社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容＜取り扱う商材＞サプリメント・医薬品及び化粧品の原料がメイン（専門知識は不要です）①海外企業からの問い合わせ対応（輸出入業務）英語でのメール対応、書類確認がメインとなります。北米・ヨーロッパ・東南アジアなど世界各国の企業と取引があり、それぞれエリアごとに分かれて担当します。②受注処理（輸出入業務）商品を手配し、納期確認やスケジュール管理も行います。③国内の原料メーカーとの打ち合わせ打ち合わせは、メーカーへ直接足を運ぶ場合もあります。④仕入れメーカー、卸先の新規開拓⑤納期調整、スケジュール管理 など＼ 海外営業の1日の流れ（例） ／＜出社＞まずはお客様からのメールをチェック。返信は英語で行います。＜午前＞最近は国内の出先への訪問も増えてきており打ち合わせで訪問してもらうことも多くあります。※1人で対応することもあります＜午後＞再びメールチェック。合わせて、受注処理などの事務対応も行います。求められる経験＜必須スキル/経験＞・英語力中級レベル（日常
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容＜取り扱う商材＞サプリメント・医薬品及び化粧品の原料がメイン（専門知識は不要です）①海外企業からの問い合わせ対応（輸出入業務）英語でのメール対応、書類確認がメインとなります。北米・ヨーロッパ・東南アジアなど世界各国の企業と取引があり、それぞれエリアごとに分かれて担当します。②受注処理（輸出入業務）商品を手配し、納期確認やスケジュール管理も行います。③国内の原料メーカーとの打ち合わせ打ち合わせは、メーカーへ直接足を運ぶ場合もあります。④仕入れメーカー、卸先の新規開拓⑤納期調整、スケジュール管理 など＼ 海外営業の1日の流れ（例） ／＜出社＞まずはお客様からのメールをチェック。返信は英語で行います。＜午前＞最近は国内の出先への訪問も増えてきており打ち合わせで訪問してもらうことも多くあります。※1人で対応することもあります＜午後＞再びメールチェック。合わせて、受注処理などの事務対応も行います。求められる経験＜必須スキル/経験＞・英語力中級レベル（日常
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容インセンティブ 20%ハイブリッド勤務求められる経験■応募要件・医療機器規制関連業務経験8年以上・医療機器の承認申請（SHONIN/NINSHO）実務経験・薬機法、電波法に関する深い知識・関係省庁との交渉経験・高いコミュニケーション能力と問題解決能力・チームマネジメント経験・ビジネスレベルの英語力・理系学部卒業・関係法令に関する深い知識・関係者との円滑なコミュニケーション能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日,給与年収1,300 ～ 1,800万円賞与インセンティブ 20%雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容インセンティブ 20%ハイブリッド勤務求められる経験■応募要件・医療機器規制関連業務経験8年以上・医療機器の承認申請（SHONIN/NINSHO）実務経験・薬機法、電波法に関する深い知識・関係省庁との交渉経験・高いコミュニケーション能力と問題解決能力・チームマネジメント経験・ビジネスレベルの英語力・理系学部卒業・関係法令に関する深い知識・関係者との円滑なコミュニケーション能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日,給与年収1,300 ～ 1,800万円賞与インセンティブ 20%雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patient safety and scientific integrity of the protocol which ensures the reliability of information provided to agencies at submission. They are therapeutically aligned medical experts in the country/region for the studies/projects they are responsible
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patient safety and scientific integrity of the protocol which ensures the reliability of information provided to agencies at submission. They are therapeutically aligned medical experts in the country/region for the studies/projects they are responsible
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容構造的心疾患領域という、専門性の高い分野での薬事業務に携われます。規制関連の専門家として活躍できます。求められる経験■期待される経験・医療機器業界における規制関連業務経験（5年以上）・薬事法、医療機器規制に関する深い知識・英語ビジネスレベル・チームワークを重視し、協調性を持って仕事に取り組める方・自ら課題を見つけ、解決策を提案できる proactive な方・日本の医療規制に関する知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容構造的心疾患領域という、専門性の高い分野での薬事業務に携われます。規制関連の専門家として活躍できます。求められる経験■期待される経験・医療機器業界における規制関連業務経験（5年以上）・薬事法、医療機器規制に関する深い知識・英語ビジネスレベル・チームワークを重視し、協調性を持って仕事に取り組める方・自ら課題を見つけ、解決策を提案できる proactive な方・日本の医療規制に関する知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容世界的な医療機器メーカー患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。求められる経験■期待される経験・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上）・治験薬に関する知識・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む）・医療機関との良好なコミュニケーション能力・英語ビジネスレベル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容世界的な医療機器メーカー患者様の健康に直接貢献し、医療の発展を支える。臨床試験の計画から実施、報告まで、一連の業務に携われます。求められる経験■期待される経験・臨床試験に関する専門知識と経験（3年以上）・治験薬に関する知識・臨床試験の実施経験（モニタリング業務を含む）・医療機関との良好なコミュニケーション能力・英語ビジネスレベル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead impactful clinical projects at a global healthcare leader.Manage cross-functional teams and drive project execution.Contribute to the advancement of critical medical technologies.求められる経験■Requirements・Extensive experience in clinical project management within the medical device or pharmaceutical industry.・Proven track record of successfully leading and delivering complex clinical trials.・Strong understanding of regulatory requi
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead impactful clinical projects at a global healthcare leader.Manage cross-functional teams and drive project execution.Contribute to the advancement of critical medical technologies.求められる経験■Requirements・Extensive experience in clinical project management within the medical device or pharmaceutical industry.・Proven track record of successfully leading and delivering complex clinical trials.・Strong understanding of regulatory requi
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容大手外資製薬会社からのスピンオフ企業。ベンチャーとは異なり安定基盤を持っています。創業期に近いタイミングにてご入社頂くことで、コアメンバーとしてご活躍いただける環境がございます。本社からも日本は注力マーケットとして指定されており、更なる事業拡大が期待できます。求められる経験・理系での学位をお持ちの方・日本語が堪能で、ビジネスレベルの英語力があること 。国内外のチームと科学的な内容について日本語と英語の両方でコミュニケーションが取れること ・日本での臨床研究に5年以上の経験があること ・第I相試験（BA/BE試験）の管理経験 ・医学的な文章作成（例：治験薬概要書、プロトコル、その他の臨床試験文書、CTD）の経験 ・GCP、該当する規制規則、ガイドラインに関する深い知識 ・科学的バックグラウンドがあり、バイオマーカーや臨床エンドポイントを理解できること ＜あれば尚良し＞・第II/III相試験（患者を対象とした臨床エンドポイント試験）の経験・プロジェクトマネジ
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容大手外資製薬会社からのスピンオフ企業。ベンチャーとは異なり安定基盤を持っています。創業期に近いタイミングにてご入社頂くことで、コアメンバーとしてご活躍いただける環境がございます。本社からも日本は注力マーケットとして指定されており、更なる事業拡大が期待できます。求められる経験・理系での学位をお持ちの方・日本語が堪能で、ビジネスレベルの英語力があること 。国内外のチームと科学的な内容について日本語と英語の両方でコミュニケーションが取れること ・日本での臨床研究に5年以上の経験があること ・第I相試験（BA/BE試験）の管理経験 ・医学的な文章作成（例：治験薬概要書、プロトコル、その他の臨床試験文書、CTD）の経験 ・GCP、該当する規制規則、ガイドラインに関する深い知識 ・科学的バックグラウンドがあり、バイオマーカーや臨床エンドポイントを理解できること ＜あれば尚良し＞・第II/III相試験（患者を対象とした臨床エンドポイント試験）の経験・プロジェクトマネジ
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Contribute to the development of innovative therapies in a global environment.Take on an important role leading high-impact clinical trials.Opportunity to collaborate cross-functionally with medical, regulatory, and operations teams.求められる経験■Requirements・Minimum of 8 years of experience in clinical project management within the medical device or pharmaceutical industry.・Proven track record of successfully managing multiple clinical
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Contribute to the development of innovative therapies in a global environment.Take on an important role leading high-impact clinical trials.Opportunity to collaborate cross-functionally with medical, regulatory, and operations teams.求められる経験■Requirements・Minimum of 8 years of experience in clinical project management within the medical device or pharmaceutical industry.・Proven track record of successfully managing multiple clinical
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むことができるグローバルでの業務の経験を積むことができる医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、医療現場や患者様に対し社会的貢献を実感することができる求められる経験【必須要件】・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の立ち上げに特化した部門にて新規採用を行っております。内勤業務のため、WLBを保っていただきやすいポジションです。求められる経験・CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて立ち上げフェーズのご経験をお持ちの方 (目安3年以上)・手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方、尚可・業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収550 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の立ち上げに特化した部門にて新規採用を行っております。内勤業務のため、WLBを保っていただきやすいポジションです。求められる経験・CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて立ち上げフェーズのご経験をお持ちの方 (目安3年以上)・手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方、尚可・業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収550 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容■成長性とチャレンジベストインクラスを目指すBTK阻害剤の開発に関わることができます自社パイプラインを自ら育てるやりがいがあります■安定性とベンチャー精神の両立・安定収益基盤（創薬支援事業）を持ちながら、大きな収益機会を狙うビジネスモデル・少数精鋭で裁量が大きく、スピード感のある意思決定求められる経験臨床開発パイプラインにおけるプロジェクトリーダーとして以下の業務をご担当いただきます。‐国内・グローバル臨床試験（特にオンコロジー領域）の企画・実行・マネジメント‐CROマネジメント‐ プロジェクト全体の進捗管理および課題解決‐ ドキュメントレビュー（臨床開発関連資料・規制対応文書等）‐ 海外子会社（米国）との連携・調整‐ 社内外ステークホルダーとの折衝少数精鋭の環境で、実務も自ら手を動かしながらプロジェクトを推進いただくことが求められます。保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当【待遇・福利厚生】■持株制度■育児
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容■成長性とチャレンジベストインクラスを目指すBTK阻害剤の開発に関わることができます自社パイプラインを自ら育てるやりがいがあります■安定性とベンチャー精神の両立・安定収益基盤（創薬支援事業）を持ちながら、大きな収益機会を狙うビジネスモデル・少数精鋭で裁量が大きく、スピード感のある意思決定求められる経験臨床開発パイプラインにおけるプロジェクトリーダーとして以下の業務をご担当いただきます。‐国内・グローバル臨床試験（特にオンコロジー領域）の企画・実行・マネジメント‐CROマネジメント‐ プロジェクト全体の進捗管理および課題解決‐ ドキュメントレビュー（臨床開発関連資料・規制対応文書等）‐ 海外子会社（米国）との連携・調整‐ 社内外ステークホルダーとの折衝少数精鋭の環境で、実務も自ら手を動かしながらプロジェクトを推進いただくことが求められます。保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【諸手当】■残業手当【待遇・福利厚生】■持株制度■育児
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本国内の医薬品市場でトップシェアのメーカーです。現地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。最新鋭の総合研究所、国内外製薬会社・研究機関との提携し、更なる画期的な医薬品開発に尽力されています。求められる経験下記全てに該当- GMPに関する実務経験- 医薬品の GMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験- 医薬品製造に関する基礎知識- ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成）- 海外拠点との業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本国内の医薬品市場でトップシェアのメーカーです。現地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。最新鋭の総合研究所、国内外製薬会社・研究機関との提携し、更なる画期的な医薬品開発に尽力されています。求められる経験下記全てに該当- GMPに関する実務経験- 医薬品の GMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験- 医薬品製造に関する基礎知識- ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成）- 海外拠点との業務経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容・週4日のリモートワークが可能で、ワークライフバランスを重視した働き方を実現・IT投資が高く社内の各ビジネスユニットにわたって大規模なプロジェクトを担当・国内最大級の企業で安定して働きながら、新チームの創設リーダーとして組織の立ち上げに携わることできる求められる経験いずれか5年以上の経験・データ利活用に関する実務経験・データガバナンスに関する知見と対応経験・データプライバシーおよびデータマネジメントに関する基礎知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,300万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容・週4日のリモートワークが可能で、ワークライフバランスを重視した働き方を実現・IT投資が高く社内の各ビジネスユニットにわたって大規模なプロジェクトを担当・国内最大級の企業で安定して働きながら、新チームの創設リーダーとして組織の立ち上げに携わることできる求められる経験いずれか5年以上の経験・データ利活用に関する実務経験・データガバナンスに関する知見と対応経験・データプライバシーおよびデータマネジメントに関する基礎知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,300万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある、もしくは、同等の潜在能力があると評価できる方・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の開発、承認プロセス等に関する業務・細胞関連の製造法もしくは試験法開発業務・無菌関連業務・GMP における最新の規制要件やガイドラインの知識を活用した業務保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収400 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある、もしくは、同等の潜在能力があると評価できる方・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の開発、承認プロセス等に関する業務・細胞関連の製造法もしくは試験法開発業務・無菌関連業務・GMP における最新の規制要件やガイドラインの知識を活用した業務保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収400 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験以下に該当する方を求めています。1. 医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも 5 年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。2. うち少なくとも 3 年以上の開発薬事業務経験があり、且つ主担当として開発品の承認申請を行った経験が 1 品目以上および主担当として初回治験届担当の経験が 1 品目以上ある。3. 本邦規制当局(PMDA)との面談が、事前協議・対面助言ともに 1 回以上主担当者として経験がある。条件付き早期承認制度等の協議経験があることは望ましく、また優遇される。4. マトリックス組織構造に対する理解と経験があり、その中で効果的なコネクションが構築できる能力がある、もしくは実績がある。5. PMDA 含む
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験以下に該当する方を求めています。1. 医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも 5 年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。2. うち少なくとも 3 年以上の開発薬事業務経験があり、且つ主担当として開発品の承認申請を行った経験が 1 品目以上および主担当として初回治験届担当の経験が 1 品目以上ある。3. 本邦規制当局(PMDA)との面談が、事前協議・対面助言ともに 1 回以上主担当者として経験がある。条件付き早期承認制度等の協議経験があることは望ましく、また優遇される。4. マトリックス組織構造に対する理解と経験があり、その中で効果的なコネクションが構築できる能力がある、もしくは実績がある。5. PMDA 含む
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験・製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品のCMC研究部門で少なくとも1年以上のCMC経験。(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい。)・バイオ医薬品での下記の経験があるとより望ましい。- 試験法開発、試験法移管、規格規定および出荷試験、特性解析、不純物試験、安定性試験などの各種試験の実施。・医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する方。保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収500 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験・製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品のCMC研究部門で少なくとも1年以上のCMC経験。(細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい。)・バイオ医薬品での下記の経験があるとより望ましい。- 試験法開発、試験法移管、規格規定および出荷試験、特性解析、不純物試験、安定性試験などの各種試験の実施。・医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する方。保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収500 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる求められる経験・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。・承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務に必要なITシステム（VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール 等）を利用して業務ができること。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収655 ～ 916万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる求められる経験・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。・承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務に必要なITシステム（VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール 等）を利用して業務ができること。保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収655 ～ 916万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーです未経験で開発薬事に挑戦いただける機会です幅広い疾患領域のご経験を積んでいただくことが可能です求められる経験・理系修士卒業以上・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーです未経験で開発薬事に挑戦いただける機会です幅広い疾患領域のご経験を積んでいただくことが可能です求められる経験・理系修士卒業以上・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容成長を続けるグローバル企業で、最先端の放射線領域、造影剤の営業に挑戦するポジション！■ご紹介する企業について革新的な医療技術と高い倫理観を誇る、グローバルに展開する大手薬品関連企業です。従業員の成長と働きがいを重視し、ダイナミックで協調性のある職場環境を提供しています。■ポジション概要最先端の造影剤を日本の医療機関に提案し、導入を支援する重要な役割を担います。顧客との信頼関係を構築し、ニーズを的確に把握することで、医療現場に貢献する仕事です。専門知識を活かし、チームと連携しながら、売上目標達成を目指していただきます。■業務内容・医療機関への製品提案、営業活動・顧客ニーズの把握と課題解決・関係者との良好なコミュニケーション・売上目標の達成・市場調査、競合分析・営業戦略の立案・実行・営業活動の報告、データ分析・製品に関する専門知識の習得と維持■勤務地について全国勤務（東日本エリア担当ですが、初回の赴任地は札幌市内・10月入社を想定しております。）ご
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容成長を続けるグローバル企業で、最先端の放射線領域、造影剤の営業に挑戦するポジション！■ご紹介する企業について革新的な医療技術と高い倫理観を誇る、グローバルに展開する大手薬品関連企業です。従業員の成長と働きがいを重視し、ダイナミックで協調性のある職場環境を提供しています。■ポジション概要最先端の造影剤を日本の医療機関に提案し、導入を支援する重要な役割を担います。顧客との信頼関係を構築し、ニーズを的確に把握することで、医療現場に貢献する仕事です。専門知識を活かし、チームと連携しながら、売上目標達成を目指していただきます。■業務内容・医療機関への製品提案、営業活動・顧客ニーズの把握と課題解決・関係者との良好なコミュニケーション・売上目標の達成・市場調査、競合分析・営業戦略の立案・実行・営業活動の報告、データ分析・製品に関する専門知識の習得と維持■勤務地について全国勤務（東日本エリア担当ですが、初回の赴任地は札幌市内・10月入社を想定しております。）ご
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容成長を続けるグローバル医療機器メーカーで、品質保証のスペシャリストを募集しています。■ご紹介する企業について世界をリードする革新的な医療機器メーカーです。高品質な製品とサービスを提供することで、世界中の患者さんの健康に貢献しています。日本市場においても、更なる成長を目指し、優秀な人材を求めています。■ポジション概要歯科用製品（機器類、歯科材料、インプラント等）の品質保証に関する業務をリードします。国内外の製造業者との連携、品質システムの維持・改善、そしてお客様への品質情報提供を通じて、製品の信頼性向上に貢献します。グローバルなチームと連携し、専門性を活かして活躍できます。■業務内容・医薬品医療機器等法の要求事項に基づく品質システムの維持・改善・国内外製造業者との品質に関する取り決め維持、QMSの有効性確認・国内市場情報の収集・分析、製品サービスへの反映・品質問題発生時の根本原因解明、再発防止策の実施・お客様への品質情報提供、技術アドバイス・内部監査の実
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容成長を続けるグローバル医療機器メーカーで、品質保証のスペシャリストを募集しています。■ご紹介する企業について世界をリードする革新的な医療機器メーカーです。高品質な製品とサービスを提供することで、世界中の患者さんの健康に貢献しています。日本市場においても、更なる成長を目指し、優秀な人材を求めています。■ポジション概要歯科用製品（機器類、歯科材料、インプラント等）の品質保証に関する業務をリードします。国内外の製造業者との連携、品質システムの維持・改善、そしてお客様への品質情報提供を通じて、製品の信頼性向上に貢献します。グローバルなチームと連携し、専門性を活かして活躍できます。■業務内容・医薬品医療機器等法の要求事項に基づく品質システムの維持・改善・国内外製造業者との品質に関する取り決め維持、QMSの有効性確認・国内市場情報の収集・分析、製品サービスへの反映・品質問題発生時の根本原因解明、再発防止策の実施・お客様への品質情報提供、技術アドバイス・内部監査の実
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead market research and forecasting for a dynamic oncology portfolio in a leading pharmaceutical company in Tokyo.■About the companyOur client is a well-established and innovative pharmaceutical company focused on providing innovative therapies globally. They offer a collaborative and supportive work environment committed to high-quality research and development.■Role & ResponsibilitiesYou will be at the forefront of market resear
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead market research and forecasting for a dynamic oncology portfolio in a leading pharmaceutical company in Tokyo.■About the companyOur client is a well-established and innovative pharmaceutical company focused on providing innovative therapies globally. They offer a collaborative and supportive work environment committed to high-quality research and development.■Role & ResponsibilitiesYou will be at the forefront of market resear
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead the development and execution of omnichannel strategies for a dynamic pharmaceutical company, driving customer engagement and optimizing the customer experience.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong commitment to innovation and patient care particularly in rare cancer. They offer a collaborative and supportive work environment, providing opportunities for professional growth and
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead the development and execution of omnichannel strategies for a dynamic pharmaceutical company, driving customer engagement and optimizing the customer experience.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong commitment to innovation and patient care particularly in rare cancer. They offer a collaborative and supportive work environment, providing opportunities for professional growth and
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です未経験で開発薬事にチャレンジいただける機会です海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系学部卒業以上・ビシネスレベルの英語力下記いずれかのご経験・薬事(開発薬事、市販後薬事、薬制薬事など)としてのご経験・CTD、プロトコール等の作成経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,900万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です未経験で開発薬事にチャレンジいただける機会です海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系学部卒業以上・ビシネスレベルの英語力下記いずれかのご経験・薬事(開発薬事、市販後薬事、薬制薬事など)としてのご経験・CTD、プロトコール等の作成経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,900万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる求められる経験必須要件】・5年以上の医薬品の研究開発の経験・3年以上の臨床薬理関連業務の経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与1,500,000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる求められる経験必須要件】・5年以上の医薬品の研究開発の経験・3年以上の臨床薬理関連業務の経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与1,500,000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。必要に応じてのみの出社で良いので、WLBも保ちやすい環境。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験・MD（日本での医師免許）を有している方・製薬企業での勤務経験（1年以上） ※安全性業務でなくてもOK・中級レベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。必要に応じてのみの出社で良いので、WLBも保ちやすい環境。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験・MD（日本での医師免許）を有している方・製薬企業での勤務経験（1年以上） ※安全性業務でなくてもOK・中級レベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ラット・マウスの飼育・提供を行う企業からの募集ですチームメンバーのマネジメントを実施いただきますアカデミアでご活躍されている方も歓迎しています求められる経験・in vivo(生体マウス)での薬効薬理試験のご経験 (5年以上)・がんあるいは免疫疾患領域でのご経験歓迎・部下のマネジメント、後輩の指導、プロジェクトのリードなどいずれかのご経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ラット・マウスの飼育・提供を行う企業からの募集ですチームメンバーのマネジメントを実施いただきますアカデミアでご活躍されている方も歓迎しています求められる経験・in vivo(生体マウス)での薬効薬理試験のご経験 (5年以上)・がんあるいは免疫疾患領域でのご経験歓迎・部下のマネジメント、後輩の指導、プロジェクトのリードなどいずれかのご経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けます求められる経験• 大卒、最低３－４年の製薬営業経験が必須。• MR認定資格必須。• 優良営業成績：例えば最優秀売上げ賞の受賞があれば尚可。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けます求められる経験• 大卒、最低３－４年の製薬営業経験が必須。• MR認定資格必須。• 優良営業成績：例えば最優秀売上げ賞の受賞があれば尚可。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですオンコロジー領域のメディカル組織をマネジメントいただくポジションです求められる経験・MD及びPhDをお持ちの方・Oncology領域におけるMedical組織のマネジメント経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,500 ～ 3,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですオンコロジー領域のメディカル組織をマネジメントいただくポジションです求められる経験・MD及びPhDをお持ちの方・Oncology領域におけるMedical組織のマネジメント経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,500 ～ 3,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市後まで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおけるバイオマーカー関連業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる部署や国を越えて様々なメンバーと協力して開発プロジェクトを推進し、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる求められる経験・3年以上の医薬品の研究開発の経験・バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究などの従事経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティクスなどの経験があれば、なお可・当社の注力領域である、血液ガンや血液疾患の経験、細胞医薬品等に関連する分子生物学等の知識があれば、なお可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 800万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市後まで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおけるバイオマーカー関連業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる部署や国を越えて様々なメンバーと協力して開発プロジェクトを推進し、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる求められる経験・3年以上の医薬品の研究開発の経験・バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究などの従事経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティクスなどの経験があれば、なお可・当社の注力領域である、血液ガンや血液疾患の経験、細胞医薬品等に関連する分子生物学等の知識があれば、なお可保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 800万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験・製薬メーカーにてPV経験（3年以上）・PVとしてグローバル対応を行った経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験・製薬メーカーにてPV経験（3年以上）・PVとしてグローバル対応を行った経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし