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519 jobs found in 東京都新宿区, 東京都

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    • 東京23区, 東京都
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    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Business Operations - Data & Analytics LeadThe Data & Analytics Lead will leading the development of best-in-class Analytics and Analytics Capabilities, in close cooperation with Commercial Heads and the Info & Technology organization・ The Data & Analytics Lead will be responsible for generating analytics and dashboards to support the commercial teams in better understanding our customers and in making critical business decisions.・ As "Company" embeds Veeva CRM ops and C360 approach in all customer facing processes, dashboard and analytics insights are key to better understanding our execution and our customers. C360 CRM is a Global system (Veeva) now in Go Live status. The Data & Analytics Lead will be responsible to work closely with the C360 Specialist and other commercial leaders to ensure analytics around CRM (Veeva), market, business performance analytics are generated. It will include governance, integration and maintenance of other key commercial data systems/digital toolsThe Data & Analyst Lead will:・ Collaborate with IT to compete integration of Veeva CRM Data, secondary syndicated sales data (e.g., Encise), internal financial data, and other relevant data sources into dashboard and reporting system (Tableau, ClickSense,..)・ Continuously evaluate new data sources, compare robustness and coverage with current data sources, and pro-actively suggest new data sources to business stakeholders as necessary・ Continuously evaluate so that data management structure provides data in readily usable format to business stakeholders; pro-actively suggest modifications to data management structure as necessary・ Respond to ad-hoc inquiries from business stakeholders on data contents, data interpretation, etc..・ Work with Asia/Pac and Global to understand future data tool and technology roadmap within "Company", provide necessary input for Japan customization, and ensure smooth rollout in Japan.・ Co-lead with CE team, I&T teams to provide direction on commercial data integration, modeling, governance, management and reporting. This includes but not limited to completing integration of Veeva CRM Data, secondary syndicated sales data (e.g., Encise), internal financial data, and other relevant data sources into QlikSense or Tableau dashboard and reporting system・ Project manage to ensure above tasks are completed on-time and to stakeholder satisfaction.・ Partner with business stakeholders in Senior Management, Marketing, Sales, Finance, etc.. to complete above tasks, interpret results, and generate business recommendationsKey responsibilities and accountabilities:・ Lead delivery of periodic data analytics and reporting initiatives, to inform commercial planning and operations (e.g., KPI reports and dashboard production)・ Continuously evaluate whether current set of KPIs and dashboards meets stakeholder needs, suggest new KPIs or dashboard layouts as necessary・ Continuously collect feedback from internal customers on dashboard design, continuously evolve dashboard layout based on feedback・ Partner with IT and C360 Specialist to ensure necessary data for dashboards is readily available・ Partner with business stakeholders in Senior Management, Marketing, Sales, Finance, etc.. to complete above tasks, interpret results, and generate business recommendations・ Implement project management procedures to ensure above tasks are completed on-time and to stakeholder satisfaction・ Continuously monitor latest analytical and methodological approaches, analytics tools, and techniques, and identify innovative methods to implement in above tasks求められる経験5+ Experience in Pharma industry or life science・ 3+ years of work experience covering similar subject matter areas (KPIs, dashboards, reporting), either for a life science manufacturer or consulting company・ Prior experience driving alignment around technology roadmaps, developing business cases for new technologies and data sources, is desired but not required・ Prior experience facilitating decision-making among senior management to drive business results is desired・ Prior experience partnering with IT personnel to ensure acceptability of data environment for business purpose is desired・ Prior experience managing vendors and suppliers・ Experience in relevant therapeutic areas (e.g., rare disease, hematology, immunology) is a plus保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Strong business communication skills in both Japanese and English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Business Operations - Data & Analytics LeadThe Data & Analytics Lead will leading the development of best-in-class Analytics and Analytics Capabilities, in close cooperation with Commercial Heads and the Info & Technology organization・ The Data & Analytics Lead will be responsible for generating analytics and dashboards to support the commercial teams in better understanding our customers and in making critical business decisions.・ As "Company" embeds Veeva CRM ops and C360 approach in all customer facing processes, dashboard and analytics insights are key to better understanding our execution and our customers. C360 CRM is a Global system (Veeva) now in Go Live status. The Data & Analytics Lead will be responsible to work closely with the C360 Specialist and other commercial leaders to ensure analytics around CRM (Veeva), market, business performance analytics are generated. It will include governance, integration and maintenance of other key commercial data systems/digital toolsThe Data & Analyst Lead will:・ Collaborate with IT to compete integration of Veeva CRM Data, secondary syndicated sales data (e.g., Encise), internal financial data, and other relevant data sources into dashboard and reporting system (Tableau, ClickSense,..)・ Continuously evaluate new data sources, compare robustness and coverage with current data sources, and pro-actively suggest new data sources to business stakeholders as necessary・ Continuously evaluate so that data management structure provides data in readily usable format to business stakeholders; pro-actively suggest modifications to data management structure as necessary・ Respond to ad-hoc inquiries from business stakeholders on data contents, data interpretation, etc..・ Work with Asia/Pac and Global to understand future data tool and technology roadmap within "Company", provide necessary input for Japan customization, and ensure smooth rollout in Japan.・ Co-lead with CE team, I&T teams to provide direction on commercial data integration, modeling, governance, management and reporting. This includes but not limited to completing integration of Veeva CRM Data, secondary syndicated sales data (e.g., Encise), internal financial data, and other relevant data sources into QlikSense or Tableau dashboard and reporting system・ Project manage to ensure above tasks are completed on-time and to stakeholder satisfaction.・ Partner with business stakeholders in Senior Management, Marketing, Sales, Finance, etc.. to complete above tasks, interpret results, and generate business recommendationsKey responsibilities and accountabilities:・ Lead delivery of periodic data analytics and reporting initiatives, to inform commercial planning and operations (e.g., KPI reports and dashboard production)・ Continuously evaluate whether current set of KPIs and dashboards meets stakeholder needs, suggest new KPIs or dashboard layouts as necessary・ Continuously collect feedback from internal customers on dashboard design, continuously evolve dashboard layout based on feedback・ Partner with IT and C360 Specialist to ensure necessary data for dashboards is readily available・ Partner with business stakeholders in Senior Management, Marketing, Sales, Finance, etc.. to complete above tasks, interpret results, and generate business recommendations・ Implement project management procedures to ensure above tasks are completed on-time and to stakeholder satisfaction・ Continuously monitor latest analytical and methodological approaches, analytics tools, and techniques, and identify innovative methods to implement in above tasks求められる経験5+ Experience in Pharma industry or life science・ 3+ years of work experience covering similar subject matter areas (KPIs, dashboards, reporting), either for a life science manufacturer or consulting company・ Prior experience driving alignment around technology roadmaps, developing business cases for new technologies and data sources, is desired but not required・ Prior experience facilitating decision-making among senior management to drive business results is desired・ Prior experience partnering with IT personnel to ensure acceptability of data environment for business purpose is desired・ Prior experience managing vendors and suppliers・ Experience in relevant therapeutic areas (e.g., rare disease, hematology, immunology) is a plus保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Strong business communication skills in both Japanese and English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■業務内容:NASDAQ上場/外資系医療機器メーカー・同社では数年で5倍以上の売上を誇り、更なる売上拡大に伴い、戦略性を持ち現場で活躍する営業の方をサポートする部署の方を募集しております。・医師向けの営業の業務を見える化したり、営業分析等を実施し、支援して頂きます。・現在の古い管理手法からSalesforce等を活用した新システムへの移行を検討しており、そのプロジェクトにもグローバルと連携しながら進める業務もあるため、多くの経験ができるポジションとなります。求められる経験・営業推進経験3年以上・自ら考え行動できる方・新しいシステムへの導入経験のある方であれば尚可・医療業界での経験があれば尚可保険社会保険、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力英語:ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■業務内容:NASDAQ上場/外資系医療機器メーカー・同社では数年で5倍以上の売上を誇り、更なる売上拡大に伴い、戦略性を持ち現場で活躍する営業の方をサポートする部署の方を募集しております。・医師向けの営業の業務を見える化したり、営業分析等を実施し、支援して頂きます。・現在の古い管理手法からSalesforce等を活用した新システムへの移行を検討しており、そのプロジェクトにもグローバルと連携しながら進める業務もあるため、多くの経験ができるポジションとなります。求められる経験・営業推進経験3年以上・自ら考え行動できる方・新しいシステムへの導入経験のある方であれば尚可・医療業界での経験があれば尚可保険社会保険、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度待遇・福利厚生交通費支給、退職金制度他語学力英語:ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥11,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,100 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容[I&I] Senior Brand Manager, DermatologyAbout this Job   Purpose of duties (outline of duties) / Position PurposeBased on the policy of the marketing department, promote the planning / formulation and execution of the product marketing plan (including the product life cycle) in order to maximize the sales and profit of the product in charge . In addition, in order to improve the productivity of the product team, we will allocate and manage financial resources and develop / develop human resources .The main roles and responsibilities / Description Of Primary Role Ando Responsibility1.   Develop an annual plan with a view to long-term product development. The brand of the annual plan, long-term prediction ( LRF ; Long Range Forecast ), operating plan and brand plan (market analysis, strategy / tactics, communication plan / POA ) are included.2. In  order to reduce the gap between the target and the actual result and accelerate the POA performance, we will manage the actual result and progress, and ensure the achievement of the set annual target and the effective implementation of the POA . Take appropriate corrective measures for deviated plans to improve prediction accuracy.3. Analyze market research results, competitive information, and insights from KOL to maximize product value and formulate strategies. Furthermore, we will constantly observe trends and promote product lifecycle management from a long-term perspective so that market changes can be accurately grasped. 4.   Communicate so that related members of each department (sales, finance, medical, development, Nagoya factory, policy / pharmaceutical system, PR, etc.) , including the global team, can understand the brand strategy and act / collaborate. Also, build constructive relationships with external partners and agencies.5. From the perspective of compliance / SOP compliance and specialized knowledge, promote efficient resource allocation and expense management in the product team, and carry out business management such as aggregation of product messages and reviews of advertising / promotion materials. As a supervisor, the team leader is responsible for managing and supervising promotional materials in order to ensure the brand manager's activities . "Management and supervision": audit / SQE and the point of contact, audit / SQE findings improvement, enforcement of the required training, lead the improvement of rules and procedures, overseeing the promotional materials activities6.  Maintain a good environment and relationships within the team, understand the roles of each team member, and develop the necessary skills. In addition, maintaining high motivation of team members and improving productivity will lead to improved results.求められる経験少なくとも5年の製薬業界でのマーケティングの経験を持つこと日本でのプロダクトマーケティングの経験を持つこと(新製品上市の経験があれば尚可)営業の経験、もしくは営業部門との強力な協業関係の実績を有すること多面的な資産の開発と管理の経験(POAの実行、デジタルランドスケープの知識があれば尚可)代理店管理の経験を持ち、「物事を成し遂げる」方法を知っていることコンサルティングなどプロジェクト管理の経験があれば尚可オムニチャネル戦略、デジタルマーケティングなどの経験や知見保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力日本語と英語の双方ともに、流暢に読み書き会話が出来ること。英語はビジネス。日本を代表し、グローバルチームと議論ができる英会話能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,100 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容[I&I] Senior Brand Manager, DermatologyAbout this Job   Purpose of duties (outline of duties) / Position PurposeBased on the policy of the marketing department, promote the planning / formulation and execution of the product marketing plan (including the product life cycle) in order to maximize the sales and profit of the product in charge . In addition, in order to improve the productivity of the product team, we will allocate and manage financial resources and develop / develop human resources .The main roles and responsibilities / Description Of Primary Role Ando Responsibility1.   Develop an annual plan with a view to long-term product development. The brand of the annual plan, long-term prediction ( LRF ; Long Range Forecast ), operating plan and brand plan (market analysis, strategy / tactics, communication plan / POA ) are included.2. In  order to reduce the gap between the target and the actual result and accelerate the POA performance, we will manage the actual result and progress, and ensure the achievement of the set annual target and the effective implementation of the POA . Take appropriate corrective measures for deviated plans to improve prediction accuracy.3. Analyze market research results, competitive information, and insights from KOL to maximize product value and formulate strategies. Furthermore, we will constantly observe trends and promote product lifecycle management from a long-term perspective so that market changes can be accurately grasped. 4.   Communicate so that related members of each department (sales, finance, medical, development, Nagoya factory, policy / pharmaceutical system, PR, etc.) , including the global team, can understand the brand strategy and act / collaborate. Also, build constructive relationships with external partners and agencies.5. From the perspective of compliance / SOP compliance and specialized knowledge, promote efficient resource allocation and expense management in the product team, and carry out business management such as aggregation of product messages and reviews of advertising / promotion materials. As a supervisor, the team leader is responsible for managing and supervising promotional materials in order to ensure the brand manager's activities . "Management and supervision": audit / SQE and the point of contact, audit / SQE findings improvement, enforcement of the required training, lead the improvement of rules and procedures, overseeing the promotional materials activities6.  Maintain a good environment and relationships within the team, understand the roles of each team member, and develop the necessary skills. In addition, maintaining high motivation of team members and improving productivity will lead to improved results.求められる経験少なくとも5年の製薬業界でのマーケティングの経験を持つこと日本でのプロダクトマーケティングの経験を持つこと(新製品上市の経験があれば尚可)営業の経験、もしくは営業部門との強力な協業関係の実績を有すること多面的な資産の開発と管理の経験(POAの実行、デジタルランドスケープの知識があれば尚可)代理店管理の経験を持ち、「物事を成し遂げる」方法を知っていることコンサルティングなどプロジェクト管理の経験があれば尚可オムニチャネル戦略、デジタルマーケティングなどの経験や知見保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力日本語と英語の双方ともに、流暢に読み書き会話が出来ること。英語はビジネス。日本を代表し、グローバルチームと議論ができる英会話能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,100 ~ 1,500万円
    • 東京23区 神奈川, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥7,500,000, per year, 年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,500,000 - ¥12,500,000, per year, 年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。血液腫瘍領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と一部MA業務に関する経験もある方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務において血液腫瘍領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容メディカル戦略の立案や推進、予算管理等にて力を発揮していただきます。血液腫瘍領域でのご経験や専門性を有する方は尚歓迎しております。求められる経験・製薬企業にて下記いずれかの経験を満たす方 - メディカルアフェアーズ(MA)職 - MSL職としての経験と一部MA業務に関する経験もある方 - 臨床開発職(臨床開発戦略、またはスタディマネージャ―) - 研究開発職(プロジェクトリーダー) - HEORやRWD活用経験者・業務において血液腫瘍領域に関わっていた方、同領域に対する高い専門性を有する方は特に歓迎保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(会話は流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収850 ~ 1,250万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job DescriptionPosition Purpose:  This role is accountable for the oversight, delivery and maintenance of solutions within the Customer 360 (C360) domain but will also have the capability to be flexible and provide business systems analysis & I&T leadership across multiple solutions as required. Reporting to the domain lead or manager, the business systems analyst is a key partner to the business functions providing technical guidance and on-going, cost-effective support of solutions.Under general direction, focuses on understanding of business processes and translating them into technical requirements, the business systems analyst will be required to drive both project delivery and issue resolution, including optimisation initiatives for the C360 applications within the scope of the role. Solutions will be architected according to identified business capability needs and enterprise technology standards/processes as appropriate. This will be achieved in collaboration with business stakeholders, third party delivery & support organisations and the broader I&T organisation.As a senior business analyst, there will also be the need to serve as the local I&T partner to affiliate operations and assist with escalations and I&T capabilities/services both inside and outside of their official domain.Principal Accountabilities: Analysis and DesignResponsible for the analysis of requirements in collaboration with business stakeholders, vendors and the broader technology organizationWork with business partners to elicit & document high-level requirements and capture business needs; understand the customer journey and define user requirements.Engage with business partners and influence project decisions, assess the risks & prioritiseIdentifies and establishes scope/parameters of outcome-based solution requirements.Promote architectural consistency and usability standardsIdentify opportunities for business-led delivery; coach employees to make use of technologyResponsible for driving the design of the target solution and leveraging third parties to co-create system designs (architectural specifications, diagrams and charts, functional documents).Provide direction to third parties/developers.Conducts self-guided research and analysis on new and innovative solutions applicable to Company. 2 Testing & ValidationEnables delivery of initiatives through flexible, yet compliant testing practicesOwns preparation of test cases and/or scripts relevant to the design and functional requirements of solutions by leveraging both internal and external resources.Adheres to Company defined quality and governance standards and procedures.Coordinate and when appropriate, conduct functional testing with internal/external resources.Effectively follow global I&T procedures and policies are followed consistently as defined by our Quality Management System (QMS). Follows the appropriate global regulatory guidelines and current Good Manufacturing Practice (cGMP).3 Training & CommunicationChampion the use of technology through effective training and communicationEnsures preparation of training materials and user manuals through collaboration with internal I&T resources, third parties or business stakeholdersDesigns and conducts user training sessions with emphasis on functional/business capabilities enabled by the underlying technology.Proactively communicate project activity status & solution support.Communicate ideas, innovation thinking and opportunities to I&T and to business stakeholders4 Operational ExcellenceManage and govern the lifecycle of I&T applications aligned to their functional area of the business, through both internal resource and the orchestration of servicesMaintain oversight of ongoing operation and maintenance of applications for their domain.Lead and manage service providers in supporting the systems landscape for in-scope solutions.Lead the prioritisation of business aligned changes so throughput is managed appropriately.Coordinate support – make sure resources are working on correctly prioritised issues & changesMonitor performance of systems within domain.Manage vendors through service managementEnsure maintenance/upkeep of technical records and documentation.Document and communicate issues through the Service Desk process.Ensures effective problem analysis and resolution of issues of moderate scope in a timely fashion and escalates issues when needed to appropriate levels of I&T or Business.Develop plans for continuous service improvement.5 Project DeliveryDeliver initiatives for the enterpriseWork with the PMO & demand management processes to implement projects.Work with business & solution leads to develop multi-year plans for solutions within domainAssumes project responsibilities as assigned for small to moderate scale projectsPerforms matrix/multi skilled roles as assigned for projects.Collaboratively works with internal employees, vendors, and consultants to implement solutions.Leverage direct and indirect I&T resources to deliver, meeting the agreed requirements within timescales and constraints with the necessary governance and control in line with I&T standards. Lead and influence their functional area of the business in the discipline of project management in order to drive successful outcomes and on-time delivery of key initiatives.求められる経験Capabilities around the support and maintenance of other Customer 360 cloud-based technologies, such as Cybergrants and PMSolutionsProven knowledge and skills in developing and maintaining various integrations of C360 Customer Engagement with:Other systems within Commercial Applications, such as Model N and Tender ManagementOther systems within other application groups, such as SAP, Concur, Workday, Argus, and EDWThird-party sales and competitor data sourcesExperience and knowledge of various core third party and in-application reporting capabilities to support C360 Customer Engagement, such as Salesforce.com standard reporting, Veeva MyInsights and Qlikview/QlikSenseSystem Integration experience and knowledgeWorking knowledge of regulatory governing and compliance practice保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job DescriptionPosition Purpose:  This role is accountable for the oversight, delivery and maintenance of solutions within the Customer 360 (C360) domain but will also have the capability to be flexible and provide business systems analysis & I&T leadership across multiple solutions as required. Reporting to the domain lead or manager, the business systems analyst is a key partner to the business functions providing technical guidance and on-going, cost-effective support of solutions.Under general direction, focuses on understanding of business processes and translating them into technical requirements, the business systems analyst will be required to drive both project delivery and issue resolution, including optimisation initiatives for the C360 applications within the scope of the role. Solutions will be architected according to identified business capability needs and enterprise technology standards/processes as appropriate. This will be achieved in collaboration with business stakeholders, third party delivery & support organisations and the broader I&T organisation.As a senior business analyst, there will also be the need to serve as the local I&T partner to affiliate operations and assist with escalations and I&T capabilities/services both inside and outside of their official domain.Principal Accountabilities: Analysis and DesignResponsible for the analysis of requirements in collaboration with business stakeholders, vendors and the broader technology organizationWork with business partners to elicit & document high-level requirements and capture business needs; understand the customer journey and define user requirements.Engage with business partners and influence project decisions, assess the risks & prioritiseIdentifies and establishes scope/parameters of outcome-based solution requirements.Promote architectural consistency and usability standardsIdentify opportunities for business-led delivery; coach employees to make use of technologyResponsible for driving the design of the target solution and leveraging third parties to co-create system designs (architectural specifications, diagrams and charts, functional documents).Provide direction to third parties/developers.Conducts self-guided research and analysis on new and innovative solutions applicable to Company. 2 Testing & ValidationEnables delivery of initiatives through flexible, yet compliant testing practicesOwns preparation of test cases and/or scripts relevant to the design and functional requirements of solutions by leveraging both internal and external resources.Adheres to Company defined quality and governance standards and procedures.Coordinate and when appropriate, conduct functional testing with internal/external resources.Effectively follow global I&T procedures and policies are followed consistently as defined by our Quality Management System (QMS). Follows the appropriate global regulatory guidelines and current Good Manufacturing Practice (cGMP).3 Training & CommunicationChampion the use of technology through effective training and communicationEnsures preparation of training materials and user manuals through collaboration with internal I&T resources, third parties or business stakeholdersDesigns and conducts user training sessions with emphasis on functional/business capabilities enabled by the underlying technology.Proactively communicate project activity status & solution support.Communicate ideas, innovation thinking and opportunities to I&T and to business stakeholders4 Operational ExcellenceManage and govern the lifecycle of I&T applications aligned to their functional area of the business, through both internal resource and the orchestration of servicesMaintain oversight of ongoing operation and maintenance of applications for their domain.Lead and manage service providers in supporting the systems landscape for in-scope solutions.Lead the prioritisation of business aligned changes so throughput is managed appropriately.Coordinate support – make sure resources are working on correctly prioritised issues & changesMonitor performance of systems within domain.Manage vendors through service managementEnsure maintenance/upkeep of technical records and documentation.Document and communicate issues through the Service Desk process.Ensures effective problem analysis and resolution of issues of moderate scope in a timely fashion and escalates issues when needed to appropriate levels of I&T or Business.Develop plans for continuous service improvement.5 Project DeliveryDeliver initiatives for the enterpriseWork with the PMO & demand management processes to implement projects.Work with business & solution leads to develop multi-year plans for solutions within domainAssumes project responsibilities as assigned for small to moderate scale projectsPerforms matrix/multi skilled roles as assigned for projects.Collaboratively works with internal employees, vendors, and consultants to implement solutions.Leverage direct and indirect I&T resources to deliver, meeting the agreed requirements within timescales and constraints with the necessary governance and control in line with I&T standards. Lead and influence their functional area of the business in the discipline of project management in order to drive successful outcomes and on-time delivery of key initiatives.