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43 Contract Biotechnology & pharmaceutical found

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    • zug, zug
    • contract
    Do you want to work in a biotech company? Do you have at least 2 years experience in CMO Management? You should then read the following lines!Our client, based in Baar, is looking for a CMO Quality Engineer for a contract until end of Oct. 2022. Your Responsibilities: Quality Operations activities management with key/critical CMOsEnsure appropriate corrective and preventive actions are defined, implemented and that their effectiveness is assessed.Develop knowledge of the manufacturing line at key/critical contract organizations (CMOs) and provide technical support for the manufacture of product, in collaboration with SMECollaborate actively with key/critical CMO to sustain without disruption the supply chainEnsure that the CMOs maintain quality systems that are in the state of compliance and aligned with Biogen expectationsParticipate to technology transfer, scale-up or improvements projects through validation and on-site presenceCollect Key Process Indicators and Identify appropriate actions in collaboration with CMO up to successful implementationContribute to Regulatory inspection including needs of Biogen presence, review of observations, responses and action plan follow-upPrepare and Manage Quality management Review, Annual Product Review performance and Quality agreementSupport recall management.Identify and drive improvements/updates of the GMP documentation related to QE activitiesIdentify any compliance gap in Biogen processes and identify appropriate stakeholder to fix the issueSupport local Quality system (change control, deviations, CAPAs, …) as requiredEnsure adherence to serialization and data integrity requirementsIdentify and timely communicate to the management any supply risk or risk of batch rejectionAbility to successfully influence the peer level at CMOs.Able to clearly communicate expectations to internal/external customers as well as management or peersAble to report status of ongoing activities to the manager/stakeholder, highlight any time constraints and propose action/time reallocation to the managerDevelop and sustain an internal and external networkingSolves technical and operational problems in field of expertise based on existing policies, procedures and solutions Makes operational decisions within scope and accepts full accountability of decisions made, but also recognizes when to escalate. Prepares and presents information contributing to reject/recall decisions.Ability to back-up peers for area of expertiseLeads matrix teams within a product program cross functionally or at global level. May also drive project initiatives.Coach peers, coach other departments on quality regulations and tools, delegate and empower appropriately and build core skills and abilities.May assist junior team members in the comprehension of team goalsIdentify opportunities of improvement/standardization in the purpose of continuous improvement of the system/process usedGenerate and coordinate continuous improvement projects Your Profile:  A minimum of 3-5 years of experience in pharmaceutical or biotechnology industriesRelevant experience in either manufacturing, development, quality or regulatory; Understanding of cGXPs, quality systems and regulations (FDA and EU, knowledge of Japanese or other geographies’ regulations is a plus);Experience with sterile/aseptic environments (in QA operations, manufacturing etc.. ).Knowledge of medical device regulations and manufacturing is a plus.Experience in project management and ability to develop effective working relationships with internal/external sites and cross-functional project teams.  Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered. 
    Do you want to work in a biotech company? Do you have at least 2 years experience in CMO Management? You should then read the following lines!Our client, based in Baar, is looking for a CMO Quality Engineer for a contract until end of Oct. 2022. Your Responsibilities: Quality Operations activities management with key/critical CMOsEnsure appropriate corrective and preventive actions are defined, implemented and that their effectiveness is assessed.Develop knowledge of the manufacturing line at key/critical contract organizations (CMOs) and provide technical support for the manufacture of product, in collaboration with SMECollaborate actively with key/critical CMO to sustain without disruption the supply chainEnsure that the CMOs maintain quality systems that are in the state of compliance and aligned with Biogen expectationsParticipate to technology transfer, scale-up or improvements projects through validation and on-site presenceCollect Key Process Indicators and Identify appropriate actions in collaboration with CMO up to successful implementationContribute to Regulatory inspection including needs of Biogen presence, review of observations, responses and action plan follow-upPrepare and Manage Quality management Review, Annual Product Review performance and Quality agreementSupport recall management.Identify and drive improvements/updates of the GMP documentation related to QE activitiesIdentify any compliance gap in Biogen processes and identify appropriate stakeholder to fix the issueSupport local Quality system (change control, deviations, CAPAs, …) as requiredEnsure adherence to serialization and data integrity requirementsIdentify and timely communicate to the management any supply risk or risk of batch rejectionAbility to successfully influence the peer level at CMOs.Able to clearly communicate expectations to internal/external customers as well as management or peersAble to report status of ongoing activities to the manager/stakeholder, highlight any time constraints and propose action/time reallocation to the managerDevelop and sustain an internal and external networkingSolves technical and operational problems in field of expertise based on existing policies, procedures and solutions Makes operational decisions within scope and accepts full accountability of decisions made, but also recognizes when to escalate. Prepares and presents information contributing to reject/recall decisions.Ability to back-up peers for area of expertiseLeads matrix teams within a product program cross functionally or at global level. May also drive project initiatives.Coach peers, coach other departments on quality regulations and tools, delegate and empower appropriately and build core skills and abilities.May assist junior team members in the comprehension of team goalsIdentify opportunities of improvement/standardization in the purpose of continuous improvement of the system/process usedGenerate and coordinate continuous improvement projects Your Profile:  A minimum of 3-5 years of experience in pharmaceutical or biotechnology industriesRelevant experience in either manufacturing, development, quality or regulatory; Understanding of cGXPs, quality systems and regulations (FDA and EU, knowledge of Japanese or other geographies’ regulations is a plus);Experience with sterile/aseptic environments (in QA operations, manufacturing etc.. ).Knowledge of medical device regulations and manufacturing is a plus.Experience in project management and ability to develop effective working relationships with internal/external sites and cross-functional project teams.  Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered. 
    • zuchwil, solothurn
    • contract
    Do you want to work in a big medical devices company? Do you have experience in Regulatory Affairs for Medical Devices? You should then read the following lines! Our client, based in the Solothurn area, is looking for a  Senior Regulatory Affairs Specialist for a contract until the end of the year with possibility of extension. Your Responsibilities: Support local franchise Regulatory team for various activities in conjunction with base business support.Support preparation of design dossier documentation and technical documentation for submission to and review by Notified Bodies, as assigned.Provide regulatory support for New Project Development projects as assigned with focus on CE marking and US requirements (510(k))Provide regulatory support for Life Cycle Management project as assignedManage data cleansing and comparison, remediation and maintenance of existing Technical File documentation as instructed and assigned.Perform Regulatory Change assessments as assigned,Perform Labeling and Promotional Material Reviews as assigned. Your Profile:At least 4 years of experience in Medical Device Industry and Regulatory Affairs.Understanding of MDR requirements regarding required content of Technical Documentation (focus on ANNEX II of Regulation (EU) 2017/745)Understanding of requirements of current Council Directive 93/42/EECExperience with creation and maintenance of Class III Design Dossiers and Technical Documentation in PLM Systems preferredExperience in IT system documentation and database management preferredExperienced skills in MS Office (Excel, Access) for data analyses and comparisonsAbility to comprehend principles of engineering, physiology and medical device use.Strong analytical skills and proficiency in English written and spoken. German in addition, would be an asset.NB: the position foresees presence at site (3 days physical presence in the office, 2 days home office) Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a big medical devices company? Do you have experience in Regulatory Affairs for Medical Devices? You should then read the following lines! Our client, based in the Solothurn area, is looking for a  Senior Regulatory Affairs Specialist for a contract until the end of the year with possibility of extension. Your Responsibilities: Support local franchise Regulatory team for various activities in conjunction with base business support.Support preparation of design dossier documentation and technical documentation for submission to and review by Notified Bodies, as assigned.Provide regulatory support for New Project Development projects as assigned with focus on CE marking and US requirements (510(k))Provide regulatory support for Life Cycle Management project as assignedManage data cleansing and comparison, remediation and maintenance of existing Technical File documentation as instructed and assigned.Perform Regulatory Change assessments as assigned,Perform Labeling and Promotional Material Reviews as assigned. Your Profile:At least 4 years of experience in Medical Device Industry and Regulatory Affairs.Understanding of MDR requirements regarding required content of Technical Documentation (focus on ANNEX II of Regulation (EU) 2017/745)Understanding of requirements of current Council Directive 93/42/EECExperience with creation and maintenance of Class III Design Dossiers and Technical Documentation in PLM Systems preferredExperience in IT system documentation and database management preferredExperienced skills in MS Office (Excel, Access) for data analyses and comparisonsAbility to comprehend principles of engineering, physiology and medical device use.Strong analytical skills and proficiency in English written and spoken. German in addition, would be an asset.NB: the position foresees presence at site (3 days physical presence in the office, 2 days home office) Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    • bern, bern
    • contract
                                                    Sr Engineer CSVDo you have experience in CSV focussing on quality issues and CAPA ? Do you want to be a part of a globally renowned pharmaceutical company?  Then you should read the following lines! Our client, based in Bern, is looking for a CSV expert  for a contract until the end of the year with possibility of extension.  Description.In charge of Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsEssential duties: Plan, coordinate and execute all phases for computer system validation of production and QC Lab systems including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ test scripts.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation) Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities focused on CSV for new systems in collaboration with internal and external partners Ensuring completion of CSV Periodic Review activities and assessment of the required corrective actions Validation planning for base business including interaction with IT, Maintenance Automation and Quality Operations groups Coordination and oversight of external subcontractors / software   suppliers Operational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to CSV Support Technical Services department KPI. Ensure the CSV process related procedures and life cycle management are up to date according to international GMP standards  and internal procedures Contribute to ensure that changes introduced in the organization of systems, procedures, processes and formulas are managed so that all aspects of the equipment / computerized systems commissioning and qualification process are assessed and resolved. Education:  Bachelor/master’s degree in technical or natural sciences  A minimum of 3 years of working experience within pharma or a biotech companySkills / CompetencesProfound know-how of CSV requirements according to FDA 21CFR Part11/EU GMP Annex11 regulations and ISPE GAMP5 Guidelines Basic know-how of Qualification requirements according to cGMP regulations Proven track record of leading and executing CSV validations on manufacturing equipment and higher-level systems (ISA-95 2 and 3) Experience on CSV validation for infrastructure systems (e.g.: networkwide services, network infrastructure and virtualization) Previous technical experience with IT or automation systems is desired. Experience on CSV validation of analytical equipment is a plus.Quality:Basic know-how of quality assurance principlesExperience with CAPAs Management Skills: Analytical thinking and problem-solving ability Communication skills Ability to effectively work as part of a multidisciplinary international team Time and self-management Ability to work under minimal supervision, assess priorities and work well under pressure in a fast-paced environment· Problem solving skills End-to-End project validation delivery thinking required.Don't hesitate to apply ! Good luck.
                                                    Sr Engineer CSVDo you have experience in CSV focussing on quality issues and CAPA ? Do you want to be a part of a globally renowned pharmaceutical company?  Then you should read the following lines! Our client, based in Bern, is looking for a CSV expert  for a contract until the end of the year with possibility of extension.  Description.In charge of Computer System Validation (CSV) activities for Technical Services department in order to ensure that: Validation phases are performed according to global and local company policies and procedures as well as legal requirements and requirements set by regulatory authorities Validation Master plans are up to date and established for all ongoing projectsEssential duties: Plan, coordinate and execute all phases for computer system validation of production and QC Lab systems including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ test scripts.Prepare, review and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation) Coordinate and execute FAT/SAT, commissioning activities focused on CSV for new systems in collaboration with internal and external partners Ensuring completion of CSV Periodic Review activities and assessment of the required corrective actions Validation planning for base business including interaction with IT, Maintenance Automation and Quality Operations groups Coordination and oversight of external subcontractors / software   suppliers Operational handling of Change Controls, CAPAs and Non-Conformances related to CSV Support Technical Services department KPI. Ensure the CSV process related procedures and life cycle management are up to date according to international GMP standards  and internal procedures Contribute to ensure that changes introduced in the organization of systems, procedures, processes and formulas are managed so that all aspects of the equipment / computerized systems commissioning and qualification process are assessed and resolved. Education:  Bachelor/master’s degree in technical or natural sciences  A minimum of 3 years of working experience within pharma or a biotech companySkills / CompetencesProfound know-how of CSV requirements according to FDA 21CFR Part11/EU GMP Annex11 regulations and ISPE GAMP5 Guidelines Basic know-how of Qualification requirements according to cGMP regulations Proven track record of leading and executing CSV validations on manufacturing equipment and higher-level systems (ISA-95 2 and 3) Experience on CSV validation for infrastructure systems (e.g.: networkwide services, network infrastructure and virtualization) Previous technical experience with IT or automation systems is desired. Experience on CSV validation of analytical equipment is a plus.Quality:Basic know-how of quality assurance principlesExperience with CAPAs Management Skills: Analytical thinking and problem-solving ability Communication skills Ability to effectively work as part of a multidisciplinary international team Time and self-management Ability to work under minimal supervision, assess priorities and work well under pressure in a fast-paced environment· Problem solving skills End-to-End project validation delivery thinking required.Don't hesitate to apply ! Good luck.
    • bern, bern
    • contract
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in Quality in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Bern, is looking for a Quality System Specialist for a contract until the end of the year with possibility of extension. Your Responsibilities:Support the Process Owner in daily business and process improvement of Quality Risk Management and Change Control. Provide guidance to local organizations.Support continuous improvement of the Change Control Process (CCON).Support continuous improvement and effectiveness of Quality Risk Management (RISK) at the site.Ensure training on CCON and RISK processes are rolled out to all relevant employees and are correctly reported.Ensure the process KPIs are assessed and reported in a timely manner.Support and understand the GxP processes and the QS Process Landscape at the site with focus on Risk Management and Change Control Your Profile:University degree in natural or technical sciences or equivalent2 – 3 years experience in a GMP environmentGood interpersonal skills, leadership of peers, service minded attitude and flexibilityProactive attitude, challenging the status quo.Analytical, independent thinking and problem-solving capability.Ability to simultaneously manage multiple projects, duties and assignmentsVery good verbal and written skills in English, German is a strong assetProficiency with MS Office applicationsCreative, willing to break grounds and testing new things Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in Quality in a GMP environment? You should then read the following lines! Our client, based in Bern, is looking for a Quality System Specialist for a contract until the end of the year with possibility of extension. Your Responsibilities:Support the Process Owner in daily business and process improvement of Quality Risk Management and Change Control. Provide guidance to local organizations.Support continuous improvement of the Change Control Process (CCON).Support continuous improvement and effectiveness of Quality Risk Management (RISK) at the site.Ensure training on CCON and RISK processes are rolled out to all relevant employees and are correctly reported.Ensure the process KPIs are assessed and reported in a timely manner.Support and understand the GxP processes and the QS Process Landscape at the site with focus on Risk Management and Change Control Your Profile:University degree in natural or technical sciences or equivalent2 – 3 years experience in a GMP environmentGood interpersonal skills, leadership of peers, service minded attitude and flexibilityProactive attitude, challenging the status quo.Analytical, independent thinking and problem-solving capability.Ability to simultaneously manage multiple projects, duties and assignmentsVery good verbal and written skills in English, German is a strong assetProficiency with MS Office applicationsCreative, willing to break grounds and testing new things Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    • basel, basel-stadt
    • contract
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in QA for Biologic? You should then read the following lines!Our client, based in Basel, is looking for a QA / QC Specialist for a contract until the end of the year with possibility of extension. Your Responsibilities:Perform review of GMP relevant documents for compliance with SOPs across several customer groups (e.g. manufacturing or packaging master documents, batch records for material manufactured and/or packaged internally or at contractors, TEDI documents, SOPs, analytical raw data, analytical methods, analytical validation protocols and reports, etc.).Perform review and approval of GMP relevant documents derived from approved sources (e.g. analytical working sheet templates, GLIMS specifications).Recognize complex deficiencies in GMP documents, report them to supervisor, suggest actions and supervise agreed follow-up. Propose and survey implementation of agreed preventive actions.Act as contact person for QA questions of quality relevant electronic systems (e.g. IMOS, GLIMS, TQW, QP database, TEDI, ESOPS, Pathlore), and/or as a contact person to the needs of the line unit (e.g. CoA needs from different customers; TEDI formats, etc.).Write and complete GMP relevant documents in their own area of responsibility (e.g CoAs, CoCs , BRR sheets, test scripts, SOPs with extended applicability).Perform statistical interpretation of trending data collected by QA (e.g. in TQW or audit database). Compile trending reports and suggest conclusions.Collaborate with other associates to support the service function of QA.Evaluate new QA tools (e.g. IT systems, processes)Participate in knowledge exchange within and outside of TRD.Participate in training and coaching of new and temporary employees in QA and from associated line functions.Lead and support direct reports in line with Novartis values and behavior including objectives setting, performance evaluations, development planning and participate in recruiting process. Your Profile:Minimum Education: Basic degree in laboratory, manufacturing or relevant discipline (e.g. apprenticeship, Bachelor or equivalent; Associates of Arts degree)Desirable Education: Basic degree in scientific or relevant discipline (advanced technical college, BA/BS or equivalent)Experience with biologic process Sound scientific, technical and regulatory knowledge in a specific area.Detailed knowledge of relevant GMPs, working knowledge of safety and environmental regulations and guidelines. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    Do you want to work in a big pharmaceutical company? Do you have experience in QA for Biologic? You should then read the following lines!Our client, based in Basel, is looking for a QA / QC Specialist for a contract until the end of the year with possibility of extension. Your Responsibilities:Perform review of GMP relevant documents for compliance with SOPs across several customer groups (e.g. manufacturing or packaging master documents, batch records for material manufactured and/or packaged internally or at contractors, TEDI documents, SOPs, analytical raw data, analytical methods, analytical validation protocols and reports, etc.).Perform review and approval of GMP relevant documents derived from approved sources (e.g. analytical working sheet templates, GLIMS specifications).Recognize complex deficiencies in GMP documents, report them to supervisor, suggest actions and supervise agreed follow-up. Propose and survey implementation of agreed preventive actions.Act as contact person for QA questions of quality relevant electronic systems (e.g. IMOS, GLIMS, TQW, QP database, TEDI, ESOPS, Pathlore), and/or as a contact person to the needs of the line unit (e.g. CoA needs from different customers; TEDI formats, etc.).Write and complete GMP relevant documents in their own area of responsibility (e.g CoAs, CoCs , BRR sheets, test scripts, SOPs with extended applicability).Perform statistical interpretation of trending data collected by QA (e.g. in TQW or audit database). Compile trending reports and suggest conclusions.Collaborate with other associates to support the service function of QA.Evaluate new QA tools (e.g. IT systems, processes)Participate in knowledge exchange within and outside of TRD.Participate in training and coaching of new and temporary employees in QA and from associated line functions.Lead and support direct reports in line with Novartis values and behavior including objectives setting, performance evaluations, development planning and participate in recruiting process. Your Profile:Minimum Education: Basic degree in laboratory, manufacturing or relevant discipline (e.g. apprenticeship, Bachelor or equivalent; Associates of Arts degree)Desirable Education: Basic degree in scientific or relevant discipline (advanced technical college, BA/BS or equivalent)Experience with biologic process Sound scientific, technical and regulatory knowledge in a specific area.Detailed knowledge of relevant GMPs, working knowledge of safety and environmental regulations and guidelines. Do not waste any minutes, apply now!  We are looking forward to receiving your application.Please note that only candidates with a valid work permit or who are EU/EFTA citizens will be considered.
    • lyon 07, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    descriptif du posteVous souhaitez vous perfectionner ou vous réorienter dans le domaine des ressources humaines et ducommercial dans sa dominante relation client, vous témoignez d'une réelle envie d'apprendre un nouveaumétier afin de donner une nouvelle impulsion à votre carrière.Et si le groupe randstad vous accompagnait dans ce challenge ?Pour cela, rejoignez l'Université des Talents du Groupe Randstad et intégrez une de nos agences surtoute la France dès le mois de septembre 2022.Devenez un(e) de nos futur(e)s chargé (es) de développement commercial et rh.Cette université, pilotée en collaboration avec notre CFA d'entreprise IMC (Institut des Métiers et desCompétences) offre une formation métier diplômante - Titre RNCP niveau 6Elle se déroulera dans le cadre d'un contrat d'apprentissage de 13 mois dont 14 semaines deformation dédiées au métier de chargé (e) de développement commercial et rh, pour partie en présentielsur St Denis (au pied du Stade de France, siège du Groupe Randstad France) et partie en distanciel.Accompagné(e) de votre maître d'apprentissage, vous serez formé (e) pour accomplir les missions du chargé(e) de développement commercial et rh :- sourcing auprès des partenaires de votre bassin d'emploi afin de recruter les meilleurscandidats, intégration et suivi des missions des intérimaires ;- conseils et vente des prestations de l'agence et gestion de la relation client ;- gestion administrative: mise en œuvre des procédures liées au contrat de travail, paie, indicateurs deperformance..profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation supérieure bac+2 obtenu. Votre parcours est orienté commerceou économie et gestion (BTS, DUT, …) ou spécialisé dans les domaines de la logistique,maintenance, production, hygiène et sécurité, hôtellerie-restauration, …- Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'un an ou vous avez accompli une formation enalternance en entreprises industrielles ou de services.La communication, la gestion des priorités et le goût du challenge, votre capacité d'adaptation ainsi que votreaisance relationnelle seront de véritables atouts pour évoluer au sein de notre groupe.Alternance rémunérée selon votre niveau d'études et votre âge.Tickets restaurant, mutuelle, CSE, outils bureautiques,Parcours d'intégration adapté à l'apprentissage mixte (en présentiel et en distanciel).Le permis de conduire et un véhicule personnel pourront être indispensables en fonction de la localisation devotre future agence.à propos de notre clientRandstad est le leader mondial des services en ressources humaines et la plus grande agence de recrutement au monde.En combinant notre passion pour les hommes et les femmes avec la puissance des technologies d'aujourd'hui, nous aidons les talents et les organisations à réaliser leur véritable potentiel.
    descriptif du posteVous souhaitez vous perfectionner ou vous réorienter dans le domaine des ressources humaines et ducommercial dans sa dominante relation client, vous témoignez d'une réelle envie d'apprendre un nouveaumétier afin de donner une nouvelle impulsion à votre carrière.Et si le groupe randstad vous accompagnait dans ce challenge ?Pour cela, rejoignez l'Université des Talents du Groupe Randstad et intégrez une de nos agences surtoute la France dès le mois de septembre 2022.Devenez un(e) de nos futur(e)s chargé (es) de développement commercial et rh.Cette université, pilotée en collaboration avec notre CFA d'entreprise IMC (Institut des Métiers et desCompétences) offre une formation métier diplômante - Titre RNCP niveau 6Elle se déroulera dans le cadre d'un contrat d'apprentissage de 13 mois dont 14 semaines deformation dédiées au métier de chargé (e) de développement commercial et rh, pour partie en présentielsur St Denis (au pied du Stade de France, siège du Groupe Randstad France) et partie en distanciel.Accompagné(e) de votre maître d'apprentissage, vous serez formé (e) pour accomplir les missions du chargé(e) de développement commercial et rh :- sourcing auprès des partenaires de votre bassin d'emploi afin de recruter les meilleurscandidats, intégration et suivi des missions des intérimaires ;- conseils et vente des prestations de l'agence et gestion de la relation client ;- gestion administrative: mise en œuvre des procédures liées au contrat de travail, paie, indicateurs deperformance..profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation supérieure bac+2 obtenu. Votre parcours est orienté commerceou économie et gestion (BTS, DUT, …) ou spécialisé dans les domaines de la logistique,maintenance, production, hygiène et sécurité, hôtellerie-restauration, …- Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'un an ou vous avez accompli une formation enalternance en entreprises industrielles ou de services.La communication, la gestion des priorités et le goût du challenge, votre capacité d'adaptation ainsi que votreaisance relationnelle seront de véritables atouts pour évoluer au sein de notre groupe.Alternance rémunérée selon votre niveau d'études et votre âge.Tickets restaurant, mutuelle, CSE, outils bureautiques,Parcours d'intégration adapté à l'apprentissage mixte (en présentiel et en distanciel).Le permis de conduire et un véhicule personnel pourront être indispensables en fonction de la localisation devotre future agence.à propos de notre clientRandstad est le leader mondial des services en ressources humaines et la plus grande agence de recrutement au monde.En combinant notre passion pour les hommes et les femmes avec la puissance des technologies d'aujourd'hui, nous aidons les talents et les organisations à réaliser leur véritable potentiel.
    • high wycombe, buckinghamshire
    • contract
    • full-time
    Are you an experienced Regulatory Affairs Professional? We are recruiting for an EMEA Regulatory Professional to work for a Pharmaceutical client at their site based in High-Wycombe on a contract basis for 12 months initially. The successful candidate will be able to support the regional regulatory strategy for products in their oncology pipeline, preferably with experience of clinical trial applications, scientific advice procedures, paediatric investigational plans or EU marketing authorisation applications and variations. Responsibilities:Input in development, post-approval and Life cycle managementAdvise the Regulatory team on applicable regulatory requirements, project specific regulatory issues as assignedHave an understanding of the regional regulatory environment, and able to develop understand competitor intelligence and therapeutic areaLiaison with Regulatory Agencies and Local Operating CompaniesDraft cover letters for Regulatory Agency communicationAssist in the preparation of meetings with Regulatory AgenciesLiaise with LOCs, track and respond to queries in a timely mannerAssist in development of processes related to regulatory submissionsDraft and review some document content (depending on level of regulatory knowledge / expertise)Provide input to documentation to ensure they thoroughly and accurately answer the questions being posedTrack dates of submissions and Regulatory Agency responsesClinical Trial Applications (CTA)Review protocols and ensure alignment with regulatory requirementsAdvise team on required documents and submission strategies in preparation of CTAsEnsure CTA submission packages are complete and available according to agreed timelinesReview and approve clinical trial supply plansMarketing Authorization Applications (MAA)Provide regulatory support throughout registration processProvide regulatory support throughout life-cycle managementAdvise team on required documents and submission strategies in preparation of MAA as assigned (in collaboration with LOCs as appropriate)Assist with timely MAA availability, ensure that all document components are in place on time, identify and track critical path activitiesAssist with submission and acceptance of MAAEnsure country-specific submission packages are made available to the LOCs in accordance with agreed plansExperience: University degree - medical or paramedical (pharmacy, biology, veterinary etc.), or equivalent by experienceExperience in regulatory affairsTeamwork experienceProject management skillsOral & written communication skillsOrganization & multi-tasking skillsKnowledge of the regulatory environment, guidelines and practice of EMEA regions Randstad CPE values diversity and promotes equality. No terminology in this advert is intended to discriminate against any of the protected characteristics that fall under the Equality Act 2010. We encourage and welcome applications from all sections of society and are more than happy to discuss reasonable adjustments and/or additional arrangements as required to support your application.Candidates must be eligible to live and work in the UK.For the purposes of the Conduct Regulations 2003, when advertising permanent vacancies we are acting as an Employment Agency, and when advertising temporary/contract vacancies we are acting as an Employment Business.
    Are you an experienced Regulatory Affairs Professional? We are recruiting for an EMEA Regulatory Professional to work for a Pharmaceutical client at their site based in High-Wycombe on a contract basis for 12 months initially. The successful candidate will be able to support the regional regulatory strategy for products in their oncology pipeline, preferably with experience of clinical trial applications, scientific advice procedures, paediatric investigational plans or EU marketing authorisation applications and variations. Responsibilities:Input in development, post-approval and Life cycle managementAdvise the Regulatory team on applicable regulatory requirements, project specific regulatory issues as assignedHave an understanding of the regional regulatory environment, and able to develop understand competitor intelligence and therapeutic areaLiaison with Regulatory Agencies and Local Operating CompaniesDraft cover letters for Regulatory Agency communicationAssist in the preparation of meetings with Regulatory AgenciesLiaise with LOCs, track and respond to queries in a timely mannerAssist in development of processes related to regulatory submissionsDraft and review some document content (depending on level of regulatory knowledge / expertise)Provide input to documentation to ensure they thoroughly and accurately answer the questions being posedTrack dates of submissions and Regulatory Agency responsesClinical Trial Applications (CTA)Review protocols and ensure alignment with regulatory requirementsAdvise team on required documents and submission strategies in preparation of CTAsEnsure CTA submission packages are complete and available according to agreed timelinesReview and approve clinical trial supply plansMarketing Authorization Applications (MAA)Provide regulatory support throughout registration processProvide regulatory support throughout life-cycle managementAdvise team on required documents and submission strategies in preparation of MAA as assigned (in collaboration with LOCs as appropriate)Assist with timely MAA availability, ensure that all document components are in place on time, identify and track critical path activitiesAssist with submission and acceptance of MAAEnsure country-specific submission packages are made available to the LOCs in accordance with agreed plansExperience: University degree - medical or paramedical (pharmacy, biology, veterinary etc.), or equivalent by experienceExperience in regulatory affairsTeamwork experienceProject management skillsOral & written communication skillsOrganization & multi-tasking skillsKnowledge of the regulatory environment, guidelines and practice of EMEA regions Randstad CPE values diversity and promotes equality. No terminology in this advert is intended to discriminate against any of the protected characteristics that fall under the Equality Act 2010. We encourage and welcome applications from all sections of society and are more than happy to discuss reasonable adjustments and/or additional arrangements as required to support your application.Candidates must be eligible to live and work in the UK.For the purposes of the Conduct Regulations 2003, when advertising permanent vacancies we are acting as an Employment Agency, and when advertising temporary/contract vacancies we are acting as an Employment Business.
    • high wycombe, buckinghamshire
    • contract
    • full-time
    Are you an experienced Communications Manager? We are recruiting for a Communications Manager to work for a Pharmaceutical client at their site based in High-Wycombe on a contract basis for 6 months initially. The successful candidate will be able to develop and implement an internal engagement strategy which aligns our clients' people behind their company vision and mission, instils purpose and commitment and inspires employees to innovate, be competitive and exceed expectations. You will be able to lead internal engagement and communications activity within our clients Communications & Public Affairs team and provide strategic counsel across the business in this area, including the senior leadership team.Responsibilities:Inform employees about the direction of the business, its objectives and its prioritiesBe a trusted advisor to business leaders, providing counsel, support and coaching as appropriateConnect and create greater visibility between company management and employeesDevelop and implement the Internal Engagement strategy.Regular provision of updates on Internal Engagement progressProvision of insight and strategic counsel to business partnersBuilding and strengthening relationships with key internal stakeholdersClose alignment with Management Committee/Commercial Leads/Business Unit Directors to ensure Internal Engagement strategy continues to meet business needsResponsible for the overall coordination and content development for large-scale internal engagement eventsResponsible for maintaining and updating internal email and digital communication platforms and toolsProvide communications planning and delivery to support local and enterprise-wide change programmes, corporate initiatives, and wider cross-sector communicationsCommunications lead for annual employee survey and engagement plan Evaluate EMEA engagement programmes for best fit with UK business needs and tailor and implement where appropriateTake an active role in EMEA Internal Engagement planning to ensure they have a leadership role in shaping internal campaigns and programmesDevelop, manage and measure traditional and digital communications channels to drive effective two-way communications and engagement, in close alignment with lead for Corporate CommunicationsResponsible for leading on Managing Director and Management Committee communication with employees Provide regular status updates to Director, Communications & Public AffairsSupport development of Comms/PA updates to Management CommitteeBenchmark activity with appropriate metrics and evaluate success on a quarterly basis or as appropriate Manage local internal communications and engagement budget.Experience: Degree level or equivalent communications qualification would be desirable, but not essentialExcellent stakeholder management and influencing skills with the ability to build relationships at all levels in the businessAbility to identify and mitigate reputational risk in relation to communications activityExperience of working in the pharmaceutical / healthcare sector desirableHigh level of understanding of the ABPI Code of Practice and Health Care ComplianceStrong technical competencies relevant to Internal EngagementExperience of managing large-scale internal eventsFamiliarity or experience working in large, complex corporate environmentsAbility to translate complex scientific data into communications materialsKnowledge of new models of internal communication including digital and strategic engagementDemonstrate sensitivity and tact when dealing with confidential/sensitive informationExperience in benchmarking results and setting appropriate evaluation metrics Randstad CPE values diversity and promotes equality. No terminology in this advert is intended to discriminate against any of the protected characteristics that fall under the Equality Act 2010. We encourage and welcome applications from all sections of society and are more than happy to discuss reasonable adjustments and/or additional arrangements as required to support your application.Candidates must be eligible to live and work in the UK.For the purposes of the Conduct Regulations 2003, when advertising permanent vacancies we are acting as an Employment Agency, and when advertising temporary/contract vacancies we are acting as an Employment Business.
    Are you an experienced Communications Manager? We are recruiting for a Communications Manager to work for a Pharmaceutical client at their site based in High-Wycombe on a contract basis for 6 months initially. The successful candidate will be able to develop and implement an internal engagement strategy which aligns our clients' people behind their company vision and mission, instils purpose and commitment and inspires employees to innovate, be competitive and exceed expectations. You will be able to lead internal engagement and communications activity within our clients Communications & Public Affairs team and provide strategic counsel across the business in this area, including the senior leadership team.Responsibilities:Inform employees about the direction of the business, its objectives and its prioritiesBe a trusted advisor to business leaders, providing counsel, support and coaching as appropriateConnect and create greater visibility between company management and employeesDevelop and implement the Internal Engagement strategy.Regular provision of updates on Internal Engagement progressProvision of insight and strategic counsel to business partnersBuilding and strengthening relationships with key internal stakeholdersClose alignment with Management Committee/Commercial Leads/Business Unit Directors to ensure Internal Engagement strategy continues to meet business needsResponsible for the overall coordination and content development for large-scale internal engagement eventsResponsible for maintaining and updating internal email and digital communication platforms and toolsProvide communications planning and delivery to support local and enterprise-wide change programmes, corporate initiatives, and wider cross-sector communicationsCommunications lead for annual employee survey and engagement plan Evaluate EMEA engagement programmes for best fit with UK business needs and tailor and implement where appropriateTake an active role in EMEA Internal Engagement planning to ensure they have a leadership role in shaping internal campaigns and programmesDevelop, manage and measure traditional and digital communications channels to drive effective two-way communications and engagement, in close alignment with lead for Corporate CommunicationsResponsible for leading on Managing Director and Management Committee communication with employees Provide regular status updates to Director, Communications & Public AffairsSupport development of Comms/PA updates to Management CommitteeBenchmark activity with appropriate metrics and evaluate success on a quarterly basis or as appropriate Manage local internal communications and engagement budget.Experience: Degree level or equivalent communications qualification would be desirable, but not essentialExcellent stakeholder management and influencing skills with the ability to build relationships at all levels in the businessAbility to identify and mitigate reputational risk in relation to communications activityExperience of working in the pharmaceutical / healthcare sector desirableHigh level of understanding of the ABPI Code of Practice and Health Care ComplianceStrong technical competencies relevant to Internal EngagementExperience of managing large-scale internal eventsFamiliarity or experience working in large, complex corporate environmentsAbility to translate complex scientific data into communications materialsKnowledge of new models of internal communication including digital and strategic engagementDemonstrate sensitivity and tact when dealing with confidential/sensitive informationExperience in benchmarking results and setting appropriate evaluation metrics Randstad CPE values diversity and promotes equality. No terminology in this advert is intended to discriminate against any of the protected characteristics that fall under the Equality Act 2010. We encourage and welcome applications from all sections of society and are more than happy to discuss reasonable adjustments and/or additional arrangements as required to support your application.Candidates must be eligible to live and work in the UK.For the purposes of the Conduct Regulations 2003, when advertising permanent vacancies we are acting as an Employment Agency, and when advertising temporary/contract vacancies we are acting as an Employment Business.
    • dreux, centre-val de loire
    • contract
    descriptif du posteRespecter et faire respecter les processus qualité permettant de mettre à disposition des produits conformessur le marché.S'assurer de la mise à disposition pour nos clients de produits fabriqués, conditionnés et testés selon lesstandards en vigueur (BPF/ cGMP). Informer la Responsable AQ Opérationnelle et le pharmacien responsabledu site de tout problème qualitérelatif aux produits fabriqués.Gérer la libération des produits dans les délais impartis et en fonction des demandes clients.Animer et coordonner les processus qualité de production : gestion des non-conformitésformation/sensibilisation aux activités qualité terrain, participer aux audits et inspection, gestion desréclamations, gestion des OOS,…Piloter la gestion des incidents qualité production en mettant en oeuvre l'organisation et les process communsde l'AQ Opérationnelle et en s'appuyant sur des indicateurs de pilotage.Rédiger, vérifier et approuver des documents qualité : procédures, cahiers des charges, protocoles, rapportsde qualification…Réaliser des audits qualité internes et piloter la mise en place des actions correctives décidées suite à l'audit.profil recherchéVous devez avoir validé une thèse, nous recherchons des candidats rigoureux (ses) et motivé(e)s.Il est impératif d'être inscrit au conseil de l'ordre des pharmaciens en section B Multi employeurs ou de posséder le certificat de remplacement en cours de validité.Vous êtes sérieux, rigoureux, doté d'un bon relationnel et d'un bon esprit d'équipe.Concernant le salaire le taux horaire est fixé selon la convention applicable au sein de la structure et selon votre expérience (reprise d'ancienneté).Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie idéalement située un pharmacien libérateur (H/F) diplômé thésé
    descriptif du posteRespecter et faire respecter les processus qualité permettant de mettre à disposition des produits conformessur le marché.S'assurer de la mise à disposition pour nos clients de produits fabriqués, conditionnés et testés selon lesstandards en vigueur (BPF/ cGMP). Informer la Responsable AQ Opérationnelle et le pharmacien responsabledu site de tout problème qualitérelatif aux produits fabriqués.Gérer la libération des produits dans les délais impartis et en fonction des demandes clients.Animer et coordonner les processus qualité de production : gestion des non-conformitésformation/sensibilisation aux activités qualité terrain, participer aux audits et inspection, gestion desréclamations, gestion des OOS,…Piloter la gestion des incidents qualité production en mettant en oeuvre l'organisation et les process communsde l'AQ Opérationnelle et en s'appuyant sur des indicateurs de pilotage.Rédiger, vérifier et approuver des documents qualité : procédures, cahiers des charges, protocoles, rapportsde qualification…Réaliser des audits qualité internes et piloter la mise en place des actions correctives décidées suite à l'audit.profil recherchéVous devez avoir validé une thèse, nous recherchons des candidats rigoureux (ses) et motivé(e)s.Il est impératif d'être inscrit au conseil de l'ordre des pharmaciens en section B Multi employeurs ou de posséder le certificat de remplacement en cours de validité.Vous êtes sérieux, rigoureux, doté d'un bon relationnel et d'un bon esprit d'équipe.Concernant le salaire le taux horaire est fixé selon la convention applicable au sein de la structure et selon votre expérience (reprise d'ancienneté).Merci de nous envoyer votre cv par email en cliquant sur le lien "" postuler en ligne "" de cette annonce.N'hésitez pas à nous contacter pour connaître l'ensemble des missions disponibles dans notre agence.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une industrie idéalement située un pharmacien libérateur (H/F) diplômé thésé
    • dublin, dublin
    • contract
    • full-time
    POSITION LOCATION: Dublin POSITION SUMMARYThe Regional Compliance Auditor will conduct on-site audits of manufacturing sites and its suppliers - with the goal of determining compliance gaps and necessary remediation plans. The auditor will promptly deliver/communicate audit findings using predetermined processes and methodology.Stewardship of the auditing processes The Regional compliance auditor (RCA) will Plan audit program for the region POSITION RESPONSIBILITIES Plan audit program for the region with sites and centre functions for internal sites, suppliers, and contractors. Through the coordination of the Risk assessment processEnsure that the site auditors in the region are developed and trained. Interface with Quality Platform Leaders on GQCA audit activities and issues identified during GQCA audits. Review and approve audit reports. Conducting quality audits of global and regional company Global Manufacturing and Supply Sites (GMS), Suppliers and ContractorsConduct Mock PAI and inspection readiness assessments at GMS Sites and contractorsFollow up and tracking of CAPA completion Train sites and centre colleagues on conducting audits (auditor qualification) and other points of compliance as a global SME. Act as a coach and trainer for regional and site auditorsProvide technical expertise as requested and conduct business interactions in ways that reinforce and complement quality assurance programs.Stewardship of the auditing processes for the company by ensuring that the global audit processes are fit for purpose and aligned to business needsAct as an auditing SME and coach and support on site auditors as needed and assignedQuality Culture ambassador EDUCATION AND EXPERIENCE Science or Engineering Bachelors / Masters Degree (Microbiology or Immunology Preferred)Significant Operations and/or Quality experience (5+ years) in Animal Health/Human Health manufacturingExperience as an FDA/USDA or Similar Regulatory Agency InspectorSterile Manufacturing/Biologics/Vaccine experienceMedical device and or diagnostics experience is a distinct advantageDemonstrated ability to operate successfully in a matrix organisationSix Sigma Black Belt / Green Belt or Lean Practitioner PreferredExperience in working with FDA, EU, USDA, Russian, Turkish, and Chinese regulations. TECHNICAL SKILLS REQUIREMENTS Demonstrated knowledge in a Quality Operations RoleFluent with compliance regulatorsExcellent communication skills (written, oral, and listening)Demonstrated independent contributorDeep expertise in planning, organising, and follow up methodology; punctual Travel: Estimated 50% global travelRandstad Financial & Professional encourage applications from individuals of all ages & backgrounds. Appointment will be made on merit alone but candidates must be able to demonstrate their ability to work in the UK. Randstad Financial & Professional acts as an employment agency for permanent recruitment & an employment business for temporary recruitment as defined by the Conduct of Employment Agencies & Employment Business Regulations 2003
