社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Lead strategic pricing negotiations and build strong relationships with key stakeholders in the dynamic Japanese pharmaceutical market.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong presence in Japan. They are committed to innovation and patient care, offering a collaborative and supportive work environment.■Role & ResponsibilitiesAs Pricing Manager, you will play a crucial role in shaping o
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Lead strategic pricing negotiations and build strong relationships with key stakeholders in the dynamic Japanese pharmaceutical market.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong presence in Japan. They are committed to innovation and patient care, offering a collaborative and supportive work environment.■Role & ResponsibilitiesAs Pricing Manager, you will play a crucial role in shaping o
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead strategic HTA initiatives and shape pricing strategies for a global pharmaceutical leader in Japan.About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong presence in Japan. They are committed to innovation in healthcare and offer a dynamic and collaborative work environment. The company values its employees and provides opportunities for professional growth and development within a supportive team
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead strategic HTA initiatives and shape pricing strategies for a global pharmaceutical leader in Japan.About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong presence in Japan. They are committed to innovation in healthcare and offer a dynamic and collaborative work environment. The company values its employees and provides opportunities for professional growth and development within a supportive team
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験安全性データベース関連業務経験5年以上・Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験・システム管理経験・レポート作成の豊富な経験・安全性データ移管における経験/実績日本のPV関連法規を熟知しているProject Management経験、Globalメンバーとの協働経験（内容問わず）ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験安全性データベース関連業務経験5年以上・Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験・システム管理経験・レポート作成の豊富な経験・安全性データ移管における経験/実績日本のPV関連法規を熟知しているProject Management経験、Globalメンバーとの協働経験（内容問わず）ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・日本国内で実施される臨床試験に参加するボランティアや患者の安全性を確保するため、前臨床毒性試験データを評価する・日本で開発段階を進めるために必要な毒性試験データパッケージについて、その妥当性、科学的品質、規制遵守を確保する・重要な毒性学的所見を特定し、適切な軽減戦略やリスク低減策を提案する・臨床試験開始、PMDA 相談、NDA 提出に必要となる高品質な毒性学文書を作成する・規制当局からの質問を含む、毒性学に関連する社内外からの問い合わせに対し、グローバルチームと緊密に連携して対応する・デューデリジェンス活動の一環として、候補化合物を毒性学的および規制
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・日本国内で実施される臨床試験に参加するボランティアや患者の安全性を確保するため、前臨床毒性試験データを評価する・日本で開発段階を進めるために必要な毒性試験データパッケージについて、その妥当性、科学的品質、規制遵守を確保する・重要な毒性学的所見を特定し、適切な軽減戦略やリスク低減策を提案する・臨床試験開始、PMDA 相談、NDA 提出に必要となる高品質な毒性学文書を作成する・規制当局からの質問を含む、毒性学に関連する社内外からの問い合わせに対し、グローバルチームと緊密に連携して対応する・デューデリジェンス活動の一環として、候補化合物を毒性学的および規制
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルプロジェクトが豊富である。キャリアオポチュニティが多く、長期的就業が可能である。フレックスや在宅などワークライフバランスの取れる制度がある。求められる経験大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経験等：必須要件】∙ 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ∙ 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベル のビジネス初級）【職務経歴等：歓迎要件】∙ シニア CRA や Lead CRA のご経験をお持ちの方∙ チームマネジメントやジュニア CRA メンター経験をお持ちの方 ∙ ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル）【専門性：望ましい要件】∙ 新しいことにチャレンジできる気概保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルプロジェクトが豊富である。キャリアオポチュニティが多く、長期的就業が可能である。フレックスや在宅などワークライフバランスの取れる制度がある。求められる経験大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経験等：必須要件】∙ 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ∙ 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベル のビジネス初級）【職務経歴等：歓迎要件】∙ シニア CRA や Lead CRA のご経験をお持ちの方∙ チームマネジメントやジュニア CRA メンター経験をお持ちの方 ∙ ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル）【専門性：望ましい要件】∙ 新しいことにチャレンジできる気概保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバル薬事部門とは独立して業務できます。権限移譲を推進しているので、能力・知識を十分に発揮できる環境。在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：3年以上・理系の大卒以上・英語力（直近のTOEICスコアは750以上、又は同等以上の英語力） ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバル薬事部門とは独立して業務できます。権限移譲を推進しているので、能力・知識を十分に発揮できる環境。在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：3年以上・理系の大卒以上・英語力（直近のTOEICスコアは750以上、又は同等以上の英語力） ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【スキンケア化粧品】スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月～1年程度となります。●お任せする業務内容・化粧品の処方（化粧水・乳液・クレンジング・日焼け止め・洗顔・ボディーソープ・シャンプー・美容液・オールインワン・染毛剤・マウスウォッシュ等幅広い製品です）／素材や原料の選定／試作／官能評価／製造スケールへの移管【メイクアップ化粧品】メイクアップ化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【スキンケア化粧品】スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月～1年程度となります。●お任せする業務内容・化粧品の処方（化粧水・乳液・クレンジング・日焼け止め・洗顔・ボディーソープ・シャンプー・美容液・オールインワン・染毛剤・マウスウォッシュ等幅広い製品です）／素材や原料の選定／試作／官能評価／製造スケールへの移管【メイクアップ化粧品】メイクアップ化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容アジアを中心とした国際的な臨床開発業務に尽力しているCRO企業フルフレックス、在宅勤務も可能なフレキシブルな就業環境（※出社頻度は、月1回、週1回等、ご自身の業務に応じて調整可。ただし、入社初月は基本的に出社予定）英中の語学力を活かせる環境（英語に関しては定期的な研修あり）求められる経験①または②いずれかに加えて、ビジネスレベルの英語（テレカン対応も可能な方）①臨床試験における、Project LeadあるいはProject Managerの経験（5年以上）②CRA経験（5年 ※Lead CRAが望ましいが必須ではない）＋グローバル試験のオンコロジー経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収550 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容アジアを中心とした国際的な臨床開発業務に尽力しているCRO企業フルフレックス、在宅勤務も可能なフレキシブルな就業環境（※出社頻度は、月1回、週1回等、ご自身の業務に応じて調整可。ただし、入社初月は基本的に出社予定）英中の語学力を活かせる環境（英語に関しては定期的な研修あり）求められる経験①または②いずれかに加えて、ビジネスレベルの英語（テレカン対応も可能な方）①臨床試験における、Project LeadあるいはProject Managerの経験（5年以上）②CRA経験（5年 ※Lead CRAが望ましいが必須ではない）＋グローバル試験のオンコロジー経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収550 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。Globalの一員として仕事をする事が可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方・予算見積もりの作成経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。Globalの一員として仕事をする事が可能。求められる経験・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方・予算見積もりの作成経験がある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容将来のマネジメント候補、グローバル戦略を担う営業企画。■ご紹介する企業100年以上の歴史を持つ大手化学企業。新規事業としてメディカル分野へ本格参入し、事業化を進めています。■ポジション概要デバイスの営業・マーケティングを担当していただきます。アカデミア連携、国内代理店との協業、海外法人との戦略立案を通じ、製品のポジショニング確立と販売戦略を実行します。将来的に営業部隊のマネジメントも担います。■業務内容・デバイスの営業・マーケティング・アカデミア連携によるプレゼンス向上、ポジショニング確立・国内代理店との協業による販売戦略立案・実行・海外現地法人とのマーケティング戦略立案と実行・医療機器営業部隊のマネジメント（将来的に）ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid求められる経験■必須要件・転勤可能な方・医療機器分野での営業・マーケティング経験：5年以上・営業マーケティング組織のマネジメント経験：5年以上・学会・アカデ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容将来のマネジメント候補、グローバル戦略を担う営業企画。■ご紹介する企業100年以上の歴史を持つ大手化学企業。新規事業としてメディカル分野へ本格参入し、事業化を進めています。■ポジション概要デバイスの営業・マーケティングを担当していただきます。アカデミア連携、国内代理店との協業、海外法人との戦略立案を通じ、製品のポジショニング確立と販売戦略を実行します。将来的に営業部隊のマネジメントも担います。■業務内容・デバイスの営業・マーケティング・アカデミア連携によるプレゼンス向上、ポジショニング確立・国内代理店との協業による販売戦略立案・実行・海外現地法人とのマーケティング戦略立案と実行・医療機器営業部隊のマネジメント（将来的に）ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid求められる経験■必須要件・転勤可能な方・医療機器分野での営業・マーケティング経験：5年以上・営業マーケティング組織のマネジメント経験：5年以上・学会・アカデ
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容未経験者の採用実績が豊富な企業からの募集ですトレーニングも豊富なため安心してキャリアチェンジを叶えて頂けますご経験・ご希望に合わせたプロジェクトのご紹介が可能です求められる経験・理系修士以上、あるいは6年制学部卒の有資格者・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などのご経験、あるいは病院薬剤師としてのご経験・読み書き、会話ができる英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容未経験者の採用実績が豊富な企業からの募集ですトレーニングも豊富なため安心してキャリアチェンジを叶えて頂けますご経験・ご希望に合わせたプロジェクトのご紹介が可能です求められる経験・理系修士以上、あるいは6年制学部卒の有資格者・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などのご経験、あるいは病院薬剤師としてのご経験・読み書き、会話ができる英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバル製薬リーダー企業で、最先端のがん治療に携わる重要なポジションです。■ご紹介する企業についてグローバル製薬企業で、革新的な医薬品開発と患者中心のアプローチをリードしています。科学への強いコミットメントと、患者さんの健康を最優先する企業文化が特徴です。■ポジション概要・オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。■業務内容 ・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案 ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバル製薬リーダー企業で、最先端のがん治療に携わる重要なポジションです。■ご紹介する企業についてグローバル製薬企業で、革新的な医薬品開発と患者中心のアプローチをリードしています。科学への強いコミットメントと、患者さんの健康を最優先する企業文化が特徴です。■ポジション概要・オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。・ 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。■業務内容 ・ 外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・ 最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析、および治療提案 ・ 担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead impactful post-authorization studies and shape the future of patient safety in a dynamic, collaborative environment.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company committed to developing innovative treatments and improving patient outcomes worldwide. They have a strong presence in Japan and foster a collaborative and supportive work environment.■Role & ResponsibilitiesYou will be responsible for the su
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead impactful post-authorization studies and shape the future of patient safety in a dynamic, collaborative environment.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company committed to developing innovative treatments and improving patient outcomes worldwide. They have a strong presence in Japan and foster a collaborative and supportive work environment.■Role & ResponsibilitiesYou will be responsible for the su
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容開発段階から、審査、市販後、再審査に至るまでの医薬品のライフサイクル全般に渡るリスクマネジメント業務に携わることができます。 PV業務の本質を深く理解し、高品質なアウトプットや、高い提案力を実現しています。フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。ファーマコヴィジランス シニアスペシャリストとしてプロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションの推進が可能です。求められる経験◎製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉3）リスクマネジメントプランの作成・改訂保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容開発段階から、審査、市販後、再審査に至るまでの医薬品のライフサイクル全般に渡るリスクマネジメント業務に携わることができます。 PV業務の本質を深く理解し、高品質なアウトプットや、高い提案力を実現しています。フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。ファーマコヴィジランス シニアスペシャリストとしてプロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションの推進が可能です。求められる経験◎製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉3）リスクマネジメントプランの作成・改訂保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験・製薬会社またはCROにおけるPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験・製薬会社またはCROにおけるPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容①多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比）・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～2021年）②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間 19時間31分（2021/10～2022/9）・年間休日数 121日（2022年）・月間の在宅勤務日数 10.8日/月（2021/10～2022/9）・男性の育児休暇取得率 53.8％（2022年度）・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる③その他の魅力・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。求められる経験モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング（もしくは一部リーディング）経験のある方保険健康保険,厚
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容①多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比）・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～2021年）②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間 19時間31分（2021/10～2022/9）・年間休日数 121日（2022年）・月間の在宅勤務日数 10.8日/月（2021/10～2022/9）・男性の育児休暇取得率 53.8％（2022年度）・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる③その他の魅力・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。求められる経験モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング（もしくは一部リーディング）経験のある方保険健康保険,厚
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・MSL経験2年以上、かつOncologyのご担当経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,230万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・MSL経験2年以上、かつOncologyのご担当経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,230万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・理系学士以上・Medical Affairsのご経験（3年以上）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・理系学士以上・Medical Affairsのご経験（3年以上）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で新薬に関わることが出来る環境です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSLの経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で新薬に関わることが出来る環境です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSLの経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必要条件】・メディカルライティング業務経験 (3年以上)・CTD作成経験 (マネジメントを含む)，国内外の申請・審査対応経験・英文Writingスキル (英語での医科学分野での文書作成・レビュー経験）・日米欧の申請・文書作成に関する薬事規制の知識・チームマネジメント力 【望ましい要件】・グローバルでの申請資料作成・リード・アジア申請経験・医薬品開発に関する統計解析の基本的な知識・ITスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収750 ～ 1,230万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必要条件】・メディカルライティング業務経験 (3年以上)・CTD作成経験 (マネジメントを含む)，国内外の申請・審査対応経験・英文Writingスキル (英語での医科学分野での文書作成・レビュー経験）・日米欧の申請・文書作成に関する薬事規制の知識・チームマネジメント力 【望ましい要件】・グローバルでの申請資料作成・リード・アジア申請経験・医薬品開発に関する統計解析の基本的な知識・ITスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収750 ～ 1,230万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います・月残業10H/2024年10月に専門部署設立/東証プライム上場求められる経験・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く）・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収350 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います・月残業10H/2024年10月に専門部署設立/東証プライム上場求められる経験・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く）・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収350 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容今後ローンチ予定の製品が控えている企業です現在組織拡大を行っているため複数名を募集しておりますMSL未経験の方も積極的に募集をしております求められる経験・理系学部以上・血液腫瘍あるいは固形がんに関するMSL、CRA、MR、研究等のご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容今後ローンチ予定の製品が控えている企業です現在組織拡大を行っているため複数名を募集しておりますMSL未経験の方も積極的に募集をしております求められる経験・理系学部以上・血液腫瘍あるいは固形がんに関するMSL、CRA、MR、研究等のご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・医療関連（例：医学、薬学、生命科学など）の学士号以上の学位・GCP/倫理指針/臨床研究法の理解・3試験以上の治験・臨床研究の実務経験・治験・臨床研究におけるスタディーマネジャー経験 【望ましい要件】・治験・臨床研究の計画書作成経験・CNS領域（不眠症，ADHD，うつ病）の治験又は臨床研究への従事経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収610 ～ 870万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・医療関連（例：医学、薬学、生命科学など）の学士号以上の学位・GCP/倫理指針/臨床研究法の理解・3試験以上の治験・臨床研究の実務経験・治験・臨床研究におけるスタディーマネジャー経験 【望ましい要件】・治験・臨床研究の計画書作成経験・CNS領域（不眠症，ADHD，うつ病）の治験又は臨床研究への従事経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収610 ～ 870万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本のダイナミックな製薬業界で、画期的なパートナーシップ開発をリード！革新的で協調的なチームの一員となり、人生を変える医薬品の発見を加速させるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発と患者様の健康改善に尽力する、世界的に有名な製薬会社です。日本の市場において重要な役割を担っており、グローバルな視点と日本の医療システムに関する深い理解を活かしています。多様な人材が活躍する、ダイナミックで刺激的な環境です。■ポジション概要あなたは、日本の大学、バイオテクノロジー企業、ベンチャー企業との主要なパートナーシップを築くことで、クライアントの日本における事業開発を推進する上で重要な役割を担います。将来性のある技術や研究を特定し、戦略を策定・実行し、外部関係者との持続的な関係を構築します。クライアントの主要な代表者として、日本の革新的な研究とグローバルな製薬コミュニティの架け橋となります。■業務内容・日本の医薬品開発動向の分析と情報収集・クライアントとの
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本のダイナミックな製薬業界で、画期的なパートナーシップ開発をリード！革新的で協調的なチームの一員となり、人生を変える医薬品の発見を加速させるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発と患者様の健康改善に尽力する、世界的に有名な製薬会社です。日本の市場において重要な役割を担っており、グローバルな視点と日本の医療システムに関する深い理解を活かしています。多様な人材が活躍する、ダイナミックで刺激的な環境です。■ポジション概要あなたは、日本の大学、バイオテクノロジー企業、ベンチャー企業との主要なパートナーシップを築くことで、クライアントの日本における事業開発を推進する上で重要な役割を担います。将来性のある技術や研究を特定し、戦略を策定・実行し、外部関係者との持続的な関係を構築します。クライアントの主要な代表者として、日本の革新的な研究とグローバルな製薬コミュニティの架け橋となります。■業務内容・日本の医薬品開発動向の分析と情報収集・クライアントとの
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead exciting innovation projects, collaborating with diverse partners to shape the future of healthcare in Japan.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company renowned for its commitment to innovation and improving patient lives. They offer a dynamic and collaborative work environment, providing opportunities for professional growth and development within a stable and reputable organization.■Role & Respon
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead exciting innovation projects, collaborating with diverse partners to shape the future of healthcare in Japan.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company renowned for its commitment to innovation and improving patient lives. They offer a dynamic and collaborative work environment, providing opportunities for professional growth and development within a stable and reputable organization.■Role & Respon
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead impactful patient safety initiatives in a dynamic, global pharmaceutical environment.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong commitment to patient safety and innovation. They offer a collaborative and supportive work environment focused on making a difference in the lives of patients worldwide.■Role & ResponsibilitiesYou will be a key player in ensuring patient safety across variou
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead impactful patient safety initiatives in a dynamic, global pharmaceutical environment.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong commitment to patient safety and innovation. They offer a collaborative and supportive work environment focused on making a difference in the lives of patients worldwide.■Role & ResponsibilitiesYou will be a key player in ensuring patient safety across variou
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトマネジメントとして関わったプロダクトが、新薬承認、適応症の追加等に至ることが出来れば、達成感・充実感と共に、社会への貢献を体得できます。プロジェクトマネジメント経験がない方でも、CRA経験がありPMを目指している方もご相談が可能求められる経験・以下のいずれかの経験がある方-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方、若しくはCRA経験がありPMを目指している方-AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。・英語：TOEIC700点以上、読み書き会話：ビジネスレベル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休暇制度：時間休制度（年間40時間）労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）そ の 他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトマネジメントとして関わったプロダクトが、新薬承認、適応症の追加等に至ることが出来れば、達成感・充実感と共に、社会への貢献を体得できます。プロジェクトマネジメント経験がない方でも、CRA経験がありPMを目指している方もご相談が可能求められる経験・以下のいずれかの経験がある方-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方、若しくはCRA経験がありPMを目指している方-AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。・英語：TOEIC700点以上、読み書き会話：ビジネスレベル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休暇制度：時間休制度（年間40時間）労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）そ の 他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容パイプラインが豊富な会社です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験• Programming skill of R, & SAS in clinical studies• Implementation of new technology & methodology• Publication/Medical writing of own researches• Exchange of insights about statistical subjects with external• Presentation at meetings about study design, results, and statistical methodology保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容パイプラインが豊富な会社です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験• Programming skill of R, & SAS in clinical studies• Implementation of new technology & methodology• Publication/Medical writing of own researches• Exchange of insights about statistical subjects with external• Presentation at meetings about study design, results, and statistical methodology保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容入社後、約4か月の手厚い研修を受けられるので、安心して業務を行っていただけます。大手外資系CRO会社として、プロジェクト数ならびにグローバル試験が豊富です。未経験で臨床開発モニターにご挑戦いただき、社内で中長期的なキャリアアップを行っていただける環境です。求められる経験・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、臨床工学技士、保健師、管理栄養士等）・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA（治験事務局担当者）、内勤CRA、研究職等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収489 ～ 520万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容入社後、約4か月の手厚い研修を受けられるので、安心して業務を行っていただけます。大手外資系CRO会社として、プロジェクト数ならびにグローバル試験が豊富です。未経験で臨床開発モニターにご挑戦いただき、社内で中長期的なキャリアアップを行っていただける環境です。求められる経験・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、臨床工学技士、保健師、管理栄養士等）・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA（治験事務局担当者）、内勤CRA、研究職等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収489 ～ 520万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容世界的な製薬企業で、オンコロジー領域における医療戦略をリードする重要な役割！専門性を活かし、ダイナミックなチームで成長を目指せるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発で知られるグローバルな製薬リーダーです。患者中心の文化を育み、多様性と包括性を重視する職場です。■ポジション概要医療部門チームの主要メンバーとして、特に消化器腫瘍に焦点を当てたオンコロジー領域を担当します。医療専門知識とリーダーシップスキルを駆使し、主要な関係者と連携して製品戦略とエビデンス創出に貢献します。重要な医療イベントの企画・実行も重要な役割です。■業務内容・Medical本部内の関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。・Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容世界的な製薬企業で、オンコロジー領域における医療戦略をリードする重要な役割！専門性を活かし、ダイナミックなチームで成長を目指せるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発で知られるグローバルな製薬リーダーです。患者中心の文化を育み、多様性と包括性を重視する職場です。■ポジション概要医療部門チームの主要メンバーとして、特に消化器腫瘍に焦点を当てたオンコロジー領域を担当します。医療専門知識とリーダーシップスキルを駆使し、主要な関係者と連携して製品戦略とエビデンス創出に貢献します。重要な医療イベントの企画・実行も重要な役割です。■業務内容・Medical本部内の関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。・Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的