11 jobs found for biotechnology pharmaceutical

filter2
clear all
    • częstochowa, śląskie
    • permanent
    • pełen etat
    Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania weryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczych przeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczych organizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczych ocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPA wykonywanie standardowych ocen dla laboratorium dokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektami wymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
    Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania weryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczych przeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczych organizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczych ocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPA wykonywanie standardowych ocen dla laboratorium dokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektami wymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
    • częstochowa, śląskie
    • permanent
    • pełen etat
    Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymiplanowanie i wykonywanie walidacji sterylizacjiprzygotowanie oraz przegląd dokumentacjiocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacjiprzeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałachtworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowychwspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacjąprezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemywykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopieńdoświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacjiznajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesubardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznychgotowości do delegacji służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
    Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymiplanowanie i wykonywanie walidacji sterylizacjiprzygotowanie oraz przegląd dokumentacjiocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacjiprzeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałachtworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowychwspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacjąprezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemywykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopieńdoświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacjiznajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesubardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznychgotowości do delegacji służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
    • szczecin, zachodniopomorskie
    • permanent
    • pełen etat
    Marzysz o możliwości rozwoju w branży RA  w międzynarodowej firmie?Nie czekaj - aplikuj! oferujemymożliwość pracy hybrydowejprywatną opiękę medycznąkartę sportową, kartę restauracyjną pracę w atmosferze szacunku i partnerstwa zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej utrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemy 2-3 letnie doświadczenie w RA ( mile widziany obszar medical devices) znajomość norm ISO 13 485 oraz MDD/MDR)wykształcenia kierunkowegobardzo dobra znajomość angielskiego       Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Marzysz o możliwości rozwoju w branży RA  w międzynarodowej firmie?Nie czekaj - aplikuj! oferujemymożliwość pracy hybrydowejprywatną opiękę medycznąkartę sportową, kartę restauracyjną pracę w atmosferze szacunku i partnerstwa zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej utrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemy 2-3 letnie doświadczenie w RA ( mile widziany obszar medical devices) znajomość norm ISO 13 485 oraz MDD/MDR)wykształcenia kierunkowegobardzo dobra znajomość angielskiego       Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • częstochowa, śląskie
    • permanent
    • pełen etat
    Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
    Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
    • poznań, wielkopolskie
    • temporary
    • część etatu
    Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWprowadzanie dokumentów do elektronicznego systemu TMF,Współpraca z zespołem projektowym w zakresie zawartości TMF,Wsparcie zespołu asystentek badania klinicznego w pracy administracyjnej.oczekujemyStatusu studenta ostatniego roku studiów lub statusu absolwenta studiów wyższych l stopnia - preferowane nauki biologiczne (biotechnologia, farmacja),Chęci do nauki i rozwoju.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Wierzysz, że dzięki innowacjom i osiągnięciom naukowym można poprawiać jakość życia ludzi, by mogli osiągać więcej, czuć się lepiej i żyć dłużej? Ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała znaczenie?  Dołącz do grona pracowników GSK - światowego lidera w branży ochrony zdrowia.oferujemyKulturę pracy opartą na wartościach takich jak szacunek dla ludzi, uczciwość, transparentność i koncentracja na potrzebach konsumenta,Staż w oparciu o Umowę Zlecenie z możliwością przedłużenia,Stawkę godzinową 26 zł brutto/h w czasie pierwszych 6 miesięcy, przy przedłużeniu stażu do 12 lub 18 miesięcy stawka przez kolejny okres 28 zł brutto/h,Elastyczne godziny pracy,System benefitów Randstad Plus (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online).zadaniaWprowadzanie dokumentów do elektronicznego systemu TMF,Współpraca z zespołem projektowym w zakresie zawartości TMF,Wsparcie zespołu asystentek badania klinicznego w pracy administracyjnej.oczekujemyStatusu studenta ostatniego roku studiów lub statusu absolwenta studiów wyższych l stopnia - preferowane nauki biologiczne (biotechnologia, farmacja),Chęci do nauki i rozwoju.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • częstochowa, śląskie
    • permanent
    • pełen etat
    Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • warszawa, mazowieckie
    • temporary
    • część etatu
    Masz wykształcenie medyczne (okołomedyczne) lub jesteś w trakcie jego zdobywania? Chcesz wzbogacić swoje doświadczenie w branży medycznej? Zależy Ci na stażu w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku? Płynnie mówisz po angielsku i terminologia medyczna nie stanowi dla Ciebie tajemnic? Ta oferta jest dla Ciebie!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie na okres 12 miesięcy,zapoznanie się ze specyfiką funkcjonowania działu medycznego w dużej międzynarodowej korporacji sektora farmaceutycznego,zdobycie nowych umiejętności i rozwinięcie własnych kompetencji,przyjazną atmosferę pracy,elastyczny czas pracy,możliwość przystąpienia do prywatnej opieki medycznej i karty sportowej,wynagrodzenie na poziomie 26 zł/h brutto przez pierwsze pół roku, następnie 28 zł/h brutto.zadaniawsparcie w przygotowywaniu i zatwierdzaniu materiałów medycznych (w tym obsługa systemu Content Lab, wyszukiwanie piśmiennictwa),wsparcie w organizacji podróży menedżerów medycznych,współpraca z zewnętrznymi agencjami (np. organizacja spotkań, tłumaczeń),przygotowywanie i kontrola dokumentacji związanej z organizowaniem spotkań medycznych celem zapewnienia zgodności z wymaganiami korporacyjnymi.oczekujemystudent (4/5 rok lub bezpośrednio po ukończeniu studiów),wykształcenie medyczne (okołomedyczne) będzie dodatkowym atutem,znajomość j. angielskiego na poziomie zaawansowanym,znajomość pakietu MS Office,umiejętność i chęć szybkiego uczenia się,proaktywność w rozwiązywaniu problemów.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Masz wykształcenie medyczne (okołomedyczne) lub jesteś w trakcie jego zdobywania? Chcesz wzbogacić swoje doświadczenie w branży medycznej? Zależy Ci na stażu w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku? Płynnie mówisz po angielsku i terminologia medyczna nie stanowi dla Ciebie tajemnic? Ta oferta jest dla Ciebie!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie na okres 12 miesięcy,zapoznanie się ze specyfiką funkcjonowania działu medycznego w dużej międzynarodowej korporacji sektora farmaceutycznego,zdobycie nowych umiejętności i rozwinięcie własnych kompetencji,przyjazną atmosferę pracy,elastyczny czas pracy,możliwość przystąpienia do prywatnej opieki medycznej i karty sportowej,wynagrodzenie na poziomie 26 zł/h brutto przez pierwsze pół roku, następnie 28 zł/h brutto.zadaniawsparcie w przygotowywaniu i zatwierdzaniu materiałów medycznych (w tym obsługa systemu Content Lab, wyszukiwanie piśmiennictwa),wsparcie w organizacji podróży menedżerów medycznych,współpraca z zewnętrznymi agencjami (np. organizacja spotkań, tłumaczeń),przygotowywanie i kontrola dokumentacji związanej z organizowaniem spotkań medycznych celem zapewnienia zgodności z wymaganiami korporacyjnymi.oczekujemystudent (4/5 rok lub bezpośrednio po ukończeniu studiów),wykształcenie medyczne (okołomedyczne) będzie dodatkowym atutem,znajomość j. angielskiego na poziomie zaawansowanym,znajomość pakietu MS Office,umiejętność i chęć szybkiego uczenia się,proaktywność w rozwiązywaniu problemów.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • poznań, wielkopolskie
    • temporary
    • część etatu
    Do you believe that innovation and science can help people achieve more, feel better and live longer? Is it important for you that your work is meaningful? Join GSK, the world's leading healthcare company.oferujemyPossibility of participating in trainings and enhancing skills,Possibilities of development within the company's structure,Flexible working hours,Work culture based on respect, honesty, transparency and focus on consumer needs,Casual work contract,26 PLN gross per hour,RandstadPlus - benefit system (sport card, private health care, discounts on online shopping).zadaniaGain experience by working on the quality-related regulatory activities,Support the CMC Variations Team in its responsibilities such as: Preparation of regulatory documentation as a support for global