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479 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京都武蔵野市, 東京都

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    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区 神奈川, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥7,500,000, per year, 年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job DescriptionPosition Purpose:  This role is accountable for the oversight, delivery and maintenance of solutions within the Customer 360 (C360) domain but will also have the capability to be flexible and provide business systems analysis & I&T leadership across multiple solutions as required. Reporting to the domain lead or manager, the business systems analyst is a key partner to the business functions providing technical guidance and on-going, cost-effective support of solutions.Under general direction, focuses on understanding of business processes and translating them into technical requirements, the business systems analyst will be required to drive both project delivery and issue resolution, including optimisation initiatives for the C360 applications within the scope of the role. Solutions will be architected according to identified business capability needs and enterprise technology standards/processes as appropriate. This will be achieved in collaboration with business stakeholders, third party delivery & support organisations and the broader I&T organisation.As a senior business analyst, there will also be the need to serve as the local I&T partner to affiliate operations and assist with escalations and I&T capabilities/services both inside and outside of their official domain.Principal Accountabilities: Analysis and DesignResponsible for the analysis of requirements in collaboration with business stakeholders, vendors and the broader technology organizationWork with business partners to elicit & document high-level requirements and capture business needs; understand the customer journey and define user requirements.Engage with business partners and influence project decisions, assess the risks & prioritiseIdentifies and establishes scope/parameters of outcome-based solution requirements.Promote architectural consistency and usability standardsIdentify opportunities for business-led delivery; coach employees to make use of technologyResponsible for driving the design of the target solution and leveraging third parties to co-create system designs (architectural specifications, diagrams and charts, functional documents).Provide direction to third parties/developers.Conducts self-guided research and analysis on new and innovative solutions applicable to Company. 2 Testing & ValidationEnables delivery of initiatives through flexible, yet compliant testing practicesOwns preparation of test cases and/or scripts relevant to the design and functional requirements of solutions by leveraging both internal and external resources.Adheres to Company defined quality and governance standards and procedures.Coordinate and when appropriate, conduct functional testing with internal/external resources.Effectively follow global I&T procedures and policies are followed consistently as defined by our Quality Management System (QMS). Follows the appropriate global regulatory guidelines and current Good Manufacturing Practice (cGMP).3 Training & CommunicationChampion the use of technology through effective training and communicationEnsures preparation of training materials and user manuals through collaboration with internal I&T resources, third parties or business stakeholdersDesigns and conducts user training sessions with emphasis on functional/business capabilities enabled by the underlying technology.Proactively communicate project activity status & solution support.Communicate ideas, innovation thinking and opportunities to I&T and to business stakeholders4 Operational ExcellenceManage and govern the lifecycle of I&T applications aligned to their functional area of the business, through both internal resource and the orchestration of servicesMaintain oversight of ongoing operation and maintenance of applications for their domain.Lead and manage service providers in supporting the systems landscape for in-scope solutions.Lead the prioritisation of business aligned changes so throughput is managed appropriately.Coordinate support – make sure resources are working on correctly prioritised issues & changesMonitor performance of systems within domain.Manage vendors through service managementEnsure maintenance/upkeep of technical records and documentation.Document and communicate issues through the Service Desk process.Ensures effective problem analysis and resolution of issues of moderate scope in a timely fashion and escalates issues when needed to appropriate levels of I&T or Business.Develop plans for continuous service improvement.5 Project DeliveryDeliver initiatives for the enterpriseWork with the PMO & demand management processes to implement projects.Work with business & solution leads to develop multi-year plans for solutions within domainAssumes project responsibilities as assigned for small to moderate scale projectsPerforms matrix/multi skilled roles as assigned for projects.Collaboratively works with internal employees, vendors, and consultants to implement solutions.Leverage direct and indirect I&T resources to deliver, meeting the agreed requirements within timescales and constraints with the necessary governance and control in line with I&T standards. Lead and influence their functional area of the business in the discipline of project management in order to drive successful outcomes and on-time delivery of key initiatives.求められる経験Capabilities around the support and maintenance of other Customer 360 cloud-based technologies, such as Cybergrants and PMSolutionsProven knowledge and skills in developing and maintaining various integrations of C360 Customer Engagement with:Other systems within Commercial Applications, such as Model N and Tender ManagementOther systems within other application groups, such as SAP, Concur, Workday, Argus, and EDWThird-party sales and competitor data sourcesExperience and knowledge of various core third party and in-application reporting capabilities to support C360 Customer Engagement, such as Salesforce.com standard reporting, Veeva MyInsights and Qlikview/QlikSenseSystem Integration experience and knowledgeWorking knowledge of regulatory governing and compliance practice保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job DescriptionPosition Purpose:  This role is accountable for the oversight, delivery and maintenance of solutions within the Customer 360 (C360) domain but will also have the capability to be flexible and provide business systems analysis & I&T leadership across multiple solutions as required. Reporting to the domain lead or manager, the business systems analyst is a key partner to the business functions providing technical guidance and on-going, cost-effective support of solutions.Under general direction, focuses on understanding of business processes and translating them into technical requirements, the business systems analyst will be required to drive both project delivery and issue resolution, including optimisation initiatives for the C360 applications within the scope of the role. Solutions will be architected according to identified business capability needs and enterprise technology standards/processes as appropriate. This will be achieved in collaboration with business stakeholders, third party delivery & support organisations and the broader I&T organisation.As a senior business analyst, there will also be the need to serve as the local I&T partner to affiliate operations and assist with escalations and I&T capabilities/services both inside and outside of their official domain.Principal Accountabilities: Analysis and DesignResponsible for the analysis of requirements in collaboration with business stakeholders, vendors and the broader technology organizationWork with business partners to elicit & document high-level requirements and capture business needs; understand the customer journey and define user requirements.Engage with business partners and influence project decisions, assess the risks & prioritiseIdentifies and establishes scope/parameters of outcome-based solution requirements.Promote architectural consistency and usability standardsIdentify opportunities for business-led delivery; coach employees to make use of technologyResponsible for driving the design of the target solution and leveraging third parties to co-create system designs (architectural specifications, diagrams and charts, functional documents).Provide direction to third parties/developers.Conducts self-guided research and analysis on new and innovative solutions applicable to Company. 2 Testing & ValidationEnables delivery of initiatives through flexible, yet compliant testing practicesOwns preparation of test cases and/or scripts relevant to the design and functional requirements of solutions by leveraging both internal and external resources.Adheres to Company defined quality and governance standards and procedures.Coordinate and when appropriate, conduct functional testing with internal/external resources.Effectively follow global I&T procedures and policies are followed consistently as defined by our Quality Management System (QMS). Follows the appropriate global regulatory guidelines and current Good Manufacturing Practice (cGMP).3 Training & CommunicationChampion the use of technology through effective training and communicationEnsures preparation of training materials and user manuals through collaboration with internal I&T resources, third parties or business stakeholdersDesigns and conducts user training sessions with emphasis on functional/business capabilities enabled by the underlying technology.Proactively communicate project activity status & solution support.Communicate ideas, innovation thinking and opportunities to I&T and to business stakeholders4 Operational ExcellenceManage and govern the lifecycle of I&T applications aligned to their functional area of the business, through both internal resource and the orchestration of servicesMaintain oversight of ongoing operation and maintenance of applications for their domain.Lead and manage service providers in supporting the systems landscape for in-scope solutions.Lead the prioritisation of business aligned changes so throughput is managed appropriately.Coordinate support – make sure resources are working on correctly prioritised issues & changesMonitor performance of systems within domain.Manage vendors through service managementEnsure maintenance/upkeep of technical records and documentation.Document and communicate issues through the Service Desk process.Ensures effective problem analysis and resolution of issues of moderate scope in a timely fashion and escalates issues when needed to appropriate levels of I&T or Business.Develop plans for continuous service improvement.5 Project DeliveryDeliver initiatives for the enterpriseWork with the PMO & demand management processes to implement projects.Work with business & solution leads to develop multi-year plans for solutions within domainAssumes project responsibilities as assigned for small to moderate scale projectsPerforms matrix/multi skilled roles as assigned for projects.Collaboratively works with internal employees, vendors, and consultants to implement solutions.Leverage direct and indirect I&T resources to deliver, meeting the agreed requirements within timescales and constraints with the necessary governance and control in line with I&T standards. Lead and influence their functional area of the business in the discipline of project management in order to drive successful outcomes and on-time delivery of key initiatives.求められる経験Capabilities around the support and maintenance of other Customer 360 cloud-based technologies, such as Cybergrants and PMSolutionsProven knowledge and skills in developing and maintaining various integrations of C360 Customer Engagement with:Other systems within Commercial Applications, such as Model N and Tender ManagementOther systems within other application groups, such as SAP, Concur, Workday, Argus, and EDWThird-party sales and competitor data sourcesExperience and knowledge of various core third party and in-application reporting capabilities to support C360 Customer Engagement, such as Salesforce.com standard reporting, Veeva MyInsights and Qlikview/QlikSenseSystem Integration experience and knowledgeWorking knowledge of regulatory governing and compliance practice保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job薬事行政に精通したエキスパートとして、海外製造元および国内関連部門と協調して、効率的かつ効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行うことにより、担当部門製品の薬事承認取得とその適合状況の維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。Main Responsibilities新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験•海外カウンターパートとの業務遂行経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力•TOEIC 730点以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job薬事行政に精通したエキスパートとして、海外製造元および国内関連部門と協調して、効率的かつ効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行うことにより、担当部門製品の薬事承認取得とその適合状況の維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。Main Responsibilities新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験•海外カウンターパートとの業務遂行経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力•TOEIC 730点以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネージャーとして、同社ヘルスケアIT事業の主力プロダクトのプロダクト戦略から開発、運営をお任せします。市場調査からプロダクト戦略・企画、ビジネスプラン策定、また開発組織と協業したプロダクト開発ハンドリングまで一気通貫での責任と役割を担います。▼プロダクト例クリニック向けレセプトコンピュータ(クリニック向けシェア1位)・電子カルテ(クリニック向け国内シェア1位)・薬局向けシステム(国内シェア2位)・電子お薬手帳やヘルスケア手帳といったアプリケーション等です。toBからtoCまで、また業務の基幹システムからWebサービスまで広く様々なヘルスケアITサービスを展開し、それぞれで高いシェアや顧客基盤を有するのが同社の強みです。▼業務詳細プロダクト開発全般における戦略・企画・実行をマネジメント頂きます。- 顧客接点:ユーザー体験を深く理解し、プロダクトの問題や機会を特定する/顧客の声を収集し、プロダクトやサービスに関するフィードバックを受ける- プロダクト企画:シェアを伸ばし、ユーザー体験を改善する新しいアイデアを考案する/価格とポジショニングに関して戦略を立案し、プロダクトのビジネスプランを策定する/プロダクト戦略を、具体的な要件やプロトタイプに落とし込む/プロダクトのビジョンに関し、社内で共通理解をつくり、重要な社外のパートナーと共有する- プロダクト開発:開発チームと協業し、プロダクト開発の計画やリソース配分最適化/QAチームとの協業を通した品質維持の取組み- プロモーション:プロモーションチームや経営層と協業し、プロダクトリリースを計画する/プロモーションチームと協業し、プロダクトビジョンが効果的に顧客へ伝わるよう、計画を支援する/プロダクトの認知度や理解を深まるよう、「エバンジェリスト」として活動する▼この仕事の魅力・クリニック・薬局の両市場でトップクラスシェアをもつMedicomのアセットや積極的な投資リソースを活用することで様々なチャレンジが実現可能・医療・ヘルスケアというテクノロジー活用の余白の多い領域に対して、ITの力で課題解決に取り組む面白さ・柔軟な働き方が可能!リモート・フレックス勤務◎高齢化や医療費増、また社会情勢からも注目され続けるヘルスケア業界を変革するプロダクトに、ぜひ力を貸してください!ともに社会課題を解決するプロダクトを作りましょう。求められる経験・何らかのソフトウェアサービスやWebサービスにおけるプロダクトマネージャー(PdM)経験・商品開発プロジェクト運営経験・組織運営・ピープルマネジメント経験・医療・ヘルスケア関連のビジネス経験保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネージャーとして、同社ヘルスケアIT事業の主力プロダクトのプロダクト戦略から開発、運営をお任せします。市場調査からプロダクト戦略・企画、ビジネスプラン策定、また開発組織と協業したプロダクト開発ハンドリングまで一気通貫での責任と役割を担います。▼プロダクト例クリニック向けレセプトコンピュータ(クリニック向けシェア1位)・電子カルテ(クリニック向け国内シェア1位)・薬局向けシステム(国内シェア2位)・電子お薬手帳やヘルスケア手帳といったアプリケーション等です。toBからtoCまで、また業務の基幹システムからWebサービスまで広く様々なヘルスケアITサービスを展開し、それぞれで高いシェアや顧客基盤を有するのが同社の強みです。▼業務詳細プロダクト開発全般における戦略・企画・実行をマネジメント頂きます。- 顧客接点:ユーザー体験を深く理解し、プロダクトの問題や機会を特定する/顧客の声を収集し、プロダクトやサービスに関するフィードバックを受ける- プロダクト企画:シェアを伸ばし、ユーザー体験を改善する新しいアイデアを考案する/価格とポジショニングに関して戦略を立案し、プロダクトのビジネスプランを策定する/プロダクト戦略を、具体的な要件やプロトタイプに落とし込む/プロダクトのビジョンに関し、社内で共通理解をつくり、重要な社外のパートナーと共有する- プロダクト開発:開発チームと協業し、プロダクト開発の計画やリソース配分最適化/QAチームとの協業を通した品質維持の取組み- プロモーション:プロモーションチームや経営層と協業し、プロダクトリリースを計画する/プロモーションチームと協業し、プロダクトビジョンが効果的に顧客へ伝わるよう、計画を支援する/プロダクトの認知度や理解を深まるよう、「エバンジェリスト」として活動する▼この仕事の魅力・クリニック・薬局の両市場でトップクラスシェアをもつMedicomのアセットや積極的な投資リソースを活用することで様々なチャレンジが実現可能・医療・ヘルスケアというテクノロジー活用の余白の多い領域に対して、ITの力で課題解決に取り組む面白さ・柔軟な働き方が可能!リモート・フレックス勤務◎高齢化や医療費増、また社会情勢からも注目され続けるヘルスケア業界を変革するプロダクトに、ぜひ力を貸してください!ともに社会課題を解決するプロダクトを作りましょう。求められる経験・何らかのソフトウェアサービスやWebサービスにおけるプロダクトマネージャー(PdM)経験・商品開発プロジェクト運営経験・組織運営・ピープルマネジメント経験・医療・ヘルスケア関連のビジネス経験保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容組織新設に伴う増員募集です。エビデンスジェネレーションをより効果的に行う司令塔の役割があります。求められる経験・医療用医薬品に関するエビデンスジェネレーションに関する知識や理解・企業にて医療用医薬品に関するメディカルアフェアーズ、HEOR、臨床開発、臨床研究、マーケティングなど関連性の高い業務経験・異なる立場の方々を取りまとめ成果に導いた経験保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度有り受動喫煙防止に関する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容組織新設に伴う増員募集です。エビデンスジェネレーションをより効果的に行う司令塔の役割があります。求められる経験・医療用医薬品に関するエビデンスジェネレーションに関する知識や理解・企業にて医療用医薬品に関するメディカルアフェアーズ、HEOR、臨床開発、臨床研究、マーケティングなど関連性の高い業務経験・異なる立場の方々を取りまとめ成果に導いた経験保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度有り受動喫煙防止に関する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    • 東京23区外, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社開発の医療機器及びその関連機器について、米国における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。今回は、医療機器の設計開発に関するご経験を活かしてご活躍いただきたく、具体的には下記業務が想定されます。・米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等)・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施・設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。※チーム内には、開発エンジニア出身の方、RAQA業務経験者の方、それぞれのバックグラウンドをお持ちの方が数名いらっしゃいます。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。求められる経験【必須要件】・医療機器の設計開発のご経験・英語スキル:TOEIC700点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力保険厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、福祉共済センターに加入待遇・福利厚生食事手当、時間外手当、確定拠出年金、社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等語学力英語力(ビジネス上にて読み書き会話が可能なレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、チャレンジ休暇、プール年休、育児休暇、介護休暇 等給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社開発の医療機器及びその関連機器について、米国における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。今回は、医療機器の設計開発に関するご経験を活かしてご活躍いただきたく、具体的には下記業務が想定されます。・米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等)・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施・設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。※チーム内には、開発エンジニア出身の方、RAQA業務経験者の方、それぞれのバックグラウンドをお持ちの方が数名いらっしゃいます。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。求められる経験【必須要件】・医療機器の設計開発のご経験・英語スキル:TOEIC700点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力保険厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、福祉共済センターに加入待遇・福利厚生食事手当、時間外手当、確定拠出年金、社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等語学力英語力(ビジネス上にて読み書き会話が可能なレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、チャレンジ休暇、プール年休、育児休暇、介護休暇 等給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★世界トップリーディング医療機器ブランドにおける【臨床開発モニター(CRA)】のポジションです★臨床開発モニター(CRA)は、治験が医療機関にて実施されている臨床試験が、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に沿って、実施されているかを調査・確認する役割です。主に製薬会社もしくはCRO(開発業務支援機関)企業にて、勤務することが多いですが、本ポジションは医療機器メーカーにおけるポジションとなります。■本ポジションのおすすめポイント■同社は循環器業界において革新的な医療機器開発に投資をし続けています。メーカー直での臨床開発モニターの求人は希少ですので、是非この機会にご応募ください。■職務内容■1)同社全製品における臨床開発・治験のプロジェクト管理、及びプロジェクト進行における交渉の実施2)ルーティンとなるモニタリングの実施及びデータ収集、分析、医療設備や環境の確認。3)レポーティング資料作成4)社内・社外とのコミュニケーション。臨床開発・治験環境向上のために、APACレベルの臨床開発グループとの会議にもご参加いただきます。5)その他、臨床開発モニターとして必要な業務の遂行。(※面談時に職務概要書(Job Description)をお渡し致します)■募集人材■1)4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方2)臨床開発モニター2年以上のご経験をもつ方(医療機器に限らず、製薬、CRO出身者でもOKです)3)英語力(TOEIC700点以上)あれば尚可。4)挑戦意欲がある人、責任感がある人。※・看護・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方、歓迎します。求められる経験1) 臨床開発モニターの経験が2年以上ある方2)大学卒以上で、出来ればサイエンス系の学部をご卒業の方(ヘルスサイエンス、医療医薬、もしくはエンジニア系歓迎)3)製薬または医療機器でのCRA経験。医療経済における知識あれば尚可。保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険待遇・福利厚生企業年金制度、団体定期保険、財形貯蓄制度、持株制度、ストックオプション、福利厚生倶楽部(選択型福利厚生サービス:リロクラブ)、健保直営保養所、等新入社員導入研修、レベル別製品研修、語学研修補助制度、管理職研修、各種スキル研修、等語学力英語:ビジネスレベル/ TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、祝日、年末年始休暇など (年間休日122日)給与年収500 ~ 900万円賞与昇給:年1回(4月) インセンティブボーナス:年1回 (別途規定による)
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★世界トップリーディング医療機器ブランドにおける【臨床開発モニター(CRA)】のポジションです★臨床開発モニター(CRA)は、治験が医療機関にて実施されている臨床試験が、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に沿って、実施されているかを調査・確認する役割です。主に製薬会社もしくはCRO(開発業務支援機関)企業にて、勤務することが多いですが、本ポジションは医療機器メーカーにおけるポジションとなります。■本ポジションのおすすめポイント■同社は循環器業界において革新的な医療機器開発に投資をし続けています。メーカー直での臨床開発モニターの求人は希少ですので、是非この機会にご応募ください。■職務内容■1)同社全製品における臨床開発・治験のプロジェクト管理、及びプロジェクト進行における交渉の実施2)ルーティンとなるモニタリングの実施及びデータ収集、分析、医療設備や環境の確認。3)レポーティング資料作成4)社内・社外とのコミュニケーション。臨床開発・治験環境向上のために、APACレベルの臨床開発グループとの会議にもご参加いただきます。5)その他、臨床開発モニターとして必要な業務の遂行。(※面談時に職務概要書(Job Description)をお渡し致します)■募集人材■1)4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方2)臨床開発モニター2年以上のご経験をもつ方(医療機器に限らず、製薬、CRO出身者でもOKです)3)英語力(TOEIC700点以上)あれば尚可。4)挑戦意欲がある人、責任感がある人。※・看護・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方、歓迎します。求められる経験1) 臨床開発モニターの経験が2年以上ある方2)大学卒以上で、出来ればサイエンス系の学部をご卒業の方(ヘルスサイエンス、医療医薬、もしくはエンジニア系歓迎)3)製薬または医療機器でのCRA経験。医療経済における知識あれば尚可。保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険待遇・福利厚生企業年金制度、団体定期保険、財形貯蓄制度、持株制度、ストックオプション、福利厚生倶楽部(選択型福利厚生サービス:リロクラブ)、健保直営保養所、等新入社員導入研修、レベル別製品研修、語学研修補助制度、管理職研修、各種スキル研修、等語学力英語:ビジネスレベル/ TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、祝日、年末年始休暇など (年間休日122日)給与年収500 ~ 900万円賞与昇給:年1回(4月) インセンティブボーナス:年1回 (別途規定による)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容医療用医薬品の開発薬事職をご担当頂きます。専任マネージャー(部下無し)想定。豊富なパイプラインがあります。直接のご経験者のほか、当局にて新薬の承認審査経験を有する方も対象です。求められる経験(必須)・大学卒業以上(理系)・医療用医薬品の開発薬事経験、あるいは、当局における医療用医薬品の承認審査経験・オンコロジー領域での薬事職希望の場合は同疾患領域での経験必須・ビジネスレベルの英語力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり、受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,300万円賞与-
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容医療用医薬品の開発薬事職をご担当頂きます。専任マネージャー(部下無し)想定。豊富なパイプラインがあります。直接のご経験者のほか、当局にて新薬の承認審査経験を有する方も対象です。求められる経験(必須)・大学卒業以上(理系)・医療用医薬品の開発薬事経験、あるいは、当局における医療用医薬品の承認審査経験・オンコロジー領域での薬事職希望の場合は同疾患領域での経験必須・ビジネスレベルの英語力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり、受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,300万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容前臨床での薬理業務経験が活かせます。特に、前臨床薬理としてCTD作成、当局対応等を経験されている方が対象です。入社後のキャリアパスも豊富にあり長期的にご活躍いただけます。求められる経験必須(MUST)・製薬企業における薬理試験の計画立案および実施経験と、 治験に関する申請業務経験を有する方・海外関係者との英語によるコミュニケーション経験(会話含む)歓迎(WANT)・機構相談への参加経験その他(OTHER)(求める人物像)・国内外の関係者と良好な関係を保ちつつ結果に導く協調性を有する方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生福利厚生制度あり受動喫煙に対する取り組み有り休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ~ 1,300万円賞与有り
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容前臨床での薬理業務経験が活かせます。特に、前臨床薬理としてCTD作成、当局対応等を経験されている方が対象です。入社後のキャリアパスも豊富にあり長期的にご活躍いただけます。求められる経験必須(MUST)・製薬企業における薬理試験の計画立案および実施経験と、 治験に関する申請業務経験を有する方・海外関係者との英語によるコミュニケーション経験(会話含む)歓迎(WANT)・機構相談への参加経験その他(OTHER)(求める人物像)・国内外の関係者と良好な関係を保ちつつ結果に導く協調性を有する方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生福利厚生制度あり受動喫煙に対する取り組み有り休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ~ 1,300万円賞与有り
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容更なる事業成長を見据え開発薬事職を増員します。立ち上げですので少人数体制であり、協力しつつ業務を遂行しております。有力な製品を有しており、今後の事業成長に期待が持てます。求められる経験(必須)・大学卒業以上(理系)・医療用医薬品の開発薬事経験(目安として3年以上)・ビジネスレベルの英語力(歓迎)・希少疾患に関する開発薬事業務経験を有する方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生福利厚生制度あり受動喫煙に対する取り組み有り休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,300万円賞与-
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容更なる事業成長を見据え開発薬事職を増員します。立ち上げですので少人数体制であり、協力しつつ業務を遂行しております。有力な製品を有しており、今後の事業成長に期待が持てます。求められる経験(必須)・大学卒業以上(理系)・医療用医薬品の開発薬事経験(目安として3年以上)・ビジネスレベルの英語力(歓迎)・希少疾患に関する開発薬事業務経験を有する方保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生福利厚生制度あり受動喫煙に対する取り組み有り休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,300万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥12,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,200 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本を含む、世界のいくつかのリージョンでの同時新設ポジションです。主に海外に対してレポートし、日本における戦略立案から推進まで幅広く担います。臨床開発経験、あるいは免疫領域のKOLとの深いリレーションを有する方が対象です。求められる経験・大学卒業以上(理系)・下記のいずれかの経験を満たす方 - 臨床開発のスタディマネージャーとして難易度の高い症例登録を複数成功させた実績のある方 - MAまたはMSLとして自己免疫疾患に関するKOLとの深いリレーションを有する方・海外へのレポートや戦略面に関するディスカッションの経験者、あるいはそれが可能なレベルの英語力を有する方・流暢なレベル以上の日本語力を有する方(求める人物像)・決まった戦略に沿ってアクションを起こすことよりも、日本の立場や戦略を立案し、適切に関係者へ提案し実現させることを得意とする方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,200 ~ 1,500万円賞与有り
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本を含む、世界のいくつかのリージョンでの同時新設ポジションです。主に海外に対してレポートし、日本における戦略立案から推進まで幅広く担います。臨床開発経験、あるいは免疫領域のKOLとの深いリレーションを有する方が対象です。求められる経験・大学卒業以上(理系)・下記のいずれかの経験を満たす方 - 臨床開発のスタディマネージャーとして難易度の高い症例登録を複数成功させた実績のある方 - MAまたはMSLとして自己免疫疾患に関するKOLとの深いリレーションを有する方・海外へのレポートや戦略面に関するディスカッションの経験者、あるいはそれが可能なレベルの英語力を有する方・流暢なレベル以上の日本語力を有する方(求める人物像)・決まった戦略に沿ってアクションを起こすことよりも、日本の立場や戦略を立案し、適切に関係者へ提案し実現させることを得意とする方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,200 ~ 1,500万円賞与有り
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,500,000 - ¥12,500,000, per year, 年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。血液腫瘍領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と、メディカル戦略やエビデンスジェネレーションに関する何らかの経験を有する方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務においてCNS領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。血液腫瘍領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と、メディカル戦略やエビデンスジェネレーションに関する何らかの経験を有する方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務においてCNS領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,500,000 - ¥12,500,000, per year, 年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。MA経験者に限定せず、関連する業務経験者を広く選考されております。CNS(神経/精神)領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と、メディカル戦略やエビデンスジェネレーションに関する何らかの経験を有する方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務においてCNS領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円賞与有り
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。MA経験者に限定せず、関連する業務経験者を広く選考されております。CNS(神経/精神)領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と、メディカル戦略やエビデンスジェネレーションに関する何らかの経験を有する方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務においてCNS領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円賞与有り
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥12,000,000 - ¥16,000,000, per year, 年収1,200 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容Develop innovative Japan BU strategy throughBuilding knowledge on patients’ care gap and healthcare system evolutionClarifying the key questions/issues in the health system and XXX’s boundary of influenceMaintaining the network with experts in Japan and GlobalGathering insights working with cross functional team such as Operational Excellence, Market insights, Medical, Market access and Policy(External Engagement)Integrating all the insights and opinionLead the alignment of the BU strategy in Japan throughCo-creating BU External Engagement planMaintaining collaboration with the partner companies’ stakeholders as co-lead of the joint committee for Value, Access and Policy with partner company Ensure bPVU strategy is consistently executed through constantly interacting with internal stakeholdersLead the execution of selected strategic initiativesCreate the road map for new incentive system for secondary fracture preventionCreate and execute the strategic approach to effectively establish regional referral network for the post fracture patientsCreate Vision 2024 for BU Japan求められる経験・Government Affairs / Public Policy experience, and lobbying experience・Market Access experience is a plusThe candidates should have business operation and pharmaceutical industry experiences.Experience for working with global stakeholders and no barrier for English communication.保険健康保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日10給与年収1,200 ~ 1,600万円賞与年2回
