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descriptif du posteDans une usine de fabrication de produits pour le bâtiment, vous serez en charge d'un poste de production.À l'aide d'outils informatiques, vous prendrez en charge le dosage des matières premières selon des recettes établies. Il s'agit d'un poste polyvalent sur lequel vous travaillerez en autonomie après une période de formation, qui requiert un bon sens l'organisation :- Approvisionnement de la machine par Bigbag, - Utilisation d'un pala

about the company.We are partnering with a global powerhouse in the Orthopaedics sector, renowned for its cutting-edge surgical solutions and commitment to improving patient outcomes. We are seeking a high-caliber Senior Product Specialist to drive the commercial and clinical success of their Trauma and Spine portfolio in Hong Kong. This is an exceptional opportunity for a sales professional who thrives in the fast-paced environment of the Operating Theatr

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です臨床開発に関して裁量権を持ってご活躍いただけるポジションです海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系修士卒業以上・臨床開発/臨床研究のプロジェクトリード経験 (10年以上)・プロトコールの作成経験・CTDの作成など申請に関するご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,300 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteL'équipe collabore avec le personnel opérationnel des laboratoires en charge de la fabrication, qualification, gestion des stocks des substances.Les principales activités effectuées au sein de l'équipe sont les suivantes : - commander les substances analytiques (commerciales et internes, chimiques ou biologiques) et suivre de leur avancement jusqu'à réception par le laboratoire - définir les stratégies de gestion des substances, rédiger

descriptif du posteComment pourriez-vous valoriser vos compétences en tant que Cariste (F/H) dans notre prestigieuse opportunité ?Dans le cadre de ce poste, vous serez chargé(e) de mener diverses opérations logistiques nécessitant une dextérité technique et une attention soutenue. - Manipuler et piloter le chariot élévateur conformément à la certification CACES R489 catégorie 4 ou CACES catégorie 3- Effectuer les opérations de chargement et de déchargement

descriptif du posteAu sein du service qualité et au cœur de l'atelier, votre mission consiste à assurer la conformité totale de nos produits finis.vous êtes un véritable acteur de la chaîne de production, capable de prendre les décisions nécessaires pour garantir la satisfaction de nos clients.Vos principales missions s'articuleront autour des axes suivants : - Le pilotage de la conformité : vous réalisez des contrôles rigoureux à chaque étape clé, du lanc

descriptif du posteEn appui direct du Responsable Supply Chain Opérationnel, vous devenez le garant du respect des engagements clients de votre pôle. Votre rôle est central et s'articule autour de deux axes majeurs :Vous assurez la gestion et l'animation d'une équipe de 4 personnes, incluant la définition des objectifs et l'évaluation annuelle.Vous supervisez les activités de planification et d'approvisionnement et validez, notamment le Plan Directeur de P

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats, d'appliquer les BPF et les normes HSE, et de contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives.Pour cela vos missions consistent à réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées. Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques. Remonter toute anomalie et participer au tr

descriptif du posteDans un environnement dynamique de production biotechnologique, vous apporterez un soutien crucial à la restructuration documentaire pour optimiser les processus de formation.- Participer activement à la refonte de la structure documentaire électronique en collaboration avec le département de formation BPF- Gérer l'archivage documentaire pour une grande quantité de données tant en format papier qu'électronique- Assurer la traçabilité des

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Libération des lots, vous rejoindrez une équipe de cinq techniciens pour assurer la conformité de nos produits. Dans le cadre de vos fonctions, vous réaliserez les missions suivantes :Vous effectuerez la revue des dossiers de lots afin de préparer leur libération par le pharmacien et rédigerez la documentation nécessaire à leur certification.Vous traiterez les déviations ainsi que les réclamations clients, tout

descriptif du posteEn tant qu'ingénieur procédés downstream, vous occupez un rôle central de chef de projet dédié à la spécification, à l'implémentation ainsi qu'à la mise en service des équipements de fabrication sur le site de production. Votre expertise technique sur les procédés DSP constitue un pilier essentiel pour soutenir les activités de qualification et de validation (IQ/OQ et PQ). Au-delà de ces phases initiales, votre mission consiste à assurer

descriptif du posteVos missions :* Strategic & Pilotage- Participer à la définition de la stratégie globale et aligner la politique RH avec les objectifs business- Élaborer et suivre rigoureusement le budget RH- Mettre en place et analyser les indicateurs clés via des outils de pilotage dédiés- Piloter la conduite du changement lors de projets de transformation de l'entreprise* Administration du Personnel & Paie- Superviser et maîtriser la paie et les décl

Cégleírás / Organisation/DepartmentÜgyfelünk a bér- és munkaügy, valamint a humánerőforrás-gazdálkodás szakértője. Több, mint 30 éves szakmai tapasztalattal és több mint 300 munkatárssal, valamint országos hálózattal rendelkezik; több mint 4000 vállalatot, és több mint egymillió hazai munkavállalót nevezhet meg referenciaként.Pozíció leírása / Job descriptionÉves és kampányszintű marketingtervek kidolgozása, végrehajtása és optimalizálása.Digitális, ATL és

descriptif du posteEn tant que Responsable Qualification et Validation au sein de l'équipe Qualité, sera de construire et de garantir la mise en place des stratégies de validation sur les projets du site. Pour cela vous êtes en charge de garantir le respect des procédures qualité et des standards Sanofi dans les activités de validation, de présenter les validations lors des inspections et Audits. Vous êtes garant de la conformité du site avec la réglementa

OfferAs a Data & Analytics Lead, you will play a key role in driving collaboration, bringing together data from multiple verticals to analyse and optimize marketing performance across the customer journey. Your work will directly influence business decision-making by delivering tangible reports, insights, and opportunities for improvement.With a strong focus on data storytelling, you will translate complex data into compelling narratives, creating presenta

Wir sind Randstad - der weltweit führende Personaldienstleister. Als Dein Partner for Talent bringen wir Dich nicht nur mit Deinem Traumjob zusammen, sondern öffnen Dir Türen zu Top-Unternehmen, die genau nach Dir suchen. Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - für die Verpackungslinie! Dienstort: 8402 WerndorfArbeitszeit: Schichtbetrieb Montag bis Freitag (Früh- / Spät- / Nachtschicht)Eintritt: ab sofort Ihre AufgabenMitarbeit im gesamten Assemblierungsprozess

Für unseren renommierten Kunden in Graz sind wir auf der Suche nachProduktionsmitarbeiter (m/w/d) in der PharmaIhr AufgabengebietMitarbeit im gesamten ProduktionsprozessBedienung von ProduktionsanlagenDurchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des ProduktionsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im Reinraum und im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlossene Ausbildung (LAP, Mei

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容国内最大規模のメディカルライティング組織ですリモートワーク中心で、ワークライフバランスを保ちながら勤務可能大手製薬企業や海外企業案件も豊富であり、幅広い疾患領域への貢献にも関与できる求められる経験・メディカルライターまたは承認申請関連業務の実務経験（3年以上）・読み書きベースでの高い英語力（目安：TOEIC800点程度）※これまでフリーランスや派遣社員としての実務経験がある方も大歓迎です！保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等給与年収500 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容未経験でも製薬業界にご挑戦いただける機会であり、入社後約1か月ほどの手厚い研修プログラムが整っております！高い定着率：整った研修体制・風通しの良い雰囲気・キャリアパス豊富・高い昇給率（年100万円UPされている方もいらっしゃいます）プロジェクト数・グローバル試験の豊富さ（85%）求められる経験・理系大卒以上・CRC経験者又は、医療従事者（看護師、薬剤師、検査技師、保健師など）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 500万円賞与‐雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容質の高い臨床試験の推進を行ってる大手製薬企業とパートナーシップ契約を締結しており、安定的な案件量を担保している幅広いキャリアパスがあるコンサルティングから監査まで、フルサービルを提供しているため、一人ひとりの希望に合わせたキャリアの選択が可能なっている求められる経験・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方・グローバル試験の経験・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,000万円賞与‐雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteVous secondez le PCU QA lead dans l'animation et la coordination de l'activité du personnel, dans les prises de décision, pour répondre aux besoins clients et pour atteindre les objectifs de performance de l'équipe. Vous êtes Garant Qualité des activités sur le shift. Vous êtes le garant de l'application effective des processus Qualité (déviations, Dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Contrôles de Changement, Documentation et Formation

descriptif du posteRythme : Travail en équipe 5x8. Votre Mission sous la responsabilité du responsable maintenance, vous assurez le bon fonctionnement des installations et intervenez sur les opérations curatives et préventives dans le respect des règles de sécurité.¿ Vos missions principalesRattaché(e) au Responsable Maintenance, vous assurez la disponibilité et la fiabilité des outils de production. Vos interventions couvrent un large spectre technique :

descriptif du posteDans le cadre des demandes de la supply chain, des règles HSE, des règles BPF en vigueur, vous contribuez au respect des plannings de production dans les meilleures conditions de CQSD, afin de satisfaire les clients, en assistant le responsable d'atelier.Vous supervisez la mise à disposition des moyens techniques, matières et documentaire pour que les équipes de production puissent mettre en œuvre le planning de l'atelier. Vous contribue

descriptif du posteVotre rôle consiste à répondre aux questions et aux demandes des clients formulées par téléphone, par e mail et par courrier. Il a la responsabilité de fournir dans des délais normés, les réponses qui respectent les règles et processus de notre client.Le but est de satisfaire le client en lui prouvant au quotidien que ses demandes sont prises en compte avec efficacité et donnent lieu à des réponses rapides communiquées par des interlocut

Job Title: Warehouse Associate Location: OX11 0RL Role Type: Temporary (with the potential to extend or become permanent)About the RoleWe are currently recruiting a Warehouse Associate to join a busy and well-established warehouse operation in Harwell. This is a temporary role for an initial 6-month assignment, with the opportunity to extend or move into a permanent position for the right candidate.You will be working within a GMP-regulated warehouse envir

Dein Karrieresprung in die Arzneimittelherstellung - Top-Konditionen in Kundl!Du suchst eine neue berufliche Herausforderung mit geregelten Strukturen und erstklassiger Bezahlung? Ob du aus der Gastronomie kommst und den professionellen Umgang mit strengen Vorschriften gewohnt bist oder bereits Industrieerfahrung hast: Unser Kunde in Kundl bietet dir ein hochmodernes Arbeitsumfeld. Werde Teil eines Teams, das die weltweite Versorgung mit lebenswichtigen Me

Du verfügst über eine außergewöhnliche Beobachtungsgabe und arbeitest gerne konzentriert in einem ruhigen, professionellen Umfeld? Dann werde Teil eines engagierten Teams in der pharmazeutischen Industrie! In Langkampfen trägst du direkt zur Sicherheit und Qualität lebenswichtiger Medikamente bei. Deine AufgabenDurchführung präziser optischer Kontrollen von pharmazeutischen ProduktenLückenlose Dokumentation der Inspektionsergebnisse nach Qualitätsstandard

descriptif du posteRejoignez un site industriel en pleine transformation et portez des projets concrets à fort impact.En tant que Chargé(e) de projets Travaux – Maintenance industrielle (F/H), vous serez un maillon essentiel dans la modernisation et l'optimisation de nos infrastructures.Votre première mission majeure : piloter la construction de nos nouveaux bureaux dédiés à la Direction et aux fonctions support. Un projet stratégique que vous prendrez en

descriptif du posteVous avez pour responsabilité, d'assurer la maintenance d'application, comprenant le design de dossiers de lots électroniques. Cela comprend la modification de designs existants, ainsi que la gestion et la création des Master Data et des données d'équipements de validation lié au SI & aux recettes. Vous assurez la rédaction et le script de validation. Vous coordonnez les activités, en lien avec les services connexes : digital, production

descriptif du posteSeriez-vous disposé(e) à exceller dans un poste d'Agent de fabrication (F/H) ?Nous vous offrons l'opportunité de participer activement à l'ensemble du processus de production tout en veillant au respect des standards de qualité et de sécurité- Mettre en route et arrêter les machines selon les consignes de sécurité et les modes opératoires- Alimenter les machines en articles de conditionnement et produits semi-finis, et conditionner les p