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descriptif du posteRattaché à la Directrice Qualité du site, vous êtes chargé de définir, piloter et contrôler la mise en œuvre du Système Assurance Qualité du site.Vous encadrez une équipe de collaborateurs et veillez au suivi de l'activité.Ainsi, vous intervenez sur les volets suivants :1) Gestion du Système Qualité :Vous élaborez les instruments d'évaluation et de pilotage de l'efficacité du Système Qualité.Vous gérez les plateformes clés du SQ, notamme

Sie suchen ein Team, in dem ein faires Miteinander und gelebte Ehrlichkeit, aber auch Spaß an der Arbeit - insbesondere mit unseren gesunden Spender:innen - zum Alltag gehören? Sie wollen eine Arbeit mit Sinn und wünschen sich geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste? Arbeitsort: BioLife/Takeda Manufacturing BioLife Plasmazentrum WelsArbeitszeit: Teilzeit: 19h = 2-Tage, ein Arbeitstag dauert 9,5h (Monday/Thursday 10:00-20:00; Tue

Für unseren Kunden, suchen wir ab sofort eine Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d) Die Arbeit mit Menschen macht Ihnen Freude und Sie haben einen ausgeprägten Qualitäts- und Serviceanspruch? Wir suchen eine Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d). Es handelt sich um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 19 Std./Woche! Ihre Aufgaben:Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der PlasmaphereseBeurteilung der Spendefähigkeit durch Kenntni

descriptif du posteVos missions sont les suivantes : - Prélèvement des matières premières et des articles de conditionnement en zone classée- Contrôles visuel et dimensionnel des articles de conditionnement primaires et secondaires- Contrôles physicochimiques des matières premières et des articles de conditionnement conformément aux procédures en vigueur- Participation à la vie du laboratoire : métrologie des équipements, nettoyage des locaux, gestion des

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容パイプラインが豊富で研究開発費用も多く投資されています。ワークライフバランスの面でも好評がございます。求められる経験・開発薬事のご経験（8-10年程度）※規制や当局対応に詳しい方・マネジメント経験（あれば尚良し）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,300 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容パイプラインが豊富な会社です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験・At least 5 years’ experience in pharmaceutical industries or multinational healthcare organization.・Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes・Proven experience of clinical development / drug development process in various phases of development and therapy areas.Proven ability to learn by working in multiple phases, TAs and

Für unseren renommierten Kunden in Graz sind wir auf der Suche nachProduktionsmitarbeitern (m/w/d)Ihr AufgabengebietMitarbeit im gesamten ProduktionsprozessBedienung von ProduktionsanlagenDurchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des ProduktionsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im Reinraum und im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlossene Ausbildung (LAP, Meisterbrief, Ma

about the companyWe represent an established and rapidly growing international manufacturer specializing in high-value natural, functional ingredients and plant extracts. This firm is expanding its commercial footprint in Asia, with the Singapore office serving as a critical APAC hub for sales and commercial activities. about the jobDriving revenue growth by developing existing accounts and sourcing new customers primarily within the Nutraceutical, Feed

OfferSeeking a Marketing Specialist passionate about Design and Real Estate! Are you ready to make your creative and strategic mark in a dynamic company that operates at the intersection of real estate, interior design, and construction? If you are an organized, results-oriented individual with excellent communication skills, we invite you to join our team! Activity:● Managing social media pages by posting updates and responding to comments and messages● C

OfferThe Delivery Manager & Content Author is a hybrid role which would suit someone who has hands-on experience of working within web content delivery and website experience management. You work within a centralized management team to ensure that new campaign pages are properly briefed, coordinated and deployed for the Markets, plus have the capability to author content within the pages if necessary. You are comfortable working to tight deadlines and thri

OfferAs the Digital Account Manager you will be a vital lead of Client Services Team. You will play an important role in the smooth running of your account. You will be required to have a thorough understanding of all business areas and will support your manager across the board. We are looking for someone with a strong digital and operational background. The client work you will manage ranges from digital campaigns, platform builds, data analytics, digita

