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373 jobs found in 東京都豊島区, 東京都

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    • 東京23区 愛知, 東京都
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    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容‧Maintain an integrative overview of the suppliers' business activities and serve as the "Face of company" for them.‧Align with suppliers to build mutual trust and confidence, as a basis for long-term relationships; create a sustainable partnership and strive for a win-win balance‧Collaborate with suppliers and internal stakeholders to ensure quality product and supply stability while maintaining competitive cost of goods and continually manage the balance between them.‧Proactively coordinate and engage internal and external business stakeholders to leverage supplier capabilities and optimize value for the company and its suppliers.‧Actively share ideas, perspectives, knowledge and lessons learned to contribute and support a best-in-class professional level of Third Party Operation globally, and to improve performance. 求められる経験• 5+ years of experience of project management or similar engagement• 5+ years of experience in pharmaceutical industry• Knowledge of regulatory requirement for pharmaceutical industry in Japan• Background in Business Development function or Marketing function in Pharmaceuticalindustry保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円賞与年1回
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容‧Maintain an integrative overview of the suppliers' business activities and serve as the "Face of company" for them.‧Align with suppliers to build mutual trust and confidence, as a basis for long-term relationships; create a sustainable partnership and strive for a win-win balance‧Collaborate with suppliers and internal stakeholders to ensure quality product and supply stability while maintaining competitive cost of goods and continually manage the balance between them.‧Proactively coordinate and engage internal and external business stakeholders to leverage supplier capabilities and optimize value for the company and its suppliers.‧Actively share ideas, perspectives, knowledge and lessons learned to contribute and support a best-in-class professional level of Third Party Operation globally, and to improve performance. 求められる経験• 5+ years of experience of project management or similar engagement• 5+ years of experience in pharmaceutical industry• Knowledge of regulatory requirement for pharmaceutical industry in Japan• Background in Business Development function or Marketing function in Pharmaceuticalindustry保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力英語力休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥8,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級~上級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級~上級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■業務内容・同社製品の拡販に向け、顧客向けアプローチをデジタルマーケティングの観点から実施頂き、更なる成長に繋げて頂きます。・法規制の強い同業界の中でも、Webサイト、SNS、インフルエンサーの活用、その他先進的な技術を用いた手法で実現できる経験とモチベーションのある方にお越し頂ければと思います。・マーケティングに関する戦略策定、実行までを行って頂き、顧客の利益最大化を目指して頂きます。求められる経験・デジタルマーケティングに携わってきた方。・SNSやインフルエンサーなどを活用したプロモーション活動のご経験のある方・医療業界の法規制等に知見のある方。・グローバルと意見交換をし、最適な顧客アプローチ戦略を策定し実行できる方。保険健康保険 厚⽣年⾦ 雇⽤保険 総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得補償保険、待遇・福利厚生ベネフィットワン、各種研修(英語研修含む)、治療費割引、健康診断、インフルエンザ予防接種補助語学力中級以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    • 東京23区 神奈川ほか, 東京都
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    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容新製品の販促提案営業求められる経験営業経験保険■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生■給与改定年1回(4月)■インセンティブ支給(5月・8月・11月・3月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■報奨金制度■退職金制度■慶弔見舞金■ベネフィット・ワン■永年勤続表彰制度■同社製品費用補助制度休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<年間休日125日以上>■完全週休2日制(土・日)※休日出勤をした際は、代休の取得をしていただきます。■祝日■年末年始休暇(6日)■夏季休暇(3日)■産休・育休あり■有給休暇■傷病特別休暇(5日)■慶弔休暇■5日以上の連続休暇取得可能給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容新製品の販促提案営業求められる経験営業経験保険■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)待遇・福利厚生■給与改定年1回(4月)■インセンティブ支給(5月・8月・11月・3月)■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)■報奨金制度■退職金制度■慶弔見舞金■ベネフィット・ワン■永年勤続表彰制度■同社製品費用補助制度休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<年間休日125日以上>■完全週休2日制(土・日)※休日出勤をした際は、代休の取得をしていただきます。■祝日■年末年始休暇(6日)■夏季休暇(3日)■産休・育休あり■有給休暇■傷病特別休暇(5日)■慶弔休暇■5日以上の連続休暇取得可能給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略の立案/策定に対してインプットを行い、その実行を推進する:新製品/適応症の上市戦略の策定と実行クロスファンクショナルチームメンバーと協働し、Go-to-Marketモデル、Pre-及びPost-launch戦略戦術の策定と導入短・中長期の製品戦略へのインプットと売上予測、経費計画の策定中長期計画(ISD)、次年度計画(BP)、修正計画(JU/NU)、半期計画(営業向け製品戦略・戦術)、経費計画へのインプット/策定戦略・戦術の作成のためのインサイト収集市場調査、アドバイザリーボードミーティング、KOL訪問、営業会議、営業同行などでのインサイト収集計画の作成と実行戦術の導入学会ランチョン、講演会、WEBなどマーケティング主催企画の策定、資材作成、営業研修の計画と実行担当製品戦略実行の進捗の管理KPI設定と管理、実績と予算の乖離の要因特定の分析、アクションプランの作成と実行グローバル、アジアパシフィックとの連携グローバル、アジアパシフィックの製品チームとの連携・協働、日本の戦略や進捗状況の共有。日本から他国へベストプラクティス等の情報発信求められる経験・売上予測策定経験・プロジェクトマネージメント経験・マーケティング経験、特に新製品上市経験があると尚望ましい保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生・出産・育児サポート・介護サポート・退職金(確定拠出年金)・その他休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略の立案/策定に対してインプットを行い、その実行を推進する:新製品/適応症の上市戦略の策定と実行クロスファンクショナルチームメンバーと協働し、Go-to-Marketモデル、Pre-及びPost-launch戦略戦術の策定と導入短・中長期の製品戦略へのインプットと売上予測、経費計画の策定中長期計画(ISD)、次年度計画(BP)、修正計画(JU/NU)、半期計画(営業向け製品戦略・戦術)、経費計画へのインプット/策定戦略・戦術の作成のためのインサイト収集市場調査、アドバイザリーボードミーティング、KOL訪問、営業会議、営業同行などでのインサイト収集計画の作成と実行戦術の導入学会ランチョン、講演会、WEBなどマーケティング主催企画の策定、資材作成、営業研修の計画と実行担当製品戦略実行の進捗の管理KPI設定と管理、実績と予算の乖離の要因特定の分析、アクションプランの作成と実行グローバル、アジアパシフィックとの連携グローバル、アジアパシフィックの製品チームとの連携・協働、日本の戦略や進捗状況の共有。日本から他国へベストプラクティス等の情報発信求められる経験・売上予測策定経験・プロジェクトマネージメント経験・マーケティング経験、特に新製品上市経験があると尚望ましい保険雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険待遇・福利厚生・出産・育児サポート・介護サポート・退職金(確定拠出年金)・その他休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容ResponsibilitiesThis role is responsible for data analysis and report for the commercial organization at the company.The key focus is to support rapidly decision making for both short- and long-term through analyzing and visualizing data from various source.This position also manages our CRM system as local administrator and develop it working with global administrator for improvement of our funnel management.The Sales Data Analyst will work with Sales, Marketing, Service, Finance, Logistics and IT, and will develop analyses and reports with them while ensuring the quality and accuracy of that data and present it in ways to help the organization make better and faster decisions.Roles & Responsibilities- Analyze the data on customer, competitors and marketplace using multiple internal and external data source, and summarize this information into actionable items, reports and presentations- Analyze large datasets to identify trends, draw insights, and develop recommendations- Support current Salesforce CRM and CPQ system administration and development by working with global sales operations team- Gather user voice of CRM and CPQ and develop it with global sales operation team- Develop visualized and automated reports to support KPI monitoring using DOMO BI tool- Support both ongoing and ad hoc requests for data analysis and visualization- Partner with cross functional stakeholders including sales managers, marketing function, finance, logistics and global sales operations on requests for data pulls, analysis, and reporting- Assist each function to build KPI with developing trucking process using CRM and BI tool- Improve sales forecast with sales managers and finance team by providing data analysis and enhancing funnel management through CRM and BI tools- Develop and manage the funnel management process with sales managers求められる経験(必須要件)・市場分析、データ分析の実務経験(3年以上)・ビジネスレベルの英語力(グローバルとの折衝が多発します)(歓迎要件)・ Salesforce.com, Marketo/Pardot, DOMO, SAT, CPQ, Oracle Business Intelligenceの知識保険各種社会保険完備待遇・福利厚生健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、財形貯蓄、退職金制度、福利厚生倶楽部加入、英語自己啓発支援制度、資格褒賞金制度あり休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日、祭日、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容ResponsibilitiesThis role is responsible for data analysis and report for the commercial organization at the company.The key focus is to support rapidly decision making for both short- and long-term through analyzing and visualizing data from various source.This position also manages our CRM system as local administrator and develop it working with global administrator for improvement of our funnel management.The Sales Data Analyst will work with Sales, Marketing, Service, Finance, Logistics and IT, and will develop analyses and reports with them while ensuring the quality and accuracy of that data and present it in ways to help the organization make better and faster decisions.Roles & Responsibilities- Analyze the data on customer, competitors and marketplace using multiple internal and external data source, and summarize this information into actionable items, reports and presentations- Analyze large datasets to identify trends, draw insights, and develop recommendations- Support current Salesforce CRM and CPQ system administration and development by working with global sales operations team- Gather user voice of CRM and CPQ and develop it with global sales operation team- Develop visualized and automated reports to support KPI monitoring using DOMO BI tool- Support both ongoing and ad hoc requests for data analysis and visualization- Partner with cross functional stakeholders including sales managers, marketing function, finance, logistics and global sales operations on requests for data pulls, analysis, and reporting- Assist each function to build KPI with developing trucking process using CRM and BI tool- Improve sales forecast with sales managers and finance team by providing data analysis and enhancing funnel management through CRM and BI tools- Develop and manage the funnel management process with sales managers求められる経験(必須要件)・市場分析、データ分析の実務経験(3年以上)・ビジネスレベルの英語力(グローバルとの折衝が多発します)(歓迎要件)・ Salesforce.com, Marketo/Pardot, DOMO, SAT, CPQ, Oracle Business Intelligenceの知識保険各種社会保険完備待遇・福利厚生健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、財形貯蓄、退職金制度、福利厚生倶楽部加入、英語自己啓発支援制度、資格褒賞金制度あり休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日、祭日、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Job PurposeThis role is to contribute to maximize opportunities with a strategic approach for pricing from the early stage of development to life cycle management collaborating with cross-functional team and Global team as well as industry groups.Key ResponsibilitiesNegotiate NHI prices and price premiums/PMPs for new products at listing to obtain and maintain appropriate prices leading cross-functional project team and closely reporting to Global FranchiseLead negotiation of CEA to protect prices collaborating cross-functional project team as well as Global VEONegotiate Ryotan, home use, etc. to maximize patient accessMake price assumptions (base case) to support more accurate business decisionsMake pricing strategy (upside) for pipeline products and input Japan and Global team on needed RCT design and outcome, description in regulatory dossiers and PI, etc.Negotiate price revisions for premiums for additional indications/true endpoint as well as repricing for unprofitability/market expansion, essential drugs, and product-related Dr. fees, etc.Make proposals for industry opinions at FPMAJ, JPMA, and/or EFPIA collaborating with other companiesConsult MHLW and/or PMDA on the issues as corporate representativesEnhance knowledge and capability by collecting information from industry group activities and sharing with the teamProvide basic knowledge to R&D, Commercial and MRs on healthcare system求められる経験Minimum Level of Job-Related Experience Required ・More than 3 years’ experience at preferably Pricing, otherwise Regulatory Affairs, Portfolio Management, VEO, or Government Affairs・Experience in cross-functional project management・High personal accountability and integrity combined with ability and experience保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生自己啓発支援制度、表彰制度、社内公募制度、従業員持株制度語学力日常会話かそれ以上の英語力が求められております。休日休暇土曜/日曜/祝日休日     : 完全週休2日制 (土、日)、祝日、年末年始、5月1日年次有給休暇 : 有給休暇 勤続年数に応じて最高23日、積立年次有給休暇 (60日まで)特別有給休暇 : 四季休暇 (5日)、リフレッシュ休暇 (勤続年数により)、慶弔休暇、ドナー休暇ほか特別無給休暇 : 出産休暇給与年収1,000 ~ 1,400万円賞与年1回
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Job PurposeThis role is to contribute to maximize opportunities with a strategic approach for pricing from the early stage of development to life cycle management collaborating with cross-functional team and Global team as well as industry groups.Key ResponsibilitiesNegotiate NHI prices and price premiums/PMPs for new products at listing to obtain and maintain appropriate prices leading cross-functional project team and closely reporting to Global FranchiseLead negotiation of CEA to protect prices collaborating cross-functional project team as well as Global VEONegotiate Ryotan, home use, etc. to maximize patient accessMake price assumptions (base case) to support more accurate business decisionsMake pricing strategy (upside) for pipeline products and input Japan and Global team on needed RCT design and outcome, description in regulatory dossiers and PI, etc.Negotiate price revisions for premiums for additional indications/true endpoint as well as repricing for unprofitability/market expansion, essential drugs, and product-related Dr. fees, etc.Make proposals for industry opinions at FPMAJ, JPMA, and/or EFPIA collaborating with other companiesConsult MHLW and/or PMDA on the issues as corporate representativesEnhance knowledge and capability by collecting information from industry group activities and sharing with the teamProvide basic knowledge to R&D, Commercial and MRs on healthcare system求められる経験Minimum Level of Job-Related Experience Required ・More than 3 years’ experience at preferably Pricing, otherwise Regulatory Affairs, Portfolio Management, VEO, or Government Affairs・Experience in cross-functional project management・High personal accountability and integrity combined with ability and experience保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生自己啓発支援制度、表彰制度、社内公募制度、従業員持株制度語学力日常会話かそれ以上の英語力が求められております。休日休暇土曜/日曜/祝日休日     : 完全週休2日制 (土、日)、祝日、年末年始、5月1日年次有給休暇 : 有給休暇 勤続年数に応じて最高23日、積立年次有給休暇 (60日まで)特別有給休暇 : 四季休暇 (5日)、リフレッシュ休暇 (勤続年数により)、慶弔休暇、ドナー休暇ほか特別無給休暇 : 出産休暇給与年収1,000 ~ 1,400万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥15,000,000 - ¥20,000,000, per year, 年収1,500 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・大手外資系企業の同社では、医療機器部門での更なる拡大に伴い、 業界活動への強化を検討しております。・現在、社長を中心として実施しておりますが、専任者を立て、本件をリード頂く方を募集しております。・製品力はもちろん、今後のポートフォリオも充実しており、更なる成長の見込まれる企業となります。一度前向きにご検討頂ければ幸いでございます。求められる経験【必須経験】・医療業界にて業界活動を実施・主導された方。・マネジメント経験のある方。・グローバルとのビジネス経験保険社会保険(健康・厚生・雇用・労災)待遇・福利厚生通勤交通費、従業員持株会、財形貯蓄制度、育児支援制度、住宅融資制度・ホームヘルパー制度・各種レクリエーション活動他語学力英語:上級レベル以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間休日は120日以上,完全週休2日制(土日・祝日) ※休暇は翌年への繰越可。その他:リフレッシュ休暇(年3日)・ボランティア休暇・ドナー休暇・慶弔休暇 等給与年収1,500 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・大手外資系企業の同社では、医療機器部門での更なる拡大に伴い、 業界活動への強化を検討しております。・現在、社長を中心として実施しておりますが、専任者を立て、本件をリード頂く方を募集しております。・製品力はもちろん、今後のポートフォリオも充実しており、更なる成長の見込まれる企業となります。一度前向きにご検討頂ければ幸いでございます。求められる経験【必須経験】・医療業界にて業界活動を実施・主導された方。・マネジメント経験のある方。・グローバルとのビジネス経験保険社会保険(健康・厚生・雇用・労災)待遇・福利厚生通勤交通費、従業員持株会、財形貯蓄制度、育児支援制度、住宅融資制度・ホームヘルパー制度・各種レクリエーション活動他語学力英語:上級レベル以上休日休暇土曜/日曜/祝日/その他年間休日は120日以上,完全週休2日制(土日・祝日) ※休暇は翌年への繰越可。その他:リフレッシュ休暇(年3日)・ボランティア休暇・ドナー休暇・慶弔休暇 等給与年収1,500 ~ 2,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル、およびローカルの臨床試験をマネジメントしていただきます。同様のご経験をお持ちの方、次のステップとしてチャレンジしたい方も対象です。求められる経験CROおよび製薬会社にて臨床試験のマネジメント経験を有する方。または、Lead(Senior) CRAとして経験を有し、スタディマネージャ―に挑戦したい方も対象となります。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力読み書きレベルの英語力を有する方。会話も含めて使用可能な方は尚歓迎します。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル、およびローカルの臨床試験をマネジメントしていただきます。同様のご経験をお持ちの方、次のステップとしてチャレンジしたい方も対象です。求められる経験CROおよび製薬会社にて臨床試験のマネジメント経験を有する方。または、Lead(Senior) CRAとして経験を有し、スタディマネージャ―に挑戦したい方も対象となります。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力読み書きレベルの英語力を有する方。会話も含めて使用可能な方は尚歓迎します。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容血液腫瘍領域でのメディカルアフェアーズ職の募集です。経験者からポテンシャル人材含め幅広く募集をしております。海外とのやり取りは日常的に行われるためビジネスレベルの英語力は必須です。求められる経験【必須】・製薬企業にて少なくとも3年以上の経験を有する方・R&Dやメディカルに関する職務を経験しており、様々な立場の方が関わるプロジェクトをリードした経験がある方【歓迎】・血液腫瘍、あるいは固形腫瘍についての専門性を有する方は特に歓迎します。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(目安としてTOEIC800点以上)休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容血液腫瘍領域でのメディカルアフェアーズ職の募集です。経験者からポテンシャル人材含め幅広く募集をしております。海外とのやり取りは日常的に行われるためビジネスレベルの英語力は必須です。求められる経験【必須】・製薬企業にて少なくとも3年以上の経験を有する方・R&Dやメディカルに関する職務を経験しており、様々な立場の方が関わるプロジェクトをリードした経験がある方【歓迎】・血液腫瘍、あるいは固形腫瘍についての専門性を有する方は特に歓迎します。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(目安としてTOEIC800点以上)休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Japan Quality & Compliance Management; Senior SOP SpecialistPURPOSE:Sr. SOP Specialist is responsible for lifecycle management of local procedure documents and training planning. This job holder also facilitates evaluation of global process with internal and external stakeholder functions for implementation in Japan R&D.MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES:Process Management:Perform Assessment of global level procedural documents for implementation in Japan R&D.Ensure local exceptions to global procedural documents are appropriately developed and maintained, if applicable.Facilitate implementation of global and local procedural documents.Manage life cycle of local procedure documents such as creation, revision, archival and obsolescence in the EDMSEnsure local procedural documents comply with company and GxP requirements.Conduct quality review during procedure document management and collaborates with key stakeholders to resolve the review result.Lead change control of local process and implementation of global process.Manage to identify and maintain document property data in the EDMS to allow for accurate categorization, retrieval and reporting of procedural documents.Retrieve procedural documents from the EDMS upon request in support of inspections by health authorities and internal audits across documents.Perform other duties as assigned by department leadership.Training:Manage training assignments of procedural document in collaboration with business process owners and Training coordination Group.Support business process owner to identify training types, targeted audiences and appropriate training materials.Cross-Pharma Responsibility:Facilitating the document review process.Communicating the issuance of new/revised procedural documents, notification of obsoleted documents and cascading the notification to respective organizations.Participate in cross-pharma and Pharm sector procedural document management activities, as needed.Perform draft review for new/revised procedure documents and coordinate local review if requested.GCP-related Responsibility:Support central functions in ensuring local intelligence is up to date (e.g., RIACS).Serve as local helpdesk for GCP and local regulation issues and questions.Maintain and update the internal database of procedure documents for GCP inspection by Japanese HAEnsure the creation of ToC of procedure documents in collaboration with related department for GCP inspection by Japanese HA.GVP-related Responsibility:Report to Drug Safety Control Manager monthly update status of local procedural documents related to GVP.Other Responsibilities:Leads or supports projects, meetings, etc. as directed by Group Manager/Director, Quality and Compliance Management including but not limited to process improvement, inspection readiness, and remediation.Perform TruVault Administrative activities.Collaborate with local and central business partners to facilitate HA inspections and office audits as needed (e.g., preparation of pre-requirement documents, direct support during inspections/audits).Reporting Structure:This position will report to the Group Manager of SOP Management.求められる経験Minimum of 5 years of previous Pharmaceutical Industry experience, preferably in R&D and/or quality and compliance area.Sound knowledge of the drug development process related local regulations and requirements, such as GCP/GPSP/GVP/GLP/GMP/GDP (scope is only clinical part for GMP and GDP). compliance regulations, research and development practices, scientific and quality terminology, company quality assurance procedures and policies, and quality evaluation techniques保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Proficiency in English (both reading and written) is required休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Japan Quality & Compliance Management; Senior SOP SpecialistPURPOSE:Sr. SOP Specialist is responsible for lifecycle management of local procedure documents and training planning. This job holder also facilitates evaluation of global process with internal and external stakeholder functions for implementation in Japan R&D.MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES:Process Management:Perform Assessment of global level procedural documents for implementation in Japan R&D.Ensure local exceptions to global procedural documents are appropriately developed and maintained, if applicable.Facilitate implementation of global and local procedural documents.Manage life cycle of local procedure documents such as creation, revision, archival and obsolescence in the EDMSEnsure local procedural documents comply with company and GxP requirements.Conduct quality review during procedure document management and collaborates with key stakeholders to resolve the review result.Lead change control of local process and implementation of global process.Manage to identify and maintain document property data in the EDMS to allow for accurate categorization, retrieval and reporting of procedural documents.Retrieve procedural documents from the EDMS upon request in support of inspections by health authorities and internal audits across documents.Perform other duties as assigned by department leadership.Training:Manage training assignments of procedural document in collaboration with business process owners and Training coordination Group.Support business process owner to identify training types, targeted audiences and appropriate training materials.Cross-Pharma Responsibility:Facilitating the document review process.Communicating the issuance of new/revised procedural documents, notification of obsoleted documents and cascading the notification to respective organizations.Participate in cross-pharma and Pharm sector procedural document management activities, as needed.Perform draft review for new/revised procedure documents and coordinate local review if requested.GCP-related Responsibility:Support central functions in ensuring local intelligence is up to date (e.g., RIACS).Serve as local helpdesk for GCP and local regulation issues and questions.Maintain and update the internal database of procedure documents for GCP inspection by Japanese HAEnsure the creation of ToC of procedure documents in collaboration with related department for GCP inspection by Japanese HA.GVP-related Responsibility:Report to Drug Safety Control Manager monthly update status of local procedural documents related to GVP.Other Responsibilities:Leads or supports projects, meetings, etc. as directed by Group Manager/Director, Quality and Compliance Management including but not limited to process improvement, inspection readiness, and remediation.Perform TruVault Administrative activities.Collaborate with local and central business partners to facilitate HA inspections and office audits as needed (e.g., preparation of pre-requirement documents, direct support during inspections/audits).Reporting Structure:This position will report to the Group Manager of SOP Management.求められる経験Minimum of 5 years of previous Pharmaceutical Industry experience, preferably in R&D and/or quality and compliance area.Sound knowledge of the drug development process related local regulations and requirements, such as GCP/GPSP/GVP/GLP/GMP/GDP (scope is only clinical part for GMP and GDP). compliance regulations, research and development practices, scientific and quality terminology, company quality assurance procedures and policies, and quality evaluation techniques保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Proficiency in English (both reading and written) is required休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収700 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Digital Marketing Specialist - Marketing AutomationWe are seeking individual who is great with implementing B2B email campaigns to support the sales of lifesceience, benefits and retirement products and services. Digital Marketing Specialist – Marketing Automation will be responsible for developing and strategizing email and multi-channel marketing automation campaigns (using Eloqua), developing an A/B testing plan and process, and establishing a regular format and cadence for campaign reporting. You will work closely with our marketing teams as well as collaborating with our digital, and analytics. Serve as a principal email and marketing automation expert - empowering the marketing team to further its mission to drive sales. You are a data-driven marketer with experience operating the email channel and creating exceptional user experiences.Responsibilities:Identify target audience and grow our email listDesign and implement direct response email marketing campaignsProofread emails for clarity, grammar and spelling in JapaneseEnsure mobile-friendly email templatesWrite newsletters that educate and entertain our different audiencesUpgrade our email templates using graphics, gif, personalization and advanced featuresEnsure prompt and accurate communication with subscribers via email to minimize unsubscribesCreate segmented email lists for targeted lead generationAnalyze campaign performance and suggest improvementsReport on sales revenue generated from email marketing effortsEnsure emails follow industry policies and best practicesThis role will be evaluated based on:Email list growthMarketing Qualified Opportunities (MQOs)Sales Qualified Opportunities (SQOs)New MRR from Email Marketing (Net-New MRR)What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!求められる経験Over 5 years of digital marketing experience. (Demonstrable experience in leading and managing SEO / SEM, marketing databases, email, social media, and / or display advertising campaigns)Understands the effect of various email types and know how to extract revenue from each (direct response, newsletter, follow-up automation),Experience in progress management and direction in collaboration with an external companyExperience in analysis using analysis tools such as Google Analytics and problem solvingOver 1 year of CRM work experienceExperienced and creative in targeting and devising digital campaigns to engage, inform and motivate2+ years of Email Marketing experience including hands-on experience producing high-level content.HubSpot and SFDC experience preferred保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Digital Marketing Specialist - Marketing AutomationWe are seeking individual who is great with implementing B2B email campaigns to support the sales of lifesceience, benefits and retirement products and services. Digital Marketing Specialist – Marketing Automation will be responsible for developing and strategizing email and multi-channel marketing automation campaigns (using Eloqua), developing an A/B testing plan and process, and establishing a regular format and cadence for campaign reporting. You will work closely with our marketing teams as well as collaborating with our digital, and analytics. Serve as a principal email and marketing automation expert - empowering the marketing team to further its mission to drive sales. You are a data-driven marketer with experience operating the email channel and creating exceptional user experiences.Responsibilities:Identify target audience and grow our email listDesign and implement direct response email marketing campaignsProofread emails for clarity, grammar and spelling in JapaneseEnsure mobile-friendly email templatesWrite newsletters that educate and entertain our different audiencesUpgrade our email templates using graphics, gif, personalization and advanced featuresEnsure prompt and accurate communication with subscribers via email to minimize unsubscribesCreate segmented email lists for targeted lead generationAnalyze campaign performance and suggest improvementsReport on sales revenue generated from email marketing effortsEnsure emails follow industry policies and best practicesThis role will be evaluated based on:Email list growthMarketing Qualified Opportunities (MQOs)Sales Qualified Opportunities (SQOs)New MRR from Email Marketing (Net-New MRR)What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!求められる経験Over 5 years of digital marketing experience. (Demonstrable experience in leading and managing SEO / SEM, marketing databases, email, social media, and / or display advertising campaigns)Understands the effect of various email types and know how to extract revenue from each (direct response, newsletter, follow-up automation),Experience in progress management and direction in collaboration with an external companyExperience in analysis using analysis tools such as Google Analytics and problem solvingOver 1 year of CRM work experienceExperienced and creative in targeting and devising digital campaigns to engage, inform and motivate2+ years of Email Marketing experience including hands-on experience producing high-level content.HubSpot and SFDC experience preferred保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,100万円
    • 東京23区 神奈川, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥20,000,000, per year, 年収1,000 ~ 2,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【会社概要】「人工知能・進化分子工学を統合したペプチド・抗体分子設計技術」を製薬企業・バイオテック企業に提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築することで、新規医薬品創出の加速に貢献するスタートアップ企業です。【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能であり、特定の性質を有する新規分子を世界で初めて獲得することや、このような分子を短時間で大量に獲得することができます。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【募集背景】2013年に設立以来、多国籍のサイエンティスト・エンジニア集団のみ20名程度の組織になりました。国内外の製薬企業・研究機関における多数の利用実績を積み上げている中、現在社内にビジネス系の人材がまだいないため今回一人目としてビジネスチームの立ち上げをお任せしたく新規募集に至りました。【プロダクト/ソリューション】  - 人工知能を用いた、新規のペプチド・抗体医薬品分子設計技術 - 上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】1. 事業開発/技術営業および戦略立案:国内外製薬企業大手〜スタートアップ、バイオテック企業、研究機関等に対して、技術を使った研究提携・技術提携・研究計画等の新規提案や既存クライアントへの継続提案をしていただきます。また社内のリソースキャパシティを鑑みながら長期的な契約締結をしていくための営業戦略立案もしていただきます。2. ビジネスモデルの確立:AI導入、実験支援、マイルストン報酬(知財移行、前臨床、臨床試験I ,II ,III相、FDA承認)、ロイヤルティ報酬等複数のプランがある中、短期視点のみならず長期視点を入れた商品設計・契約設計・最適な研究計画の提出およびそれらのプライシングやビジネスモデルの設計や確立も担っていただきます。3. ビジネスチームの立ち上げ:上述の通りビジネスチーム一人目としてビジネスサイドを率いていただきます。ビジネスチームの体制強化に向けた組織設計、採用等、必要な機能の拡充や確保、ツール整備等も自ら立案・実行していただきます。【組織やチーム構成】┗バイオチーム┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート※ビジネスチームがまだなくサイエンティストであるCEOとCSOにて事業開発・セールスを兼務しています。今回このビジネス組織立ち上げをお任せしたいと考えています。【レポートライン】CEO【このポジションの魅力】  - 国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することができる、社会的意義の大きいポジションになります  - 一人目かつビジネス組織のゼロスクラッチ立ち上げを裁量と責任を持って実現させることができます  - ビジネス組織立ち上げのみならず事業開発や技術営業の手法を生み出し、ベストプラクティスを構築していけます  - 1件あたりの契約金額が大きく達成感も多いです。また、契約内容の設計そのものも自由度が高くクリエイティビティの高い提案・交渉ができます  - 少数精鋭ゆえ自分が関わる案件の成功を通した組織貢献および自分が介在する価値割合の大きさを感じられます  - 多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの入る環境で最先端の技術(創薬AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化/ロボティックス)に触れていけます  - グローバルプロジェクトが多く、スタートアップにしては珍しくご入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます  - 世界中の製薬企業との提携を広げていく、グローバル開拓・攻略のおもしろみがあります自ら作り出す・生み出すことや、まだ解や方法論を導き出せていない領域を攻略をしていくのが好きな方にとって大変魅力ある環境をご用意しております。労働条件 フルリモートOK詳細は面談を通してご案内・ご相談させていただきます。求められる経験【必須(MUST)】・進化分子工学への理解:ファージディスプレイ、mRNAディスプレイ、cDNAディスプレイ、リボソームディスプレイ、酵母(イースト)ディスプレイ、大腸菌ディスプレイなどの何かしらのディスプレイ技術への理解・医療用医薬品企業に対してコンサルティング・提携・セールスなどの経験または、同企業内でのスタートアップ連携経験・製薬業界における契約交渉経験(製薬会社向けまたは製薬会社側としてのご経験)【歓迎(WANT)】・事業開発部門にてライセンス活動を行った経験・事業戦略を構築した経験・製薬企業との研究提携、技術提携経験・製薬企業との契約締結に関する条件交渉経験・営業戦略保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 2,000万円賞与要相談
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【会社概要】「人工知能・進化分子工学を統合したペプチド・抗体分子設計技術」を製薬企業・バイオテック企業に提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築することで、新規医薬品創出の加速に貢献するスタートアップ企業です。【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能であり、特定の性質を有する新規分子を世界で初めて獲得することや、このような分子を短時間で大量に獲得することができます。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【募集背景】2013年に設立以来、多国籍のサイエンティスト・エンジニア集団のみ20名程度の組織になりました。国内外の製薬企業・研究機関における多数の利用実績を積み上げている中、現在社内にビジネス系の人材がまだいないため今回一人目としてビジネスチームの立ち上げをお任せしたく新規募集に至りました。【プロダクト/ソリューション】  - 人工知能を用いた、新規のペプチド・抗体医薬品分子設計技術 - 上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】1. 事業開発/技術営業および戦略立案:国内外製薬企業大手〜スタートアップ、バイオテック企業、研究機関等に対して、技術を使った研究提携・技術提携・研究計画等の新規提案や既存クライアントへの継続提案をしていただきます。また社内のリソースキャパシティを鑑みながら長期的な契約締結をしていくための営業戦略立案もしていただきます。2. ビジネスモデルの確立:AI導入、実験支援、マイルストン報酬(知財移行、前臨床、臨床試験I ,II ,III相、FDA承認)、ロイヤルティ報酬等複数のプランがある中、短期視点のみならず長期視点を入れた商品設計・契約設計・最適な研究計画の提出およびそれらのプライシングやビジネスモデルの設計や確立も担っていただきます。3. ビジネスチームの立ち上げ:上述の通りビジネスチーム一人目としてビジネスサイドを率いていただきます。ビジネスチームの体制強化に向けた組織設計、採用等、必要な機能の拡充や確保、ツール整備等も自ら立案・実行していただきます。【組織やチーム構成】┗バイオチーム┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート※ビジネスチームがまだなくサイエンティストであるCEOとCSOにて事業開発・セールスを兼務しています。今回このビジネス組織立ち上げをお任せしたいと考えています。【レポートライン】CEO【このポジションの魅力】  - 国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することができる、社会的意義の大きいポジションになります  - 一人目かつビジネス組織のゼロスクラッチ立ち上げを裁量と責任を持って実現させることができます  - ビジネス組織立ち上げのみならず事業開発や技術営業の手法を生み出し、ベストプラクティスを構築していけます  - 1件あたりの契約金額が大きく達成感も多いです。また、契約内容の設計そのものも自由度が高くクリエイティビティの高い提案・交渉ができます  - 少数精鋭ゆえ自分が関わる案件の成功を通した組織貢献および自分が介在する価値割合の大きさを感じられます  - 多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの入る環境で最先端の技術(創薬AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化/ロボティックス)に触れていけます  - グローバルプロジェクトが多く、スタートアップにしては珍しくご入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます  - 世界中の製薬企業との提携を広げていく、グローバル開拓・攻略のおもしろみがあります自ら作り出す・生み出すことや、まだ解や方法論を導き出せていない領域を攻略をしていくのが好きな方にとって大変魅力ある環境をご用意しております。労働条件 フルリモートOK詳細は面談を通してご案内・ご相談させていただきます。求められる経験【必須(MUST)】・進化分子工学への理解:ファージディスプレイ、mRNAディスプレイ、cDNAディスプレイ、リボソームディスプレイ、酵母(イースト)ディスプレイ、大腸菌ディスプレイなどの何かしらのディスプレイ技術への理解・医療用医薬品企業に対してコンサルティング・提携・セールスなどの経験または、同企業内でのスタートアップ連携経験・製薬業界における契約交渉経験(製薬会社向けまたは製薬会社側としてのご経験)【歓迎(WANT)】・事業開発部門にてライセンス活動を行った経験・事業戦略を構築した経験・製薬企業との研究提携、技術提携経験・製薬企業との契約締結に関する条件交渉経験・営業戦略保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 2,000万円賞与要相談
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容デジタルプロジェクトマネージャーデジタルプロジェクトマネージャーを募集しています。オンラインツール、eCommerce, その他ウェブアプリケーション等、さまざまなデジタルプロジェクトの日常的な管理と円滑な運営を担当していただきます。このポジションでは、戦略的な考え方を持ったプロジェクトマネジメントのプロフェッショナルとして、体系的にタスクを管理し、優れた時間管理スキルを備えていることが求められます。コミュニケーションスキルを駆使して、さまざまなチームと効果的にコラボレーションする必要があります。Responsibilities:デジタルプロジェクトのEnd to Endを管理して、Webプレゼンスを確立し、ブランド認知度を高め、収益性を高めることを目指します。初期の責任には以下が含まれます。-マーケティングオートメーション(MA)を導入し、MAのPDCAサイクルを実行する初期段階を管理MAのPDCAサイクルの実行の初期フェーズを実行し、電子メールとマルチチャネルのマーケティング自動化キャンペーン(Eloquaを使用)を戦略企画、組織全体にMA活動を広める。-eコマース関連のプロジェクト管理と戦略的企画業務関連プロジェクトの主導/管理を担当。社内外の利害関係者と協力関係を持ちプロジェクトを推進。またHead of eCommerce & Digitalとともにデジタル戦略の企画を行う。<Digital Project Manager>We are looking for a qualified Digital project manager to join our team. You will be responsible for the day-to-day management and smooth operation of various digital projects, including online tools, eCommerce and web applications. For this position, we expect you to be a project management professional with strategic mindsets. You should be methodical and have excellent time management skills. As a Digital project manager, you should also use your communication skills to collaborate effectively with various teams.ResponsibilityManage end-to-end digital projects to establish our web presence, boost brand awareness and increase profitability.Initial responsibilities will include;-Deploy a marketing automation scheme and manage the initial phase of running a PDCA cycle for MA (marketing automation)Responsible for running initial phase of running PDCA cycles for MA and strategizing email and multi-channel marketing automation campaigns (using Eloqua), and evangelize the MA activities throughout the organization.-eCommerce related project management and strategic planningResponsible for leading/ managing related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!求められる経験強力なリード獲得と成果の育成を伴う、Marketing Automation活動の経験(リーダー的役割歓迎)eコマースの経験デジタルプロジェクトの経験コンサルティング会社でのMAプロジェクト経験者歓迎保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力英語力は読み書き以上、日本語力はネイティブレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容デジタルプロジェクトマネージャーデジタルプロジェクトマネージャーを募集しています。オンラインツール、eCommerce, その他ウェブアプリケーション等、さまざまなデジタルプロジェクトの日常的な管理と円滑な運営を担当していただきます。このポジションでは、戦略的な考え方を持ったプロジェクトマネジメントのプロフェッショナルとして、体系的にタスクを管理し、優れた時間管理スキルを備えていることが求められます。コミュニケーションスキルを駆使して、さまざまなチームと効果的にコラボレーションする必要があります。Responsibilities:デジタルプロジェクトのEnd to Endを管理して、Webプレゼンスを確立し、ブランド認知度を高め、収益性を高めることを目指します。初期の責任には以下が含まれます。-マーケティングオートメーション(MA)を導入し、MAのPDCAサイクルを実行する初期段階を管理MAのPDCAサイクルの実行の初期フェーズを実行し、電子メールとマルチチャネルのマーケティング自動化キャンペーン(Eloquaを使用)を戦略企画、組織全体にMA活動を広める。-eコマース関連のプロジェクト管理と戦略的企画業務関連プロジェクトの主導/管理を担当。社内外の利害関係者と協力関係を持ちプロジェクトを推進。またHead of eCommerce & Digitalとともにデジタル戦略の企画を行う。<Digital Project Manager>We are looking for a qualified Digital project manager to join our team. You will be responsible for the day-to-day management and smooth operation of various digital projects, including online tools, eCommerce and web applications. For this position, we expect you to be a project management professional with strategic mindsets. You should be methodical and have excellent time management skills. As a Digital project manager, you should also use your communication skills to collaborate effectively with various teams.ResponsibilityManage end-to-end digital projects to establish our web presence, boost brand awareness and increase profitability.Initial responsibilities will include;-Deploy a marketing automation scheme and manage the initial phase of running a PDCA cycle for MA (marketing automation)Responsible for running initial phase of running PDCA cycles for MA and strategizing email and multi-channel marketing automation campaigns (using Eloqua), and evangelize the MA activities throughout the organization.-eCommerce related project management and strategic planningResponsible for leading/ managing related projects. Interact with internal and overseas stakeholders.What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life!求められる経験強力なリード獲得と成果の育成を伴う、Marketing Automation活動の経験(リーダー的役割歓迎)eコマースの経験デジタルプロジェクトの経験コンサルティング会社でのMAプロジェクト経験者歓迎保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力英語力は読み書き以上、日本語力はネイティブレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,000 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥12,000,000, per year, 年収650 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容新システムローンチに伴う、新組織立ち上げ案件社内リソースも活用しながら責任者として実施頂きます。新規プロジェクトとなるためやる気のある方に是非お越し頂きたいです。求められる経験・医療機器業界にて、テクニカルサービス業務の経験3年以上・病院内のネットワークに合わせ、システム設定の経験がある方。・関連部署と連携して業務を進めることができる方・英語技術文書の読解、英語でのコミュニケーション(メールでのやりとり必須、会話できる方尚可)・業務において、フレキシブルに対応ができる方保険社会保険(雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険)待遇・福利厚生・土曜日、日曜日、国民の祝日に関する法律に規定する休日、年末年始(12/30-1/4)、その他会社が指定した日休暇 ・年次有給休暇・特別休暇語学力英語:中級レベル(読み書き中心)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収650 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容新システムローンチに伴う、新組織立ち上げ案件社内リソースも活用しながら責任者として実施頂きます。新規プロジェクトとなるためやる気のある方に是非お越し頂きたいです。求められる経験・医療機器業界にて、テクニカルサービス業務の経験3年以上・病院内のネットワークに合わせ、システム設定の経験がある方。・関連部署と連携して業務を進めることができる方・英語技術文書の読解、英語でのコミュニケーション(メールでのやりとり必須、会話できる方尚可)・業務において、フレキシブルに対応ができる方保険社会保険(雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険)待遇・福利厚生・土曜日、日曜日、国民の祝日に関する法律に規定する休日、年末年始(12/30-1/4)、その他会社が指定した日休暇 ・年次有給休暇・特別休暇語学力英語:中級レベル(読み書き中心)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収650 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Major AccountabilitiesExternal Stakeholder Engagement・Develop/manage external stakeholders including KOL identification, effective KOL engagement, and efficient territory management・ Develop, execute and maintain individual Medical Plan for key KOLs in line with AreaMedical Plan objectives・Manage territory effectively with approximately 70-80% of time focused on external stakeholder interactions (area dependent)・ Strong stakeholder engagement through collecting/sharing of KOL insights, tailoring of scientific proposal to KOL needs and alignment of scientific partnership for delivery of value for the KOL/HCP and the patients/caregivers・Collect, analyze, and communicate information concerning therapeutic area, treatment options, emerging standards of care, and competitive intelligence・ Scientific support of external experts in the context of sharing new and relevant data, advisory boards, congresses, medical education or publications・Support market access from a scientific perspective through scientific exchanges with hospital pharmacists and others・Support clinical trials, non-interventional and other RWE studies through the collection and communication of medical and scientific knowledge when requested or assigned・ Support study management in collaboration and agreement with Development Team Japan and gather and share Medical Insights as necessary・ Facilitate the process of unsolicited Investigator-Initiated Studies (IISs), serving as the main contact person between us and the investigator from the investigator request to the publicationFunctional Expertise• Maintain and leverage strong and up to date therapeutic expertise (scientific, clinical, disease states, and treatment alternatives knowledge within the therapeutic area(s)) to, in the context of patient’s journey, support tactical execution of territory plan in line with key our medical strategies• Demonstrate medical leadership by contributing to key medical and scientific conferences, advisory boards, and clinical investigator meetings upon request by Development Team - JapanCross-functional collaboration• Collaborate and communicate cross-functionally with Ecosystem team to transform HCP insights into actions to deliver superior and sustainable HCP value and impact• Contribute and share accountability on creation and implementation of the Ecosystem priorities and plan• Understand and engage with a wide range of stakeholders; proactively collaborate and network with internal partners regionally and shares insights/best practices across the team• Provision of scientific updates to their peers• Ensure completion of CRM related documentation/reporting duties, planning duties and timely reporting of insights in line with guidance communicated by Head of Medical Science or MSL Group LeadCompliance• Operate according to our standards (policy, processes, guidance) and local regulation (regulatory, pharma codes, …)• Apply the highest level of professional standards: Adhere to compliant behavior demonstrated by embracing ethical decision-making practices and guidelines in all aspects of the job.• Address medical information inquiries and report safety relevant information in a high quality and timely manner according to our processes and requirements.求められる経験Experience• 理学系修士号以上のサイエンスレベルは尚良し/ Superior scientific profile preferred (MD, PhD,MSc in ImmunologyPharmD)• 3年以上のMSL経験は尚良し/3+ years of MSL experience strongly preferred• 関連する疾患領域の経験、臨床での経験は尚良し/Relevant therapeutic and clinical experience is a plus• 基本的な製薬業界に対する理解/Basic understanding of the pharmaceutical industry andhealthcare arena• 国内外に対する出張に抵抗の無い方/ Willingness to travel extensively, both nationally andinternationally保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与年1回個人の成績による
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Major AccountabilitiesExternal Stakeholder Engagement・Develop/manage external stakeholders including KOL identification, effective KOL engagement, and efficient territory management・ Develop, execute and maintain individual Medical Plan for key KOLs in line with AreaMedical Plan objectives・Manage territory effectively with approximately 70-80% of time focused on external stakeholder interactions (area dependent)・ Strong stakeholder engagement through collecting/sharing of KOL insights, tailoring of scientific proposal to KOL needs and alignment of scientific partnership for delivery of value for the KOL/HCP and the patients/caregivers・Collect, analyze, and communicate information concerning therapeutic area, treatment options, emerging standards of care, and competitive intelligence・ Scientific support of external experts in the context of sharing new and relevant data, advisory boards, congresses, medical education or publications・Support market access from a scientific perspective through scientific exchanges with hospital pharmacists and others・Support clinical trials, non-interventional and other RWE studies through the collection and communication of medical and scientific knowledge when requested or assigned・ Support study management in collaboration and agreement with Development Team Japan and gather and share Medical Insights as necessary・ Facilitate the process of unsolicited Investigator-Initiated Studies (IISs), serving as the main contact person between us and the investigator from the investigator request to the publicationFunctional Expertise• Maintain and leverage strong and up to date therapeutic expertise (scientific, clinical, disease states, and treatment alternatives knowledge within the therapeutic area(s)) to, in the context of patient’s journey, support tactical execution of territory plan in line with key our medical strategies• Demonstrate medical leadership by contributing to key medical and scientific conferences, advisory boards, and clinical investigator meetings upon request by Development Team - JapanCross-functional collaboration• Collaborate and communicate cross-functionally with Ecosystem team to transform HCP insights into actions to deliver superior and sustainable HCP value and impact• Contribute and share accountability on creation and implementation of the Ecosystem priorities and plan• Understand and engage with a wide range of stakeholders; proactively collaborate and network with internal partners regionally and shares insights/best practices across the team• Provision of scientific updates to their peers• Ensure completion of CRM related documentation/reporting duties, planning duties and timely reporting of insights in line with guidance communicated by Head of Medical Science or MSL Group LeadCompliance• Operate according to our standards (policy, processes, guidance) and local regulation (regulatory, pharma codes, …)• Apply the highest level of professional standards: Adhere to compliant behavior demonstrated by embracing ethical decision-making practices and guidelines in all aspects of the job.• Address medical information inquiries and report safety relevant information in a high quality and timely manner according to our processes and requirements.求められる経験Experience• 理学系修士号以上のサイエンスレベルは尚良し/ Superior scientific profile preferred (MD, PhD,MSc in ImmunologyPharmD)• 3年以上のMSL経験は尚良し/3+ years of MSL experience strongly preferred• 関連する疾患領域の経験、臨床での経験は尚良し/Relevant therapeutic and clinical experience is a plus• 基本的な製薬業界に対する理解/Basic understanding of the pharmaceutical industry andhealthcare arena• 国内外に対する出張に抵抗の無い方/ Willingness to travel extensively, both nationally andinternationally保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与年1回個人の成績による
    • 東京23区 大阪ほか, 東京都
    • permanent
    • ¥4,800,000 - ¥7,200,000, per year, 年収480 ~ 720万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■職務概要:インターベンション領域における医療機器製品の営業活動を行う。■職務詳細:・アクションプランや自分の持つエリアにおいてどのようにマーケットシェアを獲得していくのか、予算が与えられた中で裁量を持ち、迅速に関係者を巻き込み、固定観念にとらわれない営業活動を行う。・担当病院数は100件程度、ターゲット病院として30件を設定。(300床規模以上の病院が主)・一日の訪問件数は5件。ディーラー(代理店)との連携がポイントとなる。※営業車としてリースカーを貸与                     ■主に扱う製品について:・インターベンション領域:血管造影や血管形成術に使用される各種製品、血栓除去用カテーテル、心嚢穿刺用キット、気管・気管支用ステント、生検針など低侵襲治療としてのインターベンショナルアクセス領域の製品■会社のポイント:①日本の市場立ち上げに深く関与することが可能。 2017年に日本法人としての業務を開始し、日本市場を開拓するフェーズであるため。②製品のラインナップが広がる。 国内未発売製品の新規導入や積極的に新しいテクノロジーを要した他のメーカーを買収しており、今後日本でも製品の広がりが予想される。※本国の米国では注目される企業の一つとして取り上げられている。求められる経験・医療業界経験必須(循環器領域、または放射線領域)・メーカーの循環器営業、または放射線営業経験必須(直近の経験必須)※循環器営業経験者がベスト・直近3年の営業達成率100%以上(20代の場合、2年でも可)保険健康保険、 労災保険、 厚生年金、 雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休日給与年収480 ~ 720万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■職務概要:インターベンション領域における医療機器製品の営業活動を行う。■職務詳細:・アクションプランや自分の持つエリアにおいてどのようにマーケットシェアを獲得していくのか、予算が与えられた中で裁量を持ち、迅速に関係者を巻き込み、固定観念にとらわれない営業活動を行う。・担当病院数は100件程度、ターゲット病院として30件を設定。(300床規模以上の病院が主)・一日の訪問件数は5件。ディーラー(代理店)との連携がポイントとなる。※営業車としてリースカーを貸与                     ■主に扱う製品について:・インターベンション領域:血管造影や血管形成術に使用される各種製品、血栓除去用カテーテル、心嚢穿刺用キット、気管・気管支用ステント、生検針など低侵襲治療としてのインターベンショナルアクセス領域の製品■会社のポイント:①日本の市場立ち上げに深く関与することが可能。 2017年に日本法人としての業務を開始し、日本市場を開拓するフェーズであるため。②製品のラインナップが広がる。 国内未発売製品の新規導入や積極的に新しいテクノロジーを要した他のメーカーを買収しており、今後日本でも製品の広がりが予想される。※本国の米国では注目される企業の一つとして取り上げられている。求められる経験・医療業界経験必須(循環器領域、または放射線領域)・メーカーの循環器営業、または放射線営業経験必須(直近の経験必須)※循環器営業経験者がベスト・直近3年の営業達成率100%以上(20代の場合、2年でも可)保険健康保険、 労災保険、 厚生年金、 雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休日給与年収480 ~ 720万円
    • 東京23区 東京23区外, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容ラボ向け理化学機器で世界トップクラスのシェアを誇る外資系メーカーです。高い製品技術力や働きやすさに加え、営業の方法論を体系的に習得できる土壌が用意されているなど魅力ポイントの多いポジションです。■ポジション:営業■勤務地:東京 SOHO勤務スタイル (Small Office, Home office: 自宅直帰)<業務内容>同社はコロナ市況に於いても2桁成長を続けており、現在はオンライン商談・セミナーなどフレキシブルな営業手法を導入されています。より一層の製品シェア拡大を担って頂ける方を探しています。<魅力>・機器のコンサルティング営業のみに限らず、マーケティング、戦略的営業計画の立案やビジネスの成長につながるマネジメント能力を伸ばす事が可能です。・10年以上も勤務されている方も多数、働きやすくWLBも良好です。<営業先>製薬、化学、食品、ライフサイエンスメーカーの研究室および研究機関に向けて販売していただきます。求められる経験・分析機器の直販および代理店営業の経験(3年以上)・技術資料の英文読解および海外とのメールやり取りが可能な英語力保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収500 ~ 700万円賞与年2回
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容ラボ向け理化学機器で世界トップクラスのシェアを誇る外資系メーカーです。高い製品技術力や働きやすさに加え、営業の方法論を体系的に習得できる土壌が用意されているなど魅力ポイントの多いポジションです。■ポジション:営業■勤務地:東京 SOHO勤務スタイル (Small Office, Home office: 自宅直帰)<業務内容>同社はコロナ市況に於いても2桁成長を続けており、現在はオンライン商談・セミナーなどフレキシブルな営業手法を導入されています。より一層の製品シェア拡大を担って頂ける方を探しています。<魅力>・機器のコンサルティング営業のみに限らず、マーケティング、戦略的営業計画の立案やビジネスの成長につながるマネジメント能力を伸ばす事が可能です。・10年以上も勤務されている方も多数、働きやすくWLBも良好です。<営業先>製薬、化学、食品、ライフサイエンスメーカーの研究室および研究機関に向けて販売していただきます。求められる経験・分析機器の直販および代理店営業の経験(3年以上)・技術資料の英文読解および海外とのメールやり取りが可能な英語力保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収500 ~ 700万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsibility and Role:Strategic planningProvides strong leadership, a vision and strategic direction for products to sales team to ensure they are inspired & motivated to achieve business goals.Responsible for the development and execution of marketing strategy and tactics for IVR products.Responsible for achieving IVR product sales and market share objectives.Ensures preparation of IVR tactical plans in conjunction with sales and follow up on implementation.CommunicationClose communication with internal and external stakeholdersArrange congresses and symposiums, trainings in coordination with Sales and Marketing teams.Corresponding with IVR product managers in HQ; obtain new information for Japanese market and give feedback from Japanese market.KOL management求められる経験・Relevant marketing experience with a healthcare company.・Successfully achieved marketing objective – Medical device product experience. intervention related product preferable.・New product launch保険健康保険, 労災保険, 厚生年金, 雇用保険語学力・Written/verbal communication skills both in English and Japanese.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休暇給与年収700 ~ 900万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Responsibility and Role:Strategic planningProvides strong leadership, a vision and strategic direction for products to sales team to ensure they are inspired & motivated to achieve business goals.Responsible for the development and execution of marketing strategy and tactics for IVR products.Responsible for achieving IVR product sales and market share objectives.Ensures preparation of IVR tactical plans in conjunction with sales and follow up on implementation.CommunicationClose communication with internal and external stakeholdersArrange congresses and symposiums, trainings in coordination with Sales and Marketing teams.Corresponding with IVR product managers in HQ; obtain new information for Japanese market and give feedback from Japanese market.KOL management求められる経験・Relevant marketing experience with a healthcare company.・Successfully achieved marketing objective – Medical device product experience. intervention related product preferable.・New product launch保険健康保険, 労災保険, 厚生年金, 雇用保険語学力・Written/verbal communication skills both in English and Japanese.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制(土曜、日曜)、祝祭日有給休暇10~20日 慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、フレックス休暇給与年収700 ~ 900万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥13,000,000 - ¥16,000,000, per year, 年収1,300 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容CONFIDENTIAL - details made available when a candidate agrees to speak with the consultant 求められる経験CONFIDENTIAL保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Native Japanese / business level English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,300 ~ 1,600万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容CONFIDENTIAL - details made available when a candidate agrees to speak with the consultant 求められる経験CONFIDENTIAL保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Native Japanese / business level English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収1,300 ~ 1,600万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■ミッション;コンプライアンスを遵守した効率的なプロジェクトマネジメントにより、Medical Activity及びメディカルプロジェクトを遂行し、適正な科学的情報の提供の推進と患者のベネフィット最大化に貢献する。Major Responsibilities;・担当業務と医学統括本部全体の戦略的整合性の担保・Medical Activityに対する業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守・徹底・薬剤の科学的価値を最大化するためのMedical Activity(MA主導のMedical Event, etc.)のプロジェクトマネジメント・MA横断のメディカル関連プロジェクトのプロジェクトマネジメント・関係部署(コマーシャル、開発等), JAPAC, Global本社と連携・協働したMedical Activityの遂行     主な職務内容と役割;Medical Activity、メディカルプロジェクトの実行(企画、調整、実施、フォロー等を含む)1.メディカル・プロジェクト(主に対HCPコミュニケーションプロセスに関するプロジェクト)のプロジェクト・マネジメント業務・メディカル・プロジェクトに関する企画、予算策定、プロセス整理・調整、導入、実施・フォロー・経費精算処理業務・コンプライアンス確認2.メディカルアフェアーズ主導のMedical Activity(主にメディカル・イベント)のプロジェクトマネジメント及びロジスティクス業務・進捗管理・施設・医師提出書類、契約書等の作成、管理業務・トラベルベンダーとの手配調整、運営管理・経費精算処理業務・コンプライアンス確認・上記の他、イベント運営ロジスティクスに伴う諸業務3.上記1および2に共通する関連業務・シェアポイントサイト等を用いた適切な情報共有/情報発信業務・部門間業務のメディカル担当窓口業務(購買、財務・経理、コンプライアンス関連等)求められる経験製薬会社等が主催/共催するイベントのロジスティック手配・運営経験【その他の経験】・プロジェクト・マネジメント業務・大学卒、理系(もしくは薬系)が望ましい・製薬業界のルール等に通じている保険団体扱い生命保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他語学力・英語力 (Reading, Writing 中級)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回固定賞与(年2回)セールスインセンティブ(MR職/年2回)インセンティブ(モニター職/年1回)
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■ミッション;コンプライアンスを遵守した効率的なプロジェクトマネジメントにより、Medical Activity及びメディカルプロジェクトを遂行し、適正な科学的情報の提供の推進と患者のベネフィット最大化に貢献する。Major Responsibilities;・担当業務と医学統括本部全体の戦略的整合性の担保・Medical Activityに対する業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守・徹底・薬剤の科学的価値を最大化するためのMedical Activity(MA主導のMedical Event, etc.)のプロジェクトマネジメント・MA横断のメディカル関連プロジェクトのプロジェクトマネジメント・関係部署(コマーシャル、開発等), JAPAC, Global本社と連携・協働したMedical Activityの遂行     主な職務内容と役割;Medical Activity、メディカルプロジェクトの実行(企画、調整、実施、フォロー等を含む)1.メディカル・プロジェクト(主に対HCPコミュニケーションプロセスに関するプロジェクト)のプロジェクト・マネジメント業務・メディカル・プロジェクトに関する企画、予算策定、プロセス整理・調整、導入、実施・フォロー・経費精算処理業務・コンプライアンス確認2.メディカルアフェアーズ主導のMedical Activity(主にメディカル・イベント)のプロジェクトマネジメント及びロジスティクス業務・進捗管理・施設・医師提出書類、契約書等の作成、管理業務・トラベルベンダーとの手配調整、運営管理・経費精算処理業務・コンプライアンス確認・上記の他、イベント運営ロジスティクスに伴う諸業務3.上記1および2に共通する関連業務・シェアポイントサイト等を用いた適切な情報共有/情報発信業務・部門間業務のメディカル担当窓口業務(購買、財務・経理、コンプライアンス関連等)求められる経験製薬会社等が主催/共催するイベントのロジスティック手配・運営経験【その他の経験】・プロジェクト・マネジメント業務・大学卒、理系(もしくは薬系)が望ましい・製薬業界のルール等に通じている保険団体扱い生命保険待遇・福利厚生退職金年金制度、育児休業制度、介護休業制度、産前産後休暇、総合福利厚生サービス、厚生会・クラブ活動補助、TOEIC受験料補助、財形貯蓄、従業員株式購入制度、団体扱い生命保険、定期健康診断、契約保養施設、永年勤続表彰、EAP(心の相談窓口)、他語学力・英語力 (Reading, Writing 中級)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円賞与年2回固定賞与(年2回)セールスインセンティブ(MR職/年2回)インセンティブ(モニター職/年1回)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容オンコロジー事業本部 多発性骨髄腫マーケティング部、アソシエイトプロダクトマネジャー OR プロダクトマネジャー疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略の立/策定に対してインプットを行い、その実行を推進する:1.新製品/適応症の上市戦略の策定と実行クロスファンクショナルチームメンバーと協働し、Go-to-Marketモデル、Pre-及びPost-launch戦略戦術の策定と導入2.短・中長期の製品戦略へのインプットと売上予測、経費計画の策定中長期計画(ISD)、次年度計画(BP)、修正計画(JU/NU)、半期計画(営業向け製品戦略・戦術)、経費計画へのインプット/策定3.戦略・戦術の作成のためのインサイト収集市場調査、アドバイザリーボードミーティング、KOL訪問、営業会議、営業同行などでのインサイト収集計画の作成と実行4.戦術の導入学会ランチョン、講演会、WEBなどマーケティング主催企画の策定、資材作成、営業研修の計画と実行5.担当製品戦略実行の進捗の管理KPI設定と管理、実績と予算の乖離の要因特定の分析、アクションプランの作成と実行6.グローバル、アジアパシフィックとの連携グローバル、アジアパシフィックの製品チームとの連携・協働、日本の戦略や進捗状況の有。日本から他国へベストプラクティス等の情報発信求められる経験売上予測策定経験プロジェクトマネージメント経験マーケティング経験、特に新製品上市経験があると尚望ましい保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力ビジネスレベルの英語・日本語スキルがあると尚望ましい休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容オンコロジー事業本部 多発性骨髄腫マーケティング部、アソシエイトプロダクトマネジャー OR プロダクトマネジャー疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略の立/策定に対してインプットを行い、その実行を推進する:1.新製品/適応症の上市戦略の策定と実行クロスファンクショナルチームメンバーと協働し、Go-to-Marketモデル、Pre-及びPost-launch戦略戦術の策定と導入2.短・中長期の製品戦略へのインプットと売上予測、経費計画の策定中長期計画(ISD)、次年度計画(BP)、修正計画(JU/NU)、半期計画(営業向け製品戦略・戦術)、経費計画へのインプット/策定3.戦略・戦術の作成のためのインサイト収集市場調査、アドバイザリーボードミーティング、KOL訪問、営業会議、営業同行などでのインサイト収集計画の作成と実行4.戦術の導入学会ランチョン、講演会、WEBなどマーケティング主催企画の策定、資材作成、営業研修の計画と実行5.担当製品戦略実行の進捗の管理KPI設定と管理、実績と予算の乖離の要因特定の分析、アクションプランの作成と実行6.グローバル、アジアパシフィックとの連携グローバル、アジアパシフィックの製品チームとの連携・協働、日本の戦略や進捗状況の有。日本から他国へベストプラクティス等の情報発信求められる経験売上予測策定経験プロジェクトマネージメント経験マーケティング経験、特に新製品上市経験があると尚望ましい保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力ビジネスレベルの英語・日本語スキルがあると尚望ましい休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容Insight Business Partner【Major Accountabilities】Oversee and ensure the quality of value creation by the team in the space of insight generation, advanced analytics, performance management, SFE & Ops and CRM optimizationActively coach and develop team members to effectively function as specialists the right capabilities and skills in the I2I scope, while preparing a potential successorProvide strategic insights and guidance to PVUs for their critical business and organizational decision making, e.g. organizational design, resource optimization, and opportunity assessmentPartner seamlessly and transversally with key internal stakeholders to ensure alignment with PVBP and business prioritiesEvolve the suite of advanced analytics and primary market research used in company by innovating, piloting new types of data and methodologies and liaising with appropriate global stakeholdersGrow and localize capabilities and functions, including social media listening, marketability assessment and competitive intelligenceManage OPEX budget associated with responsible area of Operational Excellence求められる経験製薬会社での経験が5年以上俯瞰的な視点をもって考えられる人市場調査、データ分析、SFE経験などあり、コンサル的な業務が行える人保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Intermediate~Business休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種経営、事業部長、事業戦略企画業務内容Insight Business Partner【Major Accountabilities】Oversee and ensure the quality of value creation by the team in the space of insight generation, advanced analytics, performance management, SFE & Ops and CRM optimizationActively coach and develop team members to effectively function as specialists the right capabilities and skills in the I2I scope, while preparing a potential successorProvide strategic insights and guidance to PVUs for their critical business and organizational decision making, e.g. organizational design, resource optimization, and opportunity assessmentPartner seamlessly and transversally with key internal stakeholders to ensure alignment with PVBP and business prioritiesEvolve the suite of advanced analytics and primary market research used in company by innovating, piloting new types of data and methodologies and liaising with appropriate global stakeholdersGrow and localize capabilities and functions, including social media listening, marketability assessment and competitive intelligenceManage OPEX budget associated with responsible area of Operational Excellence求められる経験製薬会社での経験が5年以上俯瞰的な視点をもって考えられる人市場調査、データ分析、SFE経験などあり、コンサル的な業務が行える人保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金語学力Intermediate~Business休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★魅力ポイント:・人気なWLB(ワークライフバランス)の良いインハウスのサービスエンジニアの案件になります【職務内容】・医療機器の修理・保守サービス。・決められた期日内に修理・保守サービスを遂行。・顧客及びに社内メンバーと連携し顧客の要件に応え、顧客、社内への報告共有を行います。・修理内容、修理見積作成依頼、サービスレポート作成・他部門、部署との連携及びにフォロー【事業概要】外資系医療機器メーカーの同社ではアフターセールスのサービスエンジニアを募っております。少数精鋭のチームになりますので、チームで問題解決して頂きアクティブに関わって頂きます。求められる経験【歓迎要件】・医療機器のサービスエンジニアのご経験・学習意欲がある方・WLB(ワークライフバランス)を良くしたい方・チームで問題解決・チームワークが好きな方・普通自動車運転免許あれば可・医療機器修理業責任技術者の取得があれば尚可保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★魅力ポイント:・人気なWLB(ワークライフバランス)の良いインハウスのサービスエンジニアの案件になります【職務内容】・医療機器の修理・保守サービス。・決められた期日内に修理・保守サービスを遂行。・顧客及びに社内メンバーと連携し顧客の要件に応え、顧客、社内への報告共有を行います。・修理内容、修理見積作成依頼、サービスレポート作成・他部門、部署との連携及びにフォロー【事業概要】外資系医療機器メーカーの同社ではアフターセールスのサービスエンジニアを募っております。少数精鋭のチームになりますので、チームで問題解決して頂きアクティブに関わって頂きます。求められる経験【歓迎要件】・医療機器のサービスエンジニアのご経験・学習意欲がある方・WLB(ワークライフバランス)を良くしたい方・チームで問題解決・チームワークが好きな方・普通自動車運転免許あれば可・医療機器修理業責任技術者の取得があれば尚可保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容The Associate Director, Corporate Communications, Japan is responsible for leading internal and external communications in Japan, as well as supporting company’s overall corporate communications strategy.The Associate Director will also be responsible for building and maintaining relationships with key patient advocacy groups and leading local community partnership and outreach activities. The ideal candidate will have outstanding writing and editing skills, comfort and adeptness with various technologies, strong business acumen, and a clear understanding of the Japanese media landscape. As a member of a small communications team based primarily in the U.S., the ideal candidate must be a proactive self-starter who is comfortable operating independently at times. This role reports to the Senior Director, Corporate Communications (based in the U.S.), with a dotted line to the Director, Pricing & Market Access Lead, Japan.Responsibilities will include, but are not limited to, the following:• Inform, educate, and engage local employees around company’s business and culture, including planning and executing local Town Halls and other key events; help ensure that information from global company events is appropriately cascaded to employees in Japan• Support the General Manager, Japan with office-wide communications, as needed• Serve as main point of contact with local media as well as first point of contact for general corporate inquiries• Ensure consistent and accurate pull-through of corporate mission, vision, branding, values, culture, and strategy into all communications• Manage the local corporate website, to keep content current and aligned with the global corporate website• Partner closely with U.S. colleagues to ensure key milestones and activities in Japan are communicated externally and internally on a global level, including on the company’s corporate social media channels and on the intranet; take the lead on developing intranet content regarding activities in Japan• Develop local press releases, as needed, for milestones that will be communicated only in Japan; partner closely with U.S. colleagues to translate and secure local review of global press releases, as needed• Elevate awareness of company and new product in Japan via media outreach and other public relations tactics; oversee local public relations agency to develop and implement PR strategies• Liaise with patient advocacy groups in Japan for brand awareness activities and to ensure the patient voice is reflected in company communications• Develop and manage relationships with community partners and organizations that we may engage with for corporate social responsibility efforts求められる経験• 7+ years’ experience in public relations and communications, with experience in both internal and external communications in the biopharmaceutical industry; experienceworking for a global company preferred• Familiarity with local healthcare industry regulations• Existing relationships with local healthcare media• Comfort and experience working on the back end of websites and intranet platforms to manage content保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生コアタイムなしのフレックス語学力Outstanding written and verbal communications skills, including a strong command of English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円賞与原則年1回
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容The Associate Director, Corporate Communications, Japan is responsible for leading internal and external communications in Japan, as well as supporting company’s overall corporate communications strategy.The Associate Director will also be responsible for building and maintaining relationships with key patient advocacy groups and leading local community partnership and outreach activities. The ideal candidate will have outstanding writing and editing skills, comfort and adeptness with various technologies, strong business acumen, and a clear understanding of the Japanese media landscape. As a member of a small communications team based primarily in the U.S., the ideal candidate must be a proactive self-starter who is comfortable operating independently at times. This role reports to the Senior Director, Corporate Communications (based in the U.S.), with a dotted line to the Director, Pricing & Market Access Lead, Japan.Responsibilities will include, but are not limited to, the following:• Inform, educate, and engage local employees around company’s business and culture, including planning and executing local Town Halls and other key events; help ensure that information from global company events is appropriately cascaded to employees in Japan• Support the General Manager, Japan with office-wide communications, as needed• Serve as main point of contact with local media as well as first point of contact for general corporate inquiries• Ensure consistent and accurate pull-through of corporate mission, vision, branding, values, culture, and strategy into all communications• Manage the local corporate website, to keep content current and aligned with the global corporate website• Partner closely with U.S. colleagues to ensure key milestones and activities in Japan are communicated externally and internally on a global level, including on the company’s corporate social media channels and on the intranet; take the lead on developing intranet content regarding activities in Japan• Develop local press releases, as needed, for milestones that will be communicated only in Japan; partner closely with U.S. colleagues to translate and secure local review of global press releases, as needed• Elevate awareness of company and new product in Japan via media outreach and other public relations tactics; oversee local public relations agency to develop and implement PR strategies• Liaise with patient advocacy groups in Japan for brand awareness activities and to ensure the patient voice is reflected in company communications• Develop and manage relationships with community partners and organizations that we may engage with for corporate social responsibility efforts求められる経験• 7+ years’ experience in public relations and communications, with experience in both internal and external communications in the biopharmaceutical industry; experienceworking for a global company preferred• Familiarity with local healthcare industry regulations• Existing relationships with local healthcare media• Comfort and experience working on the back end of websites and intranet platforms to manage content保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生コアタイムなしのフレックス語学力Outstanding written and verbal communications skills, including a strong command of English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,500万円賞与原則年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容創薬研究の経験求められる経験Has experience in essential clinical development and has excellent external bargaining power. High awareness of compliance. Those who are interested in human resource development.保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度、持株会制度、共済会制度、社宅制度、他語学力Business level English (TOEIC 730 or above as a guide) Work experience using English. Experience as a leader in team management, TF, and PJ .休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容創薬研究の経験求められる経験Has experience in essential clinical development and has excellent external bargaining power. High awareness of compliance. Those who are interested in human resource development.保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度、持株会制度、共済会制度、社宅制度、他語学力Business level English (TOEIC 730 or above as a guide) Work experience using English. Experience as a leader in team management, TF, and PJ .休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始給与年収800 ~ 1,200万円賞与年2回(7月、12月)裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容CMC薬事として主に承認申請書のCMCパートや、モジュール2.3、3の作成、照会事項に対する対応を担います。また、GMP適合性調査に関する資料作成も業務範囲に含まれます。海外のCMCグループと密に連携を取りつつ業務を行いますので英語力は必須であり、また、社内品質保証部等とも円滑に業務を進めていただく必要があります。※メンバーマネジメントは伴いません。求められる経験・医療用医薬品の承認申請に関わる資料(CTDなど)のCMCパートについての作成経験、照会事項対応経験を3年以上有する方・上記職務に関連し、英語を用いた実務経験を有する方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(CMC薬事として職務遂行可能なレベル。会話については流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収900 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容CMC薬事として主に承認申請書のCMCパートや、モジュール2.3、3の作成、照会事項に対する対応を担います。また、GMP適合性調査に関する資料作成も業務範囲に含まれます。海外のCMCグループと密に連携を取りつつ業務を行いますので英語力は必須であり、また、社内品質保証部等とも円滑に業務を進めていただく必要があります。※メンバーマネジメントは伴いません。求められる経験・医療用医薬品の承認申請に関わる資料(CTDなど)のCMCパートについての作成経験、照会事項対応経験を3年以上有する方・上記職務に関連し、英語を用いた実務経験を有する方保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力・ビジネスレベルの英語力(CMC薬事として職務遂行可能なレベル。会話については流暢でなくとも可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収900 ~ 1,300万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥9,500,000, per year, 年収650 ~ 950万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■職務内容自己免疫疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。主な仕事内容として、・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など)・医師主導型研究のコンサルティング・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション求められる経験<必須>・大学病院・基幹病院3年以上のMR経験、または医療業界(製薬・CSO等)・研究機関等での3年以上の免疫疾患領域に関わる就業経験・MRの場合、講演会や製品説明会等のイベントを企画から実施までLeadした経験<歓迎>・プロジェクトリーダーなどの活動経験・NIS, RWE研究に携わった経験・基礎研究経験・臨床試験の運用経験・英語での学術論文執筆経験保険社会保険完備待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力Business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収650 ~ 950万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■職務内容自己免疫疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。主な仕事内容として、・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など)・医師主導型研究のコンサルティング・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション求められる経験<必須>・大学病院・基幹病院3年以上のMR経験、または医療業界(製薬・CSO等)・研究機関等での3年以上の免疫疾患領域に関わる就業経験・MRの場合、講演会や製品説明会等のイベントを企画から実施までLeadした経験<歓迎>・プロジェクトリーダーなどの活動経験・NIS, RWE研究に携わった経験・基礎研究経験・臨床試験の運用経験・英語での学術論文執筆経験保険社会保険完備待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか語学力Business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収650 ~ 950万円
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