Chcesz rozpocząć karierę u światowego lidera branży Consumer Healthcare? Dołącz do zespołu Jakości i dbaj o bezpieczeństwo znanych marek leków bez recepty, produktów higienicznych oraz suplementów diety. Jeśli cechuje Cię dokładność, chcesz zdobyć cenne doświadczenie i szukasz stażu w międzynarodowym środowisku - ta rola jest dla Ciebie!Lokalizacja miejsca pracy: Warszawa Mokotów. Jakie będą Twoje zadania?Wsparcie w procesie obsługi reklamacji jakościowych
Chcesz rozpocząć karierę u światowego lidera branży Consumer Healthcare? Dołącz do zespołu Jakości i dbaj o bezpieczeństwo znanych marek leków bez recepty, produktów higienicznych oraz suplementów diety. Jeśli cechuje Cię dokładność, chcesz zdobyć cenne doświadczenie i szukasz stażu w międzynarodowym środowisku - ta rola jest dla Ciebie!Lokalizacja miejsca pracy: Warszawa Mokotów. Jakie będą Twoje zadania?Wsparcie w procesie obsługi reklamacji jakościowych
Szukasz idealnego miejsca na rozpoczęcie kariery w dynamicznej branży healthcare? Dołącz do Działu Jakości firmy Haleon jako Stażysta i zdobywaj cenne, praktyczne doświadczenie w międzynarodowym środowisku! W trakcie rocznego stażu (w wymiarze 35 godzin tygodniowo) zyskasz unikalną szansę na poznanie kluczowych procesów jakościowych od podszewki oraz rozwój pod okiem doświadczonych ekspertów. To idealny krok dla studentów i absolwentów kierunków ścisłych,
Szukasz idealnego miejsca na rozpoczęcie kariery w dynamicznej branży healthcare? Dołącz do Działu Jakości firmy Haleon jako Stażysta i zdobywaj cenne, praktyczne doświadczenie w międzynarodowym środowisku! W trakcie rocznego stażu (w wymiarze 35 godzin tygodniowo) zyskasz unikalną szansę na poznanie kluczowych procesów jakościowych od podszewki oraz rozwój pod okiem doświadczonych ekspertów. To idealny krok dla studentów i absolwentów kierunków ścisłych,
Szukasz miejsca, gdzie możesz postawić pierwsze kroki w świecie nowoczesnych technologii i systemów laboratoryjnych? Dołącz do zespołu GSCD&T w Poznaniu jako Trainee w dziale Quality Control i weź udział w ekscytującym projekcie wdrożenia systemu Labware Mobile! Oferujemy elastyczny czas pracy (35h tygodniowo) w modelu hybrydowym, który bez problemu pogodzisz ze studiami. To idealna okazja, aby pod okiem ekspertów rozwijać swoje umiejętności analityczne i
Szukasz miejsca, gdzie możesz postawić pierwsze kroki w świecie nowoczesnych technologii i systemów laboratoryjnych? Dołącz do zespołu GSCD&T w Poznaniu jako Trainee w dziale Quality Control i weź udział w ekscytującym projekcie wdrożenia systemu Labware Mobile! Oferujemy elastyczny czas pracy (35h tygodniowo) w modelu hybrydowym, który bez problemu pogodzisz ze studiami. To idealna okazja, aby pod okiem ekspertów rozwijać swoje umiejętności analityczne i
Jesteś ciekawy jak wygląda praca w międzynarodowej firmie farmaceutycznej? Zastanawiasz się jak w praktyce wykorzystać wiedzę ze studiów? A może chciałbyś rozwinąć swoje umiejętności analityczne lub szukasz miejsca, w którym zdobędziesz pierwsze doświadczenie zawodowe? Jeżeli tak - zapraszamy Cię do współpracy!zadaniawsparcie administracyjne przy tworzeniu dokumentów,archiwizacja dokumentów,praca w wewnętrznych systemach informatycznych,zapewnienie zgodnoś
Jesteś ciekawy jak wygląda praca w międzynarodowej firmie farmaceutycznej? Zastanawiasz się jak w praktyce wykorzystać wiedzę ze studiów? A może chciałbyś rozwinąć swoje umiejętności analityczne lub szukasz miejsca, w którym zdobędziesz pierwsze doświadczenie zawodowe? Jeżeli tak - zapraszamy Cię do współpracy!zadaniawsparcie administracyjne przy tworzeniu dokumentów,archiwizacja dokumentów,praca w wewnętrznych systemach informatycznych,zapewnienie zgodnoś
Join our clients company as a Pharmacovigilance QA Manager, and work as a auditor and a advisor to the organization. your tasksexecution of regional, cross regional and/or global multiple audit programsprovide unsupervised GPvP expert advice to key personnel. This includes and is not limited to: coaching on QA related processes, interpreting health authorities’ requirements and advising in their implementation across the organizationsupport the development
Join our clients company as a Pharmacovigilance QA Manager, and work as a auditor and a advisor to the organization. your tasksexecution of regional, cross regional and/or global multiple audit programsprovide unsupervised GPvP expert advice to key personnel. This includes and is not limited to: coaching on QA related processes, interpreting health authorities’ requirements and advising in their implementation across the organizationsupport the development
Dołącz do zespołu Regulatory Asset Oversight w GSK i postaw pierwszy krok w karierze wewnątrz globalnej firmy biofarmaceutycznej. Jako stażysta będziesz wspierać zarządzanie cyklem życia produktów, pracując bezpośrednio na zaawansowanych systemach takich jak Veeva Vault oraz Smartsheet. To unikalna okazja, aby z bliska obserwować procesy regulacyjne i współpracować z ekspertami z całego świata w dynamicznym, międzynarodowym środowisku. Oferujemy elastyczny
Dołącz do zespołu Regulatory Asset Oversight w GSK i postaw pierwszy krok w karierze wewnątrz globalnej firmy biofarmaceutycznej. Jako stażysta będziesz wspierać zarządzanie cyklem życia produktów, pracując bezpośrednio na zaawansowanych systemach takich jak Veeva Vault oraz Smartsheet. To unikalna okazja, aby z bliska obserwować procesy regulacyjne i współpracować z ekspertami z całego świata w dynamicznym, międzynarodowym środowisku. Oferujemy elastyczny
Dołącz do GSK jako stażysta w zespole Submission Delivery Excellence, gdzie zyskasz unikalną szansę na zdobycie praktycznego doświadczenia w operacjach regulacyjnych czołowej firmy farmaceutycznej. Podczas stażu będziesz wspierać specjalistów w przygotowywaniu kluczowej dokumentacji CMC oraz nieklinicznej, mając realny wpływ na procesy publikacji w środowisku globalnym. Oferujemy rozwój kompetencji technicznych oraz współpracę międzyfunkcyjną w kulturze st
Dołącz do GSK jako stażysta w zespole Submission Delivery Excellence, gdzie zyskasz unikalną szansę na zdobycie praktycznego doświadczenia w operacjach regulacyjnych czołowej firmy farmaceutycznej. Podczas stażu będziesz wspierać specjalistów w przygotowywaniu kluczowej dokumentacji CMC oraz nieklinicznej, mając realny wpływ na procesy publikacji w środowisku globalnym. Oferujemy rozwój kompetencji technicznych oraz współpracę międzyfunkcyjną w kulturze st
Dołącz do zespołu Global Regulatory Affairs w GSK Services i zdobądź cenne doświadczenie w pracy dla światowego lidera branży farmaceutycznej! Jako Intern będziesz mieć realny wpływ na procesy regulacyjne, wspierając nas w tworzeniu kluczowej dokumentacji oraz wdrażaniu nowoczesnych narzędzi IT. Oferujemy elastyczny grafik (25–35h tygodniowo) oraz model hybrydowy w naszym biurze w Poznaniu, co pozwoli Ci idealnie połączyć naukę z rozwojem zawodowym. To 18-
Dołącz do zespołu Global Regulatory Affairs w GSK Services i zdobądź cenne doświadczenie w pracy dla światowego lidera branży farmaceutycznej! Jako Intern będziesz mieć realny wpływ na procesy regulacyjne, wspierając nas w tworzeniu kluczowej dokumentacji oraz wdrażaniu nowoczesnych narzędzi IT. Oferujemy elastyczny grafik (25–35h tygodniowo) oraz model hybrydowy w naszym biurze w Poznaniu, co pozwoli Ci idealnie połączyć naukę z rozwojem zawodowym. To 18-
Szukamy ambitnego studenta lub absolwenta kierunków medycznych i przyrodniczych, który chce zdobyć unikalne doświadczenie w świecie regulacji farmaceutycznych. Jeśli interesujesz się kategoriami leków OTC, suplementów diety czy wyrobów medycznych, to stanowisko pozwoli Ci poznać te obszary od strony praktycznej. W naszym zespole stawiamy na merytoryczne wsparcie oraz rozwój kompetencji analitycznych w międzynarodowym środowisku. Będziesz mieć realny wpływ
Szukamy ambitnego studenta lub absolwenta kierunków medycznych i przyrodniczych, który chce zdobyć unikalne doświadczenie w świecie regulacji farmaceutycznych. Jeśli interesujesz się kategoriami leków OTC, suplementów diety czy wyrobów medycznych, to stanowisko pozwoli Ci poznać te obszary od strony praktycznej. W naszym zespole stawiamy na merytoryczne wsparcie oraz rozwój kompetencji analitycznych w międzynarodowym środowisku. Będziesz mieć realny wpływ
Szukasz miejsca, w którym Twoja wiedza medyczna lub farmaceutyczna spotka się z realnym biznesem? Dołącz do zespołu Market Access w GSK Services w Warszawie i wejdź za kulisy procesów refundacyjnych, które mają realny wpływ na dostęp pacjentów do nowoczesnych terapii. Oferujemy Ci dynamiczne środowisko pracy, w którym od pierwszego dnia staniesz się ważnym wsparciem w projektach dotyczących leków i szczepionek. To idealna okazja, aby pod okiem ekspertów zd
Szukasz miejsca, w którym Twoja wiedza medyczna lub farmaceutyczna spotka się z realnym biznesem? Dołącz do zespołu Market Access w GSK Services w Warszawie i wejdź za kulisy procesów refundacyjnych, które mają realny wpływ na dostęp pacjentów do nowoczesnych terapii. Oferujemy Ci dynamiczne środowisko pracy, w którym od pierwszego dnia staniesz się ważnym wsparciem w projektach dotyczących leków i szczepionek. To idealna okazja, aby pod okiem ekspertów zd
Szukasz miejsca, gdzie Twoje wykształcenie kierunkowe realnie przełoży się na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie? Dołącz do poznańskiego zespołu GSK jako Intern w obszarze Regulatory Submissions Excellence. To nie jest typowy staż – u nas od pierwszego dnia poznajesz globalne standardy farmaceutyczne i pracujesz ramię w ramię z ekspertami z różnych kontynentów. Gwarantujemy Ci pełną elastyczność (do 25-35h tygodniowo), dzięki której bez stresu pogod
Szukasz miejsca, gdzie Twoje wykształcenie kierunkowe realnie przełoży się na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie? Dołącz do poznańskiego zespołu GSK jako Intern w obszarze Regulatory Submissions Excellence. To nie jest typowy staż – u nas od pierwszego dnia poznajesz globalne standardy farmaceutyczne i pracujesz ramię w ramię z ekspertami z różnych kontynentów. Gwarantujemy Ci pełną elastyczność (do 25-35h tygodniowo), dzięki której bez stresu pogod
Czy chcesz mieć realny wpływ na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie, jednocześnie stawiając pierwsze kroki w sektorze farmaceutycznym? Dołącz do zespołu Registration Data Management (RDM) w GSK!Nasz zespół dba o to, aby informacje o rejestracji produktów GSK spełniały najwyższe standardy regulacyjne. To dane, które napędzają procesy Pharmacovigilance oraz produkcję zgodną z normami GMP. Twoja praca będzie fundamentem dla bezpiecznych operacji bizneso
Czy chcesz mieć realny wpływ na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie, jednocześnie stawiając pierwsze kroki w sektorze farmaceutycznym? Dołącz do zespołu Registration Data Management (RDM) w GSK!Nasz zespół dba o to, aby informacje o rejestracji produktów GSK spełniały najwyższe standardy regulacyjne. To dane, które napędzają procesy Pharmacovigilance oraz produkcję zgodną z normami GMP. Twoja praca będzie fundamentem dla bezpiecznych operacji bizneso
Szukasz miejsca, gdzie Twoja wiedza teoretyczna spotka się z praktyką w globalnej firmie farmaceutycznej? Dołącz do naszego zespołu w Poznaniu! Jako Quality Specialist (Intern) będziesz wspierać zespół w kluczowych procesach jakościowych, współpracując z dostawcami zewnętrznymi (CMO) i jednostkami GSK na całym świecie. ENG: Are you looking for a place where your academic knowledge meets real-world practice within a global pharmaceutical leader? Join our t
Szukasz miejsca, gdzie Twoja wiedza teoretyczna spotka się z praktyką w globalnej firmie farmaceutycznej? Dołącz do naszego zespołu w Poznaniu! Jako Quality Specialist (Intern) będziesz wspierać zespół w kluczowych procesach jakościowych, współpracując z dostawcami zewnętrznymi (CMO) i jednostkami GSK na całym świecie. ENG: Are you looking for a place where your academic knowledge meets real-world practice within a global pharmaceutical leader? Join our t