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Page 15 - 461 jobs found for biotechnology & pharmaceutical

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    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容事業成長に伴う増員募集です。安全性と少人数体制で管理しており、職責が広いことが特徴です。高いコンプライアンス意識がありチームワークの良い会社です。求められる経験・製薬企業、あるいはCROのいずれかにて医療用医薬品に関する個別症例評価の経験を有する方(目安として5年以上)・上記について、治験/市販後双方の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に関する取り組みあり語学力・読み書きについてはビジネスレベルの英語力・会話については日常会話レベルの英語力・ネイティブレベルの日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容事業成長に伴う増員募集です。安全性と少人数体制で管理しており、職責が広いことが特徴です。高いコンプライアンス意識がありチームワークの良い会社です。求められる経験・製薬企業、あるいはCROのいずれかにて医療用医薬品に関する個別症例評価の経験を有する方(目安として5年以上)・上記について、治験/市販後双方の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に関する取り組みあり語学力・読み書きについてはビジネスレベルの英語力・会話については日常会話レベルの英語力・ネイティブレベルの日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Position Purpose: A short and long-term training plan with vendors based on gap assessment between current level and expectation level is needed to develop next generation for first line sales managers and 2nd line sales managers.As a coordinator, assess the current situation, understand the exact gaps and develop training plans based on it.Develop training program in order to adapt C360 engagement with multi-channel detaili
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Position Purpose: A short and long-term training plan with vendors based on gap assessment between current level and expectation level is needed to develop next generation for first line sales managers and 2nd line sales managers.As a coordinator, assess the current situation, understand the exact gaps and develop training plans based on it.Develop training program in order to adapt C360 engagement with multi-channel detaili
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job DescriptionPosition Purpose: This role is accountable for the oversight, delivery and maintenance of solutions within the Customer 360 (C360) domain but will also have the capability to be flexible and provide business systems analysis & I&T leadership across multiple solutions as required. Reporting to the domain lead or manager, the business systems analyst is a key partner to the business functions pro
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job DescriptionPosition Purpose: This role is accountable for the oversight, delivery and maintenance of solutions within the Customer 360 (C360) domain but will also have the capability to be flexible and provide business systems analysis & I&T leadership across multiple solutions as required. Reporting to the domain lead or manager, the business systems analyst is a key partner to the business functions pro
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネージャーとして、同社ヘルスケアIT事業の主力プロダクトのプロダクト戦略から開発、運営をお任せします。市場調査からプロダクト戦略・企画、ビジネスプラン策定、また開発組織と協業したプロダクト開発ハンドリングまで一気通貫での責任と役割を担います。▼プロダクト例クリニック向けレセプトコンピュータ(クリニック向けシェア1位)・電子カルテ(クリニック向け国内シェア1位)・薬局向けシステム(国内シェア2位)・電子お薬手帳やヘルスケア手帳といったアプリケーション等です。toBからtoCまで、また業務の基幹システムからWebサービスまで広く様々なヘルスケアITサービスを展開し、それぞれで高いシェアや顧客基盤を有するのが同社の強みです。▼業務詳細プロダクト開発全般における戦略・企画・実行をマネジメント頂きます。- 顧客接点:ユーザー体験を深く理解し、プロダクトの問題や機会を特定する/顧客の声を収集し、プロダクトやサービス
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネージャーとして、同社ヘルスケアIT事業の主力プロダクトのプロダクト戦略から開発、運営をお任せします。市場調査からプロダクト戦略・企画、ビジネスプラン策定、また開発組織と協業したプロダクト開発ハンドリングまで一気通貫での責任と役割を担います。▼プロダクト例クリニック向けレセプトコンピュータ(クリニック向けシェア1位)・電子カルテ(クリニック向け国内シェア1位)・薬局向けシステム(国内シェア2位)・電子お薬手帳やヘルスケア手帳といったアプリケーション等です。toBからtoCまで、また業務の基幹システムからWebサービスまで広く様々なヘルスケアITサービスを展開し、それぞれで高いシェアや顧客基盤を有するのが同社の強みです。▼業務詳細プロダクト開発全般における戦略・企画・実行をマネジメント頂きます。- 顧客接点:ユーザー体験を深く理解し、プロダクトの問題や機会を特定する/顧客の声を収集し、プロダクトやサービス
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,500,000 - ¥11,000,000, per year, 年収650 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、海外グループ会社のメンバーも含めて、組織をマネージすることで直接的に成果を感じることができる。・立ち上げ~成長フェーズにある現在のプロジェクトマネジメントグループにおいて、より高い成果を生み出せる組織にするための改善活動を一部主導することを通して、組織作りに直接的に関与することが出来る。【業務内容】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトマネジメント業務強化に向けてのインフラ整備、機能改善の促進求められる経験・新薬の開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある(グローバル試験の経験のある方が望ましい)・高いコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、チームメンバーと協調・協力して業務が遂行できる・Microsoft projectなどプロジェクトマネジメント業務を遂行するにあたり必
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、海外グループ会社のメンバーも含めて、組織をマネージすることで直接的に成果を感じることができる。・立ち上げ~成長フェーズにある現在のプロジェクトマネジメントグループにおいて、より高い成果を生み出せる組織にするための改善活動を一部主導することを通して、組織作りに直接的に関与することが出来る。【業務内容】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトマネジメント業務強化に向けてのインフラ整備、機能改善の促進求められる経験・新薬の開発経験が5年以上、およびプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある(グローバル試験の経験のある方が望ましい)・高いコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、チームメンバーと協調・協力して業務が遂行できる・Microsoft projectなどプロジェクトマネジメント業務を遂行するにあたり必
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネジャー & ロンチマネジャー (頭頸部癌領域)ポジション:癌領域事業部 マーケティング部門 プロダクトマネジャー *マーケティング部部長にレポート主な担当業務:承認予定ブランドを含む頭頸部癌フランチャイズのマーケティングを全面的に担当短期的には頭頸部癌領域での販売目標の達成、中期的には頭頸部癌フランチャイズの成長に向けた準備頭頸部癌領域における戦略、戦術、販売予測および新たなデジタル施策を含むマーケティングプランの策定頭頸部癌領域におけるマーケティングP&Lの管理と費用対効果の高い活動の確実な実行営業部および他関連部門との緊密な連携により、製品戦略の実行のリード新製品プランニング部門、また他部門と緊密な連携をとり、頭頸部癌領域の新薬である(Drug)の承認準備のサポート(販売予測、および主要な関係者へのコマーシャル部門からのアイデア・インサイトのインプット、ハイレベルな発売戦略の策定を含む)他のマーケ
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容プロダクトマネジャー & ロンチマネジャー (頭頸部癌領域)ポジション:癌領域事業部 マーケティング部門 プロダクトマネジャー *マーケティング部部長にレポート主な担当業務:承認予定ブランドを含む頭頸部癌フランチャイズのマーケティングを全面的に担当短期的には頭頸部癌領域での販売目標の達成、中期的には頭頸部癌フランチャイズの成長に向けた準備頭頸部癌領域における戦略、戦術、販売予測および新たなデジタル施策を含むマーケティングプランの策定頭頸部癌領域におけるマーケティングP&Lの管理と費用対効果の高い活動の確実な実行営業部および他関連部門との緊密な連携により、製品戦略の実行のリード新製品プランニング部門、また他部門と緊密な連携をとり、頭頸部癌領域の新薬である(Drug)の承認準備のサポート(販売予測、および主要な関係者へのコマーシャル部門からのアイデア・インサイトのインプット、ハイレベルな発売戦略の策定を含む)他のマーケ
    • 神奈川, 神奈川県
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    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定・規制当局との臨床開発に係る面談等準備およびリード・治験実施計画書の策定および実施管理  治験実施施設の選定,、契約および GCP に基づく被験者モニタリング等を担当するスタッ フの支援・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理・治験報告書の策定管理・臨床施設における、臨床研究(治験もしくは医師主導試験)の実施支援求められる経験医薬品、医療機器、再生医療品等の臨床開発業務8年以上の経験のある方保険あり語学力TOEIC750 点以上、もしくはそれに相当する英語力。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収800 ~ 1,300万円賞与原則年 2 回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定・規制当局との臨床開発に係る面談等準備およびリード・治験実施計画書の策定および実施管理  治験実施施設の選定,、契約および GCP に基づく被験者モニタリング等を担当するスタッ フの支援・治験実施に係る外注業務の選定、契約、および管理・治験報告書の策定管理・臨床施設における、臨床研究(治験もしくは医師主導試験)の実施支援求められる経験医薬品、医療機器、再生医療品等の臨床開発業務8年以上の経験のある方保険あり語学力TOEIC750 点以上、もしくはそれに相当する英語力。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他メーデー、年末年始など(年間 123 日程度)給与年収800 ~ 1,300万円賞与原則年 2 回
    • 東京23区 神奈川, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容海外からも注目の高いRemuscularization(移植した心筋細胞が長期間生着して直接収縮作用を生み出す)という作用機序でFirst-in-Classとなる心筋再生医療を手掛ける企業で、プロセス開発の実務担当者としてご活躍いただきます。製造技術開発の実務業務の担当者・商用生産に向けた新規培養技術の開発・製造プロセスに関する基礎研究と開発研究の橋渡し・製造プロセス開発の計画書・報告書作成・製造関連の当局対応ならびに資料作成求められる経験細胞培養スキル(検討実務が可能なこと)承認申請資料として必要な試験計画の立案、報告書の作成スキル保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険休日休暇土曜/日曜/祝日1. 年次有給休暇入社月および勤続年数に応じて支給2. その他の休暇リフレッシュ休暇(有給)、慶弔休暇(有給)、生理休暇(暦月1日有給)、産前産後休暇その他(無給)給与年収600 ~ 800万円賞与年1回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容海外からも注目の高いRemuscularization(移植した心筋細胞が長期間生着して直接収縮作用を生み出す)という作用機序でFirst-in-Classとなる心筋再生医療を手掛ける企業で、プロセス開発の実務担当者としてご活躍いただきます。製造技術開発の実務業務の担当者・商用生産に向けた新規培養技術の開発・製造プロセスに関する基礎研究と開発研究の橋渡し・製造プロセス開発の計画書・報告書作成・製造関連の当局対応ならびに資料作成求められる経験細胞培養スキル(検討実務が可能なこと)承認申請資料として必要な試験計画の立案、報告書の作成スキル保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険休日休暇土曜/日曜/祝日1. 年次有給休暇入社月および勤続年数に応じて支給2. その他の休暇リフレッシュ休暇(有給)、慶弔休暇(有給)、生理休暇(暦月1日有給)、産前産後休暇その他(無給)給与年収600 ~ 800万円賞与年1回
    • 東京23区 大阪ほか, 東京都
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    • ¥9,000,000 - ¥17,000,000, per year, 年収900 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容アソシエイト ダイレクターは、Full Safety Services とFSPのDrug Safety Staffを束ねているチームマネジャーやStaffを統括し、クライアントに満足いただけるサービスを遅滞なく提供することで、プロジェクト(ビジネス)を成功に導く責任を負います。プロジェクト(ビジネス)を成功に導くために、下記のような業務を行っていただきます。・マネジメントメンバーと話し合い、決定した事項やPolicyをメンバーにカスケード。・プロジェクトごとに適切に専門性の高い人材を配置できるよう、適切なリソースプランを作成、推進する。(リソース計画、ワークロードの管理)・プロジェクトのハイレベルな統括管理を行い、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できるように、必要なサポートを行う。コンプライアンス、タイムライン、予算を遵守させ、プロジェクトの品質を維持向上させ、クライアントの期待を満たす。・プロフェショナル人材を育成し、同
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容アソシエイト ダイレクターは、Full Safety Services とFSPのDrug Safety Staffを束ねているチームマネジャーやStaffを統括し、クライアントに満足いただけるサービスを遅滞なく提供することで、プロジェクト(ビジネス)を成功に導く責任を負います。プロジェクト(ビジネス)を成功に導くために、下記のような業務を行っていただきます。・マネジメントメンバーと話し合い、決定した事項やPolicyをメンバーにカスケード。・プロジェクトごとに適切に専門性の高い人材を配置できるよう、適切なリソースプランを作成、推進する。(リソース計画、ワークロードの管理)・プロジェクトのハイレベルな統括管理を行い、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できるように、必要なサポートを行う。コンプライアンス、タイムライン、予算を遵守させ、プロジェクトの品質を維持向上させ、クライアントの期待を満たす。・プロフェショナル人材を育成し、同
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥17,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,700万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容希少疾患領域を牽引する企業での求人です。近年中に上市予定の製品が複数ございます。フレックス、在宅等自由な働き方ができます。求められる経験Regulatory Affairsとして承認申請の経験を有している方。(5年以上が望ましい。)保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ~ 1,700万円賞与有
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容希少疾患領域を牽引する企業での求人です。近年中に上市予定の製品が複数ございます。フレックス、在宅等自由な働き方ができます。求められる経験Regulatory Affairsとして承認申請の経験を有している方。(5年以上が望ましい。)保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ~ 1,700万円賞与有
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収700 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容社外のイノベーションとの融合の促進やデジタルソリューションを活用した取り組みにも力を入れております。業界内でも離職率が低く働き易い環境のある会社様です。求められる経験開発薬事職としての業務経験がありCTD作成からPMDAとの折衝等幅広く経験を有する方。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ~ 1,100万円賞与1000000
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容社外のイノベーションとの融合の促進やデジタルソリューションを活用した取り組みにも力を入れております。業界内でも離職率が低く働き易い環境のある会社様です。求められる経験開発薬事職としての業務経験がありCTD作成からPMDAとの折衝等幅広く経験を有する方。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ~ 1,100万円賞与1000000
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など)求められる経験・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。)・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること)・Globalでの医薬品の安全管理業務の経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など)求められる経験・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上)・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。)・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること)・Globalでの医薬品の安全管理業務の経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥8,500,000, per year, 年収500 ~ 850万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容統計解析の専門家として・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができる・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができる・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができる(グローバルに活躍の場がある)・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができる【業務内容】・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する求められる経験・統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・スキル・経験を有する ・製薬企業で統計解析業務の実務経験を有する ・ph2以上の臨床試験において解析計画書の立案、作成経験を有する ・臨床試験の統計解析業務全般に対
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容統計解析の専門家として・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができる・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができる・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができる(グローバルに活躍の場がある)・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができる【業務内容】・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する求められる経験・統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・スキル・経験を有する ・製薬企業で統計解析業務の実務経験を有する ・ph2以上の臨床試験において解析計画書の立案、作成経験を有する ・臨床試験の統計解析業務全般に対
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,500,000, per year, 年収700 ~ 1,250万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整)・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信求められる経験•製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)•医薬品の原薬または製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)•柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方保険雇用保険、労災
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整)・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信求められる経験•製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)•医薬品の原薬または製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)•柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方保険雇用保険、労災
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,500,000 - ¥11,500,000, per year, 年収850 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができる・グローバルでの新規開発体制構築に関与する業務であることから、種々の業務を担当できる可能性がある【業務内容】・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント求められる経験・新薬開発のプロジェクトリーダーの経験・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発または創薬研究の経験(あれば尚よい)・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等の経験(あれば尚よい)・海外勤務、留学経験(あれば尚よい)保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収850 ~ 1,150万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができる・グローバルでの新規開発体制構築に関与する業務であることから、種々の業務を担当できる可能性がある【業務内容】・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント求められる経験・新薬開発のプロジェクトリーダーの経験・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発または創薬研究の経験(あれば尚よい)・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等の経験(あれば尚よい)・海外勤務、留学経験(あれば尚よい)保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収850 ~ 1,150万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,500,000, per year, 年収1,000 ~ 1,350万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】・CMC薬事業務:国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。承認申請における申請計画の立案への参画。グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。・総責スタッフ部門業務:製販業に係る手順書の整備、記録作成(報告書・文書類の作成含む)、会議体の運営、総責の意思決定や、責任役員への報告する際の情報整理(品質や安全性など)、改善策の提言など製販業及び製造業関連の事案発生時の国内規制当局対応の実施・統括許可更新等時の当局査察への対応・製造販売業許可関連の薬事手続に関わる業務【本ポジションの魅力】・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができる。・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができる。・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】・CMC薬事業務:国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。承認申請における申請計画の立案への参画。グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。・総責スタッフ部門業務:製販業に係る手順書の整備、記録作成(報告書・文書類の作成含む)、会議体の運営、総責の意思決定や、責任役員への報告する際の情報整理(品質や安全性など)、改善策の提言など製販業及び製造業関連の事案発生時の国内規制当局対応の実施・統括許可更新等時の当局査察への対応・製造販売業許可関連の薬事手続に関わる業務【本ポジションの魅力】・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができる。・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができる。・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,500,000, per year, 年収600 ~ 950万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【本ポジションの魅力】本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事担当者と連携しながら、開発候補品目毎に薬事戦略を策定し、研究開発部門等の関係部署と開発計画を作っていく役割を担っています。また、薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していると実感することができます。Brosumab, mogamulizumab及びIstradefyllineの欧米上市を通じて、グローバルスペシャリティファーマとしてさらなる成長過程にあり、特にRA Functionとしては、海外担当者と規制差異、当局へのアプローチの差異を理解し、お互いに尊重しながらフラットに意見交換を行います。これらの業務活動を通じて、事業の発展や組織の成長のみならず個々のスキル向上にも繋げられることができます。【業務内容】・ 欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【本ポジションの魅力】本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事担当者と連携しながら、開発候補品目毎に薬事戦略を策定し、研究開発部門等の関係部署と開発計画を作っていく役割を担っています。また、薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していると実感することができます。Brosumab, mogamulizumab及びIstradefyllineの欧米上市を通じて、グローバルスペシャリティファーマとしてさらなる成長過程にあり、特にRA Functionとしては、海外担当者と規制差異、当局へのアプローチの差異を理解し、お互いに尊重しながらフラットに意見交換を行います。これらの業務活動を通じて、事業の発展や組織の成長のみならず個々のスキル向上にも繋げられることができます。【業務内容】・ 欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,500,000 - ¥9,500,000, per year, 年収550 ~ 950万円
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容【業務内容】臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案・臨床RWD解析の実施、結果報告【本ポジションの魅力】・医薬品の研究開発において臨床リアルワールドデータ(RWD)及びパブリックデータ等のデータ活用を進めています。患者集団のフィージビリティ調査、承認申請利活用およびアンメットメディカルニーズの探索などを通して医薬品開発の業務促進に貢献できます。・解析業務では、データ処理・加工技術や解析技術の習得や同社では十分に取り組めていない機械学習/ディープラーニング等のAI技術を活用したデータサイエンスの新たな展開・取り組みにも貢献できます。・データ活用の知識・経験を習得し、キャリア形成にも大きなプラスとなります。・グローバルDBの活用を通して、グローバルPJでのデータサイエンス業務の経験を積むことができます。求められる経験・
    社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容【業務内容】臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案・臨床RWD解析の実施、結果報告【本ポジションの魅力】・医薬品の研究開発において臨床リアルワールドデータ(RWD)及びパブリックデータ等のデータ活用を進めています。患者集団のフィージビリティ調査、承認申請利活用およびアンメットメディカルニーズの探索などを通して医薬品開発の業務促進に貢献できます。・解析業務では、データ処理・加工技術や解析技術の習得や同社では十分に取り組めていない機械学習/ディープラーニング等のAI技術を活用したデータサイエンスの新たな展開・取り組みにも貢献できます。・データ活用の知識・経験を習得し、キャリア形成にも大きなプラスとなります。・グローバルDBの活用を通して、グローバルPJでのデータサイエンス業務の経験を積むことができます。求められる経験・
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥11,000,000, per year, 年収650 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。【業務内容】・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規評価系の構築・申請業務(国内・海外)求められる経験・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験・申請業務の経験・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験・多様な専門性を持ったメン
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。【業務内容】・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規評価系の構築・申請業務(国内・海外)求められる経験・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験・申請業務の経験・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験・多様な専門性を持ったメン
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収900 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる【業務内容】(1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析(2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営(3) 外部研究機関との共同研究・委託研究の主導(4) 関連テーマ推進(テーマリーダー、コアメンバー)求められる経験・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)・ケミカルバイオロジー手法を
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる【業務内容】(1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析(2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営(3) 外部研究機関との共同研究・委託研究の主導(4) 関連テーマ推進(テーマリーダー、コアメンバー)求められる経験・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)・ケミカルバイオロジー手法を
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む)・SOPの管理、マネジメント求められる経験・グローバルでのGCP-QMの経験・臨床のモニター経験・臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験・マネジメント、チームビルディング経験・他社(CRO,共同開発会社等)、海外拠点との折衝力・多様性の受容力、多人種とのコミュニケーション能力日本語、英語によるコミュニケーションが可能な語学力中国語、韓国語ができれば尚可保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生住宅手当配偶者出産休暇産前産後休職産前6週間育児休職育児短時間勤務ベビーシッター利用補助介護休職介護短時間勤務リターン雇用制度等受動喫煙対策:屋内全面禁煙喫煙者の場合には、応募ができませんので注意してください。休日休暇日
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む)・SOPの管理、マネジメント求められる経験・グローバルでのGCP-QMの経験・臨床のモニター経験・臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験・マネジメント、チームビルディング経験・他社(CRO,共同開発会社等)、海外拠点との折衝力・多様性の受容力、多人種とのコミュニケーション能力日本語、英語によるコミュニケーションが可能な語学力中国語、韓国語ができれば尚可保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生住宅手当配偶者出産休暇産前産後休職産前6週間育児休職育児短時間勤務ベビーシッター利用補助介護休職介護短時間勤務リターン雇用制度等受動喫煙対策:屋内全面禁煙喫煙者の場合には、応募ができませんので注意してください。休日休暇日
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥16,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富な外資系製薬企業です。希少疾患MSLに領域未経験で応募可能です。フレックス在宅等、自由度の高い制度がございます。求められる経験MSLとしての経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ~ 1,600万円賞与-
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富な外資系製薬企業です。希少疾患MSLに領域未経験で応募可能です。フレックス在宅等、自由度の高い制度がございます。求められる経験MSLとしての経験保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ~ 1,600万円賞与-
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥10,000,000, per year, 年収650 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)・国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する求められる経験製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方通関やGDPに関する知識を有している方開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方コミュニケーショ
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)・国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する求められる経験製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方通関やGDPに関する知識を有している方開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方コミュニケーショ
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥15,000,000 - ¥22,000,000, per year, 年収1,500 ~ 2,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容希少疾患に携われる。豊富なパイプラインを有している。裁量がありキャリア形成に大きくプラスになる経験を積める。求められる経験・臨床開発分野においてクロスファンクショナルにチームをリードしたことがある。・PMDAとの折衝経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,500 ~ 2,200万円賞与1500000
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容希少疾患に携われる。豊富なパイプラインを有している。裁量がありキャリア形成に大きくプラスになる経験を積める。求められる経験・臨床開発分野においてクロスファンクショナルにチームをリードしたことがある。・PMDAとの折衝経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,500 ~ 2,200万円賞与1500000
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■大手外資系ヘルスケアメーカー・同社は医薬品と医療機器のどちらも持ち合わせた世界的なヘルスケアカンパニーです。腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化しています。・現在では世界で5万人を超える従業員、製造拠点を60カ所以上抱え、120カ国以上で製品とサービスを提供しています。・全事業部が業績好調で昨年比10%以上の成長率を誇っています(過去10年赤字決算なし)。・同社では育児休業を約3年取得できます。男性の育児休業取得実績もあり、会社全体で育児を応援する制度が整っています。【ポジション】 Sales(Associate Manager or Supervisor)《WEB面接可》 ■止血剤の営業をお任せ致します。エリア制をとっており、遠隔地は出張ベースで対応していただきます。【具体的には】・セールスの活動計画を立案・実行し、所属組織の方針に基づいた担当製品の適正使用を推進し、自社製品の価値を最大化し、業績目標を達成する・チームがより効率的に業務
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■大手外資系ヘルスケアメーカー・同社は医薬品と医療機器のどちらも持ち合わせた世界的なヘルスケアカンパニーです。腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化しています。・現在では世界で5万人を超える従業員、製造拠点を60カ所以上抱え、120カ国以上で製品とサービスを提供しています。・全事業部が業績好調で昨年比10%以上の成長率を誇っています(過去10年赤字決算なし)。・同社では育児休業を約3年取得できます。男性の育児休業取得実績もあり、会社全体で育児を応援する制度が整っています。【ポジション】 Sales(Associate Manager or Supervisor)《WEB面接可》 ■止血剤の営業をお任せ致します。エリア制をとっており、遠隔地は出張ベースで対応していただきます。【具体的には】・セールスの活動計画を立案・実行し、所属組織の方針に基づいた担当製品の適正使用を推進し、自社製品の価値を最大化し、業績目標を達成する・チームがより効率的に業務
    • 福岡, 福岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■大手外資系ヘルスケアメーカー・同社は医薬品と医療機器のどちらも持ち合わせた世界的なヘルスケアカンパニーです。腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化しています。・現在では世界で5万人を超える従業員、製造拠点を60カ所以上抱え、120カ国以上で製品とサービスを提供しています。・全事業部が業績好調で昨年比10%以上の成長率を誇っています(過去10年赤字決算なし)。・同社では育児休業を約3年取得できます。男性の育児休業取得実績もあり、会社全体で育児を応援する制度が整っています。【ポジション】 Sales(Associate Manager or Supervisor)《WEB面接可》 ■止血剤の営業をお任せ致します。エリア制をとっており、遠隔地は出張ベースで対応していただきます。【具体的には】・セールスの活動計画を立案・実行し、所属組織の方針に基づいた担当製品の適正使用を推進し、自社製品の価値を最大化し、業績目標を達成する・チームがより効率的に業務
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■大手外資系ヘルスケアメーカー・同社は医薬品と医療機器のどちらも持ち合わせた世界的なヘルスケアカンパニーです。腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化しています。・現在では世界で5万人を超える従業員、製造拠点を60カ所以上抱え、120カ国以上で製品とサービスを提供しています。・全事業部が業績好調で昨年比10%以上の成長率を誇っています(過去10年赤字決算なし)。・同社では育児休業を約3年取得できます。男性の育児休業取得実績もあり、会社全体で育児を応援する制度が整っています。【ポジション】 Sales(Associate Manager or Supervisor)《WEB面接可》 ■止血剤の営業をお任せ致します。エリア制をとっており、遠隔地は出張ベースで対応していただきます。【具体的には】・セールスの活動計画を立案・実行し、所属組織の方針に基づいた担当製品の適正使用を推進し、自社製品の価値を最大化し、業績目標を達成する・チームがより効率的に業務
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・世界32カ国に拠点を有し、100以上の国々でビジネスを展開するグローバルカンパニーです。・勤続年数が20年を超えるメンバーも多く、腰を据えて働くことのできる環境です。【業務内容】 眼科医に向けた営業活動をお任せ致します。高品質で知名度のある当社製品の売上拡大を担っていただきます。■営業スタイル:直行直帰/エリアの販売計画を立て能動的で裁量の大きい営業スタイルが可能です。■働き方:個人裁量が大きい分、責任も生じますが成果に見合った評価報酬制度があり、長期休暇も取りやすくメリハリある働き方が可能です。■教育体制:座学を通じで必要知識の習得や資格習得をサポート。営業同行などのOJTで入社後のスムーズな立ち上がりを支援致します。*業界未経験の方でもチャレンジできる教育体制があり、人材業界や金融業界などの出身者も活躍している職場です。知名度、市場シェアも取れており、売上が安定している中で、更にシェアを伸ばす為の営業活動が出来る点が面白みです。【勤務地】
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・世界32カ国に拠点を有し、100以上の国々でビジネスを展開するグローバルカンパニーです。・勤続年数が20年を超えるメンバーも多く、腰を据えて働くことのできる環境です。【業務内容】 眼科医に向けた営業活動をお任せ致します。高品質で知名度のある当社製品の売上拡大を担っていただきます。■営業スタイル:直行直帰/エリアの販売計画を立て能動的で裁量の大きい営業スタイルが可能です。■働き方:個人裁量が大きい分、責任も生じますが成果に見合った評価報酬制度があり、長期休暇も取りやすくメリハリある働き方が可能です。■教育体制:座学を通じで必要知識の習得や資格習得をサポート。営業同行などのOJTで入社後のスムーズな立ち上がりを支援致します。*業界未経験の方でもチャレンジできる教育体制があり、人材業界や金融業界などの出身者も活躍している職場です。知名度、市場シェアも取れており、売上が安定している中で、更にシェアを伸ばす為の営業活動が出来る点が面白みです。【勤務地】
    • 岡山, 岡山県
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥5,000,000, per year, 年収400 ~ 500万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】●処方せんに基づく調剤業務●服薬指導●薬歴管理●在宅訪問薬剤管理●在庫管理求められる経験【必須要件】薬剤師保険【保険】■雇用保険■労災保険■厚生年金■健康保険待遇・福利厚生【諸手当メモ】●薬剤師手当●職務手当●役職手当●時間外労働手当・休日出勤手当●通勤手当:全額支給(マイカー通勤可)●住宅手当:家賃の60%支給(上限36,000円/月)※但し、一人暮らしの独身者に限る【待遇・福利厚生】■退職金制度■屋内禁煙【待遇・福利厚生メモ】退職金制度有(対象者は勤続3年以上)【受動喫煙対策】禁煙休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社07ヶ月後【年間休日】115【休日メモ】月9日休日(日曜日・祝日含む)・夏期休暇・年末年始休暇【休暇】■夏季休暇■年末年始給与年収400 ~ 500万円賞与年2回【賞与月・賞与メモ】なし
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】●処方せんに基づく調剤業務●服薬指導●薬歴管理●在宅訪問薬剤管理●在庫管理求められる経験【必須要件】薬剤師保険【保険】■雇用保険■労災保険■厚生年金■健康保険待遇・福利厚生【諸手当メモ】●薬剤師手当●職務手当●役職手当●時間外労働手当・休日出勤手当●通勤手当:全額支給(マイカー通勤可)●住宅手当:家賃の60%支給(上限36,000円/月)※但し、一人暮らしの独身者に限る【待遇・福利厚生】■退職金制度■屋内禁煙【待遇・福利厚生メモ】退職金制度有(対象者は勤続3年以上)【受動喫煙対策】禁煙休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社07ヶ月後【年間休日】115【休日メモ】月9日休日(日曜日・祝日含む)・夏期休暇・年末年始休暇【休暇】■夏季休暇■年末年始給与年収400 ~ 500万円賞与年2回【賞与月・賞与メモ】なし
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収600 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①経口剤の処方・製造法の開発②生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善③国内外当局に対する申請資料の作成求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方?専門分野における研究及び開発業
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①経口剤の処方・製造法の開発②生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善③国内外当局に対する申請資料の作成求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方?専門分野における研究及び開発業
    • 静岡, 静岡県
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収600 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管②国内外当局に対する申請資料の作成③新規分析技術の構築求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方?英語ビジネ
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【本ポジションの魅力】日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。【業務内容】低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管②国内外当局に対する申請資料の作成③新規分析技術の構築求められる経験?製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)?低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)?柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方?英語ビジネ
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