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452 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区, 東京都

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    • 東京23区, 東京都
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    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容担当製品(又は適応)に対するメディカル戦略の立案や推進をリードします。免疫領域、または消化器領域のいずれかに詳しい方は歓迎します。当該企業における注力領域の1つに選定されております。求められる経験・下記いずれかの経験を満たす方 - 製薬企業でのメディカルアフェアーズ職 - 製薬企業での臨床開発職(臨床開発戦略) - 製薬企業でのMSL職の経験を有し、かつ、MA職の一部業務を兼務している方 - アカデミアにて炎症性腸疾患についての研究経験があり、製薬企業のメディカル職を志望する方・自己免疫疾患、あるいは消化器系疾患に関する専門知識や職務経験を有する方は尚歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容担当製品(又は適応)に対するメディカル戦略の立案や推進をリードします。免疫領域、または消化器領域のいずれかに詳しい方は歓迎します。当該企業における注力領域の1つに選定されております。求められる経験・下記いずれかの経験を満たす方 - 製薬企業でのメディカルアフェアーズ職 - 製薬企業での臨床開発職(臨床開発戦略) - 製薬企業でのMSL職の経験を有し、かつ、MA職の一部業務を兼務している方 - アカデミアにて炎症性腸疾患についての研究経験があり、製薬企業のメディカル職を志望する方・自己免疫疾患、あるいは消化器系疾患に関する専門知識や職務経験を有する方は尚歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥12,000,000 - ¥16,000,000, per year, 年収1,200 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容担当する臨床試験の全工程に対し医学専門家としての知見の提供、および、様々な判断を下し、適切な管理の元、治験を成功に導きます。製薬企業でのキャリアをスタートする上で最適な求人の1つです。求められる経験・日本における臨床医としてのご経験・臨床研究、あるいは治験に関する知識または経験を有する方・腫瘍領域、あるいは免疫疾患に関する専門線を有する方は尚歓迎・製薬企業での就業経験がある方は尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,200 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容担当する臨床試験の全工程に対し医学専門家としての知見の提供、および、様々な判断を下し、適切な管理の元、治験を成功に導きます。製薬企業でのキャリアをスタートする上で最適な求人の1つです。求められる経験・日本における臨床医としてのご経験・臨床研究、あるいは治験に関する知識または経験を有する方・腫瘍領域、あるいは免疫疾患に関する専門線を有する方は尚歓迎・製薬企業での就業経験がある方は尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,200 ~ 1,600万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥8,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収800 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容JOB SUMMARY Support the LSO of Japan to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate JapanWork in close collaboration with the LSO in Japan in order to:Pharmacovigilance SystemEnsure that the required local information for the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) is made available to the EEA QPPV office, either directly or through local delegations ( colleagues or third parties);Implement and maintain a pharmacovigilance system for the our products authorized in the te「r itory and ensure compliance with applicable regulatory and company requirements;Work in close collaboration with corporate Patient Safety teams to ensure that local obligations are managed and compliance to local authorities is maintained;Provide input into global/local processes to secure compliance ;Maintain quality management system「elated to the pharmacovigilance , including management of Standard Operating Procedures (SOPs), Associated Instructions {Als) and documents (e.g. forms, templates) to describe local processes and requirements and perform regular gap analysis as needed in order to ensure alignment with global SOPs;Maintain oversight of local deliverables delegated to service providers;Ensure timely management of deviations and risk mitigation by defining appropriate CAPAs and ongoing trend analysis as appropriate.Identify, plan and implement key projects to improve quality, reduce cost, and increase productivity by reducing wasted time, scrap, rework, etc. resulting in significant business improvementPatient Support Programs/Market Research programs/Digital initiativesCollaborate in true partnership with business units in programs leading to solutions for patients plus ensure compliant set up and oversight;Proactive assessment of the capability and capacity of PSP/MRP vendors to conduct critical pharmacovigilance tasks (in support of qualification audits) and avoid issues of regulatory complianceProactive Regulatory IntelligenceMaintain thorough knowledge of the local current pharmacovigilance regulatory requirements and landscape plus proactively monitor for emerging regulations and communicate such to corporate teams (including EEA QPPV), local stakeholders;Perform Impact assessment, gap analysis and implementation strategy for new or updated regulations and notify the EEA QPPV, corporate Patient Safety and relevant stakeholders.Health Authority inspections and Audit readinessEnsure inspection and audit readiness of the relevant local departments in full collaboration with corporate Patient Safety and Quality Assurance;Participate in and manage pharmacovigilance audits and inspections, perform root cause analysis, ensuring timely identification and implem entation of respective Corrective Actions Preventive Actions (CAPAs);Stakeholder ManagementEngage in transversal collaboration with affiliate and corporate stakeholders to secure pharmacovigilance compliance;Engage external stakeholders e.g. scientific community, patient advocacy groups, regulators and pharma industry for insights that leads to solutions for patientsAs a team member to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate Japan求められる経験• 2-5 years Pharmacovigilance in a pharmaceutical environment (preferred multinational) • Scientific background in Central Nervous System and/or Immunology therapeutic areas helpful• Experience in a leadership role helpful保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助語学力安全性情報業務に必要なレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,000万円賞与年1回個人業績による
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容JOB SUMMARY Support the LSO of Japan to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate JapanWork in close collaboration with the LSO in Japan in order to:Pharmacovigilance SystemEnsure that the required local information for the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) is made available to the EEA QPPV office, either directly or through local delegations ( colleagues or third parties);Implement and maintain a pharmacovigilance system for the our products authorized in the te「r itory and ensure compliance with applicable regulatory and company requirements;Work in close collaboration with corporate Patient Safety teams to ensure that local obligations are managed and compliance to local authorities is maintained;Provide input into global/local processes to secure compliance ;Maintain quality management system「elated to the pharmacovigilance , including management of Standard Operating Procedures (SOPs), Associated Instructions {Als) and documents (e.g. forms, templates) to describe local processes and requirements and perform regular gap analysis as needed in order to ensure alignment with global SOPs;Maintain oversight of local deliverables delegated to service providers;Ensure timely management of deviations and risk mitigation by defining appropriate CAPAs and ongoing trend analysis as appropriate.Identify, plan and implement key projects to improve quality, reduce cost, and increase productivity by reducing wasted time, scrap, rework, etc. resulting in significant business improvementPatient Support Programs/Market Research programs/Digital initiativesCollaborate in true partnership with business units in programs leading to solutions for patients plus ensure compliant set up and oversight;Proactive assessment of the capability and capacity of PSP/MRP vendors to conduct critical pharmacovigilance tasks (in support of qualification audits) and avoid issues of regulatory complianceProactive Regulatory IntelligenceMaintain thorough knowledge of the local current pharmacovigilance regulatory requirements and landscape plus proactively monitor for emerging regulations and communicate such to corporate teams (including EEA QPPV), local stakeholders;Perform Impact assessment, gap analysis and implementation strategy for new or updated regulations and notify the EEA QPPV, corporate Patient Safety and relevant stakeholders.Health Authority inspections and Audit readinessEnsure inspection and audit readiness of the relevant local departments in full collaboration with corporate Patient Safety and Quality Assurance;Participate in and manage pharmacovigilance audits and inspections, perform root cause analysis, ensuring timely identification and implem entation of respective Corrective Actions Preventive Actions (CAPAs);Stakeholder ManagementEngage in transversal collaboration with affiliate and corporate stakeholders to secure pharmacovigilance compliance;Engage external stakeholders e.g. scientific community, patient advocacy groups, regulators and pharma industry for insights that leads to solutions for patientsAs a team member to ensure that Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the local organization for all territories assigned to the Affiliate Japan求められる経験• 2-5 years Pharmacovigilance in a pharmaceutical environment (preferred multinational) • Scientific background in Central Nervous System and/or Immunology therapeutic areas helpful• Experience in a leadership role helpful保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助語学力安全性情報業務に必要なレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,000万円賞与年1回個人業績による
