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475 jobs found in 東京都日野市, 東京都 - Page 11

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    • 東京23区 大阪, 東京都
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    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療機器営業経験2年以上求められる経験医療機器メーカーor医療機器代理店での営業経験2年以上      (領域不問、MR・MSは不可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収400 ~ 600万円賞与通勤手当
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療機器営業経験2年以上求められる経験医療機器メーカーor医療機器代理店での営業経験2年以上      (領域不問、MR・MSは不可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収400 ~ 600万円賞与通勤手当
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥9,520,000 - ¥9,520,000, per year, 年収952 ~ 952万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容[概要]メディカルアフェアーズ本部に所属し、医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、皮膚科領域におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。[募集疾患領域] 皮膚科領域(乾癬・掌蹠膿疱症) 担当[メディカルサイエンスリエゾンの具体的な業務例]・担当領域において自社のメディカルポジション(世評、信用)の確立。・自社製品並びに関連疾患領域に関する最新の医学・医科学情報を提供。・HCPから依頼があった場合に限り、未承認薬・適応外薬等に関する情報を提供。・メディカルアフェアーズプランで言及されるメディカル戦略に従い活動。・メディカルアフェアーズの疾患領域チームで合意したKOLリストを基に個々のKOLに対し計画を立て活動。・HCPとのコミュニケーションを通じてメディカルニーズの収集と評価を行い、インサイトの探索ならびにメディカルアフェアーズプランの策定および更新に貢献。・企業主導型臨床研究の実施支援、および医師主導型臨床研究関する助言・支援。・メディカルエデュケーションプログラムおよびアドバイザリーボードの実施支援。・医薬情報担当者への研修の支援。求められる経験[必須]次の(1)、(2)、(3)又は(4)のいずれかに該当し、かつ       免疫学に関する経験と十分な知識を有する者。(1)理系バックグラウンドを持ち、製薬メーカーでMA、MSLの経験を有する(2)製薬メーカーで製薬企業で医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)を有する(3)製薬企業で営業・マーケテイング業務経験(計5年以上)を有し、高い学術知識を有する(4)大学・その他研究機関での研究業務経験(5年以上)を有する(5)病院での医療業務経験(5年以上)を有する[尚可]-皮膚疾患の臨床経験又は研究経験を有する-医師、薬剤師、看護師、修士号及び博士号の資格を有する-ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキルを有している保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収952 ~ 952万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容[概要]メディカルアフェアーズ本部に所属し、医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、皮膚科領域におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。[募集疾患領域] 皮膚科領域(乾癬・掌蹠膿疱症) 担当[メディカルサイエンスリエゾンの具体的な業務例]・担当領域において自社のメディカルポジション(世評、信用)の確立。・自社製品並びに関連疾患領域に関する最新の医学・医科学情報を提供。・HCPから依頼があった場合に限り、未承認薬・適応外薬等に関する情報を提供。・メディカルアフェアーズプランで言及されるメディカル戦略に従い活動。・メディカルアフェアーズの疾患領域チームで合意したKOLリストを基に個々のKOLに対し計画を立て活動。・HCPとのコミュニケーションを通じてメディカルニーズの収集と評価を行い、インサイトの探索ならびにメディカルアフェアーズプランの策定および更新に貢献。・企業主導型臨床研究の実施支援、および医師主導型臨床研究関する助言・支援。・メディカルエデュケーションプログラムおよびアドバイザリーボードの実施支援。・医薬情報担当者への研修の支援。求められる経験[必須]次の(1)、(2)、(3)又は(4)のいずれかに該当し、かつ       免疫学に関する経験と十分な知識を有する者。(1)理系バックグラウンドを持ち、製薬メーカーでMA、MSLの経験を有する(2)製薬メーカーで製薬企業で医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)を有する(3)製薬企業で営業・マーケテイング業務経験(計5年以上)を有し、高い学術知識を有する(4)大学・その他研究機関での研究業務経験(5年以上)を有する(5)病院での医療業務経験(5年以上)を有する[尚可]-皮膚疾患の臨床経験又は研究経験を有する-医師、薬剤師、看護師、修士号及び博士号の資格を有する-ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキルを有している保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収952 ~ 952万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥7,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsibility and Role:Strategic planningProvides strong leadership, a vision and strategic direction for products to sales team to ensure they are inspired & motivated to achieve business goals.Responsible for the development and execution of marketing strategy and tactics for IVR products.Responsible for achieving IVR product sales and market share objectives.Ensures preparation of IVR tactical plans in conjunction with sales and follow up on implementation.CommunicationClose communication with internal and external stakeholdersArrange congresses and symposiums, trainings in coordination with Sales and Marketing teams.Corresponding with IVR product managers in HQ; obtain new information for Japanese market and give feedback from Japanese market.KOL management求められる経験・Relevant marketing experience with a healthcare company.・Successfully achieved marketing objective – Medical device product experience. intervention related product preferable.・New product launch保険健康保険, 労災保険, 厚生年金, 雇用保険語学力・Written/verbal communication skills both in English and Japanese.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休暇給与年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsibility and Role:Strategic planningProvides strong leadership, a vision and strategic direction for products to sales team to ensure they are inspired & motivated to achieve business goals.Responsible for the development and execution of marketing strategy and tactics for IVR products.Responsible for achieving IVR product sales and market share objectives.Ensures preparation of IVR tactical plans in conjunction with sales and follow up on implementation.CommunicationClose communication with internal and external stakeholdersArrange congresses and symposiums, trainings in coordination with Sales and Marketing teams.Corresponding with IVR product managers in HQ; obtain new information for Japanese market and give feedback from Japanese market.KOL management求められる経験・Relevant marketing experience with a healthcare company.・Successfully achieved marketing objective – Medical device product experience. intervention related product preferable.・New product launch保険健康保険, 労災保険, 厚生年金, 雇用保険語学力・Written/verbal communication skills both in English and Japanese.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休暇給与年収700 ~ 900万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収600 ~ 700万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容【日本発:美容医療機器ディーラーMarcom Specialistポジション(650万前後)】■企業概要:・同社は、東京に本社を構える、世界各地の医療機器・医薬品・美容関連の製品を取り扱う日本発の美容医療機器ディーラーです。・設立以来、国内のみならず、世界各国との独自ネットワークを駆使し、高性能な製品群を数多く取り扱っています。・組織規模拡大を図るべく、ヘルスケア業界におけるマーケティングのプロフェッショナルとしてのご経験を活かしていただける方を募集しております。■ポジション:Marketing Communication Specialist 同社のマーケティング戦略における重要な施策を担っていただける方を募集しております。主に下記の3つの業務内容をご担当いただきます。 1. 学会運営及びオンラインセミナーの設計・企画・展開支援 2. パンフレット・カタログ等(デジタルコンテンツ含む)の作成及び翻訳 3. 同社ホームページのの管理及び更新■同社の特徴★業界ならではのスピード感   トレンドの変化がある美容医療業界だからこそ、既成概念に囚われることなく、常に新しいことを学び、様々な施策に関わることができます。