Page 9 - 350 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区,大阪, 東京都

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容希少疾患領域で専門性を活かし、成長を続けるグローバル企業で、患者さんの人生に貢献できるMRのポジションです。入社月は2025年7月頃を予定しています。■ご紹介する企業について革新的な治療薬を提供するグローバルバイオ医薬品企業です。希少疾患の患者さんへの貢献に情熱を注いでおり、ダイナミックでチャレンジングな環境で、社員一人ひとりの成長を支援しています。■ポジション概要担当地区における営業目標達成、ならびに主要な顧客アカウントとの関係構築、維持、発展という重要な役割を担っていただきます。最新の科学的知見に基づいた専門的な情報提供を行いながら、患者さんのより良い未来のために、医師や医療関係者と緊密に連携して活動します。 革新的な治療薬を提供する一員として、大きなやりがいを感じながら、専門性を活かして活躍できる環境です。■業務内容・担当地区における営業目標の達成・市場分析に基づいた効果的な営業戦略の立案と実行・医師、医療従事者への専門的な製品情報提供・

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容peopleManagementのポジションです求められる経験■Requirements・Pharmacy, Nursing, or Medical/Life Sciences degree or equivalent.・6+ years of experience in the pharmaceutical industry, with experience in Medical Information and team leadership.・Proven track record of successfully managing and developing teams.・Excellent communication, interpersonal, and leadership skills.・Strong knowledge of Japanese and international medical information regulation

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容世界をリードする革新的な製薬会社で、品質保証の専門家としてキャリアを築けるポジションです。■紹介する企業について世界150カ国以上で革新的な治療法を提供しているヨーロッパの製薬会社です。従業員22,000人を超えるグローバル企業でありながら、「働きがいのある会社」として高い評価を得ています。イノベーションと独立性を重視し、誰もが質の高い医療を受けられる世界を目指しています。■ポジション概要グローバルチームと連携し、医薬品の品質保証業務全般をリードします。製造工程から出荷まで、品質管理体制の構築・維持・改善に携わり、患者さんの安全と安心を守ることがミッションです。日々変化する規制や基準に対応しながら、最新の知識と高い専門性を活かして活躍できる場です。■業務内容- GMP/GQPに準拠した品質保証業務の遂行- 製造委託先との連携強化- 品質システムの構築・維持・改善- 変更管理、逸脱・苦情処理、CAPA対応- 当局調査への対応支援- 薬事チームとの緊密な連

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容- 基盤モデルの性能をさらに向上させるような事後学習(指示学習, 強化学習)手法の研究開発- 社内外からの様々な用途・要望に対応できるような、高品質かつスケールするデータ生成手法の研究開発- 事後学習により、基盤モデルの機能を追加するような手法の開発(コンテキスト拡張・語彙拡張など)- LLMを利用したプロダクト開発での連携や、各ドメインに特化したLLM開発プロジェクトへの連携など#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験- コンピューターサイエンスのすべての分野への精通を目指し、常に最先端の技術を追いかけ続けていること- 特に、機械学習または自然言語処理に関する研究または実務の経験および実績- Pythonを使ったソフトウェア開発経験- コンピューターアーキテクチャーを理解し、ソフトウェアの実効効率や、計算量を意識したプログラムの作成が出来ること- 数学、自然科学（物理、化学など）に関する、大学卒業程度の知識（もしくは学習により習

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【ミッション】社内の大規模データの管理・活用を支えるデータプラットフォームの設計・構築・運用を通じて、データドリブンでイノベーションを推進します。また、データ品質の向上、セキュリティ維持、パフォーマンス最適化により、データ活用しやすい環境を提供します。【具体的な業務】・数十ペタバイト規模のデータを扱うオンプレミスおよびクラウド環境でのデータプラットフォームの設計、構築、運用・オブジェクトストレージ（S3）を利用した分散型データ管理システムの開発・運用・IAMアクセス制御やデータカタログによる、データガバナンス強化や管理及び、データ利用推進・マルチデータセンター間でのストレージの統合レイヤーの開発と運用・LLMモデル、コーパスデータ、RAG用基礎データの保存・管理求められる経験【必須】・大規模データプラットフォームの設計・構築・運用経験・データベースやデータレイクに関する知識・クラウド環境（AWS/GCP/Azure）でのシステム開発・運

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。■仕事内容上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定・各種データ標準の管理、検討・新規データ種の格納プロセス策定※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出しやデータの利活用業務を担っていただきます求められる経験・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験・メーカー企業にお

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容【業務内容】　・個別プロジェクトのプロジェクトマネジメント支援　・ステージゲートの運営/管理　・プロジェクト管理インフラ整備の推進　・プロジェクトマネジメント教育・文化醸成【担う役割】　・新商品開発テーマについてプロジェクトマネジメントおよび　　 プロジェクトリーダーの支援を通じてプロジェクト推進の役割を担っていただきます　・個別プロジェクトのプロジェクトマネジメント支援　　 個別プロジェクトの目標（品質・コスト・納期）を達成するために、　　 定期的な進捗報告会を開催、課題を協議する分科会を設定することで　　 プロジェクト内外のコミュニケーションを促進します　　 また、プロジェクトマネジメントスキルや各領域の専門的な知識・経験、　　 他プロジェクトでの事例展開を通じてプロジェクトリーダーを支援します　・ステージゲートの運営/管理　　 定期的に収益性や実現性を評価して、次のフェーズへの移行判断を行うことで　　 プロジェクトの成功率を向上させます　・プロジェクト

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead market research and forecasting for a dynamic oncology portfolio in a leading pharmaceutical company in Tokyo.■About the companyOur client is a well-established and innovative pharmaceutical company focused on providing innovative therapies globally. They offer a collaborative and supportive work environment committed to high-quality research and development.■Role & ResponsibilitiesYou will be at the forefront of market resear

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead patient engagement initiatives and build collaborative partnerships in a dynamic and innovative environment.About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company committed to improving patient lives through innovative therapies focusing on rare oncology field. They foster a collaborative and patient-centric culture, valuing employees who are passionate about making a difference in healthcare.Role & Responsibil

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容神奈川エリアでUroLift製品の販売をリードし、成長を加速させる営業職！■ご紹介する企業について革新的な医療技術を提供するグローバル企業です。特に泌尿器科領域においては、市場をリードする製品群を有し、高い成長を遂げています。働きがいのある環境と、社員の成長を重視する企業文化が特徴です。■ポジション概要神奈川エリアにおいて、UroLift（泌尿器科用医療機器）の販売戦略立案から実行まで、幅広い業務をお任せします。既存顧客との関係強化はもちろんのこと、新規顧客開拓にも積極的に取り組み、リージョナルマネージャーをサポートしながら、チーム目標の達成に貢献していただきます。製品知識を深めながら、医療従事者と信頼関係を構築し、製品の魅力を伝える仕事です。■業務内容・UroLift製品の販売活動（既存顧客、新規顧客開拓）・販売戦略の立案・実行・代理店との連携・市場調査、競合分析・医療機関への営業活動（販売促進活動を含む）・営業活動データの管理・分析・学会、

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けます求められる経験• 大卒、最低３－４年の製薬営業経験が必須。• MR認定資格必須。• 優良営業成績：例えば最優秀売上げ賞の受賞があれば尚可。• 肝臓領域経験必須保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富であるフレックス在宅等ワークライフバランスの取れる制度が充実している求められる経験創薬化学・有機合成化学研究に関する知識・スキル【必須要件】製薬関連企業で委託合成を主導した経験【必須要件】実験室運営に関する現状の課題抽出、その課題解決能力・課題を解決するための提案能力【必須要件】知財・契約に関する知識・業務経験製薬関連企業で合成プロセス開発研究を主導した経験製薬関連企業・アカデミアでのラボラトリマネジメント業務経験(コアファシリティ(分析・精製等)・物質管理・ラボオートメーション・IT/AI活用等)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトの受託が安定しており、組織拡大をしている企業ですICCCを中心とした臨床開発部門の立ち上げメンバーとしてご活躍いただきます幅広い業務に裁量権をもって携わることができます求められる経験【必須要件】・臨床開発CRAの経験3年以上・モニター業務の立ち上げからクローズまでご経験・CRAとしてグローバル試験のご経験・英語の読み書きができる方（モニタリング報告書の作成経験等）【歓迎要件】・オンコロジー（がん）領域のご経験・リーダー経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収550 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容Lead the development of cutting-edge CT imaging solutions using AI and Deep Learning in a dynamic, global team.■About the companyOur client is a leading global medical technology company, renowned for its commitment to innovation and improving patient care through cutting-edge diagnostic imaging solutions. They foster a collaborative and supportive work environment, offering opportunities for professional growth and deve

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です未経験で開発薬事にチャレンジいただける機会です海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系学部卒業以上・ビシネスレベルの英語力下記いずれかのご経験・薬事(開発薬事、市販後薬事、薬制薬事など)としてのご経験・CTD、プロトコール等の作成経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーです未経験で開発薬事に挑戦いただける機会です幅広い疾患領域のご経験を積んでいただくことが可能です求められる経験・理系修士卒業以上・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市後まで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおけるバイオマーカー関連業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる部署や国を越えて様々なメンバーと協力して開発プロジェクトを推進し、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる求められる経験・3年以上の医薬品の研究開発の経験・バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究などの従事経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティクスなどの経験があれば、なお可・当社の注力領域である、血液ガンや血液疾患の経験、細胞医薬品等に関連する分子生物学等の知識があれば、なお可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本国内の医薬品市場でトップシェアのメーカーです。現地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。最新鋭の総合研究所、国内外製薬会社・研究機関との提携し、更なる画期的な医薬品開発に尽力されています。求められる経験下記全てに該当- GMPに関する実務経験- 医薬品の GMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験- 医薬品製造に関する基礎知識- ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成）- 海外拠点との業務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容成長を続けるグローバル企業で、最先端の放射線領域、造影剤の営業に挑戦するポジション！■ご紹介する企業について革新的な医療技術と高い倫理観を誇る、グローバルに展開する大手薬品関連企業です。従業員の成長と働きがいを重視し、ダイナミックで協調性のある職場環境を提供しています。■ポジション概要最先端の造影剤を日本の医療機関に提案し、導入を支援する重要な役割を担います。顧客との信頼関係を構築し、ニーズを的確に把握することで、医療現場に貢献する仕事です。専門知識を活かし、チームと連携しながら、売上目標達成を目指していただきます。■業務内容・医療機関への製品提案、営業活動・顧客ニーズの把握と課題解決・関係者との良好なコミュニケーション・売上目標の達成・市場調査、競合分析・営業戦略の立案・実行・営業活動の報告、データ分析・製品に関する専門知識の習得と維持■勤務地について全国勤務（東日本エリア担当ですが、初回の赴任地は札幌市内・10月入社を想定しております。）ご

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容構造的心疾患領域という、専門性の高い分野での薬事業務に携われます。規制関連の専門家として活躍できます。求められる経験■期待される経験・医療機器業界における規制関連業務経験（5年以上）・薬事法、医療機器規制に関する深い知識・英語ビジネスレベル・チームワークを重視し、協調性を持って仕事に取り組める方・自ら課題を見つけ、解決策を提案できる proactive な方・日本の医療規制に関する知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容■成長性とチャレンジベストインクラスを目指すBTK阻害剤の開発に関わることができます自社パイプラインを自ら育てるやりがいがあります■安定性とベンチャー精神の両立・安定収益基盤（創薬支援事業）を持ちながら、大きな収益機会を狙うビジネスモデル・少数精鋭で裁量が大きく、スピード感のある意思決定求められる経験臨床開発パイプラインにおけるプロジェクトリーダーとして以下の業務をご担当いただきます。‐国内・グローバル臨床試験（特にオンコロジー領域）の企画・実行・マネジメント‐CROマネジメント‐ プロジェクト全体の進捗管理および課題解決‐ ドキュメントレビュー（臨床開発関連資料・規制対応文書等）‐ 海外子会社（米国）との連携・調整‐ 社内外ステークホルダーとの折衝少数精鋭の環境で、実務も自ら手を動かしながらプロジェクトを推進いただくことが求められます。保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当【待遇・福利厚生】■持株制度■育児

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容大手外資系コンサルティングファームハイブリッド勤務様々なバックグラウンドを持つプロフェッショナルと協業できる環境求められる経験■応募要件・AI関連技術（NLP、生成AI、音声・画像処理など）に関する深い知識と経験（5年以上）・ソフトウェア開発経験（Python、Java、C++など、複数言語での開発経験3年以上）・アジャイル開発手法を用いた開発経験・英語によるビジネスレベルのコミュニケーション能力（TOEIC 750点以上）・顧客折衝経験・海外企業との協業経験・大規模システム開発経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、企業年金基金、退職金制度、総合福祉団体定期保険、財形貯蓄制度、定期健康診断、保養施設利用補助、カフェテリアプラン休日休暇日曜日,土曜日,祝日年次有給休暇、受験有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇など給与年収800 ～ 2,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容インセンティブ 20%ハイブリッド勤務求められる経験■応募要件・医療機器業界における臨床開発経験10年以上・臨床試験マネージャーとしての経験（PMDA査察経験を含む）・PMDA法、GCP、GPSP、ICHガイドライン、ISO13485に関する深い知識・循環器系治療機器、特にEVTに関する知識・経験・高いコミュニケーション能力と関係構築能力・戦略的思考力と問題解決能力・リーダーシップとチームマネジメント能力・日本語・英語ビジネスレベル・理学士（修士号以上が望ましい）・CRO管理経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日,給与年収1,300 ～ 1,800万円賞与インセンティブ 20%雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容CNS領域及び免疫疾患領域に特化したスペシャリティファーマです。今後複数製剤の承認申請を控えています。添付文書・薬事業務未経験の方もご挑戦いただける機会です。求められる経験・学部卒業以上・ビジネスレベルの英語力・臨床開発に関するご経験 (5年以上)・添付文書に関するご経験歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容日本語性能で国内No.1の大規模言語モデル（LLM）を目指して研究開発し、当社の所有する国内最大規模の計算基盤を使って国産の生成AIサービスの開発を行います。さらに、国内で最も使われるLLMとするためにAPI、Playgroundなど、開発補助環境を整備し生成AIの分野で業界をリードしていきます。求められる経験高いコーディング力（python必須）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,食堂.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,700万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容・150年以上の歴史を持ち、グローバルに事業展開している製薬会社の日本法人です。・医療機器と医薬品を掛け合わせた主力製品を持ち、2015年の主力製品の適応拡大を受け毎年事業拡大をしています。・2025年に主力製品の拡充に加え、新規医薬品の開発も進んでいます。求められる経験・5年以上の臨床開発経験（CROも可）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容■必須要件（MUST）・大学・大学院の選考あるいは現在の業務でGenerative AI領域に関わっている方・Pythonでのプログラミングスキル・Pytorch、TensorflowなどのDLフレームワークに関する経験・論文などを参考にしたコンピュータビジョンもしくは自然言語処理のアルゴリズム構築経験求められる経験■必須要件（MUST）・大学・大学院の選考あるいは現在の業務でGenerative AI領域に関わっている方・Pythonでのプログラミングスキル・Pytorch、TensorflowなどのDLフレームワークに関する経験・論文などを参考にしたコンピュータビジョンもしくは自然言語処理のアルゴリズム構築経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,200 ～ 2,000万円賞与3,000,000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ご紹介する企業について160年以上の歴史を持つ企業です。ヘルスケアと農業の分野で世界中の人々の健康と豊かな生活に貢献しており、世界83カ国で事業を展開しています。医薬品事業においては、循環器、オンコロジー（腫瘍）、希少疾患、婦人科領域などでアンメット・ニーズに応える革新的な治療薬を提供しています。■業務内容・価格設定と償還、HTA（医療技術評価）における機会とリスクを含む可能性のあるシナリオの開発と、上級管理職とグローバル組織への提案の提出に責任を持ちます。・価格設定と医療経済の上級専門家として、価格設定と医療経済の専門家グループを率いて、価格設定当局などの内部関係者と外部関係者の関与を図ります。・パイプラインの将来の発売と資産価値の最大化のための重要なポイントについて、グローバル市場アクセス、グローバル新製品の商業化、およびローカルの早期商業化の専門家と調整し、戦略を立てます。・関連委員会、業界プロジェクトへの参加、研究グループの維持などにより、他社

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインも豊富な外資系製薬企業。サイエンスベースでのMA活動ができる環境。自発性や裁量権を重んじる自由な社風。求められる経験・理系学位・Medical Affairsのご経験（最低2年以上）保険健康保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収750 ～ 1,150万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富ワークライフバランスの取れる制度が充実求められる経験必須条件：・医療関連の職務に3年以上の経験望ましい条件：・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格／学位保険雇用保険休日休暇祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし