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descriptif du posteRattaché directement à la Direction Générale, vous occupez la fonction stratégique de Comptable Unique. Vous êtes le pilier de la gestion financière et administrative de la structure, avec une autonomie dans l'organisation de votre travail.Vos Missions Principales :- Gestion Comptable Complète : Saisie de l'ensemble des écritures comptables (générale et analytique), vérification, pointage et lettrage des comptes.- Clôtures et Reporting :

工作描述：1.数据支持。根据销售主管的要求，收集和整合经销商的“sell out”数据。协助销售团队分析和跟踪“sell out”和“sell in”数据。2. 跨职能协作。与财务/BI/CS紧密合作，准备理赔项目的材料和文件。3. 销售管理。为销售团队提供行政支持，协调会议安排，会议室预订，起草和准备办公室备忘录，会议记录，盖章文件。岗位要求：1. 本科及以上学历，2-3年销售助理相关工作经验；2. 沟通表达能力强，工作认真细致，Excel精通，英语读写能力佳；3. 能接受短期工作形式。工作地址：上海-前滩；工作时间：朝九晚六，周末双休；

ACCOUNTABILITIES1. CFD, Mixing, and Transport2. Crystallization Science & Mechanistic Studies3. Kinetics, PBM & Thermodynamics4. Process Design, Optimization, and Scale-up5. PAT Strategy & Control6. Model-Based Experimentation7. Route, Form, and Downstream Integration8. Digital & Data Science Integration9. Cross-functional Collaboration & Documentation10. Fluent English speaking and writing capabilityEDUCATION, EXPERIENCE, AND SKILLSRequired1. M.S. in Chem

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・Medical Writerのご経験5年以上・臨床試験に関連するドキュメント作成経験・深い規制当局に関する知識・中級レベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,568万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容サプリメント・医薬品・化粧品の原料を中心に、海外顧客向けの営業（輸出）を担うポジションです。入社後まずは、営業トップ（ベテラン層）の補佐として既存案件のサポートやメール対応、受注処理業務を通じて業界知識・輸出フローを習得いただきます。 その後、経験に応じて担当エリア（北米／欧州／東南アジアなど）を持ち、海外営業として独り立ちしていただきます。＜主な業務＞① 海外顧客向けの販売営業（輸出）※メイン業務 ・海外企業からの問い合わせ対応 ・英語でのメール・資料確認・条件交渉 ・既存取引先フォローおよび新規開拓（海外）② 輸出入業務（受注処理） ・原料の手配 ・納期確認、価格調整 ・スケジュール／物流フロー管理（フォワーダー等との連携）③ 国内原料メーカーとの商談 ・メーカー訪問、仕様確認、条件交渉④ 新規仕入れメーカーの開拓 ・国内外における原料のリサーチ・商談⑤ 納期調整、スケジュール管理⑥（将来的に）部下のマネジメント求められる経験＜必須スキル/

descriptif du posteSous la responsabilité du Superviseur de production, le rôle du leader de production est d'une part,de régler et conduire les équipements de façon à assurer la production dans les délais, avec leniveau de qualité attendues, en tenant compte des exigences de sécurité et d'environnement. Etd'autre part, d'être moteur dans le suivi de l'amélioration continue et la gestion des aléas deproduction.Missions principales :Gestion du personnel de

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable laboratoire microbiologie CQ, vous allez :- Gérer les anomalies et les non-conformités en analysant les écarts sur les résultats- Procéder aux prélèvements des matières premières suivant les délais définis à leur date de réception et en respectant les procédures- Effectuer les prélèvements et les contrôles des articles de conditionnement suivant les délais définis à leur date de réception et en respe

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable validation, vous allez :- Valider les procédés de nettoyage et stérilisation : rédiger les protocoles de validation, rédiger les déviations et suivre leur traitement, rédiger les rapports de validation, coordonner, avec les différents services impliqués, l'organisaiton des tests.- Réaliser la (re)validation des procéder de nettoyage et de stérilisation : suivre le planning de (re)validation, rédiger

