Page 8 - 648 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

Major Accountabilities:1.    支持公司SFE相关系统日常运营2.    根据公司SFE相关SOP，支持其日常运营管理3.    支持季度Cycle 辖区指标运营管理4.    沟通协调供应商日常处理工作5.    项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作6.    其它额外临时的数据整理，分析等 Job Requirements:1.    大学本科以上学历2.    需要有英文的工作能力，听说写都需要3.    1-2年工作经验，擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先，也接受有实习经验的应届生4.    能够相对独立完成工作，有一定的跨团队沟通协调能力5.    具备快速学习能力，能够快速了解业务并基于业务需求解决处理问题6.    良好的MS Excel技术和基本的PPT处理能力7.    工作细致严谨，责任心强，能承受一定工作压力

工作职责1)执行公司的销售政策，完成负责地区DI和CVi产品的区域销售目标；2)拓展区域市场的销售渠道；3)制定所辖区域的市场推广方案，有效实施公司的各类市场推广活动；4)建立并维护与学术带头人，重点客户和院方非临客户的关系；5)完成对经销商的培训、管理、技术支持、以及医院客户的拓展；6)参与区域性的招投标工作；7)及时收集并整理和公司业务相关的市场信息；8)处理客户投诉问题。任职要求1) 5年以上中型医疗设备的销售经验,有放射科和导管室设备销售经验者优先；2）3年以上渠道销售和管理经验；3）统招本科以上学历；

descriptif du posteDans le cadre d'une création de poste, vous serez rattaché(e) au Responsable engineering pour l'accompagner dans la fiabilisation des process, vos principales missions seront : - Mettre en place les fondamentaux organisationnels de la maintenance (gestion des outillages, mise à jour des plans, gestion de la documentation technique, etc..)- Piloter les projets techniques d'amélioration dans le respect des méthodologies de projets- Partici

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容PMDA相談などのコンサルテーション、相談資料等の作成にも関われます。医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。（高定着率）求められる経験製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント・臨床開発の企画・PMDA相談・承認申請準備等保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteEn lien direct avec la direction générale, vous serez le pilier de leur développement et le moteur de leur succès sur les marchés français et européens.Votre mission, si vous l'acceptez :En tant que véritable moteur de croissance, vous serez au cœur de la stratégie d'acquisition. Votre objectif principal sera de transformer les opportunités en succès commerciaux.Plus concrètement, vous serez en charge de :-Identifier et conquérir de nouv

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導頂きます。グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。グローバル規模で大きな影響を与える革新的ソリューションの開発に貢献できる貴重な機会となります。求められる経験・製薬企業での5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント又はそれに類する業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し）・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRattaché(e) au service Supply Chain, vous assurez la planification, la coordination et le suivi des opérations de sous-traitance, en lien avec la production, les besoins clients et les capacités des partenaires externes.Vous élaborez et ajustez les plannings, gérez les flux sortants et entrants de produits et composants, et saisissez les ordres de fabrication dans SAP (modules MM, PP ou équivalents).En lien étroit avec les équipes intern

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容修理業取得に向けた体制構築、申請業務への▼手順、品質マニュアルの策定支援修理点検保守　他求められる経験医療業界でのFSE経験5年以上医療保機器修理責任技術者資格保持者新規立ち上げに強い興味をもつ方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容大学病院・基幹病院を始めとした医師や医療従事者向けの製品提案、営業活動、デモの実施。販売戦略の策定・実行　他求められる経験医療業界での営業経験5年以上エナジーデバイス経験者歓迎新規立ち上げに強い興味をもつ方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与10000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容データ解析のスペシャリストとして、国内外の患者さんの手元に一日でも早く必要な医薬品を届けることに貢献できる。疾患領域や承認申請先の国や地域を問わず、様々な分野・領域での医薬品開発の知識・経験を習得することができる。主要な担当業務である統計プログラミングやCDISC関連業務、CROマネジメントのスキルだけでなく、業務プロセス改善や統計解析システムの構築・保守管理など、幅広いスキルの習得ができる。求められる経験【必須要件】・医薬品開発における統計解析業務経験　5年以上（必須要件）・SASを用いたプログラミング業務経験（必須要件）・CDISCによる電子データ申請関連業務経験（必須要件）　【歓迎要件】・RやPythonなどのプログラミング経験者歓迎・生物統計学の修士卒またはBioS卒業者歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし

descriptif du poste- Relation client : interlocuteur privilégié du client, vous assurez le suivi des projets, de la signature du contrat jusqu'à la mise sur le marché.- Gestion de projets : pilotage des étapes de développement (composants, formules, packaging)- Suivi commercial : construction d'offres de prix validées par la direction, suivi des prévisions et des contrats- Administration des ventes : saisie et suivi des commandes, gestion des livraisons, f

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容CNS領域に特化！成長中の外資系スペシャリティファーマでMRを募集。■ご紹介する企業脳の健康に特化したグローバル製薬会社です。日本では脳疾患治療薬のリーディングカンパニーを目指し、患者さんとご家族のより良い暮らしを支援しています。■ポジション概要CNS（中枢神経系）領域のMRとして、担当エリアの目標達成に向けた戦略策定と実行を担います。医師や医療従事者との強固な信頼関係を築き、自社製品の価値を最大化させることがミッションです。■業務内容・担当エリアの短期的な顧客エンゲージメント戦略の策定・ドクターや競合動向の情報収集・分析によるインサイト導出・担当エリアの医師や医療従事者との信頼関係の構築と維持・他部署と連携し、顧客活動を円滑に進めるための環境整備・KPIを設定し、戦略の進捗や課題を定期的にモニタリング・必要に応じた迅速な改善策の策定・実行■勤務地・北海道、福島、香川ご関心いただけましたら、ご応募をお待ちしております。#LI-Hybrid#LI

about the company.We're currently partnering with a leading Veterinary Products Company in searching for a newly created Head of Business to further expand their awareness and growth potential in the regional and local market. about the job.Design and implement a comprehensive, worldwide strategy that directly supports the company's overarching vision and objectives.Conduct detailed market research and competitive analysis to discover new growth opportunit

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容がんの製品を半年ごとに出ている企業様です。非営利企業の為、患者さん目線でのアプローチが可能。一人ひとりの意見の反映や裁量権も大きい環境です。求められる経験・CMC薬事のご経験・ラインマネジメント経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 1,250万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。残業時間も少なく、有給休暇取得率も77％と働きやすさに好評がございます。求められる経験以下いずれかの経験を5年以上有すること：1）製薬企業におけるCROマネジメント経験2）CROにおけるグローバル治験のリージョンリードまたはプロジェクトリード経験加えて：・グローバル治験での海外CROとの協働経験と高いコミュニケーション力・ICH-GCPやSOP等の法規制に関する知識・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 785点以上またはCEFR B2以上）、英語での会議・交渉・文書作成が可能であること保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与業績により変動雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteEn tant que Responsable Supply Chain sur un site industriel stratégique, classé Seveso vous aurez un rôle stratégique et piloterez l'intégralité des flux et des équipes.Membre du CODIR du site, vous êtes au cœur de la performance opérationnelle et stratégique et dans ce cadre,voici vos missions :1. Leadership de la Supply Chain & des Achats- Vous assurez la coordination et l'optimisation des services Approvisionnement, Planning, ADV et

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The position is responsible for all operations related to drug pricing and insurance reimbursement for the company's products, aiming to maximize product value and patient access. This involves leading price negotiations , collaborating with internal teams including global headquarters to set pricing strategies , handling post-launch price revisions , and ensuring all reimbursement requirements are met for timely product launches

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・SAP Project Management & Delivery・Stakeholder & Vendor Engagement・Team Leadership and People Management・IT Strategic Planning and Budget Management求められる経験・7+ years of experience is SAP (implementation&rol-out, operations/management)・People management experience (3+ direct subordinates)・Business English (TOEIC 800+) and Business Japanese (JLPT N2)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与Yes雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。残業時間も少なく、有給休暇取得率も77％と働きやすさに好評がございます。求められる経験・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度・SASプログラミングの経験・英語での読み書き保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与業績により変動雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容経口抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。残業時間も少なく、有給休暇取得率も77％と働きやすさに好評がございます。求められる経験・理系学位​・臨床開発のご経験（全般的に5年以上）・PMまたはそれに準ずるご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与業績により変動雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容経口抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。残業時間も少なく、有給休暇取得率も77％と働きやすさに好評がございます。求められる経験1．臨床開発のモニタリング経験（5年程度）2．ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解3．リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与業績により変動雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteSur un site de production, et au sein du service assurance qualité qualification et validation, vous êtes responsable de la qualification des équipements de fabrication, conditionnement, et laboratoire.Votre rôle est déterminant pour assurer le respect rigoureux de la réglementation en vigueur, des référentiels qualité et des règles d'hygiène et de sécurité.Vos missions principales seront les suivantes :Planification et Organisation : Or

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プロジェクトマネジメントとして関わったプロダクトが、新薬承認、適応症の追加等に至ることが出来れば、達成感・充実感と共に、社会への貢献を体得できます。プロジェクトマネジメント経験がない方でも、CRA経験がありPMを目指している方もご相談が可能求められる経験・以下のいずれかの経験がある方-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方、若しくはCRA経験がありPMを目指している方-AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。・英語：TOEIC700点以上、読み書き会話：ビジネスレベル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休暇制度：時間休制度（年間40時間）労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）そ の 他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Maintenance, le Technicien de maintenance intervient pour prévenir ou réparer une panne des engins industriels afin de garantir la continuité de la production et de fiabiliser les équipements.Vos missions :- Diagnostiquer et contrôler les machines, installations et équipements- Réaliser les interventions de maintenance préventive et curative- Réaliser des vérifications et essais de fonctionnement / c

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteMissions principales : - Assurer la maintenance de l'infrastructure- Assurer le déploiement, le suivi et la maintenance du matériel informatique/impression et téléphonique au sein de l'entreprise - Assurer une Hotline pour les utilisateurs : Analyser et qualifier les incidents, anomalies, erreurs techniques, traiter le Niveau 1 ettransmettre au Corporate le niveau 2- Appliquer les consignes, les procédures et les bonnes pratiques liées à

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容- Continuously track the latest research progress of large language models, including pre-training, fine-tuning, instruction fine-tuning, prompt engineering, and multimodal large models.- Actively explore the application of large language models to various application systems, such as AI agent, search, recommendation, and compliance use cases.- Collaborate with the engineering and product development team to improve the

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容パイプラインが豊富で研究開発費用も多く投資されています。グローバルとのやり取りも多い環境です。ワークライフバランスの面でも好評がございます。求められる経験・理系学位・臨床薬理学またはファーマコメトリクス分野でのご経験（2年以上）・中級レベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・CRM Product Strategy & Stakeholder Collaboration・Support change initiatives to drive user adoption of new CRM products, processes, and capabilities.・Leverage feedback and CRM industry trends to drive ongoing product and process enhancement.求められる経験・4+ years of product management experience・Ability to lead cross-functional teams and drive product or process initiatives across multiple departments.・Business English (T

关于公司。总部位于美国俄亥俄州都柏林市的嘉德诺健康集团（纽交所股票代码：CAH）是一家全球性综合医疗服务提供商与产品生产商，为世界各地的医院、医疗系统、药房、门诊手术中心、临床实验室和各类医疗机构提供定制化的解决方案。关于团队。团结、协作、技术大佬聚集。关于职位。1、维护或协调供应商质量活动的数据/记录，包括但不限于产品/供应商资质及注册数据、环境控制数据、DHR、供应商变更请求等。2、作为联系人，及时准确地响应或协调来自各方（例如区域协调、全球贸易、分销质量）的数据/问卷请求。3、支持数据分析/报告并建立机制，例如产品/供应商资质项目、SCR、关键质量指标等。4、以效率增值和质量合规为导向，审查并推动上述流程的改进。5、协助供应商质量团队开展其他工作，例如为团队活动（如培训活动、临时供应商现场检查等）提供行政支持。技能和经验要求。1、理科或工程学士学位2、英语作为工作语言，具备阅读、写作和口头交流能力。3、至少1-2年医疗行业质量、工程、制造、供应链等职能领域经验，具备质量管理体系的基础知识。4、熟练使用