求められる経験Capabilities around the support and maintenance of other Customer 360 cloud-based technologies, such as Cybergrants and PMSolutionsProven knowledge and skills in developing and maintaining various integrations of C360 Customer Engagement with:Other systems within Commercial Applications, such as Model N and Tender ManagementOther systems within other application groups, such as SAP, Concur, Workday, Argus, and EDWThird-party sales and competitor data sourcesExperience and knowledge of various core third party and in-application reporting capabilities to support C360 Customer Engagement, such as Salesforce.com standard reporting, Veeva MyInsights and Qlikview/QlikSenseSystem Integration experience and knowledgeWorking knowledge of regulatory governing and compliance practice保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容2型炎症メディカルマネジャーとして主に本社で2型炎症に関するメディカル活動の戦略立案と実行をリードします。以下の活動を通じて2型炎症の啓発を進めることで製品価値の最大化と適正使用の推進を促し、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。・グローバル2型炎症フランチャイズのカウンターとしてグローバル戦略とアラインした形で日本の2型炎症関連メディカル活動を展開する・皮膚領域および呼吸器領域と緊密に連携して領域および部門横断的に2型炎症関連の活動をリードする・2型炎症のアンバサダーとして他国の代表と折衝する。またグローバルトレーニングを日本のニーズに則した形で部門横断的に実施する・国内外の関連学会で2型炎症関連活動をリードする・MSLや社内他部署へ2型炎症関連のトレーニングや資材提供のサポートを行う・2型炎症関連の社外ステークホルダーと折衝する求められる経験・皮膚・呼吸器・アレルギー・免疫領域における製薬企業での職務経験・戦略立案およびプロジェクトマネジメント保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力ビジネスレベルの英語力(英語による資料作成、発表、交渉など。TOEIC 800点以上目安)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収900 ~ 1,500万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容2型炎症メディカルマネジャーとして主に本社で2型炎症に関するメディカル活動の戦略立案と実行をリードします。以下の活動を通じて2型炎症の啓発を進めることで製品価値の最大化と適正使用の推進を促し、最終的に患者さんへ貢献することを目的とします。・グローバル2型炎症フランチャイズのカウンターとしてグローバル戦略とアラインした形で日本の2型炎症関連メディカル活動を展開する・皮膚領域および呼吸器領域と緊密に連携して領域および部門横断的に2型炎症関連の活動をリードする・2型炎症のアンバサダーとして他国の代表と折衝する。またグローバルトレーニングを日本のニーズに則した形で部門横断的に実施する・国内外の関連学会で2型炎症関連活動をリードする・MSLや社内他部署へ2型炎症関連のトレーニングや資材提供のサポートを行う・2型炎症関連の社外ステークホルダーと折衝する求められる経験・皮膚・呼吸器・アレルギー・免疫領域における製薬企業での職務経験・戦略立案およびプロジェクトマネジメント保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力ビジネスレベルの英語力(英語による資料作成、発表、交渉など。TOEIC 800点以上目安)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収900 ~ 1,500万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job薬事行政に精通したエキスパートとして、海外製造元および国内関連部門と協調して、効率的かつ効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行うことにより、担当部門製品の薬事承認取得とその適合状況の維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。Main Responsibilities新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験•海外カウンターパートとの業務遂行経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力•TOEIC 730点以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■外資系大手医療機器メーカー・歴史の長い同社では業界トップクラスの製品をもつ同社では、更なる成長に向け、一緒に働いていただける方を募集しております。Main Mission of Job薬事行政に精通したエキスパートとして、海外製造元および国内関連部門と協調して、効率的かつ効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行うことにより、担当部門製品の薬事承認取得とその適合状況の維持に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。Main Responsibilities新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外製造元および関連部署と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略を立案する薬事申請戦略および作業計画に基づき、海外製造元および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成し、審査当局に提出し、承認取得する。製品の変更情報に対する評価、対応関係部署と連携して添付文書作成、保険適用業務を行う。販促物(カタログ等)の内容確認その他 薬事関連業務の進行求められる経験•海外カウンターパートとの業務遂行経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力•TOEIC 730点以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネージャーとして、同社ヘルスケアIT事業の主力プロダクトのプロダクト戦略から開発、運営をお任せします。市場調査からプロダクト戦略・企画、ビジネスプラン策定、また開発組織と協業したプロダクト開発ハンドリングまで一気通貫での責任と役割を担います。▼プロダクト例クリニック向けレセプトコンピュータ(クリニック向けシェア1位)・電子カルテ(クリニック向け国内シェア1位)・薬局向けシステム(国内シェア2位)・電子お薬手帳やヘルスケア手帳といったアプリケーション等です。toBからtoCまで、また業務の基幹システムからWebサービスまで広く様々なヘルスケアITサービスを展開し、それぞれで高いシェアや顧客基盤を有するのが同社の強みです。▼業務詳細プロダクト開発全般における戦略・企画・実行をマネジメント頂きます。- 顧客接点:ユーザー体験を深く理解し、プロダクトの問題や機会を特定する/顧客の声を収集し、プロダクトやサービスに関するフィードバックを受ける- プロダクト企画:シェアを伸ばし、ユーザー体験を改善する新しいアイデアを考案する/価格とポジショニングに関して戦略を立案し、プロダクトのビジネスプランを策定する/プロダクト戦略を、具体的な要件やプロトタイプに落とし込む/プロダクトのビジョンに関し、社内で共通理解をつくり、重要な社外のパートナーと共有する- プロダクト開発:開発チームと協業し、プロダクト開発の計画やリソース配分最適化/QAチームとの協業を通した品質維持の取組み- プロモーション:プロモーションチームや経営層と協業し、プロダクトリリースを計画する/プロモーションチームと協業し、プロダクトビジョンが効果的に顧客へ伝わるよう、計画を支援する/プロダクトの認知度や理解を深まるよう、「エバンジェリスト」として活動する▼この仕事の魅力・クリニック・薬局の両市場でトップクラスシェアをもつMedicomのアセットや積極的な投資リソースを活用することで様々なチャレンジが実現可能・医療・ヘルスケアというテクノロジー活用の余白の多い領域に対して、ITの力で課題解決に取り組む面白さ・柔軟な働き方が可能!リモート・フレックス勤務◎高齢化や医療費増、また社会情勢からも注目され続けるヘルスケア業界を変革するプロダクトに、ぜひ力を貸してください!ともに社会課題を解決するプロダクトを作りましょう。求められる経験・何らかのソフトウェアサービスやWebサービスにおけるプロダクトマネージャー(PdM)経験・商品開発プロジェクト運営経験・組織運営・ピープルマネジメント経験・医療・ヘルスケア関連のビジネス経験保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネージャーとして、同社ヘルスケアIT事業の主力プロダクトのプロダクト戦略から開発、運営をお任せします。市場調査からプロダクト戦略・企画、ビジネスプラン策定、また開発組織と協業したプロダクト開発ハンドリングまで一気通貫での責任と役割を担います。▼プロダクト例クリニック向けレセプトコンピュータ(クリニック向けシェア1位)・電子カルテ(クリニック向け国内シェア1位)・薬局向けシステム(国内シェア2位)・電子お薬手帳やヘルスケア手帳といったアプリケーション等です。toBからtoCまで、また業務の基幹システムからWebサービスまで広く様々なヘルスケアITサービスを展開し、それぞれで高いシェアや顧客基盤を有するのが同社の強みです。▼業務詳細プロダクト開発全般における戦略・企画・実行をマネジメント頂きます。- 顧客接点:ユーザー体験を深く理解し、プロダクトの問題や機会を特定する/顧客の声を収集し、プロダクトやサービスに関するフィードバックを受ける- プロダクト企画:シェアを伸ばし、ユーザー体験を改善する新しいアイデアを考案する/価格とポジショニングに関して戦略を立案し、プロダクトのビジネスプランを策定する/プロダクト戦略を、具体的な要件やプロトタイプに落とし込む/プロダクトのビジョンに関し、社内で共通理解をつくり、重要な社外のパートナーと共有する- プロダクト開発:開発チームと協業し、プロダクト開発の計画やリソース配分最適化/QAチームとの協業を通した品質維持の取組み- プロモーション:プロモーションチームや経営層と協業し、プロダクトリリースを計画する/プロモーションチームと協業し、プロダクトビジョンが効果的に顧客へ伝わるよう、計画を支援する/プロダクトの認知度や理解を深まるよう、「エバンジェリスト」として活動する▼この仕事の魅力・クリニック・薬局の両市場でトップクラスシェアをもつMedicomのアセットや積極的な投資リソースを活用することで様々なチャレンジが実現可能・医療・ヘルスケアというテクノロジー活用の余白の多い領域に対して、ITの力で課題解決に取り組む面白さ・柔軟な働き方が可能!リモート・フレックス勤務◎高齢化や医療費増、また社会情勢からも注目され続けるヘルスケア業界を変革するプロダクトに、ぜひ力を貸してください!ともに社会課題を解決するプロダクトを作りましょう。求められる経験・何らかのソフトウェアサービスやWebサービスにおけるプロダクトマネージャー(PdM)経験・商品開発プロジェクト運営経験・組織運営・ピープルマネジメント経験・医療・ヘルスケア関連のビジネス経験保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容組織新設に伴う増員募集です。エビデンスジェネレーションをより効果的に行う司令塔の役割があります。求められる経験・医療用医薬品に関するエビデンスジェネレーションに関する知識や理解・企業にて医療用医薬品に関するメディカルアフェアーズ、HEOR、臨床開発、臨床研究、マーケティングなど関連性の高い業務経験・異なる立場の方々を取りまとめ成果に導いた経験保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度有り受動喫煙防止に関する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容組織新設に伴う増員募集です。エビデンスジェネレーションをより効果的に行う司令塔の役割があります。求められる経験・医療用医薬品に関するエビデンスジェネレーションに関する知識や理解・企業にて医療用医薬品に関するメディカルアフェアーズ、HEOR、臨床開発、臨床研究、マーケティングなど関連性の高い業務経験・異なる立場の方々を取りまとめ成果に導いた経験保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度有り受動喫煙防止に関する取り組み有り語学力・ビジネスレベル以上の英語力・流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,300万円
    • 東京23区外, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社開発の医療機器及びその関連機器について、米国における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。今回は、医療機器の設計開発に関するご経験を活かしてご活躍いただきたく、具体的には下記業務が想定されます。・米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等)・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施・設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。※チーム内には、開発エンジニア出身の方、RAQA業務経験者の方、それぞれのバックグラウンドをお持ちの方が数名いらっしゃいます。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。求められる経験【必須要件】・医療機器の設計開発のご経験・英語スキル:TOEIC700点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力保険厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、福祉共済センターに加入待遇・福利厚生食事手当、時間外手当、確定拠出年金、社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等語学力英語力(ビジネス上にて読み書き会話が可能なレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、チャレンジ休暇、プール年休、育児休暇、介護休暇 等給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社開発の医療機器及びその関連機器について、米国における薬事承認・認証およびその維持に関する業務を担当頂きます。今回は、医療機器の設計開発に関するご経験を活かしてご活躍いただきたく、具体的には下記業務が想定されます。・米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等)・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施・設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。※チーム内には、開発エンジニア出身の方、RAQA業務経験者の方、それぞれのバックグラウンドをお持ちの方が数名いらっしゃいます。<企業特徴>■残業10時間未満/在宅勤務可・フレックス制度有■本社機能、開発、製造、品質等、本社に機能がまとまっているためビジネスを動かしやすい環境です。■老舗日系企業としての安定感と、実力主義の外資系風土が融合したバランスの良い社風です。■医療機器以外にも複数事業を展開しており、安定して高い業績を誇ります。■福利厚生充実(ユニークな人事制度多数あり)、長期就業可能で定年制度がありません。求められる経験【必須要件】・医療機器の設計開発のご経験・英語スキル:TOEIC700点以上、もしくは同等の英語会話力・文章作成力保険厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、福祉共済センターに加入待遇・福利厚生食事手当、時間外手当、確定拠出年金、社員持株会・団体生命保険・財形貯蓄・契約保養所 等語学力英語力(ビジネス上にて読み書き会話が可能なレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始、夏季休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、チャレンジ休暇、プール年休、育児休暇、介護休暇 等給与年収500 ~ 800万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★世界トップリーディング医療機器ブランドにおける【臨床開発モニター(CRA)】のポジションです★臨床開発モニター(CRA)は、治験が医療機関にて実施されている臨床試験が、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に沿って、実施されているかを調査・確認する役割です。主に製薬会社もしくはCRO(開発業務支援機関)企業にて、勤務することが多いですが、本ポジションは医療機器メーカーにおけるポジションとなります。■本ポジションのおすすめポイント■同社は循環器業界において革新的な医療機器開発に投資をし続けています。メーカー直での臨床開発モニターの求人は希少ですので、是非この機会にご応募ください。■職務内容■1)同社全製品における臨床開発・治験のプロジェクト管理、及びプロジェクト進行における交渉の実施2)ルーティンとなるモニタリングの実施及びデータ収集、分析、医療設備や環境の確認。3)レポーティング資料作成4)社内・社外とのコミュニケーション。臨床開発・治験環境向上のために、APACレベルの臨床開発グループとの会議にもご参加いただきます。5)その他、臨床開発モニターとして必要な業務の遂行。(※面談時に職務概要書(Job Description)をお渡し致します)■募集人材■1)4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方2)臨床開発モニター2年以上のご経験をもつ方(医療機器に限らず、製薬、CRO出身者でもOKです)3)英語力(TOEIC700点以上)あれば尚可。4)挑戦意欲がある人、責任感がある人。※・看護・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方、歓迎します。求められる経験1) 臨床開発モニターの経験が2年以上ある方2)大学卒以上で、出来ればサイエンス系の学部をご卒業の方(ヘルスサイエンス、医療医薬、もしくはエンジニア系歓迎)3)製薬または医療機器でのCRA経験。医療経済における知識あれば尚可。保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険待遇・福利厚生企業年金制度、団体定期保険、財形貯蓄制度、持株制度、ストックオプション、福利厚生倶楽部(選択型福利厚生サービス:リロクラブ)、健保直営保養所、等新入社員導入研修、レベル別製品研修、語学研修補助制度、管理職研修、各種スキル研修、等語学力英語:ビジネスレベル/ TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、祝日、年末年始休暇など (年間休日122日)給与年収500 ~ 900万円賞与昇給:年1回(4月) インセンティブボーナス:年1回 (別途規定による)
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★世界トップリーディング医療機器ブランドにおける【臨床開発モニター(CRA)】のポジションです★臨床開発モニター(CRA)は、治験が医療機関にて実施されている臨床試験が、GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に沿って、実施されているかを調査・確認する役割です。主に製薬会社もしくはCRO(開発業務支援機関)企業にて、勤務することが多いですが、本ポジションは医療機器メーカーにおけるポジションとなります。■本ポジションのおすすめポイント■同社は循環器業界において革新的な医療機器開発に投資をし続けています。メーカー直での臨床開発モニターの求人は希少ですので、是非この機会にご応募ください。■職務内容■1)同社全製品における臨床開発・治験のプロジェクト管理、及びプロジェクト進行における交渉の実施2)ルーティンとなるモニタリングの実施及びデータ収集、分析、医療設備や環境の確認。3)レポーティング資料作成4)社内・社外とのコミュニケーション。臨床開発・治験環境向上のために、APACレベルの臨床開発グループとの会議にもご参加いただきます。5)その他、臨床開発モニターとして必要な業務の遂行。(※面談時に職務概要書(Job Description)をお渡し致します)■募集人材■1)4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方2)臨床開発モニター2年以上のご経験をもつ方(医療機器に限らず、製薬、CRO出身者でもOKです)3)英語力(TOEIC700点以上)あれば尚可。4)挑戦意欲がある人、責任感がある人。※・看護・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方、歓迎します。求められる経験1) 臨床開発モニターの経験が2年以上ある方2)大学卒以上で、出来ればサイエンス系の学部をご卒業の方(ヘルスサイエンス、医療医薬、もしくはエンジニア系歓迎)3)製薬または医療機器でのCRA経験。医療経済における知識あれば尚可。保険健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険待遇・福利厚生企業年金制度、団体定期保険、財形貯蓄制度、持株制度、ストックオプション、福利厚生倶楽部(選択型福利厚生サービス:リロクラブ)、健保直営保養所、等新入社員導入研修、レベル別製品研修、語学研修補助制度、管理職研修、各種スキル研修、等語学力英語:ビジネスレベル/ TOEIC 700休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制、祝日、年末年始休暇など (年間休日122日)給与年収500 ~ 900万円賞与昇給:年1回(4月) インセンティブボーナス:年1回 (別途規定による)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,500,000, per year, 年収600 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・本社薬事部にて新たに日欧米以外の承認に向けた、品質パートライティング組織を立上げ中。組織立ち上げから仕組みづくりまで携わることができる。・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍に向けた変革期を、自社製品承認・販売の地域拡大の担い手として主体的に関与しつつ体験することで、自己の成長と事業への貢献を実感できます。・グローバル各地域での承認取得経験を積み、各地域での規制や薬事情勢に精通したスペシャリストとしてのキャリア形成につなげることができます。・様々な国や地域、文化や専門性の背景を持ったチームでの協働により、ダイバーシティの実践やコミュニケーションスキルを高めることができます。・申請資料の作成だけでなく文書管理にも携わることで、より広い視野で資料構成やアーカイブに対するノウハウを得ることができます。【業務内容】・日米欧での既承認品目の他の地域への拡大における承認申請資料(CTD品質パート)作成・上記申請における対象国薬事担当者、関係部署、製造所との協働・上記承認申請における申請計画の立案への参画・申請資料や照会対応資料の系統的な管理システム構築への寄与求められる経験・アジアオセアニア地域、中東、アフリカ、南米などへの日米欧等の承認に基づく申請経験(一部もしくは間接的な関与があるだけでも可)・CTD品質パートや照会回答、各種品質関連文書(製造方法や規格試験法等)等の英文執筆経験・グローバルかつ組織横断的なプロジェクトでの実務経験(プロジェクト推進力)・特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい・CTDにおける作成経験とICHの基本的な要求、業界トレンドの理解保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収600 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・本社薬事部にて新たに日欧米以外の承認に向けた、品質パートライティング組織を立上げ中。組織立ち上げから仕組みづくりまで携わることができる。・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍に向けた変革期を、自社製品承認・販売の地域拡大の担い手として主体的に関与しつつ体験することで、自己の成長と事業への貢献を実感できます。・グローバル各地域での承認取得経験を積み、各地域での規制や薬事情勢に精通したスペシャリストとしてのキャリア形成につなげることができます。・様々な国や地域、文化や専門性の背景を持ったチームでの協働により、ダイバーシティの実践やコミュニケーションスキルを高めることができます。・申請資料の作成だけでなく文書管理にも携わることで、より広い視野で資料構成やアーカイブに対するノウハウを得ることができます。【業務内容】・日米欧での既承認品目の他の地域への拡大における承認申請資料(CTD品質パート)作成・上記申請における対象国薬事担当者、関係部署、製造所との協働・上記承認申請における申請計画の立案への参画・申請資料や照会対応資料の系統的な管理システム構築への寄与求められる経験・アジアオセアニア地域、中東、アフリカ、南米などへの日米欧等の承認に基づく申請経験(一部もしくは間接的な関与があるだけでも可)・CTD品質パートや照会回答、各種品質関連文書(製造方法や規格試験法等)等の英文執筆経験・グローバルかつ組織横断的なプロジェクトでの実務経験(プロジェクト推進力)・特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい・CTDにおける作成経験とICHの基本的な要求、業界トレンドの理解保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収600 ~ 1,150万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容創薬研究の経験求められる経験Has experience in essential clinical development and has excellent external bargaining power. High awareness of compliance. Those who are interested in human resource development.保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度、持株会制度、共済会制度、社宅制度、他語学力Business level English (TOEIC 730 or above as a guide) Work experience using English. Experience as a leader in team management, TF, and PJ .休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容創薬研究の経験求められる経験Has experience in essential clinical development and has excellent external bargaining power. High awareness of compliance. Those who are interested in human resource development.保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度、持株会制度、共済会制度、社宅制度、他語学力Business level English (TOEIC 730 or above as a guide) Work experience using English. Experience as a leader in team management, TF, and PJ .休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容• Work closely with functional launch leads in Medical, Marketing and Market Access.• Lead Launch process (iLEX 2.0) -related communication, with the Launch Framework & Operational Tools, to carry out every necessary launch preparation without any delay.