Page 7 - 648 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

descriptif du posteRattaché à votre supérieur hiérarchique, vous assurez la gestion et l'organisation de l'équipe de production d'une vingtaine de personnes, en garantissant l'adéquation des formations et habilitations aux missions confiées. À ce titre, vous planifiez les ressources via le logiciel ADP et réalisez les entretiens annuels afin d'évaluer la performance et le développement de vos collaborateurs. La définition des priorités d'actions s'effectue

about the companyJoin a prestigious global leader in fragrance creation, celebrated for its rich heritage and commitment to quality. As part of their strategic expansion in Asia, we are seeking a creative and technically skilled Senior Perfumer to join their state-of-the-art creation hub in Singapore. This is a unique opportunity to blend artistry with market intelligence, partner with world-class brands, and create the scents that will become part of the

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容社会貢献性の高いポジションで大きなやりがいを感じる事が出来る米国、欧州の薬事担当者と連携しながら各地域の規制要件を満たすグローバル薬事としての薬事戦略構築する為グローバルに活躍できる求められる経験・薬事又は開発関連の実務経験・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験でも対応可能です。望ましくは臨床開発のプランニング、全体にかかわった方のほうが良いですが、モニターの経験の方でも後期段階や一部企画段階にも関わってきた方であれば検討可能です。保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 700万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容革新的な医薬品に携わりながら、自らの裁量で戦略的に業務を推進できる環境です求められる経験必須要件７年以上のMR経験基幹病院または大学病院のご経験直近３年間でTOP20%の営業成績を収めた方循環器領域の経験必須全国転勤可能な方(大規模な募集のため、エリアはオファーの段階でのお伝えとなります)あると好ましい経験神経内科領域でのご経験新製品のローンチ経験があると好ましいプライマリー且つSpeciality/Rareのご経験があると好ましい広域を担当したご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,200 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容グローバル製薬企業と日本を代表する金融機関から大規模な資金調達を完了し、米国をはじめとする複数の国・地域での承認取得を進めております。求められる経験医療業界での品質経験3年以上・薬機法（PMD Act）、および日本における関連規制・ガイドラインの理解。・ISO 13485に関する十分な知識。・FDA 21 CFR Part 820の知識があれば尚可。保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

关于公司。总部位于美国俄亥俄州都柏林市的嘉德诺健康集团（纽交所股票代码：CAH）是一家全球性综合医疗服务提供商与产品生产商，为世界各地的医院、医疗系统、药房、门诊手术中心、临床实验室和各类医疗机构提供定制化的解决方案。关于团队。团结、协作、技术大佬聚集、外企氛围、平等友好和谐。关于职位。• 遵守基于良好生产规范 (GMP) 的医疗器械和药品质量管理体系要求• 通过CAPA、审核、NCMR和投诉处理系统，牵头实施预防和纠正措施• 牵头实施供应商变更请求，并作为质量部门参与供应商产品流程认证• 是新产品开发 (NPD) 项目的关键贡献者，确保严格履行职责并交付APQP交付成果• 能够领导和影响跨职能团队，以降低患者安全风险并提高合规性• 在供应商质量生命周期团队中推动新流程和系统的实施• 参与持续流程/产品改进/卓越计划/项目• 确保供应商质量体系符合所有适用法规和标准技能和经验要求。• 理科或工程学士学位• 至少3年经验，其中最好有2年以上医疗器械行业制造质量/工程质量/供应商质量经验• 具有纺织、无纺布、注

Produktionsmitarbeiter ab sofort gesucht auch Quereinsteiger willkommen m/w/dOrt: Scheibbs 3270 Für unseren Kunden in Scheibbs suchen wir motivierte und verlässliche Mitarbeiter in der Produktion (Bereich Verpackung). Gerne sind auch Quereinsteiger willkommen, welche etwas Erfahrung im Bereich Hygienevorschriften mitbringen und sich weiterbilden möchten. Deine Aufgaben:Durchführung von händischen Verpackungsarbeiten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien.Qua

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容A leading global biopharmaceutical company is seeking a Pharma Service Engagement Manager to enhance customer-centricity and drive the execution of omnichannel customer engagement strategies in Japan. This individual will act as a valued business partner and the primary point of contact for local stakeholders, ensuring the high-quality delivery of digital and creative services from global production partners. The manager will be re

