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社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験下記いずれかの業務に関し、2年以上の経験がある、もしくは、同等の潜在能力があると評価できる方・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の品質保証もしくは品質管理業務・再生医療等製品、バイオ医薬品(または治験薬)の開発、承認プロセス等に関する業務・細胞関連の製造法もしくは試験法開発業務・無菌関連業務・GMP における最新の規制要件やガイドラインの知識を活用した業務保険健康保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日メーデー、年末年始など（年間 123 日程度）給与年収400 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容iPS細胞技術や再生医療に関連する最先端のバイオテクノロジーの知識を身につけられます。日本を代表する企業や大学と直接関わることができます。社員一人一人が考えて、判断・実行することを積極的に許容し、歓迎しています！求められる経験以下に該当する方を求めています。1. 医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも 5 年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。2. うち少なくとも 3 年以上の開発薬事業務経験があり、且つ主担当として開発品の承認申請を行った経験が 1 品目以上および主担当として初回治験届担当の経験が 1 品目以上ある。3. 本邦規制当局(PMDA)との面談が、事前協議・対面助言ともに 1 回以上主担当者として経験がある。条件付き早期承認制度等の協議経験があることは望ましく、また優遇される。4. マトリックス組織構造に対する理解と経験があり、その中で効果的なコネクションが構築できる能力がある、もしくは実績がある。5. PMDA 含む

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができる海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができる求められる経験・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）。・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識。・承認申請に関連するドキュメント（IBやCTD等）の基本的な理解や作成スキル（和文・英文）・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務に必要なITシステム（VeeVa Vault、生成AI、Planisware、BIツール　等）を利用して業務ができること。保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収655 ～ 916万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーです未経験で開発薬事に挑戦いただける機会です幅広い疾患領域のご経験を積んでいただくことが可能です求められる経験・理系修士卒業以上・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容成長を続けるグローバル企業で、最先端の放射線領域、造影剤の営業に挑戦するポジション！■ご紹介する企業について革新的な医療技術と高い倫理観を誇る、グローバルに展開する大手薬品関連企業です。従業員の成長と働きがいを重視し、ダイナミックで協調性のある職場環境を提供しています。■ポジション概要最先端の造影剤を日本の医療機関に提案し、導入を支援する重要な役割を担います。顧客との信頼関係を構築し、ニーズを的確に把握することで、医療現場に貢献する仕事です。専門知識を活かし、チームと連携しながら、売上目標達成を目指していただきます。■業務内容・医療機関への製品提案、営業活動・顧客ニーズの把握と課題解決・関係者との良好なコミュニケーション・売上目標の達成・市場調査、競合分析・営業戦略の立案・実行・営業活動の報告、データ分析・製品に関する専門知識の習得と維持■勤務地について全国勤務（東日本エリア担当ですが、初回の赴任地は札幌市内・10月入社を想定しております。）ご

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容成長を続けるグローバル医療機器メーカーで、品質保証のスペシャリストを募集しています。■ご紹介する企業について世界をリードする革新的な医療機器メーカーです。高品質な製品とサービスを提供することで、世界中の患者さんの健康に貢献しています。日本市場においても、更なる成長を目指し、優秀な人材を求めています。■ポジション概要歯科用製品（機器類、歯科材料、インプラント等）の品質保証に関する業務をリードします。国内外の製造業者との連携、品質システムの維持・改善、そしてお客様への品質情報提供を通じて、製品の信頼性向上に貢献します。グローバルなチームと連携し、専門性を活かして活躍できます。■業務内容・医薬品医療機器等法の要求事項に基づく品質システムの維持・改善・国内外製造業者との品質に関する取り決め維持、QMSの有効性確認・国内市場情報の収集・分析、製品サービスへの反映・品質問題発生時の根本原因解明、再発防止策の実施・お客様への品質情報提供、技術アドバイス・内部監査の実

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead market research and forecasting for a dynamic oncology portfolio in a leading pharmaceutical company in Tokyo.■About the companyOur client is a well-established and innovative pharmaceutical company focused on providing innovative therapies globally. They offer a collaborative and supportive work environment committed to high-quality research and development.■Role & ResponsibilitiesYou will be at the forefront of market resear

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead the development and execution of omnichannel strategies for a dynamic pharmaceutical company, driving customer engagement and optimizing the customer experience.■About the companyOur client is a leading global pharmaceutical company with a strong commitment to innovation and patient care particularly in rare cancer. They offer a collaborative and supportive work environment, providing opportunities for professional growth and

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です未経験で開発薬事にチャレンジいただける機会です海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます求められる経験・理系学部卒業以上・ビシネスレベルの英語力下記いずれかのご経験・薬事(開発薬事、市販後薬事、薬制薬事など)としてのご経験・CTD、プロトコール等の作成経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる求められる経験必須要件】・5年以上の医薬品の研究開発の経験・3年以上の臨床薬理関連業務の経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与1,500,000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。必要に応じてのみの出社で良いので、WLBも保ちやすい環境。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験・MD（日本での医師免許）を有している方・製薬企業での勤務経験（1年以上）　※安全性業務でなくてもOK・中級レベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ラット・マウスの飼育・提供を行う企業からの募集ですチームメンバーのマネジメントを実施いただきますアカデミアでご活躍されている方も歓迎しています求められる経験・in vivo(生体マウス)での薬効薬理試験のご経験 (5年以上)・がんあるいは免疫疾患領域でのご経験歓迎・部下のマネジメント、後輩の指導、プロジェクトのリードなどいずれかのご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容少数精鋭の組織で、裁量権を持って働けます求められる経験• 大卒、最低３－４年の製薬営業経験が必須。• MR認定資格必須。• 優良営業成績：例えば最優秀売上げ賞の受賞があれば尚可。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですオンコロジー領域のメディカル組織をマネジメントいただくポジションです求められる経験・MD及びPhDをお持ちの方・Oncology領域におけるMedical組織のマネジメント経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,500 ～ 3,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験開始前の初期開発段階から上市後まで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できるグローバルプロジェクトにおけるバイオマーカー関連業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできる部署や国を越えて様々なメンバーと協力して開発プロジェクトを推進し、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる求められる経験・3年以上の医薬品の研究開発の経験・バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究などの従事経験・学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上【歓迎要件】・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティクスなどの経験があれば、なお可・当社の注力領域である、血液ガンや血液疾患の経験、細胞医薬品等に関連する分子生物学等の知識があれば、なお可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容パイプラインが充実今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定短期離職が少ない安定した職場環境世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境求められる経験- Understanding Pharmaceutical Affairs Law and the relevant regulations in Japan- Experiences/knowledge of the drug development in the CMC laboratories- Knowledge/experiences of new drug applications in Japan for CMC part in accordance with Japanese drug regulations based upon scientific rationale- Excellent o

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容パイプラインが充実。今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定。PVとして、幅広い業務に携わって頂ける機会。世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境。求められる経験・製薬メーカーにてPV経験（3年以上）・PVとしてグローバル対応を行った経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容皮膚科を強みとしている外資系製薬メーカー。自由度や裁量権も大きい社風。年齢不問の案件になります。求められる経験・ファーマコビジランスのご経験（3年以上）・ICSR受付-評価（市販後）のご経験（2年以上）・新薬のご経験（市販後安全管理の立ち上げ経験）お持ちの方歓迎・直近2年以内に当該業務の実務経験がある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容幅広い疾患領域において最前線をリードする革新性がある企業大手製薬会社として安定したパイプラインキャリア形成を支援するため、コーチングや研修制度が整備求められる経験・臨床開発モニターのご経験（3年以上）・モニターとして立ち上げ～クローズまでを網羅されている方・中級レベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生通勤手当（全額支給）、世帯手当（家族）、営業手当、営業日当退職金制度借上社宅各種研修制度企業年金、財形貯蓄制度、福利厚生援助金ベビーシッター補助産前・産後時間短縮勤務制度リフレッシュメント制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ～ 1,000万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容急性期医療の現場で、最先端医療機器の導入を推進するエキサイティングな役割！成長著しいグローバル企業で、専門性を活かすポジション。■ご紹介する企業について革新的な医療機器で世界をリードするドイツのグローバル企業です。日本市場においても高い成長を遂げており、日本の医療現場に貢献できるよう、チームワークを重視した活気あふれる職場環境です。■ポジション概要集中治療室や新生児治療室などの急性期医療現場におけるキーパーソンとして活躍します。最先端の呼吸器ケア製品に関する専門知識を活かし、医療従事者への製品トレーニング、営業チームへの技術サポート、顧客との信頼関係構築など、多岐にわたる業務に携わります。医療現場に貢献いただけるポジションです。■業務内容・医療従事者への製品トレーニングの実施・営業チームへの技術サポートの提供・顧客との関係構築とニーズ把握・製品導入に向けた提案活動・市場調査と競合分析の実施・学会や展示会への参加、製品紹介・社内

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容グローバルに活躍するバイオテクノロジー企業で、製品品質保証の専門家として活躍するQA GQPスペシャリストを募集しています。■ご紹介する企業について革新的な治療法の開発に情熱を注ぐ、世界をリードするバイオテクノロジー企業です。患者さんの生活向上に貢献する製品開発を推進しており、ダイナミックでやりがいのある環境を提供しています。企業文化は、協調性、責任感、情熱、敬意、誠実さを重視し、従業員の成長をサポートする体制が整っています。■ポジション概要日本で販売される医薬品および医療機器のGQP/QMS業務全般を担当します。製品クレーム対応、市場承認のためのドキュメント作成、変更、逸脱、CAPAに関する記録など、幅広い業務に携わっていただきます。あなたは、製品品質保証のスペシャリストとして、製品の品質とコンプライアンスを維持することに重要な役割を果たします。クレーム対応を通して、患者さんの声を直接聞き、問題解決にあたり、製品の改善に貢献できます。■業務内容・製品

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容日本のヘルスケア業界をリードするグローバル企業で、薬事登録業務を担う薬事スペシャリストを募集しています。■ご紹介する企業について革新的な医療技術と製品で世界をリードするグローバルヘルスケア企業です。日本市場においても高い成長を遂げており、ダイナミックでやりがいのある環境を提供しています。社員の成長と多様性を重視する、働きがいのある企業です。■ポジション概要日本の規制当局との連携を軸に、製品の薬事登録、承認ライセンス維持、そして保険適用申請といった重要な業務を担います。チームの一員として、円滑なコミュニケーションを図りながら、製品の市場導入を成功に導くため、戦略的な薬事活動を推進します。責任感と高い専門性を活かし、日本のヘルスケア業界に貢献する仕事です。■業務内容・製品の薬事登録申請書類作成および提出・承認ライセンスの維持管理・保険適用申請（A1/A2/B1）書類作成・規制当局とのコミュニケーション・薬事関連の社内外のステークホルダーとの連携・薬事関連プロ

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容CNS領域及び免疫疾患領域に特化したスペシャリティファーマです。今後複数製剤の承認申請を控えています。少数精鋭のチームで裁量権をもってご活躍いただくことが可能です。求められる経験・臨床開発におけるご経験 (3年以上)・プロジェクトマネジメントのご経験歓迎・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容関西エリアを拠点に、最先端医療機器の導入と保守に携フィールドエンジニア担当を募集しています。■ご紹介する企業について革新的な医療機器の開発・製造で世界的に高い評価を得ている企業です。日本市場においても高いシェアを誇り、安定した経営基盤と成長性を併せ持っています。社員の育成にも力を入れており、働きがいのある環境が整っています。■ポジション概要最先端の血液ガス分析装置の設置、保守、修理、技術サポートといった重要な役割を担います。病院やクリニックを訪問し、医療現場を支えるやりがいのある仕事です。経験豊富な先輩社員による丁寧な研修があるので、未経験の方でも安心してスタートできます。■業務内容・血液ガス分析装置の設置、保守、修理・顧客への技術サポート（電話、メール等）・機器の不具合対応、原因究明・作業報告書の作成・顧客との関係構築・機器情報の収集と共有■勤務地についてリモートワークや、直行直帰の場合もございます。ご興味がございましたら、ぜひご応

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容最先端技術と革新的な環境で、ファシリティエンジニア（シニアポジション）として活躍できる担当を募集しています。■ご紹介する企業についてグローバルに事業展開する世界的企業です。最先端技術と革新的な文化を誇り、社員の成長と働きがいを重視した環境を提供しています。日本の拠点では、安定した基盤と成長の可能性を兼ね備え、ダイナミックなチームの一員として活躍できる機会があります。■ポジション概要最先端の製造施設における設備管理・改善プロジェクトの中核メンバーとして活躍します。多様なプロジェクトに携わり、幅広いスキルを磨ける環境です。チームと連携しながら、問題解決に取り組み、施設の最適化を実現しましょう。■業務内容・工場設備の導入計画、ベンダーとの交渉、契約管理・設備メンテナンス、修理、および改善プロジェクトの推進・工場レイアウトの計画立案と実行・生産性・コスト改善のための提案と実行・プロジェクトのスケジュール管理、進捗状況の報告・関係各部署との円滑

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・研修業務：教育研修の企画立案、運営担当・社内研修の企画改善・運営・効果測定等・後輩メンバーの育成、フォロー求められる経験＜必須スキル/経験＞・社員研修、教育実務経験（新入社員、中途入社に対する研修等実施経験実績）・3年以上の人財開発、人材育成、研修の経験業務経験＜歓迎スキル/経験＞・組織内等における部下育成経験・エンゲージ面と向上施策（挑戦を促す施策等実務経験）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度＜各手当・制度補足＞通勤手当：交通費全額支給家族手当：補足事項なし寮社宅：独身寮あり社会保険：補足事項なし厚生年金基金：補足事項なし退職金制度：確定拠出年金（企業型DC）※マッチング拠出可＜定年＞65歳70歳までの雇用延長制度あり＜その他補足＞・資格支援制度（資格取得200,000円まで援助+お祝金を支給）・従業員持株会制度（奨励金15%付与

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容パイプラインが充実今後、ファーストインクラスの製品を含む20製品のローンチを予定短期離職が少ない安定した職場環境世界第2位の売り上げを誇る日本市場はプレゼンスが高く、グローバルでの意思決定においても日本の意見も尊重してもらえる環境求められる経験製薬業界にて開発薬事3年以上の経験ビジネスレベルの英語力（流暢でなくても問題ありません）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,350万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteVotre quotidien est animé par les missions suivantes :Fédérer l'équipe autour des projets, accompagner les montées en compétences et encourager la polyvalence,Assurer l'alignement des ressources avec la charge et les priorités des projets, dans une logique d'efficience et de performance,Favoriser une collaboration fluide avec les autres pôles du site, dans un esprit de co-construction.Apporter votre regard critique sur les plans de dével

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容・週1回出社程度・フレックス勤務可・平均残業~15時間/月求められる経験・3年以上のETLプロダクトの使用経験(ex. AbInitio、Informatica、Alteryx、Talend、IBM DataStage等)・幅広いITの知識・経験(データベース、OS、インフラ等)・ビジネス以上の日本語力(2級以上)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Lead Regulatory Affairs in Japan and grow your career within a dynamic, international team.■About the companyOur client is a well-established international medical device company with a strong presence in Japan. They are known for their commitment to innovation and high-quality products, fostering a collaborative and supportive work environment. The company offers excellent opportunities for professional development and career ad