variation projects, assess data to ensure authored regulatory dossier is in compliance with GSK standards and requirements for local markets,Acquire basic knowledge of regulations, guidelines, procedures and policies relating to the registration and manufacturing of pharmaceutical products,Communicate regularly with CMC Variation Manager to help in identification of any issues with business impact,Interact with global regulatory groups.oczekujemyStudent of biotechnology, biology, chemistry, pharmacy or other related science or technical field (last year of studies strongly preferred),Fluent Polish and English (both verbal and written),Detail-oriented, with emphasis on accuracy and completeness,Analytical thinking,Excellent interpersonal skills; ability to communicate, work in a diverse team environment and build relationships across a large organization;Additional requirements:Work experience in a pharmaceutical environment and with scientific publications would be an additional advantage.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Do you believe that innovation and science can help people achieve more, feel better and live longer? Is it important for you that your work is meaningful? Join GSK, the world's leading healthcare company.oferujemyPossibility of participating in trainings and enhancing skills,Possibilities of development within the company's structure,Flexible working hours,Work culture based on respect, honesty, transparency and focus on consumer needs,Casual work contract,26 PLN gross per hour,RandstadPlus - benefit system (sport card, private health care, discounts on online shopping).zadaniaGain experience by working on the quality-related regulatory activities,Support the CMC Variations Team in its responsibilities such as: Preparation of regulatory documentation as a support for global variation projects, assess data to ensure authored regulatory dossier is in compliance with GSK standards and requirements for local markets,Acquire basic knowledge of regulations, guidelines, procedures and policies relating to the registration and manufacturing of pharmaceutical products,Communicate regularly with CMC Variation Manager to help in identification of any issues with business impact,Interact with global regulatory groups.oczekujemyStudent of biotechnology, biology, chemistry, pharmacy or other related science or technical field (last year of studies strongly preferred),Fluent Polish and English (both verbal and written),Detail-oriented, with emphasis on accuracy and completeness,Analytical thinking,Excellent interpersonal skills; ability to communicate, work in a diverse team environment and build relationships across a large organization;Additional requirements:Work experience in a pharmaceutical environment and with scientific publications would be an additional advantage.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • szczecin, zachodniopomorskie
    • permanent
    • pełen etat
    Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej lub zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia w rejestracji ( najchętniej w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej lub zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia w rejestracji ( najchętniej w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • szczecin, zachodniopomorskie
    • permanent
    • pełen etat
    Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    • szczecin, zachodniopomorskie
    • permanent
    • pełen etat
    Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
    Chcesz się rozwijać w branży medycznej? Masz już pierwsze doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i znasz język angielski? To świetnie!Zdobądź doświadczenie i rozwiń skrzydła swojej kariery w obszarze rejestracji wyrobów medycznych w międzynarodowej firmie.oferujemyatrakcyjne wynagrodzeniemożliwość pracy hybrydowej/ zdalnejprywatną opiękę medycznąkartę sportowąkartę restauracyjną możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku zadaniaprzygotowywanie oraz koordynacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia, a następnie finalizacji procedury rejestracyjnej lekuutrzymywanie rejestracji w określonych obszarach w celu zapewnienia zgodności z przepisamiudział w optymalizacji procesów rejestracyjnych skuteczne przekazywanie informacji o wymaganiach prawnych i przepisach dotyczących wyrobów medycznych w RA HQ w określonych obszarachwprowadzanie rejestracji do systemu oczekujemymin. 2-3 letniego doświadczenia (mile widziane w obszarze medical devices)wykształcenia wyższego o profilu farmacja, chemia, biologia, inżynieria biomedyczna, biotechnologia, mikrologia lub pokrewnych kierunkachdobrej znajomości języka angielskiegoznajomości norm  ISO 13485 oraz MDD/ MDRchęci rozwoju w obszarze regulatory affairsAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47

It looks like you want to switch your language. This will reset your filters on your current job search.