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容幅広い疾患領域において最前線をリードする革新性がある企業大手製薬会社として安定したパイプライン求められる経験• 臨床開発／臨床試験における経験• 強固な科学的バックグラウンド• 優れたコミュニケーション能力• 臨床プロトコル作成・立案の経験• 日本語ネイティブレベル、英語はビジネスレベル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生通勤手当（全額支給）、世帯手当（家族）、営業手当、営業日当退職金制度借上社宅各種研修制度企業年金、財形貯蓄制度、福利厚生援助金ベビーシッター補助産前・産後時間短縮勤務制度リフレッシュメント制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ～ 1,450万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous êtes garant de l'efficience et de la fiabilisation des équipements et des installations sur l'ensemble du site dans le respect des règles sécurité et qualité.Vous garantissez le bon fonctionnement de l'ensemble de l'outil Industriel et des infrastructures du site ainsi que l'efficacité des interventions de maintenance.Ainsi, vous définissez, avec le Responsable Maintenance, la politique de mainte

O nosso cliente é uma prestigiada empresa da Indústria Farmacêutica que pretende integrar um Quality Assurance Specialist

O nosso cliente é uma empresa farmacêutica multinacional que procura contratar um Especialista de Controlo de Qualidade para a equipa.

A Randstad é líder global em soluções para recursos humanos. Somos a parceira do talento. Ajudamos você a encontrar o trabalho certo, garantindo funções significativas para desenvolver competências relevantes que ajudem no desenvolvimento de sua carreira. Estamos contratando Enfermeiro (a) para empresa localizada no Bairro Santana, Zona Norte em São Paulo/SP.Horário de trabalho ( Seg a sábado 6x1) 11:00 13:00 13:15 17:15Precisa ter disponibilidade de horár

descriptif du posteRattaché au Directeur du site, vous pilotez le service Maintenance et Travaux Neufs pour mettre à disposition, entretenir et développer l'ensemble de l'outil industriel et les infrastructures du site dans le respect des délais, coûts, règles de sécurité et de qualité.Vous serez responsable d'une équipe pluridisciplinaire de 21 personnes spécialisée en travaux neufs, mécanique, EIA utilités et qualification ainsi que la gestion des entrep

Cégleírás / Organisation/DepartmentAre you a highly motivated and detail-oriented individual looking to kickstart your career in marketing? A leading global consumer goods company, known for its household name brands in personal care, cleaning, and health products, is seeking a Junior Marketing Specialist to join their dynamic team. This is an incredible opportunity to gain hands-on experience in a fast-paced environment and contribute to the success of be

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容多様な製品ポートフォリオ（バイオ医薬品・低分子医薬品・医薬品／医療機器コンビネーション製品）のライフサイクル全般をリードし、グローバルに影響を与える重要な役割を担うことができる。複数の領域に同時に携わるユニークな経験を通じて、企業だけでなく医療の未来にも貢献することができる。急速に進むグローバル化の中で日本担当として各部署・各地域への提言、助言を行うことで事業推進への寄与を実感することができる。求められる経験・15年以上の製薬業界経験（うち5年以上の薬事経験）・グローバル品目（バイオ品での経験を有することが望ましい）の日本リージョンCMC薬事担当経験・日本当局への申請や申請後対応（照会対応を含む）の経験・社内外（海外を含む）担当者との協働経験・ピープルマネジメント経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,500万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容幅広い疾患領域において最前線をリードする革新性がある企業大手製薬会社として安定したパイプライン求められる経験• 臨床薬理学における5年以上の経験• プロジェクトやチームリーダー経験• ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生通勤手当（全額支給）、世帯手当（家族）、営業手当、営業日当退職金制度借上社宅各種研修制度企業年金、財形貯蓄制度、福利厚生援助金ベビーシッター補助産前・産後時間短縮勤務制度リフレッシュメント制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ～ 1,250万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRattaché au responsable du département ingénierie, vous aurez pour mission de concevoir, développer, optimiser et transférer les procédés de fabrication de formes galéniques stériles solides, liquides ou semi-solides. Vous jouerez un rôle clé dans le développement et l'introduction de nouveaux produits pharmaceutiques, en garantissant leur faisabilité industrielle, leur conformité réglementaire et leur performance thérapeutique.Vos princ

about the companyWe are representing a world-class creator of fragrances, a key partner to many of the most recognizable consumer brands on the globe. With a celebrated history of sensory innovation and a major international network of R&D and creative centers, our client is dedicated to pushing the boundaries of scent. They are currently seeking a passionate Fragrance Evaluator to join their state-of-the-art creative studio in Singapore.about the jobThis

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, votre mission principale est d'optimiser les méthodes de maintenance sur l'ensemble des outils de production du site. Vous définissez et gérez les plans de maintenance préventive et améliorative dans une démarche d'amélioration continue et d'analyse des pertes (productivité, temps, coûts).À ce titre, vos principales responsabilités sont :Méthodes & Planification :Prévoir, mettre en place et suivre les

Hilfs-/Produktionskraft in der Abfüllung (m/w/d) VZ ab sofort Mo-Fr.(08:00-17:00 Uhr AZ) Ort: Guntramsdorf 2353 Unser Team in Guntramsdorf hat eine freie Position als Hilfs-/Produktionskraft in der Abfüllung zu besetzen. Deine Aufgaben:Gebinde SortierungGebinde ReinigungEtikettierungAbfüllungMischung Dein Profil:Kommunikation und ZusammenarbeitKörperlich belastbarArbeiten unter verschiedene WitterungErste Erfahrung im Bereich Chemie oder Pharma Produktion

about the companyWe are representing a prestigious global leader in the fragrance and flavor industry with a rich heritage. With an extensive global footprint that includes R&D centers, production sites, and creative hubs across the world, they are committed to innovation, sustainability, and sensory excellence. This is a chance to join their dynamic regional hub in Singapore. about the jobThis is a pivotal, hands-on creative role where you will orchestra

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容希少疾患領域に特化した企業からの募集です少数精鋭のため、幅広い業務に携わっていただくことが可能です求められる経験・理系学部卒業以上・製薬企業の安全管理統括部門でのご経験（10年以上）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Major Accountabilities:1.    支持公司SFE相关系统日常运营2.    根据公司SFE相关SOP，支持其日常运营管理3.    支持季度Cycle 辖区指标运营管理4.    沟通协调供应商日常处理工作5.    项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作6.    其它额外临时的数据整理，分析等 Job Requirements:1.    大学本科以上学历2.    需要有英文的工作能力，听说写都需要3.    1-2年工作经验，擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先，也接受有实习经验的应届生4.    能够相对独立完成工作，有一定的跨团队沟通协调能力5.    具备快速学习能力，能够快速了解业务并基于业务需求解决处理问题6.    良好的MS Excel技术和基本的PPT处理能力7.    工作细致严谨，责任心强，能承受一定工作压力

ACCOUNTABILITIES1. CFD, Mixing, and Transport2. Crystallization Science & Mechanistic Studies3. Kinetics, PBM & Thermodynamics4. Process Design, Optimization, and Scale-up5. PAT Strategy & Control6. Model-Based Experimentation7. Route, Form, and Downstream Integration8. Digital & Data Science Integration9. Cross-functional Collaboration & Documentation10. Fluent English speaking and writing capabilityEDUCATION, EXPERIENCE, AND SKILLSRequired1. M.S. in Chem

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容新設するクリニカルオペレーション機能の基盤づくりから参画できます。立ち上げメンバーとして、今後も中心的な役割を果たしていただけます。求められる経験・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上・部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメントの経験・CROまたは外部ベンダーを管理／監督した実務経験（進捗管理、予算管理、リスクマネジメント含む）・英語ビジネスレベル以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Production, vous assurez en autonomie la fabrication des compléments alimentaires.o Gestion des articles nécessaires à la fabrication :- Alimenter la machine en poudre- Préparer les articles de conditionnement nécessaires- Préparer les paletteso Contrôles :- Contrôler la conformité du produit fabriqués et des articles de conditionnement- Contrôler les étiquettes des cartons- Contrôler les périmètres environneme

descriptif du posteQuel défi technique en tant que Technicien de maintenance (F/H) souhaiteriez-vous accomplir ?En tant que membre essentiel de l'équipe de maintenance, vous assurerez le bon fonctionnement et la sécurité des équipements industriels. - Réaliser les interventions d'urgence pour garantir le fonctionnement et la sécurité du site - Procéder aux réglages des lignes automatisées pour optimiser leur fonctionnement- Effectuer le suivi des actions

¡Esta propuesta te puede interesar!Para nuestro cliente, importante compañia del sector de la salud veterinaria, nos encontramos en la busqueda de un Product Marketing CoordinatorTus principales desafíos serán:-Potenciar y ampliar el portafolio mediante el desarrollo de productos existentes y el lanzamiento de nuevos, en colaboración con los equipos globales y regionales.-Diseñar y ejecutar planes de marketing anuales y campañas específicas para la unidad

Unser Kunde Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 70 Jahre lange Geschichte. Was 1953 in einem Kellerlabor in Wien begann, ist heute einer der größten Pharmaarbeitgeber Österreichs und somit ein wichtiger Teil der heimischen pharmazeutischen Industrie. Takeda in Österreich bedient die gesamte Wertschöpfungskette