社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります核酸医薬、ペプチド医薬、抗体医薬複合体等のCDMO（開発・製造受託）として、難治性疾患、希少疾患など生命に関わる疾患治療薬の創出・開発支援、ならびにプロセス開発、製造を通じて社会に貢献することができます在宅勤務も柔軟に使用することが可能です求められる経験1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」および「ケミカルバイオロジー分野」を専攻された方2.同等の知識・経験・スキルを有する即戦力人財3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方※1、2はいずれか該当で可能保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収580 ～ 830万円賞与.雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります核酸医薬、ペプチド医薬、抗体医薬複合体等のCDMO（開発・製造受託）として、難治性疾患、希少疾患など生命に関わる疾患治療薬の創出・開発支援、ならびにプロセス開発、製造を通じて社会に貢献することができます在宅勤務も柔軟に使用することが可能です求められる経験1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」および「ケミカルバイオロジー分野」を専攻された方2.同等の知識・経験・スキルを有する即戦力人財3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方※1、2はいずれか該当で可能保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収580 ～ 830万円賞与.雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日 日曜日 祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容【職務内容】エンジンサービスエンジニアとして以下の職務を担っていただきます。フェリー、貨物船、コンテナ船といった大型船舶に納めた弊社エンジンのメンテナンス作業です。 機械専門、電気専門などリーダーを中心に協力会社の方と協働しチームで案件を進めます。・客先での点検・整備メンテナンス・保守・案件作業中のトラブルシューティング、技術部と連携し、不具合案件に対する原因調査など・英語での作業報告書作成・バックオフィスに現場状況更新・現場作業における技術的および商業的要件について顧客対応ディーゼルおよびガスエンジンなどのメンテナンス業務を担います。8万馬力の巨大エンジンから中型エンジンまで、サイズも仕様もさまざまです。具体的には▼案件受注後、チームを編成▼エンジンを特殊工具など使用して解体、計測▼消耗部品の交換・状態のチェック▼再度組み立てを行い、試運転▼不具合発生時の原因究明・復旧など求められる経験・大卒以上。機械工学・マリンエンジニアリング専
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容【職務内容】エンジンサービスエンジニアとして以下の職務を担っていただきます。フェリー、貨物船、コンテナ船といった大型船舶に納めた弊社エンジンのメンテナンス作業です。 機械専門、電気専門などリーダーを中心に協力会社の方と協働しチームで案件を進めます。・客先での点検・整備メンテナンス・保守・案件作業中のトラブルシューティング、技術部と連携し、不具合案件に対する原因調査など・英語での作業報告書作成・バックオフィスに現場状況更新・現場作業における技術的および商業的要件について顧客対応ディーゼルおよびガスエンジンなどのメンテナンス業務を担います。8万馬力の巨大エンジンから中型エンジンまで、サイズも仕様もさまざまです。具体的には▼案件受注後、チームを編成▼エンジンを特殊工具など使用して解体、計測▼消耗部品の交換・状態のチェック▼再度組み立てを行い、試運転▼不具合発生時の原因究明・復旧など求められる経験・大卒以上。機械工学・マリンエンジニアリング専
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容精神神経科領域におけるリーディングカンパニーです。増員採用でもあり、若手を育てる環境が整っています。求められる経験・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験・普通自動車運転免許・PCスキル（Word及びExcel）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容精神神経科領域におけるリーディングカンパニーです。増員採用でもあり、若手を育てる環境が整っています。求められる経験・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験・普通自動車運転免許・PCスキル（Word及びExcel）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引．複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し，チームメンバーを率いて創薬研究を推進． Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件（Essential criteria）】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引．複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し，チームメンバーを率いて創薬研究を推進． Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件（Essential criteria）】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★離職率低★★ 世界トップシェア半導体メーカーの最先端スキルを手に★★滋賀勤務★求められる経験【必要条件（MUST）】・何かしらの機械のメンテ経験者・化学、薬液に関する基本的な知識がある方(学生時代に専攻でも可)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収380 ～ 500万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★離職率低★★ 世界トップシェア半導体メーカーの最先端スキルを手に★★滋賀勤務★求められる経験【必要条件（MUST）】・何かしらの機械のメンテ経験者・化学、薬液に関する基本的な知識がある方(学生時代に専攻でも可)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収380 ～ 500万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・PV業務経験（2年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験1年以上。・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがある。治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることが可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上・安全性情報管理の業務経験5年以上⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収650 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容As a Pricing Specialist, you will be in charge of executing market access and strategic pricing projects, including developing price negotiation strategies, initiating innovative approaches for timely price listing, working on pipeline access plans and mid/long term price forecasts, Wholesaler Purchase Price (WPP)/Average Realized Price (ARP) strategy, and Health Economic and Outcome Research (HEOR) activities. Additionally, the
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年＋・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容１年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 （１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当：実費精算（固定額の手当は廃止）・フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ～ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容医薬品開発の最前線で活躍することができます。若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。求められる経験・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容1. Problem analysis and approachGather all information relevant for the problem, analyze using available means, gather additional diagnostic info if needed, decide on initial approach to solve problem, assess new information and adapt approach if necessary.2. Problem handovers and routingHandover problem or problem aspects to others (2nd / 3rd line support), document and package all data relevant for problem resolution
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容1. Problem analysis and approachGather all information relevant for the problem, analyze using available means, gather additional diagnostic info if needed, decide on initial approach to solve problem, assess new information and adapt approach if necessary.2. Problem handovers and routingHandover problem or problem aspects to others (2nd / 3rd line support), document and package all data relevant for problem resolution
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます求められる経験【必須経験】以下のような経験が必要・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。もしくは、疫学、公衆衛生学の学位（修士）の場合は、薬剤疫学に関して２年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有するまた、以下に示すスキルを有する・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する・分析力・コミュ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけます求められる経験【必須経験】以下のような経験が必要・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。もしくは、疫学、公衆衛生学の学位（修士）の場合は、薬剤疫学に関して２年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有するまた、以下に示すスキルを有する・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する・分析力・コミュ
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Opportunities for professional growth and development in a renowned clinical development environment.Collaboration with key opinion leaders and cross-functional teams in cutting-edge medical advancements.Access to state-of-the-art resources and technologies to drive impactful clinical research.求められる経験Skills & Qualifications:● 5+ years of experience in medical device, pharmaceuticals, or biopharmaceuticals - with preference to medic
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Opportunities for professional growth and development in a renowned clinical development environment.Collaboration with key opinion leaders and cross-functional teams in cutting-edge medical advancements.Access to state-of-the-art resources and technologies to drive impactful clinical research.求められる経験Skills & Qualifications:● 5+ years of experience in medical device, pharmaceuticals, or biopharmaceuticals - with preference to medic