• Accelerate and facilitate strategic planning cycle (mid-term strategy and tactical plan creation) with strategic thinking and leadership.• Identify patient/customer insights and key business issues with launch team members.• Deliver Japan market needs to Global for maximizing Japanese opportunities.• Ensure all activities of associates comply with company standards and local regulations.• Ensure adequate reporting of adverse events / technical complaint / compliance issue in accordance with company procedures.• 100% timely delivery of all training requirements including compliance.求められる経験• 5+ year marketing experience with successful product/indication launch or medical/clinical experience with depth of pipeline launch expertise in Pharmaceutical industry (Oncology experience preferred)保険社会保険、労働保険及び団体保険に加入待遇・福利厚生住宅補助、医療費補助 他語学力• Japanese: Fluent/English: intermediate level (Business level TOEIC score 800 above)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容• Work closely with functional launch leads in Medical, Marketing and Market Access.• Lead Launch process (iLEX 2.0) -related communication, with the Launch Framework & Operational Tools, to carry out every necessary launch preparation without any delay.• Accelerate and facilitate strategic planning cycle (mid-term strategy and tactical plan creation) with strategic thinking and leadership.• Identify patient/customer insights and key business issues with launch team members.• Deliver Japan market needs to Global for maximizing Japanese opportunities.• Ensure all activities of associates comply with company standards and local regulations.• Ensure adequate reporting of adverse events / technical complaint / compliance issue in accordance with company procedures.• 100% timely delivery of all training requirements including compliance.求められる経験• 5+ year marketing experience with successful product/indication launch or medical/clinical experience with depth of pipeline launch expertise in Pharmaceutical industry (Oncology experience preferred)保険社会保険、労働保険及び団体保険に加入待遇・福利厚生住宅補助、医療費補助 他語学力• Japanese: Fluent/English: intermediate level (Business level TOEIC score 800 above)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】•臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理•臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援及びレビュー対応、品質管理•社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます。求められる経験■応募条件(必須)・製薬会社やCRO、アカデミアにおけるGCP/PMS/倫理指針/臨床研究法に則ったプロトコール作成(支援)の経験・臨床研究の論文作成(支援)の経験保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】健康保険組合等による各種サービスあり休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社06ヶ月後【休暇】■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】•臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理•臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援及びレビュー対応、品質管理•社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます。求められる経験■応募条件(必須)・製薬会社やCRO、アカデミアにおけるGCP/PMS/倫理指針/臨床研究法に則ったプロトコール作成(支援)の経験・臨床研究の論文作成(支援)の経験保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】健康保険組合等による各種サービスあり休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社06ヶ月後【休暇】■夏季休暇■年末年始■慶弔休暇■特別休暇給与年収500 ~ 900万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★新製品ローンチに伴う新規立ち上げ部門の1期メンバーの募集となります競合がまだいない革新的な新製品に携わっていただくポジションです。海外では既に上市、順調に市場拡大しており日本市場の成長も期待されていることから、全社的に注力されている部門です。求められる経験・泌尿器領域のご経験(もしくは外科領域等で泌尿器のドクターとネットワークをお持ちの方)・ビジネスレベルの英語力(海外本社とのコミュニケーションが多発します)・立ち上げフェーズにやりがいを持ち、自走型で業務に取り組んで頂ける方保険各種社会保険完備待遇・福利厚生通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度最大90日間までの休職、長期傷害所得補償保険の補助、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部加入など休日休暇土曜/日曜/祝日/その他リフレッシュ休暇(3日間)、年末休暇、夏季休暇あり給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★新製品ローンチに伴う新規立ち上げ部門の1期メンバーの募集となります競合がまだいない革新的な新製品に携わっていただくポジションです。海外では既に上市、順調に市場拡大しており日本市場の成長も期待されていることから、全社的に注力されている部門です。求められる経験・泌尿器領域のご経験(もしくは外科領域等で泌尿器のドクターとネットワークをお持ちの方)・ビジネスレベルの英語力(海外本社とのコミュニケーションが多発します)・立ち上げフェーズにやりがいを持ち、自走型で業務に取り組んで頂ける方保険各種社会保険完備待遇・福利厚生通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度最大90日間までの休職、長期傷害所得補償保険の補助、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部加入など休日休暇土曜/日曜/祝日/その他リフレッシュ休暇(3日間)、年末休暇、夏季休暇あり給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,500,000, per year, 年収900 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Oncology HEOR Project Leader is expected to lead HEOR projects in Prostate Cancer.1. Lead the planning, development, implementation, and communication of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for the company's products2. Work proactively and collaboratively with related internal functions to develop value proposition and to identify data/evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements in order to support market access, reimbursement, and brand strategies3. Manage the implementation of HEOR studies, value messaging, and scientific communication plans and outputs through congress presentations and publications and support the development of customer- facing dissemination tools4. Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle5. As needed, work with clinical teams to plan that appropriate health economics/outcomes information is collected in the course of clinical research studies6. Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis, budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference)7. Represent Japan on Global Access Core Team (ACT)8. Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments求められる経験■At least 3 years prior experience with retrospective claims database analysis, health economicmodeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a sound understanding of how tosuccessfully apply research principles to support business activities■Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop and implement relatedstrategic recommendations保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluency in both Japanese (JLPT N1 ~ native level) and English (TOEIC 850 or more)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Oncology HEOR Project Leader is expected to lead HEOR projects in Prostate Cancer.1. Lead the planning, development, implementation, and communication of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for the company's products2. Work proactively and collaboratively with related internal functions to develop value proposition and to identify data/evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements in order to support market access, reimbursement, and brand strategies3. Manage the implementation of HEOR studies, value messaging, and scientific communication plans and outputs through congress presentations and publications and support the development of customer- facing dissemination tools4. Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle5. As needed, work with clinical teams to plan that appropriate health economics/outcomes information is collected in the course of clinical research studies6. Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis, budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference)7. Represent Japan on Global Access Core Team (ACT)8. Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments求められる経験■At least 3 years prior experience with retrospective claims database analysis, health economicmodeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a sound understanding of how tosuccessfully apply research principles to support business activities■Strong research methods, complex data analysis skills and ability to develop and implement relatedstrategic recommendations保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluency in both Japanese (JLPT N1 ~ native level) and English (TOEIC 850 or more)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,250万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥6,500,000, per year, 年収600 ~ 650万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容マーケットリサーチノベルティ・営業資材の翻訳デジタルマーケティング(SNS)求められる経験・マーケティング・広告/医療機器・製薬業界のいずれかの経験(必須)保険社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生・交通費全額支給・研修・講習受講費用会社負担・出張手当制度あり・提携先美容クリニックでの美容治療無料語学力英語力必須休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 650万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容マーケットリサーチノベルティ・営業資材の翻訳デジタルマーケティング(SNS)求められる経験・マーケティング・広告/医療機器・製薬業界のいずれかの経験(必須)保険社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生・交通費全額支給・研修・講習受講費用会社負担・出張手当制度あり・提携先美容クリニックでの美容治療無料語学力英語力必須休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 650万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥8,000,000, per year, 年収650 ~ 800万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容事業の仕組みやプロセスの構築検査事業の事業企画・業務オペレーションの構築部門のマネジメント、ステークホルダーとの交渉求められる経験業界不問で推進力を持って同社のビジネスをリード頂ける方を募集しております。下記の要件が必須条件となります。(経験者のみ募集)【必須(MUST)】・自ら新規事業立ち上げをリードし、ローンチしたご経験・何らかの事業の企画から業務オペレーションの構築経験(7年程度)・課長職以上のマネジメント経験(3年以上)・業務プロセス改善の経験・ステークホルダーとの調整力、交渉力をお持ちの方・同社の理念に共感をもち、がん死亡率減少のために貢献したいという気持ちをお持ちの方保険・雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険待遇・福利厚生・「オフィスオアシス」を設置しており、ドリンクやお菓子が低価格で購入できます。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制年間休日120日以上夏季休暇年末年始休暇有給休暇給与年収650 ~ 800万円賞与有り
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容事業の仕組みやプロセスの構築検査事業の事業企画・業務オペレーションの構築部門のマネジメント、ステークホルダーとの交渉求められる経験業界不問で推進力を持って同社のビジネスをリード頂ける方を募集しております。下記の要件が必須条件となります。(経験者のみ募集)【必須(MUST)】・自ら新規事業立ち上げをリードし、ローンチしたご経験・何らかの事業の企画から業務オペレーションの構築経験(7年程度)・課長職以上のマネジメント経験(3年以上)・業務プロセス改善の経験・ステークホルダーとの調整力、交渉力をお持ちの方・同社の理念に共感をもち、がん死亡率減少のために貢献したいという気持ちをお持ちの方保険・雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険待遇・福利厚生・「オフィスオアシス」を設置しており、ドリンクやお菓子が低価格で購入できます。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制年間休日120日以上夏季休暇年末年始休暇有給休暇給与年収650 ~ 800万円賞与有り
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容担当するオンコロジー製品のコマーシャル上の可能性を最大化するためのマーケティング戦略を立案し実行する担当製品のマーケティングに関わるコミュニケーションプラットフォームやキーメッセージの創出に繋がるブランドフレームワーク(製品特性など)を生み出すブランドビジョンをはじめとしたブランド戦略のを策定に従事するする日本におけるオンコロジー製品のコマーシャル上の可能性を最大化するためのマーケティング戦略を立案し、実行する適切なマーケットリサーチを実施し、セグメンテーション、ターゲティング、顧客の定義、そして製品のポジションニングを行う市場分析チームと一緒に立案した分析プランをもとに市場調査を実行し、競争優位な製品戦略の立案および売上予測を行う担当製品の市場価値最大化のために製品PL(損益計算)において適切な予算を立案し遂行する社内営業部門とパートナーシップを取りながら、戦略の実行ならびに連携を強化するKOLや関連学会からのサポートを引き出すためにメディカルアフェアーズと協働し、オンコロジー担当領域のポートフォリオを構築する。また、戦略的なKOLマネジメントを実行実施するオンコロジー領域における製品ポートフォリオ最適化のために事業開発に対し販売予測などマーケティングの側面からサポートする日本におけるオンコロジー領域の製品ポートフォリオの価値最大化につながる価格/マーケットアクセス戦略を構築するために関連チームと協働する製品価値を最大化するためにR&D部門に対してコマーシャルの観点からインプットを行うLCMプランを立てるためにクロスファンクショナルチームと協働する適切なマーケットリサーチを実施し、セグメンテーション、ターゲティング、顧客の定義、そして製品のポジションニングを行う日本におけるオンコロジー領域ポートフォリオの価値を最大化する価格/マーケットアクセス戦略を構築するために関連チームと協働するLaunch Excellenceプランの立案・実行により日本におけるオンコロジー製品の上市をの成功に寄与するさせる市場分析チームと一緒に立案した分析プランをもとに市場調査を実行し、競争優位な製品戦略の立案および売上予測を行うことを責務とする製品価値を最大化するためにR&D部門に対してコマーシャルの観点からインプットするLCMプランを立てるためにクロスファンクショナルチームと協働する予算管理および売上を拡大するための業績評価、コスト効率の良いリソース配分をするオンコロジー領域製品ポートフォリオの最適化につながる事業開発の機会を追求する担当領域での効率的で生産性・収益性・安定性の高い業務・組織運営の実行と持続的成長の基盤(組織構想・人員体制)を構築する国内営業基盤を支える人材のみならず、グローバルに通用する人材を育成する日本からベストプラクティスを発信するとともに、各国のベストプラクティスを学び、日本での施策立案に活かす求められる経験・製薬業界の営業またはマーケティング部門における5年以上の経験・3-5数年程度のオンコロジー製品のマーケティング経験(肺がん領域での経験があれば更に可)・優れた成果を生み出した成功体験保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当語学力英語力(グローバルとのテレカンで意見を伝えられるレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容担当するオンコロジー製品のコマーシャル上の可能性を最大化するためのマーケティング戦略を立案し実行する担当製品のマーケティングに関わるコミュニケーションプラットフォームやキーメッセージの創出に繋がるブランドフレームワーク(製品特性など)を生み出すブランドビジョンをはじめとしたブランド戦略のを策定に従事するする日本におけるオンコロジー製品のコマーシャル上の可能性を最大化するためのマーケティング戦略を立案し、実行する適切なマーケットリサーチを実施し、セグメンテーション、ターゲティング、顧客の定義、そして製品のポジションニングを行う市場分析チームと一緒に立案した分析プランをもとに市場調査を実行し、競争優位な製品戦略の立案および売上予測を行う担当製品の市場価値最大化のために製品PL(損益計算)において適切な予算を立案し遂行する社内営業部門とパートナーシップを取りながら、戦略の実行ならびに連携を強化するKOLや関連学会からのサポートを引き出すためにメディカルアフェアーズと協働し、オンコロジー担当領域のポートフォリオを構築する。また、戦略的なKOLマネジメントを実行実施するオンコロジー領域における製品ポートフォリオ最適化のために事業開発に対し販売予測などマーケティングの側面からサポートする日本におけるオンコロジー領域の製品ポートフォリオの価値最大化につながる価格/マーケットアクセス戦略を構築するために関連チームと協働する製品価値を最大化するためにR&D部門に対してコマーシャルの観点からインプットを行うLCMプランを立てるためにクロスファンクショナルチームと協働する適切なマーケットリサーチを実施し、セグメンテーション、ターゲティング、顧客の定義、そして製品のポジションニングを行う日本におけるオンコロジー領域ポートフォリオの価値を最大化する価格/マーケットアクセス戦略を構築するために関連チームと協働するLaunch Excellenceプランの立案・実行により日本におけるオンコロジー製品の上市をの成功に寄与するさせる市場分析チームと一緒に立案した分析プランをもとに市場調査を実行し、競争優位な製品戦略の立案および売上予測を行うことを責務とする製品価値を最大化するためにR&D部門に対してコマーシャルの観点からインプットするLCMプランを立てるためにクロスファンクショナルチームと協働する予算管理および売上を拡大するための業績評価、コスト効率の良いリソース配分をするオンコロジー領域製品ポートフォリオの最適化につながる事業開発の機会を追求する担当領域での効率的で生産性・収益性・安定性の高い業務・組織運営の実行と持続的成長の基盤(組織構想・人員体制)を構築する国内営業基盤を支える人材のみならず、グローバルに通用する人材を育成する日本からベストプラクティスを発信するとともに、各国のベストプラクティスを学び、日本での施策立案に活かす求められる経験・製薬業界の営業またはマーケティング部門における5年以上の経験・3-5数年程度のオンコロジー製品のマーケティング経験(肺がん領域での経験があれば更に可)・優れた成果を生み出した成功体験保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当語学力英語力(グローバルとのテレカンで意見を伝えられるレベル)休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収500 ~ 800万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容新規事業部立ち上げに伴う新規募集となります。日本だけでなくグローバルと関わるポジションとなります。女性の活躍できる環境が整っている部署になります。求められる経験【必須】・医療業界にてDigital Training業務 にご興味のある方(ITスキルは不要)・自ら考えて動ける方・関係各所とプロジェクトをリードした経験のある方。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力英語:初中級休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 800万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容新規事業部立ち上げに伴う新規募集となります。日本だけでなくグローバルと関わるポジションとなります。女性の活躍できる環境が整っている部署になります。求められる経験【必須】・医療業界にてDigital Training業務 にご興味のある方(ITスキルは不要)・自ら考えて動ける方・関係各所とプロジェクトをリードした経験のある方。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種の報奨および表彰制度トレーニングおよびデベロップメントの機会育児・介護休職制度ボランティア休暇制度社員株式購入プラン確定拠出年金制度長期所得補償制度財形貯蓄各種健康管理サポート営業向けリースカー制度語学力英語:初中級休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 800万円賞与業界トップ水準の給与、賞与、インセンティブ制度
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容現在市場に無い新製品の立ち上げを実施します。執行役員直下での組織立ち上げ/ライセンスを保有する技術を活用グローバルに展開中求められる経験【必須要件】■消化器内科、内視鏡分野でのご経験■企業での何かしらのご経験■看護師または臨床工学技士としてのご経験【歓迎要件】■クリニカルスペシャリストとしてのご経験保険各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生通勤手当、残業手当、確定拠出年金制度、出産・育児休暇制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇 等給与年収500 ~ 900万円
    社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容現在市場に無い新製品の立ち上げを実施します。執行役員直下での組織立ち上げ/ライセンスを保有する技術を活用グローバルに展開中求められる経験【必須要件】■消化器内科、内視鏡分野でのご経験■企業での何かしらのご経験■看護師または臨床工学技士としてのご経験【歓迎要件】■クリニカルスペシャリストとしてのご経験保険各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生通勤手当、残業手当、確定拠出年金制度、出産・育児休暇制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇 等給与年収500 ~ 900万円
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