社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容試験計画のデザイン段階から参画し、データ収集戦略を早期に構築する重要な役割を担います。単なるデータ整理に留まらず、複雑化する試験デザインや多様なデータソースに即した最適解を提示することで、効率的な試験実行と高いデータ品質を自ら設計できる、攻めのデータマネジメントが実践できる環境です。リスクベースドアプローチやAI・デジタル技術の活用など、業界の変革をリードする立場として活躍できます。グローバルチームを率い、試験立ち上げから承認申請、Inspection対応まで一貫して主導する経験は、キャリアの市場価値を飛躍的に高めます。組織改善や若手育成を通じ、マネジメント力も磨ける環境です。国内外の学会や業界活動に積極的に関与し、常に最新知見に触れられる機会が豊富です。さらに、患者中心の臨床試験（Patient Centricity）の実現に向け、DMの視点からプロセス改善を議論するなど、社会貢献を実感しやすいのも魅力です。変革の先頭に立ち、未来の臨床開発のスタンダー
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容試験計画のデザイン段階から参画し、データ収集戦略を早期に構築する重要な役割を担います。単なるデータ整理に留まらず、複雑化する試験デザインや多様なデータソースに即した最適解を提示することで、効率的な試験実行と高いデータ品質を自ら設計できる、攻めのデータマネジメントが実践できる環境です。リスクベースドアプローチやAI・デジタル技術の活用など、業界の変革をリードする立場として活躍できます。グローバルチームを率い、試験立ち上げから承認申請、Inspection対応まで一貫して主導する経験は、キャリアの市場価値を飛躍的に高めます。組織改善や若手育成を通じ、マネジメント力も磨ける環境です。国内外の学会や業界活動に積極的に関与し、常に最新知見に触れられる機会が豊富です。さらに、患者中心の臨床試験（Patient Centricity）の実現に向け、DMの視点からプロセス改善を議論するなど、社会貢献を実感しやすいのも魅力です。変革の先頭に立ち、未来の臨床開発のスタンダー
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■Job ScopeContribute as a medical writer with primary expertise in clinical documentation, while also supporting nonclinical sections as needed. This role leads and supports the development of regulatory documents—including CTD modules and briefing documents—and actively participates in strategic regulatory discussions throughout the drug development process, from early development to J‑NDA submission and approval for programs.■K
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■Job ScopeContribute as a medical writer with primary expertise in clinical documentation, while also supporting nonclinical sections as needed. This role leads and supports the development of regulatory documents—including CTD modules and briefing documents—and actively participates in strategic regulatory discussions throughout the drug development process, from early development to J‑NDA submission and approval for programs.■K
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業医療用画像診断装置で世界屈指のシェアを誇る外資系メドテック企業。精密医療の実現に向け、革新的な技術と製品で医療現場を支えています。■ポジション概要CT・MR・超音波向け造影剤の営業を担当します。放射線科の医師や医療従事者に対し、製品提案だけでなく臨床・研究・教育ニーズを把握した課題解決型の提案を行い、中長期的なパートナーシップを構築するポジションです。■業務内容・CT・MR・超音波向け造影剤の販売促進活動・担当エリアの主要病院との継続的な関係構築・医師の臨床や研究ニーズに合わせた課題解決提案・学会や研究会など、顧客の学術活動の支援・マーケティング部門と連携した戦略的なアカウント管理・自宅拠点の直行直帰スタイルによる効率的な営業■本ポジションの魅力・ヘルスケアの強固なブランドのもと、精密医療の実現に直接関わる造影剤ビジネスに携われる希少な機会です。・MRとして培った専門性を活かしながら、医療機関と深いパートナーシップを築き、患者さ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業医療用画像診断装置で世界屈指のシェアを誇る外資系メドテック企業。精密医療の実現に向け、革新的な技術と製品で医療現場を支えています。■ポジション概要CT・MR・超音波向け造影剤の営業を担当します。放射線科の医師や医療従事者に対し、製品提案だけでなく臨床・研究・教育ニーズを把握した課題解決型の提案を行い、中長期的なパートナーシップを構築するポジションです。■業務内容・CT・MR・超音波向け造影剤の販売促進活動・担当エリアの主要病院との継続的な関係構築・医師の臨床や研究ニーズに合わせた課題解決提案・学会や研究会など、顧客の学術活動の支援・マーケティング部門と連携した戦略的なアカウント管理・自宅拠点の直行直帰スタイルによる効率的な営業■本ポジションの魅力・ヘルスケアの強固なブランドのもと、精密医療の実現に直接関わる造影剤ビジネスに携われる希少な機会です。・MRとして培った専門性を活かしながら、医療機関と深いパートナーシップを築き、患者さ
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます・原薬及び添加剤の受け入れ試験・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定・開発品目の品質に関わる試験・製剤の安定性試験・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等・治験薬GMPに関わる業務・品質管理部門への分析方法の技術移転求められる経験■必須・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）■歓迎・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 600万円賞与賞与あり（年2回）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます・原薬及び添加剤の受け入れ試験・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定・開発品目の品質に関わる試験・製剤の安定性試験・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等・治験薬GMPに関わる業務・品質管理部門への分析方法の技術移転求められる経験■必須・機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒・PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point）■歓迎・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 600万円賞与賞与あり（年2回）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ご紹介する企業ヘルスケア分野のリーディングカンパニーとして、豊かな開発パイプラインを背景に、継続的な新薬・新規モダリティの上市を目指しています。近年、業界内でのプレゼンスを高め、医療政策・制度に関する議論で重要な役割を担っています。■ポジション概要渉外調査部および製品チームに所属し、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、価格・アクセス戦略および医療政策対応を推進していただきます。事業環境整備に直接関与するダイナミックな役割です。■業務内容・担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進・新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般・費用対効果評価制度等に関する業界団体等での政策提言活動・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験■応募条件・新薬収載手続きをリードし、完遂した経験（1品目以上）・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験（5年以上）・医療
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ご紹介する企業ヘルスケア分野のリーディングカンパニーとして、豊かな開発パイプラインを背景に、継続的な新薬・新規モダリティの上市を目指しています。近年、業界内でのプレゼンスを高め、医療政策・制度に関する議論で重要な役割を担っています。■ポジション概要渉外調査部および製品チームに所属し、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、価格・アクセス戦略および医療政策対応を推進していただきます。事業環境整備に直接関与するダイナミックな役割です。■業務内容・担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進・新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般・費用対効果評価制度等に関する業界団体等での政策提言活動・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験■応募条件・新薬収載手続きをリードし、完遂した経験（1品目以上）・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験（5年以上）・医療
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容最先端の治療に関われる（CAR-T療法）少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けますハイレベルな医療機関・KOLとの関わり求められる経験血液がん領域または固形がん領域（オンコロジー）のいずれか、もしくは両方の経験があると好ましい基幹病院以上の担当経験コンプライアンス遵守意識大卒以上保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容最先端の治療に関われる（CAR-T療法）少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けますハイレベルな医療機関・KOLとの関わり求められる経験血液がん領域または固形がん領域（オンコロジー）のいずれか、もしくは両方の経験があると好ましい基幹病院以上の担当経験コンプライアンス遵守意識大卒以上保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、今後3年間では30製品以上の上市が予定されている企業ですサイエンスの先駆者として患者さんのアウトカムを変革することに真剣に取り組んでいらっしゃる方が多く在籍していますエビデンスジェネレーションに貢献いただけるポジションです求められる経験・臨床医学の知識：担当疾患領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・担当する疾患領域において、サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：担当疾患領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・プロジェクトマネージメントの経験・患者に関する知識：担当疾患領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、担当疾患領域の臨床医専門家と遜色のない知識・臨床研究計画策定・実施に関する知識：難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロト
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、今後3年間では30製品以上の上市が予定されている企業ですサイエンスの先駆者として患者さんのアウトカムを変革することに真剣に取り組んでいらっしゃる方が多く在籍していますエビデンスジェネレーションに貢献いただけるポジションです求められる経験・臨床医学の知識：担当疾患領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・基礎医学の知識：KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・担当する疾患領域において、サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識：担当疾患領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・プロジェクトマネージメントの経験・患者に関する知識：担当疾患領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、担当疾患領域の臨床医専門家と遜色のない知識・臨床研究計画策定・実施に関する知識：難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロト
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容革新的な医薬品に携わりながら、自らの裁量で戦略的に業務を推進できる環境です求められる経験必須要件７年以上のMR経験基幹病院または大学病院のご経験全国転勤可能な方直近３年間でTOP20%の営業成績を収めた方循環器領域の経験必須あると好ましい経験神経内科領域でのご経験新製品のローンチ経験があると好ましいプライマリー且つSpeciality/Rareのご経験があると好ましい広域を担当したご経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,200 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容革新的な医薬品に携わりながら、自らの裁量で戦略的に業務を推進できる環境です求められる経験必須要件７年以上のMR経験基幹病院または大学病院のご経験全国転勤可能な方直近３年間でTOP20%の営業成績を収めた方循環器領域の経験必須あると好ましい経験神経内科領域でのご経験新製品のローンチ経験があると好ましいプライマリー且つSpeciality/Rareのご経験があると好ましい広域を担当したご経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,200 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• 事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善• グローバルおよび地域チームと連携したデータ連携・配信標準の策定• データモデリング、性能・コスト最適化に関するベストプラクティスの定義• データ基盤における可用性、拡張性、セキュリティ、ガバナンスの確保• インフラ・セキュリティチームと連携した業務／コンプライアンス要件への対応• データプラットフォームおよびプロダクトの選定・導入・ライフサイクル管理• KPI モニタリングによるパフォーマンスおよびキャパシティ課題の予防・改善• アーキテクチャおよびデータ関連ドキュメントの整備・管理• 部内外メンバーへの技術的リーダーシップ、コーチング、支援求められる経験• データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5 年以上• DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験• 論理／物理データモデリングの知識・経験• AWS、Azure、GCP いずれかのクラウド利用
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容• 事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善• グローバルおよび地域チームと連携したデータ連携・配信標準の策定• データモデリング、性能・コスト最適化に関するベストプラクティスの定義• データ基盤における可用性、拡張性、セキュリティ、ガバナンスの確保• インフラ・セキュリティチームと連携した業務／コンプライアンス要件への対応• データプラットフォームおよびプロダクトの選定・導入・ライフサイクル管理• KPI モニタリングによるパフォーマンスおよびキャパシティ課題の予防・改善• アーキテクチャおよびデータ関連ドキュメントの整備・管理• 部内外メンバーへの技術的リーダーシップ、コーチング、支援求められる経験• データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験5 年以上• DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験• 論理／物理データモデリングの知識・経験• AWS、Azure、GCP いずれかのクラウド利用
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 700点相当）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 650万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 700点相当）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 650万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 700点相当）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 650万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 700点相当）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 650万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】以下ご経験をお持ちの方・治験プロジェクトでの統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験・SASプログラミングによる統計解析業務経験【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお持ちの方・語学力(英語 TOEIC 700以上)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】以下ご経験をお持ちの方・治験プロジェクトでの統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験・SASプログラミングによる統計解析業務経験【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお持ちの方・語学力(英語 TOEIC 700以上)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験・グローバルな安全性評価体制の構築・運用海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験・グローバルな安全性評価体制の構築・運用海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,200万円賞与年2回雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,200万円賞与年2回雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーなど臨床開発のプロジェクトマネジメント経験）・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与年2回雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーなど臨床開発のプロジェクトマネジメント経験）・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与年2回雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】＜共通＞① 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養② 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる③ 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らないこと＜領域別＞上記共通要件に加え、以下「１」または「２」に記載の要件のうち、少なくとも１つを満たしている方。１．低分子・バイオ医薬品（以下2点のうち1点を満たしている方）・申請資料の作成、外国製造業者認定／MF登録／GMP適合性調査資料のいずれかの経験・低分子・バイオ医薬品の原薬製造／製剤開発経験２．再生医療等製品（以下3点のうち1点を満たしている方）・生物由来原材料基準に関する知識またはカルタヘナ法に関する知識・PMDA相談経験または治験関連資料／カルタヘナ関連資料のライティング経験・申請資料の作成経験・再生医療等製品の開発経験【歓迎要件】＜共通＞・W
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】＜共通＞① 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養② 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる③ 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らないこと＜領域別＞上記共通要件に加え、以下「１」または「２」に記載の要件のうち、少なくとも１つを満たしている方。１．低分子・バイオ医薬品（以下2点のうち1点を満たしている方）・申請資料の作成、外国製造業者認定／MF登録／GMP適合性調査資料のいずれかの経験・低分子・バイオ医薬品の原薬製造／製剤開発経験２．再生医療等製品（以下3点のうち1点を満たしている方）・生物由来原材料基準に関する知識またはカルタヘナ法に関する知識・PMDA相談経験または治験関連資料／カルタヘナ関連資料のライティング経験・申請資料の作成経験・再生医療等製品の開発経験【歓迎要件】＜共通＞・W
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。【歓迎要件】・CTDの作成経験のある方・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 900万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リモートワークが中心、フレックス制！求められる経験【必須要件】・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。【歓迎要件】・CTDの作成経験のある方・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 900万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】以下ご経験をお持ちの方・医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験・SAP/Mock/プログラム（解析用データセットを含む）仕様書等の作成経験・プロジェクトマネジメント経験（解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験）【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語(TOEIC700点)・CDISC(ADaM/SDTM)関連業務の経験・統計スキル（BiOS、統計検定2級以上または同等のスキル知識を保有）・システム構築の実務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】以下ご経験をお持ちの方・医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験・SAP/Mock/プログラム（解析用データセットを含む）仕様書等の作成経験・プロジェクトマネジメント経験（解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験）【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語(TOEIC700点)・CDISC(ADaM/SDTM)関連業務の経験・統計スキル（BiOS、統計検定2級以上または同等のスキル知識を保有）・システム構築の実務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験・グローバルな安全性評価体制の構築・運用海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験・グローバルな安全性評価体制の構築・運用海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行った経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。【歓迎要件】・CTDの作成経験のある方・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 900万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。【歓迎要件】・CTDの作成経験のある方・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 900万円賞与年2回（標準評価時4.4ヶ月）雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,200万円賞与年2回雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容フレックス制！求められる経験【必須要件】・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,200万円賞与年2回雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ヒト疾患マウスモデルの世界トップ企業アカデミアでご活躍されている方も歓迎しています求められる経験●ヒト疾患のマウスモデルの使用、モデル作成、及びin vivo薬理学に関連する 科学的理解の確固たる基盤を持っている方 - 研究バックグラウンド：オンコロジー、基礎免疫学、がん免疫分野の知識があれば尚可 - 特に安全性、毒性、GLP、IND 取得を目指した試験など、商業的な経験があれば非常に望ましい ●コロニー管理、メンデル遺伝学、多遺伝子交配、モデル作成と特性評価、トラブルシューティング、 試験デザイン、実行の経験をお持ちの方 ●出版物や科学的または教育的なプレゼンテーションによって証明される、卓越した書面と口頭でのコミュニケーションスキルをお持ちの方。 ●複数のプロジェクトに効果的に優先順位をつけ、完了させることができるとともに、チームの分担業 務に貢献できる方（リーダーシップの資質がある方が望ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ヒト疾患マウスモデルの世界トップ企業アカデミアでご活躍されている方も歓迎しています求められる経験●ヒト疾患のマウスモデルの使用、モデル作成、及びin vivo薬理学に関連する 科学的理解の確固たる基盤を持っている方 - 研究バックグラウンド：オンコロジー、基礎免疫学、がん免疫分野の知識があれば尚可 - 特に安全性、毒性、GLP、IND 取得を目指した試験など、商業的な経験があれば非常に望ましい ●コロニー管理、メンデル遺伝学、多遺伝子交配、モデル作成と特性評価、トラブルシューティング、 試験デザイン、実行の経験をお持ちの方 ●出版物や科学的または教育的なプレゼンテーションによって証明される、卓越した書面と口頭でのコミュニケーションスキルをお持ちの方。 ●複数のプロジェクトに効果的に優先順位をつけ、完了させることができるとともに、チームの分担業 務に貢献できる方（リーダーシップの資質がある方が望ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】以下ご経験をお持ちの方・治験プロジェクトでの統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験・SASプログラミングによる統計解析業務経験【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお持ちの方・語学力(英語 TOEIC 700以上)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容リモートワークが中心求められる経験【必須要件】以下ご経験をお持ちの方・治験プロジェクトでの統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験・SASプログラミングによる統計解析業務経験【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお持ちの方・語学力(英語 TOEIC 700以上)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容再生医療に大変強みを持つバイオ医薬品会社再生医療の技術を学べる環境Science Planningなど幅広い業務に関わっていただく可能性求められる経験・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験（10年以上）・CROを用いた臨床試験の施設選定・CRAから臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントを実施した経験（5年以上）・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収850 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容再生医療に大変強みを持つバイオ医薬品会社再生医療の技術を学べる環境Science Planningなど幅広い業務に関わっていただく可能性求められる経験・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験（10年以上）・CROを用いた臨床試験の施設選定・CRAから臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントを実施した経験（5年以上）・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収850 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ご紹介する企業100年以上の歴史を持つグローバルヘルスケア企業。科学的根拠に基づき、人々の健康寿命を延ばす革新的な製品を提供しています。■ポジション概要新薬の収載交渉や加算取得、既存品の薬価維持戦略を主導し、製品価値を最大化するための戦略的な薬価策定と交渉を担う重要なポジションです。■業務内容・新薬の薬価算定交渉および加算取得に向けた戦略立案と実行・グローバルと連携したパイプライン製品の薬価予測と提言・費用対効果評価（CEA）への対応および最適薬価の維持・薬価改定時のリスク最小化と機会最大化に向けた施策の実施・業界団体を通じた政策提言や他社との連携による課題解決#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験【必須要件】・製薬会社での薬価・償還業務経験（5年以上）・日本の薬価制度および医療制度に関する深い専門知識・プロジェクトを主導したリーダーシップおよび管理経験・ビジネスレベル以上の英語力（読み書き・会話）【歓迎要件】・コンサルティングやマーケットアク
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ご紹介する企業100年以上の歴史を持つグローバルヘルスケア企業。科学的根拠に基づき、人々の健康寿命を延ばす革新的な製品を提供しています。■ポジション概要新薬の収載交渉や加算取得、既存品の薬価維持戦略を主導し、製品価値を最大化するための戦略的な薬価策定と交渉を担う重要なポジションです。■業務内容・新薬の薬価算定交渉および加算取得に向けた戦略立案と実行・グローバルと連携したパイプライン製品の薬価予測と提言・費用対効果評価（CEA）への対応および最適薬価の維持・薬価改定時のリスク最小化と機会最大化に向けた施策の実施・業界団体を通じた政策提言や他社との連携による課題解決#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験【必須要件】・製薬会社での薬価・償還業務経験（5年以上）・日本の薬価制度および医療制度に関する深い専門知識・プロジェクトを主導したリーダーシップおよび管理経験・ビジネスレベル以上の英語力（読み書き・会話）【歓迎要件】・コンサルティングやマーケットアク
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容定年が65歳であり、雇用延長で65歳以上の方も働ける環境がございます少数精鋭の組織でありスピード感のある社内環境です複数のパイプラインがあり、今後プレローンチ活動から関わることができます求められる経験いづれかの経験のある方・循環器領域のMSLまたはメディカルアフェアーズ関連業務3年以上。循環器領域における大学病院担当のMR経験が3年以上ある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,550万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容定年が65歳であり、雇用延長で65歳以上の方も働ける環境がございます少数精鋭の組織でありスピード感のある社内環境です複数のパイプラインがあり、今後プレローンチ活動から関わることができます求められる経験いづれかの経験のある方・循環器領域のMSLまたはメディカルアフェアーズ関連業務3年以上。循環器領域における大学病院担当のMR経験が3年以上ある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,550万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■ご紹介する企業素材、機械、電力など多岐にわたる事業を展開するグローバル製造業企業です。カーボンニュートラルやデジタルトランスフォーメーションといった現代社会の課題解決に向け、革新的な技術開発と製品・プロセスの改善に日々取り組んでいます。＜ポジション例＞以下のような部署への配属を予定しています。専門性やご経験、ご希望に応じて、書類選考通過時に最適なポジションをご案内いたします。※ご希望条件（勤務地や配属部署、専門性）がございましたら、お知らせください。●ソリューション技術センター 成形加工研究室●機械研究所 構造強度●機械研究所 振動音響●機械研究所 流熱技術●デジタルイノベーションセンター 計測技術研究/生産マネジメント研究●プロセス技術センター 等※上記は一例となりますので、求人すべてでご経験にマッチするポジションを検討させていただきます。＜キャリアパス＞ご経験や年次に応じて以下のようなキャリアパスを想定しています。●メンバークラス上司や先輩と共に研究開発テー
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■ご紹介する企業素材、機械、電力など多岐にわたる事業を展開するグローバル製造業企業です。カーボンニュートラルやデジタルトランスフォーメーションといった現代社会の課題解決に向け、革新的な技術開発と製品・プロセスの改善に日々取り組んでいます。＜ポジション例＞以下のような部署への配属を予定しています。専門性やご経験、ご希望に応じて、書類選考通過時に最適なポジションをご案内いたします。※ご希望条件（勤務地や配属部署、専門性）がございましたら、お知らせください。●ソリューション技術センター 成形加工研究室●機械研究所 構造強度●機械研究所 振動音響●機械研究所 流熱技術●デジタルイノベーションセンター 計測技術研究/生産マネジメント研究●プロセス技術センター 等※上記は一例となりますので、求人すべてでご経験にマッチするポジションを検討させていただきます。＜キャリアパス＞ご経験や年次に応じて以下のようなキャリアパスを想定しています。●メンバークラス上司や先輩と共に研究開発テー
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容IT部門ではなくMI業務部門の立場からDXを推進し、将来的には全社DXを担う中核人材となることを期待されるポジションです。部門横断的なMI業務プロセスの改善やデータ活用を通じて、業務の効率化・高度化をリードしていただきます。VBAや自動化ツールを活用した仕組みづくりに加え、英語を用いた海外関係者とのコミュニケーションを経験することができ、業務改善×デジタル×グローバル対応力をバランスよく身につけられる点が魅力です。求められる経験必須要件以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安：3年以上）・製薬会社において、業務プロセス改善やデジタル活用による業務効率化プロジェクトに従事した経験をお持ちの方・コンサルティングファームにおいて製薬企業向けに業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援等を担当した経験をお持ちの方共通必須項目・Excelを用いた業務経験（関数、データ集計等）・英語での実務コミュニケーション経験（会議、メール等）歓迎要件・VBAによる業務効率化ツール
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容IT部門ではなくMI業務部門の立場からDXを推進し、将来的には全社DXを担う中核人材となることを期待されるポジションです。部門横断的なMI業務プロセスの改善やデータ活用を通じて、業務の効率化・高度化をリードしていただきます。VBAや自動化ツールを活用した仕組みづくりに加え、英語を用いた海外関係者とのコミュニケーションを経験することができ、業務改善×デジタル×グローバル対応力をバランスよく身につけられる点が魅力です。求められる経験必須要件以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安：3年以上）・製薬会社において、業務プロセス改善やデジタル活用による業務効率化プロジェクトに従事した経験をお持ちの方・コンサルティングファームにおいて製薬企業向けに業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援等を担当した経験をお持ちの方共通必須項目・Excelを用いた業務経験（関数、データ集計等）・英語での実務コミュニケーション経験（会議、メール等）歓迎要件・VBAによる業務効率化ツール
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医薬開発支援のリーディングカンパニーで、受託ビジネスの次世代モデルを構築する■ご紹介する企業ヘルスケア業界のDXを牽引するグローバル企業。強固な経営基盤と先進的な戦略を融合し、持続可能な社会の実現に貢献し続けています。■ポジション概要副社長兼CSOの右腕として、全社の営業戦略・BD戦略の設計から実行までを統括し、組織マネジメントを通じて全社的な営業変革をリードしていただくポジションです。■業務内容・顧客・市場分析に基づく営業・BD戦略の構築・全社横断的な営業モデルおよびアカウントプランの設計・営業施策の現場実装とPDCAサイクルの設計・運用・経営層レベルでの戦略的アカウントへの参画・支援・営業KPIの設計、成果指標の進捗モニタリングと報告・推進部門の組織管理・人材育成および他部門連携の強化#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験【必須要件】・戦略コンサルでの営業戦略・変革リード経験（5年以上）・財務モデリングを含む高度な定量・定性分析スキ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医薬開発支援のリーディングカンパニーで、受託ビジネスの次世代モデルを構築する■ご紹介する企業ヘルスケア業界のDXを牽引するグローバル企業。強固な経営基盤と先進的な戦略を融合し、持続可能な社会の実現に貢献し続けています。■ポジション概要副社長兼CSOの右腕として、全社の営業戦略・BD戦略の設計から実行までを統括し、組織マネジメントを通じて全社的な営業変革をリードしていただくポジションです。■業務内容・顧客・市場分析に基づく営業・BD戦略の構築・全社横断的な営業モデルおよびアカウントプランの設計・営業施策の現場実装とPDCAサイクルの設計・運用・経営層レベルでの戦略的アカウントへの参画・支援・営業KPIの設計、成果指標の進捗モニタリングと報告・推進部門の組織管理・人材育成および他部門連携の強化#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験【必須要件】・戦略コンサルでの営業戦略・変革リード経験（5年以上）・財務モデリングを含む高度な定量・定性分析スキ
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です臨床開発に関して裁量権を持ってご活躍いただけるポジションです海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系修士卒業以上・臨床開発/臨床研究のプロジェクトリード経験 (10年以上)・プロトコールの作成経験・CTDの作成など申請に関するご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です臨床開発に関して裁量権を持ってご活躍いただけるポジションです海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系修士卒業以上・臨床開発/臨床研究のプロジェクトリード経験 (10年以上)・プロトコールの作成経験・CTDの作成など申請に関するご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし