37 Interim Biotechnology & pharmaceutical jobs found in Normandie

descriptif du poste- Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail- Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident)- Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE- Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et tout autre document relatif

descriptif du posteVos missions principalesDesign & Paramétrage : Comprendre, créer et modifier les Dossiers de Lot Électroniques (GMBR / ESP) et gérer les données de référence (Master Data / équipements).Validation & Test : Rédiger et dérouler les scripts de recette/validation applicative avant leur déploiement sur les lignes de production.Support & Formation : Assurer le support fonctionnel de niveau 1 auprès des utilisateurs, suivre les incidents en lie

descriptif du posteParticiper à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements. Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés. Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …). Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standar

descriptif du posteParticiper à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements. Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés. Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …). Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standar

descriptif du posteSouhaitez-vous piloter les flux d'approvisionnement en qualité d'Approvisionneur (F/H) ?Vous garantirez la disponibilité des composants nécessaires à la production, en conciliant exigences clients, délais, qualité, sécurité, environnement et amélioration continue - Vous piloterez les relations fournisseurs, suivrez leur taux de service et contrôlerez les stocks de consignation afin de sécuriser les approvisionnements - Vous définirez les

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Qualité Validation et Qualification consiste à garantir le maintien de l'état GxP des solutions informatisées du site en occupant une posture de référent auprès des utilisateurs, des équipes projets, du digital et de la qualité. Au quotidien, vous définissez la stratégie de validation, assurez le transfert des projets vers la routine et veillez à la formation comme à la qualification des utilisateurs selon

descriptif du posteVous réalisez l'ensemble des opérations de fabrication sur les équipements industriels.Vous chargez les matières premières et les produits dans les équipements.Vous effectuez les pesée des matièresVous renseignez les documents de traçabilité des produits (dossier de lots).Vous effectuez des changements de format et maintenance premier niveauVous effectuez le nettoyage de votre zone de travailPOUR POSTULER CONTACTER NOTRE RESPONSABLE DE C

descriptif du posteNotre client basé à VAL DE REUIL opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qui contribue à la santé et au bien-être de la société.Commodités de transport :Arrêtez de chercher une place pendant des heures, ils ont un parking géant.La recharge de votre voiture électrique ne sera plus jamais un problème, des bornes sont à disposition.Envie de faire des économies et de sauver la planète ? Essayez le covoiturage !Gagnez du temps e

descriptif du posteÊtes-vous prêt(e) pour les défis suivants :- Surveiller et réguler la ligne de conditionnement pour assurer le bon fonctionnement des équipements- Coordonner et diriger une équipe pour optimiser la production et atteindre les objectifs fixés- Maintenir un niveau élevé de qualité en effectuant des contrôles fréquents de la ligne et en prenant des mesures correctives si nécessaire- Expérience maintenance niveau 2 exigéeVous réaliserez du c

descriptif du posteQuel horizon captivant envisagez-vous en tant que Magasinier cariste (F/H) dans votre carrière ?Vous serez chargé(e) de coordonner la gestion des matières premières et articles de conditionnement pour soutenir efficacement le processus de production- Réceptionner, contrôler et assurer la livraison des ateliers de production conformément aux règles de sécurité et aux exigences BPF- Ranger méticuleusement les produits dans les palettiers e

descriptif du posteVotre rôle : Maîtriser le cœur de la fabrication pharmaceutiqueEn tant qu'Opérateur de Ligne en Répartition Stérile, vous pilotez des équipements de haute technologie permettant de laver, remplir et conditionner des médicaments dans leur contenant primaire (ampoules, flacons, tubes, seringues)Un parcours d'évolution concret et valorisant : Votre intégration est bâtie sur une progression pas-à-pas pour garantir votre réussite : Poste de

descriptif du posteVotre rôle : créer le médicament de A à ZVéritable « chef d'orchestre » de la recette pharmaceutique, l'Opérateur de Fabrication assure la préparation et le mélange des principes actifs et matières premières en zones propres et stériles (classes A, B et C). Chaque geste suit rigoureusement un dossier de lot pour garantir la conformité intégrale du produit destiné au patient. Vos missions principales :- Préparation & Pesée : sélection de

descriptif du posteVotre rôle : le dernier rempart qualité avant la mise sur le marchéÉtape réglementaire clé de la bioproduction, le mirage (ou inspection visuelle) consiste à contrôler l'intégralité des unités produites. Votre mission est vitale : traquer le moindre défaut (particules dans le liquide, microfissures du verre, défauts de sertissage ou d'étanchéité) avant la libération des lots.Vos missions principales : Conduite de machine & Pilotage (Mira

descriptif du posteVotre rôle : au cœur de la sécurité du médicamentEn tant qu'Agent MADM (Mise À Disposition du Matériel), vous occupez un poste clé dans la chaîne de production : garantir la propreté, la conformité et la stérilité absolue de tous les équipements de pointe avant leur passage en zone de répartition.Vos missions principales :Maintenance & Assemblage : démontage, nettoyage minutieux et remontage méticuleux des cuves de formulation liquide (c

descriptif du posteattaché au site, vous jouez un rôle clé dans la gestion fonctionnelle de l'outil MES et assurez la coordination avec l'ensemble des services connexes.Au quotidien, vous intervenez sur le design de dossiers de lot électronique (GMBR / ESP) en analysant et modifiant des designs existants, tout en créant et ajustant les Master Data (PVL/PMBR) et les données équipements. Dans le cadre de la validation SI et de la recette, vous rédigez puis d

descriptif du posteEn qualité d'Agent de fabrication, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produ

descriptif du posteEn qualité d'Agent de fabrication, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produ

descriptif du posteEn qualité de Conditionneur, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produits fi

descriptif du poste- Maintien de la stérilité de la zone (Habillage aseptique)- Préparation de la ZAC (nettoyage et désinfection)- Conduite de ligne de lavage des contenants en zone classe C- Conduite de ligne de sertisseuse automatique sous flux d'air Grade A- Lancement / Suivi CIP/SIP ligne de répartition- Activité de prélèvement en lien avec les opérations effectuées, selon norme qualité en vigueur- Contrôles de la qualité en cours de production et mise

descriptif du posteRythme de travail : 3*8Mise en marche, alimentation et arrêt des machines d'inspection visuelle. Détection automatique pour vérification du fonctionnement des capteurs qualité produit. Alimentation des produits, réception, conduite, mirage semi-automatique, surveillance des lignes d'inspection visuelle Nettoyage des équipements et des locaux Renseignement des documents de lots et documents de travail (papier et informatique)profil recher

descriptif du postePrincipales responsabilités : Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident) Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et to

descriptif du posteVous intervenez dans un service de fabrication pour le conditionnement de produits et leur palettisation (port régulier de charges jusqu'à 25 kg). Vous êtes amenés à conduire un chariot élévateur. Vous devez être titulaire des caces R389 catégories 1,3 et 5 en cours de validité - vous travaillez en horaires de journée avec possibilité en équipe 2x8 ou 3x8.profil recherchéVous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste en mi

descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quo

descriptif du posteMissions principales du poste :- Accompagnement commercial des clients Export- Accueil téléphonique, traitement et suivi des commandes, remise des offresde prix et facturation- Organisation des transports.- Assistanat des commerciaux, traitement des rapports de visites.profil recherchéRequis :- Expérience dans l'administration des ventes- Langues : Anglais courant, Allemand courant serait un plus- Maîtrise du Pack OfficeAvantages :- Tick

descriptif du posteAu cœur de l'unité de production et dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles de sécurité, vous assurez la mise en packaging des produits :Conduire et surveiller les équipements automatisés de la ligne.Effectuer les vérifications et contrôles de conformité des produits et des étuis.Réaliser les interventions techniques de premier niveau pour limiter les arrêts machines.Effectuer les vides de ligne rig

descriptif du posteRattaché au pôle de production, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement et de mirage sur ligne automatisée.Vos missions principales :Préparer, régler et conduire les équipements sur les lignes d'entrée et de sortie de répartition de seringues.Réaliser les opérations de nettoyage et de vide de poste dans le respect strict des procédures.Renseigner rigoureusement les dossiers de lots et les documents de travail.Ef

descriptif du posteVos missions principalesRattaché(e) au Responsable Maintenance, vous assurez le bon fonctionnement, la fiabilité et l'optimisation de l'ensemble de notre parc d'équipements.Vos missions quotidiennes :- Maintenance préventive : Réaliser le plan de maintenance planifié sur les installations (contrôles, graissages, changements de pièces usées).- Maintenance curative : Diagnostic rapide des pannes (électriques, mécaniques, hydrauliques, pneu

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la surveillance microbiologique des environnements de fabrication tout en garantissant la conformité GxP du site au quotidien. Présent directement sur le terrain en ZAC, vous réalisez le suivi quotidien des germes indésirables ainsi que le monitoring environnemental. Vous prenez en charge la rédaction des protocoles et des rapports de Media Fill Test, tout en réalisant les analyses de tendances et le traitem

descriptif du posteRejoignez une équipe dynamique où vous serez responsable de la qualité optimale du conditionnement de produits de parfumerie et de cosmétique.Vous pourrez notamment être en charge des tâches suivantes :- Assurer toutes les étapes du conditionnement des produits (alimentation de la ligne de production, remplissage, étiquetage, mise en cartons...)- Veiller au bon déroulement des contrôles qualité des produits.- Collaborer avec l'équipe de

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot consiste à assurer la conformité documentaire au sein du service préparatoire afin de garantir la libération des lots dans les délais impartis. Au quotidien, vous effectuez la revue de production des formulaires de cycles autoclaves, des formulaires de filtres ainsi que des dossiers de lot sous formats papier et MES. Acteur clé de la qualité, vous assurez le suivi rigoureux des d