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472 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京都武蔵野市, 東京都

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    • 東京23区, 東京都
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    • ¥10,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床薬理の経験者として業務をリードしていただける方を求めております。豊富なパイプラインとキャリアパスを有する企業です。フレックス、在宅勤務等、多様な働き方に応える制度が充実しています。求められる経験・製薬企業における臨床薬理経験者で、開発戦略策定への臨床薬理担当としての関与から承認取得に至るまで一連の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力ビジネスレベルの英語力、流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床薬理の経験者として業務をリードしていただける方を求めております。豊富なパイプラインとキャリアパスを有する企業です。フレックス、在宅勤務等、多様な働き方に応える制度が充実しています。求められる経験・製薬企業における臨床薬理経験者で、開発戦略策定への臨床薬理担当としての関与から承認取得に至るまで一連の経験を有する方保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度語学力ビジネスレベルの英語力、流暢なレベル以上の日本語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収1,000 ~ 1,400万円
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥7,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容歴史ある外資系企業となりグローバル100ヵ国以上で展開しております新規PM募集となり、マネージャーの元でたくさんの業務を学ぶことができます。グローバル本社とのやり取りもあるため、国際的な感覚を身に付けることができます。求められる経験・医療機器業界経験必須・マーケティング戦略作成、PL管理・マーケット&プロダクトマネジメント・New Business Development保険各種保険有り待遇・福利厚生企業型確定拠出年金を導入済、e-learning 受講制度有語学力英語:初中~上級※海外とのやり取りが自らできれば尚可ですが、Report to日本向けのためうまくサポートさせて頂く素地はございます。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始休暇他給与年収700 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容歴史ある外資系企業となりグローバル100ヵ国以上で展開しております新規PM募集となり、マネージャーの元でたくさんの業務を学ぶことができます。グローバル本社とのやり取りもあるため、国際的な感覚を身に付けることができます。求められる経験・医療機器業界経験必須・マーケティング戦略作成、PL管理・マーケット&プロダクトマネジメント・New Business Development保険各種保険有り待遇・福利厚生企業型確定拠出年金を導入済、e-learning 受講制度有語学力英語:初中~上級※海外とのやり取りが自らできれば尚可ですが、Report to日本向けのためうまくサポートさせて頂く素地はございます。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、年末年始休暇他給与年収700 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収600 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■仕事内容:・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行(バイオマーカーリード)・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進・外部(国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等)とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング■募集背景:新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する(個別化医療)ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。■職種の魅力:開発中の薬剤の価値に大きな影響を与える臨床研究に中心的に関わることで、これまでにない医薬品開発をリードするイノベーターとしての活躍が期待できます。 求められる経験企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■仕事内容:・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行(バイオマーカーリード)・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進・外部(国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等)とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング■募集背景:新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する(個別化医療)ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。■職種の魅力:開発中の薬剤の価値に大きな影響を与える臨床研究に中心的に関わることで、これまでにない医薬品開発をリードするイノベーターとしての活躍が期待できます。 求められる経験企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験保険健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生制度/住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入語学力ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上休日休暇土曜/日曜/祝日完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日(年間4日)、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか給与年収600 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
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    • ¥5,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収500 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容≪クリニカルマネージャー≫※ドクター・コメディカルへの製品トレーニング・フォローをするクリニカル部隊を統べて頂きます。●給与:~12M程度●勤務地:東京【Job Description】同社の製品領域は、医療機器の中でもニッチ(競合は2社のみ)ですが堅調な成長を遂げております。領域で高いシェアを誇る同社製本のクリニカルサポート・マネジメントを担って頂ける方を探しております。求められる経験※必須要件言語聴覚士資格、若しくはクリニカルアプリケーションとしてのマネジメント経験3年以上保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収500 ~ 1,200万円賞与年2回
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容≪クリニカルマネージャー≫※ドクター・コメディカルへの製品トレーニング・フォローをするクリニカル部隊を統べて頂きます。●給与:~12M程度●勤務地:東京【Job Description】同社の製品領域は、医療機器の中でもニッチ(競合は2社のみ)ですが堅調な成長を遂げております。領域で高いシェアを誇る同社製本のクリニカルサポート・マネジメントを担って頂ける方を探しております。求められる経験※必須要件言語聴覚士資格、若しくはクリニカルアプリケーションとしてのマネジメント経験3年以上保険健康保険・厚生年金保険・雇用保険待遇・福利厚生■昇給年1回■賞与年2回■通勤手当■外勤手当■残業手当■財形貯蓄制度■退職金制度 他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他<休日・休暇>■週休2日制(土・日)■夏季休暇(3日)■年末年始休暇■有給休暇(10日~20日) 他※年間休日日数 120日給与年収500 ~ 1,200万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,500,000, per year, 年収600 ~ 850万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要:・北米販売会社、中国販売会社及び、台湾代理店からの問合せ対応、技術助成、サービス事業拡販サポート・海外向け修理関連ドキュメントの作成、商品トレーニング実施・海外市場情報の収集、分析と、事業部内フィードバック・他社買入商品のCS体制構築(主に日本国内)■キャリアパス強いサービス体制を構築に向け、グローバルな視点で物事を考え、他社買入商品のサービス体制を構想検討から、対外交渉、対内連携を主体的に担い事業に貢献できる人材として育成をしていきます。また、リーダーやマネージャー候補としての期待も高いポジションです。<配属部署について>これまで国内シェア1位、世界シェア2位を誇る様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたっても欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。<企業について>・グローバルに展開する日本発のヘルスケア企業として、ヘルスケアIT/バイオ・ライフサイエンスの分野で国内シェアトップ、海外シェアTOP3内の製品を複数保持するメーカーです。・事業領域を強化、新規事業の創出にも注力しており、海外・国内企業のM&Aや新規事業立ち上げ等にも積極的に取り組んでいます。求められる経験・ビジネス英語能力(メール、資料作成、電話、web会議、出張等の対応が問題なくこなせるレベル、目安TOEIC 800点以上)・医療ヘルスケア・ライフサイエンス業界にて、フィールドエンジニア・テクニカルサポート・カスタマーサービスといった職務経験をおもちの方保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 850万円賞与年2回(7月、12月)
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要:・北米販売会社、中国販売会社及び、台湾代理店からの問合せ対応、技術助成、サービス事業拡販サポート・海外向け修理関連ドキュメントの作成、商品トレーニング実施・海外市場情報の収集、分析と、事業部内フィードバック・他社買入商品のCS体制構築(主に日本国内)■キャリアパス強いサービス体制を構築に向け、グローバルな視点で物事を考え、他社買入商品のサービス体制を構想検討から、対外交渉、対内連携を主体的に担い事業に貢献できる人材として育成をしていきます。また、リーダーやマネージャー候補としての期待も高いポジションです。<配属部署について>これまで国内シェア1位、世界シェア2位を誇る様々なライフサイエンス事業を提供して参りました。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたっても欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに貢献しています。<企業について>・グローバルに展開する日本発のヘルスケア企業として、ヘルスケアIT/バイオ・ライフサイエンスの分野で国内シェアトップ、海外シェアTOP3内の製品を複数保持するメーカーです。・事業領域を強化、新規事業の創出にも注力しており、海外・国内企業のM&Aや新規事業立ち上げ等にも積極的に取り組んでいます。求められる経験・ビジネス英語能力(メール、資料作成、電話、web会議、出張等の対応が問題なくこなせるレベル、目安TOEIC 800点以上)・医療ヘルスケア・ライフサイエンス業界にて、フィールドエンジニア・テクニカルサポート・カスタマーサービスといった職務経験をおもちの方保険健康保険、福利厚生 年金保険、雇用保険、労災保険待遇・福利厚生◆退職金制度:有/定年60歳/企業型確定拠出年金(選択加入制。前払い可)◆手当:・食事手当(新橋勤務の方のみ支給)・育英補助金(国からの児童手当とは別に、育英・介護補助給付金がございます)・超勤手当◆その他のサポート:・福利厚生プログラム・労働組合・出産祝金、要介護者への一時金・財産形成積立・寮社宅・会社加入の保険(所得補償保険、住宅災害共済)・リモート、フレックス有り■特に優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」に認定■女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休2日制(かつ土日祝日)有給休暇10日~23日休日日数126日詳細:GW、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度最大23日、2年目以降年間最高25日まで付与)、長期節目休暇、慶弔休暇など給与年収600 ~ 850万円賞与年2回(7月、12月)
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容This is what you will do:Thought Leader Liaison (TLL) is a field-based, non-sales commercial position responsible for engagements with key customers and opinion leaders. Focus of TLL efforts include market development, peer-to-peer advocacy, insight generation, and field marketing operation. S/he partners closely with headquarter- and field -based stakeholders in Marketing, Sales, Medical Affairs, and other relevant functions to accomplish business objectives.You will be responsible for:Collaborate on the identification of thought leaders for the disease area and potential commercial speakers for peer-to-peer programsPlan and orchestrate thought leader engagements in accordance with business objectives as well as relevant regulations and guidelinesCultivate and maintain productive working relationships with thought leaders and key customersLead the development of peer-to-peer curriculum and associated contents to effectively advance the brand strategyManage the commercial speaker bureau and speaker training programsCollaborate with external speakers as well as relevant internal stakeholders on the field execution of peer-to-peer programsLeverage deep understanding of key customers to help shape the business unit strategyFacilitate the field adaptation and implementation of marketing programsSupport commercial strategy and programs at professional conferences求められる経験≥5 years in one or more of the following areas of biopharmaceutical industry: field sales, field medical, brand marketing, peer-to-peer marketing, market planningTrack record of effectively engaging and partnering with thought leaders, ideally in rare disease(s) Demonstrated expertise designing and/or executing peer-to-peer speaker programsComfort with clinical contents and scientific dialogue保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生リロクラブ・健康診断/人間ドッグ・インフルエンザ予防接種・財形貯蓄・総合福祉団体定期保険・GLTD/LVTD、永年勤続表彰等休日休暇土曜/日曜/祝日定例日: 毎週土曜日/日曜日、国民の祝日、5月1日、年末年始給与年収1,000 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容This is what you will do:Thought Leader Liaison (TLL) is a field-based, non-sales commercial position responsible for engagements with key customers and opinion leaders. Focus of TLL efforts include market development, peer-to-peer advocacy, insight generation, and field marketing operation. S/he partners closely with headquarter- and field -based stakeholders in Marketing, Sales, Medical Affairs, and other relevant functions to accomplish business objectives.You will be responsible for:Collaborate on the identification of thought leaders for the disease area and potential commercial speakers for peer-to-peer programsPlan and orchestrate thought leader engagements in accordance with business objectives as well as relevant regulations and guidelinesCultivate and maintain productive working relationships with thought leaders and key customersLead the development of peer-to-peer curriculum and associated contents to effectively advance the brand strategyManage the commercial speaker bureau and speaker training programsCollaborate with external speakers as well as relevant internal stakeholders on the field execution of peer-to-peer programsLeverage deep understanding of key customers to help shape the business unit strategyFacilitate the field adaptation and implementation of marketing programsSupport commercial strategy and programs at professional conferences求められる経験≥5 years in one or more of the following areas of biopharmaceutical industry: field sales, field medical, brand marketing, peer-to-peer marketing, market planningTrack record of effectively engaging and partnering with thought leaders, ideally in rare disease(s) Demonstrated expertise designing and/or executing peer-to-peer speaker programsComfort with clinical contents and scientific dialogue保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金待遇・福利厚生リロクラブ・健康診断/人間ドッグ・インフルエンザ予防接種・財形貯蓄・総合福祉団体定期保険・GLTD/LVTD、永年勤続表彰等休日休暇土曜/日曜/祝日定例日: 毎週土曜日/日曜日、国民の祝日、5月1日、年末年始給与年収1,000 ~ 1,500万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥5,000,000 - ¥7,000,000, per year, 年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★魅力ポイント:・人気なWLB(ワークライフバランス)の良いインハウスのサービスエンジニアの案件になります【職務内容】・医療機器の修理・保守サービス。・決められた期日内に修理・保守サービスを遂行。・顧客及びに社内メンバーと連携し顧客の要件に応え、顧客、社内への報告共有を行います。・修理内容、修理見積作成依頼、サービスレポート作成・他部門、部署との連携及びにフォロー【事業概要】外資系医療機器メーカーの同社ではアフターセールスのサービスエンジニアを募っております。少数精鋭のチームになりますので、チームで問題解決して頂きアクティブに関わって頂きます。求められる経験【歓迎要件】・医療機器のサービスエンジニアのご経験・学習意欲がある方・WLB(ワークライフバランス)を良くしたい方・チームで問題解決・チームワークが好きな方・普通自動車運転免許あれば可・医療機器修理業責任技術者の取得があれば尚可保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円
    社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★魅力ポイント:・人気なWLB(ワークライフバランス)の良いインハウスのサービスエンジニアの案件になります【職務内容】・医療機器の修理・保守サービス。・決められた期日内に修理・保守サービスを遂行。・顧客及びに社内メンバーと連携し顧客の要件に応え、顧客、社内への報告共有を行います。・修理内容、修理見積作成依頼、サービスレポート作成・他部門、部署との連携及びにフォロー【事業概要】外資系医療機器メーカーの同社ではアフターセールスのサービスエンジニアを募っております。少数精鋭のチームになりますので、チームで問題解決して頂きアクティブに関わって頂きます。求められる経験【歓迎要件】・医療機器のサービスエンジニアのご経験・学習意欲がある方・WLB(ワークライフバランス)を良くしたい方・チームで問題解決・チームワークが好きな方・普通自動車運転免許あれば可・医療機器修理業責任技術者の取得があれば尚可保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収500 ~ 700万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要日本発の世界的企業が基盤となる同社は、がん治療における革新的治療法を展開するため、Pharma,Medical Device界から先鋭が集まり、Commercial部門の増強を図っています。本ポジションでは、新製品のMarketing Strategy策定・実行に携わっていただきます。■Point・独占的ライセンスを有するがん治療法を開発中・同社製品は厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定・グローバルに拠点あり、国内・海外ともにフラットな関係性の組織・チームで連携しながら、裁量権を持って指導的に業務遂行いただきます。求められる経験【必須要件】■医療機器のフィールドマーケティング経験、またはPM経験【歓迎要件】▼ドクターの認証プログラム(トレーニング)に携わった経験▼卸、流通施策に関する経験保険各種社会保険完備語学力ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■概要日本発の世界的企業が基盤となる同社は、がん治療における革新的治療法を展開するため、Pharma,Medical Device界から先鋭が集まり、Commercial部門の増強を図っています。本ポジションでは、新製品のMarketing Strategy策定・実行に携わっていただきます。■Point・独占的ライセンスを有するがん治療法を開発中・同社製品は厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定・グローバルに拠点あり、国内・海外ともにフラットな関係性の組織・チームで連携しながら、裁量権を持って指導的に業務遂行いただきます。求められる経験【必須要件】■医療機器のフィールドマーケティング経験、またはPM経験【歓迎要件】▼ドクターの認証プログラム(トレーニング)に携わった経験▼卸、流通施策に関する経験保険各種社会保険完備語学力ビジネスレベルの英語力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥9,000,000, per year, 年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容CONFIDENTIAL - details will be made available once a candidate meets the consultant responsible 求められる経験• Working knowledge and ability to apply GMPs in conformance to Japanese standards• Good interpersonal, verbal and written communication skills in English• Comfortable in a fast-paced company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities• Quality Assurance, GMPs, Health Authority Regulations and Validation practices/principles• Proficient in Outlook, MS Word, Excel, Power Point, Adobe Pro and other applications• Experience with Change Control practices/strategies• Strong knowledge of GMP, SOPs and quality system processes• Excellent organizational skills and ability to review and update processes or procedures• Expertise and enjoy working with electronic (quality management) systems, incl document management processes• Proficient in drafting and completing technical documents and presentations• Works on multiple assignments in collaboration with various department system owners保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Japanese native, English business level休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容CONFIDENTIAL - details will be made available once a candidate meets the consultant responsible 求められる経験• Working knowledge and ability to apply GMPs in conformance to Japanese standards• Good interpersonal, verbal and written communication skills in English• Comfortable in a fast-paced company environment with minimal direction and able to adjust workload based upon changing priorities• Quality Assurance, GMPs, Health Authority Regulations and Validation practices/principles• Proficient in Outlook, MS Word, Excel, Power Point, Adobe Pro and other applications• Experience with Change Control practices/strategies• Strong knowledge of GMP, SOPs and quality system processes• Excellent organizational skills and ability to review and update processes or procedures• Expertise and enjoy working with electronic (quality management) systems, incl document management processes• Proficient in drafting and completing technical documents and presentations• Works on multiple assignments in collaboration with various department system owners保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力Japanese native, English business level休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 900万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるMSL活動・KOLエンゲージメント・KOLとの科学的コミュニケーション・メディカル活動に反映されるインサイトの収集・エビデンス創出活動の推進(医師主導試験、企業主導試験等)・情報発信活動(通常MSL活動、イベント等)・MSL活動の基盤整備活動(デジタル活動、インサイト整理等)・プロジェクト推進活動・メディカルレビュー活動 など求められる経験・理系(サイエンス)のバックグラウンド・メディカル部門かMSLとしての勤務経験または臨床開発業務の経験・オンコロジー領域のご経験もしくは関心がある人保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力・英語医学論文読解が可能なレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収600 ~ 1,000万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるMSL活動・KOLエンゲージメント・KOLとの科学的コミュニケーション・メディカル活動に反映されるインサイトの収集・エビデンス創出活動の推進(医師主導試験、企業主導試験等)・情報発信活動(通常MSL活動、イベント等)・MSL活動の基盤整備活動(デジタル活動、インサイト整理等)・プロジェクト推進活動・メディカルレビュー活動 など求められる経験・理系(サイエンス)のバックグラウンド・メディカル部門かMSLとしての勤務経験または臨床開発業務の経験・オンコロジー領域のご経験もしくは関心がある人保険【保険】労災保険健康保険厚生年金雇用保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力・英語医学論文読解が可能なレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他【休日メモ】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/4)、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収600 ~ 1,000万円賞与1回経験・能力を考慮の上、当社規定により算出します
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル、およびローカルの臨床試験をマネジメントしていただきます。同様のご経験をお持ちの方、次のステップとしてチャレンジしたい方も対象です。求められる経験CROおよび製薬会社にて臨床試験のマネジメント経験を有する方。または、Lead(Senior) CRAとして経験を有し、スタディマネージャ―に挑戦したい方も対象となります。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力読み書きレベルの英語力を有する方。会話も含めて使用可能な方は尚歓迎します。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル、およびローカルの臨床試験をマネジメントしていただきます。同様のご経験をお持ちの方、次のステップとしてチャレンジしたい方も対象です。求められる経験CROおよび製薬会社にて臨床試験のマネジメント経験を有する方。または、Lead(Senior) CRAとして経験を有し、スタディマネージャ―に挑戦したい方も対象となります。保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度あり受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力読み書きレベルの英語力を有する方。会話も含めて使用可能な方は尚歓迎します。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他完全週休二日制、ほか給与年収800 ~ 1,300万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■Lead the research planning, development, implementation, and dissemination of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for company products■Work proactively and collaboratively with related internal functions to identify data / evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements in order to support market access, medical and marketing strategies■Manage the study milestone, value messaging, and scientific communication plans such as congress presentations, publications and other dissemination materials■Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle■Work with clinical teams to plan that appropriate health economics / outcomes information is collected in the course of clinical research studies■Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis,budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference)■Represent Japan on Global HEOR 8. Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments 求められる経験■医薬品企業におけるHEOR/HTAやメディカル部門等で研究業務に携わった経験を有する、または医薬品企業のHEORや臨床研究をサポートしているベンダー/コンサルティング企業で研究業務に携わった経験を有するPreferred Qualifications: ■Prior experience with retrospective claims database analysis, health economic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a sound understanding of how to successfully apply research principals to support business activities■Experience in Cardiovascular, Neurology, Nephrology or Metabolic Endocrine Diseases保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in English(TOEIC 850 or more) and fluent Japanese休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■Lead the research planning, development, implementation, and dissemination of relevant health economics, health outcomes (e.g., patient-reported outcomes), or real world evidence strategies to support relative value demonstration and product differentiation for company products■Work proactively and collaboratively with related internal functions to identify data / evidence requirements for each priority product, and execute HEOR research studies to meet requirements in order to support market access, medical and marketing strategies■Manage the study milestone, value messaging, and scientific communication plans such as congress presentations, publications and other dissemination materials■Develop relationships and work closely with key opinion leaders and academic researchers throughout the research/dissemination cycle■Work with clinical teams to plan that appropriate health economics / outcomes information is collected in the course of clinical research studies■Serve as internal resources for continuous education regarding concepts commonly defined through health economics and health outcomes research principles (e.g., cost-effectiveness analysis,budget impact analysis, patient-reported outcomes, and patient preference)■Represent Japan on Global HEOR 8. Attend industry meetings as assigned to keep abreast of key market developments 求められる経験■医薬品企業におけるHEOR/HTAやメディカル部門等で研究業務に携わった経験を有する、または医薬品企業のHEORや臨床研究をサポートしているベンダー/コンサルティング企業で研究業務に携わった経験を有するPreferred Qualifications: ■Prior experience with retrospective claims database analysis, health economic modeling, and/or patient-reported outcomes measurement with a sound understanding of how to successfully apply research principals to support business activities■Experience in Cardiovascular, Neurology, Nephrology or Metabolic Endocrine Diseases保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力■Fluent in English(TOEIC 850 or more) and fluent Japanese休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥0 - ¥10,000,000, per year, ~ 年収1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容整形領域の求められる経験・整形領域の豊富な知識・整形関連医療機器メーカーでのEducation職・もしくは整形領域の医療従事者(看護師や医師)の経験保険社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生休暇:有給休暇、病気休暇、特別休暇 等確定拠出年金制度永年勤続表彰制度、報奨制度英語研修制度福利厚生倶楽部加入語学力レポート先が海外となりますので、英語力は必須です。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜日、日曜日国民の祝日に関する法律に定める日年末年始(12月29日から1月4日)その他会社が指定する日給与~ 年収1,000万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容整形領域の求められる経験・整形領域の豊富な知識・整形関連医療機器メーカーでのEducation職・もしくは整形領域の医療従事者(看護師や医師)の経験保険社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)待遇・福利厚生休暇:有給休暇、病気休暇、特別休暇 等確定拠出年金制度永年勤続表彰制度、報奨制度英語研修制度福利厚生倶楽部加入語学力レポート先が海外となりますので、英語力は必須です。休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜日、日曜日国民の祝日に関する法律に定める日年末年始(12月29日から1月4日)その他会社が指定する日給与~ 年収1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥13,500,000, per year, 年収1,000 ~ 1,350万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】・CMC薬事業務:国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。承認申請における申請計画の立案への参画。グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。・総責スタッフ部門業務:製販業に係る手順書の整備、記録作成(報告書・文書類の作成含む)、会議体の運営、総責の意思決定や、責任役員への報告する際の情報整理(品質や安全性など)、改善策の提言など製販業及び製造業関連の事案発生時の国内規制当局対応の実施・統括許可更新等時の当局査察への対応・製造販売業許可関連の薬事手続に関わる業務【本ポジションの魅力】・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができる。・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができる。・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進に寄与することができる。・グローバル各地域での承認取得を通じ、会社への多大な貢献と各地域での規制含めた承認プロセスを習得することが可能。・グローバル各地域担当と連携して承認申請を進めることで、各国の状況やノウハウ、及びコミュニケーションスキルを取得することができる。・総括製造販売責任者を中心とした製造販売業の適切な運営の中心役割を担い、特に法令順守体制の維持、品質・安全性関連案件の当局連携、リスクマネジメント体制・申請性保証強化の面で会社に大きく貢献することができる。・製造販売品目の承認維持管理において、事案発生時には、品質部門、生産部門を中心とした各部署と幅広い連携を実施し、行政当局との連携・折衝も通じて、製造販売業の信頼性向上に自ら貢献できる。・社内関係部署と連携、俯瞰し、総責支援活動を通じて経営上層部との蜜な連携の機会を持ち、会社運営に参画できる。求められる経験・CMC薬事経験組織横断的なプロジェクトでの承認申請のマネジメント特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい。・総責部門・スタッフ業務の経験品質事案についての製造・品質管理面からの正確な理解、適切な対応措置の提言国内規制当局への報告・折衝対応品質保証業務、製造関連業務経験があればなおよい保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用語学力・英語の読み書きに不自由しない及びspeakingも不自由しない方休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,350万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【業務内容】・CMC薬事業務:国内開発品の品質パート/市販後製品の申請業務への参画、手続きの実施。輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。承認申請における申請計画の立案への参画。グローバル各国申請における、各国申請薬事担当との協働。・総責スタッフ部門業務:製販業に係る手順書の整備、記録作成(報告書・文書類の作成含む)、会議体の運営、総責の意思決定や、責任役員への報告する際の情報整理(品質や安全性など)、改善策の提言など製販業及び製造業関連の事案発生時の国内規制当局対応の実施・統括許可更新等時の当局査察への対応・製造販売業許可関連の薬事手続に関わる業務【本ポジションの魅力】・CMC薬事として各部署・研究所と共同して申請業務を実施することで会社への貢献を行うことができる。・国内規制を理解、周知することで薬事規制のスペシャリストとなることができる。・急速に進むグローバル化の中で日本担当として確固たる地位を築き、各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進に寄与することができる。・グローバル各地域での承認取得を通じ、会社への多大な貢献と各地域での規制含めた承認プロセスを習得することが可能。・グローバル各地域担当と連携して承認申請を進めることで、各国の状況やノウハウ、及びコミュニケーションスキルを取得することができる。・総括製造販売責任者を中心とした製造販売業の適切な運営の中心役割を担い、特に法令順守体制の維持、品質・安全性関連案件の当局連携、リスクマネジメント体制・申請性保証強化の面で会社に大きく貢献することができる。・製造販売品目の承認維持管理において、事案発生時には、品質部門、生産部門を中心とした各部署と幅広い連携を実施し、行政当局との連携・折衝も通じて、製造販売業の信頼性向上に自ら貢献できる。・社内関係部署と連携、俯瞰し、総責支援活動を通じて経営上層部との蜜な連携の機会を持ち、会社運営に参画できる。求められる経験・CMC薬事経験組織横断的なプロジェクトでの承認申請のマネジメント特に上記においてバイオ医薬品分野での経験があれば、なおよい。・総責部門・スタッフ業務の経験品質事案についての製造・品質管理面からの正確な理解、適切な対応措置の提言国内規制当局への報告・折衝対応品質保証業務、製造関連業務経験があればなおよい保険雇用保険、労災保険、厚生年金保険、介護保険、健康保険待遇・福利厚生慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資宿泊施設やスポーツクラブなど、様々な福利厚生メニューを会員価格で利用語学力・英語の読み書きに不自由しない及びspeakingも不自由しない方休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収1,000 ~ 1,350万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥14,000,000, per year, 年収700 ~ 1,400万円
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。【具体的な業務内容】開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案臨床試験推進業務のマネジメント臨床試験の予算立案及び管理導入案件の臨床試験実施に関する評価求められる経験●十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)●ニューロサイエンス・オンコロジー・希少遺伝子疾患および血液疾患、消化器系疾患、又は血漿分画製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい●製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の業務経験を有していること●5年以上の経験をお持ちで、製薬メーカーないしCROのClinical Operationsでサブリーダークラス (それに相当するとみなせるもの) の経験がある方も対象となります。保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力TOEIC score over 800ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収700 ~ 1,400万円賞与原則年2回
    社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容職務内容臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。【具体的な業務内容】開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案臨床試験推進業務のマネジメント臨床試験の予算立案及び管理導入案件の臨床試験実施に関する評価求められる経験●十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)●ニューロサイエンス・オンコロジー・希少遺伝子疾患および血液疾患、消化器系疾患、又は血漿分画製剤のいずれかの経験を有していることが望ましい●製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー等の業務経験を有していること●5年以上の経験をお持ちで、製薬メーカーないしCROのClinical Operationsでサブリーダークラス (それに相当するとみなせるもの) の経験がある方も対象となります。保険健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険待遇・福利厚生●社有社宅、あるいは住環境・通勤事情等を考慮して適当な物件(3LDK等の標準的な家族向けタイプ)を会社が借上げ、借上社宅として貸与しています●社員の拠出金に、会社からの補助金(最大6.5%)を付加し、毎月一定日に自社株を購入する従業員持株会制度あり●財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度語学力TOEIC score over 800ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)給与年収700 ~ 1,400万円賞与原則年2回
    • 東京23区 北海道ほか, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収400 ~ 800万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■外資系大手外資メディカル企業・先端医療機器で業界シェアNo.1を誇る同企業にてマーケティング経験を活かし、戦略的な営業活動を通じて同社にて働いてみませんか?【概要】 最先端医療機器(弊社米国拠点にて開発・製造)の販売活動全般およびマーケティング活動の戦略策定【具体的には】心臓血管外科関連を中心とした先端医療機器製品(ステントグラフト等)の販売活動及びエリアマーケティング活動 (臨床現場での安全使用のための技術サポート含む)製品の適正使用に必要となる文献資料・製品関連情報などの的確かつ迅速な提供による医療現場サポートプロジェクトメンバーとの協力による担当エリア販売戦略策定・実践顧客(大学病院、一般病院、代理店)や市場の的確な把握による販売戦略策定・実践製品・臨床に関する高度な専門知識の習得求められる経験・医療業界の営業経験5年以上・ドクターとの直接折衝経験・メディカル医療機器関連営業の経験を活かし、新製品の市場導入並びに市場の拡大に貢献できる即戦力となる方・主体的に動き、新たな知識・スキル習得に積極的に取り組める方・チームワークが得意な方語学力Business English and above休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 800万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■外資系大手外資メディカル企業・先端医療機器で業界シェアNo.1を誇る同企業にてマーケティング経験を活かし、戦略的な営業活動を通じて同社にて働いてみませんか?【概要】 最先端医療機器(弊社米国拠点にて開発・製造)の販売活動全般およびマーケティング活動の戦略策定【具体的には】心臓血管外科関連を中心とした先端医療機器製品(ステントグラフト等)の販売活動及びエリアマーケティング活動 (臨床現場での安全使用のための技術サポート含む)製品の適正使用に必要となる文献資料・製品関連情報などの的確かつ迅速な提供による医療現場サポートプロジェクトメンバーとの協力による担当エリア販売戦略策定・実践顧客(大学病院、一般病院、代理店)や市場の的確な把握による販売戦略策定・実践製品・臨床に関する高度な専門知識の習得求められる経験・医療業界の営業経験5年以上・ドクターとの直接折衝経験・メディカル医療機器関連営業の経験を活かし、新製品の市場導入並びに市場の拡大に貢献できる即戦力となる方・主体的に動き、新たな知識・スキル習得に積極的に取り組める方・チームワークが得意な方語学力Business English and above休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収400 ~ 800万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000, per year, 年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【産学連携企業】日系医療機器メーカー■業務内容同社で開発中の超音波画像診断装置は、30歳から64歳の女性のがん死亡率一位となっている乳がんの早期発見を強力にサポートする画期的な画像診断装置です。その装置の全体を制御するソフトウェアの開発チームメンバーとして、下記のうちのどれか一つまたは複数の仕事を担当し、他のメンバーと協力しながら推進していただきます。・オペレーター(病院スタッフ)が操作するGUI・画像生成・表示やサーバーとの送受信ソフト・ハードウェア(メカ)の制御ソフト・上記のテストプログラム開発及びテストの実施・上記にかかわる技術ドキュメントの作成(上記のどれをお願いするかは、ご希望やご経験により決定いたします。)また、お客様(病院関係者)と話をして、仕様を決めたり、フィードバックをいただいたりすることにもかかわっていただくこともあります。当該チームはチームリーダーとメンバー4人の5人体制で、男女比率はほぼ半々、30代を中心とした比較的若いチームです。チーム拡大のため、新しいメンバーを募集します。求められる経験必須条件:MUST(AND条件)ソフトウェア開発経験歓迎条件:Nice to Have※ どれか1つでもあれば業務にフィットしやすいと思います。・医療機器に関するソフトウェア開発経験・UMLを用いた設計文書作成経験・ハードウェアを制御するソフトウェア開発経験・IEC62304に準拠したソフトウェア開発経験・DICOM/IHEなどの知識や関連システムの開発経験・C#/C++を使用した開発経験・.NET Core/.NET Standard/.NET Frameworkの使用経験・WPF/UWP/Xamarin/Unityなどを利用したGUI開発経験・CI/CDの利用経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生交通費他語学力英語力は不問(あれば尚可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、夏季休暇、年末年始休暇給与年収400 ~ 600万円
    社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【産学連携企業】日系医療機器メーカー■業務内容同社で開発中の超音波画像診断装置は、30歳から64歳の女性のがん死亡率一位となっている乳がんの早期発見を強力にサポートする画期的な画像診断装置です。その装置の全体を制御するソフトウェアの開発チームメンバーとして、下記のうちのどれか一つまたは複数の仕事を担当し、他のメンバーと協力しながら推進していただきます。・オペレーター(病院スタッフ)が操作するGUI・画像生成・表示やサーバーとの送受信ソフト・ハードウェア(メカ)の制御ソフト・上記のテストプログラム開発及びテストの実施・上記にかかわる技術ドキュメントの作成(上記のどれをお願いするかは、ご希望やご経験により決定いたします。)また、お客様(病院関係者)と話をして、仕様を決めたり、フィードバックをいただいたりすることにもかかわっていただくこともあります。当該チームはチームリーダーとメンバー4人の5人体制で、男女比率はほぼ半々、30代を中心とした比較的若いチームです。チーム拡大のため、新しいメンバーを募集します。求められる経験必須条件:MUST(AND条件)ソフトウェア開発経験歓迎条件:Nice to Have※ どれか1つでもあれば業務にフィットしやすいと思います。・医療機器に関するソフトウェア開発経験・UMLを用いた設計文書作成経験・ハードウェアを制御するソフトウェア開発経験・IEC62304に準拠したソフトウェア開発経験・DICOM/IHEなどの知識や関連システムの開発経験・C#/C++を使用した開発経験・.NET Core/.NET Standard/.NET Frameworkの使用経験・WPF/UWP/Xamarin/Unityなどを利用したGUI開発経験・CI/CDの利用経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生交通費他語学力英語力は不問(あれば尚可)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日、夏季休暇、年末年始休暇給与年収400 ~ 600万円
    • 東京23区 千葉ほか, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000, per year, 年収600 ~ 800万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容MR経験求められる経験MR経験3年以上、地域中核基幹病院もしくは大学病院経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収600 ~ 800万円賞与通勤手当
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容MR経験求められる経験MR経験3年以上、地域中核基幹病院もしくは大学病院経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)の掛金として拠出休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収600 ~ 800万円賞与通勤手当
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収600 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容臨床研究・医師主導治験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお任せします。<仕事内容>・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成【アピールポイント】・疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。・臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。・医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。・業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。求められる経験下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力英語の専門用語の知識必須休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収600 ~ 1,300万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容臨床研究・医師主導治験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお任せします。<仕事内容>・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成【アピールポイント】・疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。・臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。・医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。・業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。求められる経験下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力英語の専門用語の知識必須休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収600 ~ 1,300万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥3,300,000 - ¥4,000,000, per year, 年収330 ~ 400万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容 ■企業概要・同社の高い技術力を持ち、それの拡大・進化を目指している企業像です。・ライフサイエンス領域のため安定的な領域下での就業・キャリアの構築が可能です。・製薬メーカー、医療機器メーカーをターゲットにおこなっている営業活動のサポートをしていただきます。【具体的な仕事内容】弊社が提供するサービス全般に対する営業活動◇受発注業務◇電話・メール対応◇営業サポート業務◇見積書等の各種書類作成求められる経験【必須要件】・医薬品、医療機器メーカー、CRO、SMOといった近しい業界でのご経験・営業アシスタントのご経験・社会人レベルのPCスキル(Word、Excel)【求める人物像】・同社のビジョンに共感し、共に会社を創って行ける方・継続的にチャレンジし、成果に結びつけられる方・社内外における自己責任を認識し、【主体的】に動ける方・明るく、自らコミュニケーションを取れる方保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当【待遇・福利厚生】■退職金制度■保養所■育児/介護休業制度■技術研修・実務研修制度■屋内禁煙(喫煙室あり)休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社ヶ月後【年間休日】125【休暇】■夏季休暇■年末年始給与年収330 ~ 400万円賞与年2回
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容 ■企業概要・同社の高い技術力を持ち、それの拡大・進化を目指している企業像です。・ライフサイエンス領域のため安定的な領域下での就業・キャリアの構築が可能です。・製薬メーカー、医療機器メーカーをターゲットにおこなっている営業活動のサポートをしていただきます。【具体的な仕事内容】弊社が提供するサービス全般に対する営業活動◇受発注業務◇電話・メール対応◇営業サポート業務◇見積書等の各種書類作成求められる経験【必須要件】・医薬品、医療機器メーカー、CRO、SMOといった近しい業界でのご経験・営業アシスタントのご経験・社会人レベルのPCスキル(Word、Excel)【求める人物像】・同社のビジョンに共感し、共に会社を創って行ける方・継続的にチャレンジし、成果に結びつけられる方・社内外における自己責任を認識し、【主体的】に動ける方・明るく、自らコミュニケーションを取れる方保険【保険】■健康保険■厚生年金■雇用保険■労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当【待遇・福利厚生】■退職金制度■保養所■育児/介護休業制度■技術研修・実務研修制度■屋内禁煙(喫煙室あり)休日休暇土曜/日曜/祝日【有給休暇 初年度】10【有給休暇 発生月】入社ヶ月後【年間休日】125【休暇】■夏季休暇■年末年始給与年収330 ~ 400万円賞与年2回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥13,000,000, per year, 年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容米国系大手ヘルスケアメーカー■企業概要世界のさまざまな分野の基礎・応用研究、製品開発、品質管理・保証、安全保障から、医療、製薬・バイオ医薬に渡り、様々な分野で医療を支える企業です。■業務内容・バイオサイエンス事業部が保有しているタンパク質発現、ゲノム編集関連製品の技術営業として顧客面談などの対応を実施・チームメンバー2 名のマネジメントとして、テリトリーを持っている営業チームと協業し、担当製品の目標売上を達成する・営業以外のステークホルダーとしてプロダクトマーケティングならびにアジア地区のマトリクスマネジメントへの報告、相談・事業部内での製品トレーニングコーディネート、実施・担当製品のセミナー、デモンストレーション実施・各所販促製品作成サポート 求められる経験Minimum Qualifications:・ 適切かつ優れたコミニュケーションスキル・ 技術営業として担当する製品、サービスへの知識習得・ 口頭での英語でのコミュ二ケーションが可能な方・ 顧客対応の経験 3 年以上の方・ マネジメント経験を有する方・ 粘り強く仕事を遂行できる能力Preferred Qualifications・ 抗体医薬品製造に係る規制などの知識を有する方・ ビジネス開発の経験がある方・ 医薬品もしくは医療機器業界での経験保険雇用保険、厚生年金保険、健康保険、労災保険待遇・福利厚生退職金制度、福利厚生サービス他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日 年末年始、有給、フレックス制度他給与年収800 ~ 1,300万円
    社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容米国系大手ヘルスケアメーカー■企業概要世界のさまざまな分野の基礎・応用研究、製品開発、品質管理・保証、安全保障から、医療、製薬・バイオ医薬に渡り、様々な分野で医療を支える企業です。■業務内容・バイオサイエンス事業部が保有しているタンパク質発現、ゲノム編集関連製品の技術営業として顧客面談などの対応を実施・チームメンバー2 名のマネジメントとして、テリトリーを持っている営業チームと協業し、担当製品の目標売上を達成する・営業以外のステークホルダーとしてプロダクトマーケティングならびにアジア地区のマトリクスマネジメントへの報告、相談・事業部内での製品トレーニングコーディネート、実施・担当製品のセミナー、デモンストレーション実施・各所販促製品作成サポート 求められる経験Minimum Qualifications:・ 適切かつ優れたコミニュケーションスキル・ 技術営業として担当する製品、サービスへの知識習得・ 口頭での英語でのコミュ二ケーションが可能な方・ 顧客対応の経験 3 年以上の方・ マネジメント経験を有する方・ 粘り強く仕事を遂行できる能力Preferred Qualifications・ 抗体医薬品製造に係る規制などの知識を有する方・ ビジネス開発の経験がある方・ 医薬品もしくは医療機器業界での経験保険雇用保険、厚生年金保険、健康保険、労災保険待遇・福利厚生退職金制度、福利厚生サービス他休日休暇土曜/日曜/祝日/その他土日祝日 年末年始、有給、フレックス制度他給与年収800 ~ 1,300万円
    • 東京23区 大阪, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。<業務内容> 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他<キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等>・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。※2021年1月から働き方が変わりました!※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。<アピールポイント>グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。求められる経験〔MUST経験〕以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■職務詳細臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。<業務内容> 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他<キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等>・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。※2021年1月から働き方が変わりました!※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。<アピールポイント>グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。求められる経験〔MUST経験〕以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード(責任者)としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験3年以上ある・プロジェクトマネジメント(リスクマネジメントや進捗管理など)経験がある・電話会議において英語でコミュニケーションがとれる保険【保険】健康保険厚生年金雇用保険労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当・外勤手当(CRAのみ)語学力ビジネスレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他毎週土曜日・日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29~31、1/2~4)、その他会社が休日と定めた日給与年収800 ~ 1,100万円賞与年2回(6月、12月)支給経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定 (採用時のグレードに依る)時間外勤務手当、外勤手当、通勤交通費、業績評価連動型インセンティブは別途支給
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥15,000,000, per year, 年収900 ~ 1,500万円
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容1. 高度な科学的・医学的知識を駆使し、製品に関する医学的・科学的情報(疾患、治療法、製品開発、臨床試験、安全性データ)を常に理解し、社内外のステークホールダーに提供する。2. 薬剤や疾患の専門分野を中心に、医療と保険の環境、医療行為と規制の枠組み、公衆衛生の優先事項に関する知識を使い、機能横断的チームと協力する。3. 薬剤の医学的/臨床的価値を最大化するために、ブランドプランに沿ったデータ創出と医療コミュニケーションを実行する。4. アドバイザリーボードや面談を企画・主導し、アンメットニーズを理解しインサイトを得、メディカルプランに反映する。5. 製品や専門分野のアンメット・メディカル・ニーズ、医学的価値、取り巻く環境障壁を理解するために、専門家や意思決定者と、強固で長期的な協力的関係を構築する。6. 高い科学的根拠とコンプライアンスに基づき、プロモーションおよび非プロモーション資材の医学的レビューをする。7. MSLやマーケティングチームを含む内部のステークホールダーに・科学的な情報提供をする。さらに、PCメディカルリードは関連するすべての法律と規制を遵守しながら、ブランドチーム、R&D、その他のクロスファンクショナルチームと強い協力関係を築くことが期待されます。求められる経験・プライマリーまたはEP薬剤の領域の経験・臨床または製薬企業におけるメディカル経験年数が3年以上であること。・研究や論文発表の経験がある事が望ましい。・サイエンスバックグラウンド必須保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備待遇・福利厚生各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等語学力•Business level English休日休暇土曜/日曜/祝日給与年収900 ~ 1,500万円賞与年1回
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥11,000,000, per year, 年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【職務責任】市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する高品質のCMC承認申請資料を作成する。規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を行う。当局対応において、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う。求められる経験- CMC RA/CMC薬事として 3年以上の経験- 市販後製品のCMC薬事業務への知識、経験があると尚可保険社会保険完備待遇・福利厚生各種福利厚生制度受動喫煙防止に対する取り組みあり語学力- 業務遂行に必要なレベルの読み書き- 日常会話レベル以上の会話力があると尚可休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,100万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥10,000,000, per year, 年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容★魅力ポイント:・急成長している欧州系の理化学機器・ライフサイエンス領域の企業になります。・SOHOスタイルの働き方の為、オフィスには最低限の出社でも構いません。・豊富な社内キャリアパス【職務内容】戦略(strategy)の構築及びにリードがメインになります・(ラボプロダクト製品)のマーコムとしてAPACリージョンでの成長を活性化する役割を担っております。・Global (campaign team及びに各local market sales組織)と蜜に連携しながらマーケティングコミュニケーション戦略・マーケティングキャンペーンを各メディアにて実施をリード。・既存・新規製品のプロモーション。・戦略のタイムライン管理及びに予測・改善・修正の実施。・バジェット管理の責務【会社概要】・バイオ医薬品研究・業界に貢献するリーディングカンパニーになり、製薬会社での開発、研究に使われる理化学機器を製造・販売している欧州系のメーカーになります。COVID-19のワクチン作成等にに間接的に関わっている業界の為、現在急成長をしている最中の企業です。 求められる経験【歓迎要件】・デジタルマーケティング、展示会、PR、メディアリレーション構築に当てはまるご経験・B2Bの経験であれば医療機器メーカー・ライフサイエンスメーカ以外の領域経験者も歓迎保険各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収600 ~ 1,000万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥9,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容Job Purpose:Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g., PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e., consultants, think-tanks) to advance priority company issues in complex policy areas.Job Responsibilities: Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow XXX to succeed today as well as in the futureInfluence policy issues that link to the company’s business needs working with (cross) industry stakeholdersFocus on corporative programs with the governmentManages large-scale projects & budgetsAnalyze and assess the implications of government policy for the company’s business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of actionPromote and protect the company’s legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issuesCoordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agendaProvide support in business plan and environmental assessment processesServe on the company's Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.Capability building and capacity managementResponsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policiesIdentify necessary engagement and leadership.Represent the company in Japan at industry organizationsDirect and leverage local trade association efforts on trade issue that impact the companySupport Sr. Executive visits求められる経験At least 5-years of experience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official(Key requirment). Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、確定拠出年金制度待遇・福利厚生定期健康診断、慶弔見舞金、社員割引制度厚生活動/施設:社内認定クラブ制度(規定により活動費一部助成あり)、社員カフェテリア、仮眠室完備、リラクゼーションルーム、コーヒー無料サービス語学力native Japaneseadvanced business English休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収900 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥7,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種マーケティング、調査、マーケティングコミュニケーション、広報(PR)業務内容■職務内容:クリニカルな役割が求められ、治験や安全性担保の市販後調査が主な職務となります。臨床に沿った形や価値を実現するための当局承認作業が重要になるポジションです。求められる経験■保険償還業務のご経験保険健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険語学力本社との英語のやり取りが出来るレベル休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収700 ~ 1,200万円
    • 東京23区 神奈川, 東京都
    • permanent
    • ¥8,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収800 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容【事業概要】AI・バイオテクノロジー・ロボティクスを統合した次世代バイオ医薬品の分子設計技術を製薬企業へ提供し、医薬品の共同研究パイプラインを多数構築しています。弊社の分子設計技術は、従来手法では獲得困難であった医薬品分子の探索が可能です。実績として、これまでに世界で報告のない性質を有した分子の獲得、ヒット化合物取得までの大幅な時間短縮に成功しています。製薬企業・バイオテック企業は、弊社技術を導入することで「新規の性質を持つ医薬品候補分子の獲得」・「良質な候補分子プールの確保による研究成功率の向上」・「研究期間の短縮」を実現することが可能です。【プロダクト/ソリューション】・進化分子工学・ NGS・人工知能を用いた、新規ペプチド・抗体医薬品分子設計技術・上記技術を活用した、製薬企業・バイオテック企業との共同研究開発パイプラインの構築(分子設計の実施、研究計画策定、コンサルティング含む)【業務内容】・進化分子工学実験・バイオ医薬品デザインを目的とした新規研究開発・遺伝子工学実験・たんぱく精製・評価【組織やチーム構成】┗バイオチーム ┗AIチーム┗ロボットチーム┗コーポレート【このポジションの魅力】・国際的な新薬開発を通して、世界中の患者様へ貢献することが可能な、社会的意義の大きいポジションになります・多国籍で実績あるサイエンティスト・エンジニアの在籍する環境で最先端の技術(創薬 AI、バイオテクノロジー、実験プロセスにおけるオートメーション化 /ロボティックス)に触れながら研究開発を行えます・グローバルプロジェクトが多数存在し、入社後すぐに複数言語・多文化環境での挑戦ができます・当社技術を用いて世界中の製薬企業との提携を拡大していく、グローバル開拓・攻略の面白みがあります求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験・4年以上のウェットラボでの実務経験・英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること【歓迎(WANT)】・ファージディスプレイ、 mRNA/cDNAディスプレイの経験・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験・無細胞翻訳系の経験・次世代シーケンサー( NGS)の経験・バイオインフォマティクスの経験・能力を評価可能な論文・プロダクトを提出可能であること保険健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険など各種保険完備語学力・ビジネスレベル以上の英語能力休日休暇土曜/日曜/祝日/その他給与年収800 ~ 1,200万円賞与要相談
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥10,000,000 - ¥12,000,000, per year, 年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事申請予算管理プロジェクトリード求められる経験・Experience – 8+ year experience in Regulatory Affairs or equivalent.・Successful submissions for medical devices, quasi drugs or RX.・Demonstrated communication skill in international business environment.・Regulatory experience with pharmaceuticals is desirable.保険◼各種社会保険完備待遇・福利厚生◼福利厚生退職一時金・退職年金制度、団体生命保険、医療保障保険、長期所得保障保険、定期健康診断、カフェテリアプラン(自社製品購入制度、ベネフィット・ワン福利厚生パッケージサービスなど)語学力・Good oral and written communication skill demonstrated in medical business setting.・Business English in writing and verbal.休日休暇土曜/日曜/祝日/その他◼完全週休2日制(土・日・祝日)年末年始休暇、有給休暇、特別休暇(療養休暇、慶弔休暇など)、育児・介護休暇※リフレッシュのための、連続休暇の取得を推進しています。給与年収1,000 ~ 1,200万円
    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,500,000 - ¥7,500,000, per year, 年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容ポジション: Quality Assurance Specialist 勤務地  :東京都Roles and ResponsibilitiesRoles and Responsibilities:This position has mainly following responsibilities and authorities to establish, maintain and improvement XXX Quality Management System (QMS) in collaboration with XXX andXXX teams:• Implement both Good Documentation Practice and Good Record Management Practice.• Support the establishment both Quality Planning and Quality Objective.• Organize XXX Management Review and input its result to XXX.• Manage and implement the QMS / Compliance training to XXX members.• Lead risk management team and implement risk management from the viewpoint of QMS, regulations, subcontractor / supplier management, and relevant processes.• Manage and implement the evaluation of outsorcees, subcontractors and suppliers including contract review from the viewpoint of regulations.• Create the submission documents of Foreign Manufacturing site Registration and Product / Periodical QMS investigation in collaboration with Regulatory Affairs, and communicate with both PMDA and registered certification bodies smoothly.• Assess change notifications from XXX and manufacturing sites, and implement necessary actions in cooperation with related functions.• Implement both process validations and IT system validation.• Manage monitoring / measuring devices including maintenance and calibration activities.• Manage and implement internal audit, external audit and supplier audit as well as auditor training.• Implement data analysis to improvement XXX QMS.• Manage and implement both nonconformity / deviation handling and CAPA.• Collaborate with Product Quality team to maintain and improve product quality.求められる経験o Minimum 3 years experience in Pharmaceutical/Medical Device/IVDindustriesoro Minimum 3 years experience related to QMS in any manufacturingindustries保険雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険休日休暇土曜/日曜/祝日/その他週休2日制 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇給与年収650 ~ 750万円
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