OfferAs a Data & Analytics Lead, you will play a key role in driving collaboration, bringing together data from multiple verticals to analyse and optimize marketing performance across the customer journey. Your work will directly influence business decision-making by delivering tangible reports, insights, and opportunities for improvement.With a strong focus on data storytelling, you will translate complex data into compelling narratives, creating presenta

OfferTo co-develop and co-create digital marketing strategies and campaigns, managing the company’s digital presence and corporate media in order to enhance brand awareness, generate valuable leads, and engage diverse audiences across multiple channels.This role combines strategic thinking with hands-on digital execution, contributing directly to the company’s growth and innovation objectives. Key ResponsibilitiesStrategy & Campaign Development• Co-create

OfferDigital Account Team Lead este un rol strategic și operațional care coordonează echipa de account & content dedicată brandului, gestionând în paralel mai multe campanii digitale regionale și cross-market. Responsabilitatea principală este livrarea impecabilă a proiectelor, alinierea echipei la obiectivele clientului global și transformarea strategiilor digitale în execuții performante.Responsabilități cheieLeadership & coordonare echipe● Coordonează e

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容This role at a leading global pharmaceutical company focuses on driving strategic pricing decisions that safeguard business value and accelerate patient access to products. The position involves shaping pro-innovation pricing frameworks through collaboration with the Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) and industry stakeholders, while also managing pricing strategies for the company's portfolio.■Key Responsibilities- Str

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で新薬に関わることが出来る環境です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSLの経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteA ce titre, vous :Participez à l'élaboration des plans de maintenance ou améliorations selon les innovations technologiques à venir.Réalisez les maintenances curatives, préventives et amélioratives en anticipant les veilles technologiques à venir.Tracez la mise à jour des documents techniques lieux aux équipements.Assurez la traçabilité des interventions sur GMAO et les différents documents associés au service maintenance et production.p

Für unseren renommierten Kunden in Lannach sind wir auf der SuchePharmazeutischer Produktionsmitarbeiter - (m/w/d)Ihr AufgabengebietMitarbeit im gesamten Assemblierungsprozess der Verpackungslinie 9Bedienung von Verpackungsanlagen der Linie 9Durchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des VerpackungsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlos

Für unseren renommierten Kunden in Graz sind wir auf der Suche nachProduktionsmitarbeitern (m/w/d)Ihr AufgabengebietMitarbeit im gesamten ProduktionsprozessBedienung von ProduktionsanlagenDurchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des ProduktionsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im Reinraum und im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlossene Lehre mit LAP oder HAK/HAS Abschl

Du bist auf der Suche nach einer beruflichen Neuausrichtung in einem Job, der dir viele Weiterbildungsmöglichkeiten bietet?Du hast bereits erste Erfahrungen in der Produktion gemacht oder bist ein Neueinsteiger? Dann nutze deine Chance und bewirb dich jetzt!Zur Verstärkung des Teams für unseren renommierten Kunden in Lannach suchen wir ab sofort mehrereMitarbeiter für die Industriereinigung (m/w/d):Deine Aufgaben:Durchführung von Arbeiten in der Reinigung

Für unseren renommierten Kunden in Werndorf sind wir auf der SuchePharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d)Ihr AufgabengebietMitarbeit im gesamten Assemblierungsprozess der Verpackungslinie 9Bedienung von Verpackungsanlagen der Linie 9Durchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des VerpackungsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlos

Für unseren renommierten Kunden in Graz sind wir auf der Suche nachProduktionsmitarbeitern (m/w/d)Ihr AufgabengebietMitarbeit im gesamten ProduktionsprozessBedienung von ProduktionsanlagenDurchführung von Reinigungstätigkeiten innerhalb des ProduktionsprozessesDurchführung von QualitätskontrollenArbeiten im Reinraum und im GMP-UmfeldPrüfung und Kontrolle von Dokumenten im Sinne von GMP-RichtlinienWir erwartenAbgeschlossene Ausbildung (LAP, Meisterbrief, Ma

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous intervenez sur la partie qualité et sécurité.Ainsi, vous : - Rédigez et mettez en œuvre des protocoles de qualification (QC, QI, QO, QP) et de validation (processus, nettoyage, équipements, logiciels) dans le cadre de projets d'envergure, dédiés à l'amélioration continue et au développement de l'entreprise.- Contribuez à la reconstruction du dossier Produit/Process : rédaction et suivi d'un Site Maste

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ペプチド創薬の世界的リーダー企業国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携わることができるバラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ）求められる経験・理系修士以上・有機合成のご経験（職務経歴問わない）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる国内外メガファーマの共同研究者や世界最先端の研究に携わることができます。あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。求められる経験・理系修士以上【薬物動態ポジションの場合】・製薬企業での経験（5年程度以上）また、下記のいずれかの経験を有する方・プロジェクトにおける動態責任者としての経験・in vivo又はin vitroの実務経験・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発・代謝物構造推定・同定・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析薬物動態に加えて、安全性に関するご経験や資格を有する方も歓迎・安全性・毒性評価・日本毒性学会認定トキシコロジスト【初期物性・製剤ポジションの場合】・製薬企業での経験（10年程度以上）また、下記のいずれかの経験を有する方・物性スクリーニング・非

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容業界トレンドを活かし、革新的なソリューションを提供。■ご紹介する企業について世界をリードする革新的な製薬会社です。ダイナミックな環境と充実した福利厚生で、社員の成長を積極的に支援しています。■ポジション概要製薬業界における経験豊富なソートリーダーとして、クライアントの信頼されるアドバイザーとなり、プロジェクト管理、チームリーダーシップ、事業開発に責任を持ちます。■業務内容・クライアントなどと良好な関係構築・採算性の高いビジネス獲得・アカウント深耕・リード創出 プロジェクト予測・業界トレンドの活用・ソートリーダーシップ確立ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid#LI-KN求められる経験■応募要件・MBAまたはライフサイエンス分野の学士号・収益の販売、納品、成長に成功した確かな実績・クライアント関係構築力・RFI/RFP計画、開発、実行の経験・販売促進および非販売促進の商業化活動経験・担当治療領域の事業戦略策定への

descriptif du posteRattaché au Responsable Qualité Produit vous aurez en charge les missions principales suivantes :Analyser les non-conformités, réclamations clients,Définir et suivre le traitement des actions correctives et préventives,Participer à la mise à jour du système documentaire sous GED.En complément de ces missions principales, vous pourrez également être amené(e) à :Contribuer à l'évaluation et au suivi des fournisseurs,Participer aux analyses

Multinacional biofarmacêutica global com sede na Bélgica busca através da Randstad um Coordenador de Farmacovigilância - modelo de contratação CLT Terceiro por prazo indeterminado via Randstad. Propósito Primário: Assegurar que os sistemas, operações e procedimentos de Farmacovigilância (PV) estejam implementados na organização local para todos os territórios atribuídos à Afiliada. Responsabilidade de Gestão: Responsável pela gestão operacional de 1-2 Afil

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de production, vous managez une équipe de 4 techniciens et êtes en charge de développer la performance de votre secteur en analysant les causes de non-conformités qualité et sécurité et propose un plan d'actions.Dans ce cadre, vous mettez en place et assurez le suivi d'indicateurs de performance sur le secteur (prévu-réalisé, temps SGA, coûts de non qualité, TRS). Vous proposez et pilotez des actions d'améliora

descriptif du posteRattaché(e) au responsable du service méthodes et industrialisation, vous interviendrez sur des missions variées liées à l'industrialisation et à l'amélioration continue. Vous participerez aux projets d'industrialisation des nouveaux équipements et produits. Cela inclut la contribution à la définition du besoin, la prise en main des équipements, la participation à leur mise au point et aux tests, ainsi que l'identification des bonnes pra