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容・アンメットメディカルニーズの収集とメディカルプランへの反映・KOLマネージメント・アドバイザリーボードミーティングの立案と運営・臨床試験、医師主導治験、RWE研究の支援・医療情報の問い合わせに対応し、安全関連情報に関する情報の提供求められる経験・MSLとして2年以上の経験(必須)・希少疾患領域に対する知見、興味、関心(尚可)・理学系修士号以上(尚可)保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助語学力MSLとしての活動に必要なレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円賞与年1回個人業績による
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容・アンメットメディカルニーズの収集とメディカルプランへの反映・KOLマネージメント・アドバイザリーボードミーティングの立案と運営・臨床試験、医師主導治験、RWE研究の支援・医療情報の問い合わせに対応し、安全関連情報に関する情報の提供求められる経験・MSLとして2年以上の経験(必須)・希少疾患領域に対する知見、興味、関心(尚可)・理学系修士号以上(尚可)保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助語学力MSLとしての活動に必要なレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円賞与年1回個人業績による
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容患者さん一人ひとりのニーズに応え最適な治療を提供するため、最新テクノロジーとデータによって医療の新たな可能性を実現する企業です。時勢に即したニーズを分析し、スピード感を持ってサービスを提供しています。現在はコロナ禍における企業向けサービスも展開。フレックスタイム制、在宅勤務制度等は勿論、個々が最大のパフォーマンスを出すために働きやすい環境を整えています。求められる経験■必須要件・がん領域における製薬企業等でのメディカルアフェアーズ、マーケティング部門での業務経験者・もしくはがん領域における新しいサービス/製品等の導入促進を行ってきた経験保険各種保険完備:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生交通費:支給(上限3万円/月)、時間外手当、私服可その他:育児・介護休業制度、社員紹介制度、技術書購入補助、PC・周辺機器選定自由、フリードリンク ※ストックオプション検討休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇(入社半年経過後10日~最高20日)年間休日日数125日給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容患者さん一人ひとりのニーズに応え最適な治療を提供するため、最新テクノロジーとデータによって医療の新たな可能性を実現する企業です。時勢に即したニーズを分析し、スピード感を持ってサービスを提供しています。現在はコロナ禍における企業向けサービスも展開。フレックスタイム制、在宅勤務制度等は勿論、個々が最大のパフォーマンスを出すために働きやすい環境を整えています。求められる経験■必須要件・がん領域における製薬企業等でのメディカルアフェアーズ、マーケティング部門での業務経験者・もしくはがん領域における新しいサービス/製品等の導入促進を行ってきた経験保険各種保険完備:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生交通費:支給(上限3万円/月)、時間外手当、私服可その他:育児・介護休業制度、社員紹介制度、技術書購入補助、PC・周辺機器選定自由、フリードリンク ※ストックオプション検討休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇(入社半年経過後10日~最高20日)年間休日日数125日給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収800 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容薬事申請求められる経験医療業界における薬事業務のご経験薬剤師のご経験保険各種保険完備待遇・福利厚生<各手当・制度補足>通勤手当 :社用車貸与社会保険 :補足事項なし退職金制度:入社2年目より確定拠出年金制度加入<その他補足>■任意保険(団体生命保険、所得補償保険※保険料全額会社負担)■育産休制度(実績あり)■ボランティア休暇制度■ベネフィットステーション■営業時昼食代会社補助語学力ビジネスレベルでの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(休日は土日祝日)年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)年間休日日数120日年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、ペット慶弔休暇給与年収800 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容薬事申請求められる経験医療業界における薬事業務のご経験薬剤師のご経験保険各種保険完備待遇・福利厚生<各手当・制度補足>通勤手当 :社用車貸与社会保険 :補足事項なし退職金制度:入社2年目より確定拠出年金制度加入<その他補足>■任意保険(団体生命保険、所得補償保険※保険料全額会社負担)■育産休制度(実績あり)■ボランティア休暇制度■ベネフィットステーション■営業時昼食代会社補助語学力ビジネスレベルでの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(休日は土日祝日)年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)年間休日日数120日年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、ペット慶弔休暇給与年収800 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用医薬品の安全性業務経験者を対象とした募集です。RMPの立案やドキュメント対応など多岐に渡って業務を担っていただきます。豊富なパイプラインがあり、長期的にご活躍いただけます。求められる経験・製薬企業、あるいはCROにおける医療用医薬品の安全性業務経験者(目安として5年以上の経験者を対象)・リスクマネジメントプラン立案経験があれば尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・英語でのコミュニケーション能力(読み書き必須、会話が出来る方は尚歓迎)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用医薬品の安全性業務経験者を対象とした募集です。RMPの立案やドキュメント対応など多岐に渡って業務を担っていただきます。豊富なパイプラインがあり、長期的にご活躍いただけます。求められる経験・製薬企業、あるいはCROにおける医療用医薬品の安全性業務経験者(目安として5年以上の経験者を対象)・リスクマネジメントプラン立案経験があれば尚歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・英語でのコミュニケーション能力(読み書き必須、会話が出来る方は尚歓迎)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収600 ~ 900万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容欧州系医療機器メーカー(デンタル領域)ではカスタマーサポートを募集しております。【職務概要】・カスタマーサポートとして顧客の対応(お電話・メールの対応)・CRMにてログの記録・必要に応じて各種部署との連携・顧客に対する問題解決の提案求められる経験【歓迎要件】・他業界の顧客対応の経験者・クレーム対応等の経験者歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容欧州系医療機器メーカー(デンタル領域)ではカスタマーサポートを募集しております。【職務概要】・カスタマーサポートとして顧客の対応(お電話・メールの対応)・CRMにてログの記録・必要に応じて各種部署との連携・顧客に対する問題解決の提案求められる経験【歓迎要件】・他業界の顧客対応の経験者・クレーム対応等の経験者歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 600万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容日本の薬事規制に関する最新情報の取りまとめと展開が主な業務です。レポート先は海外(アジア)であり、日常的に英語を用いる環境です。契約は1年ごと、一定期間の更新の可能性があります。求められる経験・薬事規制に対する豊富な知見を有する方(開発薬事経験者、臨床開発経験者等)・職務において海外との英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションを経験している方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容日本の薬事規制に関する最新情報の取りまとめと展開が主な業務です。レポート先は海外(アジア)であり、日常的に英語を用いる環境です。契約は1年ごと、一定期間の更新の可能性があります。求められる経験・薬事規制に対する豊富な知見を有する方(開発薬事経験者、臨床開発経験者等)・職務において海外との英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションを経験している方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥17,000,000, per year, 年収800 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容【職務の目的および職務内容】 担当治療領域の疾患の高い知識を持ち、日本及びGlobalの疾患をリードする医師たちとの協議から製品と疾患に関するアンメットメディカルニーズを見出し、その解決に向け科学的側面から様々な活動を実施。それにより、製品価値の最大化に貢献する ・Global strategyとアラインしながらも、日本の医療環境におけるunmet needsを元に担当製品に対するmedical strategyを策定する。・Medical Stragegyを元に策定した計画を、マトリックスからなるチームをリードし遂行する。・Medical strategyを元に、data gapをうめ、製品価値を最大化するdataを構築する。・製品の科学的な戦略及び専門性を基に社内・外顧客との関係構築の最大化し疾患領域、製品の価値向上につながる情報を収集し、社内にfeedbackする。・各種社内、社外資料を医学的観点からreviewする。・社内顧客に対し製品、疾患トレーニングを行う。求められる経験【必要要件】臨床経験(癌関連で5 年以上あると望ましい)【望ましい要件】製薬/バイオ企業における抗がん剤領域の経験腫瘍領域の専門医又は認定医基礎研究の経験海外留学の経験英語での論文および学会発表語学力ビジネスレベルの英会話力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収800 ~ 1,700万円賞与年2回
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容【職務の目的および職務内容】 担当治療領域の疾患の高い知識を持ち、日本及びGlobalの疾患をリードする医師たちとの協議から製品と疾患に関するアンメットメディカルニーズを見出し、その解決に向け科学的側面から様々な活動を実施。それにより、製品価値の最大化に貢献する ・Global strategyとアラインしながらも、日本の医療環境におけるunmet needsを元に担当製品に対するmedical strategyを策定する。・Medical Stragegyを元に策定した計画を、マトリックスからなるチームをリードし遂行する。・Medical strategyを元に、data gapをうめ、製品価値を最大化するdataを構築する。・製品の科学的な戦略及び専門性を基に社内・外顧客との関係構築の最大化し疾患領域、製品の価値向上につながる情報を収集し、社内にfeedbackする。・各種社内、社外資料を医学的観点からreviewする。・社内顧客に対し製品、疾患トレーニングを行う。求められる経験【必要要件】臨床経験(癌関連で5 年以上あると望ましい)【望ましい要件】製薬/バイオ企業における抗がん剤領域の経験腫瘍領域の専門医又は認定医基礎研究の経験海外留学の経験英語での論文および学会発表語学力ビジネスレベルの英会話力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収800 ~ 1,700万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容現在市場に無い新製品の立ち上げを実施します。執行役員直下での製品開発/ライセンスを保有する技術を活用グローバルに展開中求められる経験【必須要件】・医療機器、または再生医療等製品の臨床研究・開発のご経験・ISO13485(QMS)に従った製品開発経験・行政当局との折衝経験・英語力(読み書き可能なレベル)保険各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生通勤手当、残業手当、確定拠出年金制度、出産・育児休暇制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇 等給与年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容現在市場に無い新製品の立ち上げを実施します。執行役員直下での製品開発/ライセンスを保有する技術を活用グローバルに展開中求められる経験【必須要件】・医療機器、または再生医療等製品の臨床研究・開発のご経験・ISO13485(QMS)に従った製品開発経験・行政当局との折衝経験・英語力(読み書き可能なレベル)保険各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生通勤手当、残業手当、確定拠出年金制度、出産・育児休暇制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇 等給与年収600 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,500,000 - ¥5,000,000, per year, 年収450 ~ 500万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社は動物クリニックに対し、医薬品・医療材料をカタログやウェブサイトを通じて販売している企業です。全国で9割を超えるクリニックが同社サービスを導入しており、圧倒的なシェア・知名度を誇ります。≪ポジション≫MDリーダー≪サラリー≫~5M≪業務概要≫■売り上げアップに繋がる販売促進戦略の企画・立案・実施・検証■仕入先メーカーとの関係構築■新しい商品の仕入れ(メーカー対応等)から販促企画 など求められる経験i営業経験3年以上医療業界営業経験者歓迎!※英語不要保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収450 ~ 500万円賞与年2回
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社は動物クリニックに対し、医薬品・医療材料をカタログやウェブサイトを通じて販売している企業です。全国で9割を超えるクリニックが同社サービスを導入しており、圧倒的なシェア・知名度を誇ります。≪ポジション≫MDリーダー≪サラリー≫~5M≪業務概要≫■売り上げアップに繋がる販売促進戦略の企画・立案・実施・検証■仕入先メーカーとの関係構築■新しい商品の仕入れ(メーカー対応等)から販促企画 など求められる経験i営業経験3年以上医療業界営業経験者歓迎!※英語不要保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収450 ~ 500万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収500 ~ 600万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【業務内容】 医療機器の品質管理・品質保証業務全般医療機器製造業品質管理部門の統括医療機器製造業(包装・表示・保管)の試験・検査実務試験・検査結果の評価・判定製造所関連の手順書、様式等の作成製造所内文書・記録の管理製造所従業員の教育製造所設備・機器の管理海外製造所とのコミュニケーションQMS省令(品質マネジメントシステム)関連の維持・管理業務苦情対応(主な取扱製品)インターベンション領域:血管内治療領域の製品クリティカルケア領域:主に手術室、集中治療室で使われる血圧モニタリング・キット製品などの消耗品)、血行動態モニタリングシステム(モニタおよびセンサ)求められる経験【歓迎要件】 医療機器の品質保証または品質管理業務の経験内部監査・供給者監査等、監査業務の経験保険健康保険, 労災保険, 厚生年金, 雇用保険語学力英会話(ビジネスレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休暇給与年収500 ~ 600万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【業務内容】 医療機器の品質管理・品質保証業務全般医療機器製造業品質管理部門の統括医療機器製造業(包装・表示・保管)の試験・検査実務試験・検査結果の評価・判定製造所関連の手順書、様式等の作成製造所内文書・記録の管理製造所従業員の教育製造所設備・機器の管理海外製造所とのコミュニケーションQMS省令(品質マネジメントシステム)関連の維持・管理業務苦情対応(主な取扱製品)インターベンション領域:血管内治療領域の製品クリティカルケア領域:主に手術室、集中治療室で使われる血圧モニタリング・キット製品などの消耗品)、血行動態モニタリングシステム(モニタおよびセンサ)求められる経験【歓迎要件】 医療機器の品質保証または品質管理業務の経験内部監査・供給者監査等、監査業務の経験保険健康保険, 労災保険, 厚生年金, 雇用保険語学力英会話(ビジネスレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休暇給与年収500 ~ 600万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,500,000, per year, 年収1,000 ~ 1,450万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容循環器、または代謝領域における開発戦略業務をご担当いただきます。開発の要として国内外の関係者、KOL、当局との対応も担っていただきます。キャリアパスは豊富かつ柔軟であり、能動的にキャリアを築けます。求められる経験・下記いずれかを満たす方 - 製薬企業にて開発戦略職を経験している方(目安として3年以上) - 医師として治験に従事した経験を有する方・製薬企業でのご経験者の場合、承認申請や取得に関わる経験を有する方は尚歓迎・循環器、あるいは代謝領域に関するご関心は必須。ご経験はあれば尚可。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話について)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,450万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容循環器、または代謝領域における開発戦略業務をご担当いただきます。開発の要として国内外の関係者、KOL、当局との対応も担っていただきます。キャリアパスは豊富かつ柔軟であり、能動的にキャリアを築けます。求められる経験・下記いずれかを満たす方 - 製薬企業にて開発戦略職を経験している方(目安として3年以上) - 医師として治験に従事した経験を有する方・製薬企業でのご経験者の場合、承認申請や取得に関わる経験を有する方は尚歓迎・循環器、あるいは代謝領域に関するご関心は必須。ご経験はあれば尚可。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話について)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,450万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,800,000 - ¥7,200,000, per year, 年収480 ~ 720万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【業務内容】■職務概要:クリティカルケア領域における医療機器製品の営業活動を行う。■職務詳細:・アクションプランや自分の持つエリアにおいてどのようにマーケットシェアを獲得していくのか、予算が与えられた中で裁量を持ち、迅速に関係者を巻き込み、固定観念にとらわれない営業活動を行う。・担当病院数は100件程度、ターゲット病院として30件を設定。(300床規模以上の病院が主)・一日の訪問件数は5件程。KeyとなるドクターやMEとのリレーション構築は勿論、取引先である生体情報モニタメーカーやディーラー(代理店)へのマネージメントも必要となる。※営業車としてリースカーを貸与                     ■主に扱う製品について:・クリティカルケア領域:主に手術室、集中治療室、心臓カテーテル検査室等で使われる観血式血圧モニタリング・キット製品などの消耗品。 ■会社のポイント:①日本の市場立ち上げに深く関与することが可能。日本法人としての業務を開始し、日本市場を開拓するフェーズであるため。②主力製品である観血式血圧モニタリングキットの更なるシェア拡大を目指している他、国内未発売製品の新規導入や積極的に新しいテクノロジーを要した他のメーカーを買収しており、今後日本でも製品の広がりが予想される。※本国の米国では注目される企業の一つとして取り上げられている。求められる経験・医療業界経験必須 ・メーカー又は代理店において麻酔・集中治療科領域、または循環器内科領域の営業経験者 ※麻酔科領域の営業経験があれば尚可保険健康保険、 労災保険、 厚生年金、 雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休日給与年収480 ~ 720万円賞与なし  ※年収に含まれる。
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【業務内容】■職務概要:クリティカルケア領域における医療機器製品の営業活動を行う。■職務詳細:・アクションプランや自分の持つエリアにおいてどのようにマーケットシェアを獲得していくのか、予算が与えられた中で裁量を持ち、迅速に関係者を巻き込み、固定観念にとらわれない営業活動を行う。・担当病院数は100件程度、ターゲット病院として30件を設定。(300床規模以上の病院が主)・一日の訪問件数は5件程。KeyとなるドクターやMEとのリレーション構築は勿論、取引先である生体情報モニタメーカーやディーラー(代理店)へのマネージメントも必要となる。※営業車としてリースカーを貸与                     ■主に扱う製品について:・クリティカルケア領域:主に手術室、集中治療室、心臓カテーテル検査室等で使われる観血式血圧モニタリング・キット製品などの消耗品。 ■会社のポイント:①日本の市場立ち上げに深く関与することが可能。日本法人としての業務を開始し、日本市場を開拓するフェーズであるため。②主力製品である観血式血圧モニタリングキットの更なるシェア拡大を目指している他、国内未発売製品の新規導入や積極的に新しいテクノロジーを要した他のメーカーを買収しており、今後日本でも製品の広がりが予想される。※本国の米国では注目される企業の一つとして取り上げられている。求められる経験・医療業界経験必須 ・メーカー又は代理店において麻酔・集中治療科領域、または循環器内科領域の営業経験者 ※麻酔科領域の営業経験があれば尚可保険健康保険、 労災保険、 厚生年金、 雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休日給与年収480 ~ 720万円賞与なし  ※年収に含まれる。
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容日本法人において、この度Digital Marketing専任ポジションを新設いたします。今回は社内の新たな取組として、Digital Marketingに本格的に取り組んでいくため、新設ポジションの採用です。まずはWebinerに関する業務に取り組んでいただくことからスタートし、徐々に新たな取組を実施いただきます。新設ポジションのため、裁量権が大きくある程度自由にチャレンジいただくことが可能です。一方で、課題についてはAPACのDigital Marketing Teamに協力を得ることも可能です。Report to:Marketing Head求められる経験※必須要件■医療業界におけるデジタルマーケティングのご経験(特に、Webiner運営に関わるご経験)■ビジネスレベルの英語力保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度語学力・ビジネスレベルの英語力・流暢な日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収600 ~ 800万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容日本法人において、この度Digital Marketing専任ポジションを新設いたします。今回は社内の新たな取組として、Digital Marketingに本格的に取り組んでいくため、新設ポジションの採用です。まずはWebinerに関する業務に取り組んでいただくことからスタートし、徐々に新たな取組を実施いただきます。新設ポジションのため、裁量権が大きくある程度自由にチャレンジいただくことが可能です。一方で、課題についてはAPACのDigital Marketing Teamに協力を得ることも可能です。Report to:Marketing Head求められる経験※必須要件■医療業界におけるデジタルマーケティングのご経験(特に、Webiner運営に関わるご経験)■ビジネスレベルの英語力保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生●福利厚生■給与改定年1回(7月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■交通費(全額支給)■退職金制度語学力・ビジネスレベルの英語力・流暢な日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他■週休2日制(土・日)、祝日学会等で休日出勤の場合は振替休日を取得していただけます。■年末年始休暇■産前・産後休暇(取得実績あり)■育児・介護休暇(取得実績あり)■傷病有給休暇(2日)■有給休暇■慶弔休暇■特別休暇給与年収600 ~ 800万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,500,000 - ¥7,700,000, per year, 年収450 ~ 770万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容日系大手基盤の再生医療事業に携わっている同社では、整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験者を募集しております。【職務内容】・人工骨並びに金属インプラント品の営業活動 ★魅力ポイント・ニッチな再生医療開発製品を整形外科製品のポートフォリオで持っております・大手日系資本の為、安定性も高く腰を据えて長期で勤務していただくことが可能です 求められる経験【必須要件】・整形外科領域の医療機器メーカーの営業経験・医師と対話できる能力をお持ちの方保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】■退職金制度【待遇・福利厚生メモ】昇給年1回休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収450 ~ 770万円賞与年2回【賞与 メモ】経験・能力考慮の上、当社規定により優遇
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容日系大手基盤の再生医療事業に携わっている同社では、整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験者を募集しております。【職務内容】・人工骨並びに金属インプラント品の営業活動 ★魅力ポイント・ニッチな再生医療開発製品を整形外科製品のポートフォリオで持っております・大手日系資本の為、安定性も高く腰を据えて長期で勤務していただくことが可能です 求められる経験【必須要件】・整形外科領域の医療機器メーカーの営業経験・医師と対話できる能力をお持ちの方保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】■退職金制度【待遇・福利厚生メモ】昇給年1回休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収450 ~ 770万円賞与年2回【賞与 メモ】経験・能力考慮の上、当社規定により優遇
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となるMain Responsibilitiesストラクチャルハート(SH)関連製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する。薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験医療機器の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力海外製造元とのコミュニケーション、交渉、及び技術英語読解に必要な英語能力(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となるMain Responsibilitiesストラクチャルハート(SH)関連製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する。薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験医療機器の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力海外製造元とのコミュニケーション、交渉、及び技術英語読解に必要な英語能力(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルで名高いB2C消費財メーカーにおける薬事ポジションです日本国内のみならず、海外とも多く連携し、RAとしてキャリアアップを望めるポジション。同社内でもトップクラスの実績を誇るブランドを担当頂きます。求められる経験・薬事経験 2~3年以上(薬事未経験の方でも、薬事部と関わりがあり薬事の動向や、申請に関わる基礎知識をお持ちの方も検討。)・ネゴシエーションを自身でリードし、成功を収めた経験保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、待遇・福利厚生借上げ社宅(入社後の転勤に該当する場合のみ)、財形貯蓄、退職年金制度、労災特別補償、遺族特別年金、カフェテリアプラン、団体保険等語学力英語力海外とのやり取りが多く発生するため、読解やビジネスに支障のないレベル。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他■休日:完全週休2日(土日祝)、年末年始■有給休暇10日~20日 休日日数123日給与年収600 ~ 800万円賞与賞与:年2回
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルで名高いB2C消費財メーカーにおける薬事ポジションです日本国内のみならず、海外とも多く連携し、RAとしてキャリアアップを望めるポジション。同社内でもトップクラスの実績を誇るブランドを担当頂きます。求められる経験・薬事経験 2~3年以上(薬事未経験の方でも、薬事部と関わりがあり薬事の動向や、申請に関わる基礎知識をお持ちの方も検討。)・ネゴシエーションを自身でリードし、成功を収めた経験保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、待遇・福利厚生借上げ社宅(入社後の転勤に該当する場合のみ)、財形貯蓄、退職年金制度、労災特別補償、遺族特別年金、カフェテリアプラン、団体保険等語学力英語力海外とのやり取りが多く発生するため、読解やビジネスに支障のないレベル。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他■休日:完全週休2日(土日祝)、年末年始■有給休暇10日~20日 休日日数123日給与年収600 ~ 800万円賞与賞与:年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【IVD領域・医療機器経験者歓迎】外資系大手ライフサイエンスメーカー:RA Manager (Leader クラスも応募可)■企業/ポジション概要・大手外資系企業の同社では多くの新規申請に伴い、RA部隊をリードしていただく薬事経験者の方を募集しております。・新製品の導入のための申請に関与する業務が多く、申請にあたり必要なデータの取り扱いも発生いたします。・グローバルビジネス戦略に沿った、2〜3年先の日本の薬事申請を計画および調整し、実行を主導するチャレンジングなポジションになります。・グローバル/ローカルのコマーシャルチーム、グローバルRAQA、産業団体、規制当局などの必要な利害関係者と、機密性の高いコミュニケーションを行い、話し合い、交渉を実施頂きます。■業務内容・薬事規制策定への関与・データ分析、教育、薬事オペレーション・各ステークホルダーとの連携 他・薬事活動(業態管理・承認申請等)・関連業務の計画・実施をリード・RAチームの監視・QAチームとの協力求められる経験<職務経験>・IVD/医療機器での薬事申請・保険適用申請に関する深い理解・ビジネス中上級を目安とする英語力保険雇用保険、厚生年金保険、健康保険、労災保険待遇・福利厚生退職金制度、福利厚生サービス他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【IVD領域・医療機器経験者歓迎】外資系大手ライフサイエンスメーカー:RA Manager (Leader クラスも応募可)■企業/ポジション概要・大手外資系企業の同社では多くの新規申請に伴い、RA部隊をリードしていただく薬事経験者の方を募集しております。・新製品の導入のための申請に関与する業務が多く、申請にあたり必要なデータの取り扱いも発生いたします。・グローバルビジネス戦略に沿った、2〜3年先の日本の薬事申請を計画および調整し、実行を主導するチャレンジングなポジションになります。・グローバル/ローカルのコマーシャルチーム、グローバルRAQA、産業団体、規制当局などの必要な利害関係者と、機密性の高いコミュニケーションを行い、話し合い、交渉を実施頂きます。■業務内容・薬事規制策定への関与・データ分析、教育、薬事オペレーション・各ステークホルダーとの連携 他・薬事活動(業態管理・承認申請等)・関連業務の計画・実施をリード・RAチームの監視・QAチームとの協力求められる経験<職務経験>・IVD/医療機器での薬事申請・保険適用申請に関する深い理解・ビジネス中上級を目安とする英語力保険雇用保険、厚生年金保険、健康保険、労災保険待遇・福利厚生退職金制度、福利厚生サービス他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥16,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカルマネージャーとして主に本社でデュピクセントの新規適応症や2型炎症に関するメディカル全体の企画・戦略の立案と実施をリードします。以下の活動を通じて製品価値の最大化と適正使用の推進を促すことで、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。・メディカルプランの立案と実施・パブリケーションの立案と実施・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案と実施・医師主導臨床研究への適切な対応・社内各部署やグローバルとの交渉・リード・国内外の関連学会での活動のリード・MSLや社内他部署へのトレーニングやサポート・社内資料のメディカルレビュー・KOL訪問によるScientific exchange求められる経験・理系(サイエンス)のバックグラウンド・アレルギー・免疫領域における製薬企業での職務経験・研究立案および論文執筆能力保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力ビジネスレベルの英語スキル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収1,000 ~ 1,600万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカルマネージャーとして主に本社でデュピクセントの新規適応症や2型炎症に関するメディカル全体の企画・戦略の立案と実施をリードします。以下の活動を通じて製品価値の最大化と適正使用の推進を促すことで、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。・メディカルプランの立案と実施・パブリケーションの立案と実施・メディカルセミナーやアドバイザリー会議の立案と実施・医師主導臨床研究への適切な対応・社内各部署やグローバルとの交渉・リード・国内外の関連学会での活動のリード・MSLや社内他部署へのトレーニングやサポート・社内資料のメディカルレビュー・KOL訪問によるScientific exchange求められる経験・理系(サイエンス)のバックグラウンド・アレルギー・免疫領域における製薬企業での職務経験・研究立案および論文執筆能力保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力ビジネスレベルの英語スキル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収1,000 ~ 1,600万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容CNS領域経験求められる経験・臨床開発に関わる経験5年以上・精神科領域関連の知識・経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出語学力・高い英語力(論文読解力、リスニング力)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収500 ~ 900万円賞与通勤手当
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容CNS領域経験求められる経験・臨床開発に関わる経験5年以上・精神科領域関連の知識・経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出語学力・高い英語力(論文読解力、リスニング力)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収500 ~ 900万円賞与通勤手当
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容事業成長に伴う増員募集です。安全性と少人数体制で管理しており、職責が広いことが特徴です。高いコンプライアンス意識がありチームワークの良い会社です。求められる経験・製薬企業、あるいはCROのいずれかにて医療用医薬品に関する個別症例評価の経験を有する方(目安として5年以上)・上記について、治験/市販後双方の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に関する取り組みあり語学力・読み書きについてはビジネスレベルの英語力・会話については日常会話レベルの英語力・ネイティブレベルの日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容事業成長に伴う増員募集です。安全性と少人数体制で管理しており、職責が広いことが特徴です。高いコンプライアンス意識がありチームワークの良い会社です。求められる経験・製薬企業、あるいはCROのいずれかにて医療用医薬品に関する個別症例評価の経験を有する方(目安として5年以上)・上記について、治験/市販後双方の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に関する取り組みあり語学力・読み書きについてはビジネスレベルの英語力・会話については日常会話レベルの英語力・ネイティブレベルの日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容製薬事業を中心にヘルスケア事業を幅広く展開する大手グループ資本の医療機器事業で、ベンチャースタートアップ的な立ち位置にある企業です。同社は画期的な治療デバイスの開発・商業化へ向け、国内・海外においてビジネスを展開しています。新規デバイスの想定市場規模は大きく、非常に注目されています。求められる経験■医療機器または医薬品の臨床開発業務(臨床試験のリード、プロジェクトマネジメント)に携わったご経験■英語力(ビジネス交渉が可能な英会話スキル)保険社会保険完備、その他福利厚生充実(福利厚生は東証一部上場の母体メーカーと同一)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容製薬事業を中心にヘルスケア事業を幅広く展開する大手グループ資本の医療機器事業で、ベンチャースタートアップ的な立ち位置にある企業です。同社は画期的な治療デバイスの開発・商業化へ向け、国内・海外においてビジネスを展開しています。新規デバイスの想定市場規模は大きく、非常に注目されています。求められる経験■医療機器または医薬品の臨床開発業務(臨床試験のリード、プロジェクトマネジメント)に携わったご経験■英語力(ビジネス交渉が可能な英会話スキル)保険社会保険完備、その他福利厚生充実(福利厚生は東証一部上場の母体メーカーと同一)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥10,000,000, per year, 年収650 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)・国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する求められる経験製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方通関やGDPに関する知識を有している方開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生住宅手当有語学力海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収650 ~ 1,000万円賞与1回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)・国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する求められる経験製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方通関やGDPに関する知識を有している方開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生住宅手当有語学力海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収650 ~ 1,000万円賞与1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容医療機器業界、眼科領域において、新規製品のポートフォリオが多く、他社とは一線を画す成長性がある企業です。求められる経験•機械系電気系のフィールドサービス経験者(医療業界歓迎)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 800万円賞与1000000
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容医療機器業界、眼科領域において、新規製品のポートフォリオが多く、他社とは一線を画す成長性がある企業です。求められる経験•機械系電気系のフィールドサービス経験者(医療業界歓迎)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ~ 800万円賞与1000000
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収400 ~ 800万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容担当いただく新規超音波診断装置は、眼科の超音波診断で必要な機能をすべて併せ持ち、従来製品に比べ圧倒的な画質・性能を誇ります。すでに眼科ドクターからは製品への反響が大きく、将来性が大きく期待できる製品です。医療機器業界、眼科領域において、新規製品のポートフォリオが多く、他社とは一線を画す成長性がある企業です。求められる経験視能訓練士として超音波診断機器の取り扱い経験、または知識をお持ちの方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ~ 800万円賞与1,000,000
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容担当いただく新規超音波診断装置は、眼科の超音波診断で必要な機能をすべて併せ持ち、従来製品に比べ圧倒的な画質・性能を誇ります。すでに眼科ドクターからは製品への反響が大きく、将来性が大きく期待できる製品です。医療機器業界、眼科領域において、新規製品のポートフォリオが多く、他社とは一線を画す成長性がある企業です。求められる経験視能訓練士として超音波診断機器の取り扱い経験、または知識をお持ちの方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ~ 800万円賞与1,000,000
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容? Minimum of 10 years progressive experience in medical, pharmaceutical or biologics quality systems’ roles; apheresis/transplant/infusion centers, blood banks, nursing, or blood/human tissue experience preferred? Minimum of 3-5 years of management/leadership experience? Experience in areas such as Clinical Research, Medical Liaison, Apheresis and Cell Therapy Medical Centers preferred.? Experience auditing blood banks, plasma centers, apheresis centers, external suppliers and/or internal GMP systems.求められる経験? Minimum of 10 years progressive experience in medical, pharmaceutical or biologics quality systems’ roles; apheresis/transplant/infusion centers, blood banks, nursing, or blood/human tissue experience preferred? Minimum of 3-5 years of management/leadership experience? Experience in areas such as Clinical Research, Medical Liaison, Apheresis and Cell Therapy Medical Centers preferred.? Experience auditing blood banks, plasma centers, apheresis centers, external suppliers and/or internal GMP systems.? Strong working knowledge of and ability to apply GMP in conformance to Japanese and ROW standards? Previous experience presenting and responding to regulatory agency audits.? Proficient in MS Word, Excel, and Power Point? Demonstrated ability to develop, coach, and mentor employees? Excellent interpersonal, verbal and written communication skills are essential in this collaborative work environment? Comfortable in a fast-paced small company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities? Self-motivated, detail-oriented, and willing to accept temporary responsibilities outside of initial job description.? ASQ Certified Quality Auditor preferred? Two languages spoken and written is preferred (English and Japanese)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容? Minimum of 10 years progressive experience in medical, pharmaceutical or biologics quality systems’ roles; apheresis/transplant/infusion centers, blood banks, nursing, or blood/human tissue experience preferred? Minimum of 3-5 years of management/leadership experience? Experience in areas such as Clinical Research, Medical Liaison, Apheresis and Cell Therapy Medical Centers preferred.? Experience auditing blood banks, plasma centers, apheresis centers, external suppliers and/or internal GMP systems.求められる経験? Minimum of 10 years progressive experience in medical, pharmaceutical or biologics quality systems’ roles; apheresis/transplant/infusion centers, blood banks, nursing, or blood/human tissue experience preferred? Minimum of 3-5 years of management/leadership experience? Experience in areas such as Clinical Research, Medical Liaison, Apheresis and Cell Therapy Medical Centers preferred.? Experience auditing blood banks, plasma centers, apheresis centers, external suppliers and/or internal GMP systems.? Strong working knowledge of and ability to apply GMP in conformance to Japanese and ROW standards? Previous experience presenting and responding to regulatory agency audits.? Proficient in MS Word, Excel, and Power Point? Demonstrated ability to develop, coach, and mentor employees? Excellent interpersonal, verbal and written communication skills are essential in this collaborative work environment? Comfortable in a fast-paced small company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities? Self-motivated, detail-oriented, and willing to accept temporary responsibilities outside of initial job description.? ASQ Certified Quality Auditor preferred? Two languages spoken and written is preferred (English and Japanese)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,500,000 - ¥9,500,000, per year, 年収750 ~ 950万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験や臨床研究における施設との契約交渉・締結をご担当いただきます。海外関係者への確認業務などあり、日常的に英語を用いるポジションです。福利厚生制度が充実しており、柔軟性のある働き方が可能です。求められる経験・大学卒業以上・臨床試験、あるいは臨床研究に関する施設との契約交渉/締結業務を少なくとも2年以上経験している方・ビジネスレベル以上の英語力があり、実務における読み書き会話の使用経験がある方・今後も業務において積極的に英語を活用したい方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に伴う対策あり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収750 ~ 950万円賞与有り
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験や臨床研究における施設との契約交渉・締結をご担当いただきます。海外関係者への確認業務などあり、日常的に英語を用いるポジションです。福利厚生制度が充実しており、柔軟性のある働き方が可能です。求められる経験・大学卒業以上・臨床試験、あるいは臨床研究に関する施設との契約交渉/締結業務を少なくとも2年以上経験している方・ビジネスレベル以上の英語力があり、実務における読み書き会話の使用経験がある方・今後も業務において積極的に英語を活用したい方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に伴う対策あり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収750 ~ 950万円賞与有り
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,500,000 - ¥7,500,000, per year, 年収450 ~ 750万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容本社勤務/夜間等対応なし・転勤なしの医療機器修理業責任者・会社に常駐し、修理依頼のあった製品の不具合検査、修理対応を実施・ Drや看護師からの問い合わせ対応、必要なカスタマーサポートを実施求められる経験医療機器修理業責任者(区分問わず)保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生--休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収450 ~ 750万円賞与--
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容本社勤務/夜間等対応なし・転勤なしの医療機器修理業責任者・会社に常駐し、修理依頼のあった製品の不具合検査、修理対応を実施・ Drや看護師からの問い合わせ対応、必要なカスタマーサポートを実施求められる経験医療機器修理業責任者(区分問わず)保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生--休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収450 ~ 750万円賞与--
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