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容グローバル医療機器メーカーでのQMS体制構築・改善に携わる品質保証スペシャリスト（QMS）募集。■ご紹介する企業革新的な医療ソリューションを通じ、患者様のQOL向上に貢献するグローバル医療機器メーカー。品質保証体制の強化を担う重要なポジションです。■ご紹介する企業革新的な医療ソリューションを通じ、患者様のQOL向上に貢献するグローバル医療機器メーカー。品質保証体制の強化を担う重要なポジションです。■ポジション概要厚生労働省（MHLW）規制に準拠したQMSの維持・改善を担当します。文書管理、内部監査、CAPA、データ分析、薬事ライセンス維持、海外製造所との品質問題連携、規制当局の監査対応など、品質保証業務全般を担います。■業務内容・MHLW規制に準拠したQMSの維持・改善・文書・記録管理、品質マニュアルの維持・内部監査の実施、CAPAプロセスの管理・薬事ライセンス（MAH等）の維持管理・海外製造業者登録の取得・維持・変更管理・規制当局・認証機関によるQM

descriptif du posteEn binôme avec l'ingénieur procédés expérimenté, vos missions principales sont : - Participer aux études de faisabilité et au développement de projets d'investissement (optimisation énergétique, diversification, valorisation de co-produits). - Gérer des projets Capex opérationnels, de la définition du besoin jusqu'à la mise en service, en garantissant les objectifs de performance, coût et délai. - Collaborer avec l'ingénieur Usine en pos

descriptif du posteVotre rôle est crucial ! Tel un maître du jeu, vous devrez planifier la production en jonglant avec les impératifs de Qualité, Coûts et Délais.Le Grand Inventaire : Avant de lancer la partie, vous vérifierez la disponibilité de toutes les ressources : matières, emballages et même les étiquettes de marquage ! Le Puzzle de la Production : En collaboration avec les Chefs d'Atelier, vous organiserez le planning de production. Votre défi sera

descriptif du posteVos missions principales :Assurer la maintenance préventive et corrective de nos équipements en vous appuyant sur les dossiers techniques.Diagnostiquer avec rapidité les pannes et les dérives pour intervenir efficacement.Remettre en état de marche le matériel par des réglages ou des changements de pièces, puis tester leur bon fonctionnement.Participer à l'amélioration continue ainsi qu'à l'installation et la mise en route des nouveaux éq

descriptif du posteRattaché(e) au directeur technique du département informatique, vous assurez la mise en œuvre et le bon fonctionnement des ressources informatiques dans le périmètre technique suivant : systèmes et réseau.A ce titre vos missions s'articulent autour des axes suivants :- Vous réalisez le support des niveaux 1 et 2 dans le processus de traitement des incidents,- Vous menez des projets techniques ou liés à votre périmètre de responsabilité,-

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容パイプラインが豊富で研究開発費用も多く投資されています。グローバルとのやり取りも多い環境です。求められる経験Over 7 years of clinical regulatory writing experience in the pharmaceutical industry, including authoring documents such as clinical overviews, clinical study reports, clinical study protocols, and responses to regulatory authority inquiries.保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容サイエンスの観点からアンメットメディカルニーズの解決に取り組むことで、患者さんやご家族、医療全体に貢献することができます求められる経験・理系（サイエンス）のバックグラウンド・MSLとしての勤務経験または呼吸器および鼻科領域での臨床開発業務・基礎研究経験のある方・社内外の顧客とサイエンスをベースとして、良好な関係を構築し維持できる人・周囲と協同し、チームワークができる人・英語医学論文読解が可能な人保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会　等休日休暇日曜日,土曜日,祝日【休日メモ】完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始（12/29～1/4）、 【休暇メモ】フレキシブル休日、5/1、年次有給休暇、慶弔休暇 他給与年収700 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Wir sind Randstad - der weltweit führende Personaldienstleister.Als Dein Partner for Talent bringen wir Dich nicht nur mit Deinem Traumjob zusammen, sondern öffnen Dir Türen zu Top-Unternehmen, die genau nach Dir suchen.Für die Verstärkung des Teams bei unserem Kunden in 8502 Lannach suchen wir Produktionsmitarbeiter (m/w/d).Dienstort: 8502 LannachArbeitszeit: Montag - Freitag, 3 Schichtbetrieb (6 -14 Uhr, 14 - 22 Uhr, 22 - 6 Uhr), Samstags freiwilligEintr

Major Accountabilities:1.    支持公司SFE相关系统日常运营2.    根据公司SFE相关SOP，支持其日常运营管理3.    支持季度Cycle 辖区指标运营管理4.    沟通协调供应商日常处理工作5.    项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作6.    其它额外临时的数据整理，分析等 Job Requirements:1.    大学本科以上学历2.    需要有英文的工作能力，听说写都需要3.    1-2年工作经验，擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先，也接受有实习经验的应届生4.    能够相对独立完成工作，有一定的跨团队沟通协调能力5.    具备快速学习能力，能够快速了解业务并基于业务需求解决处理问题6.    良好的MS Excel技术和基本的PPT处理能力7.    工作细致严谨，责任心强，能承受一定工作压力

职位概述在QV主管的指导下，确保各类验证文件符合验证管理规程的要求，确保设备确认符合验证管理规程的要求，确保设备再确认按计划完成，确保验证偏差按时关闭。 工作描述验证管理：发放验证编号、验证方案、验证合格证等。指导用户完成新增设备的各类评估及验证。起草各类生产设备、设施的再确认风险评估及再确认方案并协调执行，确保设备按计划完成再确认。主导验证偏差的调查及整改。工程、IT现场监督：对工程、IT等活动开展过程监督和确认。负责对现场发生的异常事件及时汇报，跟进解决落实情况。作为QA代表参与报警相关主题的讨论。负责现场电子数据的审核工作，确保数据的完整性、真实性。定期向上级汇报验证管理工作情况，完成上级交办的其它工作。 任职资格本科学历及以上，药学/化学/制药工程/生物制药等相关专业，能够熟练使用Word, Excel, PPT,PDF等办公软件，熟悉Minitab软件者优先；3年以上相关工作经验，在制药企业的商业化无菌注射剂生产线担任设备设施验证工程师，参与过官方GMP审计；熟悉灭菌工艺验证及温湿度分布验证要求，

