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475 Interim Biotechnology & pharmaceutical found

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    • lys lez lannoy, hauts-de-france
    • interim
    • €11.85 - €11.85, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du postevous êtes en charge de réaliser les missions suivantes :-Réaliser la conduite et le réglage d'une ligne de fabrication conformément aux BPF et règles de sécurité-changer les formats en fonction de la typologie du médicament-effectuer de la maintenance de 1er niveau-suivre la production et la pesée sur un pupitre numérique/informatique- S'assurer de la qualité du produit conditionné (contrôles à réception et en cours) et renseigner les documents qualité liés au conditionnement (dossier de lot, cahier de route, notification qualité…).-Réaliser la saisie des temps et des quantités produites et consommées dans SAPprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience en milieu industriel,vous êtes titulaire d'un CQP conduite de ligne ou titre pro CIMA. Vous êtes consciencieux et ultra vigilant quant aux règles d'hygiène en milieux stériles et contrôlés.Vous aimez le travail bien fait dans un environnement lié à la santé,vous travaillerez en équipe.Vous êtes rigoureux,autonome et minutieux alors postulez sur 06 28 83 16 14 ou onsiteosm.marcqenbaroeul@randstad.fr.à propos de notre clientPour un site de production spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, nous recherchons des conducteurs-trices régleurs-euses
    descriptif du postevous êtes en charge de réaliser les missions suivantes :-Réaliser la conduite et le réglage d'une ligne de fabrication conformément aux BPF et règles de sécurité-changer les formats en fonction de la typologie du médicament-effectuer de la maintenance de 1er niveau-suivre la production et la pesée sur un pupitre numérique/informatique- S'assurer de la qualité du produit conditionné (contrôles à réception et en cours) et renseigner les documents qualité liés au conditionnement (dossier de lot, cahier de route, notification qualité…).-Réaliser la saisie des temps et des quantités produites et consommées dans SAPprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience en milieu industriel,vous êtes titulaire d'un CQP conduite de ligne ou titre pro CIMA. Vous êtes consciencieux et ultra vigilant quant aux règles d'hygiène en milieux stériles et contrôlés.Vous aimez le travail bien fait dans un environnement lié à la santé,vous travaillerez en équipe.Vous êtes rigoureux,autonome et minutieux alors postulez sur 06 28 83 16 14 ou onsiteosm.marcqenbaroeul@randstad.fr.à propos de notre clientPour un site de production spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, nous recherchons des conducteurs-trices régleurs-euses
    • arras, hauts-de-france
    • interim
    • €10.95 - €10.95, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du poste•Vous assurez la préparation des commandes de matières premières pour différentes unités de production.•Vous approvisionnez les lignes de conditionnement en matières et produits nécessaires.•Vous effectuez le chargement et le déchargement des marchandises.•Vous assurez le suivi et la gestion des stocks de façon informatisé.•Vous garantissez la qualité et la sécurité des produits manipulés et préparés par des contrôles réguliers.profil recherchéVous devez avoir au moins 2 mois d'expérience sur un métier similaire (industrie automobile, agroalimentaire, etc)•Vous êtes respectueux des règles d'hygiène, de sécurité et de qualité•Vous êtes motivé, rigoureux, autonome et avez l'esprit d'équipe•Etre titulaire du CACES R389 1-3-5 (R489 depuis le 01/01/2020) et/ou pont roulant serait un plus.•Horaires en 5X8 (2 matin 2 après-midi 2 nuits 4 repos ) ou 3X8 du lundi au vendredi: 5h-13h / 13h–21h / 21h–5h. (possibilité de différents cycles horaires) ou 2X8•10,95€ brut de l'heure + Primes (Equipe, …) + 13ème moisContactez-nous au 03 91 20 35 54 ou par mail inhear.arras@randstad.frà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client SPECIALISTE DE LA FABRICATION DE SOLUTION DE STOCKAGE D'ENERGIE, basé à ARRAS (62)
    descriptif du poste•Vous assurez la préparation des commandes de matières premières pour différentes unités de production.•Vous approvisionnez les lignes de conditionnement en matières et produits nécessaires.•Vous effectuez le chargement et le déchargement des marchandises.•Vous assurez le suivi et la gestion des stocks de façon informatisé.•Vous garantissez la qualité et la sécurité des produits manipulés et préparés par des contrôles réguliers.profil recherchéVous devez avoir au moins 2 mois d'expérience sur un métier similaire (industrie automobile, agroalimentaire, etc)•Vous êtes respectueux des règles d'hygiène, de sécurité et de qualité•Vous êtes motivé, rigoureux, autonome et avez l'esprit d'équipe•Etre titulaire du CACES R389 1-3-5 (R489 depuis le 01/01/2020) et/ou pont roulant serait un plus.•Horaires en 5X8 (2 matin 2 après-midi 2 nuits 4 repos ) ou 3X8 du lundi au vendredi: 5h-13h / 13h–21h / 21h–5h. (possibilité de différents cycles horaires) ou 2X8•10,95€ brut de l'heure + Primes (Equipe, …) + 13ème moisContactez-nous au 03 91 20 35 54 ou par mail inhear.arras@randstad.frà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client SPECIALISTE DE LA FABRICATION DE SOLUTION DE STOCKAGE D'ENERGIE, basé à ARRAS (62)
    • les mureaux, île-de-france
    • interim
    • €2,200 - €2,200, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous aurez pour mission de : - Effectuer le contrôle dimensionnel de pièces mécaniques en provenance des fournisseurs suivant les gammes de contrôle- Vérification de fiche de conformité fournisseur- Inspection visuelle, tests et mesures fonctionnels éventuels nécessaires- Intégration des composants dans le flux de réception si conformes- Non-acceptation de la marchandise, formalisation de fiche de non-conformité et activation du processus de traitement curatif si non-conformes.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique et plus particulièrement avec le pack office et un ERP. (idéalement SAP.)Cette offre vous intéresse ? N'hésitez pas à postuler !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un contrôleur en construction mécanique.
    descriptif du posteVous aurez pour mission de : - Effectuer le contrôle dimensionnel de pièces mécaniques en provenance des fournisseurs suivant les gammes de contrôle- Vérification de fiche de conformité fournisseur- Inspection visuelle, tests et mesures fonctionnels éventuels nécessaires- Intégration des composants dans le flux de réception si conformes- Non-acceptation de la marchandise, formalisation de fiche de non-conformité et activation du processus de traitement curatif si non-conformes.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique et plus particulièrement avec le pack office et un ERP. (idéalement SAP.)Cette offre vous intéresse ? N'hésitez pas à postuler !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un contrôleur en construction mécanique.
    • nanteuil le haudouin, hauts-de-france
    • interim
    descriptif du posteMissions du poste :-Réglage de la ligne de production-Gérer les dysfonctionnements-Respect des règles de sécurité-Changement de séries ou de matières-Contrôle qualité-Maintenance 1er niveau -Traçabilité sur informatiqueprofil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP - Connaissance du monde de l'industrie- Avoir déjà travaillé dans le monde de l'industrie- Connaissance de base en mécanique et/ou électriqueà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un conducteur de ligne (H/F)
    descriptif du posteMissions du poste :-Réglage de la ligne de production-Gérer les dysfonctionnements-Respect des règles de sécurité-Changement de séries ou de matières-Contrôle qualité-Maintenance 1er niveau -Traçabilité sur informatiqueprofil recherchéVous devez être titulaire d'un CAP - Connaissance du monde de l'industrie- Avoir déjà travaillé dans le monde de l'industrie- Connaissance de base en mécanique et/ou électriqueà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un conducteur de ligne (H/F)
    • bassens, nouvelle-aquitaine
    • interim
    • €11.81 - €11.81, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAprès une formation de 15 jours pour le poste de laborantin, vous serez chargé(e) avec votre équipe d'assurer la réalisation des analyses physico-chimiques et des contrôles relatifs aux matières premières et produits finis afin de garantir leur qualité et leur sécurité. Vous effectuerez les prélèvements, les contrôles ainsi que les analyses de la matière pour ensuite les traiter et diffuser les résultats. Mesures par CPG et HPLC.Les horaires de travail sont en 5x8. Le poste est à pourvoir rapidement et jusqu'au 31/09/2022.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir des connaissances en Chimie. Vous êtes sérieux(se), impliqué(e) dans le travail que vous entreprenez et vous aimez le travail en équipe. Vous aimez apprendre et vous souhaitez découvrir un poste dans un domaine inconnu mais pour lequel vous portez de l'intérêt. Cette expérience est faite pour vous ! Envoyez-nous votre CV et lancez-vous dans cette nouvelle aventure !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialiste dans la fabrication de caoutchouc un Agent de laboratoire (F/H).
    descriptif du posteAprès une formation de 15 jours pour le poste de laborantin, vous serez chargé(e) avec votre équipe d'assurer la réalisation des analyses physico-chimiques et des contrôles relatifs aux matières premières et produits finis afin de garantir leur qualité et leur sécurité. Vous effectuerez les prélèvements, les contrôles ainsi que les analyses de la matière pour ensuite les traiter et diffuser les résultats. Mesures par CPG et HPLC.Les horaires de travail sont en 5x8. Le poste est à pourvoir rapidement et jusqu'au 31/09/2022.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir des connaissances en Chimie. Vous êtes sérieux(se), impliqué(e) dans le travail que vous entreprenez et vous aimez le travail en équipe. Vous aimez apprendre et vous souhaitez découvrir un poste dans un domaine inconnu mais pour lequel vous portez de l'intérêt. Cette expérience est faite pour vous ! Envoyez-nous votre CV et lancez-vous dans cette nouvelle aventure !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialiste dans la fabrication de caoutchouc un Agent de laboratoire (F/H).