★声の反映しやすい環境   代表と社員の距離感が近いことから、業務で感じた課題意識やアイデアを提案し、改善しやすい環境です。★多種多様なチーム構成   業界のベテランメンバーが在籍しており、業界未経験の方でも、安心して働くことができます。   またグローバルなチーム構成で、言語を活用しながら業務に取り組むことができます。■勤務地:東京本社■年収:ご経験に応じて優遇・変動 (※目安:650万前後)■出張:国内海外あり。■支社:国内支社(大阪・福岡)、海外支社(イタリア・シンガポール)■その他:提携先美容クリニックでの美容治療無料。求められる経験1. 学会運営及びオンラインセミナーの企画・展開支援のご経験2. パンフレット・カタログ等(デジタルコンテンツ含む)の作成及び翻訳経験3. ウェブサイトの管理・更新のご経験保険各種保険あり語学力英語レベル:中級以上社内のコミュニケーション、翻訳業務に問題のないレベルの英語力が必要です。必ずしも流暢である必要はございません。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日:土日、祝日、年末年始休日、年次有給休暇、夏休み。(※週末出勤時は代休あり。)給与年収600 ~ 700万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容【日本発:美容医療機器ディーラーMarcom Specialistポジション(650万前後)】■企業概要:・同社は、東京に本社を構える、世界各地の医療機器・医薬品・美容関連の製品を取り扱う日本発の美容医療機器ディーラーです。・設立以来、国内のみならず、世界各国との独自ネットワークを駆使し、高性能な製品群を数多く取り扱っています。・組織規模拡大を図るべく、ヘルスケア業界におけるマーケティングのプロフェッショナルとしてのご経験を活かしていただける方を募集しております。■ポジション:Marketing Communication Specialist 同社のマーケティング戦略における重要な施策を担っていただける方を募集しております。主に下記の3つの業務内容をご担当いただきます。 1. 学会運営及びオンラインセミナーの設計・企画・展開支援 2. パンフレット・カタログ等(デジタルコンテンツ含む)の作成及び翻訳 3. 同社ホームページのの管理及び更新■同社の特徴★業界ならではのスピード感   トレンドの変化がある美容医療業界だからこそ、既成概念に囚われることなく、常に新しいことを学び、様々な施策に関わることができます。★声の反映しやすい環境   代表と社員の距離感が近いことから、業務で感じた課題意識やアイデアを提案し、改善しやすい環境です。★多種多様なチーム構成   業界のベテランメンバーが在籍しており、業界未経験の方でも、安心して働くことができます。   またグローバルなチーム構成で、言語を活用しながら業務に取り組むことができます。■勤務地:東京本社■年収:ご経験に応じて優遇・変動 (※目安:650万前後)■出張:国内海外あり。■支社:国内支社(大阪・福岡)、海外支社(イタリア・シンガポール)■その他:提携先美容クリニックでの美容治療無料。求められる経験1. 学会運営及びオンラインセミナーの企画・展開支援のご経験2. パンフレット・カタログ等(デジタルコンテンツ含む)の作成及び翻訳経験3. ウェブサイトの管理・更新のご経験保険各種保険あり語学力英語レベル:中級以上社内のコミュニケーション、翻訳業務に問題のないレベルの英語力が必要です。必ずしも流暢である必要はございません。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日:土日、祝日、年末年始休日、年次有給休暇、夏休み。(※週末出勤時は代休あり。)給与年収600 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,500,000 - ¥10,000,000, per year, 年収650 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■中国市場向けコンタクトレンズ・ケア用品の新製品を迅速に市場導入し、事業を成長させるため、主にECの立ち上げ、デジタルマーケティング戦略の立案と実行を担います。 【具体的な仕事内容】・コンタクトレンズおよびケア用品のECマーケティング戦略の立案、実行・中国EC市場の調査と分析求められる経験■必須要件・中国のECサイト立ち上げ、マーケティングのご経験▼歓迎要件・ビジネスレベルの中国語尚可保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生前払退職金制度(確定拠出年金)、通勤手当、扶養手当、社宅家賃補助、財形貯蓄制度、慶弔見舞金制度、社員持株制度、会員制ヴィラクラブ施設利用 等語学力ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、土日祝日、年末年始、夏期休暇、有給休暇 等給与年収650 ~ 1,000万円賞与年2回(6月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■中国市場向けコンタクトレンズ・ケア用品の新製品を迅速に市場導入し、事業を成長させるため、主にECの立ち上げ、デジタルマーケティング戦略の立案と実行を担います。 【具体的な仕事内容】・コンタクトレンズおよびケア用品のECマーケティング戦略の立案、実行・中国EC市場の調査と分析求められる経験■必須要件・中国のECサイト立ち上げ、マーケティングのご経験▼歓迎要件・ビジネスレベルの中国語尚可保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生前払退職金制度(確定拠出年金)、通勤手当、扶養手当、社宅家賃補助、財形貯蓄制度、慶弔見舞金制度、社員持株制度、会員制ヴィラクラブ施設利用 等語学力ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、土日祝日、年末年始、夏期休暇、有給休暇 等給与年収650 ~ 1,000万円賞与年2回(6月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Major AccountabilitiesExternal Stakeholder Engagement・Develop/manage external stakeholders including KOL identification, effective KOL engagement, and efficient territory management・ Develop, execute and maintain individual Medical Plan for key KOLs in line with AreaMedical Plan objectives・Manage territory effectively with approximately 70-80% of time focused on external stakeholder interactions (area dependent)・ Strong stakeholder engagement through collecting/sharing of KOL insights, tailoring of scientific proposal to KOL needs and alignment of scientific partnership for delivery of value for the KOL/HCP and the patients/caregivers・Collect, analyze, and communicate information concerning therapeutic area, treatment options, emerging standards of care, and competitive intelligence・ Scientific support of external experts in the context of sharing new and relevant data, advisory boards, congresses, medical education or publications・Support market access from a scientific perspective through scientific exchanges with hospital pharmacists and others・Support clinical trials, non-interventional and other RWE studies through the collection and communication of medical and scientific knowledge when requested or assigned・ Support study management in collaboration and agreement with Development Team Japan and gather and share Medical Insights as necessary・ Facilitate the process of unsolicited Investigator-Initiated Studies (IISs), serving as the main contact person between us and the investigator from the investigator request to the publicationFunctional Expertise• Maintain and leverage strong and up to date therapeutic expertise (scientific, clinical, disease states, and treatment alternatives knowledge within the therapeutic area(s)) to, in the context of patient’s journey, support tactical execution of territory plan in line with key our medical strategies• Demonstrate medical leadership by contributing to key medical and scientific conferences, advisory boards, and clinical investigator meetings upon request by Development Team - JapanCross-functional collaboration• Collaborate and communicate cross-functionally with Ecosystem team to transform HCP insights into actions to deliver superior and sustainable HCP value and impact• Contribute and share accountability on creation and implementation of the Ecosystem priorities and plan• Understand and engage with a wide range of stakeholders; proactively collaborate and network with internal partners regionally and shares insights/best practices across the team• Provision of scientific updates to their peers• Ensure completion of CRM related documentation/reporting duties, planning duties and timely reporting of insights in line with guidance communicated by Head of Medical Science or MSL Group LeadCompliance• Operate according to our standards (policy, processes, guidance) and local regulation (regulatory, pharma codes, …)• Apply the highest level of professional standards: Adhere to compliant behavior demonstrated by embracing ethical decision-making practices and guidelines in all aspects of the job.• Address medical information inquiries and report safety relevant information in a high quality and timely manner according to our processes and requirements.求められる経験Experience• 理学系修士号以上のサイエンスレベルは尚良し/ Superior scientific profile preferred (MD, PhD,MSc in ImmunologyPharmD)• 3年以上のMSL経験は尚良し/3+ years of MSL experience strongly preferred• 関連する疾患領域の経験、臨床での経験は尚良し/Relevant therapeutic and clinical experience is a plus• 基本的な製薬業界に対する理解/Basic understanding of the pharmaceutical industry andhealthcare arena• 国内外に対する出張に抵抗の無い方/ Willingness to travel extensively, both nationally andinternationally保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与年1回個人の成績による
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Major AccountabilitiesExternal Stakeholder Engagement・Develop/manage external stakeholders including KOL identification, effective KOL engagement, and efficient territory management・ Develop, execute and maintain individual Medical Plan for key KOLs in line with AreaMedical Plan objectives・Manage territory effectively with approximately 70-80% of time focused on external stakeholder interactions (area dependent)・ Strong stakeholder engagement through collecting/sharing of KOL insights, tailoring of scientific proposal to KOL needs and alignment of scientific partnership for delivery of value for the KOL/HCP and the patients/caregivers・Collect, analyze, and communicate information concerning therapeutic area, treatment options, emerging standards of care, and competitive intelligence・ Scientific support of external experts in the context of sharing new and relevant data, advisory boards, congresses, medical education or publications・Support market access from a scientific perspective through scientific exchanges with hospital pharmacists and others・Support clinical trials, non-interventional and other RWE studies through the collection and communication of medical and scientific knowledge when requested or assigned・ Support study management in collaboration and agreement with Development Team Japan and gather and share Medical Insights as necessary・ Facilitate the process of unsolicited Investigator-Initiated Studies (IISs), serving as the main contact person between us and the investigator from the investigator request to the publicationFunctional Expertise• Maintain and leverage strong and up to date therapeutic expertise (scientific, clinical, disease states, and treatment alternatives knowledge within the therapeutic area(s)) to, in the context of patient’s journey, support tactical execution of territory plan in line with key our medical strategies• Demonstrate medical leadership by contributing to key medical and scientific conferences, advisory boards, and clinical investigator meetings upon request by Development Team - JapanCross-functional collaboration• Collaborate and communicate cross-functionally with Ecosystem team to transform HCP insights into actions to deliver superior and sustainable HCP value and impact• Contribute and share accountability on creation and implementation of the Ecosystem priorities and plan• Understand and engage with a wide range of stakeholders; proactively collaborate and network with internal partners regionally and shares insights/best practices across the team• Provision of scientific updates to their peers• Ensure completion of CRM related documentation/reporting duties, planning duties and timely reporting of insights in line with guidance communicated by Head of Medical Science or MSL Group LeadCompliance• Operate according to our standards (policy, processes, guidance) and local regulation (regulatory, pharma codes, …)• Apply the highest level of professional standards: Adhere to compliant behavior demonstrated by embracing ethical decision-making practices and guidelines in all aspects of the job.• Address medical information inquiries and report safety relevant information in a high quality and timely manner according to our processes and requirements.求められる経験Experience• 理学系修士号以上のサイエンスレベルは尚良し/ Superior scientific profile preferred (MD, PhD,MSc in ImmunologyPharmD)• 3年以上のMSL経験は尚良し/3+ years of MSL experience strongly preferred• 関連する疾患領域の経験、臨床での経験は尚良し/Relevant therapeutic and clinical experience is a plus• 基本的な製薬業界に対する理解/Basic understanding of the pharmaceutical industry andhealthcare arena• 国内外に対する出張に抵抗の無い方/ Willingness to travel extensively, both nationally andinternationally保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与年1回個人の成績による
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■組織のミッション:患者様のための安全対策に貢献し、ファーマコヴィジランスで働くことが誇りに思えるプロフェッショナルな集団になること 安全性情報評価担当者の具体的な担当業務:治験から市販後に渡り、安全性情報評価業務をご担当頂きます。治験薬及び市販薬ともに疾患領域に分け、製品担当制で業務を行っております。治験薬では、開発プロジェクトチームの一員として治験開始前より準備を行います。具体的には、治験薬概要書及び治験実施計画書の担当箇所確認や国内安全性情報管理システムのマスタ準備等、部内外含め複数の準備を行います。治験薬によっては、対照薬や併用薬の製薬メーカーと安全性情報の授受に関する取り決めを協議することや規制当局に提出する念書作成を行うことがあります。治験届提出後は、個別症例評価や当局報告書作成を行い、治験年次報告(J-DSUR)の作成・提出を担当します。申請に際しては、日本でのCTD準備ではM1.11のauthorとなり、グローバル本社のcore RMPを元にJ-RMPを作成します。GCP適合性調査には、安全性パートの対応者として参加します。市販薬では、自発報告、PMS調査、コールセンター等からの情報源を問わず全ての国内安全性情報の評価、クエリの作成から当局報告までの一連の作業を行います。PMS調査では、PMSチームと共同で調査から収集される有害事象の取り扱いに関してのプロセスを取り決めます。更に、文献や外国措置情報の評価、研究・措置報告の作成、各種定期報告の作成(未知非重篤定期報告、安全性定期報告、コンビ製品不具合報告、感染症定期報告)、J-RMPの改訂、適正使用ガイド等の資材作成や更新、照会事項対応を行います。 J-RMPや適正使用ガイドの改訂では、グローバル本社とのコミュニケーションも行います。また、担当薬剤によっては、市販直後調査の製品担当者として、立ち上げ、実施及び結果報告書の作成と提出、再審査申請、営業部門やメディカルアフェアーズ部門との連携も行います。部内の業務改善や新規業務対応のプロジェクトの企画、リードや参加、本部内や日本での会社横断的な風土醸成プロジェクトへの参加、海外本社が主導するファーマコヴィジランス関連プロジェクトへの参加の機会もあります。求められる経験・ファーマコヴィジランスに関する知識(5年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・基礎的な医学・薬学的知識保険団体扱い生命保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他語学力読み書きは必須休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回固定賞与(年2回)セールスインセンティブ(MR職/年2回)インセンティブ(モニター職/年1回)
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■組織のミッション:患者様のための安全対策に貢献し、ファーマコヴィジランスで働くことが誇りに思えるプロフェッショナルな集団になること 安全性情報評価担当者の具体的な担当業務:治験から市販後に渡り、安全性情報評価業務をご担当頂きます。治験薬及び市販薬ともに疾患領域に分け、製品担当制で業務を行っております。治験薬では、開発プロジェクトチームの一員として治験開始前より準備を行います。具体的には、治験薬概要書及び治験実施計画書の担当箇所確認や国内安全性情報管理システムのマスタ準備等、部内外含め複数の準備を行います。治験薬によっては、対照薬や併用薬の製薬メーカーと安全性情報の授受に関する取り決めを協議することや規制当局に提出する念書作成を行うことがあります。治験届提出後は、個別症例評価や当局報告書作成を行い、治験年次報告(J-DSUR)の作成・提出を担当します。申請に際しては、日本でのCTD準備ではM1.11のauthorとなり、グローバル本社のcore RMPを元にJ-RMPを作成します。GCP適合性調査には、安全性パートの対応者として参加します。市販薬では、自発報告、PMS調査、コールセンター等からの情報源を問わず全ての国内安全性情報の評価、クエリの作成から当局報告までの一連の作業を行います。PMS調査では、PMSチームと共同で調査から収集される有害事象の取り扱いに関してのプロセスを取り決めます。更に、文献や外国措置情報の評価、研究・措置報告の作成、各種定期報告の作成(未知非重篤定期報告、安全性定期報告、コンビ製品不具合報告、感染症定期報告)、J-RMPの改訂、適正使用ガイド等の資材作成や更新、照会事項対応を行います。 J-RMPや適正使用ガイドの改訂では、グローバル本社とのコミュニケーションも行います。また、担当薬剤によっては、市販直後調査の製品担当者として、立ち上げ、実施及び結果報告書の作成と提出、再審査申請、営業部門やメディカルアフェアーズ部門との連携も行います。部内の業務改善や新規業務対応のプロジェクトの企画、リードや参加、本部内や日本での会社横断的な風土醸成プロジェクトへの参加、海外本社が主導するファーマコヴィジランス関連プロジェクトへの参加の機会もあります。求められる経験・ファーマコヴィジランスに関する知識(5年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識 ・基礎的な医学・薬学的知識保険団体扱い生命保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他語学力読み書きは必須休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回固定賞与(年2回)セールスインセンティブ(MR職/年2回)インセンティブ(モニター職/年1回)
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容特定の疾患領域に対する臨床試験をマネジメントします。海外との業務上のやり取りは比較的高頻度に行われます。医療機器だけでなく、製薬のご経験者も対象にしております。求められる経験・医療機器、もしくは製薬業界のいずれかにおける臨床試験のマネジメント経験(目安として3年以上)・職務上、海外への英語を用いたレポートや折衝を経験している方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容特定の疾患領域に対する臨床試験をマネジメントします。海外との業務上のやり取りは比較的高頻度に行われます。医療機器だけでなく、製薬のご経験者も対象にしております。求められる経験・医療機器、もしくは製薬業界のいずれかにおける臨床試験のマネジメント経験(目安として3年以上)・職務上、海外への英語を用いたレポートや折衝を経験している方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など)求められる経験・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。)・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること)・Globalでの医薬品の安全管理業務の経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など)求められる経験・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。)・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること)・Globalでの医薬品の安全管理業務の経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,400,000 - ¥11,000,000, per year, 年収740 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容日系大手基盤の再生医療事業に携わっている同社では、部長候補として活躍して頂けるマネジメント経験者を募集しております。【職務内容】・国内製造販売業・海外輸出製品(米国、中国、韓国、台湾)における安全管理業務及び品質保証業務 ・OEM製造委託管理 ★魅力ポイント・ニッチな再生医療開発製品を整形外科製品のポートフォリオで持っております・風通しの良い社風で、社員同士が仲が良いです・安定性も高く腰を据えて長期で勤務していただくことが可能です ・入社と同時に有給休暇を比例付与しており、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ります。求められる経験【必須要件】・医療機器の滅菌製品に関する製造販売業での安全管理業務(不具合報告業務の経験者)・製造販売業又は製造業の品質保証業務(出荷判定、顧客クレーム対応)或いは・薬事業態管理を3年以上経験し、法的責任者(総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者)の資格がある方・英語でのコミュニケーション力は必須になります・マネジメント経験者保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】■退職金制度【待遇・福利厚生メモ】昇給年1回休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収740 ~ 1,100万円賞与【賞与 メモ】経験・能力考慮の上、当社規定により優遇
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容日系大手基盤の再生医療事業に携わっている同社では、部長候補として活躍して頂けるマネジメント経験者を募集しております。【職務内容】・国内製造販売業・海外輸出製品(米国、中国、韓国、台湾)における安全管理業務及び品質保証業務 ・OEM製造委託管理 ★魅力ポイント・ニッチな再生医療開発製品を整形外科製品のポートフォリオで持っております・風通しの良い社風で、社員同士が仲が良いです・安定性も高く腰を据えて長期で勤務していただくことが可能です ・入社と同時に有給休暇を比例付与しており、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ります。求められる経験【必須要件】・医療機器の滅菌製品に関する製造販売業での安全管理業務(不具合報告業務の経験者)・製造販売業又は製造業の品質保証業務(出荷判定、顧客クレーム対応)或いは・薬事業態管理を3年以上経験し、法的責任者(総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者)の資格がある方・英語でのコミュニケーション力は必須になります・マネジメント経験者保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】■退職金制度【待遇・福利厚生メモ】昇給年1回休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収740 ~ 1,100万円賞与【賞与 メモ】経験・能力考慮の上、当社規定により優遇
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収400 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容企業名 :臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人名 :海外薬事担当者(GL候補)年収  :ご経験に応じて変動 ※〜1000万勤務地 :東京都内臨床検査薬、基礎研究用試薬の分野で確固たる地位を築くバイオテクノロジー企業。同社試薬は国内シェア8割占めており、診断業界における圧倒的な存在感を誇ります。組織強化、海外事業展開強化のため、課長クラス~部長クラスを募集(担当者として業務にあたっていただく場合もございます)本ポジションでは、薬事申請承認までの一連のプロセスを立案するグループリーダーとして、下記業務をお任せします。【薬事申請のプランニング/戦略立案〜実行/マネジメント/中国・欧州向けの対応】・欧州、中国やアジア諸国などへの体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類等の作成および申請業務全般に関するプロジェクト管理。・海外での臨床性能試験の実施とモニタリングや監査などの対応必要事項の実施支援。・薬事規制情報の収集と分析、社内への通知、部内教育の実施および手順書の整備。求められる経験(MUST)・欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品、医療機器の薬事申請業務のリーダー経験を3年以上、かつ業界経験が5年以上あることが望ましい。  -診断薬の中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験  -米国PMA申請経験 ・部下の育成経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当 等語学力・英語で海外のコンサルタント、共同研究者と打ち合わせを行い、業務を推進できること。(参考:TOEIC800点以上が望ましい)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間年間130日(2019年度)(内訳)完全週休二日制(土日)、祝日、夏季休暇5日、年末年始7日給与年収400 ~ 1,000万円賞与年2回昨年実績月給給与×70%×4.4ヶ月、もしくは、月額給与×4.0ヶ月(支給月数は年度によって変動)
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容企業名 :臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー求人名 :海外薬事担当者(GL候補)年収  :ご経験に応じて変動 ※〜1000万勤務地 :東京都内臨床検査薬、基礎研究用試薬の分野で確固たる地位を築くバイオテクノロジー企業。同社試薬は国内シェア8割占めており、診断業界における圧倒的な存在感を誇ります。組織強化、海外事業展開強化のため、課長クラス~部長クラスを募集(担当者として業務にあたっていただく場合もございます)本ポジションでは、薬事申請承認までの一連のプロセスを立案するグループリーダーとして、下記業務をお任せします。【薬事申請のプランニング/戦略立案〜実行/マネジメント/中国・欧州向けの対応】・欧州、中国やアジア諸国などへの体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請書類等の作成および申請業務全般に関するプロジェクト管理。・海外での臨床性能試験の実施とモニタリングや監査などの対応必要事項の実施支援。・薬事規制情報の収集と分析、社内への通知、部内教育の実施および手順書の整備。求められる経験(MUST)・欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品、医療機器の薬事申請業務のリーダー経験を3年以上、かつ業界経験が5年以上あることが望ましい。  -診断薬の中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験  -米国PMA申請経験 ・部下の育成経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生ベネフィット・ワン/企業型確定拠出年金/財形貯蓄/借上社宅制度/連続休暇制度/育児休暇/介護休暇/住宅手当/家族手当 等語学力・英語で海外のコンサルタント、共同研究者と打ち合わせを行い、業務を推進できること。(参考:TOEIC800点以上が望ましい)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間年間130日(2019年度)(内訳)完全週休二日制(土日)、祝日、夏季休暇5日、年末年始7日給与年収400 ~ 1,000万円賞与年2回昨年実績月給給与×70%×4.4ヶ月、もしくは、月額給与×4.0ヶ月(支給月数は年度によって変動)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収600 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系のライフサイエンス領域の企業になります。・Sales analystのポジションになるので営業と蜜に連携が必要になりますが、在宅も可・豊富な社内キャリアパス(例:プロジェクト関連の業務の方に将来移行可)【職務内容】・営業組織の:営業管理・分析及びにダッシュボードの作成・レポーティング:営業からでる売り上げ予測数字の管理・集計・レポート化・営業管理:パフォーマンス分析・データアナリシス【事業概要】医薬品製造プロセス関連製品或いはラボ製品の輸入・販売、シングルユース製品・機器の輸入販売、細胞培養装置・関連製品の輸入・販売、取扱い製品にかかわるバリデーションサービスを提供しております。求められる経験【必須経験】・Sales analyst/ SFE/営業管理のご経験・コミュニケーション可能な英語力保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)語学力中級レベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系のライフサイエンス領域の企業になります。・Sales analystのポジションになるので営業と蜜に連携が必要になりますが、在宅も可・豊富な社内キャリアパス(例:プロジェクト関連の業務の方に将来移行可)【職務内容】・営業組織の:営業管理・分析及びにダッシュボードの作成・レポーティング:営業からでる売り上げ予測数字の管理・集計・レポート化・営業管理:パフォーマンス分析・データアナリシス【事業概要】医薬品製造プロセス関連製品或いはラボ製品の輸入・販売、シングルユース製品・機器の輸入販売、細胞培養装置・関連製品の輸入・販売、取扱い製品にかかわるバリデーションサービスを提供しております。求められる経験【必須経験】・Sales analyst/ SFE/営業管理のご経験・コミュニケーション可能な英語力保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)語学力中級レベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系のライフサイエンス領域の企業になります。・キャリアパスも豊富にあり、マーケティングやマネージャー職へのキャリアパスも将来的には実現可能です。【職務内容】・バイオ医薬品業界のプロセスクロマトグラフィー分野でのご経験・知見(クロマトグラフィーを使用した生体分子の精製等)を活かしながらアプリケーションスペシャリストとして活躍して頂きます。・同社のもつ革命的な技術の認知度の向上及びに知識を活かして頂きながら製品のデモンストレーション及びにニーズの特定。・実技:理論と実践に関する技術研修、実験。取引先でのプロセスの最適化の実施及びにコンサルテーション。【事業概要】医薬品製造プロセス関連製品及びにラボ製品の輸入・販売、シングルユース製品・機器の輸入販売、細胞培養装置・関連製品の輸入・販売、取扱い製品にかかわるバリデーションサービスを提供しております。求められる経験【必須経験】・バイオプロセス・バイオ医薬品業界に関わるクロマトグラフィーに関わるご経験・知見保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)語学力最低限の基礎レベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系のライフサイエンス領域の企業になります。・キャリアパスも豊富にあり、マーケティングやマネージャー職へのキャリアパスも将来的には実現可能です。【職務内容】・バイオ医薬品業界のプロセスクロマトグラフィー分野でのご経験・知見(クロマトグラフィーを使用した生体分子の精製等)を活かしながらアプリケーションスペシャリストとして活躍して頂きます。・同社のもつ革命的な技術の認知度の向上及びに知識を活かして頂きながら製品のデモンストレーション及びにニーズの特定。・実技:理論と実践に関する技術研修、実験。取引先でのプロセスの最適化の実施及びにコンサルテーション。【事業概要】医薬品製造プロセス関連製品及びにラボ製品の輸入・販売、シングルユース製品・機器の輸入販売、細胞培養装置・関連製品の輸入・販売、取扱い製品にかかわるバリデーションサービスを提供しております。求められる経験【必須経験】・バイオプロセス・バイオ医薬品業界に関わるクロマトグラフィーに関わるご経験・知見保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)語学力最低限の基礎レベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,500,000 - ¥12,000,000, per year, 年収750 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容PMと連携しつつ臨床試験(P1~P4まで)をマネジメントします。少人数体制のためご経験に応じ職責も幅広く担っていただきます。求められる経験【必須】・5年以上のCRAとしての経験、かつ、グローバル試験のP2またはP3の立ち上げ~クローズまで経験していること【歓迎】・スタディマネージャーやPMとしての経験者・薬事申請や適合性調査の経験者保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙に対する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収750 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容PMと連携しつつ臨床試験(P1~P4まで)をマネジメントします。少人数体制のためご経験に応じ職責も幅広く担っていただきます。求められる経験【必須】・5年以上のCRAとしての経験、かつ、グローバル試験のP2またはP3の立ち上げ~クローズまで経験していること【歓迎】・スタディマネージャーやPMとしての経験者・薬事申請や適合性調査の経験者保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙に対する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収750 ~ 1,200万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Tasks and Responsibilities●Strategic Area management・Develop in-depth understanding on the territory market environment and of customer and stakeholders, communicate customer insights to internal stakeholders and supports development of business strategies for brands.・Identify top business opportunities and facilitate process and team to drive territory and account growth.・Predict impacts to the territory by changes in pharmaceutical industry, and develop portfolio business plans and account plans aligned with brand strategy.Resource management:・To meet business objectives for the territory by driving sales and marketing performance and optimal resource allocation at local level, implement segmentation and targeting strategy, orchestrating channels and communications.Tracking:・To maximize performance of the team and achieve the target, conduct business operation management appropriately: Conduct regular analysis of local market information and competitor intelligence, define relevant Key Performance Indicators (KPIs), apply and conduct all steps from evaluation, prioritization, planning, executing until monitoring the team/ district resultsCollaboration:・Coordinate cross-functional collaboration to deliver the messages effectively to promote customer behavior changes aligned with business plan.Customer management:・Build strong relationship and networks with key decision makers within the territory and stakeholders to develop collaborative solutions that will benefit patients, HCPs・Provide competitive insights and customers behavior change into local organization.・Master the PFI engagement approach to be able to develop the team.People management :・Lead and coach the team members in most effective use of new technologies and digital channels・Ensure that the team members possess and apply required disease and product knowledge in specific therapeutic areas to improve professional customer relations and achieve sales goals・Serve as a communication bridge from senior management to team members.・Lead, motivate, coach and develop a high performing team, support training and professional development of the team member.Approval and Evaluation:・Provide coaching to team members to achieve targets while adhering high compliance standard and follow relevant regulations.求められる経験■At least 3 years experience in Oncology TA as a Sales Manager/ Sales Leader or Marketing/ sales planning, Commercial Training but must have experience with peoplemanagement as a sales manager■Digital capability to promote multichannel promotion and analyze sales activities保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力English (TOEIC 600)休日休暇土曜/日曜/祝日土曜日、日曜日、国で定める祝日及び休日、年末年始、創立記念日、会社が定める休日(年間2日)、夏季休日(年間3日、会社が定める)、年次有給休暇給与年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Tasks and Responsibilities●Strategic Area management・Develop in-depth understanding on the territory market environment and of customer and stakeholders, communicate customer insights to internal stakeholders and supports development of business strategies for brands.・Identify top business opportunities and facilitate process and team to drive territory and account growth.・Predict impacts to the territory by changes in pharmaceutical industry, and develop portfolio business plans and account plans aligned with brand strategy.Resource management:・To meet business objectives for the territory by driving sales and marketing performance and optimal resource allocation at local level, implement segmentation and targeting strategy, orchestrating channels and communications.Tracking:・To maximize performance of the team and achieve the target, conduct business operation management appropriately: Conduct regular analysis of local market information and competitor intelligence, define relevant Key Performance Indicators (KPIs), apply and conduct all steps from evaluation, prioritization, planning, executing until monitoring the team/ district resultsCollaboration:・Coordinate cross-functional collaboration to deliver the messages effectively to promote customer behavior changes aligned with business plan.Customer management:・Build strong relationship and networks with key decision makers within the territory and stakeholders to develop collaborative solutions that will benefit patients, HCPs・Provide competitive insights and customers behavior change into local organization.・Master the PFI engagement approach to be able to develop the team.People management :・Lead and coach the team members in most effective use of new technologies and digital channels・Ensure that the team members possess and apply required disease and product knowledge in specific therapeutic areas to improve professional customer relations and achieve sales goals・Serve as a communication bridge from senior management to team members.・Lead, motivate, coach and develop a high performing team, support training and professional development of the team member.Approval and Evaluation:・Provide coaching to team members to achieve targets while adhering high compliance standard and follow relevant regulations.求められる経験■At least 3 years experience in Oncology TA as a Sales Manager/ Sales Leader or Marketing/ sales planning, Commercial Training but must have experience with peoplemanagement as a sales manager■Digital capability to promote multichannel promotion and analyze sales activities保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力English (TOEIC 600)休日休暇土曜/日曜/祝日土曜日、日曜日、国で定める祝日及び休日、年末年始、創立記念日、会社が定める休日(年間2日)、夏季休日(年間3日、会社が定める)、年次有給休暇給与年収1,000 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容製薬事業を中心にヘルスケア事業を幅広く展開する大手グループ資本の医療機器事業で、ベンチャースタートアップ的な立ち位置にある企業です。同社は画期的な治療デバイスの開発・商業化へ向け、国内・海外においてビジネスを展開しています。新規デバイスの想定市場規模は大きく、非常に注目されています。求められる経験■医療機器の薬事、品質、安全管理業務のいずれかに携わったご経験■英語力(ビジネス交渉が可能な英会話スキル)保険社会保険完備、その他福利厚生充実(福利厚生は東証一部上場の母体メーカーと同一)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容製薬事業を中心にヘルスケア事業を幅広く展開する大手グループ資本の医療機器事業で、ベンチャースタートアップ的な立ち位置にある企業です。同社は画期的な治療デバイスの開発・商業化へ向け、国内・海外においてビジネスを展開しています。新規デバイスの想定市場規模は大きく、非常に注目されています。求められる経験■医療機器の薬事、品質、安全管理業務のいずれかに携わったご経験■英語力(ビジネス交渉が可能な英会話スキル)保険社会保険完備、その他福利厚生充実(福利厚生は東証一部上場の母体メーカーと同一)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容遺伝子治療/細胞治療 に特化しあカスタマーセンターの運営・イベント企画■企業/ポジション概要・大手外資系ライフサイエンスメーカー■業務内容・遺伝子治療・細胞治療に特化したカスタマーセンターの運営 :施設の管理全般 ・センターでのマーケティングイベントの企画 :遺伝子治療・細胞治療関連のターゲット顧客(大学や製薬企業の研究者等)に対するリード創出・認知活動を担っていただきます。求められる経験<歓迎経験>・セミナーやイベントの企画や事業開発の経験・カスタマーセンターやデモセンター等での実務経験保険雇用保険、厚生年金保険、健康保険、労災保険待遇・福利厚生退職金制度、福利厚生サービス他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容遺伝子治療/細胞治療 に特化しあカスタマーセンターの運営・イベント企画■企業/ポジション概要・大手外資系ライフサイエンスメーカー■業務内容・遺伝子治療・細胞治療に特化したカスタマーセンターの運営 :施設の管理全般 ・センターでのマーケティングイベントの企画 :遺伝子治療・細胞治療関連のターゲット顧客(大学や製薬企業の研究者等)に対するリード創出・認知活動を担っていただきます。求められる経験<歓迎経験>・セミナーやイベントの企画や事業開発の経験・カスタマーセンターやデモセンター等での実務経験保険雇用保険、厚生年金保険、健康保険、労災保険待遇・福利厚生退職金制度、福利厚生サービス他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 800万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容主力製品が好調であり、その他の開発も複数進展しております。特に海外CROのマネジメントなど英語を用いた実務経験を重視します。1人当たりの職責が広いため、影響力の高い仕事をしたい方に適しております。求められる経験・医療用医薬品のグローバル試験のマネジメント経験を5年以上有する方・海外CROのマネジメント経験を有する方(米国のCROであれば尚可)・英語でのプロトコル立案や作成経験を有する方を強く歓迎・オンコロジー領域の経験がある方は歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険受動喫煙防止に対する取り組みあり待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力・英語力(読み書き会話いずれもビジネスレベル以上であること)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容主力製品が好調であり、その他の開発も複数進展しております。特に海外CROのマネジメントなど英語を用いた実務経験を重視します。1人当たりの職責が広いため、影響力の高い仕事をしたい方に適しております。求められる経験・医療用医薬品のグローバル試験のマネジメント経験を5年以上有する方・海外CROのマネジメント経験を有する方(米国のCROであれば尚可)・英語でのプロトコル立案や作成経験を有する方を強く歓迎・オンコロジー領域の経験がある方は歓迎保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険受動喫煙防止に対する取り組みあり待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力・英語力(読み書き会話いずれもビジネスレベル以上であること)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容新製品の販促提案営業求められる経験営業経験保険■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生■給与改定年1回(4月)■インセンティブ支給(5月・8月・11月・3月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■報奨金制度■退職金制度■慶弔見舞金■ベネフィット・ワン■永年勤続表彰制度■同社製品費用補助制度休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<年間休日125日以上>■完全週休2日制(土・日)※休日出勤をした際は、代休の取得をしていただきます。■祝日■年末年始休暇(6日)■夏季休暇(3日)■産休・育休あり■有給休暇■傷病特別休暇(5日)■慶弔休暇■5日以上の連続休暇取得可能給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容新製品の販促提案営業求められる経験営業経験保険■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生■給与改定年1回(4月)■インセンティブ支給(5月・8月・11月・3月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■報奨金制度■退職金制度■慶弔見舞金■ベネフィット・ワン■永年勤続表彰制度■同社製品費用補助制度休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<年間休日125日以上>■完全週休2日制(土・日)※休日出勤をした際は、代休の取得をしていただきます。■祝日■年末年始休暇(6日)■夏季休暇(3日)■産休・育休あり■有給休暇■傷病特別休暇(5日)■慶弔休暇■5日以上の連続休暇取得可能給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容POSITION SUMMARY-Responsible for people management of the MSL group(Lung Cancer field)-Develop MSL by collaborating with Capability group.-Improve the working environment based on internal and external regulations and environmental changes-Inputs scientific information obtained from MSL in cooperation with TA when creating MAP/BP/LRFP/IEGP-Organize and coordinate team roles and challenges by leveraging a network of internal cross-functional stakeholders.-Responsible to develop strong relationship with HCPs (incl. KOLs) aligned with brand strategy-Responsible for execution of medical and scientific communication with HCPs to improve access to and clinical benefit of our products求められる経験RELATED EXPERIENCESufficiently meet 3 or more of the following experiencesWork experience as MSLWork experience in solid tumor field (especially, lung cancer)Work experience as people manager and/or team leaderWork experience in pharmaceutical industry or medical instituteWork experience in Clinical development, Medical affairs, Research保険社会保険各種完備語学力Fluent Japanese and business level English communication休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,300万円賞与年1回業績賞与
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容POSITION SUMMARY-Responsible for people management of the MSL group(Lung Cancer field)-Develop MSL by collaborating with Capability group.-Improve the working environment based on internal and external regulations and environmental changes-Inputs scientific information obtained from MSL in cooperation with TA when creating MAP/BP/LRFP/IEGP-Organize and coordinate team roles and challenges by leveraging a network of internal cross-functional stakeholders.-Responsible to develop strong relationship with HCPs (incl. KOLs) aligned with brand strategy-Responsible for execution of medical and scientific communication with HCPs to improve access to and clinical benefit of our products求められる経験RELATED EXPERIENCESufficiently meet 3 or more of the following experiencesWork experience as MSLWork experience in solid tumor field (especially, lung cancer)Work experience as people manager and/or team leaderWork experience in pharmaceutical industry or medical instituteWork experience in Clinical development, Medical affairs, Research保険社会保険各種完備語学力Fluent Japanese and business level English communication休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,300万円賞与年1回業績賞与
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容担当製品(又は適応)に対するメディカル戦略の立案や推進をリードします。免疫領域、または皮膚領域のいずれかに詳しい方は歓迎します。当該企業における注力領域の1つに選定されております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ職 - 臨床開発職(臨床開発戦略) - MSL職の経験を有し、かつ、MA職の一部業務を兼務している方・自己免疫疾患、あるいは皮膚疾患に関する専門知識や職務経験を有する方は尚歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容担当製品(又は適応)に対するメディカル戦略の立案や推進をリードします。免疫領域、または皮膚領域のいずれかに詳しい方は歓迎します。当該企業における注力領域の1つに選定されております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ職 - 臨床開発職(臨床開発戦略) - MSL職の経験を有し、かつ、MA職の一部業務を兼務している方・自己免疫疾患、あるいは皮膚疾患に関する専門知識や職務経験を有する方は尚歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収700 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容【募集部⾨の紹介】医療費抑制策の進展など医薬品事業を取り巻く環境変化の中で、医療政策が製薬企業の事業におよぼす影響が増⼤しています。また、希少疾患など当社の重点領域において、製品価値を⾼める薬価戦略や、患者さんに⾰新的医薬品をお届けするための政策形成など医療政策‧マーケットアクセス部⾨が果たす役割の重要性はますます⾼まっていきます。マーケットアクセス部⾨は新薬の薬価収載から薬価改定、費⽤対効果評価等に⾄るまで、厚⽣労働省対応を含めた全ての薬価に関する業務を担当しています。【職務内容】● ⽇本の薬価算定基準における費⽤対効果評価関連業務厚⽣労働省及びHTA機関(CORE2 Health)等の関連組織、及び社内外‧国内外の関連部⾨との連携、費⽤対効果に関する分析等の計画及び実施● 医療経済学的な観点を軸⾜としたマーケットアクセススペシャリスト(Market AccessSpecialist)としての業務開発早期の段階から患者さんの医薬品等へのアクセスに⾄る過程全体を⾒据えたマーケットアクセス計画の戦略的な⽴案及び実施薬剤価値(薬価等)への反映を視野に⼊れた医療経済学的な観点を中⼼とした関連エビデンス創出のための計画⽴案及び実施● 開発パイプラインにおけるPricing関連業務個別品⽬を担当し、Pricing Strategy を中⼼としたMarket Access Planの作成求められる経験● 医療経済、アウトカムリサーチ、⽣物統計、薬事、マーケットアクセスのご経験● グローバルとの会議等において、英語でのコミュニケーションが概ね問題なく対応できる⽅● プロジェクトマネジメント関連業務のいずれか⼜は複数の実務経験。保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収700 ~ 1,400万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容【募集部⾨の紹介】医療費抑制策の進展など医薬品事業を取り巻く環境変化の中で、医療政策が製薬企業の事業におよぼす影響が増⼤しています。また、希少疾患など当社の重点領域において、製品価値を⾼める薬価戦略や、患者さんに⾰新的医薬品をお届けするための政策形成など医療政策‧マーケットアクセス部⾨が果たす役割の重要性はますます⾼まっていきます。マーケットアクセス部⾨は新薬の薬価収載から薬価改定、費⽤対効果評価等に⾄るまで、厚⽣労働省対応を含めた全ての薬価に関する業務を担当しています。【職務内容】● ⽇本の薬価算定基準における費⽤対効果評価関連業務厚⽣労働省及びHTA機関(CORE2 Health)等の関連組織、及び社内外‧国内外の関連部⾨との連携、費⽤対効果に関する分析等の計画及び実施● 医療経済学的な観点を軸⾜としたマーケットアクセススペシャリスト(Market AccessSpecialist)としての業務開発早期の段階から患者さんの医薬品等へのアクセスに⾄る過程全体を⾒据えたマーケットアクセス計画の戦略的な⽴案及び実施薬剤価値(薬価等)への反映を視野に⼊れた医療経済学的な観点を中⼼とした関連エビデンス創出のための計画⽴案及び実施● 開発パイプラインにおけるPricing関連業務個別品⽬を担当し、Pricing Strategy を中⼼としたMarket Access Planの作成求められる経験● 医療経済、アウトカムリサーチ、⽣物統計、薬事、マーケットアクセスのご経験● グローバルとの会議等において、英語でのコミュニケーションが概ね問題なく対応できる⽅● プロジェクトマネジメント関連業務のいずれか⼜は複数の実務経験。保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収700 ~ 1,400万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。・がん領域のサイエンスおよびトレンドを理解し、プロジェクトの計画立案をサポートする。・がん領域プロジェクトのポートフォリオを管理する。・米国子会社や共同研究先(企業・アカデミア)との協業を推進する。求められる経験・企業において医薬品研究開発に携わった経験10年以上・がん領域の研究実務を5年以上経験した方・研究プロジェクトのリード経験保険社会保険完備語学力業務遂行可能レベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円賞与年1回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。・がん領域のサイエンスおよびトレンドを理解し、プロジェクトの計画立案をサポートする。・がん領域プロジェクトのポートフォリオを管理する。・米国子会社や共同研究先(企業・アカデミア)との協業を推進する。求められる経験・企業において医薬品研究開発に携わった経験10年以上・がん領域の研究実務を5年以上経験した方・研究プロジェクトのリード経験保険社会保険完備語学力業務遂行可能レベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥11,000,000, per year, 年収650 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、海外グループ会社のメンバーも含めて、組織をマネージすることで直接的に成果を感じることができる。・立ち上げ~成長フェーズにある現在のプロジェクトマネジメントグループにおいて、より高い成果を生み出せる組織にするための改善活動を一部主導することを通して、組織作りに直接的に関与することが出来る。【業務内容】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトマネジメント業務強化に向けてのインフラ整備、機能改善の促進求められる経験・新薬の開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある(グローバル試験の経験のある方が望ましい)・高いコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、チームメンバーと協調・協力して業務が遂行できる・Microsoft projectなどプロジェクトマネジメント業務を遂行するにあたり必要なアプリケーションの知識、経験・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収650 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、海外グループ会社のメンバーも含めて、組織をマネージすることで直接的に成果を感じることができる。・立ち上げ~成長フェーズにある現在のプロジェクトマネジメントグループにおいて、より高い成果を生み出せる組織にするための改善活動を一部主導することを通して、組織作りに直接的に関与することが出来る。【業務内容】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトマネジメント業務強化に向けてのインフラ整備、機能改善の促進求められる経験・新薬の開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある(グローバル試験の経験のある方が望ましい)・高いコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、チームメンバーと協調・協力して業務が遂行できる・Microsoft projectなどプロジェクトマネジメント業務を遂行するにあたり必要なアプリケーションの知識、経験・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収650 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となるMain Responsibilities医療機器の薬事承認維持業務新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、行政当局等との折衝を行う。製品の流通に際し、モデル情報の登録や帳票類の整備等、付帯する薬事関連業務を行う。米国本社との良好な信頼関係とコミュニケーションを維持して、必要な情報をタイムリーかつ正確に取得し、薬事行政上の必要な判断や措置を遅滞なく講じる。国内薬事関連法令やグローバルな薬事行政の動向、担当する製品群および関連治療についての最新の情報・知識を収集する。業界活動を通じ、品目の基準作成、薬事関連、保険関連などにおいて、業界側の考えを行政に提案する。求められる経験クラスⅢ以上もしくはそれ相応の医療機器又は医薬品の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力米国本社とのコミュニケーション、交渉、及び技術英語読解に必要な英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となるMain Responsibilities医療機器の薬事承認維持業務新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、行政当局等との折衝を行う。製品の流通に際し、モデル情報の登録や帳票類の整備等、付帯する薬事関連業務を行う。米国本社との良好な信頼関係とコミュニケーションを維持して、必要な情報をタイムリーかつ正確に取得し、薬事行政上の必要な判断や措置を遅滞なく講じる。国内薬事関連法令やグローバルな薬事行政の動向、担当する製品群および関連治療についての最新の情報・知識を収集する。業界活動を通じ、品目の基準作成、薬事関連、保険関連などにおいて、業界側の考えを行政に提案する。求められる経験クラスⅢ以上もしくはそれ相応の医療機器又は医薬品の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力米国本社とのコミュニケーション、交渉、及び技術英語読解に必要な英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となるMain Responsibilities医療機器の薬事承認維持業務新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、行政当局等との折衝を行う。製品の流通に際し、モデル情報の登録や帳票類の整備等、付帯する薬事関連業務を行う。米国本社との良好な信頼関係とコミュニケーションを維持して、必要な情報をタイムリーかつ正確に取得し、薬事行政上の必要な判断や措置を遅滞なく講じる。国内薬事関連法令やグローバルな薬事行政の動向、担当する製品群および関連治療についての最新の情報・知識を収集する。業界活動を通じ、品目の基準作成、薬事関連、保険関連などにおいて、業界側の考えを行政に提案する。求められる経験医療機器又は医薬品の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力米国本社とのコミュニケーション、交渉、及び技術英語読解に必要な英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job“Being a “bridge” to deliver “meaningful” medical device to Japanese patients”日本の患者さんに価値のある医療機器を届ける架け橋となるMain Responsibilities医療機器の薬事承認維持業務新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、行政当局等との折衝を行う。製品の流通に際し、モデル情報の登録や帳票類の整備等、付帯する薬事関連業務を行う。米国本社との良好な信頼関係とコミュニケーションを維持して、必要な情報をタイムリーかつ正確に取得し、薬事行政上の必要な判断や措置を遅滞なく講じる。国内薬事関連法令やグローバルな薬事行政の動向、担当する製品群および関連治療についての最新の情報・知識を収集する。業界活動を通じ、品目の基準作成、薬事関連、保険関連などにおいて、業界側の考えを行政に提案する。求められる経験医療機器又は医薬品の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力米国本社とのコミュニケーション、交渉、及び技術英語読解に必要な英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容<職務概要>大手グローバルカンパニーである同社にて、研究施設向けおよび製薬会社向けのライフサイエンス製品の営業職を募集します。主な業務は下記の通りです:・セールスの対象となる顧客の判別および選出・顧客情報の収集(直接/代理店)・顧客交渉(Pre/After Sales)・代理店交渉(Pre/After Sales)・セミナー、勉強会の実施・受注納品管理・資料作成、フォーキャスティング/SFDC入力、報告書作成<魅力ポイント>・世界120カ国以上に展開している大手グローバルカンパニーでということもあり、働き方に関する制度や福利厚生が充実しています。・外資系ではありますが、日系との合併を経験していることもあり、バランスの良い社風を持ち合わせた企業です。 ・市場にて大きなシェアを持つ事業であり、また継続的に成長を遂げています(昨年度は2桁成長)。求められる経験(必須要件)・理化学機器の使用または販売のご経験(3年以上)・顧客折衝に必要なコミュニケーションスキルをお持ちの方(歓迎要件)・細胞、タンパク質、遺伝子解析の実務のご経験・英語力をお持ちの方保険労災保険待遇・福利厚生健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、財形貯蓄、退職金制度、福利厚生倶楽部加入、英語自己啓発支援制度、資格褒賞金制度あり休日休暇日曜日,土曜日,祝日土日、祭日、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日、 有給休暇、慶弔休暇、特別休暇給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容<職務概要>大手グローバルカンパニーである同社にて、研究施設向けおよび製薬会社向けのライフサイエンス製品の営業職を募集します。主な業務は下記の通りです:・セールスの対象となる顧客の判別および選出・顧客情報の収集(直接/代理店)・顧客交渉(Pre/After Sales)・代理店交渉(Pre/After Sales)・セミナー、勉強会の実施・受注納品管理・資料作成、フォーキャスティング/SFDC入力、報告書作成<魅力ポイント>・世界120カ国以上に展開している大手グローバルカンパニーでということもあり、働き方に関する制度や福利厚生が充実しています。・外資系ではありますが、日系との合併を経験していることもあり、バランスの良い社風を持ち合わせた企業です。 ・市場にて大きなシェアを持つ事業であり、また継続的に成長を遂げています(昨年度は2桁成長)。求められる経験(必須要件)・理化学機器の使用または販売のご経験(3年以上)・顧客折衝に必要なコミュニケーションスキルをお持ちの方(歓迎要件)・細胞、タンパク質、遺伝子解析の実務のご経験・英語力をお持ちの方保険労災保険待遇・福利厚生健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、財形貯蓄、退職金制度、福利厚生倶楽部加入、英語自己啓発支援制度、資格褒賞金制度あり休日休暇日曜日,土曜日,祝日土日、祭日、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日、 有給休暇、慶弔休暇、特別休暇給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容CONFIDENTIAL - details will be released once candidates have been screened求められる経験• 8+ years of relevant pharmaceutical industry experience, including 3+ years of marketresearch, strategic analysis and planning experience and a BA/BS degree.• Experience in franchise-specific market and experience with global sales and marketingorganizations is preferred.• Working experience with global Sales and Marketing organizations and with pharmaceuticaldata sources is required.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Native Japanese / business-level Japanese休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容CONFIDENTIAL - details will be released once candidates have been screened求められる経験• 8+ years of relevant pharmaceutical industry experience, including 3+ years of marketresearch, strategic analysis and planning experience and a BA/BS degree.• Experience in franchise-specific market and experience with global sales and marketingorganizations is preferred.• Working experience with global Sales and Marketing organizations and with pharmaceuticaldata sources is required.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Native Japanese / business-level Japanese休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容製薬事業を中心にヘルスケア事業を幅広く展開する大手グループ資本の医療機器事業で、ベンチャースタートアップ的な立ち位置にある企業です。同社は画期的な治療デバイスの開発・商業化へ向け、国内・海外においてビジネスを展開しています。新規デバイスの想定市場規模は大きく、非常に注目されています。求められる経験※必須要件■医療機器または医薬品業界でのご経験■プロダクトマネジメント、又はプロジェクトマネジメント経験※歓迎要件■企画系部署での業務経験■英語力保険社会保険完備、その他福利厚生充実(福利厚生は東証一部上場の母体メーカーと同一)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容製薬事業を中心にヘルスケア事業を幅広く展開する大手グループ資本の医療機器事業で、ベンチャースタートアップ的な立ち位置にある企業です。同社は画期的な治療デバイスの開発・商業化へ向け、国内・海外においてビジネスを展開しています。新規デバイスの想定市場規模は大きく、非常に注目されています。求められる経験※必須要件■医療機器または医薬品業界でのご経験■プロダクトマネジメント、又はプロジェクトマネジメント経験※歓迎要件■企画系部署での業務経験■英語力保険社会保険完備、その他福利厚生充実(福利厚生は東証一部上場の母体メーカーと同一)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回
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