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos, atuando como um parceiro do talento em toda a sua jornada profissional.A Randstad Professional fornece soluções de talentos especializados e executivos que estabelecem o núcleo e a visão de uma organização, conectando empresas com talentos. Somos especializados em recrutar, selecionar e gerenciar profissionais temporárias e terceirizadas em cargos estratégicos e gerenciais.Estamos contratando um(a)

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容開発品目数が多いことから数多く実務経験が可能。教育・研修に関しても積極的な機会提供がある。自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくための増員募集。求められる経験・製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上）・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル・理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる・TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生制度／住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 、施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日（年間４日）、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇（初年度18日、最高23日まで）、ステップアップ

Wir suchen für unseren renommierten Kunden in Lannach eine/nInstandhalter für die Pharmaproduktion im Dreischichtbetrieb (m/w/d) Ihre Hauptaufgaben :> Durchführung von Wartungen und Kalibrierungen gemäß Wartungsplan > Selbstständiges Beheben von Anlagenstörungen > Eingenständige Durchführung von Wartungs-, Kalibrier-, Service- und Reperaturaufträgen an den Maschinen > Mitarbeit bei Installation und Deinstallation von Anlagen und Maschinen > Unterstützung

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・MSL経験2年以上、かつOncologyのご担当経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,230万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容MR一人ひとりに大きな裁量が与えられており、自律的に戦略を立てて行動できる環境です成果主義に基づいた報酬・評価制度患者のQOL向上に直接貢献できる治療薬求められる経験患者を助ける先進治療における最高の製品になるという強い意思 JAK阻害剤または生物学的製剤または関節リウマチ領域の経験 PIPプログラムに参加したことがないこと、または参加していないこと  MR資格保有者 保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生退職金制度、フルフレックス休日休暇日曜日,土曜日,祝日-給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容Hybrid work and flextimeCompany critical projectHighly competitive salry求められる経験Experience in designing and delivering data architecture for companies with over 5000 employees保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,400 ～ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容欧州、米国の薬事担当者と連携しながら薬事戦略を策定し、開発部門の関係部署との協議を通じて開発計画を薬事視点で精緻化する役割を担って頂きます。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、医療の発展に貢献していることが実感できる。欧米の薬事担当者との意見交換を通じて、各地域の規制の差異や規制当局へのアプローチの差異の理解が深まります。求められる経験開発薬事実務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収755 ～ 1,500万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容画期的な製品をお持ちの企業です。少数精鋭の組織のため、裁量権広くご活躍いただくことが可能です。大手製薬企業が採算面で参画しにくいニッチな市場に取り組まれています。求められる経験・製薬企業でのPV業務のご経験・中級レベルの英語力（会話も可能であれば尚良し）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

The OrganizationWe are partnering with a prominent, globally recognized enterprise within the Consumer Goods and Lifestyle sector, known for its portfolio of respected international brands. This company is deeply committed to sustainable market expansion and operational excellence across the Greater China region. This is a strategic role within the Corporate Affairs function, essential for navigating the complex regulatory environment and driving sustainab

descriptif du posteVous assurerez la maintenance préventive et curative des équipements mécaniques au sein de notre usine. Votre quotidien consistera à diagnostiquer et à réparer les pannes sur une grande variété de machines industrielles. Vous interviendrez sur des systèmes complexes incluant la transmission de puissance, l'hydraulique, le pneumatique et la robinetterie industrielle. Vous participerez également à l'amélioration continue des installations

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容パイプラインが豊富な会社です社内でのジョブローテーションも柔軟に行っており、社内にて長期的にキャリア構築を行うことが可能です求められる経験• Programming skill of R, & SAS in clinical studies• Implementation of new technology & methodology• Publication/Medical writing of own researches• Exchange of insights about statistical subjects with external• Presentation at meetings about study design, results, and statistical methodology保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。about the job.1. 全面负责所负责项目的注册资料准备和提交；负责及时订购注册样品、资料和证书；2. 参与与本地和全球团队就注册计划进行的讨论；3. 确保按时提交和批准；4. 跟踪药品审评中心 (CDE) 和国家药品监督管理局 (NMPA) 的注册状态，并及时向相关部门经理汇报；5. 组织解答药品注册部门 (HA) 提出的技术问题；6. 协调与药品注册部门 (HA) 的面对面讨论会议；7. 与总部沟通与所负责产品注册相关的问题；例如，处理药品注册部门实验室药品质量检测的相关问题；8. 负责确保所负责品牌的合规性，例如 CMC、CDS、PSUR、R