    POSITION LOCATION: Dublin POSITION SUMMARYThe Regional Compliance Auditor will conduct on-site audits of manufacturing sites and its suppliers - with the goal of determining compliance gaps and necessary remediation plans. The auditor will promptly deliver/communicate audit findings using predetermined processes and methodology.Stewardship of the auditing processes The Regional compliance auditor (RCA) will Plan audit program for the region POSITION RESPONSIBILITIES Plan audit program for the region with sites and centre functions for internal sites, suppliers, and contractors. Through the coordination of the Risk assessment processEnsure that the site auditors in the region are developed and trained. Interface with Quality Platform Leaders on GQCA audit activities and issues identified during GQCA audits. Review and approve audit reports. Conducting quality audits of global and regional company Global Manufacturing and Supply Sites (GMS), Suppliers and ContractorsConduct Mock PAI and inspection readiness assessments at GMS Sites and contractorsFollow up and tracking of CAPA completion Train sites and centre colleagues on conducting audits (auditor qualification) and other points of compliance as a global SME. Act as a coach and trainer for regional and site auditorsProvide technical expertise as requested and conduct business interactions in ways that reinforce and complement quality assurance programs.Stewardship of the auditing processes for the company by ensuring that the global audit processes are fit for purpose and aligned to business needsAct as an auditing SME and coach and support on site auditors as needed and assignedQuality Culture ambassador EDUCATION AND EXPERIENCE Science or Engineering Bachelors / Masters Degree (Microbiology or Immunology Preferred)Significant Operations and/or Quality experience (5+ years) in Animal Health/Human Health manufacturingExperience as an FDA/USDA or Similar Regulatory Agency InspectorSterile Manufacturing/Biologics/Vaccine experienceMedical device and or diagnostics experience is a distinct advantageDemonstrated ability to operate successfully in a matrix organisationSix Sigma Black Belt / Green Belt or Lean Practitioner PreferredExperience in working with FDA, EU, USDA, Russian, Turkish, and Chinese regulations. TECHNICAL SKILLS REQUIREMENTS Demonstrated knowledge in a Quality Operations RoleFluent with compliance regulatorsExcellent communication skills (written, oral, and listening)Demonstrated independent contributorDeep expertise in planning, organising, and follow up methodology; punctual Travel: Estimated 50% global travelRandstad Financial & Professional encourage applications from individuals of all ages & backgrounds. Appointment will be made on merit alone but candidates must be able to demonstrate their ability to work in the UK. Randstad Financial & Professional acts as an employment agency for permanent recruitment & an employment business for temporary recruitment as defined by the Conduct of Employment Agencies & Employment Business Regulations 2003
    • lyon 07, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous êtes en charge de la gestion RH complète (opérationnelle et administrative) pour l'ensemble des salariés d'un périmètre défini. Vous accompagnez l'encadrement dans l'atteinte des objectifs et être l'interlocuteur(trice) clé(e) et privilégié(e) des managers et des salariés sur ce ou ces périmètres. Vous supportez le management pour optimiser son organisation et assurez le développement des compétences pour répondre aux besoins actuels et futurs du business.Vous veillez à la bonne application de la réglementation sociale, des valeurs et politiques du Laboratoire Pharmaceutique.Vous coordonnez les divers reporting RH et contribuez directement à leur réalisation. Vous contribuez également aux différents process RH/ Projets (Back-up Budget, préparation des IRP, process développement, projets locaux et globaux).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4/5 en ressources humaines et avoir au moins 4 années d'expérience au sein d'un site industriel.Le poste nécessite certaines exigences réglementaires et/ou organisationnelles à savoir en droit du travail, les politiques Groupe et locales.Vous possédez un anglais professionnel ainsi qu'une bonne maîtrise d'excel.Horaires de travail : forfait jours, + RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présenceRémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement, ainsi que d'autres avantages (conciergerie, restaurant d'entreprise, parking, CE, prime transport, télétravail)Desservi par les transports en communPossibilité de déplacement sur les différents sites lyonnaisce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique, un profil de Human Resources Business Partner (HRBP) (F/H) pour un CDD jusqu'en fin d'année.
    descriptif du posteVous êtes en charge de la gestion RH complète (opérationnelle et administrative) pour l'ensemble des salariés d'un périmètre défini. Vous accompagnez l'encadrement dans l'atteinte des objectifs et être l'interlocuteur(trice) clé(e) et privilégié(e) des managers et des salariés sur ce ou ces périmètres. Vous supportez le management pour optimiser son organisation et assurez le développement des compétences pour répondre aux besoins actuels et futurs du business.Vous veillez à la bonne application de la réglementation sociale, des valeurs et politiques du Laboratoire Pharmaceutique.Vous coordonnez les divers reporting RH et contribuez directement à leur réalisation. Vous contribuez également aux différents process RH/ Projets (Back-up Budget, préparation des IRP, process développement, projets locaux et globaux).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4/5 en ressources humaines et avoir au moins 4 années d'expérience au sein d'un site industriel.Le poste nécessite certaines exigences réglementaires et/ou organisationnelles à savoir en droit du travail, les politiques Groupe et locales.Vous possédez un anglais professionnel ainsi qu'une bonne maîtrise d'excel.Horaires de travail : forfait jours, + RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présenceRémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement, ainsi que d'autres avantages (conciergerie, restaurant d'entreprise, parking, CE, prime transport, télétravail)Desservi par les transports en communPossibilité de déplacement sur les différents sites lyonnaisce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique, un profil de Human Resources Business Partner (HRBP) (F/H) pour un CDD jusqu'en fin d'année.
    • oxford, oxfordshire
    • contract
    • £85,000 - £95,000 per year
    • full-time
    JOB TITLE: Senior Statistical PorgrammerDURATION: 12 Months (potential for extension)PAY: Up to £97,000 p.a (£370 daily)LOCATION: Witney, Oxfordshire (Hybrid) We are recruiting on behalf of a global healthcare company, dedicated to improving the quality of life for those livign with long-term illness. This is an exciting opportunity to be part of an innovative R&D team, working within a purpose-build scientific facility. This will be a varied role which plays a key part in laboratory and clinical trials of medical devices. Main Duties: Providing programming support to clinical studies and R&D product development,Supporting, developing and validating software using the System Life Cycle (SLC),Establishing systems for data access, reporting and analysis.Support the development of other junior programmers in the team. Requirements: You must also have an organised approach to your work, with excellent attention to detail.Knowledge and experience of SAS programming.Experienced in data managementPrevious experience supporting clinical trials or R&D is preferredBSc in Mathematics, Statistics or Computing Please apply with an up to date CV today.Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    JOB TITLE: Senior Statistical PorgrammerDURATION: 12 Months (potential for extension)PAY: Up to £97,000 p.a (£370 daily)LOCATION: Witney, Oxfordshire (Hybrid) We are recruiting on behalf of a global healthcare company, dedicated to improving the quality of life for those livign with long-term illness. This is an exciting opportunity to be part of an innovative R&D team, working within a purpose-build scientific facility. This will be a varied role which plays a key part in laboratory and clinical trials of medical devices. Main Duties: Providing programming support to clinical studies and R&D product development,Supporting, developing and validating software using the System Life Cycle (SLC),Establishing systems for data access, reporting and analysis.Support the development of other junior programmers in the team. Requirements: You must also have an organised approach to your work, with excellent attention to detail.Knowledge and experience of SAS programming.Experienced in data managementPrevious experience supporting clinical trials or R&D is preferredBSc in Mathematics, Statistics or Computing Please apply with an up to date CV today.Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    • lentilly, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    • €43,641 - €43,641, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteLe ou la Responsable de Secteur de Production MSFP Répartition doit, dans le respect des valeurs BIAH, des BPF et des règles HSE:- Gérer un flux de production autonome en animant une équipe d'environ 15 à 20 techniciens chargés de la mise sous formepharmaceutique des produits répartis, selon les besoins des clients, et de les mettre à disposition du flux de fabrication enquantité, qualité et délais,- Participer à l'amélioration, l'optimisation de l'outil de production, ainsi qu'à l'amélioration de la qualité des produits dans lecadre de la stratégie et des objectifs du flux global MSFP pour la production de vaccins liquides et Lyophilisés. Pour mener à bien votre mission, et en liaison avec le coordinateur MSFP suivant le plan de maintenance défini vous serez amené(e) à :- Assurer le management de proximité par une présence terrain forte (> 50% de son temps),- Coordonner le quatuor terrain (Resp. Prod/AQ flux/tech. De maintenance/ tech support)),- Coordonner et assurer le respect des affectations tâches des techniciens,- Ordonnancer de façon hebdomadaire les affectations des techniciens en fonction des productions et des autres priorités,- Suivre les dysfonctionnements et manage les anomalies (qualité, sécurité et performance) au quotidien, en mobilisant lesfonctions supports (maintenance, AQ, HSE) s'assurer de leur traçabilité,- Utiliser une méthode de résolution de problèmes sur le terrain et avec l'aide de ses techniciens, de l'Assurance Qualité et destechniciens de maintenance afin de traiter au quotidien les causes racines,- Être responsable de la validation de ses équipements et process et s'assure de la réalisation des validations de seséquipements en collaboration avec le support validation et le service maintenance, dans les délais prévus initialement dans lePDV.- S'assurer du maintien de son flux de DDL avec son équipe et en particulier avec le technicien support y compris son flux defiche d'évènement aide à l'investigation pour les écarts complexes,- S'assurer de la qualité de transmission des DDL à l'assurance qualité par audit périodique  (qualité bon du premier coup),- S'assurer de la cohérence des informations pour le passage au statut fermé Oracle du DDL,- Être le lien avec les techniciens référents,- S'assurer de la réalisation par les techniciens de son équipe des actions de maintenance premier niveau,- S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer lesobjectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,- Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme parle biais projets,- Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers etplan d'actions (GPS, SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,- Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage,initier, arbitrer  les  CAPA, CC, FE..- Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validationet formations),- S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes etCAPA associées),- S'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changementsorganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).- S'assurer chaque jour que les règles de fonctionnement de l'équipe (HSE, règlement Intérieur, standards de production, mise àjour des règles de contrôle, etc..) sont respectées par tous,- Animer un point HSE périodique auprès de son équipe et participe aux actions du plan pass HSE,...profil recherchéBaccalauréat +5 ou Baccalauréat +2 avec une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique. Savoirs :- Connaissances des contraintes pharmaceutiques, du stérile, des BPF- Connaissances dans la fabrication en zone stérile.Savoir-faire :- Expérience en production et en management,- Animation d'équipe.Savoir-être :- Travail de terrain,- Autonome,- Esprit collaboratif,- Animateur(trice),- Force de conviction,- Gestionnaire,- Organisé(e),- Leadership,- A l'écouteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à Lentilly est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
    descriptif du posteLe ou la Responsable de Secteur de Production MSFP Répartition doit, dans le respect des valeurs BIAH, des BPF et des règles HSE:- Gérer un flux de production autonome en animant une équipe d'environ 15 à 20 techniciens chargés de la mise sous formepharmaceutique des produits répartis, selon les besoins des clients, et de les mettre à disposition du flux de fabrication enquantité, qualité et délais,- Participer à l'amélioration, l'optimisation de l'outil de production, ainsi qu'à l'amélioration de la qualité des produits dans lecadre de la stratégie et des objectifs du flux global MSFP pour la production de vaccins liquides et Lyophilisés. Pour mener à bien votre mission, et en liaison avec le coordinateur MSFP suivant le plan de maintenance défini vous serez amené(e) à :- Assurer le management de proximité par une présence terrain forte (> 50% de son temps),- Coordonner le quatuor terrain (Resp. Prod/AQ flux/tech. De maintenance/ tech support)),- Coordonner et assurer le respect des affectations tâches des techniciens,- Ordonnancer de façon hebdomadaire les affectations des techniciens en fonction des productions et des autres priorités,- Suivre les dysfonctionnements et manage les anomalies (qualité, sécurité et performance) au quotidien, en mobilisant lesfonctions supports (maintenance, AQ, HSE) s'assurer de leur traçabilité,- Utiliser une méthode de résolution de problèmes sur le terrain et avec l'aide de ses techniciens, de l'Assurance Qualité et destechniciens de maintenance afin de traiter au quotidien les causes racines,- Être responsable de la validation de ses équipements et process et s'assure de la réalisation des validations de seséquipements en collaboration avec le support validation et le service maintenance, dans les délais prévus initialement dans lePDV.- S'assurer du maintien de son flux de DDL avec son équipe et en particulier avec le technicien support y compris son flux defiche d'évènement aide à l'investigation pour les écarts complexes,- S'assurer de la qualité de transmission des DDL à l'assurance qualité par audit périodique  (qualité bon du premier coup),- S'assurer de la cohérence des informations pour le passage au statut fermé Oracle du DDL,- Être le lien avec les techniciens référents,- S'assurer de la réalisation par les techniciens de son équipe des actions de maintenance premier niveau,- S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer lesobjectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,- Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme parle biais projets,- Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers etplan d'actions (GPS, SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,- Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage,initier, arbitrer  les  CAPA, CC, FE..- Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validationet formations),- S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes etCAPA associées),- S'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changementsorganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).- S'assurer chaque jour que les règles de fonctionnement de l'équipe (HSE, règlement Intérieur, standards de production, mise àjour des règles de contrôle, etc..) sont respectées par tous,- Animer un point HSE périodique auprès de son équipe et participe aux actions du plan pass HSE,...profil recherchéBaccalauréat +5 ou Baccalauréat +2 avec une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique. Savoirs :- Connaissances des contraintes pharmaceutiques, du stérile, des BPF- Connaissances dans la fabrication en zone stérile.Savoir-faire :- Expérience en production et en management,- Animation d'équipe.Savoir-être :- Travail de terrain,- Autonome,- Esprit collaboratif,- Animateur(trice),- Force de conviction,- Gestionnaire,- Organisé(e),- Leadership,- A l'écouteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à Lentilly est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
    • saint priest, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    • €43,641 - €43,641, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du poste¿ Être responsable de la mise œuvre et du respect du plan de production, anticipe la mise à disposition des équipements et des ressources pour tenir l'engagement capacitaire annoncé y compris dans les fonctions back up de management de proximité,¿ Ordonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) en collaboration avec les équipes de semaine, puis établir le planning hebdomadaire des activités, réaliser les affectations et ajustement en fonction des absences éventuelles en collaboration avec les fonctions support Supply : priorisation, adéquation charge /capacité en temps réel,¿ S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer les objectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,¿ Organiser et garantir la réalisation des opérations quotidiennes de production dans le respect des règles HSE et BPF via notamment sa présence terrain,¿ Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,¿ Coordonner globalement son activité avec celle des autres secteurs MSFP de la semaine et du site ainsi que des fonctions support du secteur, dans l'analyse et la résolution pérenne des éventuels écarts de sécurité, performance, déviations de procédé. Il est responsable de la mise en place des actions curatives et préventives validées avec son N+1 et les fonctions support (trouble shooting, expertise procédé),¿ Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,¿ Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)¿ Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,¿ Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,¿ Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, en fédérant les fonctions support (objectifs +QDCI définis pour l'encadrement site et MSFP). Assurer le suivi et le développement de ses collaborateurs. S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. S'assurer de la cohérence et de l'équilibre des équipes en termes de rétribution et plan de développement¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage, initie, arbitre des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)¿ S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). s'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changements oganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).¿ Décliner, s'assurer de l'harmonisation des pratiques et standards au niveau des différentes lignes de répartition¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise œuvre des règles HSE dans ses zones de production (audibilité), en charge de la réalisation d'actions dans le cadre du Plan d'Action Sécurité Santé (PASS) dans son périmètre, proposer et mettre en œuvre des actions HSE d'amélioration continue, assurer le suivi des Evaluations des Risques au Poste de Travail¿ Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
    descriptif du poste¿ Être responsable de la mise œuvre et du respect du plan de production, anticipe la mise à disposition des équipements et des ressources pour tenir l'engagement capacitaire annoncé y compris dans les fonctions back up de management de proximité,¿ Ordonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) en collaboration avec les équipes de semaine, puis établir le planning hebdomadaire des activités, réaliser les affectations et ajustement en fonction des absences éventuelles en collaboration avec les fonctions support Supply : priorisation, adéquation charge /capacité en temps réel,¿ S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer les objectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,¿ Organiser et garantir la réalisation des opérations quotidiennes de production dans le respect des règles HSE et BPF via notamment sa présence terrain,¿ Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,¿ Coordonner globalement son activité avec celle des autres secteurs MSFP de la semaine et du site ainsi que des fonctions support du secteur, dans l'analyse et la résolution pérenne des éventuels écarts de sécurité, performance, déviations de procédé. Il est responsable de la mise en place des actions curatives et préventives validées avec son N+1 et les fonctions support (trouble shooting, expertise procédé),¿ Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,¿ Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)¿ Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,¿ Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,¿ Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, en fédérant les fonctions support (objectifs +QDCI définis pour l'encadrement site et MSFP). Assurer le suivi et le développement de ses collaborateurs. S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. S'assurer de la cohérence et de l'équilibre des équipes en termes de rétribution et plan de développement¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage, initie, arbitre des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)¿ S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). s'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changements oganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).¿ Décliner, s'assurer de l'harmonisation des pratiques et standards au niveau des différentes lignes de répartition¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise œuvre des règles HSE dans ses zones de production (audibilité), en charge de la réalisation d'actions dans le cadre du Plan d'Action Sécurité Santé (PASS) dans son périmètre, proposer et mettre en œuvre des actions HSE d'amélioration continue, assurer le suivi des Evaluations des Risques au Poste de Travail¿ Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
    • oxford, oxfordshire
    • contract
    • £27,000 - £28,000 per year
    • full-time
    Job Title: Data Management Analyst Location: Witney - Hybrid (2 days at home)Pay rate: £28,000 p,aContract: 12 Months (potential for permanent) Able to quickly learn and retain knowledge about new domains, technologies and approaches? Are you tech savvy and competent in excel? Is your work thorough and organised?Our client is a global healthcare organisation, who's main site in Witney is a hub of innovation and creativity. They are looking for a detail oriented person, with a positive attitude, to join the team as a Data Management Analyst. Key Responsibilities:Perform upload and verification of data from multiple sources.Track the entry and migration of clinical data and work with study team to identify erroneous, missing or incomplete data.Generate and track data queries to address data issues identified during verification.Document and verify transfer of clinical data.Perform qualification testing for in-house software.Perform data back-up when study laptops are returned.Report generation and preparing supporting documentationRequirements:A recent graduate or someone with a couple of years experience will be consideredMust be familiar with Microsoft packages - good knowledge of Excel. An analytical mindExperience working with multiple data sets would be an advantagePositive attitude and a willingness to learn Please apply with an up to date CV today and someone from the team will be in touch!Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    Job Title: Data Management Analyst Location: Witney - Hybrid (2 days at home)Pay rate: £28,000 p,aContract: 12 Months (potential for permanent) Able to quickly learn and retain knowledge about new domains, technologies and approaches? Are you tech savvy and competent in excel? Is your work thorough and organised?Our client is a global healthcare organisation, who's main site in Witney is a hub of innovation and creativity. They are looking for a detail oriented person, with a positive attitude, to join the team as a Data Management Analyst. Key Responsibilities:Perform upload and verification of data from multiple sources.Track the entry and migration of clinical data and work with study team to identify erroneous, missing or incomplete data.Generate and track data queries to address data issues identified during verification.Document and verify transfer of clinical data.Perform qualification testing for in-house software.Perform data back-up when study laptops are returned.Report generation and preparing supporting documentationRequirements:A recent graduate or someone with a couple of years experience will be consideredMust be familiar with Microsoft packages - good knowledge of Excel. An analytical mindExperience working with multiple data sets would be an advantagePositive attitude and a willingness to learn Please apply with an up to date CV today and someone from the team will be in touch!Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    • grenoble, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    • €45,000 - €45,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteEn coordination avec le Directeur des Sites Industriels, vous veillez à maintenir l'outil industriel en termes d'installations et de gestion du matériel. Vous êtes chargé(e) d'anticiper les risques de dysfonctionnement tout en mettant en œuvre un plan de maintenance garantissant la disponibilité et la sécurité des équipements dans le respect d'un budget défini. En bon responsable, vous pilotez les techniciens sous votre responsabilité. Ainsi, vous mettez en place une GMAO (plannings, indicateurs) pour apporter un soutien technique et méthodique à la production. En définissant le plan de développement de la maintenance, le budget, les investissements ainsi que le planning des opérations, vous élaborez le cahier des charges des outils, pièces et services. En collaboration avec le responsable méthodes, vous réalisez et mettez à jour les dossiers techniques des équipements. Ainsi, vous garantissez la disponibilité au quotidien des équipements et des pièces détachées. En parallèle, vous gérez les défaillances itératives et améliorez l'offre technique au meilleur coût. Responsable de la maintenance corrective tout faisant appel aux experts internes, vous analysez les pannes récurrentes afin de les réduire et de proposer des solutions. Maîtrisant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) cosmétiques, vous réalisez des audits internes et des vérifications techniques. De plus, vous pilotez l'énergie en terme de chauffage de bâtiments, de chaudières de production et de groupes froids. En parallèle, vous négociez les ressources nécessaires à la mise en œuvre du plan (humaines, techniques, financières, délais). Vous négociez également les contrats fournisseurs et prestataires. Vous êtes responsable du suivi et de la mise à jour des indicateurs de performance des machines et des équipes afin de proposer de nouvelles améliorations en termes de coûts et de taux d'utilisation. Ainsi, vous gérez et animez les équipes de maintenance en termes de recrutement, de montée de compétences, de gestion des absences et de congés. De même, vous réalisez les entretiens annuels et professionnels. Enfin, vous sensibilisez et formez le personnel à la maintenance de premier niveau (conducteurs de ligne). Disposant d'un bureau, vous partagez votre temps sur les deux sites.profil recherchéDe niveau BAC +2 dans le domaine, une expérience dans le métier serait souhaitée. Ainsi, vous possédez une bonne maîtrise du process industriel et des principales technologies. Vous avez de bonnes connaissances techniques en mécanique, électricité, pneumatique, automatisme et électronique. En bon leader, vous savez gérer une équipe en termes de planning, congés, formation et évaluation.Vous êtes en mesure d'analyser avec méthode dans l'urgence et de résoudre des problèmes variés d'ordre technique ou relationnel. Ayant un bon relationnel, vous savez communiquer avec des interlocuteurs variés et résister à la pression des utilisateurs. De nature disponible,curieuse, méthodique et rigoureuse, vous avez le sens du travail en équipe. Enfin, autonome et soucieux du détail, vous savez détecter les processus défaillants et les améliorer.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans le domaine dermo-cosmétique, un responsable maintenance des sites industriels (F/H). Distributeur de produits en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 80 pays, notre client est à la recherche de nouveaux talents qui souhaitent rejoindre une société mettant en avant la force d'un groupe ainsi que la convivialité d'une entreprise à taille humaine. Vous intégrerez une équipe favorisant l'innovation permanente, l'excellence, la passion, le respect de l'environnement ainsi qu'un sens aigu de la performance.
    descriptif du posteEn coordination avec le Directeur des Sites Industriels, vous veillez à maintenir l'outil industriel en termes d'installations et de gestion du matériel. Vous êtes chargé(e) d'anticiper les risques de dysfonctionnement tout en mettant en œuvre un plan de maintenance garantissant la disponibilité et la sécurité des équipements dans le respect d'un budget défini. En bon responsable, vous pilotez les techniciens sous votre responsabilité. Ainsi, vous mettez en place une GMAO (plannings, indicateurs) pour apporter un soutien technique et méthodique à la production. En définissant le plan de développement de la maintenance, le budget, les investissements ainsi que le planning des opérations, vous élaborez le cahier des charges des outils, pièces et services. En collaboration avec le responsable méthodes, vous réalisez et mettez à jour les dossiers techniques des équipements. Ainsi, vous garantissez la disponibilité au quotidien des équipements et des pièces détachées. En parallèle, vous gérez les défaillances itératives et améliorez l'offre technique au meilleur coût. Responsable de la maintenance corrective tout faisant appel aux experts internes, vous analysez les pannes récurrentes afin de les réduire et de proposer des solutions. Maîtrisant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) cosmétiques, vous réalisez des audits internes et des vérifications techniques. De plus, vous pilotez l'énergie en terme de chauffage de bâtiments, de chaudières de production et de groupes froids. En parallèle, vous négociez les ressources nécessaires à la mise en œuvre du plan (humaines, techniques, financières, délais). Vous négociez également les contrats fournisseurs et prestataires. Vous êtes responsable du suivi et de la mise à jour des indicateurs de performance des machines et des équipes afin de proposer de nouvelles améliorations en termes de coûts et de taux d'utilisation. Ainsi, vous gérez et animez les équipes de maintenance en termes de recrutement, de montée de compétences, de gestion des absences et de congés. De même, vous réalisez les entretiens annuels et professionnels. Enfin, vous sensibilisez et formez le personnel à la maintenance de premier niveau (conducteurs de ligne). Disposant d'un bureau, vous partagez votre temps sur les deux sites.profil recherchéDe niveau BAC +2 dans le domaine, une expérience dans le métier serait souhaitée. Ainsi, vous possédez une bonne maîtrise du process industriel et des principales technologies. Vous avez de bonnes connaissances techniques en mécanique, électricité, pneumatique, automatisme et électronique. En bon leader, vous savez gérer une équipe en termes de planning, congés, formation et évaluation.Vous êtes en mesure d'analyser avec méthode dans l'urgence et de résoudre des problèmes variés d'ordre technique ou relationnel. Ayant un bon relationnel, vous savez communiquer avec des interlocuteurs variés et résister à la pression des utilisateurs. De nature disponible,curieuse, méthodique et rigoureuse, vous avez le sens du travail en équipe. Enfin, autonome et soucieux du détail, vous savez détecter les processus défaillants et les améliorer.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans le domaine dermo-cosmétique, un responsable maintenance des sites industriels (F/H). Distributeur de produits en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 80 pays, notre client est à la recherche de nouveaux talents qui souhaitent rejoindre une société mettant en avant la force d'un groupe ainsi que la convivialité d'une entreprise à taille humaine. Vous intégrerez une équipe favorisant l'innovation permanente, l'excellence, la passion, le respect de l'environnement ainsi qu'un sens aigu de la performance.
    • broadmeadows, victoria
    • contract
    • AU$35.00 - AU$45.00 per hour
    • full-time
    The Company:Our client is one of the biggest Pharmaceutical companies in Australia and is considered one of the top three most valuable bio-tech companies in the world. This speciality biotechnology company focuses researches, development, manufacturing, and markets products to treat and prevent serious human medical conditions. This company was formed more than 100 years ago and is now established in nearly 70 countries globally.The role:An opportunity exists for a driven and innovative quality Control stability coordinator.Reporting through to the Stability Manager this role is responsible for:- Preparation of protocols and reports for stability studies- LIMS Setups- Data AnalysisFamiliar with standard concepts, practices, and procedures within a particular field. Relies on limited experience and judgement to plan and accomplish goals. Performs a variety of tasks. Works under immediate supervision. A certain degree of creativity and latitude is required. Typically reports to a supervisor.Experience/Qualifications Required:A minimum of a bachelor, preferably in scienceDemonstrated experience in a regulated industry with a focus on Stability/Quality AssuranceExperience in Microsoft Word, Excel, PowerPoint and statisticsPrevious experience within the pharmaceutical industry in a GMP environmentStrong attention to detailExcellent time management and organisational skillsTeam focusedWorking knowledge of LIMSWhat’s on offer:Competitive hourly rateGreat work environmentMeaningful workGreat experience with industry leading companyHow to apply:Use the links below to apply via Randstad’s website, Or email your application directly to itisan.abdi@randstad.com.au. For a confidential chat about this role, call me on 03 8319 1151At Randstad, we are passionate about providing equal employment opportunities and embracing diversity to the benefit of all. We actively encourage applications from any background.
    The Company:Our client is one of the biggest Pharmaceutical companies in Australia and is considered one of the top three most valuable bio-tech companies in the world. This speciality biotechnology company focuses researches, development, manufacturing, and markets products to treat and prevent serious human medical conditions. This company was formed more than 100 years ago and is now established in nearly 70 countries globally.The role:An opportunity exists for a driven and innovative quality Control stability coordinator.Reporting through to the Stability Manager this role is responsible for:- Preparation of protocols and reports for stability studies- LIMS Setups- Data AnalysisFamiliar with standard concepts, practices, and procedures within a particular field. Relies on limited experience and judgement to plan and accomplish goals. Performs a variety of tasks. Works under immediate supervision. A certain degree of creativity and latitude is required. Typically reports to a supervisor.Experience/Qualifications Required:A minimum of a bachelor, preferably in scienceDemonstrated experience in a regulated industry with a focus on Stability/Quality AssuranceExperience in Microsoft Word, Excel, PowerPoint and statisticsPrevious experience within the pharmaceutical industry in a GMP environmentStrong attention to detailExcellent time management and organisational skillsTeam focusedWorking knowledge of LIMSWhat’s on offer:Competitive hourly rateGreat work environmentMeaningful workGreat experience with industry leading companyHow to apply:Use the links below to apply via Randstad’s website, Or email your application directly to itisan.abdi@randstad.com.au. For a confidential chat about this role, call me on 03 8319 1151At Randstad, we are passionate about providing equal employment opportunities and embracing diversity to the benefit of all. We actively encourage applications from any background.
    • grenoble, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    • €40,000 - €40,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteEn coordination avec le Directeur de Production, vous travaillez sur l'industrialisation de nouveaux produits et d'équipements, la montée en compétences des équipes et l'amélioration de la performance industrielle. En tant que coordinateur méthodes, vous participez à la conception du produits puis apportez une expertise de transposition industrielle. Après avoir valider les choix techniques et leur faisabilité industrielle, vous réceptionnez les outils de production en participant aux choix des fournisseurs. Ainsi, vous êtes responsable de la conception, la mise en place et la coordination des procédés et lignes de conditionnement. Vous coordonnez de ce fait la création des documentations des lignes de production et former les équipes en conséquence. Vous assurez le suivi et apportez un support technique aux équipes de production et de maintenance.En effectuant l'analyse et la construction des indicateurs d'activités et de performance, vous en assurez le suivi.Vous participez activement au paramétrage des données techniques dans SAP et garantissez l'obtention des résultats économiques, techniques, qualité ainsi que la tenue des délais de production via un suivi et des audits. En parallèle, vous identifiez les dysfonctionnements tout en cernant les actions correctives à déployer. Enfin, vous standardisez et formalisez les méthodes de travail tout en recherchant activement des solutions à l'optimisation des coûts de production.profil recherchéDe niveau BAC +2 à BAC + 5 en méthodes ou gestion de production ou diplômé(e) d'une formation d'ingénieur, une expérience de 5 années sur un poste similaire est demandée. Ainsi, vous êtes volontaire pour intégrer une entreprise en pleine expansion, dans un secteur porteur. Les secteurs de la cosmétique, de la pharmaceutique, de l'alimentaire ou de la chimique n'ont aucun secret pour vous. De plus, vous avez une bonne connaissance des métiers de conditionnement et des machines associés à ces différentes opérations. De nature calme, organisé, pédagogue et autonome, vous êtes en mesure de gérer vos priorités, prendre des décisions et communiquer efficacement avec les membres de votre équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans le domaine dermo-cosmétique, un coordinateur méthodes (F/H). Distributeur de produits en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 80 pays, notre client est à la recherche de nouveaux talents qui souhaitent rejoindre une société mettant en avant la force d'un groupe ainsi que la convivialité d'une entreprise à taille humaine. Vous intégrerez une équipe favorisant l'innovation permanente, l'excellence, la passion, le respect de l'environnement ainsi qu'un sens aigu de la performance. L'entreprise se situe sur Echirolles (38).
    descriptif du posteEn coordination avec le Directeur de Production, vous travaillez sur l'industrialisation de nouveaux produits et d'équipements, la montée en compétences des équipes et l'amélioration de la performance industrielle. En tant que coordinateur méthodes, vous participez à la conception du produits puis apportez une expertise de transposition industrielle. Après avoir valider les choix techniques et leur faisabilité industrielle, vous réceptionnez les outils de production en participant aux choix des fournisseurs. Ainsi, vous êtes responsable de la conception, la mise en place et la coordination des procédés et lignes de conditionnement. Vous coordonnez de ce fait la création des documentations des lignes de production et former les équipes en conséquence. Vous assurez le suivi et apportez un support technique aux équipes de production et de maintenance.En effectuant l'analyse et la construction des indicateurs d'activités et de performance, vous en assurez le suivi.Vous participez activement au paramétrage des données techniques dans SAP et garantissez l'obtention des résultats économiques, techniques, qualité ainsi que la tenue des délais de production via un suivi et des audits. En parallèle, vous identifiez les dysfonctionnements tout en cernant les actions correctives à déployer. Enfin, vous standardisez et formalisez les méthodes de travail tout en recherchant activement des solutions à l'optimisation des coûts de production.profil recherchéDe niveau BAC +2 à BAC + 5 en méthodes ou gestion de production ou diplômé(e) d'une formation d'ingénieur, une expérience de 5 années sur un poste similaire est demandée. Ainsi, vous êtes volontaire pour intégrer une entreprise en pleine expansion, dans un secteur porteur. Les secteurs de la cosmétique, de la pharmaceutique, de l'alimentaire ou de la chimique n'ont aucun secret pour vous. De plus, vous avez une bonne connaissance des métiers de conditionnement et des machines associés à ces différentes opérations. De nature calme, organisé, pédagogue et autonome, vous êtes en mesure de gérer vos priorités, prendre des décisions et communiquer efficacement avec les membres de votre équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans le domaine dermo-cosmétique, un coordinateur méthodes (F/H). Distributeur de produits en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 80 pays, notre client est à la recherche de nouveaux talents qui souhaitent rejoindre une société mettant en avant la force d'un groupe ainsi que la convivialité d'une entreprise à taille humaine. Vous intégrerez une équipe favorisant l'innovation permanente, l'excellence, la passion, le respect de l'environnement ainsi qu'un sens aigu de la performance. L'entreprise se situe sur Echirolles (38).
    • chartres, centre-val de loire
    • contract
    • €25,000 - €25,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous réceptionnez le commandes clients, les saisissez et les suivez jusqu'à la livraison. Vous éditez les factures et les documents d'expéditions lié à l'exportation. Vous gérez les réclamations. Vous assurez la traçabilité.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en commerce international et avoir au moins 1 année d'expérience dans un service client.Vous devez avoir une bonne maîtrise de l'anglais, être à l'aise sur SAP et excel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant service client
    descriptif du posteVous réceptionnez le commandes clients, les saisissez et les suivez jusqu'à la livraison. Vous éditez les factures et les documents d'expéditions lié à l'exportation. Vous gérez les réclamations. Vous assurez la traçabilité.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en commerce international et avoir au moins 1 année d'expérience dans un service client.Vous devez avoir une bonne maîtrise de l'anglais, être à l'aise sur SAP et excel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant service client
    • grenoble, auvergne-rhône-alpes
    • contract
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein du site d'Echirolles, vous êtes en charge de la gestion de sous-traitance : planification et logistique. De ce fait, vous analysez les besoins en réalisation en planifiant et en passant les commandes. Vous assurez le transfert inter-sites des composants. En renseignant la base de données, vous menez à bien la gestion du transport rattaché à l'activité sur temps de travail. Responsable du suivi et contrôle au sein, vous assurez le suivi de commandes en termes de délais, coûts et effectuez les relances. En charge de la communication des décalages de dates, vous suivez l'inventaire de fin d'année. De plus, vous êtes en charge de la saisie des fabrications sous-traitantes. Vous suivez le taux de service sous-traitant et suivez également la freinte. Enfin, vous gérez continuellement les transferts de références chez les sous-traitants.profil recherchéDe niveau BAC +2, une expérience dans le domaine est souhaitée. Vous avez connaissance du fonctionnement d'un ERP (SAP serait un plus) et la fonction d'un planificateur. Vous êtes en mesure de recenser les besoins après lecture d'un résultat MRP. De nature rigoureuse, dynamique et autonome, vous êtes une personne très impliquée dans son travail. Doté(e) d'un bon relationnel, vous avez un sens accru de la communication intra-service. Proactif et réactif, vous êtes capable de vous adapter à toutes situations. Enfin, vous savez faire preuve de patience en étant capable de gérer toutes situations de stress.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans le domaine dermo-cosmétique, un gestionnaire sous traitance (F/H). Distributeur de produits en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 80 pays, notre client est à la recherche de nouveaux talents qui souhaitent rejoindre une société mettant en avant la force d'un groupe ainsi que la convivialité d'une entreprise à taille humaine. Vous intégrerez une équipe favorisant l'innovation permanente, l'excellence, la passion, le respect de l'environnement ainsi qu'un sens aigu de la performance.
    descriptif du posteAu sein du site d'Echirolles, vous êtes en charge de la gestion de sous-traitance : planification et logistique. De ce fait, vous analysez les besoins en réalisation en planifiant et en passant les commandes. Vous assurez le transfert inter-sites des composants. En renseignant la base de données, vous menez à bien la gestion du transport rattaché à l'activité sur temps de travail. Responsable du suivi et contrôle au sein, vous assurez le suivi de commandes en termes de délais, coûts et effectuez les relances. En charge de la communication des décalages de dates, vous suivez l'inventaire de fin d'année. De plus, vous êtes en charge de la saisie des fabrications sous-traitantes. Vous suivez le taux de service sous-traitant et suivez également la freinte. Enfin, vous gérez continuellement les transferts de références chez les sous-traitants.profil recherchéDe niveau BAC +2, une expérience dans le domaine est souhaitée. Vous avez connaissance du fonctionnement d'un ERP (SAP serait un plus) et la fonction d'un planificateur. Vous êtes en mesure de recenser les besoins après lecture d'un résultat MRP. De nature rigoureuse, dynamique et autonome, vous êtes une personne très impliquée dans son travail. Doté(e) d'un bon relationnel, vous avez un sens accru de la communication intra-service. Proactif et réactif, vous êtes capable de vous adapter à toutes situations. Enfin, vous savez faire preuve de patience en étant capable de gérer toutes situations de stress.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialiste dans le domaine dermo-cosmétique, un gestionnaire sous traitance (F/H). Distributeur de produits en pharmacie et parapharmacie en France et dans plus de 80 pays, notre client est à la recherche de nouveaux talents qui souhaitent rejoindre une société mettant en avant la force d'un groupe ainsi que la convivialité d'une entreprise à taille humaine. Vous intégrerez une équipe favorisant l'innovation permanente, l'excellence, la passion, le respect de l'environnement ainsi qu'un sens aigu de la performance.
    • bondoufle, île-de-france
    • contract
    • €28,000 - €28,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteRattaché au Directeur Supply Chain, vous prenez en charge les missions suivantes :- Passer les commandes matières premières aux fournisseurs (nationaux et internationaux) dans le respect des procédures internes,- Renseigner les dates de livraison confirmées dans l'ERP, vérifier les accusés de réception des fournisseurs et s'assurer du respect des conditions négociées,- Anticiper les aléas de réapprovisionnement en fonction des informations de livraison des fournisseurs et transporteurs- Partager les besoins prévisionnels en approvisionnement avec les fournisseurs afin d'anticiper les ruptures- Communiquer les informations utiles aux différents clients internes (planification, commerciaux, qualité …)- Vérifier et valider les factures fournisseurs par rapport aux documents de livraison et documents contractuels- Commander et gérer les sous-traitances de production- Maintenir la base de données pour les fiches articles- Être en support du service Achats sur les besoins annuels, achats spots, besoins prévisionnels, fiabilité des fournisseurs …Cette liste de tâches n'est pas limitative.Salaire de 28 à 34 K€profil recherchéDe formation Bac +2 minimum de type gestion logistique et approvisionnement, vous attestez d'une expérience à un poste similaire.Vous maîtrisez les ERP, idéalement SAP. Vous parlez couramment anglais et avez un bon niveau sur Excel.Vous êtes adaptable, réactif et attestez de forte capacité de travail.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un approvisionneur F/H
    descriptif du posteRattaché au Directeur Supply Chain, vous prenez en charge les missions suivantes :- Passer les commandes matières premières aux fournisseurs (nationaux et internationaux) dans le respect des procédures internes,- Renseigner les dates de livraison confirmées dans l'ERP, vérifier les accusés de réception des fournisseurs et s'assurer du respect des conditions négociées,- Anticiper les aléas de réapprovisionnement en fonction des informations de livraison des fournisseurs et transporteurs- Partager les besoins prévisionnels en approvisionnement avec les fournisseurs afin d'anticiper les ruptures- Communiquer les informations utiles aux différents clients internes (planification, commerciaux, qualité …)- Vérifier et valider les factures fournisseurs par rapport aux documents de livraison et documents contractuels- Commander et gérer les sous-traitances de production- Maintenir la base de données pour les fiches articles- Être en support du service Achats sur les besoins annuels, achats spots, besoins prévisionnels, fiabilité des fournisseurs …Cette liste de tâches n'est pas limitative.Salaire de 28 à 34 K€profil recherchéDe formation Bac +2 minimum de type gestion logistique et approvisionnement, vous attestez d'une expérience à un poste similaire.Vous maîtrisez les ERP, idéalement SAP. Vous parlez couramment anglais et avez un bon niveau sur Excel.Vous êtes adaptable, réactif et attestez de forte capacité de travail.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un approvisionneur F/H
    • tourcoing cedex, hauts-de-france
    • contract
    descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Développement Analytique, vous êtes en charge de réalise les missions suivantes :- Rédaction des protocoles et rapports de transfert analytique et de validation analytique- Rédaction des protocoles et rapports de stabilité - Suivi des analyses et support analytique dans le cadre des projets suivis- Contact avec les clients associés aux projets suivis- Rédaction de la documentation analytique associée aux projets suivis- Management fonctionnel des techniciens associés aux projets suivisCe poste en CDD est à pourvoir sur le secteur de Tourcoing pour une rémunération à définir selon votre formation et votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+5 type Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d'une première expérience dans une entreprise pharmaceutique ou similaire.Vous avez des connaissance des équipements utilisés au laboratoire (HPLC, CPG, Spectro UV).Vous avez un bon niveau en anglais lu, parlé, écritLa Connaissance des pharmacopées et la connaissance des outils de bureautique sont demandées.Vous êtes une personne reconnue pour vos aptitudes organisationnelles, votre rigueur, votre esprit de synthèse, votre autonomie et votre esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un CHEF DE PROJET TRANSFERT ANALYTIQUE (F/H)
    descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Développement Analytique, vous êtes en charge de réalise les missions suivantes :- Rédaction des protocoles et rapports de transfert analytique et de validation analytique- Rédaction des protocoles et rapports de stabilité - Suivi des analyses et support analytique dans le cadre des projets suivis- Contact avec les clients associés aux projets suivis- Rédaction de la documentation analytique associée aux projets suivis- Management fonctionnel des techniciens associés aux projets suivisCe poste en CDD est à pourvoir sur le secteur de Tourcoing pour une rémunération à définir selon votre formation et votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+5 type Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d'une première expérience dans une entreprise pharmaceutique ou similaire.Vous avez des connaissance des équipements utilisés au laboratoire (HPLC, CPG, Spectro UV).Vous avez un bon niveau en anglais lu, parlé, écritLa Connaissance des pharmacopées et la connaissance des outils de bureautique sont demandées.Vous êtes une personne reconnue pour vos aptitudes organisationnelles, votre rigueur, votre esprit de synthèse, votre autonomie et votre esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique, un CHEF DE PROJET TRANSFERT ANALYTIQUE (F/H)
    • montpellier, occitanie
    • contract
    • €1,766 - €1,766, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteLes missions principales sont :-Déballer et préparer tous les produits à stériliser (matières premières et consommables de fabrication)- Gérer les stérilisations- Assurer la fabrication de poches de nutrition parentérale dans des isolateurs- Assurer les contrôles- Étiqueter, emballer les poches de nutrition parentérale- Conditionner les poches de nutrition parentérale pour la livraison- Assurer la livraison- Participer à l'entretien et à la maintenance des équipements.Contraintes d'exercice du poste liées à l'environnement stérile : interdiction du port de bijou (collier, boucles d'oreilles, piercings etc.), couverture de la coiffe par une charlotte, barbe rasée à 4mm maximum, interdiction de port de maquillage, de parfum ou tout autre produit cosmétique.Horaires de travail : rotation en équipe (ouverture du site de 5h-21h30), réalisation d'heures supplémentaires prévues ou spontanées (gestion d'aléas, hausse de charge quotidienne), travail sur des journées exceptionnelles (quelques samedis ou jours fériés dans l'année).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous devez être titulaire du permis B, avoir le goût du travail en équipe, être rigoureux et avoir le sens de l'organisation tout en respectant les procédures.Etre capable de travailler avec plusieurs activités en parallèle ("multitâches").à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement pharmaceutique, spécialisé depuis 1986, dans la fabrication de poches de nutrition parentérale de la néonatalogie à l'adulte des Opérateurs de Production (F/H) en contrat de professionnalisation de 8 mois, une formation est délivrée en interne. A ce titre, les débutants sont acceptés. NB : la condition d'éligibilité pour intégrer un contrat de professionnalisation est soit d'avoir – de 26 ans et/ou d'être inscrit à Pole Emploi.
    descriptif du posteLes missions principales sont :-Déballer et préparer tous les produits à stériliser (matières premières et consommables de fabrication)- Gérer les stérilisations- Assurer la fabrication de poches de nutrition parentérale dans des isolateurs- Assurer les contrôles- Étiqueter, emballer les poches de nutrition parentérale- Conditionner les poches de nutrition parentérale pour la livraison- Assurer la livraison- Participer à l'entretien et à la maintenance des équipements.Contraintes d'exercice du poste liées à l'environnement stérile : interdiction du port de bijou (collier, boucles d'oreilles, piercings etc.), couverture de la coiffe par une charlotte, barbe rasée à 4mm maximum, interdiction de port de maquillage, de parfum ou tout autre produit cosmétique.Horaires de travail : rotation en équipe (ouverture du site de 5h-21h30), réalisation d'heures supplémentaires prévues ou spontanées (gestion d'aléas, hausse de charge quotidienne), travail sur des journées exceptionnelles (quelques samedis ou jours fériés dans l'année).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous devez être titulaire du permis B, avoir le goût du travail en équipe, être rigoureux et avoir le sens de l'organisation tout en respectant les procédures.Etre capable de travailler avec plusieurs activités en parallèle ("multitâches").à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, établissement pharmaceutique, spécialisé depuis 1986, dans la fabrication de poches de nutrition parentérale de la néonatalogie à l'adulte des Opérateurs de Production (F/H) en contrat de professionnalisation de 8 mois, une formation est délivrée en interne. A ce titre, les débutants sont acceptés. NB : la condition d'éligibilité pour intégrer un contrat de professionnalisation est soit d'avoir – de 26 ans et/ou d'être inscrit à Pole Emploi.
    • oxford, oxfordshire
    • contract
    • £48,000 - £78,000, per year, Expenses
    • full-time
    ROLE: Clinical Research AssociateSTART: ASAPCONTRACT: 12 Months PAY: £48,000 - £78,000 Per Annum (DOE)LOCATION: Witney (Hybrid/Remote)We are looking for an organised, flexible Clinical Research Associate to oversee IVD clinical trials. The Clinical Research Associate will establish trial sites, train site staff, and manage Investigational devices and trial materials. The Clinical Research Associate will conduct regular site visits, prepare final reports, and liaise with interested parties regarding all trial aspects. You will play a leading role in generating and overseeing documentation and records. To be successful in this role, you should be able to recognize logistical problems and initiate appropriate solutions. Ideal candidates will be detail-oriented, have the ability to multitask, and be able to collaborate with various role players. The primary functions of the CRA role are: Day-to-day management of the conduct of clinical investigations at study sites as a representative of the ADC Clinical Affairs team.Monitoring to ensure studies are conducted according to protocols, applicableADC procedures, GCP and all applicable regulations, and to ensure that subject safety and data integrity are maintained. Clinical Research Associate Responsibilities: Identifying, evaluating, and establishing trial sites, and closing sites down on completion of the trial.Training site staff on protocol requirements, proper source documentation, and case report form completion.Tracking and managing IVDs and trial materials.Conducting regular monitoring visits and close out visits and writing visit reports.Implementing action plans for sites not meeting expectations.Ensuring compliance with SOPs and local regulations, and ICH and GCP guidelines.Other tasks and responsibilities as needed. Clinical Research Associate Requirements: Degree in Life Sciences field.Experience with IVD and /or Medical Device studies is desirable1-2 years of experience in a clinical research role or as a Clinical Research Associate is desirable.Experience of Electronic Data Capture (EDC) and electronic Trial Master File (TMF) is desirableKnowledge of the Medical device industry, terminology, and practices.Knowledge of relevant regulations and their practical implementation.Strong verbal and written communication skills.Ability to manage and prioritise workload effectively.Available to travel in the UK and abroad, and ability to manage travel schedules, suchas flight schedules. Overnight nights may be required.Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    ROLE: Clinical Research AssociateSTART: ASAPCONTRACT: 12 Months PAY: £48,000 - £78,000 Per Annum (DOE)LOCATION: Witney (Hybrid/Remote)We are looking for an organised, flexible Clinical Research Associate to oversee IVD clinical trials. The Clinical Research Associate will establish trial sites, train site staff, and manage Investigational devices and trial materials. The Clinical Research Associate will conduct regular site visits, prepare final reports, and liaise with interested parties regarding all trial aspects. You will play a leading role in generating and overseeing documentation and records. To be successful in this role, you should be able to recognize logistical problems and initiate appropriate solutions. Ideal candidates will be detail-oriented, have the ability to multitask, and be able to collaborate with various role players. The primary functions of the CRA role are: Day-to-day management of the conduct of clinical investigations at study sites as a representative of the ADC Clinical Affairs team.Monitoring to ensure studies are conducted according to protocols, applicableADC procedures, GCP and all applicable regulations, and to ensure that subject safety and data integrity are maintained. Clinical Research Associate Responsibilities: Identifying, evaluating, and establishing trial sites, and closing sites down on completion of the trial.Training site staff on protocol requirements, proper source documentation, and case report form completion.Tracking and managing IVDs and trial materials.Conducting regular monitoring visits and close out visits and writing visit reports.Implementing action plans for sites not meeting expectations.Ensuring compliance with SOPs and local regulations, and ICH and GCP guidelines.Other tasks and responsibilities as needed. Clinical Research Associate Requirements: Degree in Life Sciences field.Experience with IVD and /or Medical Device studies is desirable1-2 years of experience in a clinical research role or as a Clinical Research Associate is desirable.Experience of Electronic Data Capture (EDC) and electronic Trial Master File (TMF) is desirableKnowledge of the Medical device industry, terminology, and practices.Knowledge of relevant regulations and their practical implementation.Strong verbal and written communication skills.Ability to manage and prioritise workload effectively.Available to travel in the UK and abroad, and ability to manage travel schedules, suchas flight schedules. Overnight nights may be required.Randstad Business Support is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
    • brecey, normandie
    • contract
    • €16.00 - €16.00, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assistez le Responsable Contrôle Qualité Microbiologie et managez les équipes de technicien(ne)s microbiologie et particulaires (équipe de 10 à 15 technicien(nes). Vous animez les rituels du laboratoire et participez quotidiennement aux rituels Supplay Chain. Vous suivez le planning du personnel, vous supervisez les contrôles sur les matières premières, les produits finis et l'environnement. Vous suivez la formation aux postes et les habilitations. Vous avez une mission de tuteur(trice) auprès des nouveaux arrivants. Vous gérez les non-conformités et les OOS sur les matières premières, les produits finis et l'environnement. Vous transmettez les résultats d'analyse. Vous réalisez quotidiennement l'analyse et la synthèse de l'activité de votre équipe. Vous êtes moteur dans la démarche Data Integrity. Vous veillez au respect des standards et procédures. Vous alertez des incidents rencontrés aux managers concernés. Vous travaillez en horaire de journée.profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation bac+3 à bac+5 en microbiologie avec une expérience d'encadrement au sein d'un laboratoire contrôle qualité. Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous respectez et faites respecter les mesures HSE et Qualité. Vous êtes reconnu(e) pour être méthodique, autonome et force de proposition. Vous avez de réelles capacité d'adaptation et vous savez vous imposer la rigueur nécessaire pour évoluer dans un environnement pharmaceutique à fortes exigences.Vous vous reconnaissez dans ce profil?Vous voulez rejoindre au plus vite une entreprise à la position internationale et en croissance constante, alors postulez maintenant!à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 1 adjoint au responsable contrôle qualité F/H.
    descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assistez le Responsable Contrôle Qualité Microbiologie et managez les équipes de technicien(ne)s microbiologie et particulaires (équipe de 10 à 15 technicien(nes). Vous animez les rituels du laboratoire et participez quotidiennement aux rituels Supplay Chain. Vous suivez le planning du personnel, vous supervisez les contrôles sur les matières premières, les produits finis et l'environnement. Vous suivez la formation aux postes et les habilitations. Vous avez une mission de tuteur(trice) auprès des nouveaux arrivants. Vous gérez les non-conformités et les OOS sur les matières premières, les produits finis et l'environnement. Vous transmettez les résultats d'analyse. Vous réalisez quotidiennement l'analyse et la synthèse de l'activité de votre équipe. Vous êtes moteur dans la démarche Data Integrity. Vous veillez au respect des standards et procédures. Vous alertez des incidents rencontrés aux managers concernés. Vous travaillez en horaire de journée.profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation bac+3 à bac+5 en microbiologie avec une expérience d'encadrement au sein d'un laboratoire contrôle qualité. Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous respectez et faites respecter les mesures HSE et Qualité. Vous êtes reconnu(e) pour être méthodique, autonome et force de proposition. Vous avez de réelles capacité d'adaptation et vous savez vous imposer la rigueur nécessaire pour évoluer dans un environnement pharmaceutique à fortes exigences.Vous vous reconnaissez dans ce profil?Vous voulez rejoindre au plus vite une entreprise à la position internationale et en croissance constante, alors postulez maintenant!à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, expert majeur dans la conception, le développement et la fabrication de composants élastomère à usage pharmaceutique, 1 adjoint au responsable contrôle qualité F/H.
    • brecey, normandie
    • contract
    • €16.00 - €16.00, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous êtes chargé(e) de la maintenance des moyens de production. Vous réalisez les dépannages des moyens de production, le préventif et les actions de fiabilisation. Vous participez au démarrage des nouveaux moyens de production en partenariat avec les services support. Vous participez également à l'élaboration des fiches d'utilisation et de sécurité des moyens de production. Vous collaborez à la préparation partielle ou totale de certains travaux. Vous pouvez travailler dans un environnement chaud et bruyant (avec tenue adaptée en fonction du lieu d'intervention). Vous travaillez en horaires 3X8. Vous êtes rattaché(e) au responsable maintenance.profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS Maintenance des systèmes option industrie/DUT Génie industriel et maintenance/Qualification similaire. Vous êtes qualifié(e) en mécanique/électricité avec habilitations/pneumatique/hydraulique/automatisme. Vous avez une expérience d'une année sur un poste similaire. Vous maîtrisez la rédaction des rapports d'intervention. Vous utilisez l'outil informatique avec aisance. Vous êtes respectueux(se) des règles de sécurité et des BPF. Vous appréciez coopérer avec les équipes et différents services.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, un électromécanicien F/H
    descriptif du posteVous êtes chargé(e) de la maintenance des moyens de production. Vous réalisez les dépannages des moyens de production, le préventif et les actions de fiabilisation. Vous participez au démarrage des nouveaux moyens de production en partenariat avec les services support. Vous participez également à l'élaboration des fiches d'utilisation et de sécurité des moyens de production. Vous collaborez à la préparation partielle ou totale de certains travaux. Vous pouvez travailler dans un environnement chaud et bruyant (avec tenue adaptée en fonction du lieu d'intervention). Vous travaillez en horaires 3X8. Vous êtes rattaché(e) au responsable maintenance.profil recherchéVous êtes titulaire d'un BTS Maintenance des systèmes option industrie/DUT Génie industriel et maintenance/Qualification similaire. Vous êtes qualifié(e) en mécanique/électricité avec habilitations/pneumatique/hydraulique/automatisme. Vous avez une expérience d'une année sur un poste similaire. Vous maîtrisez la rédaction des rapports d'intervention. Vous utilisez l'outil informatique avec aisance. Vous êtes respectueux(se) des règles de sécurité et des BPF. Vous appréciez coopérer avec les équipes et différents services.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans la production de composants en élastomères caoutchouc destinés à l'emballage pharmaceutique, un électromécanicien F/H
    • mourenx, nouvelle-aquitaine
    • contract
    • €13.00 - €13.00, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteRattaché(e) au responsable de maintenance, vous êtes en charge de la réalisation de travaux de maintenance curative et préventive au regarde des qualités, coûts et délais.Vous effectuez la maintenance diverses (entretien des locaux, des machines de production, des espaces extérieur etc..) dans les domaines hydraulique, pneumatique etc..Vous gérez la gestion du stock de pièces détachées.Vous travaillez du Lundi au VendrediSalaire à convenir selon votre expérienceprofil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP maintenance ou équivalent et possédez une expérience réussie dans la maintenance.Votre rigueur, votre sens de l'organisation et du travail minutieux seront des atouts indispensables pour ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Agent de maintenance (F/H)Ce poste basé à Mourenx (64) est à pourvoir dans le cadre d'un contrat à durée déterminée de 12 mois renouvelable.
    descriptif du posteRattaché(e) au responsable de maintenance, vous êtes en charge de la réalisation de travaux de maintenance curative et préventive au regarde des qualités, coûts et délais.Vous effectuez la maintenance diverses (entretien des locaux, des machines de production, des espaces extérieur etc..) dans les domaines hydraulique, pneumatique etc..Vous gérez la gestion du stock de pièces détachées.Vous travaillez du Lundi au VendrediSalaire à convenir selon votre expérienceprofil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP maintenance ou équivalent et possédez une expérience réussie dans la maintenance.Votre rigueur, votre sens de l'organisation et du travail minutieux seront des atouts indispensables pour ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Agent de maintenance (F/H)Ce poste basé à Mourenx (64) est à pourvoir dans le cadre d'un contrat à durée déterminée de 12 mois renouvelable.
    • nîmes, occitanie
    • contract
    • €28,000 - €28,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteRattaché au chef d'équipe Maintenance, vous interviendrez sur toutes les installations électromécaniques du site.Missions:- Etudier les plans, schémas, notices constructrices, dossiers techniques- Réaliser l'entretien ou la maintenance préventive des différents équipements- Localiser et diagnostiquer rapidement une panne, une dérive- Résoudre les dysfonctionnements- Proposer des améliorations- Installation, réglage et mise à niveau du matériel.- Nettoyage, réparation ou remplacement des éléments défectueux.- Rédaction des fiches techniques d'intervention.profil recherché- niveau BAC Pro MEI / MSMA ou BTS Maintenance industrielle / Maintenance des Systèmes- 5 ans d'expérience en maintenance industrielle- Autonomie- Rigueur- Esprit d'équipe- Anglais Techniqueà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société spécialisée dans la chimie et l'agroalimentaire, un Technicien de Maintenance Industriel.
    descriptif du posteRattaché au chef d'équipe Maintenance, vous interviendrez sur toutes les installations électromécaniques du site.Missions:- Etudier les plans, schémas, notices constructrices, dossiers techniques- Réaliser l'entretien ou la maintenance préventive des différents équipements- Localiser et diagnostiquer rapidement une panne, une dérive- Résoudre les dysfonctionnements- Proposer des améliorations- Installation, réglage et mise à niveau du matériel.- Nettoyage, réparation ou remplacement des éléments défectueux.- Rédaction des fiches techniques d'intervention.profil recherché- niveau BAC Pro MEI / MSMA ou BTS Maintenance industrielle / Maintenance des Systèmes- 5 ans d'expérience en maintenance industrielle- Autonomie- Rigueur- Esprit d'équipe- Anglais Techniqueà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société spécialisée dans la chimie et l'agroalimentaire, un Technicien de Maintenance Industriel.
    • mérignac, nouvelle-aquitaine
    • contract
    • €33,000 - €33,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteLes missions principales :- Gestion de la Paie de la collecte des données jusqu'à l'édition des bulletins- Relation avec notre service comptabilité pour amélioration des process de transferts de données- Gestion des temps sur le logiciel Horoquartz- Etablissement des DSN, des STC, des déclarations sociales…- Relation avec les URSSAF, Organisme retraite et prévoyance pour Fiabilisation des DSN- Gestion de la maladie- Etablissement de Standards Works simples des activités paie et gestion des temps, facilement exécutables par des tiers non « gestionnaire de paie »- Fiabilisation du périmètre au regard de la réglementation- Support aux actions de communication internes- Gestion des tickets restaurant sur l'interface dédié- Connexion au COE Viatris (centre paie partagé France) pour aligner nos pratiques aux pratiques du groupe- et autres tâches administrativesprofil recherchéVotre efficacité : Vous adoptez une approche méthodique et bien ordonnée des tâches pour atteindre les résultats escomptésVotre flexibilité : Vous restez adaptable et flexible face à des situations inconnues ou changeantesVotre esprit collaboratif : Vous travaillez en coopération avec d'autres pour surmonter les conflits et parvenir à un objectif communVotre enthousiasme : Vous faites preuve de passion et de dynamisme lorsque vous communiquez des objectifs, des convictions, des intérêts ou des idées qui vous tiennent à cœur.Conditions :35hformation assuréelocaux agréablesparkingà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un un Gestionnaire administration du personnel en CDD de 6 mois pour remplacement dans le cadre d'un congé maternité. La mission intégrera la partie Paie, Administration du personnel en routine, sa mise en conformité réglementaire.Salaire : 30/35 K si profil confirmé
    descriptif du posteLes missions principales :- Gestion de la Paie de la collecte des données jusqu'à l'édition des bulletins- Relation avec notre service comptabilité pour amélioration des process de transferts de données- Gestion des temps sur le logiciel Horoquartz- Etablissement des DSN, des STC, des déclarations sociales…- Relation avec les URSSAF, Organisme retraite et prévoyance pour Fiabilisation des DSN- Gestion de la maladie- Etablissement de Standards Works simples des activités paie et gestion des temps, facilement exécutables par des tiers non « gestionnaire de paie »- Fiabilisation du périmètre au regard de la réglementation- Support aux actions de communication internes- Gestion des tickets restaurant sur l'interface dédié- Connexion au COE Viatris (centre paie partagé France) pour aligner nos pratiques aux pratiques du groupe- et autres tâches administrativesprofil recherchéVotre efficacité : Vous adoptez une approche méthodique et bien ordonnée des tâches pour atteindre les résultats escomptésVotre flexibilité : Vous restez adaptable et flexible face à des situations inconnues ou changeantesVotre esprit collaboratif : Vous travaillez en coopération avec d'autres pour surmonter les conflits et parvenir à un objectif communVotre enthousiasme : Vous faites preuve de passion et de dynamisme lorsque vous communiquez des objectifs, des convictions, des intérêts ou des idées qui vous tiennent à cœur.Conditions :35hformation assuréelocaux agréablesparkingà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un un Gestionnaire administration du personnel en CDD de 6 mois pour remplacement dans le cadre d'un congé maternité. La mission intégrera la partie Paie, Administration du personnel en routine, sa mise en conformité réglementaire.Salaire : 30/35 K si profil confirmé
    • cork, cork
    • contract
    • €11.50 - €14.00 per hour
    • full-time
    Senior TechnicianFull Time6 months temp to permanant OpportunityNorthumbiran WaterCork, LevenmouthPurpose of Role -To carry out all sampling and analysis, using all systems in allocated work area, to the required standard and to the programs defined by the client.Key Responsibilities -Analyse/process samples in accordance with our documented methods and procedures.Quality complianceProvide polite efficient service to customers and colleaguesPlan and organise own day and have the ability to provide clear reasoning as to why workload has been organised in a particular mannerWorking conditions -Laboratory based Wearing of safety glasses and lab coat is mandatory in controlled areas. Gloves and other PPE provided as required.Requirements -Experience of working in a quality controlled environment e.g. GMP/GLP.Good analytical skills Able to demonstrate competency in all basic laboratory techniques Understanding of the effluent treatment process at Levenmouth or Cork ETWAbility to work alone unsupervised Self motivation when working alone Ability to organise own workload and prioritise Ability to follow detailed written instructions / methods Attention to detail with methodical approach to work Ability to work in an extended team (site personnel) Flexible and willing to support other individuals in the team Communications - impart information promptly, check understanding and operate openly and honestly. Ability to solve problems quickly within defined parametersRandstad Business Support acts as an employment business when supplying temporary staff and as an employment agency when introducing candidates for permanent employment with a client. Randstad Business Support is an equal opportunities employer and decisions are made on merits alone.
    Senior TechnicianFull Time6 months temp to permanant OpportunityNorthumbiran WaterCork, LevenmouthPurpose of Role -To carry out all sampling and analysis, using all systems in allocated work area, to the required standard and to the programs defined by the client.Key Responsibilities -Analyse/process samples in accordance with our documented methods and procedures.Quality complianceProvide polite efficient service to customers and colleaguesPlan and organise own day and have the ability to provide clear reasoning as to why workload has been organised in a particular mannerWorking conditions -Laboratory based Wearing of safety glasses and lab coat is mandatory in controlled areas. Gloves and other PPE provided as required.Requirements -Experience of working in a quality controlled environment e.g. GMP/GLP.Good analytical skills Able to demonstrate competency in all basic laboratory techniques Understanding of the effluent treatment process at Levenmouth or Cork ETWAbility to work alone unsupervised Self motivation when working alone Ability to organise own workload and prioritise Ability to follow detailed written instructions / methods Attention to detail with methodical approach to work Ability to work in an extended team (site personnel) Flexible and willing to support other individuals in the team Communications - impart information promptly, check understanding and operate openly and honestly. Ability to solve problems quickly within defined parametersRandstad Business Support acts as an employment business when supplying temporary staff and as an employment agency when introducing candidates for permanent employment with a client. Randstad Business Support is an equal opportunities employer and decisions are made on merits alone.
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