Page 2 - 72 biotechnology & pharmaceutical jobs found in Normandie

descriptif du posteVotre mission est d'assister le Directeur d'Usine dans la gestion administrative dusite :Vous êtes le relais local des services comptables et de la direction financière (factures,coordination pour la clôture des comptes mensuels, gestion des notes de frais…)Vous êtes le correspondant RH du site sur la partie industrielle et travaillez en interfaceavec le gestionnaire de paie en charge du site ou les autres membres de la DRH selon lessuje

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés.- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qu

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coûtRéception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementauxLecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill testRéalisation des identifications bactériennes &- fongiquesRéalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laborato

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût Réception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementaux Lecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill test Réalisation des identifications bactériennes &- fongiques Réalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du labo

descriptif du posteVos principales missions seront :- Réaliser les tests dans les règles établies de qualité et de sécurité en respectant les délais et le coût.- Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laboratoire (nettoyage des locaux /équipements, validations, auto-inspections, etc.)- Prendre en charge des investigations relatives aux invalidités, anomalies, OOS et OOT selon sa qualification- Coopérer avec les fonctions supports af

descriptif du posteVous intégrez le laboratoire microbiologie de l'entreprise. Vous effectuez la lecture, l'identification des différents prélèvements.Le rythme de travail est à la journée. Le poste, situé sur le secteur de Louviers, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'interim.La rémunération annuelle brute est à négocier en fonction de votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un

descriptif du posteVos principales missions seront:Coordonner et participer en transverse sur tous les laboratoires à la préparation et aux plans d'actions issus des inspections et audit qualité interne/ externe. Piloter et prendre en charge des actions « d'inspection readiness » au sein du CQPréparer et animer les instances de la Workstream CQ inspection readiness.Contribuer à l'alignement aux processus GQD et Risk Register pour tous les laboratoires.Ce p

descriptif du posteNous recherchons, pour ce poste une personne méticuleuse avec des capacités suffisantes concernant la vue .En effet, ce poste bien spécifique consiste pendant 7h30 / jour à mirer des flacons et des ampoules devant une cage mirage .C'est-à-dire que vous êtes assis à une table avec devant vous un fond blanc ou un fond noir, vous prenez deux à trois flacons dans la main, vous les agitez et vous regardez si des particules s'agitent. Dans ce

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qua

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qua

descriptif du posteAu sein du département MSFP Répartition Lyophilisation, votre mission principale est de réaliser la maintenance corrective et préventive des installations, de proposer et participer à la mise en place d'amélioration sur les installations.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Responsabilités principalesRéaliser la maintenance sur l'ensemble des équipements

descriptif du posteVos missions seront:- Réaliser la maintenance sur l'ensemble des équipements du parc machines en utilisant les outils de diagnostique- Exécuter des gammes de maintenance préventive- Proposer des améliorations techniques de fiabilisation des équipements- Travailler en étroite collaboration avec le personnel de production- Suivre la performance et le bon fonctionnement des lignes de productionCe poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir da

descriptif du posteCe poste, basé sur le secteur proche de Val de Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Vos missions : - En charge de compiler les clôtures de Change Control et mettre à jour les fichiers Excel. - Classement des données brutes papiers- Création d'actions de CC sous le logiciel de gestion des CC - Mise à jour de documents qualité/ synthèse

descriptif du posteVous avez pour mission principale de mettre à jour les protocoles de validation et de garantir leur application effective sur le terrain. Vos responsabilités incluront notamment la transposition des choix stratégiques du service dans les protocoles, la formation des techniciens sur les mises à jour réalisées, ainsi que l'audit de la mise à jour des pratiques sur le terrain.En outre, vous êtes chargé de piloter la formation des Opérateurs

descriptif du posteCe poste, basé proche du secteur de Val-De-Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 2 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Missions principales : - Réception des dossiers- Pilotage de la revue en fonction des demandes- Classement des dossiers- Revue des dossiers de lot- Suivi des corrections- Compilation et analyse des données recueillies dans le dossier de lot- Participation

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable du Bureau d'étude et de maintenance des bâtiments, vous avez pour mission de prendre en charge la gestion des projets d'investissements et de travaux neufs. Cette responsabilité implique une gestion complète des projets, depuis l'évaluation des besoins jusqu'à la remise des ouvrages à l'exploitation, tout en respectant les politiques internes de l'entreprise. Vous êtes l'interface entre les parties p

descriptif du posteL'Adjoint Technique Qualification Validation est chargé de :- Qualifier les équipements de production- Mettre en œuvre les protocoles de validationdans le respect des BPF, de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité des secteurs d'attribution sur le site SANOFI GBU VACCINS - Val de Reuil.Les principales missions :- Rédiger des protocoles et rapports de qualification (QC, QI, QO, QP, MT).- Exécuter des tests de qualification-

descriptif du posteVos missions :Dans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi, l'adjoint technique Qualité développe la culture Qualité sur le terrain. Contribue avec les acteurs impliqués, à définir des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures.- Prise en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur.- Participation aux réunions de pr

descriptif du posteVos principales missions seront:Assurer la prise en charge médicale et sanitaire des travailleurs sur site, en collaboration avec le médecin du travail du site. Apporter un soutien administratif au médecin du travail du site. Famille d'emplois : HSE - ExpertiseSoins, vaccinations, visites d'information et de préventionDiplôme d'état d'infirmierVaccination hépatite BExpérience en santé au travail serait un plus.Ce poste, basé à VAL DE REU

descriptif du posteDans le cadre des bonnes pratiques de fabrication et des techniques en vigueur, mettre en oeuvre, selon le planning défini, toutes les opérations de fabrication pour assurer la réalisation du planning de production du bâtiment B44.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités :Fabrication des PFVFabrication des SIPesée des poudrescontrôles environnementa

descriptif du posteVos principales missions seront: La gestion des anomalies en lien avec l'activité du pôle 8B avec la spécification de l'activité formulation lyophilisation avec un focus particulier pour les anomalies critiques de l'unité de Production.En tant qu'investigateur, le coordinateur fera partie du pôle expert et travaillera en partenariat avec les équipes de Production, du pôle performance/procédé et autres fonctions support.- Rédigeant les re

descriptif du posteVos missions seront :Garantir la qualité des vaccins fabriqués Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité microbiologie assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, 5S…Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 moisLa rémunération brute annuelle est comprise entre 25 et 27K€profil recherchéDe formation Bac+2 DUT Bio ou BTS Bio Analyses et Contrôles , vous justi

descriptif du posteVos principales missions sont:Coordonner et participer en transverse sur tous les laboratoires à la préparation et aux plans d'actions issus des inspections et audit qualité interne/ externe.Piloter et prendre en charge des actions préventives de préparation aux inspections au sein du CQPrendre en charge des actions correctives transverses laboratoires dans le respect des délais qualité définis.Participer à des actions d'amélioration con

descriptif du posteVos missions seront : Garantir la qualité des vaccins fabriquésRéaliser des analyses dans son domaine de spécialité virologie : analyses de contrôle au sein du laboratoire de virologieAssurer des activités transverses : gestion des échantillons, gestion de stocks réactifs, nettoyage, 5S….Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 13 moisLa rémunération brute annuelle est comprise entre 25000 e

descriptif du posteCe poste, basé sur le secteur du Vaudreuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Vos missions :- Assurer l'entretien général technique des machines et de leur environnement en respectant les règles de qualité et de sécurité définies- Participer à l'entretien général de toute la distribution d'électricité haute/basse tension - Participer à l'at

descriptif du posteAu sein du service production, vous serez en charge des fonctions suivantes : Assurer le bon déroulement de la fabrication suivant les consignes : Mise en fût, la programmation et l'édition d'étiquettes des produits conditionnés, utilisation de la conditionneuse manuelle, gestion de l'approvisionnement des matières premières dans le respects des planning de fabrication. Vous assurez la bonne tenue de votre poste et de l'atelier productio

descriptif du posteRattaché au responsable bureau d'étude et maintenance des bâtiments, vous avez pour missions:- Assurer la maintenance préventive et curative du site- Renseigner les rapports d'intervention sur GMAO- Consigner/déconsigner les équipements avant/après intervention- être force de proposition pour l'amélioration de la qualité de la maintenance ( optimisation des délai, réception des équipements, rationnalisation des commandes,...)Vous travail

descriptif du posteSous la responsabilité hiérarchique du responsable système et amélioration qualité, vous avez pour missions:- L'animation des réunions de travail d'amélioration en étant force de proposition- Assurer la gestion du processus de Revue Annuelle Produit (APR) - Participer à la gestion des audits clients et des inspections réglementaires et des audits internes- Préparer les indicateurs qualité- Analyser les impacts dans le cas d'écarts de dél

descriptif du posteSous la Direction du Directeur des Opérations, vous êtes le responsable de l'efficacité opérationnelle et de la qualité des processus de production. Vous prenez en charge le pilotage des opérations de production, garantissant une exécution efficace et conforme aux normes de qualité et de sécurité.Vous encadrez et motivez une équipe en direct de 12 personnes (effectif total de 113 personnes), en favorisant un environnement de travail coll

descriptif du posteVos principales missions seront :Piloter les livraisons de produits en s'assurant de la conformité des documents de transport, du passage des consignes, de la validation du planning avec les différents acteurs.Assurer le suivi des opérations de contrôle et libération à VDR pour garantir la mise à disposition clients dans les délais Animer les réunions de pilotage en lien avec l'activité : rituels quotidiens et hebdomadaires Assure les i