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容Develop innovative Japan BU strategy throughBuilding knowledge on patients’ care gap and healthcare system evolutionClarifying the key questions/issues in the health system and XXX’s boundary of influenceMaintaining the network with experts in Japan and GlobalGathering insights working with cross functional team such as Operational Excellence, Market insights, Medical, Market access and Policy(External Engagement)Integrating all the insights and opinionLead the alignment of the BU strategy in Japan throughCo-creating BU External Engagement planMaintaining collaboration with the partner companies’ stakeholders as co-lead of the joint committee for Value, Access and Policy with partner company Ensure bPVU strategy is consistently executed through constantly interacting with internal stakeholdersLead the execution of selected strategic initiativesCreate the road map for new incentive system for secondary fracture preventionCreate and execute the strategic approach to effectively establish regional referral network for the post fracture patientsCreate Vision 2024 for BU Japan求められる経験・Government Affairs / Public Policy experience, and lobbying experience・Market Access experience is a plusThe candidates should have business operation and pharmaceutical industry experiences.Experience for working with global stakeholders and no barrier for English communication.保険健康保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日10給与年収1,200 ~ 1,600万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容今後の承認取得を見据えたMSL組織の立ち上げ募集です。MSL経験者、あるいは対象疾患領域に対し専門性を有する製薬企業での研究経験者が対象です。希少疾患領域、または立ち上げの機会に関心のある方を求めています。求められる経験・下記いずれかの経験を満たす方 - MSL経験者(目安として3年以上、疾患領域の経験は不問) - 製薬企業における創薬研究者として、抗体やタンパク製剤に関わるご経験を有する方・MSL経験者であればロンチ前活動経験を有する方を強く歓迎します。・神経、免疫、血液、皮膚のいずれかについての専門性を有する方は尚歓迎・読み書きレベルの英語力は必須保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容今後の承認取得を見据えたMSL組織の立ち上げ募集です。MSL経験者、あるいは対象疾患領域に対し専門性を有する製薬企業での研究経験者が対象です。希少疾患領域、または立ち上げの機会に関心のある方を求めています。求められる経験・下記いずれかの経験を満たす方 - MSL経験者(目安として3年以上、疾患領域の経験は不問) - 製薬企業における創薬研究者として、抗体やタンパク製剤に関わるご経験を有する方・MSL経験者であればロンチ前活動経験を有する方を強く歓迎します。・神経、免疫、血液、皮膚のいずれかについての専門性を有する方は尚歓迎・読み書きレベルの英語力は必須保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥15,000,000 - ¥20,000,000, per year, 年収1,500 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・大手外資系企業の同社では、医療機器部門での更なる拡大に伴い、 業界活動への強化を検討しております。・現在、社長を中心として実施しておりますが、専任者を立て、本件をリード頂く方を募集しております。・製品力はもちろん、今後のポートフォリオも充実しており、更なる成長の見込まれる企業となります。一度前向きにご検討頂ければ幸いでございます。求められる経験【必須経験】・医療業界にて業界活動を実施・主導された方。・マネジメント経験のある方。・グローバルとのビジネス経験・自ら考え動ける方・他者とコミュニケーションを円滑に行える方。英語:上級レベル以上保険労災保険待遇・福利厚生通勤交通費、従業員持株会、財形貯蓄制度、育児支援制度、住宅融資制度・ホームヘルパー制度・各種レクリエーション活動他休日休暇日曜日,土曜日,祝日年間休日は120日以上,完全週休2日制(土日・祝日) ※休暇は翌年への繰越可。 その他:リフレッシュ休暇(年3日)・ボランティア休暇・ドナー休暇・慶弔休暇 等給与年収1,500 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・大手外資系企業の同社では、医療機器部門での更なる拡大に伴い、 業界活動への強化を検討しております。・現在、社長を中心として実施しておりますが、専任者を立て、本件をリード頂く方を募集しております。・製品力はもちろん、今後のポートフォリオも充実しており、更なる成長の見込まれる企業となります。一度前向きにご検討頂ければ幸いでございます。求められる経験【必須経験】・医療業界にて業界活動を実施・主導された方。・マネジメント経験のある方。・グローバルとのビジネス経験・自ら考え動ける方・他者とコミュニケーションを円滑に行える方。英語:上級レベル以上保険労災保険待遇・福利厚生通勤交通費、従業員持株会、財形貯蓄制度、育児支援制度、住宅融資制度・ホームヘルパー制度・各種レクリエーション活動他休日休暇日曜日,土曜日,祝日年間休日は120日以上,完全週休2日制(土日・祝日) ※休暇は翌年への繰越可。 その他:リフレッシュ休暇(年3日)・ボランティア休暇・ドナー休暇・慶弔休暇 等給与年収1,500 ~ 2,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容外資系大手の同社は同業界を牽引するリーディングカンパニーとなります。新たにローンチする製品を筆頭に1事業部の戦略を担って頂く方を募集しており、上司と共に新たに学べる環境があります。Global本社や他部署との協業を担っていただきます。求められる経験・戦略業務5年以上・適切なビジネスの洞察力と優れた実行力を持つ方。・企業戦略に沿って割り当てられたビジネスを最適化するための問題解決能力のある方。・プロアクティブなコミュニケーションスキル・周りのチームとの協調性・ダイナミックで競争の激しい市場で勝つために戦略作成・実行を主導し、強いリーダーシップを持つ方・ライティング、スピーキング、プレゼンテーションにおける流暢な英語力保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日各種休日あり給与年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容外資系大手の同社は同業界を牽引するリーディングカンパニーとなります。新たにローンチする製品を筆頭に1事業部の戦略を担って頂く方を募集しており、上司と共に新たに学べる環境があります。Global本社や他部署との協業を担っていただきます。求められる経験・戦略業務5年以上・適切なビジネスの洞察力と優れた実行力を持つ方。・企業戦略に沿って割り当てられたビジネスを最適化するための問題解決能力のある方。・プロアクティブなコミュニケーションスキル・周りのチームとの協調性・ダイナミックで競争の激しい市場で勝つために戦略作成・実行を主導し、強いリーダーシップを持つ方・ライティング、スピーキング、プレゼンテーションにおける流暢な英語力保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日各種休日あり給与年収800 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルチームと協働しながら業務を遂行できますPeople managementのポジションとなります求められる経験- People managementの経験-新薬(適応追加含む)の上市に係る業務におけるプロジェクトリード経験-メディカルインフォメーションあるいはメディカルアフェアーズでの職務経験(オンコロジー、免疫学、分子生物学の素養があり、メディカル関連業務等の経験がある場合には、上記を満たさない場合も可)-チームメンバーや社内ステークホルダーとの協働による業務経験-ベンダーとの協働経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収1,000 ~ 1,400万円賞与-
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルチームと協働しながら業務を遂行できますPeople managementのポジションとなります求められる経験- People managementの経験-新薬(適応追加含む)の上市に係る業務におけるプロジェクトリード経験-メディカルインフォメーションあるいはメディカルアフェアーズでの職務経験(オンコロジー、免疫学、分子生物学の素養があり、メディカル関連業務等の経験がある場合には、上記を満たさない場合も可)-チームメンバーや社内ステークホルダーとの協働による業務経験-ベンダーとの協働経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収1,000 ~ 1,400万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Business Operations - Data & Analytics LeadThe Data & Analytics Lead will leading the development of best-in-class Analytics and Analytics Capabilities, in close cooperation with Commercial Heads and the Info & Technology organization・ The Data & Analytics Lead will be responsible for generating analytics and dashboards to support the commercial teams in better understanding our customers and in making critical business decisions.・ As "Company" embeds Veeva CRM ops and C360 approach in all customer facing processes, dashboard and analytics insights are key to better understanding our execution and our customers. C360 CRM is a Global system (Veeva) now in Go Live status. The Data& Analytics Lead will be responsible to work closely with the C360 Specialist and other commercial leaders to ensure analytics around CRM (Veeva), market, business performance analytics are generated. It will include governance, integration and maintenance of other key commercial data systems/digital toolsThe Data & Analyst Lead will:・ Collaborate with IT to compete integration of Veeva CRM Data, secondary syndicated sales data (e.g., Encise), internal financial data, and other relevant data sources into dashboard and reporting system (Tableau, ClickSense,..)・ Continuously evaluate new data sources, compare robustness and coverage with current data sources, and pro-actively suggest new data sources to business stakeholders as necessary・ Continuously evaluate so that data management structure provides data in readily usable format to business stakeholders; pro-actively suggest modifications to data management structure as necessary・ Respond to ad-hoc inquiries from business stakeholders on data contents, data interpretation, etc..・ Work with Asia/Pac and Global to understand future data tool and technology roadmap within "Company", provide necessary input for Japan customization, and ensure smooth rollout in Japan.・ Co-lead with CE team, I&Tteams to provide direction on commercial da求められる経験5+ Experience in Pharma industry or life science・ 3+ years of work experience covering similar subject matter areas (KPIs, dashboards, reporting), either for a life science manufacturer or consulting company・ Prior experience driving alignment around technology roadmaps, developing business cases for new technologies and data sources, is desired but not required・ Prior experience facilitating decision-making among senior management to drive business results is desired・ Prior experience partnering with IT personnel to ensure acceptability of data environment for business purpose is desired・ Prior experience managing vendors and suppliers・ Experience in relevant therapeutic areas (e.g., rare disease, hematology, immunology) is a plus・ Strong analytical capabilities, at ease with working with data and can draw insights through presenting it.・ Facilitation skills, planning & project management skills to drive change・ Self-starter, drive, eager to drive effective change to improve outcome working collaborativelyTechnical expertise:・ Familiarity with more data analytic techniques (e.g., descriptive data summary techniques, multivariate regression techniques, time series projection techniques)・ Familiarity with data processing techniques to cleanse and manipulate large volumes of data (e.g., daily promotional activity data, data account-level sales data, etc..)・ Familiarity with advanced analytical techniques (e.g., machine learning) is helpful・ Prior experience with life-science specific data sources (e.g., secondary demand data from IQVIA, Encise, etc., CRM data, internally tracked activity data and financial sales data)・ Prior experience with Veeva CRM and QlickSense is helpful・ Expert-user of tools and technologies to complete above tasks (Excel, Access, SAS / SQL / Other data manipulation languages, Alteryx, Tableau, etc.)Strong business communication skills in both Japanese and English保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Business Operations - Data & Analytics LeadThe Data & Analytics Lead will leading the development of best-in-class Analytics and Analytics Capabilities, in close cooperation with Commercial Heads and the Info & Technology organization・ The Data & Analytics Lead will be responsible for generating analytics and dashboards to support the commercial teams in better understanding our customers and in making critical business decisions.・ As "Company" embeds Veeva CRM ops and C360 approach in all customer facing processes, dashboard and analytics insights are key to better understanding our execution and our customers. C360 CRM is a Global system (Veeva) now in Go Live status. The Data& Analytics Lead will be responsible to work closely with the C360 Specialist and other commercial leaders to ensure analytics around CRM (Veeva), market, business performance analytics are generated. It will include governance, integration and maintenance of other key commercial data systems/digital toolsThe Data & Analyst Lead will:・ Collaborate with IT to compete integration of Veeva CRM Data, secondary syndicated sales data (e.g., Encise), internal financial data, and other relevant data sources into dashboard and reporting system (Tableau, ClickSense,..)・ Continuously evaluate new data sources, compare robustness and coverage with current data sources, and pro-actively suggest new data sources to business stakeholders as necessary・ Continuously evaluate so that data management structure provides data in readily usable format to business stakeholders; pro-actively suggest modifications to data management structure as necessary・ Respond to ad-hoc inquiries from business stakeholders on data contents, data interpretation, etc..・ Work with Asia/Pac and Global to understand future data tool and technology roadmap within "Company", provide necessary input for Japan customization, and ensure smooth rollout in Japan.・ Co-lead with CE team, I&Tteams to provide direction on commercial da求められる経験5+ Experience in Pharma industry or life science・ 3+ years of work experience covering similar subject matter areas (KPIs, dashboards, reporting), either for a life science manufacturer or consulting company・ Prior experience driving alignment around technology roadmaps, developing business cases for new technologies and data sources, is desired but not required・ Prior experience facilitating decision-making among senior management to drive business results is desired・ Prior experience partnering with IT personnel to ensure acceptability of data environment for business purpose is desired・ Prior experience managing vendors and suppliers・ Experience in relevant therapeutic areas (e.g., rare disease, hematology, immunology) is a plus・ Strong analytical capabilities, at ease with working with data and can draw insights through presenting it.・ Facilitation skills, planning & project management skills to drive change・ Self-starter, drive, eager to drive effective change to improve outcome working collaborativelyTechnical expertise:・ Familiarity with more data analytic techniques (e.g., descriptive data summary techniques, multivariate regression techniques, time series projection techniques)・ Familiarity with data processing techniques to cleanse and manipulate large volumes of data (e.g., daily promotional activity data, data account-level sales data, etc..)・ Familiarity with advanced analytical techniques (e.g., machine learning) is helpful・ Prior experience with life-science specific data sources (e.g., secondary demand data from IQVIA, Encise, etc., CRM data, internally tracked activity data and financial sales data)・ Prior experience with Veeva CRM and QlickSense is helpful・ Expert-user of tools and technologies to complete above tasks (Excel, Access, SAS / SQL / Other data manipulation languages, Alteryx, Tableau, etc.)Strong business communication skills in both Japanese and English保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥11,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,100 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容[I&I] Senior Brand Manager, DermatologyAbout this Job Purpose of duties (outline of duties) / Position PurposeBased on the policy of the marketing department, promote the planning / formulation and execution of the product marketing plan (including the product life cycle) in order to maximize the sales and profit of the product in charge . In addition, in order to improve the productivity of the product team, we will allocate and manage financial resources and develop / develop human resources .The main roles and responsibilities / Description Of Primary Role Ando Responsibility1. Develop an annual plan with a view to long-term product development. The brand of the annual plan, long-term prediction ( LRF ; Long Range Forecast ), operating plan and brand plan (market analysis, strategy / tactics, communication plan / POA ) are included.2. In order to reduce the gap between the target and the actual result and accelerate the POA performance, we will manage the actual result and progress, and ensure the achievement of the set annual target and the effective implementation of the POA . Take appropriate corrective measures for deviated plans to improve prediction accuracy.3. Analyze market research results, competitive information, and insights from KOL to maximize product value and formulate strategies. Furthermore, we will constantly observe trends and promote product lifecycle management from a long-term perspective so that market changes can be accurately grasped. 4. Communicate so that related members of each department (sales, finance, medical, development, Nagoya factory, policy / pharmaceutical system, PR, etc.) , including the global team, can understand the brand strategy and act / collaborate. Also, build constructive relationships with external partners and agencies.5. From the perspective of compliance / SOP compliance and specialized knowledge, promote efficient resource allocation and expense management in the product team, and carry out bu求められる経験少なくとも5年の製薬業界でのマーケティングの経験を持つこと日本でのプロダクトマーケティングの経験を持つこと(新製品上市の経験があれば尚可)営業の経験、もしくは営業部門との強力な協業関係の実績を有すること多面的な資産の開発と管理の経験(POAの実行、デジタルランドスケープの知識があれば尚可)代理店管理の経験を持ち、「物事を成し遂げる」方法を知っていることコンサルティングなどプロジェクト管理の経験があれば尚可オムニチャネル戦略、デジタルマーケティングなどの経験や知見1. Behavioral Skills (行動特性)高いプロジェクト・マネジメントスキルを持ち、クロスファンクションでチームを管理・運営する能力と実績を持つこと複雑なクロスファンクションの関係者とのチームベースの環境で業務を進めるに当たって、強力な意思決定スキル持って成功した実績をもつこと。多様なリーダーシップの経験と能力を実証していること/同僚に影響を与え、協力し、育成・指導し、業務を監督およびガイドして、意味のある結果を達成し、ビジネスへのインパクトを示す。誠実で、情熱と高い倫理観をもち、成果重視で業務を遂行できる新しいことや未知のアプローチに興味を持ち、オープンに多様な意見を取り入れて業務が遂行できるファクトに基づき意見や提案を誰に対しても臆せず行える2. Technical Skills (テクニカルスキル)創造的・分析的スキルを備えた実践的戦略的および戦術的マーケティング能力を持つこと。優れた口頭および書面による論理的なコミュニケーションスキルを備え、ビジネスセンスを備えていることビジネスレベルでのプレゼンテーションスキル、コミュニケーションスキル、コーチングスキルを有する予算管理能力があること強力な分析スキル:基礎的なデータ処理を含むエクセル・PPTのPCスキルに加え予算策定、予算管理、市場分析、売上予測など多面的な分析ができること。戦略実行のためにアクションプランに落とし込み実行を管理できるスキル。日本語と英語の双方ともに、流暢に読み書き会話が出来ること。英語はビジネス。日本を代表し、グローバルチームと議論ができる英会話能力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,100 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容[I&I] Senior Brand Manager, DermatologyAbout this Job Purpose of duties (outline of duties) / Position PurposeBased on the policy of the marketing department, promote the planning / formulation and execution of the product marketing plan (including the product life cycle) in order to maximize the sales and profit of the product in charge . In addition, in order to improve the productivity of the product team, we will allocate and manage financial resources and develop / develop human resources .The main roles and responsibilities / Description Of Primary Role Ando Responsibility1. Develop an annual plan with a view to long-term product development. The brand of the annual plan, long-term prediction ( LRF ; Long Range Forecast ), operating plan and brand plan (market analysis, strategy / tactics, communication plan / POA ) are included.2. In order to reduce the gap between the target and the actual result and accelerate the POA performance, we will manage the actual result and progress, and ensure the achievement of the set annual target and the effective implementation of the POA . Take appropriate corrective measures for deviated plans to improve prediction accuracy.3. Analyze market research results, competitive information, and insights from KOL to maximize product value and formulate strategies. Furthermore, we will constantly observe trends and promote product lifecycle management from a long-term perspective so that market changes can be accurately grasped. 4. Communicate so that related members of each department (sales, finance, medical, development, Nagoya factory, policy / pharmaceutical system, PR, etc.) , including the global team, can understand the brand strategy and act / collaborate. Also, build constructive relationships with external partners and agencies.5. From the perspective of compliance / SOP compliance and specialized knowledge, promote efficient resource allocation and expense management in the product team, and carry out bu求められる経験少なくとも5年の製薬業界でのマーケティングの経験を持つこと日本でのプロダクトマーケティングの経験を持つこと(新製品上市の経験があれば尚可)営業の経験、もしくは営業部門との強力な協業関係の実績を有すること多面的な資産の開発と管理の経験(POAの実行、デジタルランドスケープの知識があれば尚可)代理店管理の経験を持ち、「物事を成し遂げる」方法を知っていることコンサルティングなどプロジェクト管理の経験があれば尚可オムニチャネル戦略、デジタルマーケティングなどの経験や知見1. Behavioral Skills (行動特性)高いプロジェクト・マネジメントスキルを持ち、クロスファンクションでチームを管理・運営する能力と実績を持つこと複雑なクロスファンクションの関係者とのチームベースの環境で業務を進めるに当たって、強力な意思決定スキル持って成功した実績をもつこと。多様なリーダーシップの経験と能力を実証していること/同僚に影響を与え、協力し、育成・指導し、業務を監督およびガイドして、意味のある結果を達成し、ビジネスへのインパクトを示す。誠実で、情熱と高い倫理観をもち、成果重視で業務を遂行できる新しいことや未知のアプローチに興味を持ち、オープンに多様な意見を取り入れて業務が遂行できるファクトに基づき意見や提案を誰に対しても臆せず行える2. Technical Skills (テクニカルスキル)創造的・分析的スキルを備えた実践的戦略的および戦術的マーケティング能力を持つこと。優れた口頭および書面による論理的なコミュニケーションスキルを備え、ビジネスセンスを備えていることビジネスレベルでのプレゼンテーションスキル、コミュニケーションスキル、コーチングスキルを有する予算管理能力があること強力な分析スキル:基礎的なデータ処理を含むエクセル・PPTのPCスキルに加え予算策定、予算管理、市場分析、売上予測など多面的な分析ができること。戦略実行のためにアクションプランに落とし込み実行を管理できるスキル。日本語と英語の双方ともに、流暢に読み書き会話が出来ること。英語はビジネス。日本を代表し、グローバルチームと議論ができる英会話能力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,100 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,500,000 - ¥6,500,000, per year, 年収450 ~ 650万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容【職務内容】・クライアント(クレジットカード会社及びその関連企業)サービス・製品を利用する法人・個人サポート、バックオフィス窓口運営及び、コンサルティング業務【主なミッション】クライアントであるクレジットカード会社の更なる拡大のため、土台強化としてオペレーション業務のサポート及び将来のセンターマネージャーをお任せしたいと考えています。担当するクライアント業務の中にはQRコード決済など新しい事業領域もあり、現状の業務レベルを維持しながら、メンバー育成や全体のマネジメントを行っていただきたいと考えています。【仕事の魅力】ビジネスにおいての「ヒト・モノ・カネ」に纏わる広い領域での下記の実務から得られる様々な経験から、自己成長に繋げることができる環境です。・新しい施策/企画の立案、提案、実行、構築、運営、関係部署との連携業務・人材マネジメント(人員調達~メンバーマネジメントなど)・コンタクトセンター運営全般に関わるP/L管理求められる経験【必須】・コンタクトセンター業務経験【歓迎】・クレジットカードなど決済ビジネスに纏わるコンタクトセンターマネジメント経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【雇用形態】正社員(全国転勤型)または正社員(勤務地限定型)【試用期間】6ヶ月 ※試用期間中も給与に変更はありません【福利厚生】 確定拠出年金制度、各種表彰制度、財形貯蓄制度、資格取得補助制度、慶弔見舞金制度(結婚祝金、出産祝金、傷病見舞金、災害見舞金等)、従業員持株会、グループ保険、GLTD(より安心して働ける就業環境を提供するため病気やケガで働けなくなってしまった場合、最長60歳まで月々の給与の一部が補償されるグループオリジナルの休業補償・団体長期障害所得補償保険制度)休日休暇日曜日,土曜日【【休日休暇】 週休2日制(土日)(異動によりシフト制となる可能性有)祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇(初年度10日、最大20日)、月次特別休暇(毎月給与年収450 ~ 650万円賞与-
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容【職務内容】・クライアント(クレジットカード会社及びその関連企業)サービス・製品を利用する法人・個人サポート、バックオフィス窓口運営及び、コンサルティング業務【主なミッション】クライアントであるクレジットカード会社の更なる拡大のため、土台強化としてオペレーション業務のサポート及び将来のセンターマネージャーをお任せしたいと考えています。担当するクライアント業務の中にはQRコード決済など新しい事業領域もあり、現状の業務レベルを維持しながら、メンバー育成や全体のマネジメントを行っていただきたいと考えています。【仕事の魅力】ビジネスにおいての「ヒト・モノ・カネ」に纏わる広い領域での下記の実務から得られる様々な経験から、自己成長に繋げることができる環境です。・新しい施策/企画の立案、提案、実行、構築、運営、関係部署との連携業務・人材マネジメント(人員調達~メンバーマネジメントなど)・コンタクトセンター運営全般に関わるP/L管理求められる経験【必須】・コンタクトセンター業務経験【歓迎】・クレジットカードなど決済ビジネスに纏わるコンタクトセンターマネジメント経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【雇用形態】正社員(全国転勤型)または正社員(勤務地限定型)【試用期間】6ヶ月 ※試用期間中も給与に変更はありません【福利厚生】 確定拠出年金制度、各種表彰制度、財形貯蓄制度、資格取得補助制度、慶弔見舞金制度(結婚祝金、出産祝金、傷病見舞金、災害見舞金等)、従業員持株会、グループ保険、GLTD(より安心して働ける就業環境を提供するため病気やケガで働けなくなってしまった場合、最長60歳まで月々の給与の一部が補償されるグループオリジナルの休業補償・団体長期障害所得補償保険制度)休日休暇日曜日,土曜日【【休日休暇】 週休2日制(土日)(異動によりシフト制となる可能性有)祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇(初年度10日、最大20日)、月次特別休暇(毎月給与年収450 ~ 650万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容・マーケティング未経験からチャレンジができるキャリア(経験者優遇)・大手外資系傘下の企業であり、とても風通しの良い職場環境です。・日本組織及びにGlobal組織がかなり蜜に連携しているため、組織での一体感を経験できます。求められる経験・NGSに関する知見・経験保持者。業界知識がある方を募集しております。・<マーケテイング未経験者歓迎>しっかりとしたトレーニング制度や、自社のミニMBAに近しいプログラムもございます。保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生完全週休二日、年間休日123日休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ~ 1,200万円賞与-
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容・マーケティング未経験からチャレンジができるキャリア(経験者優遇)・大手外資系傘下の企業であり、とても風通しの良い職場環境です。・日本組織及びにGlobal組織がかなり蜜に連携しているため、組織での一体感を経験できます。求められる経験・NGSに関する知見・経験保持者。業界知識がある方を募集しております。・<マーケテイング未経験者歓迎>しっかりとしたトレーニング制度や、自社のミニMBAに近しいプログラムもございます。保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生完全週休二日、年間休日123日休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ~ 1,200万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥18,000,000 - ¥22,000,000, per year, 年収1,800 ~ 2,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsibilities:・ Develop and implement external and internal communications plans to support business objectives・ Oversee issues management communications to effectively protect company’s reputation・ Drive Omni-channel media relations function effectively and strategically・ Create new corporate branding opportunities and strategies to enhance corporate reputation・ Develop innovative social media strategies for shared media properties (Facebook, Twitter, LinkedIn, and YouTube) and owned channels (Japan corporate website, internal channels)・ Drive strategic communication campaigns focused on policy makers to protect our business and enhance corporate reputation・ Develop and implement internal communications plan that feature two way engagement and a feedback loop for more than 3,000 Japan colleagues・ Develop and manage Executive Thought leadership communications plan that include press conferences, interviews, company-wide meetings, and messaging for President and Executive Members・ Collaborate with global communications and policy colleagues at our US Headquarters and maintain successful and mutually respectful relationship.・ Develop, implement, and assess CSR strategies to develop and maintain good relationship with communities in Japan・ Collaborate strategically and effectively with PR/Advertising agencies to drive results in communications initiatives・ Guide strategic relationship with patient advocacy groups to understand patients’ needs and work toward common goals求められる経験-保険雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,800 ~ 2,200万円賞与15%
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsibilities:・ Develop and implement external and internal communications plans to support business objectives・ Oversee issues management communications to effectively protect company’s reputation・ Drive Omni-channel media relations function effectively and strategically・ Create new corporate branding opportunities and strategies to enhance corporate reputation・ Develop innovative social media strategies for shared media properties (Facebook, Twitter, LinkedIn, and YouTube) and owned channels (Japan corporate website, internal channels)・ Drive strategic communication campaigns focused on policy makers to protect our business and enhance corporate reputation・ Develop and implement internal communications plan that feature two way engagement and a feedback loop for more than 3,000 Japan colleagues・ Develop and manage Executive Thought leadership communications plan that include press conferences, interviews, company-wide meetings, and messaging for President and Executive Members・ Collaborate with global communications and policy colleagues at our US Headquarters and maintain successful and mutually respectful relationship.・ Develop, implement, and assess CSR strategies to develop and maintain good relationship with communities in Japan・ Collaborate strategically and effectively with PR/Advertising agencies to drive results in communications initiatives・ Guide strategic relationship with patient advocacy groups to understand patients’ needs and work toward common goals求められる経験-保険雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,800 ~ 2,200万円賞与15%
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,600,000 - ¥10,000,000, per year, 年収560 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来る。求められる経験・モニタリングを含む治験業務の経験またはGCP領域において品質管理(QC)業務の経験を3年以上有する・国内外の治験に係る規制要件及びガイドラインにを熟知している・eTMFシステム、CTMSの利用経験がある・適合性書面調査の経験がある・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚可 ・他社もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚可保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収560 ~ 1,000万円賞与-
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来る。求められる経験・モニタリングを含む治験業務の経験またはGCP領域において品質管理(QC)業務の経験を3年以上有する・国内外の治験に係る規制要件及びガイドラインにを熟知している・eTMFシステム、CTMSの利用経験がある・適合性書面調査の経験がある・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚可 ・他社もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚可保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収560 ~ 1,000万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容★従来とは違う癌へのアプローチ、画期的な製品で現在注目されている現在バイオテックカンパニー日本法人です。★検査デバイスですが、製薬会社出身の方も多く在住しております。★日本での組織がまだ小さい為、企業と一緒に成長できるフェーズです。求められる経験・製薬会社/バイオテック/診断領域でのMedical affairs, clinical operation (或いは近しい業務)3年以上の経験・Advisory boardの予算管理やコーディネーション業務をはじめ、先生とのコミュニケーション等保険健康保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収700 ~ 1,000万円賞与-
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容★従来とは違う癌へのアプローチ、画期的な製品で現在注目されている現在バイオテックカンパニー日本法人です。★検査デバイスですが、製薬会社出身の方も多く在住しております。★日本での組織がまだ小さい為、企業と一緒に成長できるフェーズです。求められる経験・製薬会社/バイオテック/診断領域でのMedical affairs, clinical operation (或いは近しい業務)3年以上の経験・Advisory boardの予算管理やコーディネーション業務をはじめ、先生とのコミュニケーション等保険健康保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収700 ~ 1,000万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,500,000, per year, 年収600 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・本社薬事部にて新たに日欧米以外の承認に向けた、品質パートライティング組織を立上げ中。組織立ち上げから仕組みづくりまで携わることができる。・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍に向けた変革期を、自社製品承認・販売の地域拡大の担い手として主体的に関与しつつ体験することで、自己の成長と事業への貢献を実感できます。・グローバル各地域での承認取得経験を積み、各地域での規制や薬事情勢に精通したスペシャリストとしてのキャリア形成につなげることができます。・様々な国や地域、文化や専門性の背景を持ったチームでの協働により、ダイバーシティの実践やコミュニケーションスキルを高めることができます。・申請資料の作成だけでなく文書管理にも携わることで、より広い視野で資料構成やアーカイブに対するノウハウを得ることができます。【業務内容】・日米欧での既承認品目の他の地域への拡大における承認申請資料(CTD品質パート)作成・上記申請における対象国薬事担当者、関係部署、製造所との協働・上記承認申請における申請計画の立案への参画・申請資料や照会対応資料の系統的な管理システム構築への寄与求められる経験・アジアオセアニア地域、中東、アフリカ、南米などへの日米欧等の承認に基づく申請経験(一部もしくは間接的な関与があるだけでも可)・CTD品質パートや照会回答、各種品質関連文書(製造方法や規格試験法等)等の英文執筆経験・グローバルかつ組織横断的なプロジェクトでの実務経験(プロジェクト推進力)・特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい・CTDにおける作成経験とICHの基本的な要求、業界トレンドの理解保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・本社薬事部にて新たに日欧米以外の承認に向けた、品質パートライティング組織を立上げ中。組織立ち上げから仕組みづくりまで携わることができる。・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍に向けた変革期を、自社製品承認・販売の地域拡大の担い手として主体的に関与しつつ体験することで、自己の成長と事業への貢献を実感できます。・グローバル各地域での承認取得経験を積み、各地域での規制や薬事情勢に精通したスペシャリストとしてのキャリア形成につなげることができます。・様々な国や地域、文化や専門性の背景を持ったチームでの協働により、ダイバーシティの実践やコミュニケーションスキルを高めることができます。・申請資料の作成だけでなく文書管理にも携わることで、より広い視野で資料構成やアーカイブに対するノウハウを得ることができます。【業務内容】・日米欧での既承認品目の他の地域への拡大における承認申請資料(CTD品質パート)作成・上記申請における対象国薬事担当者、関係部署、製造所との協働・上記承認申請における申請計画の立案への参画・申請資料や照会対応資料の系統的な管理システム構築への寄与求められる経験・アジアオセアニア地域、中東、アフリカ、南米などへの日米欧等の承認に基づく申請経験(一部もしくは間接的な関与があるだけでも可)・CTD品質パートや照会回答、各種品質関連文書(製造方法や規格試験法等)等の英文執筆経験・グローバルかつ組織横断的なプロジェクトでの実務経験(プロジェクト推進力)・特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい・CTDにおける作成経験とICHの基本的な要求、業界トレンドの理解保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収600 ~ 1,150万円
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