    • limay, île-de-france
    • interim
    • €2,500 - €2,500, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous aurez pour mission de : - Respecter les règles de qualité et de sécurité dans le laboratoire, - Réaliser la vérification des documents de travail et la correction des données brutes de toutes les analyses réalisées au sein du service de contrôle qualité, - Assurer le suivi de la localisation physique et la réconciliation des dossiers analytiques, - Intervenir auprès des techniciens sur les erreurs ou imprécisions de rédaction des données brutes afin de corriger les dossiers et développer les compétences des techniques opérationnelles sur les bonnes pratiques documentaires, - Participer à la mise en place d'outils pour l'amélioration de la rédaction des analyses : trames de rédactions, matrices de calculs, checklist de vérification des dossiers d'analyses et autres si applicable, - Participer aux investigations analytiques et être force de proposition dans l'élaboration des tests hypothèses à mener, - Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie, - Rendre compte de son activité à son manager de son activité et informer immédiatement de toute difficulté de réalisation, - Proposer et mener, en accord avec le responsable de service à son manager toute action susceptible d'améliorer l'efficacité du laboratoire,profil recherché- Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste similaire. - Idéalement avec une expérience dans les domaines : chimie et cosmétique - Maîtrise indispensable des analyses en CPG et HPLC (chromatographie)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé à Limay, un technicien qualité (F/H) en charge de la vérification des données du service laboratoire.
    descriptif du posteVous aurez pour mission de : - Respecter les règles de qualité et de sécurité dans le laboratoire, - Réaliser la vérification des documents de travail et la correction des données brutes de toutes les analyses réalisées au sein du service de contrôle qualité, - Assurer le suivi de la localisation physique et la réconciliation des dossiers analytiques, - Intervenir auprès des techniciens sur les erreurs ou imprécisions de rédaction des données brutes afin de corriger les dossiers et développer les compétences des techniques opérationnelles sur les bonnes pratiques documentaires, - Participer à la mise en place d'outils pour l'amélioration de la rédaction des analyses : trames de rédactions, matrices de calculs, checklist de vérification des dossiers d'analyses et autres si applicable, - Participer aux investigations analytiques et être force de proposition dans l'élaboration des tests hypothèses à mener, - Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie, - Rendre compte de son activité à son manager de son activité et informer immédiatement de toute difficulté de réalisation, - Proposer et mener, en accord avec le responsable de service à son manager toute action susceptible d'améliorer l'efficacité du laboratoire,profil recherché- Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience sur un poste similaire. - Idéalement avec une expérience dans les domaines : chimie et cosmétique - Maîtrise indispensable des analyses en CPG et HPLC (chromatographie)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé à Limay, un technicien qualité (F/H) en charge de la vérification des données du service laboratoire.
    • marcy l etoile, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    • €2,021 - €2,021, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environnemental, nettoyage du matériel, accès en ZAC) Il établi et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies. Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes . Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour. Responsabilités Le GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge . Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établi et peut si besoin réaliser les prélèvements plannifiés . Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées. Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment-profil recherchéBac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées) Compétences clés techniques : Formation aux processus de gestion des anomalies, Connaissances souhaitée des logiciels : Geode, Phenix Compétences / Savoir faire / Savoir être: Rigueur, organisation, qualité rédactionnelle, esprit de synthèse, autonomie, travail en équipe, bonne communication .à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Gestionnaire Systèmes qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
    descriptif du posteAu sein du bâtiment auquel il est rattaché , le GSQ contribue à la gestion des systèmes Qualité du bâtiment (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environnemental, nettoyage du matériel, accès en ZAC) Il établi et communique aux opérateurs les plannings des prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, selon les procédures définies. Il analyse les résultats des systèmes Qualité du bâtiment, réalise les revues périodiques des systèmes qualité aux fréquences définies et participe aux investigations en cas de résultats non conformes . Il rédige et met à jour la documentation associée aux systèmes Qualité du bâtiment . Il accompagne les opérationnels dans la mise en place des évolutions décrites dans les documents mis à jour. Responsabilités Le GSQ vient en support aux opérationnels de production pour garantir le respect des procédures s'appliquent aux systèmes qualité dont il a la charge . Il s'assure de la faisabilité des plannings qu'il établi et peut si besoin réaliser les prélèvements plannifiés . Il participe aux investigations liées aux résultats non conformes et aux écarts détectés sur les systèmes Qualité dont il a la charge . Il propose des actions correctives ou préventives en lien avec les causes identifiées. Il fait le lien avec le service Assurance de Stérilité du site et communique les informations aux opérationnel du bâtiment-profil recherchéBac+2 avec expérience au sein d'un service de production ( notions microbiologie/assurance de stérilité et systèmes qualité souhaitées) Compétences clés techniques : Formation aux processus de gestion des anomalies, Connaissances souhaitée des logiciels : Geode, Phenix Compétences / Savoir faire / Savoir être: Rigueur, organisation, qualité rédactionnelle, esprit de synthèse, autonomie, travail en équipe, bonne communication .à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Gestionnaire Systèmes qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
    • marcy l etoile, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    • €3,624 - €3,624, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteSous la responsabilité du CMO Leader, vous ferez partie d'une équipe interfonctionnelle chargée de gérer les activités de qualité requises ou de les mettre en place, de piloter la mise en œuvre des processus de qualité globale sur les sites CMO de Sanofi Pasteur afin de garantir une conformité durable et les opportunités commerciales localesAssurer le leadership, la supervision et la direction des CMO sur la mise en œuvre et les performances des systèmes de qualité. Assurer la cohérence avec les systèmes mondiaux de Sanofi et les exigences locales.Rédiger et négocier les accords techniques de qualité avec les différentes OCM, en établissant les conditions de qualité et en évaluant les capacités et les risquesGérer les sujets de qualité avec les OCM, ceux qui sont directement liés à la qualité du produit et coordonner la gestion du trouble shooting afin d'évaluer le risque (audits, déviations, plaintes, CAPAs, validation etc.)Fournir un soutien en matière de qualité et de conformité au site récepteur (CMO) pour des projets tels que les transferts, les installations nouvelles/réorganisées et l'introduction de nouveaux produits.Fournir un encadrement au site de l'OCM dans le cadre du programme de préparation à l'inspection et pendant les inspections des autorités réglementaires. Fournir un soutien aux sites industriels du PS lors des audits de ces derniers.Champ d'application et dimensionsRelations étroites avec les organisations de qualité des sites, en particulier les QP, pour toute décision de qualité visant à soutenir la libération des lotsProjets stratégiques de l'IA dans plusieurs régions.Relations étroites avec les CMO pour les productions locales et/ou interface avec le site SPRelation étroite avec l'organisation MPO, en particulier la chaîne d'approvisionnement, pour toute décision de qualitéLiberté d'agir, niveau d'autonomieHaut niveau d'autonomie dans le périmètre concernant les décisions liées aux stratégies de conformité et de qualité.profil recherchéAvec une significative dans l'industrie de la biotechnologie/pharmaceutique dans un environnement qualité et/ou la production de vaccins injectables (fabrication d'antigènes, formulation, remplissage, conditionnement et contrôle) en collaboration avec les principales autorités réglementaires EMA, OMS et FDA. Une bonne compréhension des soumissions réglementaires est essentielleCompétences - compétences clés sur lesquelles le titulaire du poste sera évalué :Coopérer de manière transversale, s'engager auprès des clients, rechercher des résultats, prendre des décisionsCompétences techniques clés et compétences généralesDes compétences avérées en matière de leadership, de relations interpersonnelles et de comportement sont requises, ainsi que la capacité de travailler et de réussir dans un environnement multiculturel. Parler couramment l'anglais, prévoir de voyager à l'étrangerà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
    descriptif du posteSous la responsabilité du CMO Leader, vous ferez partie d'une équipe interfonctionnelle chargée de gérer les activités de qualité requises ou de les mettre en place, de piloter la mise en œuvre des processus de qualité globale sur les sites CMO de Sanofi Pasteur afin de garantir une conformité durable et les opportunités commerciales localesAssurer le leadership, la supervision et la direction des CMO sur la mise en œuvre et les performances des systèmes de qualité. Assurer la cohérence avec les systèmes mondiaux de Sanofi et les exigences locales.Rédiger et négocier les accords techniques de qualité avec les différentes OCM, en établissant les conditions de qualité et en évaluant les capacités et les risquesGérer les sujets de qualité avec les OCM, ceux qui sont directement liés à la qualité du produit et coordonner la gestion du trouble shooting afin d'évaluer le risque (audits, déviations, plaintes, CAPAs, validation etc.)Fournir un soutien en matière de qualité et de conformité au site récepteur (CMO) pour des projets tels que les transferts, les installations nouvelles/réorganisées et l'introduction de nouveaux produits.Fournir un encadrement au site de l'OCM dans le cadre du programme de préparation à l'inspection et pendant les inspections des autorités réglementaires. Fournir un soutien aux sites industriels du PS lors des audits de ces derniers.Champ d'application et dimensionsRelations étroites avec les organisations de qualité des sites, en particulier les QP, pour toute décision de qualité visant à soutenir la libération des lotsProjets stratégiques de l'IA dans plusieurs régions.Relations étroites avec les CMO pour les productions locales et/ou interface avec le site SPRelation étroite avec l'organisation MPO, en particulier la chaîne d'approvisionnement, pour toute décision de qualitéLiberté d'agir, niveau d'autonomieHaut niveau d'autonomie dans le périmètre concernant les décisions liées aux stratégies de conformité et de qualité.profil recherchéAvec une significative dans l'industrie de la biotechnologie/pharmaceutique dans un environnement qualité et/ou la production de vaccins injectables (fabrication d'antigènes, formulation, remplissage, conditionnement et contrôle) en collaboration avec les principales autorités réglementaires EMA, OMS et FDA. Une bonne compréhension des soumissions réglementaires est essentielleCompétences - compétences clés sur lesquelles le titulaire du poste sera évalué :Coopérer de manière transversale, s'engager auprès des clients, rechercher des résultats, prendre des décisionsCompétences techniques clés et compétences généralesDes compétences avérées en matière de leadership, de relations interpersonnelles et de comportement sont requises, ainsi que la capacité de travailler et de réussir dans un environnement multiculturel. Parler couramment l'anglais, prévoir de voyager à l'étrangerà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Responsable Qualité Opérationnelle.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
    • vibraye, pays-de-la-loire
    • interim
    • €10.85 - €10.85, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous assurez la conduite d'une ligne de production. Vous approvisionnez les machines. Vous prenez en charge le contrôle qualité, vous assurerez les réglages et les changements de formats.Poste a pourvoir en horaire équipe 05h00-13h00/13h00-21h00.profil recherchéVous devez être titulaire d'un BEP ou Bac mécanique et avoir au moins 12 mois d'expérience.Vous justifiez d'une première expérience en milieu industriel (1 année). Vous êtes soucieux du respect des règles de sécurité et d'hygiène. Vous avez de bonnes notions en informatique.à propos de notre clientUne société qui fabrique et distribue au niveau mondial des dispositifs médicaux utilisés dans les domaines du soin de plaies, de l'orthopédie.
    descriptif du posteVous assurez la conduite d'une ligne de production. Vous approvisionnez les machines. Vous prenez en charge le contrôle qualité, vous assurerez les réglages et les changements de formats.Poste a pourvoir en horaire équipe 05h00-13h00/13h00-21h00.profil recherchéVous devez être titulaire d'un BEP ou Bac mécanique et avoir au moins 12 mois d'expérience.Vous justifiez d'une première expérience en milieu industriel (1 année). Vous êtes soucieux du respect des règles de sécurité et d'hygiène. Vous avez de bonnes notions en informatique.à propos de notre clientUne société qui fabrique et distribue au niveau mondial des dispositifs médicaux utilisés dans les domaines du soin de plaies, de l'orthopédie.
    • marcy l etoile, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    • €3,096 - €3,096, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteMISSIONS :Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT, et des actions préventives et correctives du bâtiment.Garantir le respect des délais de traitement des anomalies et des CAPATravailler en étroite collaboration avec les Adjoints d'encadrement, les opérateurs, la qualité opérationnelle.Participer au Comité Qualité Secteur et/ou Site.Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d'amélioration continue.Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA)Etre support du Responsable du Pôle Performances Qualité AbisNord pour le pilotage du portefeuille anomalies et CAPA et l'analyse des indicateursprofil recherchéPharmacien, Ingénieur, Master 2 Sciences du médicament / Biotechnologie / Industrie santé...Expérience en production pharmaceutique souhaitéeAppétence forte pour le terrainOrientation résultatArgumentation pour convaincreForce de propositionBon relationnelAutonomieConnaissances en gestion des Anomalies – CAPA (action préventive) – déviationsà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Investigation. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
    descriptif du posteMISSIONS :Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT, et des actions préventives et correctives du bâtiment.Garantir le respect des délais de traitement des anomalies et des CAPATravailler en étroite collaboration avec les Adjoints d'encadrement, les opérateurs, la qualité opérationnelle.Participer au Comité Qualité Secteur et/ou Site.Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d'amélioration continue.Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA)Etre support du Responsable du Pôle Performances Qualité AbisNord pour le pilotage du portefeuille anomalies et CAPA et l'analyse des indicateursprofil recherchéPharmacien, Ingénieur, Master 2 Sciences du médicament / Biotechnologie / Industrie santé...Expérience en production pharmaceutique souhaitéeAppétence forte pour le terrainOrientation résultatArgumentation pour convaincreForce de propositionBon relationnelAutonomieConnaissances en gestion des Anomalies – CAPA (action préventive) – déviationsà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Coordinateur Investigation. Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
    • toulouse, occitanie
    • interim
    • €45,000 - €45,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteRattaché(e) au Responsable du Pôle Assurance Qualité Produit, vous avez en charge de certifier des lots de produits et d'assurer la gestion des événements qualité. Pour cela, vous certifiez des lots de produits, vous assurez la libération pharmaceutique des produits de la gamme (formes injectables), dans le respect QCD établi, en procédant à l'analyse critique des documents constituant le dossier de lot (dossier de production, résultats d'analyse du Contrôle Qualité, déviations associées). Vous autorisez le changement de niveau et les certifications finales des lots et assurez la suppléance sur la partie AQ produit.Vous suivez les données de stabilité, validez le planning annuel, approuvez les protocoles, les rapports de stabilité et suivez les plans d'actions associés. Vous êtes également chargé(e) de préparer et de participer aux inspections réglementaires, aux auto-inspections et audits.Votre rôle est transverse et travaillez en interface avec les autres pôles du département.Vous participez également, en tant qu'Assurance Qualité, à des activités de production. Vous assurez la gestion des événements et mettez en place les CAPA's si besoin, et assurez le suivi dans le respect des délais impartis dans le flux de production.Vous coordonnez la réalisation des revues produits, approuvez les documents liés aux produits de la gamme et assurez le suivi (création, mise à jour) du Plan Qualité lié à la gamme prise en charge et assurer des points réguliers de suivi.Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 18 mois.La rémunération brute annuelle, comprise entre 35 et 45 k euros, sera à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes issus d'une formation supérieure en Pharmacie, Vétérinaire ou Ingénieur, et bénéficiez d'une expérience réussie en Assurance Qualité, sur la libération de médicaments stériles. Vous justifiez d'une connaissance approfondie de la réglementation pharmaceutique européenne et des connaissances en assurance qualité des médicaments stériles. Vous maîtrisez l'anglais (lu, écrit, parlé). Vous faites preuve de rigueur, d'organisation, d'autonomie et de proactivité dans le cadre de votre activité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Pharmacien(ne) industriel, spécialisé(e) en Assurance Qualité (H/F).
    descriptif du posteRattaché(e) au Responsable du Pôle Assurance Qualité Produit, vous avez en charge de certifier des lots de produits et d'assurer la gestion des événements qualité. Pour cela, vous certifiez des lots de produits, vous assurez la libération pharmaceutique des produits de la gamme (formes injectables), dans le respect QCD établi, en procédant à l'analyse critique des documents constituant le dossier de lot (dossier de production, résultats d'analyse du Contrôle Qualité, déviations associées). Vous autorisez le changement de niveau et les certifications finales des lots et assurez la suppléance sur la partie AQ produit.Vous suivez les données de stabilité, validez le planning annuel, approuvez les protocoles, les rapports de stabilité et suivez les plans d'actions associés. Vous êtes également chargé(e) de préparer et de participer aux inspections réglementaires, aux auto-inspections et audits.Votre rôle est transverse et travaillez en interface avec les autres pôles du département.Vous participez également, en tant qu'Assurance Qualité, à des activités de production. Vous assurez la gestion des événements et mettez en place les CAPA's si besoin, et assurez le suivi dans le respect des délais impartis dans le flux de production.Vous coordonnez la réalisation des revues produits, approuvez les documents liés aux produits de la gamme et assurez le suivi (création, mise à jour) du Plan Qualité lié à la gamme prise en charge et assurer des points réguliers de suivi.Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 18 mois.La rémunération brute annuelle, comprise entre 35 et 45 k euros, sera à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes issus d'une formation supérieure en Pharmacie, Vétérinaire ou Ingénieur, et bénéficiez d'une expérience réussie en Assurance Qualité, sur la libération de médicaments stériles. Vous justifiez d'une connaissance approfondie de la réglementation pharmaceutique européenne et des connaissances en assurance qualité des médicaments stériles. Vous maîtrisez l'anglais (lu, écrit, parlé). Vous faites preuve de rigueur, d'organisation, d'autonomie et de proactivité dans le cadre de votre activité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Pharmacien(ne) industriel, spécialisé(e) en Assurance Qualité (H/F).
    • drusenheim, grand-est
    • interim
    • €12.00 - €12.00, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous aurez pour mission la mise à jour des documents liés à la fusion et à l'harmonisation des pratiques et des documents dans le projet SAP, Préparation à la mise en place de SAP. Télétravail possible 1 à 2 fois par semaine.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience. Etre à l'aise avec microsoft, la connaissance de SAP est un plus, bon niveau d'anglais est demandé. Vous êtes organisé(e), vous avez un bon relationnel et vous aimez le travail en équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Un assistant Administratif projet SAP
    descriptif du posteVous aurez pour mission la mise à jour des documents liés à la fusion et à l'harmonisation des pratiques et des documents dans le projet SAP, Préparation à la mise en place de SAP. Télétravail possible 1 à 2 fois par semaine.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience. Etre à l'aise avec microsoft, la connaissance de SAP est un plus, bon niveau d'anglais est demandé. Vous êtes organisé(e), vous avez un bon relationnel et vous aimez le travail en équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Un assistant Administratif projet SAP
    • saint priest, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    • €43,641 - €43,641, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteDans le cadre d'un projet stratégique regroupant un grand nombre d'initiatives conduites sur plusieurs années, « Roadmap Qualité Grand Lyon (LTO) », vous ferez partie de l'équipe du programme « Data integrity » et participerez à la bonne exécution de la feuille de route correspondante du Grand Lyon.La feuille de route Qualité (Roadmap) regroupe tous les projets à mettre en œuvre, dans le but d'améliorer le niveau de qualité et conformité, et d'anticiper les nouvelles réglementations.- Réaliser les phases de cartographies de processus, inventaire des processus et identification des processus critiques, mappings de processus et données, analyse des risques liés à l'intégrité des données et définition des plans de remédiation.- Contribuer à proposer la stratégie de réponse aux déficiences qualité et intégrité des données identifiées, en limitant au maximum l'impact sur les coûts et la productivité.- Soutenir la mise à jour des supports de formation, proposer des modalités de formations sur l'intégrité des données et supporter la sensibilisation et la formation sur l'intégrité des données (par des exemples concrets).La mission consiste à s'appuyer sur les documents qualité existants puis d'interagir avec les experts métier pour finaliser les livrables demandés (selon les trames pré-établies du groupe).profil recherchéExpérience en production - Connaissance des fluxMaîtrise de l'assurance qualité et du flux de données selon les GxP au sein de l'industrie pharmaceutiqueMaîtrise des flux de données selon les GxPsBac +4/5Expérience au sein d'un environnement de laboratoire de contrôle pharmaceutiqueUne expérience en analyse de l'intégrité des données serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour l'analyse des processus et des risques associés en terme d'intégrité des données serait appréciée.Une expérience au sein d'un environnement GxP pharmaceutique est souhaitée.Une expérience en analyse de risques en assurance qualité (investigations, formalisation de processus et procédures, analyse de risques) serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour la qualité et l'intégrité des données est souhaitée.Maitrise de l'anglais écrit et oral (beaucoup de documentation en anglais, particiaption à des réunions, relation avec l'expert basé en Allemagne.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Support Data Intégrity.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois, prolongeable de 2 mois selon l'avancée du projet.
    descriptif du posteDans le cadre d'un projet stratégique regroupant un grand nombre d'initiatives conduites sur plusieurs années, « Roadmap Qualité Grand Lyon (LTO) », vous ferez partie de l'équipe du programme « Data integrity » et participerez à la bonne exécution de la feuille de route correspondante du Grand Lyon.La feuille de route Qualité (Roadmap) regroupe tous les projets à mettre en œuvre, dans le but d'améliorer le niveau de qualité et conformité, et d'anticiper les nouvelles réglementations.- Réaliser les phases de cartographies de processus, inventaire des processus et identification des processus critiques, mappings de processus et données, analyse des risques liés à l'intégrité des données et définition des plans de remédiation.- Contribuer à proposer la stratégie de réponse aux déficiences qualité et intégrité des données identifiées, en limitant au maximum l'impact sur les coûts et la productivité.- Soutenir la mise à jour des supports de formation, proposer des modalités de formations sur l'intégrité des données et supporter la sensibilisation et la formation sur l'intégrité des données (par des exemples concrets).La mission consiste à s'appuyer sur les documents qualité existants puis d'interagir avec les experts métier pour finaliser les livrables demandés (selon les trames pré-établies du groupe).profil recherchéExpérience en production - Connaissance des fluxMaîtrise de l'assurance qualité et du flux de données selon les GxP au sein de l'industrie pharmaceutiqueMaîtrise des flux de données selon les GxPsBac +4/5Expérience au sein d'un environnement de laboratoire de contrôle pharmaceutiqueUne expérience en analyse de l'intégrité des données serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour l'analyse des processus et des risques associés en terme d'intégrité des données serait appréciée.Une expérience au sein d'un environnement GxP pharmaceutique est souhaitée.Une expérience en analyse de risques en assurance qualité (investigations, formalisation de processus et procédures, analyse de risques) serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour la qualité et l'intégrité des données est souhaitée.Maitrise de l'anglais écrit et oral (beaucoup de documentation en anglais, particiaption à des réunions, relation avec l'expert basé en Allemagne.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Support Data Intégrity.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois, prolongeable de 2 mois selon l'avancée du projet.
    • champagne, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    • €14.00 - €14.00, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteRattaché(e) au responsable de secteur d'une unité de production, votre mission générale consiste à améliorer la performance de vos lignes de production et à manager une équipeCette mission générale se traduit par diverses attributions spécifiques telles que : - le Pilotage/Amélioration de la performance - Réaliser les programmes de production dans le respect des standards (sécurité, qualité, coûts, délais) - Faire face aux aléas de production ; - Coordonner les résolutions de problèmes (réalisation investigations, CAPA) ; - Piloter les indicateurs de performance ; - Déployer les plans d'amélioration de la productivité et de réduction des coûts - Le Management dans le respect des principes d'action de la Charte Manager : - Etablir les plannings d'affectation du personnel ; - Animer des points de communication : information sur les résultats de production, les projets de modification/amélioration de ligne, les procédures… - Fixer les objectifs de performance et de développement et en assurer le suivi ; - Développer la compétence, la flexibilité et la polyvalence des collaborateurs et ainsi optimiser l'activité ; - Contrôler l'application de la réglementation en matière de sécurité, hygiène, environnement, règlement intérieur…profil recherchéVous devez être titulaire d'une formation de Niveau I - Ingénieur, Pharmacien, Master, Grandes écoles et avoir au moins 2 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.Vous devez maîtriser les fondamentaux BPF et de la production aseptique et avoir des connaissances sur les principes de l'amélioration continue et des indicateurs et méthodes associées. Vous devez avoir des connaissances également en informatiques (ERP AX, Excel, Word, ...)Votre organisation, votre rigueur et votre capacité à animer un groupe sont vos points forts ?Vous devez également être doté d'une forte capacité d'analyse, tenacité, réactivité et d'une force de proposition.Ce poste vous intéresse ? Alors n'hésitez pas et postuler !à propos de notre clientVotre agence Randstad d'Annonay recherche pour son client un Chef d'Equipe (H/F).Ce poste est basé à Champagne, et est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim dès que possible.
    descriptif du posteRattaché(e) au responsable de secteur d'une unité de production, votre mission générale consiste à améliorer la performance de vos lignes de production et à manager une équipeCette mission générale se traduit par diverses attributions spécifiques telles que : - le Pilotage/Amélioration de la performance - Réaliser les programmes de production dans le respect des standards (sécurité, qualité, coûts, délais) - Faire face aux aléas de production ; - Coordonner les résolutions de problèmes (réalisation investigations, CAPA) ; - Piloter les indicateurs de performance ; - Déployer les plans d'amélioration de la productivité et de réduction des coûts - Le Management dans le respect des principes d'action de la Charte Manager : - Etablir les plannings d'affectation du personnel ; - Animer des points de communication : information sur les résultats de production, les projets de modification/amélioration de ligne, les procédures… - Fixer les objectifs de performance et de développement et en assurer le suivi ; - Développer la compétence, la flexibilité et la polyvalence des collaborateurs et ainsi optimiser l'activité ; - Contrôler l'application de la réglementation en matière de sécurité, hygiène, environnement, règlement intérieur…profil recherchéVous devez être titulaire d'une formation de Niveau I - Ingénieur, Pharmacien, Master, Grandes écoles et avoir au moins 2 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.Vous devez maîtriser les fondamentaux BPF et de la production aseptique et avoir des connaissances sur les principes de l'amélioration continue et des indicateurs et méthodes associées. Vous devez avoir des connaissances également en informatiques (ERP AX, Excel, Word, ...)Votre organisation, votre rigueur et votre capacité à animer un groupe sont vos points forts ?Vous devez également être doté d'une forte capacité d'analyse, tenacité, réactivité et d'une force de proposition.Ce poste vous intéresse ? Alors n'hésitez pas et postuler !à propos de notre clientVotre agence Randstad d'Annonay recherche pour son client un Chef d'Equipe (H/F).Ce poste est basé à Champagne, et est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim dès que possible.
    • val de reuil, normandie
    • interim
    descriptif du posteMissions principales : - Monitoring environnementale : il s'agit de suivi environnemental. Le collaborateur devra récupérer les prélèvements sur boites de gélose pour suivre le nombre de fois où les bactéries apparaissent dans le milieu de production. Il s'agit de suivre les critères réglementaires - Test Microbiologique - Lecture de boite à géloseo Contraintes d'habillages : Chaussure de sécurité et blouseo Pas de ZAC ; Pas de chambre froide ; pas de vaccinationAvantages: Prime transport/ 13ème moisRTTAccès au CSEprofil recherchéProfil recherché: Diplôme: DUT ou BAC +2 Bio analyse et contrôle ou BAC+2 microbiologieDébutant accepté !De nature organisée, communicante et rigoureuse dans votre travail ?Vous recherchez une entreprise à dimension internationale ?Alors ce poste est peut être fait pour vous ! Envoyez nous votre candidature via l'annonce directement ou à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #entrepriseinclusiveà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client SANOFI PASTEUR, Leader sur le marché pharmaceutique:Technicien de Laboratoire en Industrie Pharmaceutique F/H
    descriptif du posteMissions principales : - Monitoring environnementale : il s'agit de suivi environnemental. Le collaborateur devra récupérer les prélèvements sur boites de gélose pour suivre le nombre de fois où les bactéries apparaissent dans le milieu de production. Il s'agit de suivre les critères réglementaires - Test Microbiologique - Lecture de boite à géloseo Contraintes d'habillages : Chaussure de sécurité et blouseo Pas de ZAC ; Pas de chambre froide ; pas de vaccinationAvantages: Prime transport/ 13ème moisRTTAccès au CSEprofil recherchéProfil recherché: Diplôme: DUT ou BAC +2 Bio analyse et contrôle ou BAC+2 microbiologieDébutant accepté !De nature organisée, communicante et rigoureuse dans votre travail ?Vous recherchez une entreprise à dimension internationale ?Alors ce poste est peut être fait pour vous ! Envoyez nous votre candidature via l'annonce directement ou à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #entrepriseinclusiveà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client SANOFI PASTEUR, Leader sur le marché pharmaceutique:Technicien de Laboratoire en Industrie Pharmaceutique F/H
    • val de reuil, normandie
    • interim
    • €11 - €11, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVos missions doivent s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site:- Assurer le flux physique et informatique des différents composants utilisés au sein de l'atelier ou des ateliers- Réceptionner, vérifier et diriger les produits sur machine et/ou zones de stockage (TN, +5°, - 20°)- Ranger et alimenter les produits en emplacement physiquement et informatiquement- Effectuer les transactions courantes de gestion de stock- Gestion des déchets- Participer aux inventaires- Préparer les demandes des clients internes dans le respect des procédures pour livrer dans les meilleures conditions.- Accompagner les nouveaux arrivants- Formation sur posteprofil recherchéProfil recherché: - Etre titulaire des CACES R 489 1 3 5 6 et du CACES R 485 Catégorie 2 serait un +- Avoir une expérience (récente) de min 6 mois dans l'Industrie Vous pensez correspondre à cette offre ? Alors n'attendez plus ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.fr Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #inclusionà propos de notre clientNous recherchons pour les comptes de nos clients en Industrie Pharmaceutique:Un Magasinier/cariste F-H
    descriptif du posteVos missions doivent s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site:- Assurer le flux physique et informatique des différents composants utilisés au sein de l'atelier ou des ateliers- Réceptionner, vérifier et diriger les produits sur machine et/ou zones de stockage (TN, +5°, - 20°)- Ranger et alimenter les produits en emplacement physiquement et informatiquement- Effectuer les transactions courantes de gestion de stock- Gestion des déchets- Participer aux inventaires- Préparer les demandes des clients internes dans le respect des procédures pour livrer dans les meilleures conditions.- Accompagner les nouveaux arrivants- Formation sur posteprofil recherchéProfil recherché: - Etre titulaire des CACES R 489 1 3 5 6 et du CACES R 485 Catégorie 2 serait un +- Avoir une expérience (récente) de min 6 mois dans l'Industrie Vous pensez correspondre à cette offre ? Alors n'attendez plus ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.fr Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #inclusionà propos de notre clientNous recherchons pour les comptes de nos clients en Industrie Pharmaceutique:Un Magasinier/cariste F-H
    • val de reuil, normandie
    • interim
    descriptif du posteVos activités Principales :- Conduite des machines - Réaliser les réglages et paramétrages- Effectuer des vérifications produits et/ou éléments (objets de conditionnement, produits répartis...)- Procéder à des interventions courantes pour éviter un arrêt prolongé des machines- Compléter les documents de travail préétablis (dossier de lot, document de travail)- Effectuer le vide de chaîne pour éviter tout mélange de lot- Effectuer maintenance 1er niveauAvantages:Taux horaire à partir de 11,16€/hPrimes d'équipe (2x8 3x8 WD nuits)Primes de transport13ème moisAccès au CSECompte Epargne Temps (7,5%)Accès au FASTT (accompagnent professionnel, aides financières, logement...)profil recherchéProfil recherché: Vous justifiez d'une expérience récente similaire en Industrie? Vous êtes une personne rigoureuse, autonome souhaitant vous développer sur différentes nouvelles technologies ?Ce poste est donc fait pour vous ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez nous votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #entrepriseinclusiveà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client APTAR PHARMA:OPERATEUR DE PRODUCTION EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE F/H
    descriptif du posteVos activités Principales :- Conduite des machines - Réaliser les réglages et paramétrages- Effectuer des vérifications produits et/ou éléments (objets de conditionnement, produits répartis...)- Procéder à des interventions courantes pour éviter un arrêt prolongé des machines- Compléter les documents de travail préétablis (dossier de lot, document de travail)- Effectuer le vide de chaîne pour éviter tout mélange de lot- Effectuer maintenance 1er niveauAvantages:Taux horaire à partir de 11,16€/hPrimes d'équipe (2x8 3x8 WD nuits)Primes de transport13ème moisAccès au CSECompte Epargne Temps (7,5%)Accès au FASTT (accompagnent professionnel, aides financières, logement...)profil recherchéProfil recherché: Vous justifiez d'une expérience récente similaire en Industrie? Vous êtes une personne rigoureuse, autonome souhaitant vous développer sur différentes nouvelles technologies ?Ce poste est donc fait pour vous ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez nous votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #entrepriseinclusiveà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client APTAR PHARMA:OPERATEUR DE PRODUCTION EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE F/H
    • évreux, normandie
    • interim
    descriptif du posteVos missions: - Réaliser des analyses complexes et/ou nouvelles et ce, de façon autonome (HPLC, CPCG...)- Exercer un rôle de conseil et d'appui auprès des autres techniciens dans son (ou ses) domaine(s)d'expertise.- Assurer la suppléance d'autres techniciens dans son (ou ses) domaine(s) d'expertise.- Approuver la partie analytique des dossiers de lots- Participer à l'analyse de risque des change control de son secteur- Rédiger les rapports d'investigationsAvantages: RTTPrime transportAccès CSE13ème moisprofil recherchéProfil recherché: Etre titulaire d'un diplôme scientifique (exemple: chimie)Avoir une expérience similaire sur le même type de poste serait un +(Stage et alternance acceptés)Vous recherchez une entreprise à dimension internationale ?Alors ce poste est peut être fait pour vous !Envoyez nous votre candidature via l'annonce directement ou à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #randstadà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de GlaxoSmithKline (GSK), site spécialisé dans la fabrication de médicaments pour maladies respiratoires: Technicien chimiste en Industrie Pharmaceutique (F/H)
    descriptif du posteVos missions: - Réaliser des analyses complexes et/ou nouvelles et ce, de façon autonome (HPLC, CPCG...)- Exercer un rôle de conseil et d'appui auprès des autres techniciens dans son (ou ses) domaine(s)d'expertise.- Assurer la suppléance d'autres techniciens dans son (ou ses) domaine(s) d'expertise.- Approuver la partie analytique des dossiers de lots- Participer à l'analyse de risque des change control de son secteur- Rédiger les rapports d'investigationsAvantages: RTTPrime transportAccès CSE13ème moisprofil recherchéProfil recherché: Etre titulaire d'un diplôme scientifique (exemple: chimie)Avoir une expérience similaire sur le même type de poste serait un +(Stage et alternance acceptés)Vous recherchez une entreprise à dimension internationale ?Alors ce poste est peut être fait pour vous !Envoyez nous votre candidature via l'annonce directement ou à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #randstadà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de GlaxoSmithKline (GSK), site spécialisé dans la fabrication de médicaments pour maladies respiratoires: Technicien chimiste en Industrie Pharmaceutique (F/H)
    • montbrison, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    • €11.51 - €11.51, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous aurez en charge : La préparation des commandes selon les bons de préparationLa manutention manuelle des produits à 70% de votre temps Le contrôle quantitatif des matières premières/produits finis Le chargement et déchargement des camions à l'aide d'un chariot élévateur La gestion du rangement et l'optimisation des stocksprofil recherchéVous devez impérativement avoir une expérience de conduite sur les CACES 3 et 5 d'au moins 6 mois sur les derniers mois.Vous vous devez de respecter les règles QHSEE en vigueur dans l'entrepriseVous êtes particulièrement organisé, vous savez faire preuve d'anticipation et de rigueur Vous savez gérer les priorités et votre temps de travail Vous savez utiliser l'outil informatique pour saisir des données Vous êtes titulaire des CACES 3 et 5 (en cours de validité) Vous êtes disponible pour travailler en équipe postée (2x7, et ou en nuit, et ou en journée)Vous souhaitez postuler, contactez nous vite au : 04 77 96 37 56à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Becker Industrie - conçoit, fabrique et commercialise de la peinture industrielle liquide - des CARISTES (F/H)
    descriptif du posteVous aurez en charge : La préparation des commandes selon les bons de préparationLa manutention manuelle des produits à 70% de votre temps Le contrôle quantitatif des matières premières/produits finis Le chargement et déchargement des camions à l'aide d'un chariot élévateur La gestion du rangement et l'optimisation des stocksprofil recherchéVous devez impérativement avoir une expérience de conduite sur les CACES 3 et 5 d'au moins 6 mois sur les derniers mois.Vous vous devez de respecter les règles QHSEE en vigueur dans l'entrepriseVous êtes particulièrement organisé, vous savez faire preuve d'anticipation et de rigueur Vous savez gérer les priorités et votre temps de travail Vous savez utiliser l'outil informatique pour saisir des données Vous êtes titulaire des CACES 3 et 5 (en cours de validité) Vous êtes disponible pour travailler en équipe postée (2x7, et ou en nuit, et ou en journée)Vous souhaitez postuler, contactez nous vite au : 04 77 96 37 56à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Becker Industrie - conçoit, fabrique et commercialise de la peinture industrielle liquide - des CARISTES (F/H)
    • val de reuil, normandie
    • interim
    • €12.40 - €12.40, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteDans le respect des BPF, des règles de sécurité, des techniques en vigueur et de plannings définis, mettre en oeuvre toutes les opérations de préparation/nettoyage du matériel utilisé afin de formuler les vaccins répondant aux exigences de qualité. Vos missions:- Préparation/Nettoyage/Récolte/Inoculation- Montage et traitement thermique (Autoclave)- Maintenance 1er niveau- Assurer la traçabilité - Effectuer des contrôles qualités A noter: Port de charges lourdes + capacité à travailler dans un environnement confiné#pharmaceutique #bpf #autoclaveprofil recherchéProfil: Formation/expérience Bac/Bac Pro ou CAP/BEP avec une expérience significative de 1 an minimum, dans le domaine Pharmaceutique et/ou en agroalimentaire, chimie,pétrochimie ou cosmétique. Et vous avez déjà travaillez en laverie.Vos atouts:- Capacité à travailler en équipe - Autonomie - Respect des consignes/ Rigueur dans son travail - Etre à l'aise avec les nouvelles technologies - Habilitation AutoclaveHoraires: 3x8 2x8Rémunération: 12,40 EUR + PrimesVous pensez correspondre à l'offre ?Alors n'attendez plus ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur situé à Val de Reuil:Opérateur de Production/ Pharmaceutique f/h
    descriptif du posteDans le respect des BPF, des règles de sécurité, des techniques en vigueur et de plannings définis, mettre en oeuvre toutes les opérations de préparation/nettoyage du matériel utilisé afin de formuler les vaccins répondant aux exigences de qualité. Vos missions:- Préparation/Nettoyage/Récolte/Inoculation- Montage et traitement thermique (Autoclave)- Maintenance 1er niveau- Assurer la traçabilité - Effectuer des contrôles qualités A noter: Port de charges lourdes + capacité à travailler dans un environnement confiné#pharmaceutique #bpf #autoclaveprofil recherchéProfil: Formation/expérience Bac/Bac Pro ou CAP/BEP avec une expérience significative de 1 an minimum, dans le domaine Pharmaceutique et/ou en agroalimentaire, chimie,pétrochimie ou cosmétique. Et vous avez déjà travaillez en laverie.Vos atouts:- Capacité à travailler en équipe - Autonomie - Respect des consignes/ Rigueur dans son travail - Etre à l'aise avec les nouvelles technologies - Habilitation AutoclaveHoraires: 3x8 2x8Rémunération: 12,40 EUR + PrimesVous pensez correspondre à l'offre ?Alors n'attendez plus ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Pasteur situé à Val de Reuil:Opérateur de Production/ Pharmaceutique f/h
    • val de reuil, normandie
    • interim
    descriptif du posteVos activités Principales :- Conduite des machines - Réaliser les réglages et paramétrages- Effectuer des vérifications produits et/ou éléments (objets de conditionnement, produits répartis...)- Procéder à des interventions courantes pour éviter un arrêt prolongé des machines- Compléter les documents de travail préétablis (dossier de lot, document de travail)- Effectuer le vide de chaîne pour éviter tout mélange de lot- Effectuer maintenance 1er niveauAvantages:Taux horaire à partir de 11,16€/hPrimes d'équipe (2x8 3x8 WD nuits)Primes de transport13ème moisAccès au CSECompte Epargne Temps (7,5%)Accès au FASTT (accompagnent professionnel, aides financières, logement...)profil recherchéProfil recherché: Vous justifiez d'une expérience similaire en Industrie ? Vous êtes une personne rigoureuse, autonome souhaitant vous développer sur différentes nouvelles technologies ?Ce poste est donc fait pour vous ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez nous votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #entrepriseinclusiveà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique (APTAR PHARMA, SANOFI, GSK):CONDUCTEUR DE LIGNES EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE F/H
    descriptif du posteVos activités Principales :- Conduite des machines - Réaliser les réglages et paramétrages- Effectuer des vérifications produits et/ou éléments (objets de conditionnement, produits répartis...)- Procéder à des interventions courantes pour éviter un arrêt prolongé des machines- Compléter les documents de travail préétablis (dossier de lot, document de travail)- Effectuer le vide de chaîne pour éviter tout mélange de lot- Effectuer maintenance 1er niveauAvantages:Taux horaire à partir de 11,16€/hPrimes d'équipe (2x8 3x8 WD nuits)Primes de transport13ème moisAccès au CSECompte Epargne Temps (7,5%)Accès au FASTT (accompagnent professionnel, aides financières, logement...)profil recherchéProfil recherché: Vous justifiez d'une expérience similaire en Industrie ? Vous êtes une personne rigoureuse, autonome souhaitant vous développer sur différentes nouvelles technologies ?Ce poste est donc fait pour vous ! Postulez directement via l'annonce ou envoyez nous votre CV à l'adresse suivante: Onsiteos3.cleon@randstad.frTous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap #entrepriseinclusiveà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique (APTAR PHARMA, SANOFI, GSK):CONDUCTEUR DE LIGNES EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE F/H
    • ploërmel, bretagne
    • interim
    • €11.21 - €11.21, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVos missions :Vous conduisez l'équipement en totale autonomie, dans le respect des règles de sécurité et de qualité : microdosages liés à des tests cliniques Vous réglez votre équipement de fabrication Vous effectuez les contrôles en cours de fabrication et final avant conditionnement du produitVous serez en charge des opérations d'entretien sur les équipements de fabricationVous effectuez les changements de formats et les réglages tels que définisVous participez aux opérations de nettoyage journalières et hebdomadaires des équipements de fabrications ou de conditionnementVous saisissez les données de production dans le logicielprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac technique.De formation technique, vous justifiez d'une expérience professionnelle de plusieurs mois sur un poste similaire en milieu industriel Vous êtes motivé, réactif, avez le souci d'alerte et l'esprit d'équipeVous êtes rigoureux et respectueux des règles d'hygiène, de sécurité et de qualitéHoraires d'équipe 5X8 : 5H-13H / 13H-21H / 21H-5H (2 matins, 2 après midis, 2 nuits, 4 repos)Rémunération brute + prime de poste mensuelle 500€ + indemnités de transport.Contactez nous au 02 97 70 39 02à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client pharmaceutique sur le bassin de Ploërmel, un conducteur de machine pharmaceutique (F/H).
    descriptif du posteVos missions :Vous conduisez l'équipement en totale autonomie, dans le respect des règles de sécurité et de qualité : microdosages liés à des tests cliniques Vous réglez votre équipement de fabrication Vous effectuez les contrôles en cours de fabrication et final avant conditionnement du produitVous serez en charge des opérations d'entretien sur les équipements de fabricationVous effectuez les changements de formats et les réglages tels que définisVous participez aux opérations de nettoyage journalières et hebdomadaires des équipements de fabrications ou de conditionnementVous saisissez les données de production dans le logicielprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac technique.De formation technique, vous justifiez d'une expérience professionnelle de plusieurs mois sur un poste similaire en milieu industriel Vous êtes motivé, réactif, avez le souci d'alerte et l'esprit d'équipeVous êtes rigoureux et respectueux des règles d'hygiène, de sécurité et de qualitéHoraires d'équipe 5X8 : 5H-13H / 13H-21H / 21H-5H (2 matins, 2 après midis, 2 nuits, 4 repos)Rémunération brute + prime de poste mensuelle 500€ + indemnités de transport.Contactez nous au 02 97 70 39 02à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client pharmaceutique sur le bassin de Ploërmel, un conducteur de machine pharmaceutique (F/H).
    • ploërmel, bretagne
    • interim
    • €30,000 - €30,000, per year, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteVous intégrerez une équipe IT dynamique dans un contexte d'intégration d'un nouvel ERP. Elle est composée sur site de 2 personnes : le Responsable IT et le Technicien Systèmes et Réseaux.Vos futures missions seront les suivantes :Participer à la phase d'analyse technique du projet et participer activement aux phases de design et d'architecture logicielle des systèmes à développerProposer des solutions techniques, de sécurité et de performances et estimer le temps de travail nécessaire pour la réalisation des tâches de développementParticiper au développement de nouvelles applications et fonctionnalités, et à la maintenance des solutionsSuivre la qualité de code et participer aux tests unitairesRédiger la documentation technique de vos développementsRépondre aux demandes sur les besoins statistiquesprofil recherchéDoté d'un diplôme de niveau bac+2/3 dans le domaine de l'informatique, vous êtes à l'aise dans l'environnement Visual C++ et vous maitrisez le SQL (Structured Query Language), le langage Web et les outils BI (Business Intelligence).Un niveau d'anglais opérationnel est requis de par l'environnement du poste.Doté d'un grand sens de l'écoute, vous êtes également curieux(se) et autonome.Salaire : 30 000,00€ à 35 000,00€ par anHoraires aménageables, et possibilité de télétravail. Contactez nous au 02 97 70 39 02à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client pharmaceutique sur le bassin de Ploërmel, un analyste programmeur (F/H).
    descriptif du posteVous intégrerez une équipe IT dynamique dans un contexte d'intégration d'un nouvel ERP. Elle est composée sur site de 2 personnes : le Responsable IT et le Technicien Systèmes et Réseaux.Vos futures missions seront les suivantes :Participer à la phase d'analyse technique du projet et participer activement aux phases de design et d'architecture logicielle des systèmes à développerProposer des solutions techniques, de sécurité et de performances et estimer le temps de travail nécessaire pour la réalisation des tâches de développementParticiper au développement de nouvelles applications et fonctionnalités, et à la maintenance des solutionsSuivre la qualité de code et participer aux tests unitairesRédiger la documentation technique de vos développementsRépondre aux demandes sur les besoins statistiquesprofil recherchéDoté d'un diplôme de niveau bac+2/3 dans le domaine de l'informatique, vous êtes à l'aise dans l'environnement Visual C++ et vous maitrisez le SQL (Structured Query Language), le langage Web et les outils BI (Business Intelligence).Un niveau d'anglais opérationnel est requis de par l'environnement du poste.Doté d'un grand sens de l'écoute, vous êtes également curieux(se) et autonome.Salaire : 30 000,00€ à 35 000,00€ par anHoraires aménageables, et possibilité de télétravail. Contactez nous au 02 97 70 39 02à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client pharmaceutique sur le bassin de Ploërmel, un analyste programmeur (F/H).
    • cambounet sur le sor, occitanie
    • interim
    • €2,570 - €2,570, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteAu sein de l'équipe Achats Opérations, sous la responsabilité du Directeur Achats Matières Premières, vous assurez l'optimisation des achats de matières premières en matière de coût, de délai, de qualité dans le respect des normes pharmaceutiques et Dermo-cosmétique tout en développant l'innovation et en gérant les risques et la performance RSE des sous-traitants. Dans ce cadre :- Gérer un portefeuille de matières premières en respectant les engagements budgétaires et le plan pluriannuel- Établir les coûts de revient standard et participez à l'élaboration du budget ;- Evaluer le savoir-faire des fournisseurs potentiels à travers des visites des sites de production ;- Animer le process d'évaluation de la performance des fournisseurs ;- Faire des propositions de nouveaux fournisseurs dans le cadre de l'homologation afin de répondre aux objectifs d'optimisation des coûts, de sécurisation des approvisionnements et d'innovation ;- Assurer une veille opérationnelle et technologique afin de favoriser l'innovation en lien avec les équipes R&D et dans le but de maîtriser les tendances marché et technologiques ;- Piloter le processus de pré-sélection et d'homologation de nouveaux fournisseurs ;- Traiter les litiges financiers majeurs en lien avec les fonctions internes (Assurance Qualité, CQ, Appros);- Élaborer les stratégies achats de votre portefeuille et vous assurez la cohérence des stratégies famille avec la Politique des Achats, des Opérations et des besoins des marques.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 type Achats et avoir au moins 1 année d'expérience dans les achats matières premières en milieu industriel et des connaissance en supply chain et gestion de projet.Vous disposez d'un bon niveau anglais (niveau TOEIC 850) et savez utiliser des ERP type SAP. Vous avez un bon relationnel, vous aimez le travail d'équipe et être convaincant.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, important groupe pharmaceutique, un acheteur matières premières (F/H) dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois renouvelable.
    descriptif du posteAu sein de l'équipe Achats Opérations, sous la responsabilité du Directeur Achats Matières Premières, vous assurez l'optimisation des achats de matières premières en matière de coût, de délai, de qualité dans le respect des normes pharmaceutiques et Dermo-cosmétique tout en développant l'innovation et en gérant les risques et la performance RSE des sous-traitants. Dans ce cadre :- Gérer un portefeuille de matières premières en respectant les engagements budgétaires et le plan pluriannuel- Établir les coûts de revient standard et participez à l'élaboration du budget ;- Evaluer le savoir-faire des fournisseurs potentiels à travers des visites des sites de production ;- Animer le process d'évaluation de la performance des fournisseurs ;- Faire des propositions de nouveaux fournisseurs dans le cadre de l'homologation afin de répondre aux objectifs d'optimisation des coûts, de sécurisation des approvisionnements et d'innovation ;- Assurer une veille opérationnelle et technologique afin de favoriser l'innovation en lien avec les équipes R&D et dans le but de maîtriser les tendances marché et technologiques ;- Piloter le processus de pré-sélection et d'homologation de nouveaux fournisseurs ;- Traiter les litiges financiers majeurs en lien avec les fonctions internes (Assurance Qualité, CQ, Appros);- Élaborer les stratégies achats de votre portefeuille et vous assurez la cohérence des stratégies famille avec la Politique des Achats, des Opérations et des besoins des marques.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 type Achats et avoir au moins 1 année d'expérience dans les achats matières premières en milieu industriel et des connaissance en supply chain et gestion de projet.Vous disposez d'un bon niveau anglais (niveau TOEIC 850) et savez utiliser des ERP type SAP. Vous avez un bon relationnel, vous aimez le travail d'équipe et être convaincant.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, important groupe pharmaceutique, un acheteur matières premières (F/H) dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois renouvelable.
    • mourenx, nouvelle-aquitaine
    • interim
    • €11.47 - €11.47, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteRattaché(e) au responsable, vous êtes en charge de la bonne réalisation des bobines Papiers selon des caractéristiques clients.Vous effectuez le chargement des bobines et le réglage sur les machines. Vous pesez et mélangez, selon un cahier des charges précis, les produits chimiques afin de réaliser les résines nécessaires à la production.En fin de cycle, vous réceptionnez et stocker le produit finit.Vous travaillez du Lundi au Vendredi en horaire 3*8profil recherchéVous devez possédez une première expérience dans un domaine industriel.Le Caces R 489 Cat.3 serait un plus à votre candidatureVotre rigueur et votre sens de l'organisation seront des atouts indispensables pour ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) opérateur de production (F/H).Ce poste basé à Mourenx(64) est à pourvoir dans le cadre d'un contrat intérimaire de plusieurs mois.
    descriptif du posteRattaché(e) au responsable, vous êtes en charge de la bonne réalisation des bobines Papiers selon des caractéristiques clients.Vous effectuez le chargement des bobines et le réglage sur les machines. Vous pesez et mélangez, selon un cahier des charges précis, les produits chimiques afin de réaliser les résines nécessaires à la production.En fin de cycle, vous réceptionnez et stocker le produit finit.Vous travaillez du Lundi au Vendredi en horaire 3*8profil recherchéVous devez possédez une première expérience dans un domaine industriel.Le Caces R 489 Cat.3 serait un plus à votre candidatureVotre rigueur et votre sens de l'organisation seront des atouts indispensables pour ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) opérateur de production (F/H).Ce poste basé à Mourenx(64) est à pourvoir dans le cadre d'un contrat intérimaire de plusieurs mois.
    • gentilly, île-de-france
    • interim
    • €2,443 - €2,443, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteGestion administratives des Relations Professionnelles et des contrats :- Garantir la gestion des contrats (envoie, suivi, mise en œuvre, informations des équipes ...)- Gestion des mises en œuvres pour les RP : contrôle émargement et dépenses versus saisie dans les outils, clôture des dossiers- Garantir la Qualité de l'information sur les outils de suivi- S'assurer de l'archivage des dossiers- Assurer les relances nécessaires (obtention des émargements, factures, contrats signés, notes de frais, honoraires)- Assurer le remboursement des PDS / visiteurs médicaux- RYTHME : Journée (heures fixes à partir de 9h et jusqu'à 17h et 1h déjeuner compris)- DEPLACEMENTS : Non- CONDITIONS PARTICULIERES : Règles sanitaires en vigueur sur site (100% sur site)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience Prérequis:La maîtrise du pack office est indispensable pour le poste.Compétences requisesConnaitre le pack officeCapacité à travailler en équipeAutonomie (et proactive)Esprit collaboratifSens de l'organisation et de la rigueur (saisie)Facilité d'adaptation et d'agilitéBon sens de l'organisationCapacité à respecter les délais et à établir les priorités (impératifs de délais à respecter)Langue : Français (pas anglais nécessaire)Prise de décisionRecherche d'une personnalité mature et impliquée dans le travail, rapidement opérationnelleà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chargé des relationnelles professionnelles (F/h)
    descriptif du posteGestion administratives des Relations Professionnelles et des contrats :- Garantir la gestion des contrats (envoie, suivi, mise en œuvre, informations des équipes ...)- Gestion des mises en œuvres pour les RP : contrôle émargement et dépenses versus saisie dans les outils, clôture des dossiers- Garantir la Qualité de l'information sur les outils de suivi- S'assurer de l'archivage des dossiers- Assurer les relances nécessaires (obtention des émargements, factures, contrats signés, notes de frais, honoraires)- Assurer le remboursement des PDS / visiteurs médicaux- RYTHME : Journée (heures fixes à partir de 9h et jusqu'à 17h et 1h déjeuner compris)- DEPLACEMENTS : Non- CONDITIONS PARTICULIERES : Règles sanitaires en vigueur sur site (100% sur site)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience Prérequis:La maîtrise du pack office est indispensable pour le poste.Compétences requisesConnaitre le pack officeCapacité à travailler en équipeAutonomie (et proactive)Esprit collaboratifSens de l'organisation et de la rigueur (saisie)Facilité d'adaptation et d'agilitéBon sens de l'organisationCapacité à respecter les délais et à établir les priorités (impératifs de délais à respecter)Langue : Français (pas anglais nécessaire)Prise de décisionRecherche d'une personnalité mature et impliquée dans le travail, rapidement opérationnelleà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chargé des relationnelles professionnelles (F/h)
    • le muy, provence-alpes-côte-d'azur
    • interim
    • €10.85 - €10.85, per hour, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteDirectement rattaché(e) aux équipes déjà en place sur l'ensemble du dépôt, vous avez pour missions de :- réceptionner et gérer les bons de commandes,- préparer les commandes de produits par picking,- rajouter à la commande contrôlée les échantillons, la boutique et le P. L. V.,- disposer les colis sur les palettes, procéder au cerclage..Poste à pourvoir le lundi uniquement sur les horaires : 7h à 12h / 12h45 à 15h30.profil recherchéVous devez avoir au moins 6 mois d'expérience idéalement dans le domaine de la logistique ou grande distribution, type drive (utilisation du scan). Organisation, esprit d'équipe, rigueur seront vos atouts pour réussir votre mission ! A très vite !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, n°1 français de l'esthétique professionnelle, votre agence Randstad de Fréjus recherche pour son client 5 préparateur(s) de commandes (H/F).
    descriptif du posteDirectement rattaché(e) aux équipes déjà en place sur l'ensemble du dépôt, vous avez pour missions de :- réceptionner et gérer les bons de commandes,- préparer les commandes de produits par picking,- rajouter à la commande contrôlée les échantillons, la boutique et le P. L. V.,- disposer les colis sur les palettes, procéder au cerclage..Poste à pourvoir le lundi uniquement sur les horaires : 7h à 12h / 12h45 à 15h30.profil recherchéVous devez avoir au moins 6 mois d'expérience idéalement dans le domaine de la logistique ou grande distribution, type drive (utilisation du scan). Organisation, esprit d'équipe, rigueur seront vos atouts pour réussir votre mission ! A très vite !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, n°1 français de l'esthétique professionnelle, votre agence Randstad de Fréjus recherche pour son client 5 préparateur(s) de commandes (H/F).
    • meaux, île-de-france
    • interim
    • €3,050 - €3,050, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du posteDans le cadre de votre fonction vos missions seront les suivantes:Pilote et planifie, participe à la réalisation des revues de sécurité et assure le suivi des plans d'actions associésparticipe aux étude de sécurité (criticité des procédés, études calorimétriques, soupapes de sécurité…)Analyse ATEX et mise à jour du Document relatif à la protection contre les explosions (DRPE)participe à l'élaboration des instructions et des audits des barrières de sécurité ( techniques et organisationnelles et mixtes)mets à jour le POIRéalisation et diffusion de support de sensibilisation EHSParticipation aux analyses d'incidents / accidents du siteParticipation au déploiement des formations EHS dispensées sur le sitePréparation audit RCMSDurée9 mois avec la possibilité d'une prolongation de contrat jusqu'à 18 mois.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Ingénieur EHS sécurité des procédés : Ecole d'Ingénieurs avec une spécialité sécurité des procédés, sécurité industrielle ou équivalent universitaire.QUALITÉS REQUISES: Esprit d'analyse, réactivité, qualités relationnelles, organisation, rigueur, esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de l'industrie chimique, spécialisé sur les produits pour la protection des plantes, le pétrole et le gaz, un Ingénieur HSE (F/H) basé à Meaux
    descriptif du posteDans le cadre de votre fonction vos missions seront les suivantes:Pilote et planifie, participe à la réalisation des revues de sécurité et assure le suivi des plans d'actions associésparticipe aux étude de sécurité (criticité des procédés, études calorimétriques, soupapes de sécurité…)Analyse ATEX et mise à jour du Document relatif à la protection contre les explosions (DRPE)participe à l'élaboration des instructions et des audits des barrières de sécurité ( techniques et organisationnelles et mixtes)mets à jour le POIRéalisation et diffusion de support de sensibilisation EHSParticipation aux analyses d'incidents / accidents du siteParticipation au déploiement des formations EHS dispensées sur le sitePréparation audit RCMSDurée9 mois avec la possibilité d'une prolongation de contrat jusqu'à 18 mois.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Ingénieur EHS sécurité des procédés : Ecole d'Ingénieurs avec une spécialité sécurité des procédés, sécurité industrielle ou équivalent universitaire.QUALITÉS REQUISES: Esprit d'analyse, réactivité, qualités relationnelles, organisation, rigueur, esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de l'industrie chimique, spécialisé sur les produits pour la protection des plantes, le pétrole et le gaz, un Ingénieur HSE (F/H) basé à Meaux
    • saint cezaire sur siagne, provence-alpes-côte-d'azur
    • interim
    • €1,950 - €1,950, per month, Nombre de mois : 12
    descriptif du postePour cette industrie, Vous serez en charge de l'approvisionnement et la surveillance du bon déroulement des opérations de production. Vous serez en charge du conditionnement de produits cosmétiques suivant le planning établi en respectant les délais et les quantités demandées. Manutention manuelle fréquente avec port de charge lourdes.Poste en binôme.Horaire :Lundi au Jeudi : 08h30 - 12h / 13h - 17h et vendredi : 08h30 - 12h45Salaire : 1950 € brut / 13ème moisprofil recherchéVous devez avoir au moins 6 mois d'expérience en industrie agroalimentaire ou parfum/arômes/cosmétique, aimez le travail en milieu industriel. Vous disposez des CACES 1A 3 5à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client sur St cezaire, un(e) Technicien d'usine polyvalent (F/H) pour une société en pleine croissance qui souhaite compléter son équipe en production!
    descriptif du postePour cette industrie, Vous serez en charge de l'approvisionnement et la surveillance du bon déroulement des opérations de production. Vous serez en charge du conditionnement de produits cosmétiques suivant le planning établi en respectant les délais et les quantités demandées. Manutention manuelle fréquente avec port de charge lourdes.Poste en binôme.Horaire :Lundi au Jeudi : 08h30 - 12h / 13h - 17h et vendredi : 08h30 - 12h45Salaire : 1950 € brut / 13ème moisprofil recherchéVous devez avoir au moins 6 mois d'expérience en industrie agroalimentaire ou parfum/arômes/cosmétique, aimez le travail en milieu industriel. Vous disposez des CACES 1A 3 5à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client sur St cezaire, un(e) Technicien d'usine polyvalent (F/H) pour une société en pleine croissance qui souhaite compléter son équipe en production!
    • le pont de claix, auvergne-rhône-alpes
    • interim
    descriptif du posteAvez-vous une idée de ce que fait un agent de fabrication F/H ?Venez en savoir plus sur notre client, une entreprise mondiale de la santé qui valorise le bien-être de ses salariés et intérimaires ! Avec Randstad Inhouse et son célèbre client, redéfinissons votre perception de l'emploi temporaire.Chaque jour, faites un travail important dans le secteur de la santé ! Vous jouerez un rôle clé dans un processus de fabrication qui vise à fournir des soins de santé aux gens du monde entier.Vous conditionnerez des articles finis et semi-finis et surveillerez les lignes de production, en garantissant l'approvisionnement et le bon fonctionnement des équipements tout en respectant les exigences de traçabilité.profil recherchéVous pouvez rejoindre nos équipes en tant qu'agent de fabrication F/H si vous avez une expérience de trois mois dans le secteur industrie/logistique OU un diplôme niveau BAC.- Vous possédez de la rigueur, de l'autonomie, un réel sens du résultat et de la qualité. - Vous avez besoin d'adaptabilité et d'horaires en 4X8 (les horaires en 4X8 sont des horaires tournants). Du lundi matin au samedi après-midi (2 jours le matin, 2 jours l'après-midi, 2 jours le soir et 2 jours de repos) - Une mission de longue durée est ce que vous recherchez !Ne tardez pas à postuler !Numéro de recrutement : 06 13 55 95 89.à propos de notre clientEntreprise positionnée au centre de la région naturelle Rhône Alpes, à proximité d'une importante zone urbaine, à Pont de Claix (38), à seulement 15 minutes de Grenoble, 50 minutes de Chambéry et 1h20 de Lyon.Cette industrie sophistiquée vous surprendra agréablement en vous offrant de bonnes conditions de travail, notamment des locaux propres et aérés ainsi que des équipements collectifs confortables et modernes. Ce ne sont là que quelques-uns des avantages dont vous pouvez vous attendre à bénéficier en travaillant dans ce secteur.
    descriptif du posteAvez-vous une idée de ce que fait un agent de fabrication F/H ?Venez en savoir plus sur notre client, une entreprise mondiale de la santé qui valorise le bien-être de ses salariés et intérimaires ! Avec Randstad Inhouse et son célèbre client, redéfinissons votre perception de l'emploi temporaire.Chaque jour, faites un travail important dans le secteur de la santé ! Vous jouerez un rôle clé dans un processus de fabrication qui vise à fournir des soins de santé aux gens du monde entier.Vous conditionnerez des articles finis et semi-finis et surveillerez les lignes de production, en garantissant l'approvisionnement et le bon fonctionnement des équipements tout en respectant les exigences de traçabilité.profil recherchéVous pouvez rejoindre nos équipes en tant qu'agent de fabrication F/H si vous avez une expérience de trois mois dans le secteur industrie/logistique OU un diplôme niveau BAC.- Vous possédez de la rigueur, de l'autonomie, un réel sens du résultat et de la qualité. - Vous avez besoin d'adaptabilité et d'horaires en 4X8 (les horaires en 4X8 sont des horaires tournants). Du lundi matin au samedi après-midi (2 jours le matin, 2 jours l'après-midi, 2 jours le soir et 2 jours de repos) - Une mission de longue durée est ce que vous recherchez !Ne tardez pas à postuler !Numéro de recrutement : 06 13 55 95 89.à propos de notre clientEntreprise positionnée au centre de la région naturelle Rhône Alpes, à proximité d'une importante zone urbaine, à Pont de Claix (38), à seulement 15 minutes de Grenoble, 50 minutes de Chambéry et 1h20 de Lyon.Cette industrie sophistiquée vous surprendra agréablement en vous offrant de bonnes conditions de travail, notamment des locaux propres et aérés ainsi que des équipements collectifs confortables et modernes. Ce ne sont là que quelques-uns des avantages dont vous pouvez vous attendre à bénéficier en travaillant dans ce secteur.
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