Page 3 - 341 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京都

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務範囲／職務責任担当エリアにおける大学病院・基幹病院・クリニックの眼科で使用される手術用顕微鏡および外来機器の販促活動職務（業務）内容1. 主に大学病院・基幹病院の眼科および眼科クリニックに対する手術用顕微鏡ならびに外来機器の販促活動 2. CRMを中心とした社内基幹システムを活用した担当エリアにおける新規および既存案件管理 3. 販売取引代理店との協働とマネージメント（契約締結・戦略立案・目標管理・トレーニングなど）4. 納品後のフォローおよび顧客満足度に対する管理ならびに担当エリアのKOLや次世代ドクターと長期的な関係構築 5. 社内外の規制・ルールに対する書類作成・提出業務など求められる経験【必須】営業経験3年以上（医療業界経験者 [特に眼科領域] 歓迎）普通自動車免許、日本語ネイティブ/ビジネスレベル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 650万円賞与ｰ

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Mandatory1. General Marketing Compliance Officer (SOKATSU-SEKININSHA)Responsible to assure compliance with GVP and GQP through supervision and instruction to safety manager and quality assurance manager. Must report issues and risks to the MAH.・Is the contact person dealing with the authorities for RA in Japan.・Checks the legal and regulatory compliance as well as the scientific content of the documentation sent by the Corporat

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容HQとして海外での開発にも積極的に取り組んでいる企業です。定年が72歳のため、長く働くことができます。求められる経験【必須条件】・製薬またはヘルスケア業界の経験（製薬企業の事業活動に関連する法規制及びその運用実態に対する実務的な知識を有し、常にアップデートしていること。）・日本法及び英米法における契約関連法に対する実務的な知識を有し、常にアップデートしていること。・訴訟への対応方法について実務的な知識を有していること。・優良な法律事務所との関係を構築し、案件に応じて適切な法律事務所を選択し、費用対効果の高いサービスを確保できるための経験があること。・デジタル化を含めた契約締結業務の効率化に対する知見を有していること。・ライセンス契約や事業提携契約などの戦略的な提携関係の基礎となる重要な契約について、ビジネススキームを含めたハイレベルの提案や考察ができること。・重要な契約の締結交渉に際して、戦略的な交渉ができること。【歓迎要件】・海外での業務経験・海外子

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・Salesforceの運用全般・Salesforce利用上に関する問い合わせ対応・SalesforceをはじめとするCRMツールを統合的に活用し、幅広い業務改善を担当求められる経験・SalesforceなどのCRMシステム活用・運用経験・ITエンジニア経験3年以上（プログラマーまたはSEなど、職種は問わない）・日本語(ビジネスレベル)2級以上・保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・メディカルデータレビュー・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応・デジタル技術を活用した開発戦略の策定求められる経験・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上）・KOLや規制当局との折衝・または，上記に2項目該当しない場合，医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し，プロジェクトの推進業務に従事してきた経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生制度／住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。非臨床薬理、薬物動態、毒性全ての非臨床パートの申請資料作成に携わっていただくことが出来ます。幅広いスコープを見て頂くため、キャリアの幅を広げて頂く機会です。求められる経験・理系学部卒業以上・グローバル開発におけるCTDの非臨床パート作成経験 (5年以上)・ベンダーマネジメントのスキル・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,100 ～ 1,500万円賞与-

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Role Responsibilities・Collaborating with Japanese and Corporate leadership, the role sets the priorities for XXXXX’s activities to ensure alignment with business objectives, achieve focus and results, and leads XXXXX’s external footprint in Japan.・The role develops and executes a differentiated public affairs strategy that will protect and advance XXXXX’s interests, reputation and commercial objectives to meet XXXXX’s business go

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Responsibilities・Develop strategic NHI pricing strategies and gain endorsement of NHI pricing strategies and proposals of NHI prices with Country President and TA Leads through the Pricing Committee・Develop robust pricing dossiers and strategically manage price negotiations・Build strong alignment & partnership among Japan Pricing Core members (New Asset & Access Strategy team, New Asset Analysis team, DJ, Medical, Launch Excellen

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Key Responsibilities are:Implement and optimize CRM strategies leveraging global initiatives and cater to the Japanese market.Utilize Veeva CRM knowledge to improve customer engagement, sales/medial effectiveness, and business outcomes.Utilize CRM data to inform and drive Omnichannel marketing efforts and AI implementations with other teams.Collaborate with cross-functional teams to integrate CRM solutions with other busines

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容最新の再生医療事業を社員全員で推進しているため、社員間での同志感も強く、やりがいを持って働ける環境です。フリーアドレスなので他部署との垣根がなく働きやすい環境です。求められる経験安全管理責任者経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,800万円賞与-

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job SUMMARY:The position is responsible for sales force deployment, territory alignment, target setting, incentive programs, and business analysis and reporting systems. It's a critical support so that sales organization can operate efficiently and effectively.KEY DUTIES AND RESPONSIBILITIES: Describe scope:% of Time orImportanceResource allocation, including sales force sizing analysis, deployment with structure, and territ

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容主な職務内容：• 品質保証部門の運営、管理、メンバーの教育• GQP及びQMS体制の構築・運用及び生産管理/品質管理における品質保証体制の維持• GQP及びQMS監査（社内及び関連会社）の実施、社内外教育訓練の実施• 製品の品質情報に関する社内外関連責任者に対するタイムリーな報告• 監督官庁または管理当局への説明・交渉• 治験薬及び市販製品の品質保証の確保（出荷判定、品質情報処理、変更管理）• GQP及びQMS関連SOPのメンテナンス• 市販製品の品質クレーム対応（販売提携先との⼆次対応）• 製品回収の対応（Mock recallを含む）• 三役体制を構築するための総括責任者のサポート• 品質に関する問題発生時の総括責任者への報告及び改善に向けた社内関係者へのリーダーシップ（CAPA対応、）• その他信頼性保証体制の確⽴及びその運営業務を遂行するに当たり、以下のような社内関係部署と連携する役割を担います。• 日本の薬事責任者、安全管理責任者、開発責任者

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容【職務内容】主要なビジネスの優先事項やニーズに基づき必要な学習ソリューションを設計・提供し、学習介入を通じて望ましいパフォーマンスとビジネス成果を実現する。主要部門と強力なビジネス関係を構築および維持し、統合された学習ネットワークからの洞察を通じて、パフォーマンスのニーズとギャップを特定する。成人学習理論を適用し、関係者と協力してインパクトのある学習ソリューションを設計および提供する。 セールストレーニングプログラムの設計：営業部門に必要なニーズやギャップを特定し、トレーニングプログラムを設計する。製品知識、製品周辺知識（疾患、診断、治療など）、セリングスキル、スキルコーチングについてトレーニングコンテンツを作成する。トレーニングの目標や成果を定義し測定する。 トレーニングの実施：トレーニングセッションやワークショップを通じて、必要な知識やスキルを伝える。ロールプレイやグループディスカッションを活用し、実践的なトレーニングを提供する。フィードバ

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容職務内容がんおよび血液分野の開発を目指す東証グロース上場製薬企業の薬事・信頼性保証の募集です① 医薬品の市場出荷判定に関する業務② 製造所の監査、承認書との齟齬点検③ 変更管理、逸脱処理、製品苦情処理④ 品質保証業務のための手順書の作成及び維持管理⑤ 品質標準書の改訂⑥ その他、GQP省令に基づく業務全般求められる経験必要とされる経験・知識・能力は、以下の通りです。経験：製造管理、品質管理、生産技術、製剤開発研究などの実務（品質保証責任者・製造管理者など尚可）知識：注射剤の無菌製造、品質管理、品質保証業務能力：交渉力、リーダーシップ、他部署・他社と協働できるコミュニケーション力資格:薬剤師、PhDなど、健康科学関連分野における資格語学: 英語：TOEIC 600 以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生社会保険完備、各種福利厚生制度あり休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Responsibilities include, but not limited to:Creates QMS and GQP operating procedures per the Pharmaceutical Medical Devise Affairs Law - products may include sterile injectable monoclonal antibodies and proteins in vials, syringes and devices; and small molecules in solid oral dosage formLeading projects such as tech transfer for export products to CMO as a Quality.Contributes to Quality deliverables for Japan and/or Export cou

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ResponsibilitiesDevelop strategic NHI pricing strategies and gain endorsement of NHI pricing strategies and proposals of NHI prices with Country President and TA Leads through the Pricing CommitteeDevelop robust pricing dossiers and strategically manage price negotiationsBuild strong alignment & partnership among Japan Pricing Core members (New Asset & Access Strategy team, New Asset Analysis team, DJ, Medical, Launch Excellence

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境。Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能。求められる経験【職務経験】・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験（3年以上）・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方（海外対応があれば尚可）【必要な能力】・GVP省令等の規制関連情報に対する知識（海外規制関連情報に精通していれば尚可）・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有する方・マトリックスなリモート組織及び国際的なクロスファンクショナルチームでの業務遂行能力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収650 ～

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容病院内における医療機器（画像診断装置、超音波診断装置、麻酔器など）の新規設置、導入業務。 顧客装置の安定稼働を目的として保守点検および故障修復業務とそれに伴う請求等の業務。 顧客とコミュニケーションを行い、顧客満足度の改善維持向上を行う。 顧客からのクレームを受け部内外関係者へ適切にエスカレーションを行い問題解決を図る。 業務を通じて発見された改善機会等について、積極的に部内関係者と協議し改善を図る。求められる経験電気/機械系のフィールドサービス経験1～2年以上（未経験者の場合は電気/コンピューター/ネットワークの基礎知識）顧客に論理的に発生事象を説明できるコミュニケーションスキルオペレーション改善を目的として自分の考えを持ち提案し実行する能力マニュアルを読解し点検・修理を正確におこなうスキル顧客サイトにて発生した問題に対して正確にエスカレーションし解決に導くことが出来る能力普通自動車免許＜あれば好ましい要件＞ X線作業主任者資格 英

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Job Description Support execution and implementation of Regulatory strategies, including adhering to project timelines and prioritizing deliverables.Responsible for generating and delivering documentation for life cycle management and registration of products domestically.Coordinates the assessment of product changes to capture any impact on existing or in-process product registrations and letters to file.Coordinates and document

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルでの薬事申請に関わっていただくことが出来ます将来的に米国や欧州への転勤も検討しているポジションですワクチン事業に力を入れている企業のため、今後ワクチン等の申請に関わっていただく機会が豊富です求められる経験【必須要件】・他社での薬事経験もしくは当局での審査業務に従事した経験・英語・日本語でのコミュニケーション能力・米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験【望ましい要件】・グローバルでの申請経験（特に欧米）・バイオ医薬品での開発・薬事経験・IFPMA等の業界活動経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,400万円賞与-

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容高い製品力に定評があり、新製品もどんどんローンチしている企業です。（業界トップシェア事業部 多数あり）世界の医療機器メーカーランキング TOP 5働きがいのある会社」4年連続ベストカンパニー選出「World’s Best Workplace」ベスト10求められる経験必要な能力・経験【必須】■医療機器メーカーや代理店の病院営業経験者（※歯科・眼科を除く）【尚可】■単回使用医療機器（高度管理医療機器に限る）の営業経験◎整形外科領域の中でも特に専門性が高く、今後更なる成長が見込まれる領域です。社会貢献性も高く非常に遣り甲斐のある仕事です。学歴　大学　大学院保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容高い製品力に定評があり、新製品もどんどんローンチしている企業です。（業界トップシェア事業部 多数あり）世界の医療機器メーカーランキング TOP 5働きがいのある会社」4年連続ベストカンパニー選出「World’s Best Workplace」ベスト10求められる経験経験営業経験 ３ 年以上。業界経験不問ビジネスレベルの PC スキル（ Microsoft Office 製品全般、 E メール、 インターネット検索 ）官公庁入札業務経験があれば尚可必須運転免許必須（社用車を利用し、営業活動を行ないます）大卒以上求める人物像目標達成志向のある方学習意欲のある方ステークホルダーとクリエイティブで前向きなコミュニケーションができ、関係構築に長けている方。どうすれば予算達成が出来るのか、自ら率先して、創意工夫しながら主体的に行動できる方担当エリアは広範囲になりますので、体力に自信のある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的な業務内容】　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）　・画像ＱＣ：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。　・画像処理：ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。　・画像解析：依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。　・読影会（判定会）：判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。【キャリアパス】「薬効評価に医用画像を用いる」上記のことを専門的に行っている企

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容スタートアップ企業グローバルな環境求められる経験1 MR職としての経験2 英語力3 クリニック・医療従事者への営業経験4 行動力5 セルフスターター6 高いモチベーション、学習意欲7 自己コントロール力8 スタートアップ企業のスピード感に合う方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ～ 1,000万円賞与-

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容募集するポジションの主たる業務は、日本での事業を展開しているビジネスユニットで取り扱われる製品（クラスI～IV）に関して、次に掲げるものが含まれます。 ・日本国内への新製品導入や適応拡大などの薬事申請 ・既存製品の変更管理等を含む維持活動 ・海外製造元、ビジネス部門、臨床部門、品質管理部門等の社内ステークホルダーや社外パートナーと協業し、PMDAなどとの交渉を成功に導く。これによって承認取得から保険適用、製品発売、市販後の社内外のプロセスを完遂する求められる経験【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医療機器での薬事経験3年以上（クラスIII以上など、申請後にPMDAと交渉した経験を有すること） ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC730点以上） 【歓迎要件】 ▼医療機器での幅広い薬機法対応業務経験（薬事、臨床、品質）　合計5年以上 ▼新医療機器又は改良臨床ありの承認取得経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収50

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容派遣先メーカーでのCRA経験を積め、メーカーへの転籍チャンスがある環境です。派遣元が間に入るため、残業が少なく、高水準給与の環境を探すことが可能です。求められる経験・CRA実務経験2年以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Responsibilities (include but are not limited to):•Act as back up for Quality Assurance Manager (Hinseki) •Collaborate with cross-functional departments to ensure timely implementation of quality processes•Release of Cell Therapy Finished Products in Japan and Quality monitoring of importation of Cell Therapy Finished Products in Japan when applicable•Maintain Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure quality objectives are

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Purpose/Objective of the JobOversee the creation, implementation, and pull-through of high-quality scientific and product training with output skill enhancement to Oncology (ONC) MRs. Ensure trainer collaboration with WW training community to drive successful training content creation and delivery. Manage performance and professional growth of Oncology Trainers.Key ResponsibilitiesStrategy and Planning (25%)• Develop a compe

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Key ResponsibilitiesPricing:As the Pricing lead for select inline brands and pipeline assets, work with internal partners and external stakeholders to establish and maintain optimal pricing and value of medicines.• Develop, lead and execute new drug price strategy as part of a broader Integrated Access Strategy including NHI drug price applications• In collaboration with Value, Access and Pricing (VAP) teams, co-develop and suppo

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内JOBローテーションも積極的に実施しており、社内で長期的なキャリア構築が可能となります。求められる経験●Medical Doctorate (M.D.) and Ph.D. in Neurology with relevant therapeutic specialty in anacademic or hospital environment. Completion of residency and/or fellowship is preferred.●Minimum of 2 years of clinical trial or medical affairs experience in the pharmaceutical industry or academia or equivalent. 3+ years of experience is preferred.●Knowledge of clinical trial methodolog