製品開発及び設計変更）の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験（3年以上）医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル（Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル）歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容国内外で医療用軟性内視鏡の開発設計・製造・販売を行う事業部のグローバル本部にて、品質マネジメントシステムに関する業務を担当いただくポジションです。経験をお持ちの方は勿論のこと、業界／職種未経験の方の積極的な応募もお待ちしております。お持ちの英語力を活かしつつ、新たな専門性を身につけられたい方を歓迎しています。具体的には、下記業務が想定されます。品質マネジメントシステムの文書管理、品質に関する教育管理品質文書や各国法規制の翻訳（日⇔英） 等まずは上記業務を通じて、品質マネジメントシステムについて学んでいただき、将来的には、上記に加え品質マネジメントシステムの構築・改善、査察時の通訳、国内外の医療機器規制や規格の調査および設計部門へのインプットなど、品質管理における専門性および英語力を活かし、幅広くご活躍いただく予定です。求められる経験必須要件英語力（実務での使用経験必須・TOEIC800点以上・英語での会議が可能なレベル）歓迎要件医療機器業界におけるご経
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容国内外で医療用軟性内視鏡の開発設計・製造・販売を行う事業部のグローバル本部にて、品質マネジメントシステムに関する業務を担当いただくポジションです。経験をお持ちの方は勿論のこと、業界／職種未経験の方の積極的な応募もお待ちしております。お持ちの英語力を活かしつつ、新たな専門性を身につけられたい方を歓迎しています。具体的には、下記業務が想定されます。品質マネジメントシステムの文書管理、品質に関する教育管理品質文書や各国法規制の翻訳（日⇔英） 等まずは上記業務を通じて、品質マネジメントシステムについて学んでいただき、将来的には、上記に加え品質マネジメントシステムの構築・改善、査察時の通訳、国内外の医療機器規制や規格の調査および設計部門へのインプットなど、品質管理における専門性および英語力を活かし、幅広くご活躍いただく予定です。求められる経験必須要件英語力（実務での使用経験必須・TOEIC800点以上・英語での会議が可能なレベル）歓迎要件医療機器業界におけるご経