Page 10 - 648 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

descriptif du posteRattaché au responsable Qualité, vous gérez le système de management de la qualité dans le but de répondre aux exigences réglementaires décrites dans les Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur. Vous assurez la conformité aux exigences des processus site et réalisez des projets transversaux dans le domaine du management de la qualité.Ainsi, vous encadrez une équipe de 6 techniciens QA shopfloor postés et garantissez le respect des BPF

descriptif du posteRattaché au Responsable Qualité du site, vous assurez le pilotage du pôle opérationnel et jouez un rôle clé dans la gestion quotidienne des activités analytiques dans un environnement GMP.Vous serez amené à réaliser les missions suivantes :- encadrer et animer l'équipe physico-chimie (analystes QC),- gérer les ressources et les plannings en fonction des priorités de production et des exigences projets- accompagner les collaborateurs dans

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容本ポジションでは、担当エリアの動物病院を訪問し、獣医師の方々へ最適な製品提案と情報提供を行っていただきます。製品プロモーション資料を活用した効果的なコール・ディテーリングを通じて、顧客との信頼関係を築き、売上目標達成に貢献していただくことがミッションです。求められる経験・Animalヘルス業界でのSales経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteVos Missions Clés :Pilotage des Appels d'Offres Prendre en main le montage administratif des dossiers commerciaux.Agir en véritable chef de projet pour centraliser et coordonner les contributions des experts internes afin de garantir des réponses complètes et livrées dans les temps.Soutien Opérationnel des Ventes (France & Espagne) :Être le bras droit des commerciaux au quotidien : rédaction d'offres, préparation de mailings ciblés, et

descriptif du posteAu sein de l'équipe production, vous organisez l'activité du service pour la réalisation des fabrications, et ce dans les meilleurs délais.Vous êtes en charge des activités suivantes :- Prévoit, encadre, organise et réalise, le cas échéant, la production des lots, afin de répondre aux objectifs du planning de production,- Assure la conformité des formations/habilitations du personnel de son périmètre,- Encadre, organise et réalise, le ca

岗位职责：1.负责监督公司各项营运制度和市场政策在门店的有效落实，追踪执行过程并对结果负责；2.按照公司营运管理标准，指导门店提升管理质量和品牌影响力；3.通过日常的巡店检查辅导门店运营，帮助门店提升营业目标；4.负责检查指导公司门店的日常经营及服务人员的培训管理工作；5.负责收集市场信息，定期向公司提交报告以作管理参考用；6.负责找店，拓展提升区域内的店数，形成核心竞争力；7.负责对各下属员工工作的监督、管控、考核及指导；8.负责对部门内、部门之间的重大问题、矛盾与纠纷的及时协调与解决；9.负责对部门内工作的统筹、协调及资源配置；10.完成上级布置的其他工作任务。职位要求：1.大专及以上学历，年龄28-40岁；2.5年以上企业管理经验，3年以上零售，快消或餐饮连锁行业管理岗经验；3.熟悉零售行业加盟体系的运营及业务流程，了解零售行业特性；4.具备丰富的团队管理经验、良好的协调和处理问题的能力；5.良好的职业素养和领导能力，工作投入度高；6.善于协调、沟通、责任心、事业心强。

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容日本語性能で国内No.1の大規模言語モデル（LLM）を目指して研究開発し、当社の所有する国内最大規模の計算基盤を使って国産の生成AIサービスの開発を行います。さらに、国内で最も使われるLLMとするためにAPI、Playgroundなど、開発補助環境を整備し生成AIの分野で業界をリードしていきます。#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験高いコーディング力（python必須）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,食堂.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,700万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容グローバル企業で活躍する営業担当職｜最先端の分析機器メーカー■ご紹介する企業最先端技術とイノベーションを追求し、高品質な分析機器を世界へ提供するグローバルリーダー。ダイナミックな成長を続ける企業です。■ポジション概要科学研究機関や企業のお客様に対し、最先端の分析機器の販売とソリューション提供を行います。お客様のニーズを的確に捉え、最適な製品・サービスをご提案することで、研究開発や業務効率の向上に貢献します。既存顧客との関係構築はもちろん、新規顧客開拓にも積極的に取り組み、市場におけるプレゼンスを高めていただきます。■業務内容-既存顧客への製品販売とソリューション提案-新規顧客開拓と営業活動-製品デモンストレーションの実施-顧客ニーズの把握と提案-営業活動の計画と実行-営業データの分析と報告ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験■応募条件・B2B営業経験3年以上（数千万円規模の製品、1-2年の長

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容長年の呼吸器疾患における実績・製品群があり、業界内でもリーダー的存在。世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資。グローバルとの距離も近く、日本における裁量権も大きい。求められる経験・理系修士以上・中級レベルの英語力・臨床開発部門でのご経験（8年以上）・PM, Study Manager, Clinical Operations Leadとしてのご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteVos missions seront :- Répondre aux questions réglementaires des clients (présence/absence substances, cahier des charges...)- Editer les Fiches de Données Sécurité- Notifier au centre anti-poison (codes UFI)- Suivre/enregistrer les produits pour les marchés étrangers (UK-Reach...)- Répondre aux déclarations règlementaires (R-Nano...)- Valider et enregistrer les nouvelles Matières Premières (procédure d'entrée MP sur site)- Assurer la ve

descriptif du posteDirectement rattaché(e) au Responsable Bureau d'Étude et Maintenance, vous êtes en charge de :1. La maintenance des équipements :Assurer les maintenances préventives et curatives, en posant un diagnostic et en résolvant les pannes ou en les faisant prendre en charge par des prestataires externes.Informer la production des interventions en cours et tester les équipements pour garantir leur conformité.2. L'amélioration continue :Participer

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。開発部門と連携しながら、データビルディングに関わっていただける機会。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験以下、全てに当てはまる方を求めております。・理系修士以上・Medical Affairsのご経験（領域不問）・中級レベルの英語力（読み書き話す）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,700万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですMDやphD保持者も多く、レベルの高い組織ですサイエンスベースで活躍することのできる環境です求められる経験・理系学位・開発戦略の立案および実行能力経験・中級レベルの英語力（読み書き話す全般）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRattaché à la Direction QHSE, vous pilotez plusieurs axes stratégiques du site :Amélioration de la performance industrielle : animation de la « Cost Road Map » de l'usine, identification et suivi des leviers de réduction des coûts (coûts fixes et variables), coordination des actions correctives avec les équipes opérationnelles et le contrôle de gestion.Qualité Système et Produit : garantir la conformité aux référentiels ISO 9001 et EN910

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。about the job.1. 全面负责所负责项目的注册资料准备和提交；负责及时订购注册样品、资料和证书；2. 参与与本地和全球团队就注册计划进行的讨论；3. 确保按时提交和批准；4. 跟踪药品审评中心 (CDE) 和国家药品监督管理局 (NMPA) 的注册状态，并及时向相关部门经理汇报；5. 组织解答药品注册部门 (HA) 提出的技术问题；6. 协调与药品注册部门 (HA) 的面对面讨论会议；7. 与总部沟通与所负责产品注册相关的问题；例如，处理药品注册部门实验室药品质量检测的相关问题；8. 负责确保所负责品牌的合规性，例如 CMC、CDS、PSUR、R

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容This senior leadership role is responsible for directing a pricing group to secure successful pricing outcomes for new drugs and manage price revisions. The director will lead strategic price negotiations with Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) , develop pricing strategies for pipeline products , and contribute to business planning by analyzing the healthcare and pricing environment. A key aspect of the positio

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですMDやphD保持者も多いMedical組織ですサイエンスベースで活躍することのできる環境です求められる経験・理系学位・先発医薬品/新薬におけるメディカルライティング経験（2－3年以上）・中級レベルの英語力（読み書き話す全般）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容大手商社のDXを支える！業界向けプラットフォーム開発のアプリケーションスペシャリスト！■ご紹介する企業人間中心の革新アプローチで卓越したUXを実現するグローバルIT企業のデザイン&エクスペリエンス部門です。顧客体験の最大化を支援するため、国内外の拠点と連携しながらプロジェクトを推進しています。■ポジション概要国内大手商社が推進する、業界全体のDX化を目指すデジタルプラットフォーム開発プロジェクトです。鉄鋼・流通業界の業務を一元化する業務支援プラットフォームのUIUX改善を継続的に行い、利便性向上を目指します。■業務内容・要件定義や業務プロセス定義、アーキテクチャ設計・React/Next.jsによるフロントエンドシステム、C#によるバックエンドシステムの設計・開発・技術検証、PoC#LI-Hybrid求められる経験【必須スキル】・3年以上のC#によるバックエンド開発、各種DBなどにおける開発経験・Azureのクラウド環境の設計・構築経験

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。about the job.1.       品牌数据处理：工作内容描述：结合心血管治疗领域两大品牌关注的关键行为/结果指标，月度进行数据分析，供市场部进行各区域策略落地情况评估和跟进。具体内容：2.       项目协助沟通和执行支持：工作内容描述：在MM/BM的带领下，对于已经设计好的市场项目，推动区域高效落地执行3.       日常工作协助skills and experience required.1.    统招全日制本科学历或以上。2.    良好的职业道德。3.    制药或相关行业类似职位的从业经验优先。4.    工作态度热情、有责任感。

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容オンコロジー領域に特化した企業です。新薬のローンチを控えているため組織拡大を行っています。今後の複数製剤の承認取得が見込まれています。求められる経験・理系学位（修士以上だが、なお薬学部の6年制は学士でもOK）​・PVとしてのご経験　​・PVにおけるPeople Management経験（チームリーダーでも可）・グローバルミーティングのご経験＋会話も含めた中級レベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,400 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Sobre a empresa:  A Haskell é uma empresa brasileira de cosméticos que se dedica a criar produtos de alta qualidade, principalmente para cabelos, utilizando ingredientes naturais e tecnologia. Localização:  Viçosa - MG Sobre as atividades:Elaborar o Planejamento Estratégico da Produção;Implementar plano operacional;Analisar a demanda de produtos;Definir a capacidade produtiva;Elaborar plano de racionalização dos processos e redução de custos;Elaborar plano

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですMDやphD保持者も多いMedical組織ですサイエンスベースで活躍することのできる環境です求められる経験・理系学位をお持ちの方・中級レベルの英語力（選考段階で英語面接がございます）・MSL Oncology経験者保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia. Estamos contratando um(a) profissional para uma farmaceutica. Se você tem espírito empreendedor e quer ser protagonista da sua carreira trabalhando em um ambiente desafiador, divertido, empolgante e em constante transformação, est

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia. Estamos contratando um(a) profissional para uma farmaceutica. Se você tem espírito empreendedor e quer ser protagonista da sua carreira trabalhando em um ambiente desafiador, divertido, empolgante e em constante transformação, est

descriptif du posteQuel défi captivant en tant que Technicien de maintenance fabrication confirmé (H/F) êtes-vous prêt(e) à relever ?Rejoignez un établissement dynamique et contribuez à la qualité de la production en assurant l'entretien et la réparation des équipements technologiques- Diagnostiquer les dysfonctionnements et rétablir le bon fonctionnement des machines- Effectuer des interventions planifiées et des actions d'amélioration sur les équipements

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業です開発の早期から市販後まで一貫して製剤のライフサイクルに携わっていただけますグローバルの専門家の一員としてご活躍いただくことが可能です求められる経験・自然科学分野での修士以上の学位・データベースや疾患レジストリを用いた観察研究、アウトカムリサーチ、HTA関連業務などの実務経験・研究デザインの策定、プロトコール及び解析計画の作成、研究の実行を実施できる能力・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteEtre garant de la bonne exécution des travaux demandés.- Intervenir rapidement en production.- Assurer le reporting des actions menés.- Déterminer les causes de dysfonctionnements et les actions à mettre en œuvre.- Alerter en cas de déviation par rapport aux modes opératoires, procédures, …- Effectuer la maintenance préventive, curative et améliorative des équipements ou installations- Créer, modifier et aider à la création de gamme de m

descriptif du posteVos responsabilités au quotidien :1. Maintenance des équipements- Réaliser les opérations de maintenance préventive selon le planning établi afin de garantir la disponibilité et la fiabilité des lignes de production- Diagnostiquer rapidement les dysfonctionnements (mécaniques, électriques, pneumatiques ou automatisés) et intervenir efficacement pour limiter les arrêts- Contribuer à l'analyse des pannes répétitives et proposer des solutio

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容薬事戦略立案や国内での薬事申請対応を薬事担当者として主導し、適切な薬事対応に貢献することにより製品のライフサイクルに対する理解を深めることができる。製造販売業許可を含む業許可管理に関する業務をはじめとした国内の薬制対応に広く関わることができる。求められる経験【必須要件】・製薬業界にてCMCパートの申請書類作成や申請対応に関わったご経験・品質パート市販後薬事対応（一変申請、軽微変更届、当局相談）や審査対応、調査対応等の規制当局対応に関わったご経験【尚可要件】・CMC薬事担当者としての実務経験・業態管理などの薬制薬事対応のご経験・新規開発品の薬事対応（品質分野）や当局対応のご経験・海外薬事業務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteVous êtes en charge des machines de production.En effet vous assurez la maintenance préventive et curative des machines de production.Vous réalisez les réglages des machines et lignes automatisées.Vous devez suivre les interventions en tenant des tableaux de bord.Force de proposition, vous intervenez sur toute amélioration technique des équipements.Horaires en 2x8 :- 5h30 / 13h- 12h30 / 20h- Possibilité de travailler de nuit et les week-